anemia megaloblastica
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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SANTO DOMINGO(UASD)
FACULTAD DE CIENCIA DE LA SALUDESCUELA DE BIOANALISISCATEDRA HEMATOLOGIAPROFESOR:PEDRO SING
TEMA: ANEMIA MEGALOBLASTICA
SUSTENTANTEPHELLE TZAR NESLY C. PETTERSON 100170172
NAHOMIE DURACE 100081747SAINY CABRERA
27/03/2015
DEFINICION DE ANEMIA MEGALOBLASTICO
GRUPO DE ENFERMEDAD (VIT B12 Y VIT B9) INHIBE SINTESIS DE ADN EN PRODUCCION DE GLOBULOS ROJOS
CONCEPTOS Y CARACTERES GENERALES LOS DOS TIENEN EN COMUN ALTERACION DE LA SINTESIS DE AND Reaccion importante timilado a partir de uridilato Transfuccion de concentracion de hematies no esta indicada
ETIOPATOGENIA ↓ CONCENTRACION DE SINTESIS DE ADN PRODUCE MULTIPLICACION DE CELULAS LENTA PERSISTENDO UN
DESSARROLLO CITOPLASMATICO NORMAL LOS PROGENITORE S ERITROIDE TIENDEN A DESTRUIRSE EN LA MEDULA
SANGRE PERIFERICO
ANEMIA POR DEFICIENCIA DE VIT B12 ORIGEN ANIMAL , ALMACENAMIENTO HIGADO POR SU NIVEL ELEVADO LA DEFICIENCIA TARDA ANO TRANSCOBALAMINA PRINCIPAL TRANSPOTE SANGUINEO
ETIOLOGIA DISMINUCION DE INGIESTA : DIETAS VEGETARIANAS ESTRICTA DISMINUCION DE ABSORCION ALTERACIONES EN LA UTILIZACION
CLINICA
DIAGNOSTICO
DETERMINAR CONCENTRACION SERICA DE VIT B12( AUN NO SIEMPRE ESTA ↑)
INCREMENTO EN ELIMINITACION URINARIA DEACIDO METILMALONICO
TRATAMIENTO CAUSA SUBYACENTE ADMINISTRACION DE VIT B12 (INTR. MUS ) DEFICIT DECOBALAMINA CAUSA A SU VEZ UN DEFICIT INTRACELULAR DE
FOLATO.
Anemia Perniciosa(Enfermedad de Addison-Biermer)
Una atrofia crónica de la mucosa gástrica
oxintica( células parietales)
De origen autoinmunitario
Una ausencia de secreción de factor intrínseco(FI) Acido
clorhídrico(HCl)
COBALAMINA
Deficit de B12
Distribución
Mayores de 60 anos
Una variante (anemia perniciosa juvenil) entre 10-20 anos
Razas del norte de Europa
Afroamericanos
Presenta agrupación familiar
Etiopatogenia
90% 60%
En el suero de los pacientes con anticuerpo IgG contra la células parietales
Anticuerpo contra el factor intrínseco Tiroideo
s
La anemia perniciosa es un
proceso pre maligno, por lo que es necesario el
seguimiento del paciente para el Dx precoz del cáncer
gástrico.
comienzo insidioso
Aclorhidria
De la absorción de hierro de los alimentos
Deficiencia de cobalamina
Determinación de anticuerpos anti-celula parietal gástrica y anti-factor intrínseco.
Prueba de Schilling
Tratamiento
Pólipos gástricos con una incidencia de adenocarcinoma gástrico.
Anamia por deficit de folato. Aumento del consumo metabolico. Disminucion de absorcion. Incremento de perdida. Falta del consumo.
Sintomas
Astenia Gran cansancio
Diagnostico
serico: <4 mg/ml Eritrocitario: <100 mg/ml
complicaciones
Espina bifida Ausencia del cierre del tubo
neural
prevencion
Consumo de alimentos crudos.
tratamiento
Acido folico
•v.o. 1mg/24h•v. parenteral
folatoreductasa
•v.o•V parenteral 1mg/24h