Informe análisis por difracción R-X

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ANÁLISIS POR DIFRACCION DERAYOS X

(HOJAS 13-10, 14-10- 15-10)

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instituto TecnológicoGeoMinero de España

LABORATORIO DEL ITGE.C/I-A. CALERA, 1. 28760 -TRES CANTOS (MADRID) Tl`. 8032200. FAX 8036200

INFORME DE LABORATORIO Nº 95/167 Hoja 1 de 12

Solicitante: D. Nemesio HerediaDirección: ITGE. Oficina de León

Teléfono: Fax:

Fecha recepción: 20/4/95 Fecha/s de ensayo: 28/4-27/7 de 1995

Muestreo: Realizado por el solicitante.

Procedimiento/s de ensayo:

DRX: Análisis sem ¡cuantitativo con la técnica de los poderes reflectantesde Schultz. Obtención de los diagramas de polvo y de agregadosorientados tratados con etilenglicol y tratamiento térmico a 5501'C.

Análisis granulométrico: Por tamizado y Sedigraph y determinación dehumedad.

Separación de minerales pesados: Disgregación, obtención de lafracción adecuada y separación de los minerales conp>2,82 g/CM3

Observaciones: Se enviaran cuando estén terminadas 15 láminas delgadasteñidas y sus correspondientes tacos.

Los resultados expuestos afectan en exclusiva a las muestras sometidas a ensayo. Lareproducción parcial de este informe sólo podrá realizarse con la autorización escrita de¡Laboratorio del ITGE.

Fecha: Tres Cantos, 23 de Agosto de 1995El Jefe del Laboratorio de Estudios Especiales

l;;- A, 1

Fdo.: Martín Fernández González

Las muestras quedarán a disposición del solicitante durante un período de tres meses siguientesa la emisión de este informe, a partir de los cuales podrán ser eliminadas.

(1 Rios Rosas, 23 - TeL 319 57 DO - Fax 142 62 16 - 28003 MADRID

INFORME DE LABORATORIO N2 95/167 Hoja 2 de 12

Análisis por Difracción de Rayos X

Se ha efectuado Análisis SEM ¡CUANTITATIVO por Difracción de Rayos X.empleando la técnica de los Poderes reflectantos de Schultz, corregidos paraequipo con monocromador y rendija automática.

Los poderes reflectantes y las reflexiones empleadas son los siguientes:

MINERAL REFLEXIóN PODER REFLECTANTE

- Filosilicatos 4.46 A' 0,125- Cuarzo 4,26 Á 0,66- Calcita 3.03 A' 2- Dolomita 2.89 A' 2- Plagiociasas 3.20A' 1,7- Feldespato potásico 3,24 -A 1,7

Además, para la identificación de los Filosilicatos se han hecho AgregadosOrientados (en suspensión con agua y hexametafosfato sódico) que se hansometido a tratamiento de hinchamiento con Etilenglicol en fase de vapor(Diagrama E) y tratamiento térmico a 5500C durante dos 2 horas (DiagramaT).

Se adjuntan los diagramas de polvo y los agregados orientados de cadauna de las muestras.

Instituto TecnológicoGeoMinero de España


Fracción Arcilla (Filosilícatos)Muestra Minerales Principales[ Otros Minerales Contenido Mineral principal Otros Minerales

13-10-IGHE-0101 CUARZO (44-11.) DOLOMITA (896), CALCITA (49%) 44% MICA, CAOLIN CLORITA/ESMECTITA. (1)

13-10-IGHE-0201 CUARZO (30%) CALCITA (14%) 56% MICA, CAOLIN CLORITA/ESMECTITA (1)

13-10-IGHE-0202 CUARZO (765%) Trazas: CALCITA, GOETITA 24% MICA, CAOLIN CLORITA (2)

13-10-IGHE-0203 CUARZO (70-_') Trazas: CALCITA 305. ESMECTITA, CAOLIN, MICA

14-10-IGHE-0201 CUARZO (49%) CALCITA (12%), DOLOMITA (3%) 36% MICA, CAOLIN CLORITA (2)

1 -10 %) CUARZO (23-1). DOLOMITA (11 %) 24% MICA, CAOLIN CLORITA (T razas)4 -IGHE-0202 CALCITA (421

4 CUARZO (305 Trazas: OPALO 70% MICA, CAOLIN1 -10-IGHE-0501

14-10-IGHE-9001 CALCITA (56%) CUARZO (15%), DOLOMITA (5%) 24% MICA, CAOLIN

15-10-IGHE-0102 CALCITA (38%) CUARZO (30%), Trazas: FELDESPATOS (3) 32% MICA CAOLIN, CLORITA (2)a

15-10-IGHE-0201 CUARZO (67%) CALCITA (9%) 24% MICA CAOLIN, CLORITA (2)7—

. ..... 15-10-IGHE-0202 CUARZO (329%) CALCITA (5%). FELDESPATOS (6%) (3) 57-1 MICA CAOLIN, CLORITA (2)

62% MICA CACLIN, CLORITA (2)15-10-IGHE-0301 CUARZO (38%)j

.2

15-10-IGHE-0401 CUARZO (23%) CALCITA (17%) 60% MICA, CAOLIN CLORITA/VERMICULITA (4)

15-10-IGHE-0402 CUARZO (34%) FELDESPATOS (5%) (3) 61% MICA, CAOLIN

15-10-IGHE-0502 CUARZO (58%) 42% MICA CAOLIN (Trazas)

15-10-IGHE-0501 CUARZO (56%) 44% MICA CAOLIN (Trazas)

15-10-1GFN-8001 CUARZO (27%) CALCITA (11 %), Trazas: FELDESPATOS 62% PALYGORSKITA MICA

15-10-IGN-8003 CALCITA (30%) CUARZO (19%) 51% MICA, CAOLIN CLORiTA

15-10-IGÍ`N-8004 CUARZO (34%) CALCITA (4%.) 62% MICA, CAOLIN CLORITA

15-11-1GFN-8001 CUARZO (20%) CALCITA (6%) 74%- PALYGORSKITA, MICA, CAOLIN, CLORITA

1) Se observa hinchamiento con Etilenglicol a 17A y en el tratamiento térmico permanec la reflexión a 14.2) No se observa hinchamiento ni colapsamiento.3) Feldespatos de tipo Plagioclasa y Potásicos.4) CLORITA Vermiculitizada (No se observa hinchamiento con Etilenglicol y hay débil colapsamiento al tratamiento térmico). Poca cristalinidad (pico

de 14A muy ancho).


Análisis granulométrico

Las muestras se homogeneizan para tomar dos partes representativas.

La primera es para la determinación de humedad, mediante secado en estufadurante dos horas a 1050C.

Con la segunda se realiza el análisis granulométrico.

Para ello la muestra se sumerge en agua durante 24 horas y se somete a unasuave agitación para limpieza de partículas.

Con la muestra agitada se realiza el análisis granulométrico por tamizado víahúmeda, con tamices de la serie ASTM hasta tamaño de 63pm de luz de malla.

Con una parte representativa de la fracción inferior a 63pm se continúa elanálisis granulométrico por sedimentación mediante Sedigraph.

Para la realización de este análisis es necesario conocer la densidad de lamuestra por lo que se ha determinado la misma.

Resultados:

Los resultados obtenidos se encuentran expresados enum. y porcentaje enpeso de cada fracción granulométrica, así como las correspondientes curvasgranulométricas, humedad y densidad.

1INSTITUTO TE�-PPiti,,llIIIC,,CiraS, T SP A NA l

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INFORME DE LABORATORIO N2. 95/167 Hoja 5 de 12

ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO POR TAMIZADO y SEDIGRAPH

Tamaño en Referencia de las muestrasmicrámetros

13-10-IGHE- 13-10-IGHE- 15-10-IGHE- 15-10-IGHE- 15-10-IGHE-0202 0203 0201 0202 0502

+ 8000 1,03 -- 38,46 -- 45,66

+ 4000 3,21 7,14 10,16

+ 2000 8,39 5,00 -- 4,63

+ 1000 13,00 3,80 0,58 4,16

* 500 23,63 0,14 7,46 0,68 5,66

* 250 11,80 0,89 15,22 0,74 7,50

* 125 6,57 53,25 9,02 0,90 5,74

+ 63 4,00 17,90 2,10 0,53 2,20

+ 42 1,70 6,68 0,94 1,93 0,42

+ 32 1,70 5,56 1,42 1,93 1,14

+ 23 3,69 4,45 2,00 5,79 1,86

+ 16 3,12 2,78 1,89 9,66 1,57

+ 12 2,55 1,95 1,18 9,66 1,00

+ 8 3,69 1,67 1,18 16,42 1,29

+ 4 5,96 2,50 1,77 25,11 1,86

+ 2 2,27 1,67 0,59 13,52 1,29

-2 3,69 1 0,56 0,83 1 12,55 1 3,86

TOTAL 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00

Peso (g) 1.340 700 1.280 1.085 1.445

Humedad 0,10 0,11 0,05 0,09 0,12

Densidad (kg/m') 2.410 2.410 2.564 2.410 2.381

8 E IG (jF E

VDTT 95/167

Peso Acumulado100

t..... ...... - - -------- - --80-

60-

40--JOR.

T20-0 Ni

0,1 1 10 100 1000 10000 100000Cr

Granulometria flim)

IGHE-1510/0502-20

VDTT 95/167

Peso Acumulado100

80 -

60 -

40---

CL. ..... .. .. . ..........20-

00,1 1 10 100 1000 10000

Granulometría (ijm)

IGHE-1510/0202-15

CID

DTT 95/167

Peso Acumulado100

80 -

-UL.60 -

40-

OD20

0

0,1 1 10 100 1000 10000 100000

Granulometría (mm)C-5

IGHE-1510/0201-14

I>

A

DTT 95/167

Peso Acumulado100

80 -

60-

20

0,1 1 10 100 1000 10000


IGHE-1310/0203-04

VI>

DTT 95/167

Peso Acumulado100

80-

60

40 -

CL20

0

0,1 1 10 100 1000 10000 100000


IGHE-131010202-03

4J1


Descripción de los procedimientos utilizados para la separación deminerales pesados:

Disgregación física de la muestra con la ayuda de un martíllo degoma. Con el fin de conseguir una disgregación completa de todas lasparticulas, se ha utilizado un baño de uftrasonidos.

Obtención de la fracción granulométrica entre 297 y 53 1^ mediantetamizado por via húmeda. Secado en estufa a 1200C.

Separación de los minerales con densidad mayor a 2.82 g/CM3(Bromoformo estabilizado con 1% de etanol) incluidos en esa fracción.Para ello se han seguido los siguientes pasos:

Introducción de la fracción objeto de estudio en recipientes condiseño especial rellenos de bromoformo.

Para acelerar el proceso de separación se han mantenido estosrecipientes(con la muestra incluida en ellos) 20 minutos en unacentrifugadora. Los minerales con densidad menor a la de¡brornoformo flotan en él, mientras que los que poseen unadensidad mayor se hunden.

Filtrado de ambas fracciones y secado de las mismas.


Resultados. Se dan los pesos siguientes:

1) Peso Total de la muestra

2) Porcentajes de las fracciones:

0 > 297,um297 > 0 > 53 pm0 < 53pm

3) Porcentaje de los minerales con densidad mayor a 2.82 g/CM3

incluidos en la fracción 297 > 0 > 53 micras

Muestra Peso Total +297 -297+53 -53 racción p >1 (g) (%) (%) (%) 2.82 (--)

13-10-IGHE-0202 443.66 59.28 13.73 26.99 3.90

13-10-IGHE-0203 756.60 0.20 67.38 32.42 0.52

14-10-IGHE-0202 226.14(-) 28.08 6.65 65.27 0.99

15-10AGHE-0201 608.88 54,02 21.20 24.78 6.37

15-10-IGHE-0202 678.22 2.02 0.65 97.33 61.90

Solo se ha utilizado la mitad de la muestra 14-10-IGHE-0202.El porcentaje de minerales densos se ha calculado dentro de la fracción-297+53.

DIAG"MAS

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Informe análisis por difracción R-X

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