Fjalor Anglisht-Shqip & Terminologji e Bioteknologjisë Farmaceutike
Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
Transcript of Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
1/51
KUICET E TEKNOLOGJISE (pjesa e dytë) Ledjan Malaj
1. Cili nga elementët e mëposhtëm nuk është gjithmonë i pranishëm në një specialitet farmaceutik?
A) ambalazhi parësor
B) ambalazhi dytësor
C) etiketa e jashtme
) etiketa e brendshme!") #. okumentacioni i marrjes së lejes për shitje të barna$e %henerikë kërkon të dhëna të studime$e të
A) farmakologjisë
B) toksikologjisë
C) klinike) biodisponibilitetit
!")
&. !ërgatesat 'ë nuk mund të përgatiten në farmaci janë(
A) përgatesa magjistrale
B) përgatesa oficinaleC) përgatesa %henerike) përgatesa spitalore
!") C
. *e termin bazë klasifikohen eksipientët 'ë transportojnë lëndën $epruese në përgatesat
A) e lëngëtaB) e gazta
C) e ngurta
) tretësira
!") C+. *e termin $ehikul klasifikohen eksipientët 'ë transportojnë lëndën $epruese në përgatesat
A) %heleB) e ngurta
C) gjysmë të ngurta
) e lëngëta
!") ,. !ilulat janë forma farmaceutike
A) të gaztaB) të lëngëta
C) të ngurta) gjysmë të ngurta
!") -) farë ngjyre duhet të ketë etiketa në barnat 'ë i dorëzohen të sëmurit për përdorim të brendshëm?
A) të ku'e
B) të bardhë
C) të $erdhë
1
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
2/51
) të kaltër
!") /) farë ngjyre duhet të ketë etiketa në barnat 'ë i dorëzohen të sëmurit për përdorim të jashtëm?
A) të ku'e
B) të bardhë
C) të $erdhë
) të kaltër !") B0) !ërgatesa parenterale me $ëllim të madh 'uhen tretësirat per injeksion 'ë kanë një $ëllim më të madh
se
A) 1 ml
B) #+ mlC) + ml
) 1 ml
!") A
1) !ërgatesa parenterale me $ëllim të $ogël 'uhen tretësirat per injeksion 'ë kanë $ëllim deri në
A) # mlB) 1 mlC) + ml
) 1 ml
!")
11) !ërpara apro$imit2 monografitë e përzgjedhura për t3u shtuar në farmakope2 publikohen në re$istën4!harmacopoeial 5orum6 për t3iu nënshtruar gjykimit të të gjithë të interesuar$e2 të cilët janë të ftuar të
dërgojnë komentet dhe propozimet e mundshme. !ër cilën farmakope është i $ërtetë ky pohim?
A) farmakopenë ndërkombëtare
B) farmakopenë europianeC) farmakopenë britanike
) farmakopenë e "7BA8së!")
1#) 9B"78ja publikon
A) farmakopenë europiane
B) formularin terapeutik C) farmakopenë ndërkombëtare
) formularin farmaceutik !") C
1&) :ë cilin shtet nuk ka farmakope homeopatike?A) 5rancë
B) ;jermaniC)
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
3/51
A) integratorë
B) produkte bimoreC) produkte të sintezës
) medikamente
!")
1+) >ërkohet të përgatiten 1 ml tretësirë 7Cl .1 * duke u nisur nga 7Cl 1# *. :ë cilin inter$al
gjendet sasia e 7Cl 1# * 'ë duhet marrë?A) .+ 1.+ mlB) + 1+ ml
C) / 1 ml
) 1 1# ml
!.". B)1,) @ëllimi i tretësit 'ë ne$ojitet për të tretur 1 g lëndë2 të përshkruar si 4pak e tretshme6 nga "!8ja
është(
A) nga 1 deri në & ml
B) nga & deri në 1 ml
C) nga 1 deri në 1 ml) nga 1 deri në 1 ml!") B
1-) ënda $epruese para'et probleme të përthithjes ”in vivo” në 'oftë se tretshmëria e saj në ujë në &- C
është më e $ogël se
A) 1 mgDmlB) + mgDml
C) # mgDml
) 1 mgDml
!") 1/) !ersoni i kualifikuar 'ë ka për detyrë të kontrollojë zbatimin korrekt të ;*!8së në një industri
farmaceutike ështëA) rejtuesi teknik
B) "hefi i sektorit të prodhimit
C) "hefi i sektorit të kontrollit të cilësisë
) !ërgjegjësi i sektorit të garantimit të cilësisë!")
10) Cila nga përzierjet e mëposhtme i afrohet më shumë përbërjes së një tretësirë hidroalkoolike +E?A) + g etanol dhe + g ujë
B) + ml etanol dhe + ml ujëC) + g etanol dhe + ml ujë
) ++ g etanol 0,E dhe + g ujë!.". B)
#) ;arantimi i cilësisë së një produkti farmaceutik shprehet skematikisht me anën e rrathë$e
bashkë'endrorë. Fendisni nga më i jashtmi tek më i brendshmi tre elementët e mëposhtëm të cilësisë(
A) ;*!2 >ontrolli i cilësisë2 ;arantimi i cilësisë
&
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
4/51
B) ;*!2 ;arantimi i cilësisë2 >ontrolli i cilësisë
C) ;arantimi i cilësisë2 >ontrolli i cilësisë2 ;*!) ;arantimi i cilësisë2 ;*!2 >ontrolli i cilësisë
!")
#1) !roGedura 'ë bën të mundur realizimin e një dokumentacioni 'ë përmbledh pro$at e kryera në faktorët
e prodhimit është
A) >ontrolli i cilësisë përfundimtar B) >on$alidimiC) Autoinspektimi
) !roGedura operati$e standard
!") B
##) :'s do ju duhet të përgatisni kapsula me &+ mg lëndë $epruese me dendësi aparente ./ gDml2 cila dotë ishte madhësia më e përshtatshme?
A) 1 H@I.+ ml)
B) # H@I. ml)
C) & H@I.& ml)
) + [email protected] ml)!.". A)#&) okalet 'ë shërbejnë për përgatitjet 'ë bëhen në ambiente sterile klasifikohen në klase A8B8C8. Cili
prej ambiente$e 'uhet ndryshe edhe klasi 1?
A) A
B) BC) C
)
!") B
#) :'s një pluhur për përgatitjen e%8tempore të shurupit të barit J ka ne$ojë për 1- ml ujë 'ë të japë# ml shurup me dozën & mgD+ ml2 sa ujë duhet shtuar për të përftuar një shurup me dozën #+ mgD+
ml?A) 1# ml
B) 1 ml
C) 1, ml
) # ml!.". )
#+) Cila është ajo karakteristikë e filtra$e 'ë shpreh sasinë e fazës së ngurtë2 të shprehur në gram2 'ë njëfiltër është ne gjendje të mbajë2 përpara se të bllokohet tëresisht?
A) >apacitetiB) =fikasiteti
C) "hkalla e filtrimit) !oroziteti
!") A
#,) Cila është ajo karakteristikë e filtra$e 'ë shpreh madhësinë e grimca$e më të $ogla 'ë filtri mund të
mbajë?
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
5/51
A) >apaciteti
B) =fikasitetiC) "hkalla e filtrimit
) !oroziteti
!") C
#-) Cila është ajo karakteristikë e filtra$e 'ë shpreh saktësinë në mbajtjen e grimca$e me një madhësi të
caktuar?A) >apacitetiB) =fikasiteti
C) "hkalla e filtrimit
) !oroziteti
!") B#/) >lasifikimi i tretësira$e në tretësira oficinale2 magjistrale dhe industriale është klasifikim sipas
A) natyrës së tretësit
B) mënyrës së formulimit
C) mënyrës së përgatitjes
) mënyrës së $eprimit!") B#0) / g pluhur i një lëndë $epruese me dendësi të $ërtetë # gDml zë një $ëllim prej 1 ml n's $endoset në
një cilindër të shkallëzuar. "a është poroziteti i këtij pluhuri?
A) 0 E
B) / EC) - E
) , E
!.".)
&) =tanoli është një tretësA) me konstante dielektrike të $ogël
B) me konstante dielektrike mesatareC) me konstante dielektrike të lartë
) i papërzieshëm më ujin
!") B
&1) Cila nga $etitë e mëposhtme në lidhje me ultrafiltrat nuk është e saktë?A) mbajnë lëndët pirogjene
B) mbajnë kripërat inorganikeC) mbajnë $iruset
) mbajnë mikroorganizmat!") B)
) :ëse në formulën e një recete magjistrale shkruhet 4alkool i holluar6 pa ndonjë specifikim tjetëratëherë bëhet fjalë për alkool në për'endimin
A) & E
B) + E
C) - E
+
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
6/51
) 0, E
!") C&&) :ë përgatitjen e tretësirës alkoolike të jodit 1E gjen zbatim proGesi i solubilizimit me
A) bashkëtretës Halkool)
B) lëndë tensio$epruese
C) z$ogëlim të madhësisë së grimca$e
) kompleksoformim!") &) :'s kërkohet të përgatiten 1 kapsula :. H@I.#ml) me lëndë $epruese me dendësi ., gDml2 në
Gfarë inter$ali përfshihet pesha e lëndës $epruese?
A) -. -.& g
B) /. /., gC) 1. 1., g
) 1#. 1&. g
!.". )
&+) !ërgatitja e tretësirës përshkumëzuese parashikon eliminimin e një papajtueshmërie. !ër Gfarë
papajtueshmërie bëhet fjalë?A) kimikeB) fizike
C) farmakologjike
) terapeutike
!") A&,) Kretësi joujor i përdorur në përgatitjen e pika$e për $eshë të kloramfenikolit 1E është
A) alkooli
B) glicerina
C) propilenglikoli) polietilenglikoli
!") C&-) Cila nga lëndët e mëposhtme përdoret për 'artësimin e shurupe$e H'ë përmbajnë tanine) me mjete
kimike?
A) talku 1E
B) karboni .+EC) karbonati i magneziumit
) tretësira e holluar e albuminës!")
&/) "hurupi i thjeshtë është tretësirë ujore e për'endruar e she'erit. "a është për'endrimi i kësaj tretësire?A) ,+E pD$
B) ,+E $D$C) ,+E pDp
) ,+E $Dp
!") C
,
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
7/51
&0) !ër të përcaktuar shkallën e për'endrimit të shurupe$e 'ë përgatiten në të n%ehtë dhe për t3i Guar ato
në për'endrimin e duhur mund të përdoret termometri. Kermometri2 i futur në një shurup 'ë $alon dhe 'ëka per'endrimin ,E2 tregon temperaturën
A) 1 C
B) 1+ C
C) 11 C
) 11+ C!") B) !ër të ambalazhuar 1 g shurup të thjeshtë është më e përshtatshme të përdoret një shishe më $ëllim
A) / ml
B) 1 ml
C) 1& ml) 1+ ml
!") A
1) :ë'oftëse ju kërkohet të përgatisni 1 ml shurup të thjeshtë2 sa është sasia e she'erit 'ë ju
ne$ojitet?
A) rreth /+ gB) rreth ,+ gC) rreth + g
) rreth &+ g
!") A
#) "hurupi i thjeshtë është tretësirë ujore e për'endruar e she'erit. "a është për'endrimi i kësaj tretësire?A) rreth &&E pD$
B) rreth ,,E pD$
C) rreth --E pD$
) rreth /-E pD$!")
&) "a është tretshmëria e she'erit në ujë në # C?A) ., gDml
B) 1 gDml
C) # gDml
) & gDml!") C
) Cili nga polimerët e mëposhtëm nuk përdoret në ambalazhimin e barna$e?A) polipropileni
B) polietilenglikoliC) polietileni
) poli$inilkloruri!") B
+) Cili nga pohimet e mëposhtme është i gabuar në lidhje $etitë e aluminit si material ambalazhues?
A) i papërshkueshëm nga a$ujt e ujit
B) i papërshkueshëm nga drita
-
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
8/51
C) shumë inert ndaj yndyrna$e
) aftësi e lartë për të përthithur n%ehtësine!")
,) :ë Gfarë për'endrimi tretësira e acidit borik është izotonike me lotët?
A) 1 E
B) 1.0 E
C) #.0E) & E!") B
-) Cila nga rrëshirat e mëposhtme nuk është termoduruese?
A) fenolike
B) aminikeC) ureike
) polietilenike
!")
/) !ër të ambalazhuar #+ g shurup të thjeshtë është më e përshtatshme të përdoret një shishe me $ëllim
A) # mlB) #+ mlC) & ml
) &+ ml
!") A
0) :ë'oftëse ju kërkohet të përgatisni 1 ml shurup të thjeshtë2 sa është sasia e ujit 'ë ju ne$ojitet?A) rreth /+ g
B) rreth ,+ g
C) rreth ++ g
) rreth + g!")
+) !esha e she'erit dhe ujit të ne$ojshëm për përgatitjen e shurupit të thjeshtë respektojnë një proporciontë caktuar. "a është ky proporcion?
A) &(1
B) #(1
C) 1(#) 1(&
!") B+1) oza terapeutike e barit për një të rritur është + mg. "a është doza për një fëmijë & $jeG Hsipas
formulës së Loung8ut)?A) + mg
B) 1 mgC) 1+ mg
) #+ mg
!") B
/
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
9/51
+#) oza terapeutike e barit për një të rritur është #+ mg. "a është doza për një fëmijë & $jeG Hsipas
formulës së Loung8ut)?A) + mg
B) 1 mg
C) 1+ mg
) # mg
!") A+&) !ërdorimi i metilcelulozës si lëndë ndihmëse në përgatesat oftalmike ka për 'ëllim tëA) mbrojë lëndën $epruese nga oksidimi
B) bëjë përgatesën izotonike me lotët
C) shtojë kohën e kontaktit të përgatesës
) z$ogëlojë inflamacionin!") C
+) Cili është proGesi i parë 'ë duhet të ndodhë në mënyrë 'ë lënda $epruese e tabletMs të përthithet?
A) jonizimi i lëndës $epruese
B) tretja e lëndës $epruese në sali$ë
C) tretja e lendës $epruese në gjak ) tretja e lëndës $epruese ne lëngjet ;<!")
++) >ur nga matja e rrjedhshmërisë së një pluhuri rezulton se ai ka një kënd pushimi midis #+ dhe &
gradë2 atëherë rrjedhshmëria e tij është
A) shumë e mirëB) e mirë
C) e pranueshme
) e pamjaftueshme
!") B+,) @ehikuli i përdorur për hollimin në përgatitjen e përgatesa$e homeopatike është
A) ;licerinaB) aktoza
C) Amidoni
) ji
!") +-) :jë bar me natyrë acide A i shtohet tretësirës ujore së një bari tjetër acid B dhe si rrjedhojë p78i i
tretësirës ndryshon fare pak. :ë këtë rast mund të themi se tretësira ështëA) izotonike
B) e ngopur C) e tamponuar
) izoosmotike!") C
+/) >ur nga matja e rrjedhshmërisë së një pluhuri rezulton se ai ka një kënd pushimi midis 1 dhe #
gradë2 atëherë rrjedhshmëria e tij është
A) shumë e mirë
0
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
10/51
B) e mirë
C) e pranueshme) e pamjaftueshme
!") A
+0) Kesti i uniformitetit në peshë të kapsula$e kryhet në
A) kapsulat bosh
B) kapsulat e mbushura dhe të hapuraC) përmbajtjen e kapsulës) kapsulat e mbushura dhe të mbyllura
!")
,) + g pluhur i një lëndë $epruese me dendësi të $ërtetë #.+ gDml zë një $ëllim prej 1 ml n's $endoset
në një cilindër të shkallëzuar. "a është poroziteti i këtij pluhuri?A) 0 E
B) / E
C) - E
) , E
!.".) B,1) :ë format farmaceutike të ngurta2 gjysme të ngurta ose të lëngëta2 karbonati i kalciumit është i papajtueshëm me
A) penicilinat
B) kloramfenikolin
C) tetraciklinat) antihistaminikët
!") C
,#) :ë format farmaceutike gjysme të ngurta ose të lëngëta2 karbonati i kalciumit është i papajtueshëm
meA) stearatin e natriumit
B) stearatin e magneziumitC) 7!*C
) celulozën
!") A
,&) Ciklodekstrinat janë të përbëra nga njësiA) sakaroze
B) fruktozeC) galaktoze
) glukoze!")
,) Kretësira e ugolit He përshkruar në 5ormularin 5armaceutik) ështëA) tretësirë ujore
B) tretësirë alkoolike
C) tretësirë ujorë8alkoolike
) tretësirë glicerinore
1
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
11/51
!") A
,+) Barnat e jonizueshëm kanë një shkallë jonizimi 'ë $aret nga p78i tretësirës ku ndodhen. :ë cilën nga$lerat e mëposhtme të p78it të një tretësire për injeksion2 një bar bazik dhe me p>a I / është i jonizuar në
masën 00E?
A) &
B) +
C) ,) -!.". C)
,,) ipozomet mund të përkufizohen si
A) bashkëpolimerë të përftuar nga $inilacetati dhe etileni
B) celuloze e modifikuar me fosfolipideC) sisteme të përbëra nga fosfolipide në shtresë dyfishe
) pjesë e membrana$e të organizma$e 'elizore
!") C
,-) !olimerët akrilikë me grupe acidike dhe bazike të forta përdoren në formulimin e sisteme$e me Glirim
të kontrolluar të barit. :ë përgjithësi këto polimerë janë të tretshëm nëA) të gjitha $lerat e p78itB) në p7 acid
C) në p7 bazik
) në p7 -
!") A,/) Cili nga elementët e një përgatese galenike magjistrale nuk ndikon në efikasitetin e lëndës
konser$uese?
A) lënda $epruese
B) materiali i ambalazhitC) mbyllja e ambalazhit
) për'endrimi i lëndës $epruese!")
,0) Cili nga përbërësit e mëposhtëm nuk është i detyrueshëm të shtohet në përgatesat oftalmike të lëngëta
në dozë të $etme?
A) lënda $eprueseB) tretësi
C) lënda konser$uese) lënda izotonizuese
!") C-) !olimerët akrilikë me grupe karboksilike2 të përdorura në formulimin e sisteme$e me Glirim të
kontrolluar të barit2 zakonisht2 janë të tretshëm në mjedise ujoreA) me p7 acid
B) me p7 bazik
C) me p7 neutral
) në të gjitha p78et
11
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
12/51
!") B
-1) Kesti i uniformitetit të peshës së tableta$e duhet bërë nëA) 1 tableta të serisë
B) 1E të tableta$e të serisë
C) # tableta të serisë
) #E të tableta$e të serisë
!") C-#) Cila nga lëndët e mëposhtme nuk është lëndë konser$uese?A) kloruri i benzalkoniumit
B) polisorbati /
C) propil p8hidroksibenzoati
) acidi benzoik !") B
-&) Cila nga karakteristikat e mëposhtme nuk i përket tableta$e 'ë e Glirojnë lëndën $epruese në gojë?
A) tableta të $eshura me cipë
B) tableta të pa$eshura me cipë
C) tableta 'ë treten përpara se të gëlltiten) tableta 'ë zbërthehen brenda & minutash!") A
-) :'s kërkohet të përgatiten + kapsula :. # [email protected]) me lëndë $epruese me dendësi ., gDml2 në
Gfarë inter$ali përfshihet pesha e lëndës $epruese?
A) -. -.& gB) /. /., g
C) 1. 1., g
) 1#. 1&. g
!.". )-+) Kermi “ekuivalentë farmaceutikë” përdoret për
A) lëndë $epruese 'ë u ka mbaruar mbrojtja nga patenta prej + $jetëshB) forma farmaceutike 'ë u ka mbaruar mbrojtja nga patenta prej + $jetësh
C) forma farmaceutike 'ë përmbajnë të njëjtën sasi terapeutikisht akti$e të një lënde $epruese
) forma farmaceutike të njëjta 'ë përmbajnë të njëjtën sasi2 të së njëjtës lëndë $epruese
!") -,) >ërkohet 'ë të përgatiten + g tretësirë peroksid hidrogjeni &E duke u nisur nga peroksid hidrogjeni
i për'endruar &8&&E. :ë cilin inter$al gjendet sasia e peroksidit të hidrogjenit të për'endruar 'ë duhetmarrë?
A) .+ 1.+ gB) + 1+ g
C) 1+ #+ g) + ++ g
!.". )
--) Cili nga pohimet në lidhje me polimorfizmin është i gabuar?
A) ndryshon tretshmërinë e lëndës
1#
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
13/51
B) ndryshon $etitë fiziko8kimike të lëndës
C) nuk ndryshon $etitë e lëndë$e organike) nuk $ërehet në lëndët në gjendje të lëngët
!") C
-/) "orbitoli i përdorur si lëndë ndihmëse në përgatitjen e tableta$e 'ë mbahen në gojë përftohet nga
A) tretësira e për'endruar e dekstrozës
B) tretësira e për'endruar e fruktozësC) tretësira e për'endruar e sakarozës) tretësira e për'endruar e sakarinës
!") A
-0) *anitoli i përdorur si lëndë ndihmëse në përgatitjen e tableta$e 'ë mbahen në gojë përftohet nga
A) celulozaB) fruktoza
C) sakaroza
) sakarina
!") B
/) >ur nga matja e rrjedhshmërisë së një pluhuri rezulton se ai ka një kënd pushimi midis & dhe gradë2 atëherë rrjedhshmëria e tij ështëA) shumë e mirë
B) e mirë
C) e pranueshme
) e pamjaftueshme!") C
/1) :'s një pluhur për përgatitjen e%8tempore të shurupit të barit J ka ne$ojë për /+ ml ujë 'ë të japë 1
ml shurup me dozën 1+ mgD+ ml2 sa ujë duhet shtuar për të përftuar një shurup me dozën 1#+mgD+ ml?
A) , mlB) - ml
C) / ml) 1 ml
!.". )
/#) Jhelatina në tretësirë ujore është e papajtueshme me
A) acidin algjinik B) gomën arabike
C) tragakantën) etilcelulozën
!") B/&) 5ormat farmaceutike me Glirim të përndryshuar ndryshojnë nga format farmaceutike të zakonshme
A) $etëm për shpejtësinë e Glirimit të lëndës $eprueseB) për shpejtësinë dhe $endin e Glirimit të lëndës $epruese
C) $etëm për $endin e Glirimit të lëndës $epruese
) për shkak të rrugës së ndryshme të administrimit
!") B
1&
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
14/51
/) Cila nga lëndët e mëposhtme nuk përdoret në përgatitjen e tretësirës alkoolike të jodit Hsipas
5ormularit 5armaceutik)?A) joduri i kaliumit
B) jodi
C) uji i distiluar
) fenoli
!") /+) A mund të konsiderohen pluhurat një formë farmaceutike e $eGantë?A) !o
B) No
C) !o2 n's granulohen
) !o2 n's tabletohen!") A
/,) Cila nga $etitë e mëposhtme të pluhura$e mund të konsiderohet si karakteristikë sekondare?
A) madhësia e grimca$e
B) forma e grimca$e
C) sipërfa'ja e grimca$e) poroziteti i grimca$e!")
/-) Fuajtja e mirë e një përgatese galenike magjistrale nuk $aret nga
A) zgjedhja e ambalazhit
B) përcaktimi i 'artë i mënyrës së përgatitjesC) nga kushtet e ruajtjes
) nga përzgjedhja e lëndë$e antimikrobike
!") B
//) oza terapeutike e barit për një të rritur është + mg. "a është doza për një fëmijë , $jeG Hsipasformulës së Loung8ut)?
A) + mgB) 1 mg
C) 1+ mg
) # mg
!") C/0) "a është limiti maksimal i lejueshëm i përmbajtjes në lagështi të një pluhuri i cili do të
grimcohetDpluhurizohet në të thatë?A) .+E
B) 1EC) +E
) 1E!") C
0) Cili nga aparatet e mëposhtme të përdorur në proGesin e pluhurizimit klasifikohet si mulli me trup të
lë$izshëm?
A) mulliri me thika
1
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
15/51
B) mulliri me rruaza
C) mulliri me Geki ç ë
) mulliri me energji fluide
!") B
01) ;licerina ka dendësi 1.#, gDml. :ë rast se glicerina i shtohet ujit atëherë ajoA) rri në sipërfa'e
B) bie në fund
C) përzihet me ujin
) bashkë$epron me ujin
!") C
0#) . 5armakopeja parashikon testin e friabilitetit për kontrollin e cilësisë së tableta$e. :umri i tableta$e'ë ne$ojiten për kryerjen e testit është
A) ,
B) 1
C) 1#
) #!") 0&) Cila nga lëndët e mëposhtme nuk përdoret si lëndë izotonizuese në përgatesat parenterale?
A) acidi borik
B) kloruri i natriumit
C) dekstroza) kloruri i benzalkoniumit
!")
0) :ë një sistem terapeutik transdermik depozitë2 Glirimi dhe shpërhapja e lëndë$e $epruese në lëkurë
është në $arësi të
A) karakteristika$e të membranësB) kapacitetit të depozitësC) përbërjes së depozitës
) lartësisë së depozitës
!") A
0+) Cila nga rrugët e mëposhtme të administrimit të barna$e është e papërshtatshme për barnat 'ë inënshtrohen efektit të kalimit të parë?
A) orale
B) sublinguale
C) transdermike) $aginale
!") A0,) Cila nga lëndët e mëposhtme nuk përdoret si lëndë antioksiduese?
A) acidi benzoik
B) acidi askorbik
C) tokoferoli) bisulfiti i natriumit
1+
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
16/51
!") A
0-) Cila nga lëndët e mëposhtme është lëndë holluese në përgatitjen e tableta$e?A) kaolina
B) manitoli
C) silici koloidal
) %helatina
!") B0/) !oroziteti i tableta$e është i lidhur meA) zbërthimin2 fortësinë dhe 'ëndrueshmërinë e tyre
B) shumën e $ëllimit aparent dhe të $ërtetë
C) me raportin e $ëllimit aparent me atë të $ërtetë
) me prodhimin midis $ëllimit aparent me atë të $ërtetë!") A
00) :ë një sistem terapeutik transdermik matricial2 Glirimi dhe shpërhapja e lëndë$e $epruese në lëkurë
është në $arësi të
A) përbërjes dhe strukturës së matricës
B) sipërfa'es së matricësC) aftësisë së matricës për t3u ngjitur ) elasticitetit të matricës
!") A
1) Cila nga karakteristikat e mëposhtme është e njëjtë për lëndët polimorfe?
A) fortësiaB) formula kimike
C) temperatura e shkrirjes
) forma kristalore
!") B11) oza terapeutike e barit për një të rritur është , mg. "a është doza për një fëmijë $jeG Hsipas
formulës së Loung8ut)?A) 1 mg
B) 1+ mg
C) & mg
) mg!") B
1#) Cila nga lëndët e mëposhtme është më hidrofile?A) silikati i magneziumit dhe zinkut
B) stearati i zinkutC) stearati i aluminit
) karboni $egjetal pluhur !") A
1&) !ër të përftuar lakoren e biodisponibilitetit të një bari 'ë merret me rruge orale2 me anë të kontrollit
të ni$ele$e plazmatike2 është e ne$ojshme 'ë marrja e kampionë$e të bëhet
A) për një kohë 'ë e kalon të paktën një herë kohën e gjysmëjetës së barit
1,
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
17/51
B) për një kohë 'ë e kalon të paktën një orë kohën e gjysmëjetës së barit
C) për një kohë 'ë e kalon të paktën tre herë kohën e gjysmëjetës së barit) për një kohë 'ë e kalon të paktën tre orë kohën e gjysmëjetës së barit
!") C
1) uhen përgatitur # ml tretësirë ujore e acidit borik &E. :ë cilin inter$al gjendet sasia e acidit
borik 'ë duhet peshuar?
A) .+ .- gB) 1 & gC) + - g
) #+ & g
!.". C)
1+) Cila nga lëndët ndihmëse të përdorura në formulimin e tableta$e ka $eti adsorbueseDpërthithMse?A) silici
B) dietilftalati
C) kloruri i natriumit
) stearati i kalciumit
!") A1,) @ëllimi i tretësit 'ë ne$ojitet për të tretur 1 g lëndë2 të përshkruar si 4e tretshme me lehtësi6 nga"!8ja është(
A) më i $ogël se 1 ml
B) nga 1 deri në 1 ml
C) nga 1 deri në & ml) nga & deri në 1 ml
!") B
1-) Cila nga lëndët nuk përdoret për të krijuar $eshjen izoluese gjatë proGesit të drazhifikimit?
A) celuloza acetoftalatB) amidoni
C) poli$inil acetatftalati) polibutilmetakrilati
!") B
1/) 5u'ia konser$uese e acidit benzoik është është më e madhe në ambient acid sesa në ambient neutro.
>jo ndodh për shkak seA) bakteret janë më të ndjeshme në ambient acid
B) për'endrimi 'ë arrihet brenda 'elizë$e bakteriale është më i madhC) jonet hidrogjen hyjnë më shpejt në 'elizat bakteriale
) 'ëndrueshmërisë më të madhe të lëndës në ambient acid!") B
10) :jë farmacist 'ë përgatit një përgatesë galenike oficinale është i detyruar të shkruajë në etiketëA) $etëm emrin e lëndës $epruese
B) të gjithë përbërësit e përgatesës
C) emrin e përgatesës dhe sasinë e përgatitur
) $etëm përbërësit 'ë ai konsideron të rëndësishëm
1-
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
18/51
!") C
11) :ë rast se farmacisti përgatit një përgatesë galenike për përdorim të jashtëm2 a është i detyruar ai tëshënojë në etiketë specifikimin “për përdorim të jashtëm”?
A) !o
B) No
C) !o2 në rast se mund të krijohen dyshime mbi rrugën e përdorimit
) !o2 por $etëm për përgatesat e formularit farmaceutik !") A111) Barnat e jonizueshëm kanë një shkallë jonizimi 'ë $aret nga p78i tretësirës ku ndodhen. :ë cilën nga
$lerat e mëposhtme të p78it të një tretësire për injeksion2 një bar bazik dhe me p>a I /.+ është i jonizuar
në masën 00E?
A) &.+B) +.+
C) ,.+
) -.+
!.". C)
11#) Cila nga rrugët e administrimit të barna$e nuk përdoret në rastin e tableta$e?A) $aginaleB) rektale
C) parenterale
) orale
!") B11&) Cila nga lëndët ndihmëse ka funksion lidhës në tabletat me Glirim të përndryshuar?
A) silici koloidal
B) laktoza
C) celuloza mikrokristalore) hidroksipropilmetilceluloza
!") 11) !rania e ush'imit në traktin gastro8intestinal ndikon në përthithjen e
A) lidokainës
B) griseoful$inës
C) insulinës) heparinës
!") B11+) Cila nga rrugët e administrimit të barna$e ka ndryshueshmërinë më të madhe në biodisponibilitet?
A) oraleB) endo$enë
C) intramuskul) nën lëkurë
!") A
11,) oza terapeutike e barit për një të rritur është & mg. "a është doza për një fëmijë , $jeG Hsipas
formulës së Loung8ut)?
1/
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
19/51
A) 1 mg
B) 1+ mgC) # mg
) #+ mg
!") A
11-) Kretësira ujore e glukozës është izotonike me plazmën kur është
A) 1EB) +EC) 1E
) E
!") B
11/) *arrja e cilës formë farmaceutike nuk këshillohet të bëhet në të njëjtën kohë më marrjen e'umështit?
A) shurupe$e
B) tinktura$e
C) tableta$e gastrorezistente
) tableta$e të $eshura me hidroksipropilmeticelulozë!") C110) Cili nga ush'imetDlëngjet e mëposhtme nuk duhet marrë në të njëjtën kohë me tabletat e
disulfiramit?
A) uji
B) 'umeshtiC) kafja
) alkooli
!")
1#) :ë rast se $lera e ekstraktimit hepatik të një bari hipotetik është 12 atëherë ai bar duhet të formulohetsi
A) tretësirë për përdorim oralB) pezulli për përdorim oral
C) tabletë gastrorezistente
) tretësirë parenterale
!") 1#1) A është i autorizuar farmacisti të përgatisë përgatesa galenike të formularit farmaceutik?
A) !o2 por $etëm në rast se autorizohet nga mjekuB) !o2 por $etëm përgatesa për përdorim të jashtëm
C) !o) No
!") C1##) Cila është arsyeja 'ë tabletat e $eshura me polimerë 'ë kanë në molekulë një pjesë acide dhe një
estere2 treten lehtë në intestin?
A) $eshja ka karakter amfolitik
B) $eshja ka karakter kationik
10
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
20/51
C) $eshja2 në ambient acid2 pëson sapunifikim të pjesës estere
) $eshja ka karakter acid!")
1#&) Cila është metoda e përdorur në përgatitjen e barna$e homeopatike?
A) metoda e A$ogadros
B) metoda e >orsako$it
C) metoda e 7ahnemanit) metoda e 7ipokratit!") C
1#) Biodisponibiliteti i lëndës $epruese në format farmaceutike të zakonshme është në $arësi të
A) karakteristika$e kimiko8fizike të lëndës $epruese
B) karakteristika$e kimiko8fizike të lëndë$e ndihmëseC) karakteristika$e të formës farmaceutike
) të proGese$e teknologjike të përdorura
!") A
1#+) :jë sistem terapeutik transdermik nuk mund të formulohet si
A) matricë njështresoreB) matricë shumështresoreC) depozitë2 e cila nga njëra anë ka një membranë
) depozitë e mbyllur hermetikisht
!")
1#,) 5ormuluesi duhet të marrë parasysh efektin e kalimit të parë nëse ai është duke formuluar një formëfarmaceutike
A) orale
B) rektale
C) transdermike) endo$enoze
!") A1#-) lirimi i lëndës $epruese nga sistemet monolitike 'ë bymehen kontrollohet nga
A) shpërhapja në lëngun e bymimit
B) tretja e plota e matricës
C) zbërthimi i matricës) erozioni i matricës
!") A1#/) Cila nga lëndët e mëposhtme mund të përdoret si lëndë izotonizuese në përgatitjen e pika$e për sy të
nitratit të argjendit?A) kloruri i kaliumit
B) kloruri i natriumitC) sulfati i natriumit
) nitrati i kaliumit
!")
#
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
21/51
1#0) :ë rast se farmacisti përgatit një përgatesë magjistrale2 a është i detyruar të shkruajë në etiketë datën
e përgatitjes?A) !o2 por $etëm nëse e kërkon mjeku
B) !o
C) No
) !o2 për $etëm në rast se lënda $epruese është e pa'ëndrueshme
!") B1&) Kesti i uniformitetit në përmbajtje të forma$e farmaceutike të ngurta me dozë unitare bazohet në përcaktimin e
A) përmbajtjes indi$iduale në lëndë $epruese në një numër të caktuar njësish të zgjedhur random
B) përmbajtjes mesatare në lëndë $epruese në një numër të caktuar njësish të zgjedhur random
C) të masës indi$iduale të kampionë$e të zgjedhur random) të masës mesatare të kampionë$e të zgjedhur random
!") A
1&1) Cila nga metodat e mëposhtme nuk përdoret në përcaktimin e madhësisë së grimca$e?
A) mikroskopia
B) sitisjaC) sedimentimi) piknometria me helium
!")
1) !oliakrilatet përdoren gjatë proGesit të
A) $eshjes me cipaB) mikronizimit
C) filtrimit
) emulsionimit
!") A1&&) !ilulat klasifikohen si forma farmaceutike
A) industrialeB) galenike
C) homeopatike
) ekstrakte
!") B1&) lirimi i lëndës $epruese nga sistemet matriciale poroze2'ë nuk bymyhen dhe nuk janë të
biodegradueshme2 kontrollohet ngaA) depërtimi i lëngje$e ;< në poret e matricës2 tretja e barit dhe nga shpërhapja e tretësirës jashtë
B) dilatimi i pore$e të matricës dhe tretja e barit në lëngjet ;<C) zbërthimi i matricës
) erozioni i matricës dhe tretja e mëpasshme e barit!") A
1&+) =fekti i kalimit të parë është i pranishëm në një E të $ogël dhe duhet patur parasysh në formulimin e
forma$e farmaceutike
A) orale
#1
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
22/51
B) rektale
C) transdermike) endo$enoze
!") B
1&,) >a të drejtë farmacisti të përgatisë përgatesa oficinale sterile?
A) No2 asnjëherë
B) !o2 por $etëm nëse respekton rregullat e përgatitjes së mirë në farmaciC) !o2 por $etëm në farmacinë spitalore) !o2 por $etën nëse farmacia është e pastër
!") B
1&-) A është i detyruar farmacisti të ketë peshore për përdorim farmaceutik në farmacinë e tij?
A) NoB) !o
C) !o2 por $etëm nëse bën përgatitje magjistrale
) !o2 por $etëm nëse e kërkojnë pacientët
!") B
1&/) >ërkohet të përgatiten # g tretësirë peroksid hidrogjeni &E duke u nisur nga peroksid hidrogjeni i për'endruar &8&&E. :ë cilin inter$al gjendet sasia e peroksidit të hidrogjenit të për'endruar 'ë duhetmarrë?
A) .+ 1.+ g
B) + 1+ g
C) 1+ #+ g) + ++ g
!.". C)
1&0) A duhet shkruar në etiketën e përgatesës galenike emri i farmacisë dheDose farmacistit 'ë ka bërë
përgatitjen?A) !o
B) NoC) !o2 nëse në farmaci ka më shumë se një farmacist
) !o2 nëse e kërkon pacienti
!") A
1) Cila nga lëndët përdoret si lëndë holluese në përgatitjen e tableta$e?A) talku
B) acidi benzoik C) benzoati i natriumit
) fosfati i kalciumit!")
11) Cili nga pohimet e mëposhtme në lidhje më karboksimetilcelulozën e natriumit është i gabuar?A) përdoret si lëndë lidhëse
B) përdoret si lëndë zbërthyese
C) nuk përthith ujë
) rrit $iskozitetin
##
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
23/51
!") C
1#) Fezultati i testit të uniformitetit të peshës së tableta$e konsiderohet poziti$ kur jo më shumë sesa #tableta de$ijojnë me një për'indje të caktuar nga pesha mesatare. "a është kjo për'indje për tabletat me
peshë më të $ogël se / mg?
A) +E
B) -.+E
C) 1E) 1#.+E!.". C)
1&) Fezultati i testit të uniformitetit të peshës së tableta$e konsiderohet poziti$ kur jo më shumë sesa #
tableta de$ijojnë me një për'indje të caktuar nga pesha mesatare. "a është kjo për'indje për tabletat me
peshë më të madhe se #+ mg?A) +E
B) -.+E
C) 1E
) 1#.+E
!.". A)1) >oha e zbërthimit e tableta$e efer$eshente duhet të jetë më e $ogël seA) & minuta
B) + minuta
C) 1+ minuta
) & minuta!.". B)
1+) >oha e zbërthimit e tableta$e të zakonshme duhet të jetë më e $ogël se
A) & minuta
B) + minutaC) 1+ minuta
) & minuta!.". C)
1,) Kemperatura e mjedisit ujor të përdorur në testin e zbërthimit të tableta$e efer$eshente duhet të jetë
A) C
B) 1 CC) # C
) &- C!") C
1-) "hmangia e peshës së tabletës nga pesha mesatare ndikon në përmbajtjen në lëndë $epruese. :dikimiështë më i madh kur E e lëndës $epruese ndaj peshës totale të tabletës është
A) 1EB) &E
C) +E
) 0E
!") A
#&
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
24/51
1/) :jëri nga pohimet e mëposhtme nuk është i $ërtetë. !roGesi i granulimit në të njomë mund të
fa$orizojëA) formimin e hidrate$e
B) transformimin polimorfik
C) përmirësimin e rrjedhshmërisë
) rritjen e 'ëndrueshmërisë së lëndës $epruese
!") 10) Cila nga metodat e mëposhtme nuk është metodë granulimi në të njomë?A) granulimi me briketim
B) granulimi me fluidizim
C) granulimi me tharje me mjegullim
) granulimi me përzierës “high shear”!") A
1+) Cila nga metodat e granulimit të mëposhtme nuk është proGes 'ë zh$illohet në një fazë të $etme?
A) granulimi me fluidizim
B) granulimi me tharje me mjegullim
C) granulimi me përzierës “high shear”
) granulimi me estruzion dhe sferonizim!")
1+1) Cili nga pohimet e mëposhtme në lidhje me lëndët lyrësuese është i gabuar?
A) shtohen $etëm pasi përbërësit e tjerë janë në gjendje homogjene
B) përzihen jo më shumë se #8+ minutaC) shtohen përpara granulimit në të njomë
) nëse janë hidrofile mund të shtohen si tretësira alkoolike
!") C
1+#) Cili nga pohimet e mëposhtme në lidhje më lëndët lyrësuese të patretshme është i saktë?A) z$ogëlojnë kohën e zbërthimit
B) rrisin shpejtësinë e tretjesC) rrisin fortësinë e tabletës
) nuk shtohen përpara granulimit në të njomë
!")
1+&) ;jatë proGesit të përgatitjes së tableta$e duhet 'ë lëndët lyrësueseA) të shtohen përpara granulimit në të njomë
B) të përzihen sa më shumë me pluhurat e tjerëC) të përzihen për jo më shumë se #8+ minuta menjëherë përpara tabletimit
) të përzihen për jo më shumë se + minuta menjëherë përpara granulimit!") C
1+) ;ranulimi në të njomëA) është fazë fillestare e tabletimit të drejtpërdrejtë
B) këshillohet për lëndët me 'ëndrueshmëri të kufizuar
C) z$ogëlon papajtueshmëritë midis përbërës$e
) përmirëson aftësinë e lëndë$e për të dhënë tableta
#
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
25/51
!")
1++) @etitë rrjedhëse të pluhura$e mund të përmirësohen më shumë nëpërmjetA) granulimit në të njomë
B) granulimit në të thatë
C) pluhurizimit
) mikronizimit
!") A1+,) Cili nga pohimet e mëposhtme nuk është i $ërtetë? ;ranulati i përftuar nga pluhurat me anë tëgranulimit në të njomë
A) përmirëson para'itjen
B) përmirëson përzierjen
C) eliminohen grimcat) eliminon papajtueshmëritë midis lëndë$e
!")
1+-) Cili nga pohimet e mëposhtme në lidhje me proGesin e granulimit në të njomë është i saktë?
A) proGesi ul kostot e prodhimit të tableta$e
B) humbje e materialit për shkak të faza$e të shumtaC) rritet 'ëndrueshmëria e barna$e të ndjeshëm) kon$alidimi i proGesit nuk para'et probleme
!") B
1+/) y epërsitë kryesore të granula$e janë
A) aftësia për t3u tabletuar dhe rrjedhshmëriaB) para'itja dhe biodisponibiliteti
C) biodisponibiliteti dhe 'ëndrueshmëria
) biodisponibiliteti dhe kostoja
!") A1+0) ;ranulimi me a$uj është një modifikim i granulimit në të njomë2 në të cilin a$ulli përdoret si lidhës
në $end të ujit. >y proGesA) është i shkurtër
B) është i përshtatshëm për barnat termolabile
C) nuk kërkon pajisje speciale
) është i përshtatshëm për lidhësit të cilët nuk akti$izohen nga kontakti me a$ujt e ujit!") A
1,) Kabletimi i drejtpërdrejtëA) bëhet pas granulimit në të njomë të pluhura$e
B) bëhet pas granulimit në të thatë të pluhura$eC) bëhet $etëm në makina tabletimi rotati$e
) bëhet pas përzierjes së pluhura$e për një kohë të përshtatshme!")
1,1) oza terapeutike e barit për një të rritur është mg. "a është doza për një fëmijë $jeG Hsipas
formulës së Loung8ut)?
A) + mg
#+
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
26/51
B) 1 mg
C) 1+ mg) # mg
!") B
1,#) :ëse një bar në tretësirë degradohet me një reaksion të rendit zero atëherë
A) shpejtësia e degradimit është e pa$arur nga për'endrimi i mbetur
B) shpejtësia e degradimit është në $arësi të për'endrimit të mbetur C) gjysmëjeta e barit është e pa$arur nga për'endrimi fillestar ) njësia e matjes së konstantes së shpejtësisë është kohë 81
!") A
1,&) :ëse një bar në tretësirë degradohet me një reaksion të rendit të parë atëherë
A) shpejtësia e degradimit është në $arësi të për'endrimit të mbeturB) shpejtësia e degradimit është e pa$arur nga për'endrimi i mbetur
C) gjysmëjeta e barit rritet me rritjen e për'endrimit fillestar
) njësia e matjes së konstantes së shpejtësisë është mgDmlOorë
!") A
1,+) :'s një pluhur për përgatitjen e%8tempore të shurupit të ampicilinës ka ne$ojë për 1+ ml ujë 'ë të japë # ml shurup me dozën # mgD+ ml2 sa ujë duhet shtuar për të përftuar një shurup me dozën #+mgD+ ml?
A) 11 ml
B) # ml
C) ## ml) #+ ml
!.". A)
1,,) Cili nga pohimet e mëposhtme në lidhje me tabletimin e drejtpërdrejtë nuk është
i $ërtetë?A) përdoren më pak lëndë ndihmëse
B) proGes ekonomikC) z$ogëlohet mundësia e bashkë$eprimit midis lëndë$e
) nuk është i këshillueshëm për lëndët termolabile
!")
1,-) !ërgatitja e tableta$e me anë të tabletimit të drejtpërdrejtë mund të krijojë probleme për A) lëndët $epruese me dozë të $ogël
B) lëndët $epruese termolabileC) lëndët $epruese të ndjeshme ndaj lagështisë
) lëndët $epruese me ngjyrë të bardhë!") A
1,/) Barnat e jonizueshëm kanë një shkallë jonizimi 'ë $aret nga p78i tretësirës ku ndodhen. :ë cilën nga$lerat e mëposhtme të p78it të një tretësire për injeksion2 një bar acid dhe me p>a I & është i jonizuar në
masën 00E?
A) &
B) +
#,
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
27/51
C) ,
) -!.". B)
1,0) ekoktet janë forma farmaceutike
A) gjysmë të ngurta
B) të ngurta
C) të lëngëta) të gazta!") C
1-) A lejohet 'ë format farmaceutike të mbidozohen me lëndë $epruese në ni$elet 18&E?
A) !o2 gjithmonë
B) No2 asnjeherëC) !o2 por $etëm për format farmaceutike 'ë përmbajnë antiobiotikë 'ë duhen administruar me doza
sulmi
) !o2 por $etëm për lëndë $epruese të pa'ëndrueshme dhe 'ë nuk para'esin rrezikshmëri gjatë periudhës
së parë të përdorimit
!") 1-1) uhen përgatitur & ml tretësirë hidroalkoolike me jod 1E. :ë cilin inter$al gjendet sasia e jodit 'ëduhet peshuar?
A) .+ .1 g
B) .#1+ .#+ g
C) # g) # #+ g
!.". C)
1-#) @ëllimi i tretësit 'ë ne$ojitet për të tretur 1 g lëndë2 të përshkruar si 4e tretshme6 nga "!8ja është(
A) më i $ogël se 1 mlB) nga 1 deri në 1 ml
C) nga 1 deri në & ml) nga & deri në 1 ml
!") C
1-&) !ersoni i kualifikuar 'ë mban përgjegjësi për zbatimin korrekt të ;*!8së në një industri
farmaceutike ështëA) rejtuesi teknik
B) "hefi i sektorit të prodhimitC) "hefi i sektorit të kontrollit të cilësisë
) !ërgjegjësi i sektorit të garantimit të cilësisë!") A
1-) !roGedura nëpërmjet së cilës është e mundur të $erifikohet nëse organizimi i proGesit të prodhimitështë në përputhje me Fregullat e 5abrikimit të *irë dhe nëse ligjet dhe normati$at e shtetit janë aplikuar
saktë është
A) >ontrolli i cilësisë përfundimtar
B) >on$alidimi
#-
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
28/51
C) Autoinspektimi
) !roGedura operati$e standard!") C
1-+) okalet 'ë shërbejnë për përgatitjet 'ë bëhen në ambiente sterile klasifikohen në klase A8B8C8. Cili
prej ambiente$e 'uhet ndryshe edhe klasi 1?
A) A
B) BC) C)
!") A
1-,) Benzeni është një tretës
A) me konstante dielektrike të $ogëlB) me konstante dielektrike mesatare
C) me konstante dielektrike të lartë
) me konstante dielektrike shumë të lartë
!") A
1--) :ë përgatitjen e tretësirës alkoolike të jodit 1E2 parashikohet përdorimi i jodurit të kaliumit2 i cili kafunksionA) $etëm konser$ues
B) $etëm kompleksoformues
C) kompleksoformues dhe konser$ues
) kompleksoformues dhe stabilizues!")
1-/) + g pluhur i një lëndë $epruese me dendësi të $ërtetë #.+ gDml zë një $ëllim prej 1 ml n's $endoset
në një cilindër të shkallëzuar. "a është poroziteti i këtij pluhuri?
A) 0 EB) / E
C) - E) , E
!.".) B
1-0) Kinktura e jodit He përshkruar në 5ormularin 5armaceutik) përmban si $ehikul
A) ujëB) alkool +E
C) alkool -E) alkool 0,E
!") B1/) Cila nga lëndët e mëposhtme nuk ka $eti lidhëse kur përdoret si eksipient për tableta?
A) rrjedhësit e celulozësB) po$idoni
C) rrjedhësit e amidonit
) stearatet
!")
#/
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
29/51
1/1) Kermi “alternativë farmaceutikë” përdoret
A) lëndë $epruese 'ë zakonisht nuk përdoren për përgatitjen e specialitete$e farmaceutikeB) forma farmaceutike 'ë nuk gjendet në treg por mund të përgatitet në farmaci
C) forma farmaceutike 'ë përmbajnë të njëjtën sasi terapeutikisht akti$e të një lënde $epruese
) forma farmaceutike të njëjta 'ë përmbajnë të njëjtën sasi2 të së njëjtës lëndë $epruese
!") C
1/#) >ur nga matja e rrjedhshmërisë së një pluhuri rezulton se ai ka një kënd pushimi midis dhe +gradë2 atëherë rrjedhshmëria e tij ështëA) shumë e mirë
B) e mirë
C) e pranueshme
) e pamjaftueshme!")
1/&) Cila nga $etitë e mëposhtme të pluhura$e mund të konsiderohet si karakteristikë primare?
A) aftësia për t3u ngjeshur
B) forma e grimca$e
C) dendësia e grimca$e) poroziteti i grimca$e!") B
1/) :ë cilën nga format farmaceutike të mëposhtme fenomeni i polimorfizmit ndikon në
biodisponibilitet?
A) tretësira sterile me $ëllim të madhB) tretësira sterile me $ëllim të $ogël
C) tretësira për përdorim oral
) pezulli për përdorim oral
!") 1/,) !ër të përftuar lakoren e biodisponibilitetit të një bari 'ë merret me rruge orale2 me anë të dozimit të
barit ose metabolitë$e të tij në urinë2 është e ne$ojshme 'ë marrja e kampionë$e të bëhetA) për një kohë 'ë e kalon të paktën një deri në tre herë kohën e gjysmëjetës së barit
B) për një kohë 'ë e kalon të paktën një deri tre orë kohën e gjysmëjetës së barit
C) për një kohë 'ë e kalon të paktën tre deri në pesë herë kohën e gjysmëjetës së barit
) për një kohë 'ë e kalon të paktën shtatë deri në dhjetë herë kohën e gjysmëjetës së barit!")
1/-) :ë rast se farmacisti përgatit një përgatesë galenike për përdorim të brendshëm2 a është i detyruar aitë shënojë në etiketë specifikimin “për përdorim të brendshëm”?
A) !o2 në rast se mund të krijohen dyshime mbi rrugën e përdorimitB) !o2 por $etëm për përgatesat e formularit farmaceutik
C) !o2 gjithmonë) !o2 por $etëm për përgatesat e lëngëta
!") C
1//) Cila nga rrugët e administrimit të barna$e ka ndryshueshmërinë më të $ogël në biodisponibilitet?
A) orale
#0
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
30/51
B) endo$enë
C) intramuskul) nën lëkurë
!") B
1/0) Cili nga elementët e mëposhtëm duhet shënuar gjithmonë në etiketën e një përgatese galenike?
A) emri i farmacisëDfarmacistit 'ë ka bërë përgatitjen
B) emri i pacientitC) Gmimi) përbërja dhe sasitë e të gjitha lëndë$e të përdorura
!") A
10) !ër të gjetur shpejtësinë e shpërhapjes së lëndës $epruese nga sistemet me Glirim të përndryshuar
përdoretA) ekuacioni i :oyes8Phitney
B) ekuacioni i 5ick8ut
C) ekuacioni i "toksit
) ekuacioni i Arrheniusit
!") B101) "istemet me Glirim të përndryshuar të barit 'uhen ndrysheA) sisteme polimerike
B) sisteme aminike
C) sisteme depozitë
) sisteme matriciale!") A
10#) :jë përgatesë konsiderohet sterile atëhere kur
A) është përgatitur në kushte aseptike
B) në të janë shtuar lëndë antimikrobikeC) është sterilizuar në ambalazhin e saj përfundimtar
) lëndët e para janë sterilizuar para përgatitjes!") C
10&) !roGesi i autokla$imit garanton
A) sterilitetin e përgatesës
B) apirogjenitetinC) izotonicitetin
) rregullimin e p78it!") A
10) Kesti A përdoret për të $erifikuar A) efikasitetin e proGesit të sterilizimit
B) praninë e lëndë$e pirogjene të Gdo natyreC) praninë e endotoksina$e bakteriale
) praninë e baktere$e
!") C
10+) ëndët pirogjene
&
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
31/51
A) janë $olatile
B) Gakti$izohen nga baktericidetC) nuk kalojnë nëpërmjet filtra$e sterilizues
) i rezistojnë temperatura$e më të larta sesa atyre të përdorura në proGesin e sterilizimit
!")
10,) ;jeni pohimin e gabuar. :%ehtësia në proGesin e tharjes mund të transferohet me
A) rrezatim termik B) kon$eksionC) përcjellshmëri
) adsorbim gazi
!")
10-) ;jeni pohimin e gabuar. lirimi i barit mund të përndryshohet duke ndikuar nëA) shpejtësinë
B) kohën
C) $endin e $eprimit
) eliminimin e barit
!") 10/) Cili nga pohimet në lidhje me format farmaceutike me Glirim të përndryshuar është i gabuar?A) rritet komplianca e pacientit
B) kosto e krahasuar me e lartë sesa e forma$e të zakonshme
C) rrezik ekonomik më i $ogël
) rrisin efikasitetin e $eprimit farmakologjik !") B
100) Cila nga mënyrat e formulimit të përgatesa$e parenterale e ka fillimin e $eprimit më të $onuar dhe
kohëzgjatjen e efektit më të madhe?
A) pezullitë $ajoreB) pezullitë ujore
C) tretësirat $ajore) emulsionet D@
!") A
#) !ërgatesat për injeksion nuk mund të formulohen si
A) tretësiraB) emulsione
C) pezulli) dispersione koloidale
!") #1) Kabletat e $eshura me një polimer 'ë ka në molekulë një grup dimetilaminik treten lehtë në stomak.
Arsyeja 'ëndron në faktin se $eshja ka natyrëA) acidike
B) bazike
C) amfolitike
) anionike
&1
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
32/51
!") B
BF:
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
33/51
,. *ucilagja e gomës arabike &E sillet si (
A) Krup pseudoplastik B) Jhel plastik C) Krup tiksotrop) ëndë dilatante
!ërgj. e saktë B
-. ecitina bën pjesë në grupin e emulgatorë$e(
A) "intetikëB) ;jysëmsintetikëC) Kë patretshëm) :atyrorë
!ërgj. e saktë
/. Jhelatina është emulgator(
A) Anionik B) >ationik C) < patretshëm) :atyror
!ërgj. e saktë
0. "ilikoni e deri$atet e tij nuk duhen përdorur në kremra për trajtimin e(
A) =kzema$eB) !lagë$e me 'elbC) 7emorroide$e) ëkura$e të thata
!ërgj. e saktë
1. Sëndrueshmëria e pezulli$e është në përpjesëtim të drejtë me(
A) 5orcën e rëndesës
B) Frezen e grimca$e të fazës së ngurtëC) Krashësinë e shtresës dyfishe elektrike) @eshtullinë e mjedisit shpërndarës
!ërgj. e saktë
11. Cila nga pohimet e mëposhtme është e saktë?
A) !ërbërësit e kremit nuk duhet të lejojnë frymëkëmbimin e lëkurës&&
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
34/51
B) !ërbërësit e kremit duhet të pengojnë largimin e sekrecione$e të lëkurësC) !ërbërësit e kremit duhet të fermentohen në kontakt me sekrecionet e lëkurës) !ërbërësit e kremit nuk duhet të jenë helmuese
!ërgj. e saktë
1#. Sëndrueshmëria e aerosole$e është në përpjesëtim të drejtë me(
A) Krashësinë e shtresës dyfishe elektrikeB) Frezen e grimca$e të fazës së shpërndarëC) @eshtullinë e fazës shpërndarëse) 5orcën e rëndesës
!ërgj. e saktë C
1&. ;jatë përgatitjes së supozitorë$e2 cila nga lëndët e mëposhtme nuk mund të zë$endësojë gjalpin ekakaos?
A) *asat PitepsolB) *asat =starinumC) @aji i kikirikut i hidrogjenuar ) anolina e hidrogjenuar
!ërgj. e saktë
1. "hpejtësia e sedimentimit të emulsione$e është në përpjesëtim të zhdrejtë me(
A) 5orcën e rëndesësB) @eshtullinë e mjedisit shpërndarës
C) iferencën e dendësi$e midis dy faza$e) Frezen e grimca$e të fazës së ngurtë
!ërgj. e saktë B
1+. aurilsulfati i natriumit është emulgator i tipit(
A) Anionik B) >ationik C) Amfoter ) Nojonik
!ërgj. e saktë A
1,. !omadat me glukokortikoide 'ë përdoren për trajtimin e ekzema$e nuk duhet të përmbajnë(
A) yllë bleteB) @aj parafineC) >olesterol) jë
&
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
35/51
!ërgj. e saktë C
1-. "istemi 7B i ;riffin shërben për(
A) !ërzgjedhjen e kombinimit të emulgatorë$eB) !ërzgjedhjen e raportit të faza$e në emulsion
C) Faportin e përzierjes së filtra$e solar ) Faportin e gaze$e propulsore
!ërgj. e saktë A
1/. "hkalla e shpërndarjes së grimca$e është më e $ogël tek(
A) !omadat tretësiraB) !omadat emulsioneC) !omadat pezulli) !omadat hidrofobe
!ërgj. e saktë C
10. :ë rastet e ekzema$e është i kundërindikuar përdorimi i(
A) anolinësB) !arafinësC) @azelinës) yllit
!ërgj. e saktë C
#. ;jatë përgatitjes së supozitorë$e preferohet 'ë2 lënda $epruese të shpërndahet në trajtë tretësire sesanë trajtë emulsioni apo pezullie pasi kTshtu(
A) ënda $epruese Glirohet më shpejtB) ënda $epruese është e shpërndarë njëtrajtësishtC) :uk krijon $ështirësi gjatë përgatitjes) :uk ndikon në temperaturën e shkrirjes së supozitorit
!ërgj. e saktë B
#1. "upozitorët janë formë farmaceutike 'T konsiderohet si(
A) ozë unikeB) "humëdozësheC) oza me Glirim të ngadalshëm) oza me Glirim të përndryshuar
!ërgj. e saktë A
&+
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
36/51
##. :dryshe nga C5C2 hidrofluoroalkanet nuk e dëmtojnë shtresën e ozonit sepse(
A) :uk përmbajnë klorinëB) !engojnë depërtimin e rreze$e @C) Feflektojnë rrezet @B të spektrit @) !ërdoren në sasi më të $ogël
!ërgj. e saktë A
#&. ;jatë përgatitjes së pomada$e me salicilat metili nuk duhen përdorur mjete(
A) !orcelaniB) Sel'iC) *etalike) !lastike
!ërgj. e saktë C
#.
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
37/51
A) !ërzgjedhja e lëndës $epruese sipas tretshmërisëB) Fuajtja larg dritës e n%ehtTsisTC) :grohja në temperaturën e duhur ) :jomja e grimca$e të fazës së ngurtë
!ërgj. e saktë
#/. >remrat ush'yese me përmbajtje të hormone$e nuk duhet të përmbajnë(
A) "apun trietanolamineB) "permacetC) Alkool cetilik ) >olesterol
!ërgj. e saktë
#0. 7idrokarburet e klorofluoruara përdoren si(
A) ëndë njomëseB) ëndë shpërndarëseC) ëndë ftohëse) ëndë mbushëse
!ërgj. e saktë C
&. :dër lëndët e poshtëshënuara cila ka origjinë shtazore?
A) "ilikoniB) !arafina e lëngët
C) Bentoniti) ylli i bletës
!ërgj. e saktë
&1. !ërdorimi i C5C8$e përbën një sh'etësim madhor ambjental sepse(
A) Frisin ni$elin e C në ajër B) Frisin ni$elin e 5 në ajër C) U$ogëlojnë shtresën e ozonit) U$ogëlojnë ngrohjen e globit
!ërgj. e saktë C
. "upozitorët rektalë ndryshojnë nga ata $aginalë nga( A) =ksipientët 'ë përdorinB) *ënyra e përgatitjesC) !esha 18&g) Krajta e tyre
&-
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
38/51
!ërgj. e saktë
&&. !ër përcaktimin e mënyrës së $eprimit të një përgatese dermatologjike nuk merret parasysh(
A) ëkuraB) ënda $epruese
C) =ksipientët) *ënyra e përgatitjes
!ërgj. e saktë
&. ymetilsulfoksidi H*"9) përdoret si bazë për përgatitjen e(
A) !omada$e oftalmikeB) !omada$e hidrofileC) !omada$e mbrojtëse) !omada$e me glukokortikoidT
!ërgj. e saktë C
&+. Bromuri i cetiltrimetilamonit është emulgator i tipit tT(
A) Alkilsulfate$eB) Alkilsulfonate$eC) "apune$e) >ripra$e të amoniumit kuaternar
!ërgj. e saktë
&,. @azelina nuk duhet të përdoret si bazë e(
A) !omada$e mbulesoreB) >remra$e hidratuesC) !omada për ekzema) >olkremra$e
!ërgj. e saktë C
&-. anolina ka aftësi të përthithë një sasi uji deri në(
A) #+E të peshës së sajB) +E të peshës së sajC) 1E të peshës së saj) #E të peshës së saj
!ërgj. e saktë
&/
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
39/51
&/. !as përdorimit për një kohë të gjatë cila nga lëndët e mëposhtme mund të shkaktojë rritje tëndjeshmërisë?
A) @azelinaB) "ilikoniC) ylli) anolina
!ërgj. e saktë
&0. Cila nga produktet e mëposhtme ka origjinë shtazore?
A) !arafinaB) @azelinaC) anolina) Bentoniti
!ërgj. e saktë C
. C5C8t kontribuojnë në ngrohjen globale pasi(
A) >anë aftësi të rrisin temperaturën e ajritB) ëmtojnë shtresën e ozonitC) >anë aftësi të shkrijnë akujt) Frisin trysninë atmosferike
!ërgj. e saktë B
1. Cila nga lëndët e mëposhtme nuk është deri$at i lanolinës?
A) =ucerinaB) >olesteroliC) Alkoolet e lanolinës) Alkooli cetilik
!ërgj. e saktë
#. !astat janë pomada pezulli 'ë përmbajnë(
A) 1E lëndë të gurtë
B) *bi #+E lëndë të ngurtëC) 1+E lëndë të ngurtë) *bi +E lëndë të ngurtë
!ërgj. e saktë B
&. "upozitorët rektalë ndryshojnë nga ata $aginalë nga( A) !esha 18&g
&0
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
40/51
B) *ënyra e përgatitjesC) *ënyra e formulimit) =ksipientët 'ë përdorin
!ërgj. e saktë C
. !ër përgatitjen e përgatesa$e me jod nuk duhen përdorur(
A) !orcelaniB) *etalikeC) Sel'i) !lastike
!ërgj. e saktë B
+. Sëndrueshmëria e emulsione$e është në përpjesëtim të drejtë me(
A) Krashësinë e shtresës dyfishe elektrikeB) Frezen e grimca$e të fazës së brendshme
C) @eshtullinë e fazës së jashtme) 5orcën e rëndesës
!ërgj. e saktë C
,. Cila nga pohimet e mëposhtme është e pasaktë?
A) !ërbërësit e kremit duhet të fermentohen në kontakt me sekrecionet e lëkurësB) !ërbërësit e kremit duhet të lejojnë frymëkëmbimin e lëkurësC) !ërbërësit e kremit nuk duhet të pengojnë largimin e sekrecione$e të lëkurës) !ërbërësit e kremit nuk duhet të jenë helmuese
!ërgj. e saktë A
-. >remrat e yndyrta përdoren për(
A) ëkurë normaleB) ëkurë të thatëC) ëkurë të yndyrtë) ëkurë të mbiujësuar
!ërgj. e saktë B
/. :ga lëndët e poshtëshënuara cila nuk është filtër mbrojtës?
A) Acidi tanik B) Acidi p8aminobenzoik C) :ipagina) 5enazoni
!ërgj.e saktë C
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
41/51
0. >ur bëhet fjalë për kremrat e thata kemi parasysh(
A) >remrat e natësB) >remrat e ditësC) >oldkremrat) >remrat hidratues
!ërgj. e saktë B
+. Cili nga emulgatorët e mëposhtëm nuk jep emulsione të tipit @D?
A) "apuni kaliumitB) aurilsulfati i natriumitC) !olisorbati /) "pen ,
!ërgj. e saktë
+1. !astat janë(
A) !omada emulsioneB) !omada tretësiraC) !omada pezulli) !omada të përziera
!ërgj. e saktë C
+#. Cila nga hidro%helet e mëposhtme përmban lëndë me origjinë natyrore?
A) 7idro%heli i metilcelulozës +EB) 7idro%heli i karboksimetilcelulozës sodike 1+EC) 7idro%heli i algjinatit të natriumit 1E) 7idro%heli i alkooli poli$inilik +E
!ërgj. e saktë C
+&. Cila nga bazat e pomada$e oftalmike Gliron më shpejt lëndën $epruese?
A) Bazat @D
B) Bazat hidro%heleC) Bazat D@) Bazat yndyrore
!ërgj. e saktë B
+. :ë Gfarë temperature shfa'en format e pa'ëndrueshme të gjalpit të kakaos?
A) &8&+VC1
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
42/51
B) W VCC) #8#+VC) X &VC
!ërgj. e saktë B
++. "hpejtësia e sedimentimit të pezulli$e është në përpjesëtim të zhdrejtë me(
A) 5orcën e rëndesësB) Frezen e grimca$e të fazës së ngurtëC) Krashësinë e shtresës dyfishe elektrike) @eshtullinë e mjedisit shpërndarës
!ërgj. e saktë
+,. ënda $epruese e shpërndarë në bazën e supozitorit do të Glirohet më shpejt nëse(
A) Yshtë në trajtë tretësire
B) Yshtë në trajtë emulsioni @DC) Yshtë në trajtë pezullie) Yshtë në trajtë emulsion D@
!ërgj. e saktë C
+-. 9$ulat janë përgatesa për përdorim(
A) Kë brendshëmB) !arenteralC) Kë jashtëm
) 9ral
!ërgj. e saktë C
+/. Cila nga lëndët e mëposhtme nuk është lëndë antimikrobike?
A) Acidi sorbik B) >lorheksidinaC) Z8tokoferoli) Acidi benzoik
!ërgj. e saktë C
+0. >remrat e yndyrta aplikohen(
A) isa herë në ditëB) :jë herë në mëngjesC) :jë herë në mbrëmje) y herë në ditë
#
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
43/51
!ërgj e saktë C
,. >remrat me stearate nuk duhen përdorur në(
A) ëkurat e yndyrtaB) ëkurat e kongjestionuara
C) ëkurat e sku'ura) ëkurat e thata
!ërgj. e saktë
,1. "hpejtësia e sedimentimit të pezulli$e mund të z$ogëlohet në 'oftë se(
A) let madhësia e grimca$e të fazës së shpërndarëB) let dendësia e mjedisit shpërndarësC) let $eshtullia e mjedisit shpërndarës) let energjia e lirë e sistemit
!ërgj. e saktë A
,#. Cili nga emulgatorët e mëposhtëm nuk jep emulsione të tipit D@?
A) 9leati i kalciumitB) "pen ,C) ;oma arabike) Bromuri i cetiltrimetilamonit
!ërgj. e saktë C
,&. Cila nga bazat e mëposhtme është bazë e $etëemulsionueshme?
A) anolinaB) "tearati i polioksietilenit C) !=; ) Jhelatina
!ërgj. e saktë B
,. Cila nga bazat e mëposhtme është bazë e pomada$e të tretshme në yndyrna?
A) anolinaB) Alkooli cetilik C) !arafina) >olesteroli
!ërgj. e saktë C
,+. Cila nga bazat e mëposhtme është bazë e pomada$e emulsione?&
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
44/51
A) "tearinaB) !arafinaC) @azelina) Alkooli cetilstearilik
!ërgj. e saktë
,,. "hpejtësia e sedimentimit mund të rritet në 'oftë se(
A) Fritet madhësia e grimca$eB) Fritet dendësia e mjedisit shpërndarësC) Fritet $eshtullia) ulet madhësia e grimca$e
!ërgj. e saktë A
,-. Cila nga lëndët e mëposhtme nën $eprimin e një force do të sillet si trup pseudoplastik?
A) @aji i liritB) ji i mentësC) Celuloza) Alkooli etilik
!ërgj. e saktë C
,/. "edimentimi është dukuri e pa'ëndrueshmërisë së(
A) Kableta$e
B) Kretësira$e ujoreC) =mulsione$e) Kretësira $ajore
!ërgj. e saktë C
,0. !ro$a e akantozës për pomadat bën pjesë në kontrollin(
A) organoleptikB) kimik C) reologjik
) biologjik dhe klinik
!ërgj. e saktë
-. Aparati =rMeka shërben për (
A) matjen e fortësisë së tableta$eB) matjen e 'ëndresës mekanike të supozitorë$eC) matjen e fortësisë së ujit
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
45/51
) matjen e 'ëndrueshmërisë së pomada$e
!ërgj. e saktë B
-1. :ë pro$at e kontrollit reologjik të pomada$e nuk bën pjesë(
A) !ro$a mbi aftësinë e përhapjes
B) !ërcaktimi i $eshtullisëC) !ro$a e akantozës) !ërcaktimi i depërtimit
!ërgj. = saktë C
-#. Kreguesi i ujit është një nocion 'ë shërben për të $lerësuar(
A) p78in e ujit 'ë përdoret për pomadatB) Aftësinë e përthithjes së ujit nga bazat e pomada$eC) 5ortësinë e ujit 'ë përdoret për kremrat
) Aftësinë e emulgatorë$e për ta mbajtur ujin
!ërgj. e saktë B
-&. epërtuesmatësi mat(
A) "hkallën e përhapjes së pomada$eB) "hpërndarjen e lëndës $epruese në bazën e pomada$eC) "hkallën e konsistencës së pomada$e) :dikimin e lëndë$e $epruese në epidermë
!ërgj. e saktë C
-. !ro$a e akantozës përcakton trashjen e epidermës 'ë ndodh faktikisht në (
A) "htresën e brirëzuar B) "htresën germinati$eC) "htresën gjembore) "htresën e shndritshme
!ërgj. e saktë C
-+. 5aktori i akantozës konsiderohet i parëndësishëm nëse është në $lerat(
A) #8B) 12,8120C) *bi ) 1812+
!ërgj. e saktë
+
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
46/51
-,. !ër të mënjanuar shpërbërjen2 parashikohet 'ë për pomadat emulsione të shtohet 2182#E nipaginë etretur në(
A) 5azën $ajoreB) :ë ndërfazëC) :ë të dyja fazat) :ë fazën ujore
!ërgj. e saktë
--. !ër të mënjanuar shpërbërjen2 parashikohet 'ë për pomadat me baza të ndjeshme ndaj oksidimit tështohen .&E Z8tokoferol në fazën(
A) 5azën $ajoreB) :ë ndërfazëC) :ë të dyja fazat) :ë fazën ujore
!ërgj. e saktë A
-/. !astat përdoren kur duam një efekt(
A) "istemik B) AntireumatizmalC) okal) Antipiretik
!ërgj. e saktë C
-0. ënda $epruese depërton më shumë kur trupëzohet në(
A) !astaB) !omada pezulliC) !omada emulsione) !omadat yndyrore
!ërgj. e saktë C
-0. ënda $epruese depërton më pak kur trupëzohet në(
A) !omada hidrofileB) !omada pezulliC) !asta) !omadat yndyrore
!ërgj. e saktë C
/. "hpejtësia e ndarjes së faza$e në një emulsion mund të z$ogëlohet në 'oftë se(
,
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
47/51
A) Fritet shkalla e shpërndarjes së fazës së brendshmeB) let dendësia e mjedisit shpërndarësC) let $eshtullia e mjedisit shpërndarës) let energjia e lirë e sistemit
!ërgj. e saktë A
/1. >ur një emulsioni me emulgator oleatin e natriumit i shtojmë një elektrolit si kloruri i kalciumit ndodhdukuria e (
A) "edimentimitB) "kremimitC) oaleshencës
!ërgj. e saktë C
/#.:umratori >oulter nuk pMrdoret nM kontrollin e cilMsisM sM(
A) =mulsione$eB) !ezulli$eC) !luhura$e) !omada$e
!ërgj. e saktë
/&. *e anën e :umratorit >oulter masim(
A) ngarkesën e grimca$e të fazës së brendshme
B) numrin e grimca$e të fazës së brendshmeC) shkallën e shpërndarjes së grimca$e) ngarkesën elektrike të sistemit
!ërgj. e saktë C
/. "hkalla e flokulimit është raporti midis $ëllimit të sedimentit dhe $ëllimit fillestar të pezullisë. @leraideale e tij është(
A) #B)1.+
C) 1)
!ërgj. e saktë C /+. ;jatë kontrollit të cilësisë së një pezullie peshorja 45iguro$ski6 shërben për(
A) !ërcaktimin e peshës së pezullisëB) !ërcaktimin e sasisë së sedimentit
-
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
48/51
C) !ërcaktimin e shpejtësisë së sedimentimit) !ërcaktimin e $ëllimit të sedimentit
!ërgj. e saktë C
/,. ;jatë kontrollit të cilësisë së një pezullie aparati elektronik >oulter shërben për(
A) !ërcaktimin e përmbajtjes sasiore të lëndës $eprueseB) !ërcaktimin e shpejtësisë së lë$izjes së grimca$eC) !ërcaktimin e madhësisë dhe numrit të grimca$e) "hkallën e flokulimit të fazës së shpërndarë
!ërgj. e saktë C
/-. !ërcaktimi i $eshtullisë së pezulli$e nuk kryhet me(
A) metodën kapilare
B) metodën e rënies së rruzullitC) metoda me rrotullim) metoda me mikroskop
!ërgj. e saktë
//. !otenciali zeta matet me anë të zetamatësit dhe është karakteristik për(
A) !ezullitëB) =mulsionetC) !omadat
) "upozitorët
!ërgj. e saktë A
/0. !ër të përcaktuar shpejtësinë e sedimentimit të pezulli$e shpesh përdoret termi i(
A) !eriudhës së dyfishimitB) !eriudhës së përgjysmimitC) !eriudhën e shflokulimit) !eriudhën e 'etësisë
!ërgj. e saktë B
0. Cila nga pro$at e mëposhtme të kontrollit të cilësisë nuk janë specifike $etëm për sistemet terapeutiketransdermale H"KK)?
A) "hkalla e ngjitjesB) Sëndrueshmëria e membrana$eC) "hpejtësia e Glirimit dhe depërtimit të lëndës $epruese) !ërcaktimi sasior i lëndës $epruese
/
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
49/51
!ërgj. e saktë
01. Cila nga rrugët e mëposhtme nuk përdoret nga lënda $epruese për të depërtuar në lëkurë?
A) !ërmes folikula$eB) !ërmes hapësira$e ndër'elizore
C) !ërmes 'eliza$e) !ërmes matrica$e
!ërgj. e saktë
0#. :ë grupin e koloide$e molekulare bëjnë pjesë(
A) >omponimet makromolekulareB) ëndët tensio$eprueseC) ëndët njomëse) ëndët ngjyruese
!ërgj. e saktë A
0&. :ë grupin e koloide$e të sho'ërimit nuk bëjnë pjesë(
A) ëndët ngjyrueseB) ëndët njomëseC) ëndët tensio$epruese) >omponimet makromolekulare
!ërgj e saktë
0. !ër'endrimi micelar kritik H!*>) është për'endrimi(
A) *ë i ulët në të cilin shfa'en micelatB) *ë i lartë në të cilin shfa'en micelatC) Nonik i micela$e) !lazmatik i micela$e
!ërgj. e saktë A
0+. Feologjia nuk ka rëndësi(
A) !ër operacionet e ndryshme farmaceutkeB) ;jatë përdorimit të përgatesa$e farmaceutikeC) !ër fiziologjinë) !ër anatominë
!ërgj. e saktë
0,. "istemet e shpërndara heterogjene nuk karakterizohen nga(0
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
50/51
A) "hkalla specifike e shpërndarjesB) 7omogjenitetiC) !rania e shumë faza$e) !a'ëndreshmëria termodinamike e kinetike
!ërgj e saktë B
0-. Cila nga format e mëposhtme farmaceutike bën pjesë në sistemet e shpërndara heterogjene?
A) Kretësirat ujoreB) Kretësirat $ajoreC) !omadat yndyrore) =mulsionet
!ërgj. e saktë
0/. "ipërfa'ja ndarëse është karakteristikë e(
A) !ezulli$eB) Kretësira$e ujoro8elektrolitikeC) Kretësira$e $ajore) !omada$e yndyrore
!ërgj e saktë A
00. Cili nga faktorët e mëposhtëm nuk përfshihet drejtpërdrejt në formulën e "toks8it ?
A) Frezja e grimca$e të fazës së shpërndarë
B) @eshtullia e mjedisit shpërndarësC) Kensioni sipërfa'ësor ) iferenca midis dendësi$e të dy faza$e
!ërgj. e saktë C
1. 5ormula e "toks8it nuk përdoret për(
A) =mulsionetB) >remratC) Aerosolet
) Kretësirat
!ërgj e saktë
+
-
8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx
51/51