Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

download Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

of 51

Transcript of Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    1/51

    KUICET E TEKNOLOGJISE (pjesa e dytë) Ledjan Malaj

    1. Cili nga elementët e mëposhtëm nuk  është gjithmonë i pranishëm në një specialitet farmaceutik?

    A) ambalazhi parësor 

    B) ambalazhi dytësor 

    C) etiketa e jashtme

    ) etiketa e brendshme!") #. okumentacioni i marrjes së lejes për shitje të barna$e %henerikë kërkon të dhëna të studime$e të

    A) farmakologjisë

    B) toksikologjisë

    C) klinike) biodisponibilitetit

    !")

    &. !ërgatesat 'ë nuk mund të përgatiten në farmaci janë(

    A) përgatesa magjistrale

    B) përgatesa oficinaleC) përgatesa %henerike) përgatesa spitalore

    !") C

    . *e termin bazë klasifikohen eksipientët 'ë transportojnë lëndën $epruese në përgatesat

    A) e lëngëtaB) e gazta

    C) e ngurta

    ) tretësira

    !") C+. *e termin $ehikul klasifikohen eksipientët 'ë transportojnë lëndën $epruese në përgatesat

    A) %heleB) e ngurta

    C) gjysmë të ngurta

    ) e lëngëta

    !") ,. !ilulat janë forma farmaceutike

    A) të gaztaB) të lëngëta

    C) të ngurta) gjysmë të ngurta

    !") -) farë ngjyre duhet të ketë etiketa në barnat 'ë i dorëzohen të sëmurit për përdorim të brendshëm?

    A) të ku'e

    B) të bardhë

    C) të $erdhë

    1

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    2/51

    ) të kaltër 

    !") /) farë ngjyre duhet të ketë etiketa në barnat 'ë i dorëzohen të sëmurit për përdorim të jashtëm?

    A) të ku'e

    B) të bardhë

    C) të $erdhë

    ) të kaltër !") B0) !ërgatesa parenterale me $ëllim të madh 'uhen tretësirat per injeksion 'ë kanë një $ëllim më të madh

    se

    A) 1 ml

    B) #+ mlC) + ml

    ) 1 ml

    !") A

    1) !ërgatesa parenterale me $ëllim të $ogël 'uhen tretësirat per injeksion 'ë kanë $ëllim deri në

    A) # mlB) 1 mlC) + ml

    ) 1 ml

    !")

    11) !ërpara apro$imit2 monografitë e përzgjedhura për t3u shtuar në farmakope2 publikohen në re$istën4!harmacopoeial 5orum6 për t3iu nënshtruar gjykimit të të gjithë të interesuar$e2 të cilët janë të ftuar të

    dërgojnë komentet dhe propozimet e mundshme. !ër cilën farmakope është i $ërtetë ky pohim?

    A) farmakopenë ndërkombëtare

    B) farmakopenë europianeC) farmakopenë britanike

    ) farmakopenë e "7BA8së!")

    1#) 9B"78ja publikon

    A) farmakopenë europiane

    B) formularin terapeutik C) farmakopenë ndërkombëtare

    ) formularin farmaceutik !") C

    1&) :ë cilin shtet nuk ka farmakope homeopatike?A) 5rancë

    B) ;jermaniC)

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    3/51

    A) integratorë

    B) produkte bimoreC) produkte të sintezës

    ) medikamente

    !")

    1+) >ërkohet të përgatiten 1 ml tretësirë 7Cl .1 * duke u nisur nga 7Cl 1# *. :ë cilin inter$al

    gjendet sasia e 7Cl 1# * 'ë duhet marrë?A) .+ 1.+ mlB) + 1+ ml

    C) / 1 ml

    ) 1 1# ml

    !.". B)1,) @ëllimi i tretësit 'ë ne$ojitet për të tretur 1 g lëndë2 të përshkruar si 4pak e tretshme6 nga "!8ja

    është(

    A) nga 1 deri në & ml

    B) nga & deri në 1 ml

    C) nga 1 deri në 1 ml) nga 1 deri në 1 ml!") B

    1-) ënda $epruese para'et probleme të përthithjes ”in vivo” në 'oftë se tretshmëria e saj në ujë në &- C

    është më e $ogël se

    A) 1 mgDmlB) + mgDml

    C) # mgDml

    ) 1 mgDml

    !") 1/) !ersoni i kualifikuar 'ë ka për detyrë të kontrollojë zbatimin korrekt të ;*!8së në një industri

    farmaceutike ështëA) rejtuesi teknik 

    B) "hefi i sektorit të prodhimit

    C) "hefi i sektorit të kontrollit të cilësisë

    ) !ërgjegjësi i sektorit të garantimit të cilësisë!")

    10) Cila nga përzierjet e mëposhtme i afrohet më shumë përbërjes së një tretësirë hidroalkoolike +E?A) + g etanol dhe + g ujë

    B) + ml etanol dhe + ml ujëC) + g etanol dhe + ml ujë

    ) ++ g etanol 0,E dhe + g ujë!.". B)

    #) ;arantimi i cilësisë së një produkti farmaceutik shprehet skematikisht me anën e rrathë$e

     bashkë'endrorë. Fendisni nga më i jashtmi tek më i brendshmi tre elementët e mëposhtëm të cilësisë(

    A) ;*!2 >ontrolli i cilësisë2 ;arantimi i cilësisë

    &

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    4/51

    B) ;*!2 ;arantimi i cilësisë2 >ontrolli i cilësisë

    C) ;arantimi i cilësisë2 >ontrolli i cilësisë2 ;*!) ;arantimi i cilësisë2 ;*!2 >ontrolli i cilësisë

    !")

    #1) !roGedura 'ë bën të mundur realizimin e një dokumentacioni 'ë përmbledh pro$at e kryera në faktorët

    e prodhimit është

    A) >ontrolli i cilësisë përfundimtar B) >on$alidimiC) Autoinspektimi

    ) !roGedura operati$e standard

    !") B

    ##) :'s do ju duhet të përgatisni kapsula me &+ mg lëndë $epruese me dendësi aparente ./ gDml2 cila dotë ishte madhësia më e përshtatshme?

    A) 1 H@I.+ ml)

    B) # H@I. ml)

    C) & H@I.& ml)

    ) + [email protected] ml)!.". A)#&) okalet 'ë shërbejnë për përgatitjet 'ë bëhen në ambiente sterile klasifikohen në klase A8B8C8. Cili

     prej ambiente$e 'uhet ndryshe edhe klasi 1?

    A) A

    B) BC) C

    )

    !") B

    #) :'s një pluhur për përgatitjen e%8tempore të shurupit të barit J ka ne$ojë për 1- ml ujë 'ë të japë# ml shurup me dozën & mgD+ ml2 sa ujë duhet shtuar për të përftuar një shurup me dozën #+ mgD+

    ml?A) 1# ml

    B) 1 ml

    C) 1, ml

    ) # ml!.". )

    #+) Cila është ajo karakteristikë e filtra$e 'ë shpreh sasinë e fazës së ngurtë2 të shprehur në gram2 'ë njëfiltër është ne gjendje të mbajë2 përpara se të bllokohet tëresisht?

    A) >apacitetiB) =fikasiteti

    C) "hkalla e filtrimit) !oroziteti

    !") A

    #,) Cila është ajo karakteristikë e filtra$e 'ë shpreh madhësinë e grimca$e më të $ogla 'ë filtri mund të

    mbajë?

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    5/51

    A) >apaciteti

    B) =fikasitetiC) "hkalla e filtrimit

    ) !oroziteti

    !") C

    #-) Cila është ajo karakteristikë e filtra$e 'ë shpreh saktësinë në mbajtjen e grimca$e me një madhësi të

    caktuar?A) >apacitetiB) =fikasiteti

    C) "hkalla e filtrimit

    ) !oroziteti

    !") B#/) >lasifikimi i tretësira$e në tretësira oficinale2 magjistrale dhe industriale është klasifikim sipas

    A) natyrës së tretësit

    B) mënyrës së formulimit

    C) mënyrës së përgatitjes

    ) mënyrës së $eprimit!") B#0) / g pluhur i një lëndë $epruese me dendësi të $ërtetë # gDml zë një $ëllim prej 1 ml n's $endoset në

    një cilindër të shkallëzuar. "a është poroziteti i këtij pluhuri?

    A) 0 E

    B) / EC) - E

    ) , E

    !.".)

    &) =tanoli është një tretësA) me konstante dielektrike të $ogël

    B) me konstante dielektrike mesatareC) me konstante dielektrike të lartë

    ) i papërzieshëm më ujin

    !") B

    &1) Cila nga $etitë e mëposhtme në lidhje me ultrafiltrat nuk është e saktë?A) mbajnë lëndët pirogjene

    B) mbajnë kripërat inorganikeC) mbajnë $iruset

    ) mbajnë mikroorganizmat!") B)

    ) :ëse në formulën e një recete magjistrale shkruhet 4alkool i holluar6 pa ndonjë specifikim tjetëratëherë bëhet fjalë për alkool në për'endimin

    A) & E

    B) + E

    C) - E

    +

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    6/51

    ) 0, E

    !") C&&) :ë përgatitjen e tretësirës alkoolike të jodit 1E gjen zbatim proGesi i solubilizimit me

    A) bashkëtretës Halkool)

    B) lëndë tensio$epruese

    C) z$ogëlim të madhësisë së grimca$e

    ) kompleksoformim!") &) :'s kërkohet të përgatiten 1 kapsula :. H@I.#ml) me lëndë $epruese me dendësi ., gDml2 në

    Gfarë inter$ali përfshihet pesha e lëndës $epruese?

    A) -. -.& g

    B) /. /., gC) 1. 1., g

    ) 1#. 1&. g

    !.". )

    &+) !ërgatitja e tretësirës përshkumëzuese parashikon eliminimin e një papajtueshmërie. !ër Gfarë

     papajtueshmërie bëhet fjalë?A) kimikeB) fizike

    C) farmakologjike

    ) terapeutike

    !") A&,) Kretësi joujor i përdorur në përgatitjen e pika$e për $eshë të kloramfenikolit 1E është

    A) alkooli

    B) glicerina

    C) propilenglikoli) polietilenglikoli

    !") C&-) Cila nga lëndët e mëposhtme përdoret për 'artësimin e shurupe$e H'ë përmbajnë tanine) me mjete

    kimike?

    A) talku 1E

    B) karboni .+EC) karbonati i magneziumit

    ) tretësira e holluar e albuminës!")

    &/) "hurupi i thjeshtë është tretësirë ujore e për'endruar e she'erit. "a është për'endrimi i kësaj tretësire?A) ,+E pD$

    B) ,+E $D$C) ,+E pDp

    ) ,+E $Dp

    !") C

    ,

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    7/51

    &0) !ër të përcaktuar shkallën e për'endrimit të shurupe$e 'ë përgatiten në të n%ehtë dhe për t3i Guar ato

    në për'endrimin e duhur mund të përdoret termometri. Kermometri2 i futur në një shurup 'ë $alon dhe 'ëka per'endrimin ,E2 tregon temperaturën

    A) 1 C

    B) 1+ C

    C) 11 C

    ) 11+ C!") B) !ër të ambalazhuar 1 g shurup të thjeshtë është më e përshtatshme të përdoret një shishe më $ëllim

    A) / ml

    B) 1 ml

    C) 1& ml) 1+ ml

    !") A

    1) :ë'oftëse ju kërkohet të përgatisni 1 ml shurup të thjeshtë2 sa është sasia e she'erit 'ë ju

    ne$ojitet?

    A) rreth /+ gB) rreth ,+ gC) rreth + g

    ) rreth &+ g

    !") A

    #) "hurupi i thjeshtë është tretësirë ujore e për'endruar e she'erit. "a është për'endrimi i kësaj tretësire?A) rreth &&E pD$

    B) rreth ,,E pD$

    C) rreth --E pD$

    ) rreth /-E pD$!")

    &) "a është tretshmëria e she'erit në ujë në # C?A) ., gDml

    B) 1 gDml

    C) # gDml

    ) & gDml!") C

    ) Cili nga polimerët e mëposhtëm nuk përdoret në ambalazhimin e barna$e?A) polipropileni

    B) polietilenglikoliC) polietileni

    ) poli$inilkloruri!") B

    +) Cili nga pohimet e mëposhtme është i gabuar në lidhje $etitë e aluminit si material ambalazhues?

    A) i papërshkueshëm nga a$ujt e ujit

    B) i papërshkueshëm nga drita

    -

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    8/51

    C) shumë inert ndaj yndyrna$e

    ) aftësi e lartë për të përthithur n%ehtësine!")

    ,) :ë Gfarë për'endrimi tretësira e acidit borik është izotonike me lotët?

    A) 1 E

    B) 1.0 E

    C) #.0E) & E!") B

    -) Cila nga rrëshirat e mëposhtme nuk është termoduruese?

    A) fenolike

    B) aminikeC) ureike

    ) polietilenike

    !")

    /) !ër të ambalazhuar #+ g shurup të thjeshtë është më e përshtatshme të përdoret një shishe me $ëllim

    A) # mlB) #+ mlC) & ml

    ) &+ ml

    !") A

    0) :ë'oftëse ju kërkohet të përgatisni 1 ml shurup të thjeshtë2 sa është sasia e ujit 'ë ju ne$ojitet?A) rreth /+ g

    B) rreth ,+ g

    C) rreth ++ g

    ) rreth + g!")

    +) !esha e she'erit dhe ujit të ne$ojshëm për përgatitjen e shurupit të thjeshtë respektojnë një proporciontë caktuar. "a është ky proporcion?

    A) &(1

    B) #(1

    C) 1(#) 1(&

    !") B+1) oza terapeutike e barit për një të rritur është + mg. "a është doza për një fëmijë & $jeG Hsipas

    formulës së Loung8ut)?A) + mg

    B) 1 mgC) 1+ mg

    ) #+ mg

    !") B

    /

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    9/51

    +#) oza terapeutike e barit për një të rritur është #+ mg. "a është doza për një fëmijë & $jeG Hsipas

    formulës së Loung8ut)?A) + mg

    B) 1 mg

    C) 1+ mg

    ) # mg

    !") A+&) !ërdorimi i metilcelulozës si lëndë ndihmëse në përgatesat oftalmike ka për 'ëllim tëA) mbrojë lëndën $epruese nga oksidimi

    B) bëjë përgatesën izotonike me lotët

    C) shtojë kohën e kontaktit të përgatesës

    ) z$ogëlojë inflamacionin!") C

    +) Cili është proGesi i parë 'ë duhet të ndodhë në mënyrë 'ë lënda $epruese e tabletMs të përthithet?

    A) jonizimi i lëndës $epruese

    B) tretja e lëndës $epruese në sali$ë

    C) tretja e lendës $epruese në gjak ) tretja e lëndës $epruese ne lëngjet ;<!")

    ++) >ur nga matja e rrjedhshmërisë së një pluhuri rezulton se ai ka një kënd pushimi midis #+ dhe &

    gradë2 atëherë rrjedhshmëria e tij është

    A) shumë e mirëB) e mirë

    C) e pranueshme

    ) e pamjaftueshme

    !") B+,) @ehikuli i përdorur për hollimin në përgatitjen e përgatesa$e homeopatike është

    A) ;licerinaB) aktoza

    C) Amidoni

    ) ji

    !") +-) :jë bar me natyrë acide A i shtohet tretësirës ujore së një bari tjetër acid B dhe si rrjedhojë p78i i

    tretësirës ndryshon fare pak. :ë këtë rast mund të themi se tretësira ështëA) izotonike

    B) e ngopur C) e tamponuar 

    ) izoosmotike!") C

    +/) >ur nga matja e rrjedhshmërisë së një pluhuri rezulton se ai ka një kënd pushimi midis 1 dhe #

    gradë2 atëherë rrjedhshmëria e tij është

    A) shumë e mirë

    0

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    10/51

    B) e mirë

    C) e pranueshme) e pamjaftueshme

    !") A

    +0) Kesti i uniformitetit në peshë të kapsula$e kryhet në

    A) kapsulat bosh

    B) kapsulat e mbushura dhe të hapuraC) përmbajtjen e kapsulës) kapsulat e mbushura dhe të mbyllura

    !")

    ,) + g pluhur i një lëndë $epruese me dendësi të $ërtetë #.+ gDml zë një $ëllim prej 1 ml n's $endoset

    në një cilindër të shkallëzuar. "a është poroziteti i këtij pluhuri?A) 0 E

    B) / E

    C) - E

    ) , E

    !.".) B,1) :ë format farmaceutike të ngurta2 gjysme të ngurta ose të lëngëta2 karbonati i kalciumit është i papajtueshëm me

    A) penicilinat

    B) kloramfenikolin

    C) tetraciklinat) antihistaminikët

    !") C

    ,#) :ë format farmaceutike gjysme të ngurta ose të lëngëta2 karbonati i kalciumit është i papajtueshëm

    meA) stearatin e natriumit

    B) stearatin e magneziumitC) 7!*C

    ) celulozën

    !") A

    ,&) Ciklodekstrinat janë të përbëra nga njësiA) sakaroze

    B) fruktozeC) galaktoze

    ) glukoze!")

    ,) Kretësira e ugolit He përshkruar në 5ormularin 5armaceutik) ështëA) tretësirë ujore

    B) tretësirë alkoolike

    C) tretësirë ujorë8alkoolike

    ) tretësirë glicerinore

    1

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    11/51

    !") A

    ,+) Barnat e jonizueshëm kanë një shkallë jonizimi 'ë $aret nga p78i tretësirës ku ndodhen. :ë cilën nga$lerat e mëposhtme të p78it të një tretësire për injeksion2 një bar bazik dhe me p>a I / është i jonizuar në

    masën 00E?

    A) &

    B) +

    C) ,) -!.". C)

    ,,) ipozomet mund të përkufizohen si

    A) bashkëpolimerë të përftuar nga $inilacetati dhe etileni

    B) celuloze e modifikuar me fosfolipideC) sisteme të përbëra nga fosfolipide në shtresë dyfishe

    ) pjesë e membrana$e të organizma$e 'elizore

    !") C

    ,-) !olimerët akrilikë me grupe acidike dhe bazike të forta përdoren në formulimin e sisteme$e me Glirim

    të kontrolluar të barit. :ë përgjithësi këto polimerë janë të tretshëm nëA) të gjitha $lerat e p78itB) në p7 acid

    C) në p7 bazik 

    ) në p7 -

    !") A,/) Cili nga elementët e një përgatese galenike magjistrale nuk  ndikon në efikasitetin e lëndës

    konser$uese?

    A) lënda $epruese

    B) materiali i ambalazhitC) mbyllja e ambalazhit

    ) për'endrimi i lëndës $epruese!")

    ,0) Cili nga përbërësit e mëposhtëm nuk është i detyrueshëm të shtohet në përgatesat oftalmike të lëngëta

    në dozë të $etme?

    A) lënda $eprueseB) tretësi

    C) lënda konser$uese) lënda izotonizuese

    !") C-) !olimerët akrilikë me grupe karboksilike2 të përdorura në formulimin e sisteme$e me Glirim të

    kontrolluar të barit2 zakonisht2 janë të tretshëm në mjedise ujoreA) me p7 acid

    B) me p7 bazik 

    C) me p7 neutral

    ) në të gjitha p78et

    11

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    12/51

    !") B

    -1) Kesti i uniformitetit të peshës së tableta$e duhet bërë nëA) 1 tableta të serisë

    B) 1E të tableta$e të serisë

    C) # tableta të serisë

    ) #E të tableta$e të serisë

    !") C-#) Cila nga lëndët e mëposhtme nuk  është lëndë konser$uese?A) kloruri i benzalkoniumit

    B) polisorbati /

    C) propil p8hidroksibenzoati

    ) acidi benzoik !") B

    -&) Cila nga karakteristikat e mëposhtme nuk  i përket tableta$e 'ë e Glirojnë lëndën $epruese në gojë?

    A) tableta të $eshura me cipë

    B) tableta të pa$eshura me cipë

    C) tableta 'ë treten përpara se të gëlltiten) tableta 'ë zbërthehen brenda & minutash!") A

    -) :'s kërkohet të përgatiten + kapsula :. # [email protected]) me lëndë $epruese me dendësi ., gDml2 në

    Gfarë inter$ali përfshihet pesha e lëndës $epruese?

    A) -. -.& gB) /. /., g

    C) 1. 1., g

    ) 1#. 1&. g

    !.". )-+) Kermi “ekuivalentë farmaceutikë” përdoret për 

    A) lëndë $epruese 'ë u ka mbaruar mbrojtja nga patenta prej + $jetëshB) forma farmaceutike 'ë u ka mbaruar mbrojtja nga patenta prej + $jetësh

    C) forma farmaceutike 'ë përmbajnë të njëjtën sasi terapeutikisht akti$e të një lënde $epruese

    ) forma farmaceutike të njëjta 'ë përmbajnë të njëjtën sasi2 të së njëjtës lëndë $epruese

    !") -,) >ërkohet 'ë të përgatiten + g tretësirë peroksid hidrogjeni &E duke u nisur nga peroksid hidrogjeni

    i për'endruar &8&&E. :ë cilin inter$al gjendet sasia e peroksidit të hidrogjenit të për'endruar 'ë duhetmarrë?

    A) .+ 1.+ gB) + 1+ g

    C) 1+ #+ g) + ++ g

    !.". )

    --) Cili nga pohimet në lidhje me polimorfizmin është i gabuar?

    A) ndryshon tretshmërinë e lëndës

    1#

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    13/51

    B) ndryshon $etitë fiziko8kimike të lëndës

    C) nuk ndryshon $etitë e lëndë$e organike) nuk $ërehet në lëndët në gjendje të lëngët

    !") C

    -/) "orbitoli i përdorur si lëndë ndihmëse në përgatitjen e tableta$e 'ë mbahen në gojë përftohet nga

    A) tretësira e për'endruar e dekstrozës

    B) tretësira e për'endruar e fruktozësC) tretësira e për'endruar e sakarozës) tretësira e për'endruar e sakarinës

    !") A

    -0) *anitoli i përdorur si lëndë ndihmëse në përgatitjen e tableta$e 'ë mbahen në gojë përftohet nga

    A) celulozaB) fruktoza

    C) sakaroza

    ) sakarina

    !") B

    /) >ur nga matja e rrjedhshmërisë së një pluhuri rezulton se ai ka një kënd pushimi midis & dhe gradë2 atëherë rrjedhshmëria e tij ështëA) shumë e mirë

    B) e mirë

    C) e pranueshme

    ) e pamjaftueshme!") C

    /1) :'s një pluhur për përgatitjen e%8tempore të shurupit të barit J ka ne$ojë për /+ ml ujë 'ë të japë 1

    ml shurup me dozën 1+ mgD+ ml2 sa ujë duhet shtuar për të përftuar një shurup me dozën 1#+mgD+ ml?

    A) , mlB) - ml

    C) / ml) 1 ml

    !.". )

    /#) Jhelatina në tretësirë ujore është e papajtueshme me

    A) acidin algjinik B) gomën arabike

    C) tragakantën) etilcelulozën

    !") B/&) 5ormat farmaceutike me Glirim të përndryshuar ndryshojnë nga format farmaceutike të zakonshme

    A) $etëm për shpejtësinë e Glirimit të lëndës $eprueseB) për shpejtësinë dhe $endin e Glirimit të lëndës $epruese

    C) $etëm për $endin e Glirimit të lëndës $epruese

    ) për shkak të rrugës së ndryshme të administrimit

    !") B

    1&

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    14/51

    /) Cila nga lëndët e mëposhtme nuk  përdoret në përgatitjen e tretësirës alkoolike të jodit Hsipas

    5ormularit 5armaceutik)?A) joduri i kaliumit

    B) jodi

    C) uji i distiluar 

    ) fenoli

    !") /+) A mund të konsiderohen pluhurat një formë farmaceutike e $eGantë?A) !o

    B) No

    C) !o2 n's granulohen

    ) !o2 n's tabletohen!") A

    /,) Cila nga $etitë e mëposhtme të pluhura$e mund të konsiderohet si karakteristikë sekondare?

    A) madhësia e grimca$e

    B) forma e grimca$e

    C) sipërfa'ja e grimca$e) poroziteti i grimca$e!")

    /-) Fuajtja e mirë e një përgatese galenike magjistrale nuk $aret nga

    A) zgjedhja e ambalazhit

    B) përcaktimi i 'artë i mënyrës së përgatitjesC) nga kushtet e ruajtjes

    ) nga përzgjedhja e lëndë$e antimikrobike

    !") B

    //) oza terapeutike e barit për një të rritur është + mg. "a është doza për një fëmijë , $jeG Hsipasformulës së Loung8ut)?

    A) + mgB) 1 mg

    C) 1+ mg

    ) # mg

    !") C/0) "a është limiti maksimal i lejueshëm i përmbajtjes në lagështi të një pluhuri i cili do të

    grimcohetDpluhurizohet në të thatë?A) .+E

    B) 1EC) +E

    ) 1E!") C

    0) Cili nga aparatet e mëposhtme të përdorur në proGesin e pluhurizimit klasifikohet si mulli me trup të

    lë$izshëm?

    A) mulliri me thika

    1

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    15/51

    B) mulliri me rruaza

    C) mulliri me Geki   ç ë

    ) mulliri me energji fluide

    !") B

    01) ;licerina ka dendësi 1.#, gDml. :ë rast se glicerina i shtohet ujit atëherë ajoA) rri në sipërfa'e

    B) bie në fund

    C) përzihet me ujin

    ) bashkë$epron me ujin

    !") C

    0#) . 5armakopeja parashikon testin e friabilitetit për kontrollin e cilësisë së tableta$e. :umri i tableta$e'ë ne$ojiten për kryerjen e testit është

    A) ,

    B) 1

    C) 1#

    ) #!") 0&) Cila nga lëndët e mëposhtme nuk përdoret si lëndë izotonizuese në përgatesat parenterale?

    A) acidi borik 

    B) kloruri i natriumit

    C) dekstroza) kloruri i benzalkoniumit

    !")

    0) :ë një sistem terapeutik transdermik depozitë2 Glirimi dhe shpërhapja e lëndë$e $epruese në lëkurë

    është në $arësi të

    A) karakteristika$e të membranësB) kapacitetit të depozitësC) përbërjes së depozitës

    ) lartësisë së depozitës

    !") A

    0+) Cila nga rrugët e mëposhtme të administrimit të barna$e është e papërshtatshme për barnat 'ë inënshtrohen efektit të kalimit të parë?

    A) orale

    B) sublinguale

    C) transdermike) $aginale

    !") A0,) Cila nga lëndët e mëposhtme nuk  përdoret si lëndë antioksiduese?

    A) acidi benzoik 

    B) acidi askorbik 

    C) tokoferoli) bisulfiti i natriumit

    1+

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    16/51

    !") A

    0-) Cila nga lëndët e mëposhtme është lëndë holluese në përgatitjen e tableta$e?A) kaolina

    B) manitoli

    C) silici koloidal

    ) %helatina

    !") B0/) !oroziteti i tableta$e është i lidhur meA) zbërthimin2 fortësinë dhe 'ëndrueshmërinë e tyre

    B) shumën e $ëllimit aparent dhe të $ërtetë

    C) me raportin e $ëllimit aparent me atë të $ërtetë

    ) me prodhimin midis $ëllimit aparent me atë të $ërtetë!") A

    00) :ë një sistem terapeutik transdermik matricial2 Glirimi dhe shpërhapja e lëndë$e $epruese në lëkurë

    është në $arësi të

    A) përbërjes dhe strukturës së matricës

    B) sipërfa'es së matricësC) aftësisë së matricës për t3u ngjitur ) elasticitetit të matricës

    !") A

    1) Cila nga karakteristikat e mëposhtme është e njëjtë për lëndët polimorfe?

    A) fortësiaB) formula kimike

    C) temperatura e shkrirjes

    ) forma kristalore

    !") B11) oza terapeutike e barit për një të rritur është , mg. "a është doza për një fëmijë $jeG Hsipas

    formulës së Loung8ut)?A) 1 mg

    B) 1+ mg

    C) & mg

    ) mg!") B

    1#) Cila nga lëndët e mëposhtme është më hidrofile?A) silikati i magneziumit dhe zinkut

    B) stearati i zinkutC) stearati i aluminit

    ) karboni $egjetal pluhur !") A

    1&) !ër të përftuar lakoren e biodisponibilitetit të një bari 'ë merret me rruge orale2 me anë të kontrollit

    të ni$ele$e plazmatike2 është e ne$ojshme 'ë marrja e kampionë$e të bëhet

    A) për një kohë 'ë e kalon të paktën një herë kohën e gjysmëjetës së barit

    1,

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    17/51

    B) për një kohë 'ë e kalon të paktën një orë kohën e gjysmëjetës së barit

    C) për një kohë 'ë e kalon të paktën tre herë kohën e gjysmëjetës së barit) për një kohë 'ë e kalon të paktën tre orë kohën e gjysmëjetës së barit

    !") C

    1) uhen përgatitur # ml tretësirë ujore e acidit borik &E. :ë cilin inter$al gjendet sasia e acidit

     borik 'ë duhet peshuar?

    A) .+ .- gB) 1 & gC) + - g

    ) #+ & g

    !.". C)

    1+) Cila nga lëndët ndihmëse të përdorura në formulimin e tableta$e ka $eti adsorbueseDpërthithMse?A) silici

    B) dietilftalati

    C) kloruri i natriumit

    ) stearati i kalciumit

    !") A1,) @ëllimi i tretësit 'ë ne$ojitet për të tretur 1 g lëndë2 të përshkruar si 4e tretshme me lehtësi6 nga"!8ja është(

    A) më i $ogël se 1 ml

    B) nga 1 deri në 1 ml

    C) nga 1 deri në & ml) nga & deri në 1 ml

    !") B

    1-) Cila nga lëndët nuk  përdoret për të krijuar $eshjen izoluese gjatë proGesit të drazhifikimit?

    A) celuloza acetoftalatB) amidoni

    C) poli$inil acetatftalati) polibutilmetakrilati

    !") B

    1/) 5u'ia konser$uese e acidit benzoik është është më e madhe në ambient acid sesa në ambient neutro.

    >jo ndodh për shkak seA) bakteret janë më të ndjeshme në ambient acid

    B) për'endrimi 'ë arrihet brenda 'elizë$e bakteriale është më i madhC) jonet hidrogjen hyjnë më shpejt në 'elizat bakteriale

    ) 'ëndrueshmërisë më të madhe të lëndës në ambient acid!") B

    10) :jë farmacist 'ë përgatit një përgatesë galenike oficinale është i detyruar të shkruajë në etiketëA) $etëm emrin e lëndës $epruese

    B) të gjithë përbërësit e përgatesës

    C) emrin e përgatesës dhe sasinë e përgatitur 

    ) $etëm përbërësit 'ë ai konsideron të rëndësishëm

    1-

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    18/51

    !") C

    11) :ë rast se farmacisti përgatit një përgatesë galenike për përdorim të jashtëm2 a është i detyruar ai tëshënojë në etiketë specifikimin “për përdorim të jashtëm”?

    A) !o

    B) No

    C) !o2 në rast se mund të krijohen dyshime mbi rrugën e përdorimit

    ) !o2 por $etëm për përgatesat e formularit farmaceutik !") A111) Barnat e jonizueshëm kanë një shkallë jonizimi 'ë $aret nga p78i tretësirës ku ndodhen. :ë cilën nga

    $lerat e mëposhtme të p78it të një tretësire për injeksion2 një bar bazik dhe me p>a I /.+ është i jonizuar

    në masën 00E?

    A) &.+B) +.+

    C) ,.+

    ) -.+

    !.". C)

    11#) Cila nga rrugët e administrimit të barna$e nuk përdoret në rastin e tableta$e?A) $aginaleB) rektale

    C) parenterale

    ) orale

    !") B11&) Cila nga lëndët ndihmëse ka funksion lidhës në tabletat me Glirim të përndryshuar?

    A) silici koloidal

    B) laktoza

    C) celuloza mikrokristalore) hidroksipropilmetilceluloza

    !") 11) !rania e ush'imit në traktin gastro8intestinal ndikon në përthithjen e

    A) lidokainës

    B) griseoful$inës

    C) insulinës) heparinës

    !") B11+) Cila nga rrugët e administrimit të barna$e ka ndryshueshmërinë më të madhe në biodisponibilitet?

    A) oraleB) endo$enë

    C) intramuskul) nën lëkurë

    !") A

    11,) oza terapeutike e barit për një të rritur është & mg. "a është doza për një fëmijë , $jeG Hsipas

    formulës së Loung8ut)?

    1/

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    19/51

    A) 1 mg

    B) 1+ mgC) # mg

    ) #+ mg

    !") A

    11-) Kretësira ujore e glukozës është izotonike me plazmën kur është

    A) 1EB) +EC) 1E

    ) E

    !") B

    11/) *arrja e cilës formë farmaceutike nuk këshillohet të bëhet në të njëjtën kohë më marrjen e'umështit?

    A) shurupe$e

    B) tinktura$e

    C) tableta$e gastrorezistente

    ) tableta$e të $eshura me hidroksipropilmeticelulozë!") C110) Cili nga ush'imetDlëngjet e mëposhtme nuk  duhet marrë në të njëjtën kohë me tabletat e

    disulfiramit?

    A) uji

    B) 'umeshtiC) kafja

    ) alkooli

    !")

    1#) :ë rast se $lera e ekstraktimit hepatik të një bari hipotetik është 12 atëherë ai bar duhet të formulohetsi

    A) tretësirë për përdorim oralB) pezulli për përdorim oral

    C) tabletë gastrorezistente

    ) tretësirë parenterale

    !") 1#1) A është i autorizuar farmacisti të përgatisë përgatesa galenike të formularit farmaceutik?

    A) !o2 por $etëm në rast se autorizohet nga mjekuB) !o2 por $etëm përgatesa për përdorim të jashtëm

    C) !o) No

    !") C1##) Cila është arsyeja 'ë tabletat e $eshura me polimerë 'ë kanë në molekulë një pjesë acide dhe një

    estere2 treten lehtë në intestin?

    A) $eshja ka karakter amfolitik

    B) $eshja ka karakter kationik 

    10

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    20/51

    C) $eshja2 në ambient acid2 pëson sapunifikim të pjesës estere

    ) $eshja ka karakter acid!")

    1#&) Cila është metoda e përdorur në përgatitjen e barna$e homeopatike?

    A) metoda e A$ogadros

    B) metoda e >orsako$it

    C) metoda e 7ahnemanit) metoda e 7ipokratit!") C

    1#) Biodisponibiliteti i lëndës $epruese në format farmaceutike të zakonshme është në $arësi të

    A) karakteristika$e kimiko8fizike të lëndës $epruese

    B) karakteristika$e kimiko8fizike të lëndë$e ndihmëseC) karakteristika$e të formës farmaceutike

    ) të proGese$e teknologjike të përdorura

    !") A

    1#+) :jë sistem terapeutik transdermik nuk  mund të formulohet si

    A) matricë njështresoreB) matricë shumështresoreC) depozitë2 e cila nga njëra anë ka një membranë

    ) depozitë e mbyllur hermetikisht

    !")

    1#,) 5ormuluesi duhet të marrë parasysh efektin e kalimit të parë nëse ai është duke formuluar një formëfarmaceutike

    A) orale

    B) rektale

    C) transdermike) endo$enoze

    !") A1#-) lirimi i lëndës $epruese nga sistemet monolitike 'ë bymehen kontrollohet nga

    A) shpërhapja në lëngun e bymimit

    B) tretja e plota e matricës

    C) zbërthimi i matricës) erozioni i matricës

    !") A1#/) Cila nga lëndët e mëposhtme mund të përdoret si lëndë izotonizuese në përgatitjen e pika$e për sy të

    nitratit të argjendit?A) kloruri i kaliumit

    B) kloruri i natriumitC) sulfati i natriumit

    ) nitrati i kaliumit

    !")

    #

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    21/51

    1#0) :ë rast se farmacisti përgatit një përgatesë magjistrale2 a është i detyruar të shkruajë në etiketë datën

    e përgatitjes?A) !o2 por $etëm nëse e kërkon mjeku

    B) !o

    C) No

    ) !o2 për $etëm në rast se lënda $epruese është e pa'ëndrueshme

    !") B1&) Kesti i uniformitetit në përmbajtje të forma$e farmaceutike të ngurta me dozë unitare bazohet në përcaktimin e

    A) përmbajtjes indi$iduale në lëndë $epruese në një numër të caktuar njësish të zgjedhur random

    B) përmbajtjes mesatare në lëndë $epruese në një numër të caktuar njësish të zgjedhur random

    C) të masës indi$iduale të kampionë$e të zgjedhur random) të masës mesatare të kampionë$e të zgjedhur random

    !") A

    1&1) Cila nga metodat e mëposhtme nuk  përdoret në përcaktimin e madhësisë së grimca$e?

    A) mikroskopia

    B) sitisjaC) sedimentimi) piknometria me helium

    !")

    1) !oliakrilatet përdoren gjatë proGesit të

    A) $eshjes me cipaB) mikronizimit

    C) filtrimit

    ) emulsionimit

    !") A1&&) !ilulat klasifikohen si forma farmaceutike

    A) industrialeB) galenike

    C) homeopatike

    ) ekstrakte

    !") B1&) lirimi i lëndës $epruese nga sistemet matriciale poroze2'ë nuk bymyhen dhe nuk janë të

     biodegradueshme2 kontrollohet ngaA) depërtimi i lëngje$e ;< në poret e matricës2 tretja e barit dhe nga shpërhapja e tretësirës jashtë

    B) dilatimi i pore$e të matricës dhe tretja e barit në lëngjet ;<C) zbërthimi i matricës

    ) erozioni i matricës dhe tretja e mëpasshme e barit!") A

    1&+) =fekti i kalimit të parë është i pranishëm në një E të $ogël dhe duhet patur parasysh në formulimin e

    forma$e farmaceutike

    A) orale

    #1

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    22/51

    B) rektale

    C) transdermike) endo$enoze

    !") B

    1&,) >a të drejtë farmacisti të përgatisë përgatesa oficinale sterile?

    A) No2 asnjëherë

    B) !o2 por $etëm nëse respekton rregullat e përgatitjes së mirë në farmaciC) !o2 por $etëm në farmacinë spitalore) !o2 por $etën nëse farmacia është e pastër 

    !") B

    1&-) A është i detyruar farmacisti të ketë peshore për përdorim farmaceutik në farmacinë e tij?

    A) NoB) !o

    C) !o2 por $etëm nëse bën përgatitje magjistrale

    ) !o2 por $etëm nëse e kërkojnë pacientët

    !") B

    1&/) >ërkohet të përgatiten # g tretësirë peroksid hidrogjeni &E duke u nisur nga peroksid hidrogjeni i për'endruar &8&&E. :ë cilin inter$al gjendet sasia e peroksidit të hidrogjenit të për'endruar 'ë duhetmarrë?

    A) .+ 1.+ g

    B) + 1+ g

    C) 1+ #+ g) + ++ g

    !.". C)

    1&0) A duhet shkruar në etiketën e përgatesës galenike emri i farmacisë dheDose farmacistit 'ë ka bërë

     përgatitjen?A) !o

    B) NoC) !o2 nëse në farmaci ka më shumë se një farmacist

    ) !o2 nëse e kërkon pacienti

    !") A

    1) Cila nga lëndët përdoret si lëndë holluese në përgatitjen e tableta$e?A) talku

    B) acidi benzoik C) benzoati i natriumit

    ) fosfati i kalciumit!")

    11) Cili nga pohimet e mëposhtme në lidhje më karboksimetilcelulozën e natriumit është i gabuar?A) përdoret si lëndë lidhëse

    B) përdoret si lëndë zbërthyese

    C) nuk përthith ujë

    ) rrit $iskozitetin

    ##

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    23/51

    !") C

    1#) Fezultati i testit të uniformitetit të peshës së tableta$e konsiderohet poziti$ kur jo më shumë sesa #tableta de$ijojnë me një për'indje të caktuar nga pesha mesatare. "a është kjo për'indje për tabletat me

     peshë më të $ogël se / mg?

    A) +E

    B) -.+E

    C) 1E) 1#.+E!.". C)

    1&) Fezultati i testit të uniformitetit të peshës së tableta$e konsiderohet poziti$ kur jo më shumë sesa #

    tableta de$ijojnë me një për'indje të caktuar nga pesha mesatare. "a është kjo për'indje për tabletat me

     peshë më të madhe se #+ mg?A) +E

    B) -.+E

    C) 1E

    ) 1#.+E

    !.". A)1) >oha e zbërthimit e tableta$e efer$eshente duhet të jetë më e $ogël seA) & minuta

    B) + minuta

    C) 1+ minuta

    ) & minuta!.". B)

    1+) >oha e zbërthimit e tableta$e të zakonshme duhet të jetë më e $ogël se

    A) & minuta

    B) + minutaC) 1+ minuta

    ) & minuta!.". C)

    1,) Kemperatura e mjedisit ujor të përdorur në testin e zbërthimit të tableta$e efer$eshente duhet të jetë

    A) C

    B) 1 CC) # C

    ) &- C!") C

    1-) "hmangia e peshës së tabletës nga pesha mesatare ndikon në përmbajtjen në lëndë $epruese. :dikimiështë më i madh kur E e lëndës $epruese ndaj peshës totale të tabletës është

    A) 1EB) &E

    C) +E

    ) 0E

    !") A

    #&

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    24/51

    1/) :jëri nga pohimet e mëposhtme nuk  është i $ërtetë. !roGesi i granulimit në të njomë mund të

    fa$orizojëA) formimin e hidrate$e

    B) transformimin polimorfik 

    C) përmirësimin e rrjedhshmërisë

    ) rritjen e 'ëndrueshmërisë së lëndës $epruese

    !") 10) Cila nga metodat e mëposhtme nuk  është metodë granulimi në të njomë?A) granulimi me briketim

    B) granulimi me fluidizim

    C) granulimi me tharje me mjegullim

    ) granulimi me përzierës “high shear”!") A

    1+) Cila nga metodat e granulimit të mëposhtme nuk  është proGes 'ë zh$illohet në një fazë të $etme?

    A) granulimi me fluidizim

    B) granulimi me tharje me mjegullim

    C) granulimi me përzierës “high shear”

    ) granulimi me estruzion dhe sferonizim!")

    1+1) Cili nga pohimet e mëposhtme në lidhje me lëndët lyrësuese është i gabuar?

    A) shtohen $etëm pasi përbërësit e tjerë janë në gjendje homogjene

    B) përzihen jo më shumë se #8+ minutaC) shtohen përpara granulimit në të njomë

    ) nëse janë hidrofile mund të shtohen si tretësira alkoolike

    !") C

    1+#) Cili nga pohimet e mëposhtme në lidhje më lëndët lyrësuese të patretshme është i saktë?A) z$ogëlojnë kohën e zbërthimit

    B) rrisin shpejtësinë e tretjesC) rrisin fortësinë e tabletës

    ) nuk shtohen përpara granulimit në të njomë

    !")

    1+&) ;jatë proGesit të përgatitjes së tableta$e duhet 'ë lëndët lyrësueseA) të shtohen përpara granulimit në të njomë

    B) të përzihen sa më shumë me pluhurat e tjerëC) të përzihen për jo më shumë se #8+ minuta menjëherë përpara tabletimit

    ) të përzihen për jo më shumë se + minuta menjëherë përpara granulimit!") C

    1+) ;ranulimi në të njomëA) është fazë fillestare e tabletimit të drejtpërdrejtë

    B) këshillohet për lëndët me 'ëndrueshmëri të kufizuar 

    C) z$ogëlon papajtueshmëritë midis përbërës$e

    ) përmirëson aftësinë e lëndë$e për të dhënë tableta

    #

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    25/51

    !")

    1++) @etitë rrjedhëse të pluhura$e mund të përmirësohen më shumë nëpërmjetA) granulimit në të njomë

    B) granulimit në të thatë

    C) pluhurizimit

    ) mikronizimit

    !") A1+,) Cili nga pohimet e mëposhtme nuk  është i $ërtetë? ;ranulati i përftuar nga pluhurat me anë tëgranulimit në të njomë

    A) përmirëson para'itjen

    B) përmirëson përzierjen

    C) eliminohen grimcat) eliminon papajtueshmëritë midis lëndë$e

    !")

    1+-) Cili nga pohimet e mëposhtme në lidhje me proGesin e granulimit në të njomë është i saktë?

    A) proGesi ul kostot e prodhimit të tableta$e

    B) humbje e materialit për shkak të faza$e të shumtaC) rritet 'ëndrueshmëria e barna$e të ndjeshëm) kon$alidimi i proGesit nuk para'et probleme

    !") B

    1+/) y epërsitë kryesore të granula$e janë

    A) aftësia për t3u tabletuar dhe rrjedhshmëriaB) para'itja dhe biodisponibiliteti

    C) biodisponibiliteti dhe 'ëndrueshmëria

    ) biodisponibiliteti dhe kostoja

    !") A1+0) ;ranulimi me a$uj është një modifikim i granulimit në të njomë2 në të cilin a$ulli përdoret si lidhës

    në $end të ujit. >y proGesA) është i shkurtër 

    B) është i përshtatshëm për barnat termolabile

    C) nuk kërkon pajisje speciale

    ) është i përshtatshëm për lidhësit të cilët nuk akti$izohen nga kontakti me a$ujt e ujit!") A

    1,) Kabletimi i drejtpërdrejtëA) bëhet pas granulimit në të njomë të pluhura$e

    B) bëhet pas granulimit në të thatë të pluhura$eC) bëhet $etëm në makina tabletimi rotati$e

    ) bëhet pas përzierjes së pluhura$e për një kohë të përshtatshme!")

    1,1) oza terapeutike e barit për një të rritur është mg. "a është doza për një fëmijë $jeG Hsipas

    formulës së Loung8ut)?

    A) + mg

    #+

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    26/51

    B) 1 mg

    C) 1+ mg) # mg

    !") B

    1,#) :ëse një bar në tretësirë degradohet me një reaksion të rendit zero atëherë

    A) shpejtësia e degradimit është e pa$arur nga për'endrimi i mbetur 

    B) shpejtësia e degradimit është në $arësi të për'endrimit të mbetur C) gjysmëjeta e barit është e pa$arur nga për'endrimi fillestar ) njësia e matjes së konstantes së shpejtësisë është kohë 81

    !") A

    1,&) :ëse një bar në tretësirë degradohet me një reaksion të rendit të parë atëherë

    A) shpejtësia e degradimit është në $arësi të për'endrimit të mbeturB) shpejtësia e degradimit është e pa$arur nga për'endrimi i mbetur 

    C) gjysmëjeta e barit rritet me rritjen e për'endrimit fillestar 

    ) njësia e matjes së konstantes së shpejtësisë është mgDmlOorë

    !") A

    1,+) :'s një pluhur për përgatitjen e%8tempore të shurupit të ampicilinës ka ne$ojë për 1+ ml ujë 'ë të japë # ml shurup me dozën # mgD+ ml2 sa ujë duhet shtuar për të përftuar një shurup me dozën #+mgD+ ml?

    A) 11 ml

    B) # ml

    C) ## ml) #+ ml

    !.". A)

    1,,) Cili nga pohimet e mëposhtme në lidhje me tabletimin e drejtpërdrejtë nuk  është

    i $ërtetë?A) përdoren më pak lëndë ndihmëse

    B) proGes ekonomikC) z$ogëlohet mundësia e bashkë$eprimit midis lëndë$e

    ) nuk është i këshillueshëm për lëndët termolabile

    !")

    1,-) !ërgatitja e tableta$e me anë të tabletimit të drejtpërdrejtë mund të krijojë probleme për A) lëndët $epruese me dozë të $ogël

    B) lëndët $epruese termolabileC) lëndët $epruese të ndjeshme ndaj lagështisë

    ) lëndët $epruese me ngjyrë të bardhë!") A

    1,/) Barnat e jonizueshëm kanë një shkallë jonizimi 'ë $aret nga p78i tretësirës ku ndodhen. :ë cilën nga$lerat e mëposhtme të p78it të një tretësire për injeksion2 një bar acid dhe me p>a I & është i jonizuar në

    masën 00E?

    A) &

    B) +

    #,

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    27/51

    C) ,

    ) -!.". B)

    1,0) ekoktet janë forma farmaceutike

    A) gjysmë të ngurta

    B) të ngurta

    C) të lëngëta) të gazta!") C

    1-) A lejohet 'ë format farmaceutike të mbidozohen me lëndë $epruese në ni$elet 18&E?

    A) !o2 gjithmonë

    B) No2 asnjeherëC) !o2 por $etëm për format farmaceutike 'ë përmbajnë antiobiotikë 'ë duhen administruar me doza

    sulmi

    ) !o2 por $etëm për lëndë $epruese të pa'ëndrueshme dhe 'ë nuk para'esin rrezikshmëri gjatë periudhës

    së parë të përdorimit

    !") 1-1) uhen përgatitur & ml tretësirë hidroalkoolike me jod 1E. :ë cilin inter$al gjendet sasia e jodit 'ëduhet peshuar?

    A) .+ .1 g

    B) .#1+ .#+ g

    C) # g) # #+ g

    !.". C)

    1-#) @ëllimi i tretësit 'ë ne$ojitet për të tretur 1 g lëndë2 të përshkruar si 4e tretshme6 nga "!8ja është(

    A) më i $ogël se 1 mlB) nga 1 deri në 1 ml

    C) nga 1 deri në & ml) nga & deri në 1 ml

    !") C

    1-&) !ersoni i kualifikuar 'ë mban përgjegjësi për zbatimin korrekt të ;*!8së në një industri

    farmaceutike ështëA) rejtuesi teknik 

    B) "hefi i sektorit të prodhimitC) "hefi i sektorit të kontrollit të cilësisë

    ) !ërgjegjësi i sektorit të garantimit të cilësisë!") A

    1-) !roGedura nëpërmjet së cilës është e mundur të $erifikohet nëse organizimi i proGesit të prodhimitështë në përputhje me Fregullat e 5abrikimit të *irë dhe nëse ligjet dhe normati$at e shtetit janë aplikuar

    saktë është

    A) >ontrolli i cilësisë përfundimtar 

    B) >on$alidimi

    #-

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    28/51

    C) Autoinspektimi

    ) !roGedura operati$e standard!") C

    1-+) okalet 'ë shërbejnë për përgatitjet 'ë bëhen në ambiente sterile klasifikohen në klase A8B8C8. Cili

     prej ambiente$e 'uhet ndryshe edhe klasi 1?

    A) A

    B) BC) C)

    !") A

    1-,) Benzeni është një tretës

    A) me konstante dielektrike të $ogëlB) me konstante dielektrike mesatare

    C) me konstante dielektrike të lartë

    ) me konstante dielektrike shumë të lartë

    !") A

    1--) :ë përgatitjen e tretësirës alkoolike të jodit 1E2 parashikohet përdorimi i jodurit të kaliumit2 i cili kafunksionA) $etëm konser$ues

    B) $etëm kompleksoformues

    C) kompleksoformues dhe konser$ues

    ) kompleksoformues dhe stabilizues!")

    1-/) + g pluhur i një lëndë $epruese me dendësi të $ërtetë #.+ gDml zë një $ëllim prej 1 ml n's $endoset

    në një cilindër të shkallëzuar. "a është poroziteti i këtij pluhuri?

    A) 0 EB) / E

    C) - E) , E

    !.".) B

    1-0) Kinktura e jodit He përshkruar në 5ormularin 5armaceutik) përmban si $ehikul

    A) ujëB) alkool +E

    C) alkool -E) alkool 0,E

    !") B1/) Cila nga lëndët e mëposhtme nuk  ka $eti lidhëse kur përdoret si eksipient për tableta?

    A) rrjedhësit e celulozësB) po$idoni

    C) rrjedhësit e amidonit

    ) stearatet

    !")

    #/

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    29/51

    1/1) Kermi “alternativë farmaceutikë” përdoret

    A) lëndë $epruese 'ë zakonisht nuk përdoren për përgatitjen e specialitete$e farmaceutikeB) forma farmaceutike 'ë nuk gjendet në treg por mund të përgatitet në farmaci

    C) forma farmaceutike 'ë përmbajnë të njëjtën sasi terapeutikisht akti$e të një lënde $epruese

    ) forma farmaceutike të njëjta 'ë përmbajnë të njëjtën sasi2 të së njëjtës lëndë $epruese

    !") C

    1/#) >ur nga matja e rrjedhshmërisë së një pluhuri rezulton se ai ka një kënd pushimi midis dhe +gradë2 atëherë rrjedhshmëria e tij ështëA) shumë e mirë

    B) e mirë

    C) e pranueshme

    ) e pamjaftueshme!")

    1/&) Cila nga $etitë e mëposhtme të pluhura$e mund të konsiderohet si karakteristikë primare?

    A) aftësia për t3u ngjeshur 

    B) forma e grimca$e

    C) dendësia e grimca$e) poroziteti i grimca$e!") B

    1/) :ë cilën nga format farmaceutike të mëposhtme fenomeni i polimorfizmit ndikon në

     biodisponibilitet?

    A) tretësira sterile me $ëllim të madhB) tretësira sterile me $ëllim të $ogël

    C) tretësira për përdorim oral

    ) pezulli për përdorim oral

    !") 1/,) !ër të përftuar lakoren e biodisponibilitetit të një bari 'ë merret me rruge orale2 me anë të dozimit të

     barit ose metabolitë$e të tij në urinë2 është e ne$ojshme 'ë marrja e kampionë$e të bëhetA) për një kohë 'ë e kalon të paktën një deri në tre herë kohën e gjysmëjetës së barit

    B) për një kohë 'ë e kalon të paktën një deri tre orë kohën e gjysmëjetës së barit

    C) për një kohë 'ë e kalon të paktën tre deri në pesë herë kohën e gjysmëjetës së barit

    ) për një kohë 'ë e kalon të paktën shtatë deri në dhjetë herë kohën e gjysmëjetës së barit!")

    1/-) :ë rast se farmacisti përgatit një përgatesë galenike për përdorim të brendshëm2 a është i detyruar aitë shënojë në etiketë specifikimin “për përdorim të brendshëm”?

    A) !o2 në rast se mund të krijohen dyshime mbi rrugën e përdorimitB) !o2 por $etëm për përgatesat e formularit farmaceutik

    C) !o2 gjithmonë) !o2 por $etëm për përgatesat e lëngëta

    !") C

    1//) Cila nga rrugët e administrimit të barna$e ka ndryshueshmërinë më të $ogël në biodisponibilitet?

    A) orale

    #0

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    30/51

    B) endo$enë

    C) intramuskul) nën lëkurë

    !") B

    1/0) Cili nga elementët e mëposhtëm duhet shënuar gjithmonë në etiketën e një përgatese galenike?

    A) emri i farmacisëDfarmacistit 'ë ka bërë përgatitjen

    B) emri i pacientitC) Gmimi) përbërja dhe sasitë e të gjitha lëndë$e të përdorura

    !") A

    10) !ër të gjetur shpejtësinë e shpërhapjes së lëndës $epruese nga sistemet me Glirim të përndryshuar

     përdoretA) ekuacioni i :oyes8Phitney

    B) ekuacioni i 5ick8ut

    C) ekuacioni i "toksit

    ) ekuacioni i Arrheniusit

    !") B101) "istemet me Glirim të përndryshuar të barit 'uhen ndrysheA) sisteme polimerike

    B) sisteme aminike

    C) sisteme depozitë

    ) sisteme matriciale!") A

    10#) :jë përgatesë konsiderohet sterile atëhere kur 

    A) është përgatitur në kushte aseptike

    B) në të janë shtuar lëndë antimikrobikeC) është sterilizuar në ambalazhin e saj përfundimtar 

    ) lëndët e para janë sterilizuar para përgatitjes!") C

    10&) !roGesi i autokla$imit garanton

    A) sterilitetin e përgatesës

    B) apirogjenitetinC) izotonicitetin

    ) rregullimin e p78it!") A

    10) Kesti A përdoret për të $erifikuar A) efikasitetin e proGesit të sterilizimit

    B) praninë e lëndë$e pirogjene të Gdo natyreC) praninë e endotoksina$e bakteriale

    ) praninë e baktere$e

    !") C

    10+) ëndët pirogjene

    &

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    31/51

    A) janë $olatile

    B) Gakti$izohen nga baktericidetC) nuk kalojnë nëpërmjet filtra$e sterilizues

    ) i rezistojnë temperatura$e më të larta sesa atyre të përdorura në proGesin e sterilizimit

    !")

    10,) ;jeni pohimin e gabuar. :%ehtësia në proGesin e tharjes mund të transferohet me

    A) rrezatim termik B) kon$eksionC) përcjellshmëri

    ) adsorbim gazi

    !")

    10-) ;jeni pohimin e gabuar. lirimi i barit mund të përndryshohet duke ndikuar nëA) shpejtësinë

    B) kohën

    C) $endin e $eprimit

    ) eliminimin e barit

    !") 10/) Cili nga pohimet në lidhje me format farmaceutike me Glirim të përndryshuar është i gabuar?A) rritet komplianca e pacientit

    B) kosto e krahasuar me e lartë sesa e forma$e të zakonshme

    C) rrezik ekonomik më i $ogël

    ) rrisin efikasitetin e $eprimit farmakologjik !") B

    100) Cila nga mënyrat e formulimit të përgatesa$e parenterale e ka fillimin e $eprimit më të $onuar dhe

    kohëzgjatjen e efektit më të madhe?

    A) pezullitë $ajoreB) pezullitë ujore

    C) tretësirat $ajore) emulsionet D@

    !") A

    #) !ërgatesat për injeksion nuk mund të formulohen si

    A) tretësiraB) emulsione

    C) pezulli) dispersione koloidale

    !") #1) Kabletat e $eshura me një polimer 'ë ka në molekulë një grup dimetilaminik treten lehtë në stomak.

    Arsyeja 'ëndron në faktin se $eshja ka natyrëA) acidike

    B) bazike

    C) amfolitike

    ) anionike

    &1

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    32/51

    !") B

    BF:

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    33/51

    ,. *ucilagja e gomës arabike &E sillet si (

    A) Krup pseudoplastik B) Jhel plastik C) Krup tiksotrop) ëndë dilatante

    !ërgj. e saktë B

    -. ecitina bën pjesë në grupin e emulgatorë$e(

    A) "intetikëB) ;jysëmsintetikëC) Kë patretshëm) :atyrorë

    !ërgj. e saktë

    /. Jhelatina është emulgator(

    A) Anionik B) >ationik C) < patretshëm) :atyror 

    !ërgj. e saktë

    0. "ilikoni e deri$atet e tij nuk duhen përdorur në kremra për trajtimin e(

    A) =kzema$eB) !lagë$e me 'elbC) 7emorroide$e) ëkura$e të thata

    !ërgj. e saktë

    1. Sëndrueshmëria e pezulli$e është në përpjesëtim të drejtë me(

    A) 5orcën e rëndesës

    B) Frezen e grimca$e të fazës së ngurtëC) Krashësinë e shtresës dyfishe elektrike) @eshtullinë e mjedisit shpërndarës

    !ërgj. e saktë

    11. Cila nga pohimet e mëposhtme është e saktë?

    A) !ërbërësit e kremit nuk duhet të lejojnë frymëkëmbimin e lëkurës&&

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    34/51

    B) !ërbërësit e kremit duhet të pengojnë largimin e sekrecione$e të lëkurësC) !ërbërësit e kremit duhet të fermentohen në kontakt me sekrecionet e lëkurës) !ërbërësit e kremit nuk duhet të jenë helmuese

    !ërgj. e saktë

    1#. Sëndrueshmëria e aerosole$e është në përpjesëtim të drejtë me(

    A) Krashësinë e shtresës dyfishe elektrikeB) Frezen e grimca$e të fazës së shpërndarëC) @eshtullinë e fazës shpërndarëse) 5orcën e rëndesës

    !ërgj. e saktë C

    1&. ;jatë përgatitjes së supozitorë$e2 cila nga lëndët e mëposhtme nuk mund të zë$endësojë gjalpin ekakaos?

    A) *asat PitepsolB) *asat =starinumC) @aji i kikirikut i hidrogjenuar ) anolina e hidrogjenuar 

    !ërgj. e saktë

    1. "hpejtësia e sedimentimit të emulsione$e është në përpjesëtim të zhdrejtë me(

    A) 5orcën e rëndesësB) @eshtullinë e mjedisit shpërndarës

    C) iferencën e dendësi$e midis dy faza$e) Frezen e grimca$e të fazës së ngurtë

    !ërgj. e saktë B

    1+. aurilsulfati i natriumit është emulgator i tipit(

    A) Anionik B) >ationik C) Amfoter ) Nojonik 

    !ërgj. e saktë A

    1,. !omadat me glukokortikoide 'ë përdoren për trajtimin e ekzema$e nuk duhet të përmbajnë(

    A) yllë bleteB) @aj parafineC) >olesterol) jë

    &

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    35/51

    !ërgj. e saktë C

    1-. "istemi 7B i ;riffin shërben për(

    A) !ërzgjedhjen e kombinimit të emulgatorë$eB) !ërzgjedhjen e raportit të faza$e në emulsion

    C) Faportin e përzierjes së filtra$e solar ) Faportin e gaze$e propulsore

    !ërgj. e saktë A

    1/. "hkalla e shpërndarjes së grimca$e është më e $ogël tek(

    A) !omadat tretësiraB) !omadat emulsioneC) !omadat pezulli) !omadat hidrofobe

    !ërgj. e saktë C

    10. :ë rastet e ekzema$e është i kundërindikuar përdorimi i(

    A) anolinësB) !arafinësC) @azelinës) yllit

    !ërgj. e saktë C

    #. ;jatë përgatitjes së supozitorë$e preferohet 'ë2 lënda $epruese të shpërndahet në trajtë tretësire sesanë trajtë emulsioni apo pezullie pasi kTshtu(

    A) ënda $epruese Glirohet më shpejtB) ënda $epruese është e shpërndarë njëtrajtësishtC) :uk krijon $ështirësi gjatë përgatitjes) :uk ndikon në temperaturën e shkrirjes së supozitorit

    !ërgj. e saktë B 

    #1. "upozitorët janë formë farmaceutike 'T konsiderohet si(

    A) ozë unikeB) "humëdozësheC) oza me Glirim të ngadalshëm) oza me Glirim të përndryshuar 

    !ërgj. e saktë A

    &+

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    36/51

    ##. :dryshe nga C5C2 hidrofluoroalkanet nuk e dëmtojnë shtresën e ozonit sepse(

    A) :uk përmbajnë klorinëB) !engojnë depërtimin e rreze$e @C) Feflektojnë rrezet @B të spektrit @) !ërdoren në sasi më të $ogël

    !ërgj. e saktë A

    #&. ;jatë përgatitjes së pomada$e me salicilat metili nuk duhen përdorur mjete(

    A) !orcelaniB) Sel'iC) *etalike) !lastike

    !ërgj. e saktë C

    #.

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    37/51

    A) !ërzgjedhja e lëndës $epruese sipas tretshmërisëB) Fuajtja larg dritës e n%ehtTsisTC) :grohja në temperaturën e duhur ) :jomja e grimca$e të fazës së ngurtë

    !ërgj. e saktë

    #/. >remrat ush'yese me përmbajtje të hormone$e nuk duhet të përmbajnë(

    A) "apun trietanolamineB) "permacetC) Alkool cetilik ) >olesterol

    !ërgj. e saktë

    #0. 7idrokarburet e klorofluoruara përdoren si(

    A) ëndë njomëseB) ëndë shpërndarëseC) ëndë ftohëse) ëndë mbushëse

    !ërgj. e saktë C

    &. :dër lëndët e poshtëshënuara cila ka origjinë shtazore?

    A) "ilikoniB) !arafina e lëngët

    C) Bentoniti) ylli i bletës

    !ërgj. e saktë

    &1. !ërdorimi i C5C8$e përbën një sh'etësim madhor ambjental sepse(

    A) Frisin ni$elin e C në ajër B) Frisin ni$elin e 5 në ajër C) U$ogëlojnë shtresën e ozonit) U$ogëlojnë ngrohjen e globit

    !ërgj. e saktë C

    . "upozitorët rektalë ndryshojnë nga ata $aginalë nga( A) =ksipientët 'ë përdorinB) *ënyra e përgatitjesC) !esha 18&g) Krajta e tyre

    &-

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    38/51

    !ërgj. e saktë

    &&. !ër përcaktimin e mënyrës së $eprimit të një përgatese dermatologjike nuk merret parasysh(

    A) ëkuraB) ënda $epruese

    C) =ksipientët) *ënyra e përgatitjes

    !ërgj. e saktë

    &. ymetilsulfoksidi H*"9) përdoret si bazë për përgatitjen e(

    A) !omada$e oftalmikeB) !omada$e hidrofileC) !omada$e mbrojtëse) !omada$e me glukokortikoidT

    !ërgj. e saktë C

    &+. Bromuri i cetiltrimetilamonit është emulgator i tipit tT(

    A) Alkilsulfate$eB) Alkilsulfonate$eC) "apune$e) >ripra$e të amoniumit kuaternar 

    !ërgj. e saktë

    &,. @azelina nuk duhet të përdoret si bazë e(

    A) !omada$e mbulesoreB) >remra$e hidratuesC) !omada për ekzema) >olkremra$e

    !ërgj. e saktë C

    &-. anolina ka aftësi të përthithë një sasi uji deri në(

    A) #+E të peshës së sajB) +E të peshës së sajC) 1E të peshës së saj) #E të peshës së saj

    !ërgj. e saktë

    &/

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    39/51

    &/. !as përdorimit për një kohë të gjatë cila nga lëndët e mëposhtme mund të shkaktojë rritje tëndjeshmërisë?

    A) @azelinaB) "ilikoniC) ylli) anolina

    !ërgj. e saktë

    &0. Cila nga produktet e mëposhtme ka origjinë shtazore?

    A) !arafinaB) @azelinaC) anolina) Bentoniti

    !ërgj. e saktë C

    . C5C8t kontribuojnë në ngrohjen globale pasi(

    A) >anë aftësi të rrisin temperaturën e ajritB) ëmtojnë shtresën e ozonitC) >anë aftësi të shkrijnë akujt) Frisin trysninë atmosferike

    !ërgj. e saktë B

    1. Cila nga lëndët e mëposhtme nuk është deri$at i lanolinës?

    A) =ucerinaB) >olesteroliC) Alkoolet e lanolinës) Alkooli cetilik 

    !ërgj. e saktë

    #. !astat janë pomada pezulli 'ë përmbajnë(

    A) 1E lëndë të gurtë

    B) *bi #+E lëndë të ngurtëC) 1+E lëndë të ngurtë) *bi +E lëndë të ngurtë

    !ërgj. e saktë B

    &. "upozitorët rektalë ndryshojnë nga ata $aginalë nga( A) !esha 18&g

    &0

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    40/51

    B) *ënyra e përgatitjesC) *ënyra e formulimit) =ksipientët 'ë përdorin

    !ërgj. e saktë C

    . !ër përgatitjen e përgatesa$e me jod nuk duhen përdorur(

    A) !orcelaniB) *etalikeC) Sel'i) !lastike

    !ërgj. e saktë B

    +. Sëndrueshmëria e emulsione$e është në përpjesëtim të drejtë me(

    A) Krashësinë e shtresës dyfishe elektrikeB) Frezen e grimca$e të fazës së brendshme

    C) @eshtullinë e fazës së jashtme) 5orcën e rëndesës

    !ërgj. e saktë C

    ,. Cila nga pohimet e mëposhtme është e pasaktë?

    A) !ërbërësit e kremit duhet të fermentohen në kontakt me sekrecionet e lëkurësB) !ërbërësit e kremit duhet të lejojnë frymëkëmbimin e lëkurësC) !ërbërësit e kremit nuk duhet të pengojnë largimin e sekrecione$e të lëkurës) !ërbërësit e kremit nuk duhet të jenë helmuese

    !ërgj. e saktë A

    -. >remrat e yndyrta përdoren për(

    A) ëkurë normaleB) ëkurë të thatëC) ëkurë të yndyrtë) ëkurë të mbiujësuar 

    !ërgj. e saktë B

    /. :ga lëndët e poshtëshënuara cila nuk është filtër mbrojtës?

    A) Acidi tanik B) Acidi p8aminobenzoik C) :ipagina) 5enazoni

    !ërgj.e saktë C

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    41/51

    0. >ur bëhet fjalë për kremrat e thata kemi parasysh(

    A) >remrat e natësB) >remrat e ditësC) >oldkremrat) >remrat hidratues

    !ërgj. e saktë B

    +. Cili nga emulgatorët e mëposhtëm nuk jep emulsione të tipit @D?

    A) "apuni kaliumitB) aurilsulfati i natriumitC) !olisorbati /) "pen ,

    !ërgj. e saktë

    +1. !astat janë(

    A) !omada emulsioneB) !omada tretësiraC) !omada pezulli) !omada të përziera

    !ërgj. e saktë C

    +#. Cila nga hidro%helet e mëposhtme përmban lëndë me origjinë natyrore?

    A) 7idro%heli i metilcelulozës +EB) 7idro%heli i karboksimetilcelulozës sodike 1+EC) 7idro%heli i algjinatit të natriumit 1E) 7idro%heli i alkooli poli$inilik +E

    !ërgj. e saktë C

    +&. Cila nga bazat e pomada$e oftalmike Gliron më shpejt lëndën $epruese?

    A) Bazat @D

    B) Bazat hidro%heleC) Bazat D@) Bazat yndyrore

    !ërgj. e saktë B

    +. :ë Gfarë temperature shfa'en format e pa'ëndrueshme të gjalpit të kakaos?

    A) &8&+VC1

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    42/51

    B) W VCC) #8#+VC) X &VC

    !ërgj. e saktë B

    ++. "hpejtësia e sedimentimit të pezulli$e është në përpjesëtim të zhdrejtë me(

    A) 5orcën e rëndesësB) Frezen e grimca$e të fazës së ngurtëC) Krashësinë e shtresës dyfishe elektrike) @eshtullinë e mjedisit shpërndarës

    !ërgj. e saktë

    +,. ënda $epruese e shpërndarë në bazën e supozitorit do të Glirohet më shpejt nëse(

    A) Yshtë në trajtë tretësire

    B) Yshtë në trajtë emulsioni @DC) Yshtë në trajtë pezullie) Yshtë në trajtë emulsion D@

    !ërgj. e saktë C

    +-. 9$ulat janë përgatesa për përdorim(

    A) Kë brendshëmB) !arenteralC) Kë jashtëm

    ) 9ral

    !ërgj. e saktë C

    +/. Cila nga lëndët e mëposhtme nuk është lëndë antimikrobike?

    A) Acidi sorbik B) >lorheksidinaC) Z8tokoferoli) Acidi benzoik 

    !ërgj. e saktë C

    +0. >remrat e yndyrta aplikohen(

    A) isa herë në ditëB) :jë herë në mëngjesC) :jë herë në mbrëmje) y herë në ditë

    #

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    43/51

    !ërgj e saktë C

    ,. >remrat me stearate nuk duhen përdorur në(

    A) ëkurat e yndyrtaB) ëkurat e kongjestionuara

    C) ëkurat e sku'ura) ëkurat e thata

    !ërgj. e saktë

    ,1. "hpejtësia e sedimentimit të pezulli$e mund të z$ogëlohet në 'oftë se(

    A) let madhësia e grimca$e të fazës së shpërndarëB) let dendësia e mjedisit shpërndarësC) let $eshtullia e mjedisit shpërndarës) let energjia e lirë e sistemit

    !ërgj. e saktë A

    ,#. Cili nga emulgatorët e mëposhtëm nuk jep emulsione të tipit D@?

    A) 9leati i kalciumitB) "pen ,C) ;oma arabike) Bromuri i cetiltrimetilamonit

    !ërgj. e saktë C

    ,&. Cila nga bazat e mëposhtme është bazë e $etëemulsionueshme?

    A) anolinaB) "tearati i polioksietilenit C) !=; ) Jhelatina

    !ërgj. e saktë B

    ,. Cila nga bazat e mëposhtme është bazë e pomada$e të tretshme në yndyrna?

    A) anolinaB) Alkooli cetilik C) !arafina) >olesteroli

    !ërgj. e saktë C

    ,+. Cila nga bazat e mëposhtme është bazë e pomada$e emulsione?&

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    44/51

    A) "tearinaB) !arafinaC) @azelina) Alkooli cetilstearilik 

    !ërgj. e saktë

    ,,. "hpejtësia e sedimentimit mund të rritet në 'oftë se(

    A) Fritet madhësia e grimca$eB) Fritet dendësia e mjedisit shpërndarësC) Fritet $eshtullia) ulet madhësia e grimca$e

    !ërgj. e saktë A

    ,-. Cila nga lëndët e mëposhtme nën $eprimin e një force do të sillet si trup pseudoplastik?

    A) @aji i liritB) ji i mentësC) Celuloza) Alkooli etilik 

    !ërgj. e saktë C

    ,/. "edimentimi është dukuri e pa'ëndrueshmërisë së(

    A) Kableta$e

    B) Kretësira$e ujoreC) =mulsione$e) Kretësira $ajore

    !ërgj. e saktë C

    ,0. !ro$a e akantozës për pomadat bën pjesë në kontrollin(

    A) organoleptikB) kimik C) reologjik 

    ) biologjik dhe klinik 

    !ërgj. e saktë

    -. Aparati =rMeka shërben për (

    A) matjen e fortësisë së tableta$eB) matjen e 'ëndresës mekanike të supozitorë$eC) matjen e fortësisë së ujit

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    45/51

    ) matjen e 'ëndrueshmërisë së pomada$e

    !ërgj. e saktë B

    -1. :ë pro$at e kontrollit reologjik të pomada$e nuk bën pjesë(

    A) !ro$a mbi aftësinë e përhapjes

    B) !ërcaktimi i $eshtullisëC) !ro$a e akantozës) !ërcaktimi i depërtimit

    !ërgj. = saktë C

    -#. Kreguesi i ujit është një nocion 'ë shërben për të $lerësuar(

    A) p78in e ujit 'ë përdoret për pomadatB) Aftësinë e përthithjes së ujit nga bazat e pomada$eC) 5ortësinë e ujit 'ë përdoret për kremrat

    ) Aftësinë e emulgatorë$e për ta mbajtur ujin

    !ërgj. e saktë B

    -&. epërtuesmatësi mat(

    A) "hkallën e përhapjes së pomada$eB) "hpërndarjen e lëndës $epruese në bazën e pomada$eC) "hkallën e konsistencës së pomada$e) :dikimin e lëndë$e $epruese në epidermë

    !ërgj. e saktë C

    -. !ro$a e akantozës përcakton trashjen e epidermës 'ë ndodh faktikisht në (

    A) "htresën e brirëzuar B) "htresën germinati$eC) "htresën gjembore) "htresën e shndritshme

    !ërgj. e saktë C

    -+. 5aktori i akantozës konsiderohet i parëndësishëm nëse është në $lerat(

    A) #8B) 12,8120C) *bi ) 1812+

    !ërgj. e saktë

    +

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    46/51

    -,. !ër të mënjanuar shpërbërjen2 parashikohet 'ë për pomadat emulsione të shtohet 2182#E nipaginë etretur në(

    A) 5azën $ajoreB) :ë ndërfazëC) :ë të dyja fazat) :ë fazën ujore

    !ërgj. e saktë

    --. !ër të mënjanuar shpërbërjen2 parashikohet 'ë për pomadat me baza të ndjeshme ndaj oksidimit tështohen .&E Z8tokoferol në fazën(

    A) 5azën $ajoreB) :ë ndërfazëC) :ë të dyja fazat) :ë fazën ujore

    !ërgj. e saktë A

    -/. !astat përdoren kur duam një efekt(

    A) "istemik B) AntireumatizmalC) okal) Antipiretik

    !ërgj. e saktë C

    -0. ënda $epruese depërton më shumë kur trupëzohet në(

    A) !astaB) !omada pezulliC) !omada emulsione) !omadat yndyrore

    !ërgj. e saktë C

    -0. ënda $epruese depërton më pak kur trupëzohet në(

    A) !omada hidrofileB) !omada pezulliC) !asta) !omadat yndyrore

    !ërgj. e saktë C

    /. "hpejtësia e ndarjes së faza$e në një emulsion mund të z$ogëlohet në 'oftë se(

    ,

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    47/51

    A) Fritet shkalla e shpërndarjes së fazës së brendshmeB) let dendësia e mjedisit shpërndarësC) let $eshtullia e mjedisit shpërndarës) let energjia e lirë e sistemit

    !ërgj. e saktë A

    /1. >ur një emulsioni me emulgator oleatin e natriumit i shtojmë një elektrolit si kloruri i kalciumit ndodhdukuria e (

    A) "edimentimitB) "kremimitC) oaleshencës

    !ërgj. e saktë C

    /#.:umratori >oulter nuk pMrdoret nM kontrollin e cilMsisM sM(

    A) =mulsione$eB) !ezulli$eC) !luhura$e) !omada$e

    !ërgj. e saktë

    /&. *e anën e :umratorit >oulter masim(

    A) ngarkesën e grimca$e të fazës së brendshme

    B) numrin e grimca$e të fazës së brendshmeC) shkallën e shpërndarjes së grimca$e) ngarkesën elektrike të sistemit

    !ërgj. e saktë C

    /. "hkalla e flokulimit është raporti midis $ëllimit të sedimentit dhe $ëllimit fillestar të pezullisë. @leraideale e tij është(

    A) #B)1.+

    C) 1)

    !ërgj. e saktë C /+. ;jatë kontrollit të cilësisë së një pezullie peshorja 45iguro$ski6 shërben për(

    A) !ërcaktimin e peshës së pezullisëB) !ërcaktimin e sasisë së sedimentit

    -

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    48/51

    C) !ërcaktimin e shpejtësisë së sedimentimit) !ërcaktimin e $ëllimit të sedimentit

    !ërgj. e saktë C

    /,. ;jatë kontrollit të cilësisë së një pezullie aparati elektronik >oulter shërben për(

    A) !ërcaktimin e përmbajtjes sasiore të lëndës $eprueseB) !ërcaktimin e shpejtësisë së lë$izjes së grimca$eC) !ërcaktimin e madhësisë dhe numrit të grimca$e) "hkallën e flokulimit të fazës së shpërndarë

    !ërgj. e saktë C

    /-. !ërcaktimi i $eshtullisë së pezulli$e nuk kryhet me(

    A) metodën kapilare

    B) metodën e rënies së rruzullitC) metoda me rrotullim) metoda me mikroskop

    !ërgj. e saktë

    //. !otenciali zeta matet me anë të zetamatësit dhe është karakteristik për(

    A) !ezullitëB) =mulsionetC) !omadat

    ) "upozitorët

    !ërgj. e saktë A

    /0. !ër të përcaktuar shpejtësinë e sedimentimit të pezulli$e shpesh përdoret termi i(

    A) !eriudhës së dyfishimitB) !eriudhës së përgjysmimitC) !eriudhën e shflokulimit) !eriudhën e 'etësisë

    !ërgj. e saktë B

    0. Cila nga pro$at e mëposhtme të kontrollit të cilësisë nuk janë specifike $etëm për sistemet terapeutiketransdermale H"KK)?

    A) "hkalla e ngjitjesB) Sëndrueshmëria e membrana$eC) "hpejtësia e Glirimit dhe depërtimit të lëndës $epruese) !ërcaktimi sasior i lëndës $epruese

    /

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    49/51

    !ërgj. e saktë

    01. Cila nga rrugët e mëposhtme nuk përdoret nga lënda $epruese për të depërtuar në lëkurë?

    A) !ërmes folikula$eB) !ërmes hapësira$e ndër'elizore

    C) !ërmes 'eliza$e) !ërmes matrica$e

    !ërgj. e saktë

    0#. :ë grupin e koloide$e molekulare bëjnë pjesë(

    A) >omponimet makromolekulareB) ëndët tensio$eprueseC) ëndët njomëse) ëndët ngjyruese

    !ërgj. e saktë A

    0&. :ë grupin e koloide$e të sho'ërimit nuk bëjnë pjesë(

    A) ëndët ngjyrueseB) ëndët njomëseC) ëndët tensio$epruese) >omponimet makromolekulare

    !ërgj e saktë

    0. !ër'endrimi micelar kritik H!*>) është për'endrimi(

    A) *ë i ulët në të cilin shfa'en micelatB) *ë i lartë në të cilin shfa'en micelatC) Nonik i micela$e) !lazmatik i micela$e

    !ërgj. e saktë A

    0+. Feologjia nuk ka rëndësi(

    A) !ër operacionet e ndryshme farmaceutkeB) ;jatë përdorimit të përgatesa$e farmaceutikeC) !ër fiziologjinë) !ër anatominë

    !ërgj. e saktë

    0,. "istemet e shpërndara heterogjene nuk karakterizohen nga(0

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    50/51

    A) "hkalla specifike e shpërndarjesB) 7omogjenitetiC) !rania e shumë faza$e) !a'ëndreshmëria termodinamike e kinetike

    !ërgj e saktë B

    0-. Cila nga format e mëposhtme farmaceutike bën pjesë në sistemet e shpërndara heterogjene?

    A) Kretësirat ujoreB) Kretësirat $ajoreC) !omadat yndyrore) =mulsionet

    !ërgj. e saktë

    0/. "ipërfa'ja ndarëse është karakteristikë e(

    A) !ezulli$eB) Kretësira$e ujoro8elektrolitikeC) Kretësira$e $ajore) !omada$e yndyrore

    !ërgj e saktë A

    00. Cili nga faktorët e mëposhtëm nuk përfshihet drejtpërdrejt në formulën e "toks8it ?

    A) Frezja e grimca$e të fazës së shpërndarë

    B) @eshtullia e mjedisit shpërndarësC) Kensioni sipërfa'ësor ) iferenca midis dendësi$e të dy faza$e

    !ërgj. e saktë C

    1. 5ormula e "toks8it nuk përdoret për(

    A) =mulsionetB) >remratC) Aerosolet

    ) Kretësirat

    !ërgj e saktë

    +

  • 8/17/2019 Teknologji Farmaceutike Ledjani+Bruna (201+100)pjesa 2.docx

    51/51