HIV-1 y HIV-2Infección por HIV-SIDA

Escuela Superior de medicina

Millán Navarrete Mariana

Grupo:4CM2

Microbiología médica

Características generales:

Familia: Retrovirus

Subfamilia: Lentivirus

Son virus asociados a enfermedades neurológicas e inmunosupresoras.

Envuelto con doble cápside

Genoma: Dos copias de RNA de cadena positiva

Posee varias enzimas, entre ellas la transcriptasa reversa y una proteasa.

Al parecer la patogenicidad del VIH-2 es menor a la del VIH-1.

VIH

VIH-1

VIH-2

Genoma de virus:

• Genes estructurales

EnvGag

Pol

Principales genes y proteínas retroviralesProteínas reguladoras y accesorias

Epidemiología En México se encuentra estable y concentrada en las poblaciones clave:

ONUSIDA: En México viven actualmente 183 mil personas con VIH (48% desconoce su status serológico)

Prevalencia de VIH en mujeres embarazas es del 0.06% (1300 mujeres embarazadas)están infectadas por el VIH.

Transmisión perinatal: 140 casos anuales.

Población Prevalencia (%)

Hombres homosexuales 17

Hombres trabajadores sexuales 18

personas usuarias de drogas inyectables (UDI) 6

Mujeres transgénero 20

FP: Intrínsecos endógenos.

Susceptibilidad• Hemofilia

Fp: Intrínsecos exógenos

Mecanismos Transmisión:

Vía sexual . Exposición directa a secreciones de personas infectadas como semen y secreciones vaginales.

Vía sanguínea: -A través de transfusión de sangre contaminada

-Trasplante de órganos o tejidos contaminados

-Uso de agujas u otros instrumentos punzo cortantes.

Vía perinatal: por sangre o secreciones en el canal del parto, a través del calostro o la leche materna si la madre es portadora del VIH.

Replicación:

células infectadas se lisan + viriones liberados

La gp 120 de la envoltura viral se une a CD4

Envoltura viral-membrana celular(fusión)

Se copia una cadena de DNA por la DNA polimerasa y transcriptasa reversa.

RNA es degradado por la ribonucleasa H.

Se integra al genoma celular mediante una integrasa.

Produce RNAv

proteínas virales + genoma del virus = nuevos viriones.

Entrada de la cápside viral.

Síntesis de cadena complementaria de DNA

Genera DNA de doble cadena (provirus)

en membrana de los linfocitos T

CD4+, macrófagos, células dendríticas,

monocitos

Provirus integrado puede permanecer latente por tiempo

indefinido

El VIH-1 posee la transcriptasa inversa mas propensa a errores.

• Cada vez que el RNA viral pasa por la transcripción inversa, se introducen de tres a cuatro mutaciones nuevas en el DNA resultante.

• El proceso de transcripción de DNA viral también esta sujeto a errores = genomas mutantes durante el curso de la infección.

Lo que explica:El fracaso del sistema inmunitario por controlar la

infección.Aumento en virulencia viral.Dificultad para desarrollar una vacuna efectiva.

VIH SIDA= Deficiencia inmunitaria

En número (Lisis) y efectividad de linfocitos T CD4+

Conduce a una insuficiencia generalizada de las respuestas inmunitarias mediadas por células

Manifestaciones clínicas: Infección aguda Por lo general asintomática - (2-4) enfermedad similar a la mononucleosis

Malestar general

Fiebre

Faringoamigdalitis

Linfadenopatía

Hepatoesplenomegalia

Artralgias

Erupciones cutáneas

persisten durante 2-3 semanas.

…Periodo asintomático…

(5-15 años)

Posteriormente se presentan síntomas inespecíficos Linfadenopatía Anorexia Fiebre Sudores nocturnos

*Es frecuente la presencia de enfermedades oportunistas

La severidad de las infecciones oportunistas generalmente se correlaciona con la disfunción del sistema inmune.

El efecto del virus sobre el sistema inmunitario ocasiona una enorme variedad de infecciones

Categorías clínicas con base en niveles de linfocitos CD4 y manifestaciones clínicas asociadas

Seropositivos

asintomáticos

Infecciones

oportunistas

Sida

SIDA totalmente desarrollado

DX:

a) Pruebas presuntivas o de tamizaje.Alta sensibilidad y una muy buena especificidad. Primera opción en individuos en los que se sospecha de infección por el VIH. Ensayos inmunoenzimáticos (ELISA), aglutinaciones y las llamadas pruebas rápidas (ensayos inmunoenzimáticos en punto (dot ELISA) hasta inmunocromatografías). Deben ser confirmadas.

b) Pruebas confirmatorias.Buena sensibilidad y una excelente especificidad. Inmunoelectrotransferencia (western blot). Inmunofluorescencia y radioinmunoprecipitación.

c) Pruebas suplementarias. Permiten predecir la progresión de la enfermedad y valorar el estado inmune del paciente; la cuenta de linfocitos CD4 y de carga viral.

métodos indirectos Determinando la presencia de anticuerpos anti-VIH

Inmunoanálisis enzimático EIA

Pruebas rápidas

*En menores de 18 meses de edad

Métodos directos

cultivo viral

Amplificación del genoma viral por PCR.

Dx de laboratorio:

Pruebas en secuencia: 1ra prueba de anticuerpos. 2da prueba

-3ra prueba.

Pruebas en paralelo: se recomiendan sólo cuando se utiliza sangre completa obtenida por punción digital. Se corren simultáneamente dos pruebas basadas en diferentes antígenos/plataforma.

Un resultado discordante en personas con factores de riesgo puede ocurrir durante el periodo de seroconversión o en estadios muy avanzados de la infección.

Dx:

Se considera una persona sero positiva a VIH: dos resultados de pruebas de tamizaje de anticuerpos positivos + prueba suplementaria positiva.

Dos resultados de pruebas de tamizaje reactiva + prueba suplementaria indeterminada= posiblemente infectado, se recomienda repetir la prueba de laboratorio tres meses después.

Niños menores de 18 meses no se considerarán infectados por el VIH sólo por presentar las pruebas de EIA y Western Blot reactivas. El dx deberá corroborarse a través del cultivo viral o pruebas de amplificación por métodos moleculares.

Enfermedad

Sarcoma de Kaposi

Linfoma primario cerebral, no Hodgkin de células B

Complejo demencial o encefalopatía por VIH.

Síndrome de desgaste.

Tuberculosis pulmonar y extrapulmonar

Diseminación extrapulmonar por M. avium o M. kansasii.

Histoplasmosis extrapulmonar o diseminada.

Isosporidiasis con diarrea con más de un mes de duración

Coccidioidomicosis diseminada.

Episodios recurrentes de neumonía bacteriana.

Neumonía por P. jirovecci.

Candidiasis esofágica.

Toxoplasmosis cerebral en mayores de un mes de edad.

Criptosporidiasis con diarrea, con más de un mes de duración.

Criptococosis extrapulmonar.

Estrongiloidosis extraintestinal.

Infección VHS: úlcera mucocutánea (+de un mes de duración) personas mayores de un mes de edad.

prueba de laboratorio para VIH positivas + Uno o más de los siguientes diagnósticos comprobados por microscopia o cultivo

Uno o más de los siguientes diagnósticos presuntivos (no comprobados por microscopía o cultivo)

No pruebas de VIH disponibles o resultados indeterminados. Ausencia de otra causa de inmunosupresión o deficiencia. Dx comprobados por microscopía, histopatología o cultivo

Prevención

Educación sexual

Asegurar el acceso a medidas de prevención (preservativos).

Las relaciones sexuales seguras y monógamas

Análisis de: sangre para transfusiones, órganos para trasplante y de los factores de coagulación utilizados por los hemofílicos

El personal de salud debe recomendar a la población que vive con VIH: Realizar prácticas sexuales seguras y protegidas mediante barreras mecánicas que

impidan la transmisión del VIH.

No donar sangre, tejidos, células, semen ni órganos para trasplante.

No compartir objetos como agujas, jeringas, cepillos de dientes, navajas y, en general, objetos punzocortantes de uso personal.

Evitar el contacto con personas afectadas por padecimientos infecto-contagioso.

Tratamiento Se utilizan combinaciones de fármacos antirretrovirales (HAART o TARGA). (Tratamiento

Antirretroviral de Gran Actividad).

En la actualidad existen 6 clases:

Inhibidores análogos nucleósidos de transcripasa inversa (NRTI)

Inhibidores análogos de nucleótidos de la transcriptasa inversa (NNRTIs),

Inhibidores de proteasa (PIs)

Inhibidor de la fusión gp41

Inhibidores CCR5

Inhibidores de integrasa

Se utilizan en una terapia de combinación.

(al menos 3 inhibidores distintos)

Terapia antiretroviral de gran actividad TARGA

TX:

La TARGA debe iniciarse en todos los pacientes con enfermedades o sintomatología graves definiorias de SIDA, asi como en pacientes con conteos de linfocitos T CD4+ menores a los 350/mm3, independientemente de sus síntomas.

Existen varios esquemas, que se van modificando de acuerdo a los resultados.

El protocolo que sugiere Montagnier incluye:• HAART• Antioxidantes• Inmuno estimulantes• Suplementos con micronutrientes

Además del tratamiento antirretroviral, los pacientes deben recibir tratamiento para la infecciones oportunistas asociadas al síndrome.

Referencias:

http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/virologia/sida-vih.html

http://www.censida.salud.gob.mx/

http://www.niaid.nih.gov/topics/HIVAIDS/Understanding/Biology/Pages/hivReplicationCycle.aspx

NORMA Oficial Mexicana NOM-010-SSA2-2010, Para la prevención y el control de la infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana.

Murray P, Microbiología Médica. Elsevier, 5º Edición, 2009.

SHERRIS Microbiologia Medica 5ta Edicion Kenneth J Ryan Y C George Ray