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FENOTIPAGENS ABO e RhD Maria do Carmo Valgueiro Costa de Oliveira FUNDAÇÃO HEMOPE DISCREPÂNCIAS

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FENOTIPAGENS ABO e RhD

Maria do Carmo Valgueiro Costa de Oliveira

FUNDAÇÃO HEMOPE

DISCREPÂNCIAS

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GAL

Fuc

GALGLcNAcGLc

GLc GAL GLcNAc GALSubstância precursora

Sistema ABO

GALNAC

Fuc

2α-L-fucosil-transferase

Gene A

3α-N-acetil-D galactosaminil-transferase

Antígeno H

Antígeno A

Gene H

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GLc GAL GLcNAc GAL

Gene BFuc

GLc GAL GLcNAc GAL

Gene A FucAntígeno A

GALNAC

Antígeno B

GAL

3α-D-galactosil-transferase

Sistema ABO

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CURIOSIDADE :

O Sistema ABO é o único que possui anticorpos de ocorrência natural, sistematicamente, no soro dos indivíduos

Anti-AAnti-B

Anti-A,BHemA

HemB

Prova reversaProva direta

Fenotipagem ABO

Sistema ABO

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Discrepâncias

Erros TécnicosBurocráticos

HemAHemB

Anti-A

Anti-B

Anti-A,B

Sistema ABO

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- Manuseio da amostra de sangue e de reagentes

- Não observação das Instruções do fabricante e da técnica

Erros técnicos

Sistema ABO

Reações :

• Aquecimento

• Centrifugação não conforme

• Ressuspensão inadequada do botão hemácias

• Presença de hemólise e/ou aglutinação não valorizada

• Presença de fibrina

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Antígenos

A expressão pode estar enfraquecida :

• translocação do cromossoma 9

• leucemias

• doenças que induzem estresse da hemopoiese

Sistema ABO

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Discrepâncias

Sistema ABO

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História clínica

Idade e diagnóstico

Relato de transfusãoe/ou gestação

Informações importantes

� Consultar o dossiê do paciente/doador

Discrepâncias

Medicações em uso

Nível de imunoglobulina

Uso de imunoglobulina

Sistema ABO

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Antigenosde fraca reação ou ausente

Anticorpos de fraca reação ou ausente

Anormalidadeprotéica

Problemas diversos

Discrepâncias

Sistema ABO

Tipagem ABO

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00++++0+++++++++

000+++++++

AutoHem OHem BHem AAnti-A,BAnti-BAnti-A

Antigenos de fraca reação ou ausente

� Subgrupo de A e/ou B

� Leucemias ou outras afecções malígnas

� Em casos de doença de Hodgkin

� Excesso de substância de grupo ( neoplasias )

� Fenômeno B adquirido

� Quimerismo

Discrepâncias

Sistema ABO

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- Lavar as hemácias e ressuspender adequadamente em salina

- Realizar a tipagem com anti-soros de diferentes fabricantes

- Incluir o soro anti-A1

- Realizar o Teste Direto da Antiglobulina

Condutas iniciais Discrepâncias

Sistema ABO

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000+++++++++0

0000++++0++++

AutoHem OHem BHem AAnti-A,BAnti-BAnti-A

Anticorpos de fraca reação ou ausente

� Recém-nascidos / idosos

� Gamaglobulina

- Leucemias LLC- Linfoma malígno- uso de imunossupressores

� Imunodeficiência ( doenças )

� Agamaglobulinemia congênita

Discrepâncias

Sistema ABO

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Anormalidade protéica

++++++++000

++++++++++++++++++++

AutoHem OHem BHem AAnti-A,BAnti-BAnti-A

� Nível elevado de proteinas

- Mieloma- Waldenstron- Hodgkin

� Uso de expansores plasmáticos - Dextran / PVP

� Presença da gelatina de wharton

� Fibrinogênio elevado

Discrepâncias

Sistema ABO

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- Testar o soro do paciente com três hemácias A1, A2, B, O

- Realizar a pesquisa de anticorpos irregulares

- Incluir sistematicamente um auto-controle,

- Testar o soro do paciente com hemácias de cordão

- Utilizar uma nova amostra de sangue de coleta diferente.

Condutas iniciais Discrepâncias

Sistema ABO

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0++0++++++++

++++++++++++++++++++

AutoHem OHem BHem AAnti-A,BAnti-BAnti-A

Problemas diversos

� Infecção viral ou bacteriana poliaglutinabilidade

� Presença de auto-anticorpos frios

� Presença de complexos antígeno x anticorpos solúveis

� Fenômeno Cis AB

� Panaglutinação – anti-I

Sistema ABO

Discrepâncias

Presença de alo-anticorpos

Presença de anticorpos anti-A1

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Eluir anticorpos frios

Utilizar reagentes à temperatura ambiente

Utilizar lectinas para definição de subgrupos

Opções de condutas diante dos resultados

Sistema ABO

Discrepâncias

Incubar a amostra coletada à 37ºC

Dissociar auto-anticorpos

Realizar auto-absorção do anticorpo

Identificar alo-anticorpos

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Sistema Rh

Tipagem RhD

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Sistema Rh

A expressão do antígeno D nas hemácias varia de acordo com o fenótipo e número de sítios antigênicos

Sítios antigênicos

. D normal - 10.000 - 33.000

. D fraco - 200 - 10.000

. D elevado - 75.000 - 200.000

Variações do antígeno D

. D negativo

. D parcial

Os antígenos do Sistema Rh são codificados pelos genes:

. RHD

. RHCE

. Híbridos : resultado da combinação RHD / RHCE

Publicados mais de 77 genes variantes RHD 22 genes variantes RHCE

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Sistema Rh

Fenótipo D parcial

. Historicamente são classificados como RhD positivo normal

. Outros, são fenotipados como D fraco

. Na prática, só é reconhecido após a imunização pelo antígeno D

Hemácias de um mesmo indivíduo pode apresentar diferentes reações,

dependendo do anti-soro usado

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Antigenosde fraca reação

ou ausente

Anormalidadeprotéica

Discrepâncias

Contaminação do soro anti-D

Tipagem RhD

Sistema Rh

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Antigenos de fraca reação ou ausente

� Quimerismo

� D fraco

� D fraco parcial

Sistema RhDiscrepâncias

0++

00

Controle Rh (AGH)Anti-D (AGH)

00

00

Controle RhAnti-D

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00

0++++

Controle Rh (AGH)Anti-D (AGH)

++++

+++++++

Controle RhAnti-D

Anormalidade protéica

� Uso de expansores plasmáticos - Dextran / PVP

� Presença da gelatina de wharton

Sistema RhDiscrepâncias

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Problemas diversos

Sistema RhDiscrepâncias

� Auto-anticorpos contra antígenos intrínsecos das hemácias

� Aloanticorpos fixados às hemácias

� Proteínas ou drogas adsorvidas às hemácias

� Anticorpos contra drogas

� Patologias

Teste direto da antiglobulina positivo

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Referência

1.Westhoff CM. Rh blood group system in review: A new face for the next

decade. Transfusion 2004; 44: 1663-1673.

2. Reid , lomas Francis C. the Blood group antigen facts book. San

Diego:Academic Press; 1997

3. Reid MA, Oyen R, Marsh WL. Summary of Clinical Significance of Blood

group Alloantibodies. Seminars in Hematology, 2000, 37:2;197-216