CARDIOPATIAS CONGENNITAS
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Cardiopatías congénitas
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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
Problemas de estructura y función cardiaca debido a un desarrollo anormal del corazón antes del nacimiento.
acianoticas
Sobre carga de volumen.
Se clasifican de acuerdo a la sobre carga fisiológica que le imponen al corazón.
sobre carga de presión.
cianóticas
Flujo reducido: presentan obstrucción al flujo pulmonar.
En este grupo se clasifican de acuerdo con la función fisiopatología del flujo pulmonar.
Flujo aumentado: no se caracteriza por la obstrucción del flujo pulmonar.
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CIANOSIS
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COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
La CIA se puede localizar en cualquier parte del tabique interauricular.
Cuando el tabique interauricular se encuentra ausente por completo da lugar a una aurícula común.
Estas irregularidades suponen el 7% de todas las cardiopatías congénitas.
Esta comunicación es la abertura del tabique auricular ; que es la pared que divide las dos aurículas del corazón.
En los defectos grandes una cantidad considerable de sangre oxigenada pasa de la aurícula izquierda a la derecha; esta sangre se añade al retorno venoso habitual de la aurícula derecha, y el ventrículo derecho la bombea hacia los pulmones.
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TIPOS DE DEFECTO DEL TABIQUE AURICULAR
Defecto en tabique interauricular en la fosa oval.
CIA tipo ostium primum.
CIA tipo venoso.
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COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
Se pueden dar en cualquier parte del tabique interventricular.
Malformaciones cardiacas que suponen el 25% de todas las cardiopatías congénitas.
Es una abertura en el tabique ventricular.
La CIV permite que la sangre rica en oxigeno pase desde el VI, a través de la abertura en el tabique, y se mezcle con la sangre pobre en oxigeno en el ventrículo derecho.
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TIPOS DE CIV
CIV peri membranoso: abertura en la sección superior del tabique ventricular, cerca de las válvulas. Este tipo se presenta en el 75% de los casos.
CIV muscular: abertura en la sección inferior del tabique ventricular. Esta se presenta en el 20% de casos.
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DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTES
Es la persistencia en la vida postnatal de una comunicación entre la aorta y la arteria pulmonar que está presente durante toda la vida fetal, que se cierra de diez a quince horas después del nacimiento.
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TETRALOGÍA DE FALLOT Se clasifica como un defecto cardiaco
cianótico. Se refiere a un grupo de cuatro tipos de
defectos cardiacos presentes al nacer: -obstrucción del tracto de salida del
ventrículo derecho. -comunicación interventricular. -dextro posición de la aorta con
cabalgamiento sobre el tabique. -hipertrofia del ventrículo derecho.
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Ventrículo único
En el V.U ambas aurículas vacían la sangre al ventrículo por medio de una válvula auriculoventricular común o a través de dos válvulas separadas.
Esta cavidad puede mostrar características anatómicas de ventrículo izquierdo del derecho o indeterminados.
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Fin