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July 2016 1 日本是世界第二大市场 日本在世界医药品市场及医疗器械市场中分别占 10% 左右的份额,规模仅次于美国,位居世界第二。现在, 很多外资企业进入日本市场,在各个领域成为重要玩家。 少子老龄化背景下对延长健康寿命的投入加大 1. 整体概况 世界医疗器械市场 各国份额(2014 年) 生命科学 Attractive Sectors 世界医疗产品市场 各国份额(2014 年) ※出处:"Worldwide Medical Market Forecasts to 2019" espicom (a part of BMI Research) ※出处:"The World Pharmaceutical Markets Fact Book 2014" espicom(a part of BMI Research) Life Science ① 为提供世界最高水平的医疗服务,高效连接从研 发到实用化的各个环节 ② 促进与增进健康、预防疾病、生活支持等医疗、 护理、健康相关的新型医疗保健服务的发展 ③ 运用ICT(信息通讯技术),力争实现高效高质的 医疗服务 1 位:美国 32.6% 2位:日本 10.3% 2位:日本 10.3% 3 :中国 9.2% 德国 4.9% 法国 4.1% 英国 3.5% 西班牙 2.8% 意大利 2.5% 巴西 2.5% 俄罗斯 2.3% 其他 25.4% 39.3% 7.9% 中国 5.5% 法国 4.4% 英国 3.3% 意大利 2.8% 加拿大 1.9% 俄罗斯 1.9% 其他 23.9% 3位:德国 1位:美国 2位:日本 9.1% 2位:日本 9.1% 【健康医疗战略】 现在日本少子老龄化日益加剧,与其他发达国家相比, 65 岁以上人口占总人口的比例更高。 随着人口老龄化的加剧,因患痴呆、生活习惯病、关节 疾病等而需要护理的老年人增加,为了应对老龄化社会, 人们不再单纯地追求长寿,如何延长“健康寿命”(能够 维持良好日常生活,不受健康问题限制的年限)成为重 要课题。 为此,在 2013 年 6 月内阁会议决定的《日本再兴战略》 的“战略市场创造计划”中,延长国民健康寿命被列为 一大主题,其后,内阁会议又于 2014 年 7 月决定了“健 康医疗战略”。 “健康医疗战略”的基本理念是力争以世界最先进的医 疗技术打造健康长寿型社会,推动经济发展,在自 2014 年度起的 5 年时间里,广泛实施以下举措。

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July 20161

日本是世界第二大市场

日本在世界医药品市场及医疗器械市场中分别占 10%

左右的份额,规模仅次于美国,位居世界第二。现在,

很多外资企业进入日本市场,在各个领域成为重要玩家。

少子老龄化背景下对延长健康寿命的投入加大

1. 整体概况

世界医疗器械市场 各国份额(2014 年)

生命科学

Attractive Sectors

世界医疗产品市场 各国份额(2014 年)

※出处:"Worldwide Medical Market Forecasts to 2019" espicom

(a part of BMI Research)

※出处:"The World Pharmaceutical Markets Fact Book 2014" espicom (a

part of BMI Research)

Life Science

① 为提供世界最高水平的医疗服务,高效连接从研

发到实用化的各个环节

② 促进与增进健康、预防疾病、生活支持等医疗、

护理、健康相关的新型医疗保健服务的发展

③ 运用 ICT(信息通讯技术),力争实现高效高质的

医疗服务

1位:美国32.6%

2位:日本10.3%

2位:日本10.3%

3位:中国9.2%

德国4.9%

法国4.1%

英国3.5%

西班牙2.8%

意大利2.5%

巴西2.5%

俄罗斯2.3%

其他25.4%

39.3%

7.9%中国5.5%

法国4.4%

英国3.3%

意大利2.8%

加拿大1.9%

俄罗斯1.9%

其他23.9%

3位:德国

1位:美国

2位:日本9.1%

2位:日本9.1%

【健康医疗战略】

现在日本少子老龄化日益加剧,与其他发达国家相比,

65 岁以上人口占总人口的比例更高。

随着人口老龄化的加剧,因患痴呆、生活习惯病、关节

疾病等而需要护理的老年人增加,为了应对老龄化社会,

人们不再单纯地追求长寿,如何延长“健康寿命”(能够

维持良好日常生活,不受健康问题限制的年限)成为重

要课题。

为此,在 2013 年 6 月内阁会议决定的《日本再兴战略》

的“战略市场创造计划”中,延长国民健康寿命被列为

一大主题,其后,内阁会议又于 2014 年 7 月决定了“健

康医疗战略”。

“健康医疗战略”的基本理念是力争以世界最先进的医

疗技术打造健康长寿型社会,推动经济发展,在自 2014

年度起的 5年时间里,广泛实施以下举措。

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生命科学Life Science

※出处:厚生劳动省《2013 年度国民医疗费概况》

※出处:United Nation “World Population Prospects, the 2015

Revision”

65 岁以上人口结构

国民医疗费及人均国⺠医疗费的变化情况

36.0 37.4 38.5 39.2 40.0

28.2 29.2 30.1 30.7 31.4

0

10

20

30

40

50

0.0

10.0

20.0

30.0

40.0

50.0

2009 2010 2011 2012 2013 (年度)

(②:万日元)(①:万亿日元)

①国民医疗费 ②人均国⺠医疗费

2000 2010 2020 2030 2040 2050(年)

38.8

32.3

26.3

24.7

22.2

10.0

20.0

30.0

40.0

50.0

(%)

日本 德国 法国

英国 美国

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ライフサイエンスLife Science

2.政府的举措

b.未批准药迅速实用化计划

③ 罕见病治疗药物(Orphan Drug)研发促进制度

1 支持制药企业等新药研发环境的举措

① 新药研发等加算

② 领先综合战略

a.领先审查指定制度

⑤ 药品时差缓解方针

⑥ 仿制药品使用促进政策

⑦ 政府的药价政策

新药研发、适应外药解除等促进加算(新药研发等加算)

是对没有仿制药品的新药中满足一定条件的药品的药价

进行加算的制度,目的是支持制药企业的新药研发,在

2010 年度的药价制度改革中试行引进。

医药品通常会在每两年一次的药价调整时降价,但通

过适用该制度,实质上维持了药价。据说,通过引进这

一制度,日本的新药研发环境较以往有了很大改善。

为了推出世界领先的创新型医药品,需要注意开发策

略,从研究阶段就要重视未被满足的医疗需求(※),并

树立明确的目标,不畏失败,向创新型医药品的开发和

市场开拓发起挑战。

为鼓励致力于创新型药品开发的制药企业,2014年6月,

厚生劳动省制定了领先综合战略。

领先综合战略旨在促进世界领先的创新型医药品、医

疗器械等的实用化,主要包括以下重点措施。

(※)Unmet Medical Needs,指有需求但尚无治疗方法的医疗需求。例如治疗癌症、痴呆等的药物。

对于在日本率先开发、在初期的临床实验中疗效显著的

创新型医药品,争取早审查,早批准。

将未批准药、适应外药研讨会议的对象扩大到满足一定条

件的欧美未批准药,通过向企业发出开发邀请,争取加速

重症、致命性疾病治疗药物的实用化。

罕见药一度被视为无利可图的药品,但自 1993 年起,

日本推出了罕见药物研发促进制度。其后经过多次修改,

很多企业接受了医疗基础研究所(NIBIO)的补助金,并

且开发费用可以在计算应纳税所得额时部分扣除,使得开

发、实用化取得了长足的进展。其中,辉瑞、诺华、GSK、杨森、

勃林格、拜耳等约 20 家外资企业从这项制度中受益。

政府在决定药价时,会考虑让药品销售额缓慢增加,同

时兼顾与公共医疗保险制度下医疗费控制的平衡。日本的

药价政策是向国民稳定提供医药品的制度,受到其他国家

的一致好评。

因医疗财政困窘,作为国家推进的医疗费控制措施的

一环,自2002年起,厚生劳动省开始推进仿制药品的使用。

之后,在政府的重点政策的支持下,仿制药品市场呈扩

大趋势。

自 2005 年起,政府开始了缓解药品时差的方针,对

PMDA(独立行政法人医药品及医疗器械综合机构)的审查

员进行增员和教育,加快药品审批速度,大幅缓解了药品

时差。新药的批准速度与欧美持平甚至更快,成为促进外

国制药企业对日投资的诱因。

对于阿尔茨海默氏病、糖尿病、癌、COPD、多发性硬化症、

肝硬化、脑出血等众多疾病,很多药物仍不能达到令人

满意的疗效,疗效更好的药物有待开发。对此,政府于

2009 年开始通过未批准药等开发支援中心(PDSC)提供

开发促进补助金。礼来、健赞、先灵葆雅、默克、迈兰、

爱尔康等约 20 家外资企业从这项制度中受益,很多外国

医药品开发成功并得到批准。

应对未被满足的医疗需求、未批准药等开发促进制度

生命科学Life Science

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生命科学Life Science

2 法律的实施和修订

① 药事法的修订

2014 年 11 月 25 日,修订后的药事法开始实施,题名

也改为《关于确保医药品和医疗器械等的质量、有效性

及安全性的法律》(药机法)。

药机法将以往与医药品同等对待的医疗器械区别开来。

此举有利于放宽医疗器械的限制,削减开发成本,提高

审批速度。此外,为适应医疗技术的进步,此次修订还

提出创设以加强医药品和医疗器械的安全措施、促进再

生医疗的实用化为目标的审批制度等措施,从而在确保

安全性的同时,提高技术实用化速度。

(※)在日本,医药品、医疗器械等由厚生劳动省管辖的 PMDA(独立行

政法人医药品及医疗器械综合机构)进行审批。

② 再生医疗新法的实施

在上述①药事法的修订的同时,《关于确保再生医疗等

的安全性的法律(再生医疗新法)》也开始实施。

因为再生医疗具有不同于传统医药品的特性,所以在再

生医疗新法中,对审批程序进行了变更。此外,新法允

许将以往只能在医疗机构进行的治疗用细胞培养委托给

外部企业,以提高效率。

可以说,再生医疗新法的实施,完善了再生医疗等快速

实用化的体系。

③ 关于针对难病患者的医疗等的法律

对难病患者的医疗费的补助,到 2014 年为止并无法律

依据,而是作为预算事业(特定疾患治疗研究事业)实

施的。

在被列为难病的疾病数量及患者数量有所增加的背景

下,《关于针对难病患者的医疗等的法律》自 2015 年 1

月 1 日起开始实施,现在,被列为医疗费补助对象的指

定难病共有 306 种。

此外,据厚生劳动省估算,2015 年度的指定难病患者

约 150 万人,医疗费补助的事业规模约达 1,820 亿日元。

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生命科学Life Science

本报告认为生命科学市场中比较有吸引力的领域有

产品领域和服务领域。

产品领域(医疗器械市场、医药品市场、再生

医疗市场)

服务领域(医疗保健市场)

3.有吸引力的市场领域

1

1

2

产品领域① 医疗器械市场

2013 年日本医疗器械市场的规模为 26,757 亿日元,是

上一年的 103.2%,其中,来自海外企业的进口额为

13,008 亿日元,进口产品占 48.6%。因为 2014 年制定

了药机法,预计今后市场将持续扩大。

医疗器械中值得关注的市场有内窥镜外科手术用医疗器

械、手术辅助机器人、图像诊断装置(MRI 装置)等。

a.内窥镜外科手术用医疗器械

随着大型医院改建完成,手术室相关产品和人工呼吸器

相关产品需求减少,“内窥镜外科手术用医疗器械”却由

于新系列的系统变更等原因,需求呈增加趋势。2014 年

度的市场规模为 245 亿日元,是上一年度的 105.4%。预

计该市场今后将继续扩大,到 2018 年度将达到 276 亿日

元。(矢野经济研究所预测)

此外,在该市场上全线展开装置及相关器具的企业有奥

林巴斯医疗系统、MC 医疗(进口销售 Karl Storz 的产品)、

日本史赛克等。

b.手术辅助机器人

目前市场上最为普及的手术辅助机器人是内窥镜下手术

辅助机器人。在该领域处于领先地位的是由美国

Intuitive Surgical,Inc. 开发的“da Vinci”,主要由

日本的大学医院引进,配备台数在 200 台以上。

其他国内企业中,奥林巴斯正与东京大学等联合开发胸

部外科用智能手术辅助机器人等。

c.图像诊断装置(MRI 装置)

日本国内每 100 万人口的 MRI 装置拥有台数位居世界第

一。虽然配备 MRI 装置的设施数量和配备台数不及 X 光

和 CT,但基于金额的市场规模巨大,2014 年度为 531 亿

日元。预计今后的需求将以更新换代为主,稳中有升,

2018 年度的市场规模预计将达到 547 亿日元。(矢野经济

研究所预测)

该市场上的主要企业有日立医药、东芝医疗系统、通用

医疗日本、飞利浦、西门子日本。※出处:矢野经济研究所根据厚生劳动省《药事工业生产动态统计年报》制作

日本医疗器械市场的市场规模变化情况

1兆7491 兆554

1 兆5831 兆1,883

亿日元亿日元

亿日元亿日元

1兆3,0083,008

亿日元

1兆1,010

亿日元

1兆2,600

亿日元

1兆3,276

亿日元

1兆4,051

亿日元

1兆3,749

亿日元

0.0

20.0

40.0

60.0

80.0

100.0

0

6,000

12,000

18,000

24,000

30,000

2009 2010 2011 2012 2013 (年)

(%)(亿日元)

进口金额 国内生产-出口金额

进口产品占比

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July 20166

生命科学Life Science

排名 企业名称 成分数 品目数

1 辉瑞 28

2 诺华制药 24

3 杨森制药 21

4 葛兰素史克 20

5 MSD 17

5 安斯泰来制药(日本国内企业) 13

5 日本礼来

8 中外制药 15

9 阿斯特拉捷利康

10 赛诺菲 17

10 诺和诺德制药

52

48

46

42

30

30

30

28

23

22

22

9

8

6

※出处:矢野经济研究所根据厚生劳动省《药事工业生产动态统计年报》制作

日本医药品市场的市场规模变化情况

※其他为除新药研发加算品以外的专利药品

※出处:矢野经济研究所《医药品批发企业年鉴 2015~2016 年版》

主要医药品批发企业分类构成比例

※出處:厚生勞動省「藥價基準改定概要」(2016 年 3 月 4 日),由矢野經濟研

究所製作

各企业新药研发加算对象品目数 前十名(11 家公司)

此外,近年日本的医药品市场随着仿制药品的普及和以

鼓励新药研发及适应外药的开发为目的的“新药研发、

适应外药解除等促进加算(新药研发等加算)制度”的

引进,由于专利到期或复审期结束,已开始发售仿制药

品——“长期收载品”缩小等原因,市场结构已发生了变

化。

5 家主要医药品批发企业 2014 年度的分类营业额显示,

新药研发加算品占 34%,位居第一,其次是长期收载品

30.9%、其他 26.5%、仿制药品 8.7%。近几年,与长

期收载品呈缩小趋势形成对比,新药研发加算品和仿制

药品的比例呈增加趋势。

在按照企业、新药研发加算对象品目数的排名中,前十

名中有9家是外资企业,由此可知,“新药研发等加算制度”

是海外制药企业对日投资的巨大诱因。

② 医药品市场

在医药品产业成长战略的推动下外国医药品的进口

呈增加趋势

2013 年医药品的国内市场规模为 98,416 亿日元,是上

一年度的 101.9%。其中,来自海外企业的进口额为

30,773 亿日元。此外,进口产品占比呈逐年增加趋势,

2009 年为 24.2%,2013 年上升至 31.3%,4 年增加 7.1

个百分点。

2兆1,264亿日元2兆1,264亿日元

2兆3,165亿日元2兆3,165亿日元

2兆5,312亿日元2兆5,312亿日元

2兆8,174亿日元2兆8,174亿日元

3兆773亿日元3兆773亿日元

6兆6,568亿日元

6兆6,346亿日元6兆6,346亿日元

6兆8,489亿日元6兆8,489亿日元

6兆8,390亿日元6兆8,390亿日元

6兆7,643亿日元6兆7,643亿日元

20

24

28

32

36

40

0

20,000

40,000

60,000

80,000

100,000

2009 2010 2011 2012 2013 (年)

(%)(亿日元)

25.2% 29.9% 34.0%

32.0%31.6% 26.5%

35.6% 30.9% 30.9%

7.2% 7.7% 8.7%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

2 0 1 2 2 0 1 3 2 0 1 4 (年度)

新药研发加算品

其他

长期收载品

仿制药品

国内生产-出口金额

进口产品占比

进口金额

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生命科学Life Science

在如上所述的市场环境中,医药品市场中值得关注的市

场有仿制药品和生物仿制药。

a.仿制药品 

2015 年 6 月的阁议决定提出了新的数量份额目标:到

2017 年,将仿制药品的数量份额提高到 70%以上,在此

基础上,从 2018 年度到 2020 年度末,尽早提高到 80%

以上,由此可以预见仿制药品市场今后仍将继续扩大。

该市场上排名比较靠前的企业有日医工、泽井制药、东

和制药、尼普洛制药等,进入该市场的外资企业有梯瓦、

山德士、迈兰等。

b.生物仿制药  

日本的生物医药品市场在抗体医药品市场的牵引下呈

扩大趋势。

另外,生物仿制药也因为红细胞生成素 -alpha 和非格

司亭等需求增加,2014 年市场规模达 110 亿日元,呈扩

大趋势。(矢野经济研究所预测)

2009 年 3 月《确保生物仿制药的质量、安全性和有效

性的方针》公布,完善了生物仿制药相关的审批标准,

在此背景下,自 2009 年起,制药企业开始加大对生物仿

制药的投入。

今后,日本生物医药品的专利将陆续到期,预计投入

生物仿制药事业的企业将有所增加。

有意进入生物仿制药市场的企业中,日本国内企业有

JCR、富士制药工业、持田制药、日本化药、Meiji

Seika 制药、日医工、ASKA 制药、阳进堂等,外资企业

有梯瓦、山德士、礼来、赫升瑞、 Celltrion 等。

※出处:矢野经济研究所《仿制药品现状与展望 2015 年版》

仿制药品市场规模变化情况

9,315亿日元

1兆1,130亿日元1兆,165

亿日元

1兆2,180亿日元

1兆3,430亿日元

1兆4,715亿日元

0

2,000

4,000

6,000

8,000

10,000

12,000

14,000

16,000

(亿日元)

2012 2013 2014 2015(預)

2016(預)

2017(預)

(年)

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July 20168

生命科学Life Science

引进世界最高水平的快速审批制度

以往的制度

・US/EU

・日本

(2014 年 11 月以前)

临床研究

临床研究

疗效

(有效性、安全性的确认)

疗效

批准 销售

通常需要 6年左右的时间

最短 3年

到批准的时间缩短到一半

与 US/EU 相比,

产品可以在更短的时间内上市

新制度

・日本(2014 年 11 月以后)

有条件 / 期限的

批准

销售

・有效性的确认

・安全性的追加验证

 期限内再次申请认证

・有效性评估

・安全性确认

*出处:JETRO 根据国立医药品卫生研究所《关于再生医疗与细胞治疗限制的国际比较》(2013 年)制作

再者,再生医疗新法规定要综合推进从研发到实用化的

措施,并设定用于确保再生医疗等的安全性的医疗限制等,

日本用于推进再生医疗的法律制度正日益健全。

在市场环境完善、对难病治疗和根治疗法的期待、证据

积累等背景下,预计今后再生医疗市场仍将扩大。

此外,产业界在政府的鼓励下,于 2011 年设立了旨在

培育日本的再生医疗产业的行业组织 FIRM(一般社团法

人再生医疗创新论坛),已有 185 家(截至 2016 年 1 月)

国内外再生医疗相关企业参加。

FIRM 还组建了再生医疗产业化据点实证任务小组

(RMIT),开设面向海外企业的咨询窗口,提供日本企业合

作支持、药事相关咨询、疗效咨询、制造及质量保证咨询、

医疗机构合作 /实用化 /上市相关咨询等服务。

关于该市场中使用的装置等,孵化器、显微镜、冷冻机、

安全柜等即使放诸世界,日本企业仍占据优势。与此相对,

流式细胞仪和 DNA 测序仪则是海外企业具有优势的领域。

因为日本的生命科学研究开发都处在世界顶级水平(无

论是质还是量),外国企业进入该领域的目的就是在日本

市场开展业务。

此外,进入市场的形式既有单独进入,又有通过与日本

国内市场合资进入,例如赛默飞世尔科技公司(最初是通

过东方酵母工业㈱与 Gibco 公司合资设立公司,后来变为

全资子公司)、龙沙等。

此外,外资企业在进入日本市场之后,因为在产品、服

务的应用方面可以进行全球性的研发和信息收集、提供,

所以用户评价很高,与国内企业相比具有一定的竞争优势。此外,由于京都大学山中伸弥教授因 iPS 细胞研究荣获

诺贝尔奖,日本的再生医疗的基础研究和应用研究正在

突飞猛进。京大授权全球的企业使用自己的专利(非营

利机构可免费将 iPS 细胞用于学术研究等),这些海外企

业有望进入日本。

批准 销售

91亿日元

954亿日元

1万亿309亿日元

2万亿5,458亿日元

0

5,000

10,000

15,000

20,000

25,000

30,000

2012(实际)

2020(预测)

2030(预测)

2050 (年)(预测)

(亿日元)

※出处:经济产业省 再生医疗实用化与产业化研究会

《关于再生医疗实用化与产业化的报告书》

再生医疗未来市场预测(日本)

③ 再生医疗市场

随着环境的成熟以及人们对难病治疗的期待,市场

有望扩大

对于再生医疗等产品,2014 年 11 月修订的药事法(现

药机法)规定,只要能够确保有效性和安全性,可以有

条件及期限地破格提前批准,完善了加速产品上市的制

度。

销售

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服务领域(医疗保健市场)

受医疗制度改革影响,医疗保健市场近年急速扩大

日本少子老龄化不断加剧,医疗费每年都在增加,预计

今后仍将以超过 GDP 增长率的速度增加。国民医疗费中,

医科诊疗医疗费的大约三分之一为生活习惯病相关,这部

分通过积极创造公共保险外的预防与健康管理服务产业,

有望实现医疗费的削减。

为此,日本政府希望通过推进自我药疗,同时实现“增

进国民健康”、“削减医疗费”、“创造新产业”三大目标,

在此背景下,政府提出到 2020 年,将医疗保健领域(增

进健康 /预防疾病、生活支持相关产业)的市场规模从

2013 年的 4万亿日元扩大到 10 万亿日元。

此外,作为医疗制度改革,为增强健康产业活力,提供

高质量的医疗保健服务,政府还提出了以下政策目标。

医疗保健领域的市场包括护理 ICT、定制医疗、自我保

健器械等市场。

① 护理 ICT

在居家护理领域,作为护理行业人员不足及护理人员腰

痛等问题的解决方案,“机器人护理器械”的应用备受期

待。经济产业省和厚生劳动省为加快“机器人护理器械”

的普及推广,自 2014 年起推进“机器人护理器械开发五

年计划”,其内容包括以竞赛的形式促进移乘护理、看护

辅助等价格低廉而又使用方便的机器人护理器械的开发

等。

此外,经济产业省《机器人产业市场趋势调查结果》显示,

预计到 2035 年,“机器人护理器械”的市场规模将从

2015 年的 167 亿日元扩大到 4,043 亿日元。被经济产业

省进行的“机器人护理器械开发、引进促进事业”采纳

的护理机器人以日本国内企业为主,例如菊池制作所、

CYBERDINE、富士机械制造、松下电器等。

② 定制医疗市场

随着分子靶药物的推广,定制医疗的市场持续扩大,医

药品和诊断用药的开发也很活跃。

该市场以分子靶药物为中心,除附带的诊断用药、受托

临床检查以外,还包括与市场关联性较强的 DNA 芯片、

新一代 DNA 测序仪等。随着分子靶药物的推广,市场呈

扩大趋势,预计到 2018 年,市场规模将从 2014 年的

7,108亿日元扩大到9,143亿日元。(矢野经济研究所预测)

该市场的主要企业有田边三菱制药、中外制药、辉瑞、

诺华制药等。

③ 自我保健器械、服务市场

随着从治疗到预防的转变,日本推出了各种各样的措施

来提高国民健康水平,国民的健康意识也逐年提高。在

这样的背景下,用于维持自身健康的健康器械 / 服务的

市场也呈增大趋势。

该市场主要由电子血压计、体重组成计等健康管理器械、

家用健身器械、按摩椅、脸部护理等康复器械以及电位

治疗仪等健康治疗器械组成。

其中,电子血压计和脸部护理等市场有望扩大,预计到

2018 年,电子血压计的市场规模将从 2014 年的 270 亿日

元扩大到 288 亿日元,脸部护理的市场规模将从 2014 年

的 500 亿日元扩大到 560 亿日元。(矢野经济研究所预测)

该市场的主要企业有欧姆龙健康医疗、泰尔茂、松下电

器等。

※出处:矢野经济研究所根据首相官邸《2016 年 1 月安倍经济学改革的贯彻实

施》《增强健康产业活力,提供高质量医疗保健服务》制作

2

a.患者申请疗养的创设(2015 年 5 月法律通过)

・创设保险诊疗与保险外诊疗并用的新制度,患者

可以通过申请,在就近的医疗机构及时使用国内

未批准的医药品等。

b.地区医疗合作推进法人制度的创设(2015 年 9

月法律通过)

・可通过员工总会等对多个医疗法人等进行统一管

理,一体经营

c.医疗、护理领域 ICT 的普及

・为防止重复检查、用药,将大医院电子病历普及

率提高到 9成(到 2020 年度)

・在全国普及地区医疗信息合作网络(到 2018 年度)

・2017 年 7 月以后尽早将个人号码卡用作健康保险

证,到 2018 年实现电子药历的全国普及

d.促进医疗国际化(向外、向内)

・由接受外国患者的医疗机构组成日本国际医院(暂

定名称),对外宣传

・对为外国患者来日就医提供一条龙支持服务的企

业进行认证

e.支持医疗保健产业的发展

・促进地区版新一代医疗保健产业协议会的设立

【医疗保健相关政策目标】

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10 July 2016

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④ 患者申请疗养制度带来的市场

此前,除部分情况(先进医疗等)外,混合诊疗原则

上是被禁止的,但从 2016 年 4 月起,日本推出了“患

者申请疗养制度”。根据这一制度,患者通过向厚生劳

动大臣提出申请,可以及时享受尚未被保险覆盖的高度

医疗,并可与保险诊疗并用。

这实际上等于解禁了混合诊疗,对拥有日本尚未批准

的先进药品和医疗器械的企业而言,可能成为新的商业

机遇。

⑤ 地区综合护理系统带来的市场

厚生劳动省提出力争到 2025 年实现一体化提供住房、

医疗、护理、预防、生活支持的地区综合护理系统的构建,

确保国民即使陷入重度的需要护理的状态,仍能在自己

一直居住的社区按照自己的意愿度过余生。要实现地区

综合护理系统,需要基于 ICT 的信息合作和共享,医疗

和 IT 的合作将进一步加深。

目前富士通和 NEC 分别推出“HumanBridge EHR 解决

方案”和“ID-Link”,正在积极布局这一领域。另外还

有柯尼卡美能达利用 Salesforce.com 提供的平台推出

的“Infomity 居家医疗护理云”。

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