Anomalías Causadas Por Herencia Multifactorial

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Anomalías causadas por herencia multifactorial

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ANOMALAS CAUSADAS POR HERENCIA MULTIFACTORIALLABIO LEPORINO

Hendidura o separacin en el labio superior. El labio leporino se origina por fusin incompleta de los procesos maxilar y nasomedial del embrin y es uno de los defectos de nacimiento ms frecuentes (aproximadamente, constituye el 15% de las malformaciones congnitas)Causas: mala salud de embarazo precoz,exposicin a toxinas diferentes durante el embarazo, exposicin al alcohol el tabaco, medicamentos.

Medicamentos Para la epilepsia : FenitonaFenobarbitalValproato de sodio,Benzodiazepinas etc..CorticosteroidesMetotrexato (para la psoriasis, la artritis o el cncer) Isotretinona (para el acn) Deficiencia de vitaminas del complejo b y cido flico en la dieta materna Una infeccin viral Madres obesas tienen una mayor probabilidad de su hijo con una fisura.

ESPINA BFIDA

Tipo de defecto del tubo neural que constituye un problema en la mdula espinal o las membranas que la recubren. En la espina bfida, la columna vertebral del feto no se cierra completamente durante el primer mes de embarazo. Suele haber un dao neurolgico que causa por lo menos un poco de parlisis en las piernas.

CAUSAS

GenticaFactores AmbientalesEl 98% de los casos se debe a un dficit de folatos en la madre en los momentos previos o inmediatamente posteriores a producirse el embarazo.

Tratamiento materno con frmacos: cido valproico (anticonvulsionante), etetrinato (tratamiento para la psoriasis y el acn), carbamazepina (tratamiento epilptico) y medicamentos hormonales.Edad maternaMadres adolescentes o de ms de 35 aos.

ESTENOSIS PILRICA

La porcin baja del estmago que se conecta con el intestino delgado se conoce como ploro. En la estenosis pilrica, los msculos de esta parte del estmago se agrandan, ocasionando el estrechamiento de la abertura del ploro y, finalmente, evitando que los alimentos se trasladen desde el estmago al intestino.

Prevalencia : 1.5-4 casos por cada 1000 recin nacidos vivosCausa: desconocidaFactores genticos: Predominio masculinoHistoria familiar en el primognitoGrupo sanguneo A OMs frecuente si la madre present la patologa en su infancia. Varones caucsicos con menor incidencia para afroamericanos y asiticos. Factores ambientales: Tipo de alimentacinExposicin a eritromicina (agonista de la motilina que incrementa la contraccin del bulbo pilrico)Tabaquismo maternoAlimentacin transpilrica en prematuros

Tratamiento Quirrgico: laparotomaFarmacolgico: Piloromiotoma, sulfato de atropina

LUXACIN CONGNITA DE CADERA

Displasia articular que se produce por una perturbacin en el desarrollo de la cadera en su etapa intrauterina antes del tercer mes de vida fetal.

Causas : es desconocida. Hay varias teoras que postulan factores endgenos y exgenos ENDGENOS-Herencia : antecedentes familiares -Alteraciones hormonales :aumento de estrgenos EXGENOS-Malposicin intrauterina (posicin de nalgas)-Traccin muscular exagerada (aductores)TratamientoCorrea de Pavlic : aparato que flecta caderas y rodillas en forma progresiva

Rehabilitacin: Movimientos pasivos, Movimientos activos, Fisioterapia, Plano inclinado, Piscina, Barras paralelas, Bastn ingls y Aparatos ortopdicos.

HIDROCEFALIA CONGNITA

Acumulacin anormal del lquido cefalorraqudeo en las cavidades cerebrales llamadas ventrculos. Producto de alteraciones patolgicas del tubo neural durante la tercera y cuarta semana de vida embrionaria

Causas: Intracraneales (37%): hipoplasia callosa, encefalocele, quiste aracnoideoExtracraneales(63%): espina bfida, rin agensico o displsicomultiqustico, Fallot, malrotacin intestinal, labio hendido, disgenesia gonadal, siringomieliaCromosmicas (11%): trisomas 18 y 21, mosaicismo, translocacin balanceada.