Treponema putidum sp. November, berukuran sedang.
proteolitik spiroseta diisolasi dari lesi
manusia periodontitis dan nekrosis akut
gingivitis ulseratif
Sejauh ini, heterogenitas fenotipik sedikit yang telah terdeteksi di treponema lisan berbudaya
dengan tripsin-kegiatan seperti proteolitik, dan semua telah ditugaskan untuk spesies
Treponema denticola.
Namun, perbandingan pola ekspresi protein dan antigen dalam
koleksi kami proteolitik
treponema lisan kadang-kadang diidentifikasi isolat dengan
fenotipe yang unik, misalnya regangan OMZ 830
(= ATCC 700768), yang memenuhi syarat sebagai akibat sebuah
'patogen terkait spiroseta lisan' untuk kehadiran
dari 37 kDa protein reaktif ~ dengan Treponema pallidum FlaA-
spesifik mAb H9-2. Selain itu
untuk isolat tunggal seperti, kelompok yang homogen dari tujuh
strain independen dijelaskan bahwa
yang sangat motil, spirochaetes menengah, proteolitik namun
asaccharolytic dan berbudaya
periodontitis manusia radang gusi, dan necrotizing gingivitis
ulseratif akut dalam medium OMIZ-Pat
dilengkapi dengan serum manusia 1% dan antibiotik.Pertumbuhan
ini spirochaetes di OMIZ-Pat
tidak tergantung pada, tapi dirangsang oleh, serum manusia atau
sapi. Karbohidrat yang
tidak diperlukan atau stimulasi untuk pertumbuhan. Pola-pola
protein dan antigen ekstrak total sel
organisme ini dipisahkan oleh SDS-PAGE adalah berbeda dari
mereka semua sebelumnya berbudaya
spirochaetes, dengan kesamaan tertinggi untuk T. denticola.Novel
ini spiroseta memiliki 2: 4: 2
susunan flagela periplasmic, mirip dengan T. denticola. Namun,
pola flagellin sebagai
terdeteksi oleh immunostaining atau pewarnaan glycan dari bercak
Barat mudah dibedakan novel
grup dari T. denticola. Juga tidak ada, berbeda dari strain referensi
dari T. denticola, novel
isolat ditampilkan kegiatan sialidase atau dentilisin, baik yang
dinyatakan oleh strain yang paling
T. denticola. Tripsin-seperti kegiatan dan enzim lainnya yang
dideteksi dengan uji ZYM API yang
mirip dengan T. denticola. Status spesies baru didukung oleh gen
rRNA 16S
urutan, dengan 98 5% kesamaan dengan kerabat terdekat yang
berbudaya, T. denticola.? Para Treponema Nama
putidum sp. November diusulkan (jenis galur OMZ 758T
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Spirochaetes sering morphotype dominan di
ijs.0.02806-0. mikrobiota dari kantong-kantong periodontal mendalam dan lesi Oleh karena
itu diduga menjadi agen etiologi, namun,. banyak kantong-kantong periodontal yang
mendalam tampaknya tanpa
Spatogen yang berhubungan dengan lisan spiroketa. Intensif penelitian mengandalkanpada
isolasi bakteri dalam
Rincian sumber isolat klinis dari novel dan budaya elektron atau, baru-baru, padabudaya
mereka-independen
mikrograf sel dari spesies baru yang tersedia sebagai supplemen-deteksi
olehsekuensing gen 16S rRNA telah menunjukkan
militer materi dalam IJSEM Online. kehadiran ratusan spesies bakteri di mulut seperti
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------halaman 2
dari substrat fluorogenic
identifikasi agen etiologi. bakteri mulut, terutama yang paling spirochaetes, yang cerewet
dan dan lemiss. 460 nm). Selain itu, aktivitas dentilisin adalah
refrakter terhadap in vitro budidaya dan konsekuen investigasi dinilai secara visual dengan 2
mM dari warna-menghasilkan sub-
tion dari fisiologi mereka dan potensi virulensi (Choi et al., strategi SAAPFpNA (SUC-Ala-
Ala-Pro-Phe-PNA) di tempat
1994; moter et al, 1998a;. Paster et al, 1998;. Willis et al, SAAPFAMC..
1999). Sejumlah kecil organisme berbudaya lisan telah
memperoleh status patogen dicurigai berdasarkan baik pada Isolat dengan tripsin-seperti
kegiatan dan dengan morfologi
epidemiologi data dan pada kehadiran sebanding potensial untuk yang dari strain jenis T.
denticola, ATCC
faktor virulensi (Haffajee & Socransky, 1994; Page, 1995; 35405T, secara rutin T. denticola
ditunjuk sesuai dengan
Wyss et al, 1999).. Dalam daftar ini adalah dua spirochaetes satu-satunya spesies yang
bernama terkandung dalam kelompok ini (cluster 11
Treponema denticola, dengan tripsin dan proteolitik dentilisin dalam kelompok 2 dari
treponema lisan menurut nomen-
kegiatan, dan Treponema lecithinolyticum, dengan dentilisin, clature digunakan oleh
Dewhirst et al, 2000.). Namun, setelah dekat
neuraminidase dan fosfolipase A dan C kegiatan. pemeriksaan, kelompok ini terbukti
heterogen.
Treponema dengan hubungan antigen spesifik untuk Trepo-Tabel 1 daftar karakter fenotipik
dari T. denticola
NEMA pallidum juga dapat dikaitkan dengan penyakit dan strain referensi dan isolat klinis
terkait yang digunakan dalam
telah menerima patogen-ini nama aetiologically sugestif 'studi. Data pada pasien menyimpan
isolat ini
terkait lisan spirochaetes '(Pro; Riviere et al, 1991.). serta informasi pada spektrum treponema
Terakhir perbaikan dalam media kultur dan aplikasi
batas-pengenceran teknik telah memungkinkan rutin
isolasi spirochaetes oral (Wyss et al., 1996, 1997, Tabel 1. Enzim kegiatan yang ditampilkan
oleh lisan proteolitik
Treponema strain dalam kelompok 2 dari
treponema lisan,
1999, 2001). Beberapa ratus isolat treponemal adalah sebagai didefinisikan oleh Dewhirst et
al. (2000)
awalnya ditugaskan untuk sejumlah kecil ternyata homo-
geneous kelompok yang mengandung tidak lebih dari satu kegiatan enzim: 1, sialidase, 2,
dentilisin, 3, alkaline phosphatase;
diterima saat ini spesies, hanya didasarkan pada set terbatas dari 4, esterase C8; 5, leusin
arylamidase; 6, sistin arylamidase;
karakteristik fenotipik. Namun, dengan menggunakan lebih 7, tripsin, 8, chymotrypsin; 9,
asam fosfatase, 10, naftol-
analisis yang komprehensif, kami menunjukkan phosphohydrolase signifikan; 11,
galaktosidase-, 12, b-galaktosidase, 13,
heterogenitas dalam kelompok tersebut. Sebagai contoh, berdasarkan glukosidase-, 14, b-
glukosidase. Kegiatan Sialidase ditentukan
lanjut fenotipik dan genetik analisis glukuronat kecil dengan substrat fluorogenic MU-NANA
dan aktivitas dentilisin
atau asam-bergantung galacturonic treponema, yang Treponema ditentukan dengan substrat
SAAPFAMC fluorogenic; semua
pectinovorum kelompok jelas dibedakan dari aktivitas enzim lain diuji dalam tes ZYM
API. Para
Treponema parvum kelompok (Wyss et al., 2001). Di sini, kita mengikuti tes API ZYM tidak
terdaftar memberikan hasil negatif untuk
melaporkan kasus yang sebanding mengenai kelompok menengah-semua strain: lipase C14,
valin arylamidase, b-glucuronidase,
berukuran, lisan treponema asaccharolytic dengan tripsin-seperti N-asetil-b-glucosaminidase,
sebuah mannosidase-dan-fucosidase.
kegiatan. Esterase C4 (API ZYM) memberikan hasil positif untuk semua strain.
Isolat klinis spirochaetes dari plak dari strain Swiss 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
pasien dengan periodontitis dan dari T ANUG Cina
ATCC 35405 + + 2 2 2 2 + + 2 2 2 2 2 2
pasien dan kontrol gingivitis diklon, berbudaya dan ATCC 33521 + 2 + + + 2 + + + + + + 2 2
¨
fenotipik ditandai di Zurich seperti yang dijelaskan; ATCC 35404 + + + + + 2 + + + + + 2 2 2
karakterisasi fenotipik terdiri penentuan ATCC 33520 + + + + + 2 + + + + + 2 2 2
kegiatan enzim oleh API ZYM, penelitian nutrisi, ST10 + 2 + + + + + + + + + + 2 +
SDS-PAGE dan immunolabelling atau pewarnaan glycan dari OMZ 830 2 + + + + 2 + 2 + +
2 + 2 +
Bercak Barat, mikroskop elektron, isolasi DNA dan 16S OMZ 834 2 2 + + + + + + + + 2 + 2
+
rRNA gen sequencing, dilakukan seperti yang dijelaskan sebelumnya OMZ 845 + + 2 + 2 2 +
2 + + + 2 2 2
(Wyss, 1992, 1998;. Wyss et al, 1996, 1997, 1999, 2001). OMZ 849 + + + + + 2 + 2 + + 2 2 2
2
Untuk menentukan aktivitas sialidase, 100 ml sel suspen-OMZ 850 + + + + + 2 + 2 + + 2 2 2
2
Sion digunakan untuk tes ZYM API ditambahkan sampai 100 ml OMZ 852 + + + + + + + + +
+ + + 2 +
dari 0 itu? 1 mM solusi (dalam 200 mM Tris / HCl, pH 7? 2, OMZ 905 + + + + + 2 2 2 + + 2
2 2 2
158 mM NaCl, 10 mM CaCl, 0 1 mM ZnSO)? Dari
2 4 OMZ 730 2 2 2 + + 2 + 2 + + + + 2 +
fluorogenic substrat MU-NANA (methylumbelliferyl OMZ 758T 2 2 + + + 2 + + + + + + + +
N-acetylneuraminic asam); setelah 3 jam inkubasi pada 37 UC, OMZ 835 2 2 + + + 2 + + + +
+ + 2 +
produk neon ditentukan pada lexcit. 360 nm dan OMZ 844 2 2 + + + 2 + + + + + + + +
lemiss. 460 nm. Dentilisin kegiatan ditentukan setelah OMZ 846 2 2 + + + 2 + + + + + + 2 +
aerobik inkubasi (6 jam, 37 UC) dari 100 ml sel OMZ 847 2 2 2 + + 2 + 2 + + 2 + 2 +
suspensi digunakan untuk uji ZYM API dicampur dengan 100 ml OMZ 848 2 2 2 + + 2 + 2 +
+ 2 + 2 +
larutan (1 mM dalam 100 mM NaCl, 50 mM Tris / HCl,
1118 Jurnal Mikrobiologi Sistematis dan evolusi
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------kultur dari setiap sampel klinis tersedia dalam Meskipun hasil yang
disajikan pada Gambar. 1 menunjukkan bahwa, pada
Tambahan Tabel di IJSEM Online. tingkat molekuler, ada perbedaan antara flagellins
(Protein flab) dari dua sub kelompok, tidak
membedakan
Beberapa isolat yang unik terdeteksi yang memiliki ciri-ciri morfologi yang berbeda yang
diakui oleh elektron mikro-
fenotipe, seperti OMZ OMZ 830 dan 834 (Tabel 1;. scopy Sel dari semua jenis yang
tercantum dalam Tabel 1 [termasuk
Gambar. 1b), yang ditampilkan ~ 37 dan 75 kDa ~ band, res-jenis strain T. denticola, ATCC
35405T, yang telah
pectively, reaktif dengan mAb H9-2, yang secara khusus label keliru dilaporkan memiliki
lima flagela per tiang
yang 37 kDa protein selubung flagellar FlaA di T. pallidum (Chan et al., 1993)] adalah
ukuran menengah dan dari
(. Lukehart et al, 1985; Wyss, 1998) dan mendefinisikan Pro 2: 4: 2-jenis dera, seperti yang
ditunjukkan pada sebuah Tambahan
fenotipe (Gambar 1b). Selain itu Gambar H9-2-antigenik di IJSEM Online.
perbedaan, pola protein dalam galur OMZ 834 adalah
berbeda dari referensi strain T. denticola (Gambar 1a) Dalam hal dalam perilaku
pertumbuhan dan nutrisi vitro
dan, dalam regangan OMZ 830, yang (glikosilasi) flagellins memiliki persyaratan, tidak ada
perbedaan ditandai diamati
massa molekul yang lebih tinggi jelas dibandingkan dengan T. denticola antara strain yang
tercantum dalam Tabel 1. Misalnya, penambahan
referensi strain (Gambar 1c). Isolat OMZ OMZ 830 dan 834 dari karbohidrat tidak
mempengaruhi pertumbuhan dan serum,
telah disimpan dalam ATCC sebagai ATCC 700768 dan sementara tidak diperlukan, adalah
stimulasi. Manusia dan janin anak sapi
ATCC 700771. serum sama efektif, kontras dengan Treponema
amylovorum, T. lecithinolyticum,
Treponema maltophilum
Sebuah kelompok yang homogen dari tujuh strain dibedakan dan Treponema socranskii, yang
benar-benar terhambat
dari T. denticola pada SDS-PAGE bercak patri untuk protein dengan penambahan 1% janin
sapi serum untuk menengah OMIZ-
(Gbr. 1a) atau untuk flagellins (Gambar 1c). Pengelompokan sama seperti Pat (Wyss et al,
1996., 1997, 1999).
diperoleh dengan immunostaining terlihat ketika dihapuskan
flagellins diungkapkan oleh glycan noda (tidak ditampilkan). Enzim kegiatan terdeteksi oleh
API ZYM umumnya mengungkapkan
C. Wyss dan lain-lain
hanya sedikit perbedaan antara strain, dengan tidak-gen rRNA Urutan 16S dari treponeme
baru tujuh
pengecualian dapat strain, OMZ 905 yang tidak memiliki tripsin-strain pada dasarnya identik,
hanya berbeda 0-3
seperti kegiatan (Tabel 1). Namun, dengan posisi panel diperluas nukleotida. Strain semua
jatuh dalam kelompok 2,
substrat enzim buatan, perbedaan konsisten dalam salah satu dari 10 kelompok treponema
lisan sebelumnya
aktivitas enzim muncul, yaitu tujuh strain OMZ dijelaskan (Dewhirst et al, 2000.), di
dendrogram di
730, 758T, 835, 844, 846, 847 dan 848 tidak memiliki sialidase Gambar. 2; strain disebut
sebagai putidum Treponema sp.
aktivitas (MU-NANA), yang membedakan mereka dari semua November, dengan strain
OMZ 758T sebagai strain tipe.. Yang paling dekat
isolat lain dengan tripsin-seperti kegiatan dan dari ketegangan bernama relatif T. putidum
adalah T. denticola, pada tingkat
905 OMZ, kecuali 830 dan 834 OMZ (yaitu dua mAb 98% kesamaan 5.? T. denticola
mewakili 11 klaster dalam
H9-2-reaktif strain yang disebutkan di atas). Hal yang sama tujuh grup ini. Menariknya, T.
putidum merupakan sebuah novel
strain juga tidak memiliki aktivitas dentilisin, yang ditemukan di cluster (berlabel J dalam
Gambar. 2) tidak terwakili dalam 16S rRNA
semua strain lainnya kecuali denticola tiga strain T. ST10, perpustakaan gen urutan dirakit
oleh budaya-independen
ATCC 33521 dan OMZ 834 (Tabel 1). metode. Juga ditunjukkan dalam Gambar. 2 adalah
filogenetik
posisi dalam kelompok 2 dari strain
tunggal dengan unik
Sementara seperti enzim substrat buatan berguna untuk fenotipe. Jadi, saring OMZ 905,
terisolasi dari pasien
karakterisasi dan diferensiasi isolat bakteri, dengan periodontitis, merupakan anggota pertama
ditanami
salah satu harus berhati-hati ketika ekstrapolasi dari data tersebut dari cluster 2: 10.Apakah
kombinasi yang luar biasa dari
untuk aktivitas bakteri mungkin menuju substrat alami tidak adanya aktivitas tripsin dan
chymotrypsin dengan
in vivo. Ekspresi seperti tripsin menampilkan aktivitas proteolitik aktivitas dentilisin (Tabel
1) merupakan perwakilan dari
adalah masuk akal dianggap sebagai faktor virulensi potensial dan cluster ini belum dapat
memutuskan. Pada tingkat antigen,
telah dilaporkan sebagai tersebut dalam gingivalis Capnocytophaga, OMZ 830 Pro
merupakan berbudaya pertama yang lebih
Capnocytophaga sputigena, Tannerella forsythensis (Bacteroides terkait erat dengan T.
denticola daripada apapun sebelumnya
forsythus), Porphyromonas gingivalis dan T. denticola. Apakah diidentifikasi Pro, yaitu
kelompok dua 1 treponema
atau tidak seperti tripsin-kegiatan terdeteksi dalam spesies Treponema vincentii 'dan
Treponema menengah (Wyss, 1998).
dan dalam novel yang isolat menunjukkan spesifisitas yang sama terhadap
substrat alami masih harus ditentukan. Secara intuitif, peran Sebuah mungkin dalam
patogenesis untuk proteolitik baru
isolat baru harus dianggap lebih rendah agresi-treponeme diisolasi dari beberapa kasus
ANUG dan parah
sive potensial dari T. denticola, yang dapat menggabungkan periodontitis tidak dapat
disimpulkan dari informasi yang terbatas
tripsin-seperti kegiatan dengan yang dentilisin. Namun, definisi-tion yang tersedia.Isolasi ini
baru izin phylotype
tive kesimpulan tentang peran mereka dalam etiologi tidak karakterisasi fisiologis, dan
ketersediaan yang
mungkin, sebagai bukti epidemiologi saat ini tidak 16S rRNA urutan gen memberikan dasar
eksperimental
mendukung gagasan patogen tertentu yang bertanggung jawab untuk studi klinis diarahkan
menerapkan teknik seperti
baik untuk penyakit periodontal atau ANUG. Sebuah kasus di titik telah IKAN (moter et al.,
1998b) dan DNA papan catur hybri-
sebelumnya telah dilaporkan dengan Tannerella forsythensis, yang dization (Becker et al.,
2002). Hanya seperti yang komprehensif
sangat proteolitik: tidak mampu untuk menampilkan potensi kecuali studi epidemiologi akan
dapat menentukan apakah
bakteri lain dalam rongga mulut memberikan itu dengan esensial yang proteolitik baru
treponeme dijelaskan di sini dapat membentuk
nutrisi N-acetylmuramic asam (Wyss, 1989). bagian dari kompleks patogen.
Sementara teknik budidaya yang sesuai untuk mendapatkan D-mannose, D-melibiose, D-
ribosa, pati, D-sukrosa, D-
Hasil kuantitatif mengenai prevalensi treponeme, isolasi trehalosa, D-xylose, L-arabinosa, L-
fucose, L-rhamnose,
dan karakterisasi fenotipik dari treponema signifikan-L-sorbose dan L-xylose.Neuraminidase
dan dentilisin
secara signifikan meningkatkan deskripsi kegiatan populasi treponemal tidak
terdeteksi. Menggunakan strip ZYM API,
dalam rongga mulut. Melengkapi hasil dari budaya-berikut aktivitas enzim selalu terdeteksi:
esterase
studi independen, kami mampu mengisolasi dan mengkarakterisasi C4, C8 esterase, leucyl
arylamidase, tripsin, asam phos-
fenotipik berbagai macam phylotypic treponema dari phatase, naphtholphosphohydrolase, b-
galaktosidase dan
sampel yang paling klinis (Tabel Tambahan;. Wyss et al, b-glukosidase, tidak satupun dari
strain menunjukkan aktivitas
2001). Seperti treponema Sehubungan dengan tripsin-kegiatan seperti, lipase C14, valin
arylamidase, b-glucuronidase, N-asetil-
kita berulang kali diisolasi dari sampel tunggal, strain dengan b-glucosaminidase, sebuah
mannosidase-atau-fucosidase. Lainnya
berbeda SDS-PAGE profil protein (misalnya membandingkan aktivitas enzim T. terdeteksi
oleh API ZYM yang hadir hanya
denticola 849/850 dan 830/852 pasang, dan denticola T. / dalam beberapa strain.Pertumbuhan
tahan terhadap 1 mg rifampisin,
T. putidum 834/835 dan 845/847 pasang pada Gambar. 1). Sebuah perkecualian-100 mg
fosfomycin, 30 mg asam nalidiksat dan 5 mg
21
tion untuk heterogenitas ini dilihat dalam l polimiksin dua mendalam.
lesi periodontal pasien JZ (Tabel Tambahan): TT
lebih dari 15 klon treponemal terisolasi dari setiap strain Jenis tegang JZC3 (= OMZ 758 =
ATCC
T T
situs, semua hampir identik (lih strain OMZ OMZ 844 dan 700334 108088 = CIP), diisolasi
dari plak subgingiva
758T; Gambar. 1). Meskipun kemajuan teknologi jelas, dari lesi periodontal yang dalam
manusia.
kajian budaya tidak bisa ditebak karena mereka sering gagal
budaya treponeme apapun bahkan dari populasi plak
Ucapan Terima Kasih
di mana spirochaetes mendominasi mikroskopis (sampai
¨
63%). Mengingat kegagalan tersebut dan fakta bahwa Kita berterima kasih C. Hefenbrock, C.
Weiss dan V. Zangerle untuk ahli teknis
mayoritas phylotypes treponemal lisan diakui oleh bantuan dan Dr G. Riviere untuk jenis
virus ST10. Karya ini didukung
¨
16S rRNA gen jejak mereka (Dewhirst et al., 2000) telah sebagian oleh hibah dari Deutsches
Bundesministerium bulu Bildung
und Forschung (01KI9138) untuk UBG
dan hibah DE-10374 dan DE-
masih tidak pernah diisolasi secara in vitro, lebih banyak pekerjaan yang jelas 11443 (BJP
dan FED) dari Institut Nasional Gigi dan
diperlukan untuk memahami kebutuhan pertumbuhan Craniofacial Research lisan.
treponema dan interaksi mereka dengan anggota lain dari
mikrobiota lisan.
Referensi
Deskripsi putidum Treponema sp. November Becker, MR, Paster, BJ, Leys, EJ,
Moeschberger, ML,
Kenyon, SG, Galvin, JL, Boches, SK,
Dewhirst, FE & Griffen,
Treponema putidum (pu9ti.dum L. neut.. Adj. Putidum AL (2002). Analisis molekuler
spesies bakteri yang berkaitan dengan
bau, berbau busuk). karies kanak-kanak. J Clin Microbiol 40, 1001-1009.
Obligately anaerobik, spiral melingkar, motil, asaccharolytic Bickar, D. & Reid, PD
(1992). Sebuah protein afinitas tinggi-noda untuk
Barat bercak, cetakan jaringan, dan gel
elektroforesis. Anal Biochem
dan proteolitik. Rongga mulut manusia adalah satu-satunya sejauh
203, 109-115.
diketahui habitat. Sel sekitar 0 25 mm? Dialog-
Chan, ECS, Siboo, R., Keng, T., Psarra,
N., Hurley, R., Cheng,
meter dan sekitar 10 mm, dengan panjang gelombang SL & Iugovaz, I. (1993).Treponema
denticola (mantan Brumpt 1925)
sekitar 3 mm dan amplitudo sekitar sp. November, nom.. rev, dan. identifikasi isolat bakteri
spirochete baru
1? 5 mm. Mereka berisi empat flagela periplasmic, dua dari kantong-kantong periodontal. Int
J Syst Bacteriol 43, 196-203.
berasal di setiap akhir sel dan tumpang tindih di pusat ¨
Choi, B.-K., Paster, BJ, Dewhirst, FE &
Gobel, Universitas Brawijaya (1994).
wilayah sel (dera tipe 2 yaitu: 4: 2). Dalam Keanekaragaman cair spirochetes lisan diolah dan
uncultivable dari
media viskositas rendah, sel-sel tampaknya sangat aktif dengan pasien dengan periodontitis
destruktif parah. Menginfeksi Immun 62,
selular rotasi dan melenturkan dendeng tapi tidak ada 1889-1895 terarah.
motilitas. Gerakan translasi, bagaimanapun, adalah terlihat pada Dewhirst, FE, Tamer, MA,
Ericson, RE, Lau, CN, Levanos,
media viskositas yang lebih tinggi atau ketika sel-sel merayap VA, Boches, SK, Galvin, JL &
Paster, BJ (2000). Keanekaragaman
permukaan. Sel dapat disimpan pada suhu di bawah 270 UC spirochetes periodontal dengan
analisis 16S rRNA. Oral Microbiol
Immunol 15, 196-202.
dalam medium ditambah dengan gliserol 10-20%. Dalam
5 hari inkubasi anaerob pada 37 UC saat coreng Haffajee, AD & Socransky, SS
(1994). Mikroba etiologi
Pat ke OMIZ-agar, padat, off-white bawah permukaan koloni agen penyakit periodontal
destruktif. Periodontol 2000 5, 78-111.
sampai dengan 3 mm dengan diameter terbentuk. Tidak tumbuh di Lukehart itu, SA, Tam,
MR, Hom, J., Baker-Zander, SA, Holmes,
K. K. & Nowinski, R. C.
(1985).Karakterisasi monoklonal
kimia didefinisikan OMIZ-W1 menengah, tetapi membutuhkan
antibodi terhadap Treponema pallidum.J
Immunol 134, 585-592.
penambahan ekstrak ragi dan / atau Neopeptone (atau fraksi ¨
Moter, A., Hoenig, C., Choi, B.-K., Riep,
B. & Gobel, Universitas Brawijaya
daripadanya); penambahan 1-10% serum janin manusia atau sapi
(1998a). Epidemiologi molekul treponema
lisan terkait
sangat stimulasi. Pertumbuhan tidak tergantung pada dengan penyakit periodontal. J Clin
Microbiol 36, 1399-1403.
atau dirangsang oleh salah satu karbohidrat berikut, moter, A., Leist, G., Rudolph, R.,
Schrank, K., Choi, B.-K., Wagner, M.
masing-masing diuji pada 2 g L21: D-arabinosa, D-cellobiose, D-fruktosa, ¨
& Gobel, U. B. (1998b). Fluoresensi
dalam menunjukkan hibridisasi in situ
D-fucose, D-galaktosa, D-galacturonic asam, D-glukosa, D-spasial distribusi treponema yang
belum berbudaya di biopsi dari
glukuronat, asam glikogen, D-laktosa, maltosa D-, D-manitol, lesi dermatitis
digital.Mikrobiologi 144, 2459-2467.
http://ijs.sgmjournals.org
C. Wyss dan lain-lain
Halaman, R. C. (1995). Isu Kritis dalam penelitian periodontal. J Dent Res Wyss, C.
(1992). Pertumbuhan Porphyromonas gingivalis, Treponema
74, 1118-1128. denticola, T. pectinovorum, T. socranskii, dan T. vincentii dalam
Paster, BJ, Dewhirst, FE, Coleman, SM, Lau, CN & Ericson, menengah kimia tertentu.J Clin
Microbiol 30, 2225-2229.
R. L. (1998). Analisis filogenetik treponema lisan diolah dari Wyss, C. (1998).Flagellins,
tetapi tidak protein selubung endoflagellar, dari
yang Smibert koleksi. Int J Syst Bacteriol 48, 713-722. Treponema pallidum dan patogen
terkait spirochetes oral
Paster, BJ, Boches, SK, Galvin, JL, Ericson, RE, glikosilasi. Menginfeksi Immun 66, 5751-
5754.
Lau, CN, Levanos, VA, Sahasrabudhe, A. & Dewhirst, FE ¨
Wyss, C., Choi, BK, Schu ¨ pbach, P.,
Guggenheim, B. & Gobel,
(2001). Keragaman bakteri dalam plak subgingiva manusia. J Bacteriol U. B.
(1996).Treponema maltophilum sp. November, lisan yang kecil.
183, 3770-3783. spirochete diisolasi dari lesi periodontal manusia. Int J Syst
Riviere, GR, Wagoner, MA, Baker-Zander, SA, Weisz, KS, Bacteriol 46, 745-752.
Adams, DF, Simonson, L. & Lukehart, SA (1991). Identifikasi ¨
Wyss, C., Choi, BK, Schu ¨ pbach, P.,
Guggenheim, B. & Gobel,
spirochetes terkait dengan Treponema pallidum di necrotizing UB (1997). Treponema
amylovorum sp. November, sebuah saccharolytic.
gingivitis ulseratif dan kronis periodontitis. N Engl J Med 325, spirochete berukuran sedang
diisolasi dari seorang manusia yang canggih
539-543. lesi periodontal. Int J Syst Bacteriol 47, 842-845.
Riviere, GR, Smith, KS, Carranza, N., Jr, Tzagaoulaki, E., Kay, Wyss, C., Choi, B.-K., Schu
¨ pbach, P., moter, A., Guggenheim, B .
S. L. & Dock, M. (1995). Subgingival distribusi Treponema ¨
& Gobel, U. B. (1999). Treponema
lecithinolyticum sp. November, sebuah
denticola, Treponema socranskii, dan patogen terkait lisan spiro-kecil spiroseta saccharolytic
dengan fosfolipase A dan C
chetes: prevalensi dan hubungan status periodontal kegiatan sampel yang berhubungan
dengan penyakit periodontal. Int J Syst Bacteriol
situs. J Periodontol 66, 829-837. 49, 1329-1339.
Willis, SG, Smith, KS, Dunn, VL, Gapter, LA, Riviere, KH & Wyss, C, Dewhirst, FE, UGM
° R, R., Thurnheer, T., Xue, Y.,
Riviere, G. R. (1999). Identifikasi tujuh spesies Treponema di Schu ¨ pbach, P., Guggenheim,
B. & Paster, BJ (2001).
kesehatan dan penyakit terkait plak gigi dengan PCR bersarang. J Clin parvum Treponema
sp. November, sebuah glukuronat, kecil atau galacturonic.
Microbiol 37, 687-689. asam tergantung dari lesi oral yang spiroseta periodontitis manusia
Wyss, C. (1989). Ketergantungan proliferasi Bacteroides forsythus gingivitis ulseratif akut
dan nekrosis. Int J Syst Evol Microbiol
pada eksogen N-acetylmuramic asam. Menginfeksi Immun 57, 1757-1759. 51, 955-962.
1122 Jurnal Mikrobiologi Sistematis dan evolusi 54