INMUNIDAD INNATA: CAPTURA DE MATERIAS EXTRAAS: LOS
NEUTRFILOS Y SUS PRODUCTOS
Algunos m.o BARRERAS FISICAS
Deben ser destruidos inmediatamente
CLULAS:
FIJAR, DESTRUIR E
PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS INGERIR SUT. EXTRAAS
COMPLEMENTO
FAGOCITOSIS
1. SISTEMA MIELOIDE 2. FAGOCITOS MONONUCLEARES
***SISTEMA MIELOIDE: (NEUTRFILOS, EOSINOFILOS, BASOFILOS)
FLUJO SANGUNEO :::: CLULAS DE DEFENSA LEUCOCITOS CLULA MADRE MIELOIDE (MDULA OSEA) TODOS INTERVIENEN EN LAS DEFENSAS NEUTRFILOS Y MACRFAGOS ESPECIALIZADOS
EN DESTRUIR M.O.
NEUTRFILOS LEUCOCITO MAS IMPORTANTE
SE FORMAN EN MEDULA OSEA
MIGRAN A LA CORRIENTE SANGUNEA
PENETRAN A LOS TEJIDOS
DEBEN SER RENOVADOS
60 -75% EN CARNIVOROS
50% EQUINOS
20 30% EN BOVIDOS
SE INCREMENTAN EN INFECCIONES BACTERIANAS
CAMBIOS EN LA ADHERENCIA VASCULAR
EN LOS TEJIDOS INFLAMADOS EL MOV CELULAR DISMINUYE Y SE DETIENE
FACILITANDO LA ADHERENCIA DE ESTAS CLULAS A LAS PAREDES VASCULARES
ABANDONAN LOS VASOS SANGUNEOS :::::MEDIANTE LA EMIGRACION A TRAVS DE LAS PAREDES
1. Cambios en las Clulas Endoteliales y 2. Neutrfilos
CAMBIOS EN: 1. LAS CLULAS ENDOTELIALES
ALARMINAS -
PRODUCTOS BACTERIANOS SELECTINA P (EN CLULAS ENDOTELIALES DE LOS
CAPILARES)
Unin transitoria
PROTEINA SELECTINA L (DE LA SUPERFICIE DE NEUTRFILOS CIRCULANTES)
Los Neutrfilos se ralentizan y se detienen
2. CAMBIOS EN LOS NEUTRFILOS
II FASE DE ADHESIN
FACTOR ACTIVADOR PLAQUETARIO NEUTRFILOS RODANTES
(CLULAS ENDOTELIALES)
PROTEINA DE ADHESIN O INTEGRINA
GLUCOPROTEINA MOLECULA DE ADHESIN INTERCELULAR - 1 (CLULAS ENDOTELIALES)
NEUTRLIFO SE DETIENE POR COMPLETO Y SE UNE FUERTEMENTE A LA PARED VASCULAR.
NEUTRFILOS SECRETAN ELASTASA ELIMINA LA LEUCOSIALINA (P ANTIADHERENTE DE SUPERF DE NEUTROFILOS)
III FASE DE INCREMENTO DE ADHESIN ENTRE LEUCOCITOS Y CLULAS ENDOTELIALES
INTERLEUQUINA -1
INTERLEUQUINA 23
(TNF- alfa) CLULAS ENDOTELIALES
SELECTINA E:
SE AUMENTA LA ADESIVIDAD DE NEUTRFILOS
INDUCEN PRODUCCIN DE QUIMIOQUINA (Atrae a ms Neutrfilos)
SE FOMENTA LA VASODILATACIN
SE FOMENTA LA ACT. PROCOAGULANTE Y LA TROMBOSIS
SE INCRMENTA LA EXPRESIN DE PROTEINAS DE ADHESIN CELULAR
SE INCREMENTA LA SNTEIS DE MOLCULAS QUIMIOTCTICAS
INTEGRINAS
PROTEINAS DE LA SUP. CELULAR QUE FAVORECEN LA AGRUPACIN
CELULAR
SON CADENAS PROTEICAS
SON DE DIFERENTES TIPOS
EMIGRACIN
FINALMENTE LOS NEUTRFILOS EMIGRAN A LOS TEJIDOS
CIRCUNDANTES BAJO LA INFLUENCIA DE QUIMIOATRAYENTES).
LOS NEUTROFILOS SE INTRODUCEN ENTRE LAS CLULAS ENDOTELIALES Y MEMBRANA BASAL
DIAPEDESIS O TRANSMIGRACIN(GRACIAS A QUE LOS NEUTRFILOS SON LOS MS MOVILES)
FUNCIONES: FAGOCITOSIS
YA EN LOS TEJIDOS LOS NEUTRFILOS INGIEREN Y DESTRYEN
A LAS PARTCULAS EXTRAAS, MEDIANTE LA FAGOCITOSIS
FAGOCITOSIS PROCESO CONTINUO, PERO CON ETAPAS:
1. ACTIVACIN
2. QUIMIOTAXIS
3. ADHERENCIA Y OPZONIZACIN
4. INGESTIN
5. DESTRUCCIN
1. ACTIVACIN Y 2. QUIMIOTAXIS
1. INVOLUCRA TODO EL SISTEMA DE ADHESIVIDAD DE LOS NEUTROFILOS A LAS CLULAS ENDOTELIALES QUE FORMAN LAS PAREDES VASCULARES.
2. CUANDO LAS CLULAS ENDOTELIALES SON ESTIMULADAS EXPRESAN PROTEINAS ADESIVAS LLAMADAS SELECTINAS E INTEGRINAS (QUE SE UNEN ALOS NEUTROFILOS).
3. LUEGO LOS PMN EMIGRAN A LOS TEJIDOS, ESTO SE LLAMA QUIMIOTAXIS, ATARIDOS POR MOLECULAS QUIMIOTACTICAS.
4. MOLECULAS QUIMIOTACTICAS: PEPTIDOS, QUIMIOCINAS, LIPIDOS (LEUCOTRIENO).
5. A MEDIDA QUE LAS MOLECULAS QUIMIOTACTICAS SE DIFUNDEN APARTIR DE LOS SITIOS DE DAO TISULAR, ESTABLECEN UN GRADIENTE DE CONCENTRACIN.
3. ADHESIN Y OPZONIZACIN
1. UNIN NEUTROFILO BACTERIA
2. MOLECULAS QUE CUBREN LA BACTERIA SE DENOMINAN OPSONINAS Y PROMUEVEN LA FAGOCITOSIS.
3. LAS OPSONINAS MAS EFICACES SON LOS ANTICUERPOS.
4. OTRO MECANISMO QUE PROMUEVE EL CONTACTO ENTRE BACTERIAS Y PMN ES EL ATRAPAMIENTO O CAPTURA. (FAGOCITOSIS DE SUPERFICIE).
OPSONIZACIN DE UNA BACTERIA POR AC Y COMPLEMENTOS
4. INGESTIN
1. CUANDO UN PMN SE DESPLAZA A LA FUENTE QUIMIOTACTICA UN PSEUDOPODO AVANZA PRIMERO.
2. UNA VEZ EL PSEUDOPODO ENCUENTRA A LA BACTERIA, ESTE SE EXTIENDE Y LA RODEA.
3. LA BACTERIA ES ATRAIDA AL INTERIOR DE LA CLULA Y ES ENVUELTA POR EL CITOPLASMA, QUEDANDO EN EL FAGOSOMA.
5. DESTRUCCIN 1. ESTO OCURRE A TRAVEZ DE DOS MECANISMOS:
- EXPLOSIN RESPIRATORIA
- ENZIMAS LTICAS
1. ESTALLIDO RESPIRATORIO (GENERACIN DE POTENTES RADICALES OXIDANTES)
*ENZIMA DE SUPERFICIE CELULAR OXIDASA NADPH
* MIELOPEROXIDASA
2. LIBERACIN DE ENZIMAS LITICAS Y PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS DE LOS GRANULOS INTRACELULARES.
- GRANULOS PRIMARIOS: ENZIMAS LTICAS: MOLECULAS ANTIMICROBIANAS, LISOZIMA, PROTEASAS, HIDROLASAS ACIDAS, Y MIELOPEROXIDASA, PROTEINAS CATIONICAS Y DEFENSINAS(PROTEINAS PAS).
- GRANULOS SECUNDARIOS: COLAGENASA, LISOZIMA Y LACTOFERRINA Y RECEPTORES DEL COMPLEMENTO COMO CR3.
V
RECEPTORES DE SUPERFICIE DE PMN 1. RECEPTORES DE OPSONINAS 2. RECETORES DE FIJACIN CELULAR (INTEGRINAS: 3 PPALMENTE)
1
1
2
2 2
- ACTIVACIN DE NEUTROFILOS POR INTERFERON GAMMA (LOS PMN PUEDEN ACTIVARSE EN DETERMINADAS CIRCUNSTANCIAS)
- DESTINO DE NEUTROFILOS
SISTEMA DE COMPLEMENTO
CONSISTE EN UNA MEZCLA COMPLEJA DE ENZIMAS, PROTEINAS REGULADORAS Y RECEPTORES QUE DESEMPEAN UN PAPEL VITAL EN LA INMUNIDAD INNATA ANTIMICROBIANA.
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