3. NEUTROFILOS
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INMUNIDAD INNATA: CAPTURA DE MATERIAS EXTRAAS: LOS
NEUTRFILOS Y SUS PRODUCTOS
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Algunos m.o BARRERAS FISICAS
Deben ser destruidos inmediatamente
CLULAS:
FIJAR, DESTRUIR E
PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS INGERIR SUT. EXTRAAS
COMPLEMENTO
FAGOCITOSIS
1. SISTEMA MIELOIDE 2. FAGOCITOS MONONUCLEARES
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***SISTEMA MIELOIDE: (NEUTRFILOS, EOSINOFILOS, BASOFILOS)
FLUJO SANGUNEO :::: CLULAS DE DEFENSA LEUCOCITOS CLULA MADRE MIELOIDE (MDULA OSEA) TODOS INTERVIENEN EN LAS DEFENSAS NEUTRFILOS Y MACRFAGOS ESPECIALIZADOS
EN DESTRUIR M.O.
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NEUTRFILOS LEUCOCITO MAS IMPORTANTE
SE FORMAN EN MEDULA OSEA
MIGRAN A LA CORRIENTE SANGUNEA
PENETRAN A LOS TEJIDOS
DEBEN SER RENOVADOS
60 -75% EN CARNIVOROS
50% EQUINOS
20 30% EN BOVIDOS
SE INCREMENTAN EN INFECCIONES BACTERIANAS
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CAMBIOS EN LA ADHERENCIA VASCULAR
EN LOS TEJIDOS INFLAMADOS EL MOV CELULAR DISMINUYE Y SE DETIENE
FACILITANDO LA ADHERENCIA DE ESTAS CLULAS A LAS PAREDES VASCULARES
ABANDONAN LOS VASOS SANGUNEOS :::::MEDIANTE LA EMIGRACION A TRAVS DE LAS PAREDES
1. Cambios en las Clulas Endoteliales y 2. Neutrfilos
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CAMBIOS EN: 1. LAS CLULAS ENDOTELIALES
ALARMINAS -
PRODUCTOS BACTERIANOS SELECTINA P (EN CLULAS ENDOTELIALES DE LOS
CAPILARES)
Unin transitoria
PROTEINA SELECTINA L (DE LA SUPERFICIE DE NEUTRFILOS CIRCULANTES)
Los Neutrfilos se ralentizan y se detienen
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2. CAMBIOS EN LOS NEUTRFILOS
II FASE DE ADHESIN
FACTOR ACTIVADOR PLAQUETARIO NEUTRFILOS RODANTES
(CLULAS ENDOTELIALES)
PROTEINA DE ADHESIN O INTEGRINA
GLUCOPROTEINA MOLECULA DE ADHESIN INTERCELULAR - 1 (CLULAS ENDOTELIALES)
NEUTRLIFO SE DETIENE POR COMPLETO Y SE UNE FUERTEMENTE A LA PARED VASCULAR.
NEUTRFILOS SECRETAN ELASTASA ELIMINA LA LEUCOSIALINA (P ANTIADHERENTE DE SUPERF DE NEUTROFILOS)
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III FASE DE INCREMENTO DE ADHESIN ENTRE LEUCOCITOS Y CLULAS ENDOTELIALES
INTERLEUQUINA -1
INTERLEUQUINA 23
(TNF- alfa) CLULAS ENDOTELIALES
SELECTINA E:
SE AUMENTA LA ADESIVIDAD DE NEUTRFILOS
INDUCEN PRODUCCIN DE QUIMIOQUINA (Atrae a ms Neutrfilos)
SE FOMENTA LA VASODILATACIN
SE FOMENTA LA ACT. PROCOAGULANTE Y LA TROMBOSIS
SE INCRMENTA LA EXPRESIN DE PROTEINAS DE ADHESIN CELULAR
SE INCREMENTA LA SNTEIS DE MOLCULAS QUIMIOTCTICAS
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INTEGRINAS
PROTEINAS DE LA SUP. CELULAR QUE FAVORECEN LA AGRUPACIN
CELULAR
SON CADENAS PROTEICAS
SON DE DIFERENTES TIPOS
EMIGRACIN
FINALMENTE LOS NEUTRFILOS EMIGRAN A LOS TEJIDOS
CIRCUNDANTES BAJO LA INFLUENCIA DE QUIMIOATRAYENTES).
LOS NEUTROFILOS SE INTRODUCEN ENTRE LAS CLULAS ENDOTELIALES Y MEMBRANA BASAL
DIAPEDESIS O TRANSMIGRACIN(GRACIAS A QUE LOS NEUTRFILOS SON LOS MS MOVILES)
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FUNCIONES: FAGOCITOSIS
YA EN LOS TEJIDOS LOS NEUTRFILOS INGIEREN Y DESTRYEN
A LAS PARTCULAS EXTRAAS, MEDIANTE LA FAGOCITOSIS
FAGOCITOSIS PROCESO CONTINUO, PERO CON ETAPAS:
1. ACTIVACIN
2. QUIMIOTAXIS
3. ADHERENCIA Y OPZONIZACIN
4. INGESTIN
5. DESTRUCCIN
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1. ACTIVACIN Y 2. QUIMIOTAXIS
1. INVOLUCRA TODO EL SISTEMA DE ADHESIVIDAD DE LOS NEUTROFILOS A LAS CLULAS ENDOTELIALES QUE FORMAN LAS PAREDES VASCULARES.
2. CUANDO LAS CLULAS ENDOTELIALES SON ESTIMULADAS EXPRESAN PROTEINAS ADESIVAS LLAMADAS SELECTINAS E INTEGRINAS (QUE SE UNEN ALOS NEUTROFILOS).
3. LUEGO LOS PMN EMIGRAN A LOS TEJIDOS, ESTO SE LLAMA QUIMIOTAXIS, ATARIDOS POR MOLECULAS QUIMIOTACTICAS.
4. MOLECULAS QUIMIOTACTICAS: PEPTIDOS, QUIMIOCINAS, LIPIDOS (LEUCOTRIENO).
5. A MEDIDA QUE LAS MOLECULAS QUIMIOTACTICAS SE DIFUNDEN APARTIR DE LOS SITIOS DE DAO TISULAR, ESTABLECEN UN GRADIENTE DE CONCENTRACIN.
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3. ADHESIN Y OPZONIZACIN
1. UNIN NEUTROFILO BACTERIA
2. MOLECULAS QUE CUBREN LA BACTERIA SE DENOMINAN OPSONINAS Y PROMUEVEN LA FAGOCITOSIS.
3. LAS OPSONINAS MAS EFICACES SON LOS ANTICUERPOS.
4. OTRO MECANISMO QUE PROMUEVE EL CONTACTO ENTRE BACTERIAS Y PMN ES EL ATRAPAMIENTO O CAPTURA. (FAGOCITOSIS DE SUPERFICIE).
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OPSONIZACIN DE UNA BACTERIA POR AC Y COMPLEMENTOS
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4. INGESTIN
1. CUANDO UN PMN SE DESPLAZA A LA FUENTE QUIMIOTACTICA UN PSEUDOPODO AVANZA PRIMERO.
2. UNA VEZ EL PSEUDOPODO ENCUENTRA A LA BACTERIA, ESTE SE EXTIENDE Y LA RODEA.
3. LA BACTERIA ES ATRAIDA AL INTERIOR DE LA CLULA Y ES ENVUELTA POR EL CITOPLASMA, QUEDANDO EN EL FAGOSOMA.
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5. DESTRUCCIN 1. ESTO OCURRE A TRAVEZ DE DOS MECANISMOS:
- EXPLOSIN RESPIRATORIA
- ENZIMAS LTICAS
1. ESTALLIDO RESPIRATORIO (GENERACIN DE POTENTES RADICALES OXIDANTES)
*ENZIMA DE SUPERFICIE CELULAR OXIDASA NADPH
* MIELOPEROXIDASA
2. LIBERACIN DE ENZIMAS LITICAS Y PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS DE LOS GRANULOS INTRACELULARES.
- GRANULOS PRIMARIOS: ENZIMAS LTICAS: MOLECULAS ANTIMICROBIANAS, LISOZIMA, PROTEASAS, HIDROLASAS ACIDAS, Y MIELOPEROXIDASA, PROTEINAS CATIONICAS Y DEFENSINAS(PROTEINAS PAS).
- GRANULOS SECUNDARIOS: COLAGENASA, LISOZIMA Y LACTOFERRINA Y RECEPTORES DEL COMPLEMENTO COMO CR3.
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V
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RECEPTORES DE SUPERFICIE DE PMN 1. RECEPTORES DE OPSONINAS 2. RECETORES DE FIJACIN CELULAR (INTEGRINAS: 3 PPALMENTE)
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- ACTIVACIN DE NEUTROFILOS POR INTERFERON GAMMA (LOS PMN PUEDEN ACTIVARSE EN DETERMINADAS CIRCUNSTANCIAS)
- DESTINO DE NEUTROFILOS
SISTEMA DE COMPLEMENTO
CONSISTE EN UNA MEZCLA COMPLEJA DE ENZIMAS, PROTEINAS REGULADORAS Y RECEPTORES QUE DESEMPEAN UN PAPEL VITAL EN LA INMUNIDAD INNATA ANTIMICROBIANA.