memanjang, turreted, terdiri 12-18 whorls lurus-sisi, mencapai panjang 48,1 mm dan lebar mm 16. Protoconch Gambar 38E) dengan 4 uliran pahatan dan kedudukan sinusigeral. Teleoconch awal (Gambar 38G) memanjang, yang terdiri dari puncak shell tajam, pahatan dengan dua tali spiral bertahap menjadi manik-manik dan dilintasi riblets aksial lemah. Rusuk menjadi lebih kuat dan colabral sebagai whorls bertambah besar. Whorls teleoconch dewasa dipahat dengan tiga tali manik-manik spiral besar dilintasi 11-21 rusuk aksial, dan dengan banyak benang spiral halus dan garis menorehkan. Manik-manik pada spiral sejajar dengan tulang rusuk aksial. Jumlah rusuk aksial dua kali jumlah biasa. Varises secara acak. Menjahit sangat terkesan; sempit posting sutural jalan pada setiap whorl. Tubuh whorl lebar, pahatan dengan 5 atau 6 manik-manik, tali spiral, banyak striae spiral halus, biasanya kurang rusuk aksial, dan dengan varix kuat bibir luar kebalikan dari aperture. Whorl tubuh lemah mengerut di pangkalan. Aperture fusiform, sempit, sedikit kurang dari sepertiga panjang shell. Columella cukup cekung dengan kalus tebal dan bibir columellar. Kanal siphonal anterior pendek, tebal, luas, hanya sedikit tercermin. Anus dalam, diapit oleh kuat parietal kalus columellar dan gigi. Bibir luar tebal di tepi, crenulate dan dengan dentikel memanjang batin; lebar posterior sinus terbentuk di mana bibir luar bergabung whorl kedua dari belakang. Warna kulit coklat gelap untuk abu-abu kotor, kadang-kadang bergaris dengan coklat atau putih kotor; manik-manik gelap. Aperture putih, kadang-kadang coklat. Pengukuran (Tabel 17). Coklat PERIOSTRAKUM. Coklat gelap operkulum, tebal, corneous dan bulat telur dengan inti eksentrik. Radula (Gambar 39): Tipe-1 pita radular (Gambar 3A) sangat kecil, pendek, sekitar satu-sembilan panjang shell. Gigi Rachidian (Gambar 39B, D) persegi panjang, dengan pusat, posterior, ekstensi segitiga dan sepasang posterior, pegunungan bulan sabit basal di piring basal. Depan cekung gigi rachidian; canggih dengan besar puncak utama sekop berbentuk diapit di setiap sisi dengan 2, atau 3 dentikel kecil. Gigi lateral (Gambar 39B-D) dengan plat luas basal, ridge pusat yang kuat, dan posterior panjang ekstensi lateral. Pemotongan tepi gigi lateral yang dengan puncak besar utama, satu denticle mengapit batin, dan 3 atau 4 dentikel mengapit luar. Gigi marjinal (Gambar 39c) dengan basis lebar dan poros tengah, Apeks melengkung, dan tips tajam. Gigi marjinal batin dengan puncak panjang tajam utama, 2 atau 3 dentikel mengapit dalam dan 1 atau 2 luar mengapit dentikel. Outer gigi marjinal yang sama, tetapi tanpa dentikel mengapit luar. Anatomi: Tubuh panjang, ramping, yang terdiri dari 6 atau 7 whorls. Kepala-kaki abu-abu kotor di atas latar belakang oranye terang. Kepala dengan luas, pendek, moncong kehitaman, punggung bulat dan datar bagian perut. Tentakel cephalic masing-masing dengan panjang, lebar dan batang pendek, poros tipis bergaris melintang dengan warna hitam. Mata kecil, hitam, berbatasan dengan band hitam besar. Tepi mantel kuning, dibatasi dengan banyak baik, papila panjang. Inhalansia menyedot hitam sepanjang tepi dan dengan interior oranye yang mendalam. Papila kecil di rongga mantel di siphon inhalansia. Osphradium sempit, tinggi, bipectinate. Ctenidium panjang abu-abu, sempit dan dengan, filamen jari-seperti sangat lama. Hypobranchial oranye kelenjar, tipis, kurang lipatan melintang. Kelenjar ludah yang berasal belakang cincin saraf, melewati itu, dan menjadi erat melingkar pada massa bukal dekat pintu keluar dari kelenjar ke rongga mulut. Kecil esofagus kelenjar hadir. Jenis-C saluran telur pallial (Gambar 4c) dengan sperma panjang selokan membuka ke spermatophore bursa putih (Gambar 40); bursa spermatophore kuning di ujung posterior dari lamina medial. Tidak ada wadah mani di lamina medial. Lamina lateralis tipis, dengan luas bersilia lebar terdiri selokan sperma di ujung anterior (Gambar 40, lsg) sebagian tertutup oleh lipatan tipis jaringan (Gambar 40, 0 mengarah ke wadah mani kecil (Gambar 40, OSR) di posterior lamina lateral. Oviductal alur dan kelenjar di akhir posterior saluran telur pallial Sistem saraf memiliki rasio RPG. (Davis et al, 1976:. 263) dari 0,64 searti REMARKS.-The holotype C. coralium memiliki.

belum ditemukan, namun deskripsi Kiener dan ilustrasi itu (1841: 32, pi 8:.. ara 3) begitu baik bahwa tidak ada keraguan tentang identitas dari takson ini. Selain itu, shell pikir dengan Sowerby (1855, pi 179:.. Ara 63) di Thesaurus sebagai C. coralium cocok ilustrasi Kiener dengan sempurna. Namun, setelah menggambarkan C. coralium, Kiener dijelaskan spesies sangat mirip pada halaman 57, C. granosum. The syntypes C. granosum Kiener mungkin mereka dikumpulkan oleh Peron dan Lesueur dan tegas sejenis dengan C. coralium. Meskipun lokalitas jenis C. granosum, "Laut Merah" (Kiener, 1842: 57), salah (C. coralium tidak terjadi di sana), label dengan syntypes mengutip Timor sebagai wilayah pemukiman. Saya di sini memilih spesimen berukuran 20 mm dan 6,7 mm lebar sebagai lektotipe C. granosum (Gambar 37A). Nama granosum yang sibuk, dan sebagai coralium nama, yang biasa digunakan untuk spesies ini oleh banyak penulis selama bertahun-tahun, mendahului deskripsi granosum oleh beberapa 25 halaman, saya di sini menunjuk spesimen dari Yap, Kepulauan Caroline (USNM 634.420), sebagai yang neotipe C. coralium (Gambar 37c, F). Sowerby (1865, pi 5:.. Ara 29) salah eja nama coralium sebagai corallinum dan kesalahan ini diikuti oleh Tryon

(1887: 125), tetapi nama terakhir tidak memiliki validitas. Saya telah meneliti holotypes C. ustum Hombron dan Jacquinot, 1852 (Gambar 37E) dan C. mitraeforme Sowerby, 1855 (Gambar 37B), dan mempertimbangkan baik taksa menjadi sejenis dengan C. coralium.

Spesies fosil Indonesia, Cerithium ickei Martin, 1914 (Gambar 37D), tampaknya identik dengan C. coralium. Sebagai takson Martin disibukkan, beberapa nama pengganti telah diusulkan untuk itu dan ini juga jatuh ke dalam sinonim dari C. coralium. Martin (1931: 38) disebut C. ickei (disebut sebagai C. nanggulanense Vignal) ke subgenus Ptychocerithium Sacco, 1895, tapi ini adalah buruk didefinisikan, kategori samar-samar didasarkan pada jenis spesies fosil Italia, dan dari diragukan taksonomi atau sistematik utilitas. Fosil digambarkan oleh Ladd (1972: 38, pi 9:.. Ara 16) sebagai C. ruppelli Filipi, adalah C. coralium.

ECOLOGY.-Cerithium coralium adalah spesies epifaunal dari intertidal, muara, habitat bakau di mana itu terjadi pada populasi besar di hampir cair berlumpur atau berpasir substratum, antara pneumatophores Avicennia, dan umumnya di lumpur telanjang lembut di depan pinggiran mangrove. Dalam ecotope ini, umumnya terkait dengan berbagai siput potamidid dengan yang agak konvergen dalam bentuk shell dan patung. Cerithium coralium sering ditemukan dengan Cerithidea cingulata (Gmelin) (potamidid a), Clypeomorus bifasciata (Sowerby) dan Clypeomorus pelusida (Hombron dan Jacquinot). Pada Piti Bay, Guam, populasi C. coralium terjadi pada flocculent antarmuka lumpur-air dari lumpur datar, arah laut dari populasi bifasciata Clypeomorus. Di Hong Kong, saya menemukan C. coralium hidup dengan Clypeomorus pelusida dan Cerithidea cingulata antara bakau kerdil. Beberapa studi ekologi telah dilakukan pada spesies ini: Vohra (1971: 694), dalam sebuah studi ekologi zonasi sepanjang pantai berpasir di Singapura, ditemukan C. coralium menjadi umum pada lengket, berpasir wilayah ditumbuhi Halophila ovalis. Studi ada pada respirasi (Rao dan Rao, 1984), metabolisme kelaparan (Rao et al., 1987), dan perubahan musiman dalam tingkat dan isi konstituen biokimia (Rao et al., 1988) C. populasi coralium di India . Pelet tinja dan isi perut mengungkapkan bahwa spesies ini adalah pengumpan deposito dan memakan diatom dan mikroalga yang terdiri dari detritus di habitat ini. Biologi makan C. coralium di Hong Kong dipelajari oleh Yipp 1980), yang menemukan bahwa ia hidup di daerah kandungan organik yang tinggi dan merupakan pengumpan deposito dalam persaingan dengan Cerithidea cingulata. Perut dan isi rektum dari C.coralium terdiri mikroalga, lumut, makroalga, dan bahan tanaman vaskular, dan ada konten diatom terutama tinggi (Yipp, 1980: 714-717). Sangat sedikit yang diketahui tentang

reproduksi biologi dan kehidupan sejarah C. coralium. Protoconch biasanya terkikis, bahkan dalam siput sangat kecil. Beberapa protoconchs sebagian terkikis masing-masing terdiri tiga whorls dan kedudukan sinusigeral (Gambar 38E), menunjukkan setidaknya plankton ic fase larva parsial. Menurut Sreenivasan (in litt.) Ada tahap plankton dalam sejarah hidup dan menetap berlangsung pada tahap tiga whorled.

DISCUSSION.-Karakter yang membedakan spesies ini adalah, lonjong, shell cokelat gelap tinggi yang terdiri whorls lurus-sisi setiap pahatan dengan 3 sejajar tali manik-manik spiral dan aperture berbentuk gelendong dengan menebal kalus parietal, anus dalam, dan pembakaran, crenulated , bibir luar tebal dengan posterior sinus lebar. Panjang Shell pada orang dewasa sangat bervariasi. Anatomi C. coralium berbeda dari spesies Cerithium lain dalam tata letak saluran telur pallial (Tipe-C, Gambar 4c). Daerah yang luas bersilia dan tipis, flap-seperti selokan sperma pada anterior lamina lateralis serta posterior wadah mani dari lamina lateral (Gambar 40) adalah unik di antara spesies Cerithium. Tidak adanya wadah mani di lamina medial juga tidak biasa. Tentakel cephalic patut dicatat dalam memiliki basis peduncular panjang dan tips tipis. Kelenjar hypobranchial tipis kurang berkembang dan menghasilkan hanya sejumlah kecil lendir dibandingkan dengan mereka dari spesies Cerithiwn lainnya.

Coralium Cerithium adalah spesies tersebar luas dan menampilkan keragaman antar cukup besar dalam patung shell. Elemen spiral dan manik-manik mendominasi, namun beberapa individu menampilkan ribbing aksial yang berbeda (Gambar 38h). Spesimen terbesar berasal dari Indonesia dan Asia Tenggara (Gambar 38A). Individu dari populasi di Asia Tenggara, Indonesia, Australia Barat, dan Filipina cenderung memiliki cangkang cokelat besar dipahat dengan benang spiral halus dan dengan manik-manik ditarik keluar untuk membentuk tali spiral (Gambar 38A, BF). Sinus di bibir luar adalah luas dan dangkal dan daerah parietal hanya cukup kental. Sepanjang pantai timur Australia, individu lebih kecil dan shell memiliki lebih sedikit spiral striae dan parietal kalus tebal. Bibir apertural luar lebih crenulate dan memiliki lebih dalam, sinus lebih jelas. Populasi dari Queensland selatan dan New South Wales terdiri dari individu dengan kerang kekar dan lubang lebar. Kerang dari berlumpur, flat pasir abu-abu di Queensland (AMS C41329, Annam River, dekat Cooktown, Queensland; AMS C67084 Kepple Bay, Queensland) dan New Guinea (AMS C87944) memiliki kerang putih. Fenotip yang tidak biasa yang dijelaskan di atas sangat tidak seperti khas C. coralium, tapi intergrades terjadi di Queensland dan di Asia Tenggara. Meskipun larva C. coralium adalah planktotrophic, lingkungan daerah tertentu tidak diragukan lagi memilih mereka varian paling cocok untuk itu; dengan demikian, perbedaan lokal dalam patung shell dan bentuk mungkin tanggapan ecophenotypic variasi Sculptural lingkungan antara populasi dari beberapa daerah yang berdekatan ada, tetapi ada juga perubahan keseluruhan geografis clinal dalam ukuran shell dan patung sebagai salah satu bergerak dari habitat bakau yang luas dari tropis , benua Indo-Pasifik untuk habitat subtropis lebih terbatas ditemukan di antara pulau-pulau karang yang rendah dan atol di Pasifik. Di lapangan, C. coralium tidak mungkin menjadi bingung dengan spesies Cerithium lain karena beberapa hidup di habitat muara yang sama. Ini mungkin salah mengartikannya sebagai potamidid dan sering dianggap sebagai Batillaria atau Cerithidea spesies. Populasi sesekali Cerithidea cingulata (Gmelin), Clypeomorus bifasciata (Sowerby, 1855), Cerithium zonatum (Wood), dan Cerithium Torresi EA Smith, terjadi pada biotop muara di sympatry dengan C. coralium. Dalam situasi seperti itu, cangkang semua spesies biasanya coklat gelap, sangat terkikis, dan konvergen dalam bentuk umum dan patung. Pemeriksaan hati-hati diperlukan untuk memisahkan spesies ini saat dikumpulkan bersama-sama, karena mereka sering disamakan menjadi banyak tunggal dalam koleksi

museum. Hal ini lebih diperparah dengan mencampur kerang taksa yang berbeda dengan kelomang. Observasi lapangan yang cermat biasanya sembuh kesulitan ini karena spesies ini hidup di habitat yang sedikit berbeda. Misalnya, Clypeomorus bifasciata, sementara itu mungkin lebih memanjang dari biasanya karena lingkungan energi yang rendah, dan terlihat sangat mirip dengan terkikis C. coralium, hidup hanya pada zona intertidal tinggi, biasanya pada akar bakau atau batuan di sepanjang garis pantai. Cerithium zonatum biasanya ditemukan di tempat tidur rumput, batu, atau cabang di lingkungan ini, sedangkan C. Torresi tinggal di flat pasir yang berbatasan atau marjinal bakau. Tak satu pun dari spesies ini, bagaimanapun, hidup di lumpur pertengahan pasang surut di microsympatry dengan C. coralium, dengan pengecualian dari beberapa spesies Cerithidea. Yang terakhir adalah potamidids dan memiliki putaran, operkulum multispiral dengan inti pusat. The batillariid, Velacumanthus australis, sangat mirip dengan C. coralium morfologi shell, tapi shell mantan lebih tebal, lebih besar, dan memiliki patung spiral bergelombang dan lubang anus yang lebih di bagian atas bagian dalam bibir luar. Selain itu, Velacumanthus, berbeda dengan Cerithium, memiliki putaran, operkulum paucispiral dengan inti pusat. Velacumanthus hanya simpatrik dengan C. coralium di Queensland dan bagian utara New South Wales.

FOSIL RECORDS.-spesies ini telah tercatat dari Pliosen Jawa, Sumatera, dan Nias; Pleistosen Jawa; dan Holosen dan Pleistosen dari Taiwan (Wissema 1947: 62). Fosil Pleistosen Indonesia C. coralium diperiksa dari Loloanaa, Id Nias, dan Pangarengen, Jawa (baik CAS). Fosil Pleistosen juga telah ditemukan di Semenanjung Changcuters, Tayabas Prov., Filipina (CAS). Pemeriksaan jenis Cerithium everwijni Martin, C. noetlingi Martin, dan C. ickei Martin (Gambar 34d) meyakinkan saya bahwa ini adalah identik dengan C. coralium atau nenek moyang dekat itu. Meskipun saya tidak dapat menemukan jenis C. samaranganum Martin, juga mungkin sejenis dengan C. coralium. Cerithium coralium telah direkam dari Pleistosen dari New Hebrides oleh Ladd (1972: 38; dikutip sebagai C. ruppelli Filipi; 1982:. 32, pi 37: 6-8 buah ara.). Altena (1941: 23-24) tercantum berbagai situs Neogen di Jawa, Sumatera, dan Nias, di mana fosil telah ditemukan. Di Timor itu telah dikutip dari Pliosen dan Kuarter situs (Tesch, 1920: 55; dikutip sebagai C. Rubus Martyn). Popenoe dan Kleinpell (1978, ara 3, pi 2:.. Ara 24; dikutip sebagai C. Rubus Martyn) merekamnya dari Formasi Vigo (Pliosen), Filipina.

DISTRIBUSI GEOGRAFIS (Gambar 41) .- Cerithium coralium memiliki berbagai Indo-Pasifik Barat moderat, berpusat di sekitar tepi benua dan kepulauan besar Samudra Hindia dan Pasifik Barat, di mana terdapat habitat bakau yang luas. Di Samudera Hindia, hal itu terjadi di India selatan dan ke timur Ceylon melalui Asia Tenggara dan Indonesia untuk Australia Barat. Di Pasifik Barat, itu terjadi dari Jepang selatan dan Ryukyu selatan di seluruh Filipina, New Guinea, dan Melanesia, sekitar utara dan timur Australia. Hal ini juga terjadi di Mikronesia barat, namun catatan tunggal dari Kepulauan Marshall mungkin merupakan terisolasi, penduduk sementara. Tidak ada keraguan bahwa kehadiran rawa bakau merupakan faktor penting dalam distribusi.

FOSIL EXAMINED.-INDIA: Alibag Beach, Bombay (AMNH); Chaupati Beach, Bombay (USNM 862.527); Travancore (BMNH); dekat mulut sungai, Porto Novo (USNM 841.363). Ceylon: (USNM 91.116); Colombo Harbor (AMS). sebuah DAMAN ISLANDS: Port Blair (NM F7196). BURMA: Mergui (BMNH). THAILAND: SW akhir Rawal Beach, Phuket, (LACM 85-4); Goh Sindarar Nua (Kesempatan Id) (USNM 661.406, 661.414); Koh Kut, Teluk Siam (USNM 405.845). MALAYSIA: Pulau Lang Kawi (AMS); Port Dickson (ANSP); NW sisi Cape Rachado (Tanjong Tuan) (AMS); Singapura (AMS, BMNH); Kranji, Singapura (ANSP); dekat Changi, Singapura Id (WAM); Kampong Loyang, dekat Changi, Singapura NE

(USNM 660.666, 660.668); Loyang Besar, Singapura (WAM); Telok Limau, Bako National Park, Sarawak (ANSP); Bandara, Kudat, N Borneo (ANSP); Sandakan, Sabah, Borneo N (AMS, USNM 243.748, 658.119); Berhala Id, Sandakan, Sabah, NBorneo (ANSP, USNM 666.824); Berhala Channel, Sandakan, N Borneo (USNM 657.580); Po Bui Id, Sandakan, N Borneo (USNM 243.695); Sim Sim, Sandakan, Sabah, Borneo N (AMNH, AMS, USNM 666.764). CHINA: Di dalam akhir Tai Tarn Bay, Hong Kong (AMS, USNM 710.606). JEPANG: Yokohama, Honshu (ANSP); Tosa, Honshu (ANSP); Kisame, Honshu (ANSP); Kii, Honshu (LACM); Kishiu (USNM 228.219). Kepulauan Ryukyu: (ANSP, BMNH, USNM 343.869). FILIPINA: Banyak daerah di seluruh nusantara (USNM); Manila Yacht Club, Manila, Luzon (ANSP); 8 km S dari Cavite City, Luzon (WAM); Matabunkay Cove, 14 km S dari Nasugbu, Batangas Prov, Luzon (ANSP 229.481); dekat Panukulan, Balunga District, NW Polillo Id, E Quezon, Luzon (WAM); Barrio Lupi, Prieto Diaz, S Luzon (ANSP); Calapan, Mindoro (BMNH); San Jose, Mindoro (WAM); Kota Cebu, Cebu (BMNH); Bago, Negros (ANSP); Catbalogan, Samar (BMNH); Dapitan Bay, NW Mindanao (BMNH); Coron, Camalian Gp, Palawan (BMNH); Claredon Bay, S akhir Balabac Id, Palawan (WAM); Doc Bisa Id Lagoon, Kepulauan Sulu (WAM); Bongao Channel, SW akhir Sanga Sanga Id, Kepulauan Sulu (ANSP). INDONESIA: Mentawai Id, SW Sumatera (USNM 655.042); Benkoelen, Sumatera (USNM 363.880); Sembuga, 14 km dari E Balikpapan, E Kalimanton, Kalimantan (AMS); Taganak Id, Borneo (USNM 243.941); Tjiperwagaran, Banten, Jawa (USNM 260.561); Pasar Ikan, BataviaBay, Jawa (RMNH); Pruput, Banten, Jawa (USNM 862.527); Pekalongan, Jawa (ZMA); Jepara, Jawa (USNM 767.483); Sepoeloe, N pantai Madoera (ZMA); Bali (AMS); Limbe Id, Teluk Tomini, Sulawesi (USNM 243.939); USBF sta 5642, SE dari Tikola Pina, Selat Buton, Sulawesi (USNM 259.796); Celebes (BMNH); Morotai Id, Maluku (AMS); Rajahi Bay, Halmahera, Maluku (BMNH); Mangrove Sungai, Piajhi Bay, Halmahera (BMNH); Obi Latoe (RMNH); Amboena (BMNH); Kampong, Taberfane, S pantai mulut Maikoor R, Kepulauan Aru (USNM 755.614, WAM). WESTERN AUSTRALIA: Dirk Hartog Id, Shark Ba (WAM); Weld Id (AMS); mulut Bigota Creek, Barrow Id

Lima Cerithidea dapat ditemukan di Hong Kong. Cerithidea rhizophorarum A. Adams, 1855 (Gambar. 19e) adalah spesies yang umum ditemukan di rumput bakau tertutup di belakang pantai. Ujung apikal puncak menara biasanya terkikis. C. ornata A. Adams, 1863 (Gambar. 19d) dapat dengan mudah dibedakan dengan patung aksial menonjol, umumnya ditemukan di pantai kembali. Saluran pada uliran tubuh dilintasi rusuk aksial memberikan shell C. cingulata (Gmelin, 1790) (Gambar. 19b)

penampilan manik-manik (Wells, 1983). Cangkangnya umumnya lebih kecil daripada spesies lokal lainnya dan selalu mendiami mudflat terbuka. Hidup di bawah bakau adalah dua spesies yang sama, C. alata (Filipi, 1849) (Gambar. 19a) dan C. djadjariensis (Martin, 1899) (Gambar. 19c). C. djadjariensis lebih besar daripada C. cingulata dan kacang yang lebih seragam. C. alata (Gbr. 20b) hanya dapat dibedakan dari C. djadjariensis (Gbr. 20a) oleh bagian atas diperpanjang dari peristome yang membentuk sayap dengan sudut runcing (Brandt, 1974). Hidup dengan Clypeomorus dan Cerithidea antara mangrove, Cerithium coralium Kiener, 1841 (Gambar. 21a & b) sering salah diidentifikasi sebagai Batillaria atau Cerithidea (Houbrick, 1992). Namun, tidak seperti Batillaria atau Cerithidea yang memiliki melingkar dan multispiral operculum (Gbr. 22a), operkulum dari Cerithium mirip dengan Clypeomorus yang bulat telur dan paucispiral (Gbr. 22b).