Serie de marcapasos Evia - Solo importación · 2016-08-03 · Serie de marcapasos Evia BIOTRONIK...
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Estimulación de ciclo cerrado (CLS)
Vp Suppression® e IRSplus
BIOTRONIK Home Monitoring®
ProMRI®
Control de captura auricular y ventricular
AutoSensing®
Tamaño pequeño y más de 13 años de longevidad10
1 Kalin R., Stanton M. S.; Pacing Clin Electrophysiol 2005; 28: 326–8 2 Martin et al.; MRI and Pacemaker Safety; JACC Vol. 43, No. 7, 2004: 1315–24 3 Scientific Institute AOK; 3/2010 4 Griesbach L. et al.; The RAPID Study; PACE 2003; 26: 1432–1437 5 Puglisi A. et al.; The BURDEN II Study; PACE 2008; 31: 1443–1455 6 Zecchi et al.; CLS vs. DDDR pacing; Prog. Biomedical Res. 2000; 5: 292–296 7 Sweeny MO et al.; N Engl J Med 2007; 357: 1000–8 8 Ricci et al.; Europace 2009; 11: 54–61 9 Varma et al.; The TRUST trial Circulation 2008; 118: 22; p. 2316; Abstract 4078 10 Evia DR-T: estimulación 100% a 1,5 V, 0,4 ms, 60 ppm, 1000 Ω y Home Monitoring ON
BIOTRONIK SE & Co. KGWoermannkehre 112359 Berlin · GermanyTel +49 (0) 30 68905-0Fax +49 (0) 30 [email protected]
© BIOTRONIK SE & Co. KGReservados todos los derechos. Las especificaciones pueden ser objeto de modificación, revisión y mejora.
01230681
Serie de marcapasos EviaLife made complete.
EviaLife made complete.
Cardiac Rhythm Management
Terapia antibradicardia
Serie de marcapasos
Serie de marcapasos Evia
BIOTRONIK es fiel a su insuperable consigna de
calidad. Nuestro último avance tecnológico en
marcapasos incluye la exclusiva Estimulación de
Ciclo Cerrado (CLS) como parte integrante de un
conjunto completo de soluciones basadas en
terapias fisiológicas. Junto con nuestra inigualable
tecnología de monitorización remota de pacientes
y nuestra compatibilidad condicionada y segura para
RMN, la serie Evia ofrece un cuidado óptimo para el
paciente. Innovaciones pioneras, soluciones
completas.
Este es el fundamento de “excellence for life”.
accesibilidad a RMNmás
Demanda creciente de exploraciones de RMN
Al 50–70% de los pacientes con dispositivos
cardíacos se les indica una exploración de RMN1
El 17% de los pacientes con marcapasos
necesitaría una RMN en los 12 meses
posteriores a la implantación2 Procedimientos de exploración desde 19973
+243%
RMN TC Rayos X
+63%
-25%
100%
Aumento en un 243% de las exploraciones por RMN
Un procedimiento sencillo y seguro
Programación intuitiva del modo RMN paso a paso
BIOTRONIK Home Monitoring® asegura un rápido acceso a datos
de tendencias antes y después de una exploración por RMN
opcionesmás
esibilidad a RMNGama completa de productos condicionalmente compatibles con RM
Libertad para elegir el sistema de marcapasos óptimo según la indicación del paciente
Dispositivos mono y bicamerales con compatibilidad condicionada con RMN
Amplio espectro de electrodos de estimulación de 6 F y 7 F, con compatibilidad
condicionada con RMN para fijación activa y pasiva
Dispositivo con ProMRI® Electrodos con ProMRI® Sistema con ProMRI®
remoto seguroseguimiento
Atención asegurada al paciente
BIOTRONIK Home Monitoring® reduce de forma segura las visitas del
paciente al centro médico para el seguimiento rutinario de los
dispositivos implantados 9
Conjunto completo de datos del sistema cardíaco e información relevante
del paciente
Incluye IEGM-Online HD® con secuencia de eventos de detección y de
estimulación*
* Periodic IEGM compliant with ACC/AHA/HRS guidelines 2008 for transtelephonic (TTM) ECG measurements (J. Am. Coll. Cardiol. 2008; 51)
Todos los datos relevantes, EGMI incluido
Toda la información de un vistazo
Lifemade complete
Excelencia en cada paso de la gestión avanzada de pacientes
Modulación única de frecuencia fisiológica
con estimulación de ciclo cerrado (CLS)
Favorecimiento del ritmo intrínseco con Vp Suppression® e IRSplus
Extensa gama de productos condicionalmente compatibles con RM con ProMRI®
Monitorización remota totalmente inalámbrica con BIOTRONIK Home Monitoring®
fisiológicaterapia
Estimulación de ciclo cerrado (Closed Loop Stimulation – CLS)
Su exclusivo algoritmo de modulación de
frecuencia reacciona al estrés físico y mental
Algoritmo autoajustable, no requiere electrodos
específicos
Probado en la práctica clínica
Emula el nodo sinusal sano y mejora la calidad
de vida4
CLS reduce notablemente la fibrilación auricular5
Hemodinámica óptima con CLS
Reposo Ejercicio Recuperación140
120
100
80
60
40
20
0
Vari
ació
n de
frec
uenc
ia e
n %
20 4 6 8 10 12 14Tiempo (minutos)
Adaptación de la frecuencia cardíaca entre CLS y un acelerómetro convencional en situación de ejercicio sobre cinta deslizante y estrés mental.6
CLS medio DDDR medio
Variación de la frecuencia cardíaca durante el ejercicio físico
100
80
60
40
20
0
Vari
ació
n de
frec
uenc
ia e
n %
Tiempo (minutos)
Reposo Explicación Estrés Recuperación
20 4 6 8 10 12 14
Variación de la frecuencia cardíaca en situación de estrés mental
CLS detecta variaciones en la impedancia intracardíaca provocadas por los cambios de la contractilidad miocárdica y adapta la frecuencia cardíaca en consonancia
Sistemanervioso autónomo
Inotropíamiocárdica
Cronotropía del nodo sinusal
Presión sanguíneaarterial media
Frecuenciacardíaca
Volumen deeyección sistólica
Gastocardíaco
estimulaciónminimización de la
Vp Suppression® fomenta el ritmo intrínseco
Reduce la estimulación ventricular innecesaria
De estar funcionando en modo fisiológico ADI(R), la función Vp Suppression® cambiará
al modo de estimulación DDD(R) en caso de no observar ritmo intrínseco
Criterios de cambio definibles por el usuario para una terapia individualizada
Modo ADI(R)
Modo DDD(R)
Ritmo intrínsecoPRESENTE
Ritmo intrínsecoAUSENTE
40% de reducción de la FA
40% de reducción relativa de la fibrilación auricular persistente en pacientes con dispositivo programado como DDD con mínima estimulación ventricular en comparación con la estimulación bicameral convencional.7
Pro
porc
ión
sin
fibri
laci
ón a
uric
ular
pe
rsis
tent
e
Años tras la implantación
1,0
0,9
0,8
0,7
0,0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0
P = 0,009
Estimulación bicameral convencional
Mínima estimulación ventricular bicameral
precozdetección
BIOTRONIK Home Monitoring®
Detección precoz de episodios clínicamente relevantes con notificación
inmediata de eventos
Resumen inteligente del estado con sistema inteligente de indicador tipo
semáforo
Transmisión de datos fiable, sin intervención del paciente
FA clínicamente relevante (asintomática en el 73% de los casos) detectada 148 días (promedio) antes de la consulta de segui-miento planificada.8
Promedio de 148 días ganados
Detección precozFA asintomática
Promedio de 148 días ganadosSeguimiento Próximo seguimiento