Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia
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PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA
RESULTADOS
COMITÉ DE FARMACOVIGILANCIA
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“...si no fuera por la gran variabilidad entre
los pacientes la medicina podría ser
considerada como una ciencia y no un arte”
“The Principles and Practice of Medicine”
William Osler, 1892
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Antecedentes • En Febrero de 2010 se crea el Programa Institucional de
Farmacovigilancia y el Comité de Farmacovigilancia en la CUS bajo el liderazgo de Dirección Científica y la participación de diferentes Departamentos.
• Los resultados han sido presentados en la modalidad de poster en el Congreso Nacional de Farmacología y Toxicología y en el III encuentro internacional de Farmacovigilancia organizado por OPS, INVIMA y MPS.
• Programa Institucional de FCV: Entre Febrero de 2010 y Agosto de 2011 se reportaron 188 PRM, clasificados 105 casos de Seguridad, 78 casos de Necesidad y 5 casos de Efectividad. El 35% de los PRM son Reacciones Adversas a los Medicamentos.
-Comité de Farmacovigilancia. Clínica Universidad de La Sabana. Acta 16. Octubre, 2011.
- III encuentro Internacional de Farmacovigilancia. Noviembre 2011. OPS, INVIMA, MPS
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MAGNITUD DEL PROBLEMA
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ERRORES CLINICOS
•En EU cada año mueren 44.000 a 98.000 pacientes como consecuencia de errores clínicos
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ERRORES CLINICOS
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Causas: • Problemas de interpretación de las
prescripciones.
• Confusión en el nombre del paciente
• Confusión en los nombres de los
medicamentos.
• Problemas en etiquetados y envasados
• Problemas en equipos y dispositivos de
dispensación.
• Factores humanos
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Errores de prescripción. Ejecución de una prescripción errada
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http://www.nih.gov/news/health/may2011/nhlbi-26.htm
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EL MEDICAMENTO
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ETAPAS EN EL DESARROLLO DE UN
MEDICAMENTO
ENSAYOS CLINICSO CONTROLADOS APROBACIÓN EVALUACIÓN POST-MARKETING
FASE I
3 AÑOS
VOLUNTARIOS
SANOS
FASE II
3 AÑOS
PACIENTES
SELECCIONADOS
FASE III
4 AÑOS
ECC
FASE IV-A
2 AÑOS
EXPERIENCIA
PRELIMINAR
FASE IV-B
8 AÑOS
USO EN
POBLACIÓN
GENERAL
FASE IV-C
> 10 AÑOS
EFECTOS
CRÓNICOS
Efectos adversos esperados Dosis
dependientes
Efectos no esperados
en algunos pacientes
Eventos de hipersensibilidad
Idiosincráticos
Cáncer y otras
patologías
EFICACIA EFECTIVIDAD
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Perfiles plasmáticos
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Equipo de disolución
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Equipo de disgregación
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BIOEQUIVALENCIA
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Biodisponibilidad absoluta
y variabilidad interindividual
100
75
50
25
0 150 125 100 75 50 25 0
Biodisponibilidad (%)
Bio
dis
po
nib
ilid
ad
ab
so
luta
C
oeficie
nte
de v
ariació
n (%
)
Hellriegel C y cols., 2006
125
Voluntarios
Pacientes
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Instituciones Administraciones Corporaciones/Sociedades CIMs
Medios de comunicación Internet
USO SEGURO DE LOS MEDICAMENTOS
Paciente
Médico Prescripción Información objetiva de calidad, en el momento oportuno y forma adecuada.
Farmacéutico Dispensación/Consejo Atención farmacéutica(AF)
Laboratorio Ficha Técnica Promoción Publicidad Prospecto Información directa (DTC) USO SEGURO
MEDICAMENTOS
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Retiro medicamentos
Medicamento Compañía Indicación Toxicidad Acción
Baycol (cerivastatina)
Bayer Colesterol
elevado
Rabdomiólisis Retiro 2001
Propulsid (cisapride)
Janssen Anormalidad
motilidad GI
Arritmias
Cardiacas
Retiro 2000
Rezulin (troglitazona)
Parke
Davis/Warner-
Lambert
Diabetes Tipo
II
Toxicidad
Hepática
Retiro 2000
Seldane (terfenadina)
Hoechst Alergia Arritmias
Cardiacas
Retiro 1998
Reductil
Sibutramina
Abbott Reducir Peso Riesgo
Cardiovascular
Retiro 2010
Gershell LJ, et al. Timeline: A brief history of novel drug discovery
technologies.Nature Reviews Drug Discovery 2, 321 - 327 (01 Apr 2003)
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Farmacovigilancia
• Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de Problema Relacionado con Medicamentos (PRM).
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA
CUS
(The importance of Pharmacovigilance. WHO 2002)
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Errores de
Medicación
(EM)
Evento
Adverso
(EA)
RAM
Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM)
PRM
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• OBJETIVO GENERAL
Establecer el perfil de seguridad de los medicamentos y dispositivos médicos y promover el uso adecuado de los mismos dentro de la Clínica.
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA
CUS
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• OBJETIVOS ESPECIFICOS
• -Detección y prevención de los PRM que se presenten durante la farmacoterapia de los pacientes que ingresen a la Clínica Universitaria
• -Detección de aumentos de la frecuencia de reacciones adversas conocidas y no conocidas
• -Identificación de factores de riesgo para la incidencia de reacciones adversas
• -Identificar los problemas relacionados con el uso de los dispositivos médicos.
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• OBJETIVOS ESPECIFICOS
• -Difusión de la información necesaria para mejorar la selección, prescripción y uso de medicamentos
• -Contar con una Herramienta fiable para la toma de decisiones médicas y administrativas
• -Cumplimiento del Decreto 2200/05 y de la Resolución 1403 de 2007.
• -Mayor seguridad y calidad del tratamiento ofrecido.
• -Optimización de terapias y tratamientos.
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA
CUS
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• 2. RESPONSABILIDAD
• Toda persona que utiliza profesionalmente un medicamento y/o un dispositivo médico, tiene que preocuparse activamente por las consecuencias de su utilización, de esta manera el reporte y seguimiento de Problemas Relacionados con Medicamentos y Dispositivos Médicos, es responsabilidad de todo el personal asistencial de la clínica.
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA
CUS
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• 4. REQUERIMIENTOS
• -Creación de Comité de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
• -Definición y adopción del formato para el reporte de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
• -Divulgación y sensibilización de la cultura del reporte
• -Creación base de datos (estadísticas e informes)
• -Investigación formativa en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia**
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA
CUS
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• FORMATO
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA
CUS
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![Page 41: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/41.jpg)
-Comité de Farmacovigilancia. Clínica Universidad de La Sabana. Acta 17. Octubre, 2011.
- IV encuentro Internacional de Farmacovigilancia. Noviembre 2011. OPS, INVIMA, MPS
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EVALUCION DE CAUSALIDAD
• Es responsabilidad de comité de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
• En la clínica se adoptará el algoritmo de la OMS
• Aquí se determina la probabilidad de causalidad y se alimentara la base de datos local
•
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA
CUS
![Page 43: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/43.jpg)
Evaluación de la asociación causal
Causalidad según criterios de Bradford – Hill
Causalidad según Karch y Lasagna
Causalidad según algoritmo de Naranjo
FDA
OMS
![Page 44: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/44.jpg)
Causalidad según algoritmo de Naranjo
10 preguntas con un puntaje
determinado y según el resultado
total será:
Definitiva: mayor o igual a 9
Probable: 5 a 8
Posible: 1 a 4
Dudosa: menor o igual a cero
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Algoritmo de Naranjo
Algoritmo de Naranjo y col. si no n/c Puntua
ción
1. ¿Existen informes previos
concluyentes sobre esta
reacción?
+1 0 0
2. ¿Aparece la reacción tras la
aparición del medicamento?
+2 -1 0
3. Mejoró la reacción al suspender
el medicamento o administrar un
antagonista específico?
+1 0 0
4. ¿Reapareció la reacción al
readministrar el medicamento?
+2 +1 0
5. ¿Existen causas alternativas,
además del med., que puedan
causar la RAM?
-1 +2 0
![Page 46: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/46.jpg)
Puntuación: Definitiva ≥ 9, probable: 5 a 8, dudosa: 0
Algoritmo de Naranjo y col. si no n/c Puntua
ción
6. ¿Reapareció la reacción tras
administrar placebo?
-1 +1 0
7. ¿Se determinó la presencia del
fco. en sangre u otros líquidos
biológicos?
+1 0 0
8. ¿Se agravó la reacción al
aumentar la dosis o disminuyó al
reducirla?
+1 0 0
9. ¿Había tenido una reacción
parecida el paciente a fármacos
similares?
+1 0 0
10. ¿Se confirmó la reacción con
alguna evidencia objetiva?
+1 0 0
![Page 47: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/47.jpg)
![Page 48: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/48.jpg)
RESULTADOS DE FARMACOVIGILANCIA
FEBRERO 2010-DICIEMBRE 2011
![Page 49: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/49.jpg)
0
5
10
15
20
25
PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS
REPORTES POR MES. PROMEDIO: 13 FEBRERO 2010-DICIEMBRE 2011
N: 237
-Comité de Farmacovigilancia. Clínica Universidad de La Sabana. Acta 19. Enero 2012.
- III encuentro Internacional de Farmacovigilancia. Noviembre 2011. OPS, INVIMA, MPS
![Page 50: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/50.jpg)
-Comité de Farmacovigilancia. Clínica Universidad de La Sabana. Acta 19. Enero 2012.
- III encuentro Internacional de Farmacovigilancia. Noviembre 2011. OPS, INVIMA, MPS
49%
47%
4%
PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS FEBRERO 2010- DICIEMBRE 2011
N: 237
SEGURIDAD NECESIDAD EFECTIVIDAD
![Page 51: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/51.jpg)
59,8%
20,5%
11,1%
6,0% 1,7% 0,9%
PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS PROBLEMAS DE SEGURIDAD
N: 117
![Page 52: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/52.jpg)
33,3%
29,2%
8,3% 8,3%
4,2% 4,2%
12,5%
PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS PROBLEMAS DE PRESCRIPCION
N: 24
![Page 53: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/53.jpg)
30%
70%
PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS
REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS FEBRERO 2010-DICIEMBRE 2011
N: 237
SI NO
-Comité de Farmacovigilancia. Clínica Universidad de La Sabana. Acta 19. Enero 2011.
- III encuentro Internacional de Farmacovigilancia. Noviembre 2011. OPS, INVIMA, MPS
- Algoritmo de Naranjo. Causalidad de RAM. 1998
![Page 54: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/54.jpg)
16%
58%
26%
PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS
REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS FEBRERO 2010-DICIEMBRE 2011
N: 70
POSIBLE PROBABLE DEFINITIVA
-Comité de Farmacovigilancia. Clínica Universidad de La Sabana. Acta 19. Enero 2012.
- III encuentro Internacional de Farmacovigilancia. Noviembre 2011. OPS, INVIMA, MPS
- Algoritmo de Naranjo. Causalidad de RAM. 1998
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38,6%
15,7%
7,1% 8,6%
4,3% 2,9% 2,9% 2,9% 2,9%
14,3%
PROBLEMAS RELACIONDOS CON LOS MEDICAMENTOS REACCIONES ADVERSAS A LOS MEDICAMENTOS
GRUPOS TERAPEUTICOS N: 70
![Page 56: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/56.jpg)
33,3
25,9
18,5
7,4 7,4 3,7 3,7
PROBLEMAS RELACIONDOS CON LOS MEDICAMENTOS REACCIONES ADVERSAS A LOS MEDICAMENTOS
ANTIBIOTICOS N: 27
![Page 57: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/57.jpg)
DIPIRONA ASA DICLOFENACO TRAMADOL
72,7%
9,1% 9,1% 9,1%
PROBLEMAS RELACIONDOS CON LOS MEDICAMENTOS REACCIONES ADVERSAS A LOS MEDICAMENTOS
ANALGESICOS N: 11
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-Comité de Farmacovigilancia. Clínica Universidad de La Sabana. Acta 19. Enero 2012.
- III encuentro Internacional de Farmacovigilancia. Noviembre 2011. OPS, INVIMA, MPS
30%
13%
5% 5% 3% 3% 3% 3% 3% 3% 3% 3% 3% 3% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 1%
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA REACCIONES ADVERSAS A LOS MEDICAMENTOS
FEBRERO 2010-DICIEMBRE 2011 N: 70
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-Comité de Farmacovigilancia. Clínica Universidad de La Sabana. Acta 19. Enero 2012.
- III encuentro Internacional de Farmacovigilancia. Noviembre 2011. OPS, INVIMA, MPS
30,0%
7,2% 8,0%
2,5% 3,0% 2,1%
6,3% 3,8%
1,7% 1,7% 2,1% 0,8%
2,5% 1,3% 0,4% 1,3%
25,3%
PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS
REPORTE POR GRUPOS TERAPEUTICOS FEBRERO 2010-DICIEMBRE 2011
N: 237
55 % DE LOS PRM
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1,77
0,83
1,28
3,01
2,43
3,01
2,00
2,63
1,47
3,64
3,26 2,96
1,74
1,32
7,12
3,56
6,64
3,46
6,57
1,76
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
6,00
7,00
8,00
DDD CLARITROMICINA AÑO 2010 - 2011
FUENTE: SERVICIO FARMACEUTICO
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CLARITROMICINA RELACION RAM/DDD ACUMALADA
RAM 8
DDD CLARITROMICINA 3,09
DDD ACUMULADA 58,71
RELACION RAM/DDD AC 13,6% VALOR TEORICO: 2%
ACCION: CAMBIO GUIA DE PRACTICA CLINICA DE NAC
-Comité de Farmacovigilancia. Clínica Universidad de La Sabana. Acta 19. Enero 2012.
- III encuentro Internacional de Farmacovigilancia. Noviembre 2011. OPS, INVIMA, MPS
-OMS. Cálculo DDD. 2002
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VANCOMICINA RELACION RAM/DDD ACUMALADA
RAM 4
DDD VANCOMICINA 4,6
MESES 19
DDD ACUMULADA 87,4
RELACION RAM/DDD AC 4,6%
![Page 63: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/63.jpg)
PIPERACILINA/TAZOBACTAM RELACION RAM/DDD ACUMALADA
RAM 2
DDD PIP/TAZO 9
MESES 19
DDD ACUMULADA 171
RELACION RAM/DDD 1,2%
![Page 64: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/64.jpg)
CEFEPIME RELACION RAM/DDD ACUMALADA
RAM 2
DDD CEFEPIME 3,7
MESES 19
DDD ACUMULADA 70,3
RELACION RAM/DDD 2,8%
![Page 65: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/65.jpg)
CIPROFLOXACINA RELACION RAM/DDD ACUMALADA
RAM 2
DDD CIPROFLOXACINA 1,4
MESES 19
DDD ACUMULADA 26,6
RELACION RAM/DDD 7,5%
![Page 66: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/66.jpg)
DIPIRONA RELACION RAM/DDD ACUMALADA
RAM 8
DDD DIPIRONA 40
MESES 19
DDD ACUMULADA 760
RELACION RAM/DDD 1,1%
![Page 67: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/67.jpg)
Programas en Desarrollo a partir del Programa de Farmacovigilancia
• Programa de Conciliación Farmacoterapéutica
• Programa Institucional de Farmacovigilancia: – Uso Seguro de los Antibióticos
• Programa de Evaluación del Sistema de Utilización de Medicamentos – Estudios de Costo-Enfermedad
– Autoevaluación del Sistema de Utilización de Medicamentos
• Programa de Seguimiento Terapéutico al Paciente de Hospitalización Domiciliaria
• Programa de Información Terapéutica – www.evidenciaterapeutica.com
– Educación continuada en uso seguro de medicamentos
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LOGROS
![Page 69: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/69.jpg)
![Page 70: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/70.jpg)
![Page 71: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/71.jpg)
INFECCIÓN DE VÍAS URINARIAS: CARACTERIZACIÓN DEMOGRÁFICA, ESTUDIO
COSTO-ENFERMEDAD, EN UNA CLÍNICA DE TERCER NIVEL EN CHÍA, COLOMBIA
Hernández A, Olaya M, García JC, Diaz J
![Page 72: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/72.jpg)
COSTOS POR PACIENTE DE NAC MANEJADA INTRA HOSPITALARIAMENTE ITEM MEDIANA MAXIMO MINIMO PESO (%)
ESTANCIA $ 598.075 $ 3.011.755 $ 95.316 17
CONSULTA URG $ 16.308 $ 51.191 $ - 1 MANEJO INTRA HX $ 145.890 $ 943.556 $ 23.589 5
INTERCONSULTA $ 15.660 $ 98.400 $ - 1
LABORATORIO $ 197.317 $ 1.950.249 $ 36.558 7 IMÁGENES $ 158.145 $ 869.780 $ - 5
PROCEDIMIENTOS $ 143.098 $ 1.085.260 $ - 2
OXIGENO $ 190.800 $ 2.375.484 $ - 6
MEDICAMENTOS $ 1.624.166 $ 19.722.197 $ 458.178 49
ANTIBIOTICOS $ 1.275.751 $ 15.853.900 $ 146.608 39
CARDIO (PROFILAXIS) $ 247.168 $ 2.350.156 $ 8.450 7
MATERIAL MD/QX $ 179.601 $ 2.210.431 $ 50.870 7
SUB TOTAL COSTOS 3.373.755 $ 29.641.322 $ 944.974 100
Estudio de costo enfermedad de neumonía adquirida en la comunidad en una
clínica de 3 nivel en la sabana de Bogotá desde la perspectiva del tercer
pagador
Carol Andrea Casallas. MD, residente FC
Julio Cesar Garcia Casallas MD Msc
- XXII CONGRESO COLOMBIANO DE MEDICINA INTERNA. 2012
![Page 73: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/73.jpg)
Eventos Adversos a los Medicamentos en el Servicio de Urgencias
Lehman C, García JC
- XXII CONGRESO COLOMBIANO DE MEDICINA INTERNA. 2012
![Page 74: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/74.jpg)
Eventos Adversos a los Medicamentos en el Servicio de Urgencias
Lehman C, García JC
- XXII CONGRESO COLOMBIANO DE MEDICINA INTERNA. 2012
![Page 75: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/75.jpg)
Eventos Adversos a los Medicamentos en el Servicio de Urgencias
Lehman C, García JC
- XXII CONGRESO COLOMBIANO DE MEDICINA INTERNA. 2012
![Page 76: Programa institucional de farmacovigilancia clinica universidad de la sabana, chia colombia](https://reader031.fdocument.pub/reader031/viewer/2022020207/556b6f36d8b42a08468b4921/html5/thumbnails/76.jpg)
INFORMACION TERAPEUTICA Educación Continuada
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Grupo de Investigación Evidencia Terapeutica
Líneas de Investigación
• Uso Seguro de Medicamentos
– Farmacovigilancia
– Estudios de costo-enfermedad
– Estudios farmacoeconómicos
– Estudios de utilización de medicamentos
• Farmacocinética Clínica y Farmacogenética
• Educación en Farmacoterapéutica
– Pacientes
– Profesionales de la salud
– www.evidenciaterapeutica.com
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CREACIÓN DEPARTAMENTO DE
FARMACOLOGIA CLÍNICA Y TERAPÉUTICA