LE VASCULITI Malattie infiammatorie dei vasi che causano sintomi legati allocclusione vascolare e/o...
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LE VASCULITI
Malattie infiammatorie dei vasi che causano sintomi legati all’occlusione vascolare e/o alla rottura degli stessi
(emorragia)
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VASCULITI
• FORME:
– PRIMARIE
– SECONDARIE (es LES, AR etc.)
• ESTENSIONE ANATOMICA:
– ORGANO SPECIFICHE (es cute)
– SISTEMICHE
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PATOGENESI DELLE VASCULITI
• IMMUNOCOMPLESSI
• ANCA
• T cells e GRANULOMI
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PATOGENESI DELLE VASCULITIIMMUNOCOMPLESSI
• Lieve eccesso di Ag (se Ag +++ non si formano IC, se Ac +++ fagocitosi)
• Deposito subendoteliale degli IC (facilitato da rilascio di amine vasoattive da basofili e piastrine)
• Attivazione del Complemento: C5a richiamo PMN e rilascio di radicali O2
• Danno della parete vasale
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VASCULITIDA IMMUNOCOMPLESSI
• Malattia da siero (sieri immuni, farmaci)
• Antigeni virali (HCV e crioglobulinemia, HBsAg e PAN)
• Antigeni self (dsDNA nel LES, RF nella AR)
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VASCULITIAnti Neutrophil Cytoplasm Antibodies
• c ANCA: pattern IF citoplasmatico diretti contro proteinasi 3 (Pr3) granulomatosi di Wegener
• p ANCA: pattern IF perinucleare
diretti contro mieloperossidasi
WG, Churg-Strauss, poliangite microscopica
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ANCA: pattern citoplasmatico (cANCA)
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ANCA: pattern perinucleare (pANCA)
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Ruolo patogenetico degli ANCA: priming dei PMN e attivazione endoteliale
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Quando sospettare una vasculite
• Sintomi generali (da citochine ): malessere, febbre, perdita di peso
• Sintomi organo specifici correlati al danno ischemico - emorragico
• Decorso subacuto (settimane-mesi)
• Dolore• Febbre , eruzioni
cutanee, artralgie / artriti
• Evidenza di interessamento di più organi
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Classificazione delle più importanti vasculiti sulla base del diametro dei vasi colpiti
• Grandi : arterite a cellule giganti
Takayasu
• Medi: Poliarterite nodosa
Kawasaki
Vasculite primaria del SNC
Buerger
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Classificazione delle più importanti vasculiti sulla base del diametro dei vasi colpiti:
piccoli vasi• ANCA +
– poliangite microscopica
– Wegener
– Churg Strauss
– da farmaci
• Da immunocomplessi– ipersensibilità
– crioglobulinemia
– mal connettivo
– mal da siero
– para infettiva
Da autoanticorpi
Goodpasture
Paraneoplastica
Behcet
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Arterite a cellule giganti(incidenza 10 x 105)
• Soggetti > 50 a. (> 60 anni nell’80 %)• Sintomi generali di infiammazione (astenia, febbre)• Polimialgia reumatica (astenia - dolenzia dei
cingoli) • Cefalea, disturbi visivi (fino alla cecità !),
claudicatio masticatoria• Segni lab di infiammazione ( VES, PCR,
anemia “cronica”)
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Arteria temporale dilatata e tortuosa (e dolente) in un caso di arterite a cellule giganti
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Biopsia di arteria temporale in arterite a cellule giganti: intima ispessita,
infiammazione granulomatosa della media
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Arterite di Takayasu(incidenza in Occidente: 0.2-0.6 x 105 netta
prevalenza sesso F)
• Infiammazione della parete aortica con esiti in tratti stenotici
• Diverse forme: – rami dell’arco
– ascendente + arco
– discendente a includere o meno le arterie renali
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Arterite di TakayasuCriteri di classificazione (almeno 3)
• Età < 40 anni• Claudicatio delle estremità PA brachiale (polsi poco percettibili)• Differenza > 10 mmHg tra PA dei due arti sup• Soffi arteriosi (succlavia e/o aorta addominale)• Aortografia: restringimento (spesso focale,
segmentario) di tratti di aorta e dei suoi rami principali non dovuto a aterosclerosi o displasia fibromuscolare
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Campione di aorta in Takayasu: intima ispessita (in alto), frammentazione del tessuto
elastico nella media.
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Marcato restringimento della succlavia (ascellare) in Takayasu
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RMN in Takayasu: restringimento della carotide comune e della succlavia sx (pareti
ispessite)
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POLIARTERITE NODOSA(incidenza 0.6 x105, prevalenza 6 x 105 )
• Arterite necrotizzante del arterie di medio calibro, talora di arteriole
• Età media 40-45 anni• 10-30 % associata a HBsAg e/o HCV• Casi sporadici insorti dopo vaccini o altre
infezioni• Non predisposizione genetica nota
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POLIARTERITE NODOSA(criteri classificativi, almeno 3)
• Perdita di peso > 4 Kg
• Livedo reticularis
• Dolore testicolare
• Mialgie, astenia,
dolore alle gambe
• Mono o polineuropatia
• PA diast > 90 mmHg
creatinina
• HBsAg
• Arteriografia anomala
• Biopsia arteriosa
(PMN nella parete)
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PN: vasculite di arteria di medio calibro
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Livedo reticularis
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PN: dilatazioni aneurismatiche all’angiografia mesenterica
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POLIANGITE MICROSCOPICA
• Vasculite necrotizzante sistemica dei vasi di piccolo calibro
• Non granulomatosa• Associata a GNF necrotizzante (semilune)• ANCA positività 75 %• pANCA / MPO• Diff PN: emorragia alveolare, ANCA +, GNF
necrotizzante, NON associata a HBsAg né a ipertensione arteriosa
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Emorragia alveolare
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TAC di emorragia alveolare
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GNF rapidamente progressiva nella poliangite microscopica (semilune)
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Granulomatosi di Wegener
• Mal infiammatoria granulomatosa dell’apparato
respiratorio
• Vasculite sistemica necrotizzante dei vasi di
medio e piccolo calibro
• GNF necrotizzante (semilune)
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Granulomatosi di Wegener: necrosi “geografica”
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Granulomatosi di Wegener: granulomi con cellule giganti
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Granulomatosi di Wegener: vasculite dei piccoli vasi e necrosi fibrinoide del polmone
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Granulomatosi di Wegener
• ANCA positività 80-90 %• cANCA /Pr3• Vie aeree superiori: sinusite, perforazione del
setto, naso deformato a sella, stenosi subglottica• Polmone: noduli, , lesioni cavitarie, emorragia
alveolare• Rene: GN (non semilune)
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Deformità a sella del naso e lesione del VI in granulomatosi di Wegener
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Sclerite necrotizzante in Wegener
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Masse di tessuto infiammatorio retro-orbitario in granulomatosi di Wegener
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Granulomatosi di Wegener: noduli parenchimali multipli, alcuni escavati
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Vasculite di Churg-Strauss
• Incidenza 0.3 x 105
• Granulomatosi allergica e vasculite di vasi di medio-piccolo calibro, con necrosi fibrinoide, infiltrazione eosinofila e aspetti granulomatosi.
• Organi colpiti: seni paranasali, polmone, cute, SN periferico, cuore, reni, intestino
• p-ANCA / MPO positivi nel 50 %
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Vasculite di Churg-StraussLe 3 fasi della sindrome
• Prodromica: malattia atopica (rinite, asma) che può durare mesi o anni
• Eosinofilia ematica e tessutale
• Fase vasculitica:vasculite necrotizzante di polmone, cuore, cute, nervi periferici
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Sindrome di Churg-Strauss: vasculite necrotizzante di una piccola arteria
![Page 42: LE VASCULITI Malattie infiammatorie dei vasi che causano sintomi legati allocclusione vascolare e/o alla rottura degli stessi (emorragia)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062418/5542eb57497959361e8c1f81/html5/thumbnails/42.jpg)
Sindrome di Churg-Strauss: vasculite necrotizzante di una piccola arteria
polmonare, con prominente infiltrazione eosinofila
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Sindrome di Churg-Strauss: vasculite granulomatosa polmonare
![Page 44: LE VASCULITI Malattie infiammatorie dei vasi che causano sintomi legati allocclusione vascolare e/o alla rottura degli stessi (emorragia)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062418/5542eb57497959361e8c1f81/html5/thumbnails/44.jpg)
Sindrome di Churg-Strauss(criteri di classificazione)
• Asma• Eosinofilia > 10 %• Mono o polineuropatia (distribuzione a calzini o a
guanti)• Infiltrati polmonari migranti• Sinusite• Eosinofilia tessutale (biopsia)
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Vasculite da ipersensibilità(vasculite leucocitoclastica cutanea)
• Età > 16 anni
• Insorgenza dopo l’assunzione di un farmaco
• Porpora palpabile (non scompare alla vitropressione e non è legata alla trombocitopenia)
• Eruzione maculo-papulare (lesioni piatte e sollevate di varia grandezza)
• Biopsia: PMN perivascolari
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Vasculite da ipersensibilità
• Forma cutanea isolata
• Interessamento sistemico:– cuore (infarto, pericardite)– occhi (cheratocongiuntivite, vasculite retinica)– GI (nausea, vomito, melena, pancreatite)– SN – Polmone (emottisi)– Rene (microematuria, proteinuria)
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Vasculite da ipersensibilità(a sx: lesioni iniziali maculari; a dx: 24-48 h dopo
coalescenza delle lesioni in placche purpuriche rilevate)
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Vasculite da ipersensibilità (vasculite leucocitoclastica)
dx: lesioni ben demarcate; a sx: evoluzione necrotica
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Vasculite da ipersensibilità: piccolo vaso cutaneo con necrosi fibrinoide
![Page 50: LE VASCULITI Malattie infiammatorie dei vasi che causano sintomi legati allocclusione vascolare e/o alla rottura degli stessi (emorragia)](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062418/5542eb57497959361e8c1f81/html5/thumbnails/50.jpg)
Diagnosi differenziale della vasculite da ipersensibilità
(vasculite leucocitoclastica cutanea)• Mal infettive: virus,
Lyme, gonococco, ricketsie
• Collagenopatie: LES, AR, SS
• Vasculiti:– Henoch- Schoenlein
– crioglobulinemie
– PN
– PM
– CSS
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Porpora palpabile in vasculite (nell’esempio da crioglobulinemia)
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Immunofluorescenza positiva (IgG) in biopsia cutanea di orticaria vasculitica
ipocomplementemica
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Malattia di Behcet
• Mal infiammatoria cronica multisistemica, recidivante
• Alta incidenza nei paesi della via della seta (10 x 104 vs 1-3 x 104 )
• HLA B51
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Malattia di BehcetCriteri per la diagnosi
• Ulcere ricorrenti ( 3 volte / anno) del cavo orale• Ulcere genitali ricorrenti• Occhio: uveite anteriore-posteriore; vasculite
retinica• Cute: eritema nodoso, pseudofollicolite, lesioni
pseudoacneiformi• Pathergy-test: formazione di papula-pustola 24-48
ore dopo la puntura dermica
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Ulcere orali aftose in Behcet
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Eritema nodoso in Behcet
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Mal. Di Behcet: pseudofollicolite
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Mal. Di Behcet: uveite con ipopion
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Malattia di Behcet possibili manifestazioni cliniche
• Tromboflebiti ricorrenti• Vasculite di arterie di medio e grande calibro• Manifestazioni intestinali tipo IBD• Meningoencefalite• Encefalopatia (lesioni nel brainstem)• Artrite periferica• Sacroileite• Epididimite