Jacubovich - Sinápsis

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Niveles de menor escala Niveles de menor escala espacial espacial SINAPSIS SINAPSIS Teórico 3 Teórico 3 Cát. I de Neurofisiología Cát. I de Neurofisiología Tit. Dr. Aldo Ferreres Tit. Dr. Aldo Ferreres

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Niveles de menor escala espacialNiveles de menor escala espacialSINAPSISSINAPSIS

Teórico 3Teórico 3

Cát. I de NeurofisiologíaCát. I de NeurofisiologíaTit. Dr. Aldo FerreresTit. Dr. Aldo Ferreres

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Neurona

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Neurona: membranaNeurona: membrana

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Proteínas que atraviesan la membrana Proteínas de canal (canales iónicos)

Pasivos: permanecen abiertosPasivos: permanecen abiertosActivos: se activan ante stímulos específicosActivos: se activan ante stímulos específicos

Voltaje-dependientes: se abren al despolarizarse la Voltaje-dependientes: se abren al despolarizarse la membrana (iones Na+, K+, Ca++)membrana (iones Na+, K+, Ca++)

Ligando-dependientes: se abren al unirse a un ligando Ligando-dependientes: se abren al unirse a un ligando (Neurotransmisores)(Neurotransmisores)

Proteínas de señalLa unión con un NT desencadena reacciones La unión con un NT desencadena reacciones

químicas en el interior de la neuronaquímicas en el interior de la neurona

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SINAPSIS Mecanismo de comunicación entre neuronasMecanismo de comunicación entre neuronas

Microestructura especializada para la Microestructura especializada para la transmisión de informacióntransmisión de información

Tipos:Tipos: Sinapsis eléctricas Sinapsis eléctricas Sinapsis químicasSinapsis químicas

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Neurona y Sinapsis: Modelo funcional

Integración Suma espacial y Salida temporal de Liberación de NT

Entrada potenciales locales Conducción (TERMINAL)Potenciales locales (CONO) Potencial de acción(DENDRITAS) (AXÓN)

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Sinapsis eléctricaCanales intercelulares comunicantes (hemicanales iónicos) Canales intercelulares comunicantes (hemicanales iónicos) Comunicación bidireccional e inmediataComunicación bidireccional e inmediata

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Sinapsis químicas

ESTRUCTURALiberación de moléculas de NT desde los botones

sinápticos a las hendiduras sinápticas.

Unión de los NT con los receptores de la membrana postsináptica

Generación de Peps y Pips. Axodendríticas Axosomáticas Dendrodendríticas Axoaxónicas (inhibición presináptica)

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1. Síntesis de NT

2. Empaquetamiento de NT

3. Degradación de NT no empaquetados

4. Exocitosis de vesículas y liberación de NT

5. Recepción de NT

6. Autorreceptores

7. Inactivación por recaptación o degradación

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Sinapsis químicaProceso presinaptico

Señal de salida: Liberación del NTSeñal de salida: Liberación del NT Sitio:Terminal sinápticoSitio:Terminal sináptico Microtúbulos: transporte de NT de molécula grandeMicrotúbulos: transporte de NT de molécula grande Enzimas: síntesis y degradación de NT de molécula pequeña.Enzimas: síntesis y degradación de NT de molécula pequeña. Mitocondrias: suministro energético (ATP)Mitocondrias: suministro energético (ATP) Aparato de Golgi: empaquetamiento de NTAparato de Golgi: empaquetamiento de NT Vesículas sinápticas con NTVesículas sinápticas con NT Canales de Ca++Canales de Ca++

Primer transducción de señal eléctrica a señal químicaPrimer transducción de señal eléctrica a señal química

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SINTESIS – EMPAQUETAMIENTO Y TRANSPORTE DE NEUROTRANSMISORES

Síntesis: Retículo endoplasmático Empaquetamiento: Aparato de Golgi Transporte: a través Microtúbulos También se sintetizan y empaquetan en el botón sináptico

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SINTESIS Y TRANSPORTE DE NT.

Mol. PequeñasMol. Pequeñas: varios tipos: varios tipos

Síntesis: citoplasma del botónSíntesis: citoplasma del botón

Empaque: se introducen en vesículas, dentro del Empaque: se introducen en vesículas, dentro del complejo de Golgi del botón complejo de Golgi del botón

Transporte y Almacenamiento: grupal de vesículas, al Transporte y Almacenamiento: grupal de vesículas, al lado de la membrana presináptica.lado de la membrana presináptica.

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SINTESIS Y TRANSPORTE DE NT.

Mol. Grandes: péptidosMol. Grandes: péptidos (cad. de aminoácidos, proteínas)(cad. de aminoácidos, proteínas)

Síntesis: ribosomas del citoplasma Síntesis: ribosomas del citoplasma

Empaque: se introducen en vesículas, dentro del Empaque: se introducen en vesículas, dentro del complejo de Golgi del botóncomplejo de Golgi del botón

Transporte: x microtúbulos Transporte: x microtúbulos

Almacenamiento: botones terminales (más alejadas de la Almacenamiento: botones terminales (más alejadas de la membrana presináptica)membrana presináptica)

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1. Síntesis de NT

2. Empaquetamiento de NT

3. Degradación de NT no empaquetados

4. Exocitosis de vesículas y liberación de NT

5. Recepción de NT

6. Autorreceptores

7. Inactivación por recaptación o degradación

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LIBERACION = EXOCITOSIS

NT PequeñosNT Pequeños::El voltaje del PA abre el canal de Ca++ El voltaje del PA abre el canal de Ca++ Fundición de vesículas con la membrana y vaciado de Fundición de vesículas con la membrana y vaciado de

contenido a la hendidura.contenido a la hendidura.

NT Grandes (Péptidos):NT Grandes (Péptidos):Liberación gradual por aumento general intracelular de Ca++Liberación gradual por aumento general intracelular de Ca++

Los NT activan a sus Los NT activan a sus RECEPTORESUn NTUn NT -> -> VariosVarios SUBTIPOS DE RECEPTORES Ubicados en dif. Lugares del encéfalo Ubicados en dif. Lugares del encéfalo Con respuestas distintas al NT.Con respuestas distintas al NT.

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INFLUENCIA EN NEURONA POSTSINÁPTICA

RECEPTOR IONOTRÓPICO: : asociado a canales iónicos activados por NTasociado a canales iónicos activados por NT

Tienen una acción directa sobre el potencial Son rápidos y breves Participan en circuitos motores y sensoriales

Al unirse la molécula de NT el canal se abre o cierra de inmediatoAl unirse la molécula de NT el canal se abre o cierra de inmediato

PepsPeps: si el NT abre canal de Na+: si el NT abre canal de Na+

PipsPips: si el NT abre canales de K+ o Cl-: si el NT abre canales de K+ o Cl-

Función de NT pequeños: transmisión de señales rápidas/breves a células adyacentes

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RECEPTOR METABOTRÓPICORECEPTOR METABOTRÓPICO ( (rm)):: * proteínas señal (7 dominios transmembranales)* proteínas señal (7 dominios transmembranales)* proteínas G* proteínas G

Receptores Metabotrópicos 1: Acción indirecta sobre el potencial con efectos lentos y duraderos (minutos)

Tienen una función reguladora sobre procesos como los de la emoción, el alerta y el aprendizaje

Receptores Metabotrópicos 2:

Capaces de modificar la expresión genética Provocan cambios plásticos a largo plazo, por lo que

intervienen en la memoria a largo plazo.

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RECEPTOR METABOTRÓPICORECEPTOR METABOTRÓPICO ( (rm)):: * proteínas señal (7 dominios transmembranales)* proteínas señal (7 dominios transmembranales)* proteínas G* proteínas G

((rm) unido extracelularmente a la proteína señal.) unido extracelularmente a la proteína señal.

p.G unida intracelularmente a la proteína señalp.G unida intracelularmente a la proteína señal

Union del NT con (rm): desprendimiento de sub-unidad de Union del NT con (rm): desprendimiento de sub-unidad de proteína G asociada:proteína G asociada:

se mueve a lo largo de la membrana se mueve a lo largo de la membrana uniéndose a un canal iónicouniéndose a un canal iónico

desencadena la síntesis de una sustanciadesencadena la síntesis de una sustancia química: química: SEGUNDO MENSAJERO

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SEGUNDO MENSAJERO(efectos radicales y duraderos de los NT)(efectos radicales y duraderos de los NT)

Unión con iones Calcio provocando Peps o PipsUnión con iones Calcio provocando Peps o Pips Influencia en actividades metabólicas de la célulaInfluencia en actividades metabólicas de la célula Ingreso al núcleo y unión al ADN, influyendo en la expresión Ingreso al núcleo y unión al ADN, influyendo en la expresión

genética.genética.

Finalización del mensaje sinápticoFinalización del mensaje sináptico:: RecaptaciónRecaptación Degradación enzimáticaDegradación enzimática

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Sinapsis químicaProceso postsinaptico

Señal de entrada: Potenciales locales o sinápticos: PEPS y PIPS

Dendritas Receptores ionotrópicos Acoplados a canales iónicos (Na+ PEPS; Cl- PIPS)

Receptores metabotrópicos:

Acoplados a proteínas de señal – proteína G – segundo mensajero Cambios en la polaridad de la membrana (PEPS y PIPS) Reacciones metabólicas Cambios en la expresión genética de la célula

Segunda transducción de la señal: de química a eléctrica

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NEUROTRANSMISORES GlutamatoGlutamato AminoácidosAminoácidos AspartatoAspartato GlicinaGlicina GABAGABA

DopaminaDopamina Catecolaminas Catecolaminas AdrenalinaAdrenalina Monoaminas Monoaminas NoradrenalinaNoradrenalina

IndolaminasIndolaminas SerotoninaSerotonina

GasesGases Ox. Nítrico Ox. Nítrico solublessolubles Monóxido CMonóxido C

AcetilcolinaAcetilcolina AcetilcolinaAcetilcolina

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NEUROTRANSMISORES EncefalinasEncefalinas EndorfinasEndorfinas OpiocortinasOpiocortinas DinorfinasDinorfinas

PéptidosPéptidos HL TirotrofinaHL Tirotrofina hipotalámicos HL Corticotrofinahipotalámicos HL Corticotrofina

Neuropéptidos Neuropéptidos H. del crecimientoH. del crecimiento Péptidos Péptidos H TirotrofinaH Tirotrofina hipofisiarioshipofisiarios H. ProlactinaH. Prolactina

PéptidosPéptidos ColecistoquininaColecistoquinina del intestino Secretinadel intestino Secretina Sustancia PSustancia P

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FÁRMACOS

AgonistasAgonistas: facilitan el efecto de un NT: facilitan el efecto de un NTAntagonistasAntagonistas: inhiben el efecto de un NT: inhiben el efecto de un NT

1) Síntesis1) Síntesis2) Almacenamiento2) Almacenamiento3) Descomposición interna3) Descomposición interna4) Exocitosis4) Exocitosis5) Retroalimentación inhibitoria5) Retroalimentación inhibitoria6) Activación de receptores postsinápticos6) Activación de receptores postsinápticos7) Desactivación7) Desactivación

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FÁRMACOSFÁRMACOS Efectos Agonistas Efectos Antagonistas

Síntesis de NT Estimulación Síntesis de NT Estimulación InhibiciónInhibición

Degradación de Inhibición de enzimasDegradación de Inhibición de enzimasNT en el citoplasma. degradadoras EstimulaciónNT en el citoplasma. degradadoras Estimulación

Liberación de NTLiberación de NT Estimulación Estimulación InhibiciónInhibición

Receptores Activación o sensibi- Bloqueo receptorReceptores Activación o sensibi- Bloqueo receptor lización de receptoreslización de receptores

Autorreceptores InhibiciónAutorreceptores Inhibición EstimulaciónEstimulación

Degradación de NT InhibiciónDegradación de NT Inhibición EstimulaciónEstimulación en la hendiduraen la hendidura

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PSICOFÁRMACOS

COCAÍNA Agonista de la catecolaminaAgonista de la catecolamina

Bloquea el método fundamental de desactivación de la dopamina Bloquea el método fundamental de desactivación de la dopamina y la noradrenalina al impedir su y la noradrenalina al impedir su recaptaciónrecaptación en el botón en el botón presináptico, aumentando así su actividad.presináptico, aumentando así su actividad. excitación, euforia y disminución de la sensación de fatiga.excitación, euforia y disminución de la sensación de fatiga.

VALIUM (DIACEPÁN) Agonista del GABA, Agonista del GABA, aumentando su efecto aumentando su efecto disminución de la disminución de la

actividad del SNactividad del SN

BELLADONA (ATROPINA) Antagonista en sinápsis colinérgicas muscarínicasAntagonista en sinápsis colinérgicas muscarínicas

Bloquea Bloquea receptoresreceptores metabotrópicos de acetilcolina metabotrópicos de acetilcolina

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ALCOHOLAumenta el efecto del NT GABA (inhibidor) Aumenta el efecto del NT GABA (inhibidor) dificulta la dificulta la producción del PA, por lo que disminuye la actividad del SN producción del PA, por lo que disminuye la actividad del SN entorpece el pensamiento, trastorna los movimientos. entorpece el pensamiento, trastorna los movimientos.

  ANTIDEPRESIVOS (ej. Prozac) (ej. Prozac)

Aumentan el efecto del NT serotonina impidiendo que sea Aumentan el efecto del NT serotonina impidiendo que sea recaptado, permanece más tiempo unido al receptor y hace recaptado, permanece más tiempo unido al receptor y hace más efecto y mejora el estado de ánimo de los pacientes.más efecto y mejora el estado de ánimo de los pacientes.

  ANTIPSICÓTICOS

(Para pacientes con esquizofrenia) actúan bloqueando el (Para pacientes con esquizofrenia) actúan bloqueando el receptor del NT dopamina. (en la esquizofrenia existe un receptor del NT dopamina. (en la esquizofrenia existe un exceso de activación de este receptor)exceso de activación de este receptor)

  CAFEÍNA

Bloquea el receptor del NT adenosina, que interviene en la Bloquea el receptor del NT adenosina, que interviene en la provocación del sueño.  provocación del sueño.  

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CANABISActivadora del receptor del NT anandamida, Activadora del receptor del NT anandamida, memoria, atención y percepciónmemoria, atención y percepción

    NICOTINA

Activa uno de los receptores a los que se une el NT Activa uno de los receptores a los que se une el NT acetilcolina. acetilcolina. activa la producción del NT dopamina activa la producción del NT dopamina produce adicción.produce adicción.

  OPIOIDES (morfina, heroína) (morfina, heroína)

Activan el receptor de un grupo de NTs, las endorfinas y Activan el receptor de un grupo de NTs, las endorfinas y encefalinas, que interrumpir la transmisión del dolor.encefalinas, que interrumpir la transmisión del dolor.

CURAREAntagonista en sinápsis colinérgicas nicotínicasAntagonista en sinápsis colinérgicas nicotínicasBloquea Bloquea receptoresreceptores ionotrópicos de acetilcolina ionotrópicos de acetilcolina