Industrisamarbeten- aktiviteter maj 2014
description
Transcript of Industrisamarbeten- aktiviteter maj 2014
INDUSTRISAMARBETEN- AKTIVITETER MAJ 2014
Tina Lidén Mascher
ÄNDAMÅL KVALITETSREGISTER
Primärt: fortlöpande och systematiskt utveckla och säkra vårdens kvalitet (jämförelser i detta syfte ingår)Sekundära: forskning och statistik
VAD BEHÖVS FÖR ATT FÅ IGÅNG SAMARBETEN?
MallarPoliciesHjälp vid förfråganUtbildningGCP Certifiering eller GCP monitorering av registren
ANVÄND DEN RESURS SOM NU FINNS TILLGÄNGLIG FÖR ATT ÖKA FORSKNINGS SAMARBETEN!
Tinas kompetenser:Hjälpa till med förfrågningar och avtalEngelskaProtokoll synopsis, AnsvarsschemanCRFRapportskrivningGCP utbildning, GCP frågor och check/monitorering av registerSkriva rutin och processbeskrivningar (Standard operation procedures)Modeller för affärs-resurs- ekonomi-förändrings-planer m.m.
VIA NATIONELLA KVALITETSREGISTER (HEMSIDAN)
Uppfinn inte hjulet igen!Ta lärdom av andraDela med sig lönar sig
TINAS FLERSTEGSRAKET
Mallar -Utbildning & markn.för - ”Match Making”
VAD BEHÖVS FÖR ATT FÅ IGÅNG SAMARBETEN? FORTSÄTTN.
MALLAR: KVALITETS ID DOKUMENT, SYNOPSIS, AVTALS POLICY, PRISMODELLER, WORK SHEET
Avtals Policy:Identify partners for the collaborationType of Collaboration/Samarbetsform:LawsProcesses/Processer:Services: Deliverables and Milestones/Leveranser och resultatTime and Resources/Tid och resurserBiological samling and biobanks/biologiska prover och biobanker:Publication Polic /Publikationer:Ownership and confidentiality/Ägande och konfidentialitet:
VAD BEHÖVS FÖR ATT FÅ IGÅNG SAMARBETEN?
Marknadsföring**:Variabellistor på hemsidanMöjlighet av få ut data och statistikÖnskemål om typ av samarbetenUtbildning för industrin i höst
**Se typ av studier samt aktiviteter för samverkan
VAD BEHÖVS FÖR ATT FÅ IGÅNG SAMARBETEN?
LV/MPA behov i framtiden:UppföljningsdataBiverkningar (läkemedel, device nr, indikationer, behandling)Patient Outcome DataLivskvalité (EQ-5D)
VAD BEHÖVS FÖR ATT FÅ IGÅNG SAMARBETEN? FORTSÄTTN.
Quality assurance /GCP Certifiering:Qualifications for data inputPatient informed: Patient data protectionChanges made in the registry: by reason, initials and signatureAudit trailData verified against Source data ( diagnosis, drugs used and indications, adverse events) IT system validation checks (Jonas Ramberg) and controlsArchiving (25 years)
www.kvalitetsregister.se
TACK!
Tina Liden Mascher
08-452 71 75 eller 076-526 90 71