Implante transcateter de válvula aórtica
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Implante transcateter de válvula aórtica
Marco V. Wainstein
Coordenador, Laboratório de Cateterismo Cardiovascular Hospital Moinhos de Vento
Professor , Pós-Graduação em Cardiologia – Hospital de Clínicas de Porto Alegre - UFRGS
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Potenciais conflitos de interesse
Consultor:Consultor: Biotronik, BBraun , Terumo, Scitech
Investigador:Investigador: Abbot Vascular, Biotronik, CMS
Palestrante: Palestrante: Biosensors, BBraun, Terumo
Suporte Científico:Suporte Científico: Cordis J&J, Boston Scientific, Medtronic, Sanofi-Aventis
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Racional
Pacientes com EA grave simtomática tratada clinicamente apresentam sobrevida em 1 e 5-nos de 60% and 32%, respectivamente.
TVA cirúrigica é o tretamento padrão para EA grave sintomática em virtude da potencial melhora da sobrevida.
Um número substancial de pacientes com EA necessitaríam uma opção alternativa de tratamento devido ao seu alto risco cirúrgico.
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J Am Coll Cardiol 2006; 48:e1
História Natural
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Opções terapêuticas
> 30% não são operados
TreatedNon-operated
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Indicações para TVAT
Pacientes portadores de EA grave sintomáticos com alto risco cirúrgico e anatomia favorável
Critérios de Seleção
Idade >80 anos com EuroScore > 20%, Idade > 75 anos com EuroScore > 15 %
Idade > 65 anos com 1 das seguintes condições: cirrose hepática, insuficiência respiratória, hipertensão pulmonar, cirurgia cardiovascula prévia
Condições anatômicas favoráveis
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Válvulas disponíveis comercialmente
“Edwards”• Balão-expansível• Aço inoxidável• Pericádio bovino• 24 Fr
“CoreValve” RevalvingTM
• Auto-expansível• Nitinol • Pericárdio suíno• 18 Fr
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Prótese balão-expansível Edwards-Sapien
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Prótese auto-expansível CoreValve
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Implante valvar
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Caso Clínico
82 anos, feminina AVA 0,5 cm2; gradiente médio 68 mmHg Euroscore logístico 23%
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Resultados
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Edwards-Sapien
PARTNER US – Randomized clincal trial.
Primary endpoint: 1-year mortality
2 Arms: TAVR vs. Medical treatment + balloon valvoplasty for patients considered unoperable; TAVR vs. AVR for high risk patients (STS > 10%)
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Edwards-Sapien
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CoreValve April 2009: 3.529 patientes at 151 centers in 26 countries.
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12 Months Safety and Performance Results of Transcatheter Aortic Valve Implantation
Using the 18F CoreValve™ Revalving Prosthesis
126 pts em 9 centros após April 2007. Idade 81.9 ± 6.43 anos. 53.97% NYHA III; 20.63% NYHA IV. Logistic EuroScore 23.43 ± 13.80%. 12 meses: gradient médio 10.3 ± 4.2 mmHg; AVA
1.74 ± 0.30 cm2
Buellesfeld L. Euro-PCR Barcelona May 2009
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Resultados
Desfecho Hospital 30 dias 1 Ano
Mortal Total
15% 15% 29%
Mortal CV 11% 11% 17%
AVE 6% 6% 7%
IAM 4% 4% 5%
M. Passo 23% 27% 31%
MACE 25% 27% 36%
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Freedom from All Cause of MortalityCoreValve global registry
EurPCR 2009
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Conclusão
Aproximadamente 30% dos pacientes portadores de EA grave sintomaticos não são tratados cirurgicamente devido ao seu alto risco operatório.
Os pacientes que não recebem tratamento cirúrgico irão apresentar elevada mortalidade (até 50% ao ano dependendo da presença de sintomas).
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Conclusão
A maioría dos eventos adversos, incluindo morte, ocorrem nos primeiros 30 dias pós-TVAT. Após este período, a mortalidade irá depender de co-morbidades do paciente.
ECR irão definir a eficácia do procedimento.
TVAT oferece a possibilidade de melhora sintomática e aumento da sobrevida de pacientes cujo tratamento cirúrgico convencional não é oferecido por potencialmente apresentar maior risco do que a história natural da doença.