uygulama2.cbu.edu.truygulama2.cbu.edu.tr/ihaleilanlari/dosyalar/YAKLAŞIK... · Web...

T.C.CELAL BAYAR ÜNİVERSİTESİ

Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü

TEKLİF MEKTUBUHastane Geneli Malzeme Alımı (82 Kalem) Satınalımının yapılmasına ihtiyaç

duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 19. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Yaklaşık Maliyet Fiyatı) en geç 17/02/2012 tarihine kadar idaremize vermenizi rica ederim.MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR1)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 210 (İkiyüzon) gün içinde yapılacaktır. 2)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren 120 Takvim günü olacaktır.3)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.4)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilecektir.

TEL/FAKS: (236) 233 70 68-69/203 233 71 00İlgili Personel: Safiye TUTAR

Sabri ÇETİNKAYAİşletme Müdürü

SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ SIRA NO - CİNSİ ve NİTELİĞİ - MİKTARI

1 ASPİRASYON KATATERİ 6FR 1.000 Adet2 ASPİRASYON KATATERİ 10FR 3.000 Adet3 ASPİRASYON KATATERİ 12FR 10.000 Adet4 ASPİRASYON KATATERİ 14FR 15.000 Adet5 CERRAHİ ELDİVEN (PUDRALI) 7,0FR 20.000 Adet6 CERRAHİ ELDİVEN (PUDRALI) 7,5FR 30.000 Adet7 CERRAHİ ELDİVEN (PUDRALI) 8,0FR 20.000 Adet8 CERRAHİ ELDİVEN (PUDRASIZ) 6,5FR 1.000 Adet9 CERRAHİ ELDİVEN (PUDRASIZ) 7,0FR 3.000 Adet10 CERRAHİ ELDİVEN (PUDRASIZ) 7,5FR 5.000 Adet11 CERRAHİ ELDİVEN (PUDRASIZ) 8,0FR 3.000 Adet12 DAMLA AYAR SETİ (DOSSİFLOW) 3.000 Adet13 FOLEY SONDA 2 YOLLU (LATEKS) 10FR 500 Adet14 FOLEY SONDA 2 YOLLU (LATEKS) 12FR 1.000 Adet15 FOLEY SONDA 2 YOLLU (LATEKS) 14FR 3.000 Adet16 FOLEY SONDA 2 YOLLU (LATEKS) 16FR 3.000 Adet17 FOLEY SONDA 2 YOLLU (SİLİKON) 12 FR 500 Adet18 I.V.KANÜL 16FR 2.000 Adet19 I.V.KANÜL 18FR 20.000 Adet20 I.V.KANÜL 20FR 30.000 Adet21 I.V.KANÜL 22FR 30.000 Adet22 I.V.KANÜL 24FR 10.000 Adet23 İDRAR TORBASI (ALTTAN BOŞALTMALI) 12.500 Adet24 İDRAR TORBASI (SAATLİK) 3.000 Adet25 İDRAR TORBASI (VALFLİ) 2.500 Adet26 LAVMAN SETİ (DİSPOSİBLE) 2.000 Adet27 NAZOGASTRİK SONDA 8FR 100 Adet28 NAZOGASTRİK SONDA 10FR 100 Adet

29 NAZOGASTRİK SONDA 12FR 100 Adet30 NAZOGASTRİK SONDA 14FR 1.000 Adet31 NELATON SONDA 10FR 100 Adet32 NELATON SONDA 12FR 500 Adet33 OKSİJEN KANÜLÜ (PEDİATRİK) 500 Adet34 OKSİJEN KANÜLÜ (YETİŞKİN) 2.000 Adet35 PERFÜZYON ENJEKTÖRÜ+LİNE 5.000 Adet36 PUMP SETİ (ÇİFTLİ) 5.000 Adet37 PUMP SETİ (TEKLİ) 5.000 Adet38 ÜÇ YOLLU MUSLUK 50.000 Adet39 SOLUNUM EGZERSİZ ALETİ 1.000 Adet40 PULSEOKSİMETRE PROBU PEDİATRİK 1.000 Adet41 BAKTERİ TUTUCU FİLTRE-1200 1.000 Adet42 TERMOVENT T 1.000 Adet43 HEMODİYALİZ KATATERİ(GEÇİCİ) 50 Adet44 KAN ŞEKER STİCK 100.000 Adet45 AQUAPACK DİSTİLE SU 500 Adet46 BASINÇ SETİ TRANSDÜSERLİ ÇİFTLİ 200 Adet47 BASINÇ SETİ TRANSDÜSERLİ TEKLİ 1.500 Adet48 ASPİRASYON TORBASI 2000 5.000 Adet49 ASPİRASYON TORBASI 3000 16.000 Adet50 DRENAJ 2000 700 Adet51 PORT İĞNESİ 20*25 100 Adet52 PORT İĞNESİ 22*20 100 Adet53 FLOW SENSORLU MEMBRANLI DEVRE PEDİATRİK 50 Adet54 FLOW SENSORLU MEMBRANLI DEVRE YETİŞKİN 750 Adet55 SPİNAL İĞNE 20G 200 Adet56 Y TUR 3.000 Adet57 KOMBİNE SPİNO EPİDURAL SET 500 Adet58 PERİFERİK SİNİR BLOĞU İĞNESİ 50MM 600 Adet59 PERİFERİK SİNİR BLOĞU İĞNESİ 80MM 100 Adet60 PERİFERİK SİNİR BLOĞU İĞNESİ 100MM 100 Adet61 SPİNAL İĞNE NO:22 1.500 Adet62 SPİNAL İĞNE NO:22 UZUN 200 Adet63 SPİNAL İĞNE NO:25 1.000 Adet64 SPİNAL İĞNE ATRAVMATİK NO:26 400 Adet65 PULMONER ARTER KATATER 50 Adet66 INTRODUCER SHEAT (PULMONER ARTER KILIFI) 50 Adet67 ANTİMİKROBİYEL 3 LÜMENLİ SANTRAL VENÖZ KATATER 150 Adet

68PERİFAL YOLDAN YERLEŞTİRİLEN SANTRAL VENÖZ KATATER 1.000 Adet

69 TEK LÜMENLİ PEDİATRİK SANTRAL VENÖZ KATATER 10 Adet70 SANTRAL VANÖZ KATATERİ 4 LÜMENLİ 10 Adet71 SANTRAL VANÖZ KATATERİ 5 LÜMENLİ 10 Adet72 KOTER KALEMİ 3.000 Adet73 KOTER PLEYTİ 6.000 Adet74 EPİDURAL SET 500 Adet75 CUROSPAN 500 Adet76 CUROSPAN ANAL 100 Adet77 SURGİCEL 1.000 Adet78 ENDOTRAKEAL TÜP SPİRALLİ BALONLU 7 500 Adet79 ENDOTRAKEAL TÜP SPİRALLİ BALONLU 7,5 500 Adet80 ENDOTRAKEAL TÜP SPİRALLİ BALONLU 8 500 Adet81 MONOBAZİK 80 Adet82 DİABAZİK 80 Adet

ASPİRASYON KA TETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Yumuşak, hafif, şeffaf silikon kauçuktan mamulolacaktır. 2. 53 cm uzunluğunda olacaktır. 3. Ucunda ve ucundan yarım ve bir cm uzaklıkta olmak üzere 3 adet deliği olacaktır. 4. Steril poşetlerde tek kullanımlık olacaktır. 5. Orjinal poşet üzerinde imal ve son kullanım tarihi bulunacaktır. 6. 6-8-10-12-14 Fr' lik ebatlarında olacaktır

STERİL ELDİvEN ŞARTNAMESİ

ı. ı çift olmalıdır. 2. Tek kullanımlık steril olmalıdır. 3. Anatomik yapıya uygun olmalıdır. 4. Allerjik olmayan ve pudralı olmalıdır. 5. Poşetin üzerinde imal tarihi ve son kullanma tarihi olmalıdır. 6. Eldiven 7-7,5-8- no'lu olmalıdır. 7. Poşetin rahat açılabilmesi için bir ucunda açma işareti olmalıdır. 8. Üzerinde steril olduğunu gösteren renkli bir endikatör olmalıdır. 9. Teslim edilecek ürünlerden en az beş adet numune ameliyathane sorumlu hemşiresine

teslim edilecek. Bu ürünler cerrahi ekipler tarafından denendikten sonra verilecek teknik raporla bildirilecektir.

7.

NON ALLERJİK PUDRASIZ STERİL ELDİvEN ŞARTNAMESİ

1- 1 çift olmalıdır 2- Tek kullanımlık steril olmalıdır. 3- Anatomik yapıya uygun olmalıdır. 4- Non alerjik ve pudrasız olmalıdır. 5- Poşetin üzerinde imal tarihi ve son kullanma tarihi olmalıdır. 6- Eldiven numarası poşetin üzerinde olmalıdır. 7- Poşetin rahat açılabilmesi için bir ucunda açma işareti olmalıdır. 8- 6.5, 7,7.5 ve 8 numara olmalıdır. 9- Teslim edilecek ürünlerden en az ikişer adet numune ameliyathane sorumlu

hemşiresine teslim edilecek.Bu ürünler cerrahi ekipler tarafından denendikten sonra verilecek teknik raporla bildirilecektir.

8.11-

DAMLA AYAR SETİ ŞARTNAMESİ

ı. Akım hızı 5-250 ml/saat olmalıdır.

2. Y enjeksiyon portu ve luer-lock konnektör bulunmalıdır.

3. Poşetlerin üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri yazmalıdır.

4. Damla ayarı sabit hızda yapılmalıdır.

5. Ayarlanabilir açma kapama düğmesi olmalıdır.

6. Steril olmalıdır.

7. İnfüzyon sırasında dışarı sıvı akıtmayacak özellikte olmalıdır.

9.10.

NORMAL FOLEY SONDA TEKNiK ŞARTNAMESi

ı. Lateks, kauçuk veya silikon kaplı olmalıdır.

J Sonda içinde guide bulunmalıdır.

3. Çift sterİ ı ambalaj içerisİ nde bul uruna lıd ı r.

4. 6-8- ı 0- ı 2- ı 4- ı 6- ı 8-22 1'1' boyutlarında olmalıdır.

11.\Jr

SONDA FOLEY TEKNİK ŞARTNAMESİ ı. Sonda tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalı ve dokuda travma

oluşturmamalı 2. Sondalar ihalede istenen boylarda olmalı 3. Sondalar iki yollu olmalı 4. Sonda ucu 2 delikli olmalı 5. Yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalı 6. Balonun üst sınırı ile sonda alt deliği arasındaki mesafe kısa olmalı, büyük numaralı

sondalarda 1 cm ± 2 mm aralık olmalı, balon şişirildiğinde mesane boynuna tam oturmalı, mesanede asılı kalmamalı

7. 10 numaraya kadar küçük sondalar mandrenli olmalı 8. Mandreni olan küçük numaralı sondalar yumuşak olmalı 9. Büyük numaralı sondalar erkek üretrasına kolayca takılabilecek sertlikte olmalı fakat bu

sertlik dokuda travma oluşturacak kadar fazla olmamalı 10. Balon kolay şişirilmeli, patlamamalı, sonda çıkarılırken balondaki su kolay ve tamamen

boşaltılabilmeli lL. Balon şişirildiğinde sonda balonun tam ortasında kalmalı, tek tarafa doğru şişmemeli

12. Balon kapasitesi sonda büyüklüğüne göre 3-30 cc olmalı, balon tek taraflı değil, lümen çevresinde simetrik şişmeli

13. Balon şişirildikten sonra patlamamalı, foley sonda çıkartılırken balon içindeki sıvının tamamı kolay boşaltılabilir özellikte olmalı

14. Balon şişirilme valfı çeşitli ölçüler için renk kodlu olmalı 15. Balonu şişirme işlemi sırasında enjektörle sıvı ileri doğru verilirken kolayca şişmeli, extra bir

güç gerektirmemeli 16. Balon şişirildikten sonra valf sonda da sabit kalmalı, sondadan ayrılmamalı yada valfi

enjektöre takılıp geri çıkmamalı, valf balonu şişirrne işlemini zorlaştırmamalı 17. İdrar sondasının torbayla bağlantı kısmı ürometreye rahat takılabilmeli 18. Sondalar steril olmalı, tekli çift kat paketlenmiş olmalı 19. Sondanın içinde düzleştirici plastik telolmalı 20. Sondanın hem dış hem iç paketi, steril tekniği bozmadan, kolayaçılabilir nitelikte olmalı. (İç

paketinin her iki tarafın en kısmında 5 cm'lik çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti olmalı.)

21. Sonda paketi üzerinde sondaya ait marka, numarası, çapı, balon kapasitesi CE uygunluğu vb. bilgileri olmalı

22. Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı, depo tesliminden itibaren en az iki yıl raf ömrü olmalı

23. Ürünün CE belgesi olmalı ve CE've u vqu nluğu belgelendi ril me lidir

12.

iNTRA VENÖZ KANÜL

1-Kanül kısmı Virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalı

2-Kanül X-ray ışınlarına karşı radioopak özellik taşımalı

3-Enjeksiyon portu olmalı ve kontaminasyona neden olmaması için portu kapaklı olmalı

4-Renk kodlu olmalı, çapları dünya standardına uygun olmalı

5-lğne plastik kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalı

6-Plastik kılıf, delik ya da çatlak olmamalı

7-Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli damara girerken plastik kılıf büzülmemeli, geriye kıvrılmamalı, plastik kılıf uç kısmı dümdüz kesilmiş olmamalı, giderek yuvarlatılmış olmalı

8-intraket el içinde tutulabilir olmalı

9- iV kanülün vidalı kapağı bulunmalı ve, serum seti, kan seti step-ecek ve vb. bağlantılarla uyumlu olmalı

1 O-Intraket kılıfı kaygan ve şeffaf olmalı

11-I.V. kanül koruyucu kapağının dış ucu kapalı olmalı

12-Açma, kapama sistemi olmalı

13- iV kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında kanatlar ve dikiş deliği olmalı

14-intraket ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolayaçılabilir olmalı

15-Steril tekli paketlerde olmalı.14-16-18-20-22-24 Golmalı. -

16-Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı ve depo teslim tarihi itibari ile 5 yıllık raf ömrüne sahip olmalı

17-CE ye uygunluğu belgelendirilmelidir.

İDRAR TORBASı STERİL MUSLUKLU 2000 CC. TEKNİK ŞARTNAMESİ

ı. Tıbbı PVC'den üretilmiş ve 2000ml kapasiteli olmalı 2. Torba 50 ini aralıklarla derecelendirilmiş olmalı ve 500 ml de bir rakam ile dereceler yazılmış

olmalı ve torba içindeki idrar miktarını doğru ölçmeli, eksik veya fazla göstermemeli 3. Torbadaki idrarın hastaya dönmesini engelleyen çek valf sistemi olmalı 4. Musluk kısmı ileri-geri hareketle çalışmalı, kendiliğinden musluk açılmamalı 5. İdrar Torbası musluğu kapalı iken torbanın hiçbir yerinden idrarı sızdırmamalı, patlamamalı 6. Torbanın üst iki yanında askı delikleri bulunmalı, idrar torbası askılarma takılmak için askı

delikleri kendiliğinden açık olmalı, delik işaretli kısmına askıyı takarken aşırı güç veya ek kesici alet gerektirmemeli

7. Tamamen dolu iken askı deliklerinden asıldığında 24 saat dayanma kapasitesinde olmalı 8. Hortumun sondaya takılan ucunda konik konnektör bulunmalı 9. Konnektör üzerinde kapak olmalı, kapak iyi oturmalı kendiliğinden çıkmamalı 10. Sondaya takılan konnektör ucu tam oturmalı ve sondayla uyumlu olmalı ve idrar sızdırmamalı ıı. Torba ve hortum u şeffaf olmalı, idrar hortumdan geçerken hortumun ve torbanın etken

maddesi idrarın rengini değiştirmeyecek nitelikte olmalı, idrarı boyamamalı 12. Hasta yatarken yatak kenarına asılan torbanın çekilmesini, gerilmesini önlemek için hortum

uzunluğu en az 75 cm olmalı 13. İdrar yerçekimi ile torbaya rahatlıkla dolmalı 14. Her 100 torba ile birlikte bir adet hasta yatağı yanma asıımaya uygun metal idrar

torbası askısı ücretsiz olarak verilmeli 15. Steril tekli paketler halinde olmalı, paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı ve depo

tesliminden itibaren en az iki yıl kullanma ömrü olmalı 16. Ürünün CE belgesi olma" ve CE'ye uygunluğu belgelendirilmelidir .

. ' \

13.14.

SAA TLİK İDRAR TORBASı TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Üzerinde miktar belirten çizgili ölçüleri olmalıdır. 2. 500 cc kapasitesi olmalıdır. 3. Taşınabilir olmalıdır. 4. Asılma kulplan olmalıdır. 5. Boşaltma mekanizması olmalıdır. 6. Ek idrar torbası olmalıdır.

15.

v ALFLİ İDRAR TORBASı TEKNİK ŞARTNAMESİ

ITek kullanımlık valfli poşetli ördek

2.İdrarın içeri girmesini sağlayacak hunisi olacak

3.Ham meddesi geri dönüşümlü, insan sağlığına zararlı olmayan polietilendir.

4.Toplam ağırlığı 63 gram, 186 mm en, 325 mm boy'dur.

5.İdrar kapasitesi 1500 cc ölçüm çizgileri belirgin olmalıdır.

6.Bay-bayan kullanımına uygun olmalıdır.

7.Numuneler mutlaka görülüp değerlendirilecek

8.ISO belgesine sahip olmalıdır.

r: LA VMAN SETİ ŞARTNAMESİ

1-1750 ml kapasitede olmalı. 2-110 cm bükülmeye dirençli hortumu bulunmalı. 3-Açma kapama musluğu olmalı. 4-Castile sabun içermeli. S-Sıvı geçirmez peçetesi olmalı. 6-PE eldiven içermeli.

------------------------------------------------------------ --------

16.

NAZOGASTRİK SONDA TEKNİK ŞARTNAMESİ ı. Tıbbi PVC'den yapılmış olmalı. 2. Boyu 120cm±2cm uzunlukta olmalı 3. Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı 4. Sondanın distal kısmındaki çıkışında en az üç delik olmalı 5. Sonda üzerinde işaretlenmeye yardımcı çizgiler olmalı 6. Dışarıda kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı 7. Renk kodlu olmalı 8. Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalı 9. Ürünün CE b el ges i olmal ı ve CE ' v e uvqunluğu belgelendirilmelid ir

17.

NELOTON SONDA TEKNİK ŞARTNAMESİ

ı. Tek kullanımlık olmalıdır. 2. Çift steril ambalaj içerisinde bulunmalıdır. 3. Steril paket içerisinde bulunmalıdır. 4. 6, 8, ı 0, ı 2, ı 4, ı 6, ı 8, 20, 22 Fr boyutlarında olmalıdır. 5. Teslim edilecek ürünlerden en az ikişer adet numune ameliyathane sorumlu hemşiresine teslim edilecek.Bu ürünler cerrahi ekipler tarafından denendikten sonra verilecek teknik raporla bildirilecektir.

18.19.

PEDİATRİ K . 'ASAL OKsİ.JE!\ Kl\.NÜLÜ

1. PVC olmalıdır. 2. Tek kullanımlık olmalıdır. 3. Buruna takılan oksijen seti ince olmalıdır. 4. Kanül gözlük şeklinde kulağa takılarak sabitlenmelidir. 5. Pediatrik boyda olmalıdır.

20.21.

OKSİJEN KANÜLÜ ŞARTNAMESİ

1. PVC olmalıdır. 2. Buruna takılan oksijen seti ince olmalıdır. 3. Etilenoksit ile steril edilmiş olmalıdır. 4. Kanül gözlük şeklinde kulağa takılarak sabitlenmelidir. 5. Disposible olmalıdır. 6. UBB kaydı bulunmalıdır.

22.

PERFUSOR ENJEKTÖR VE SETiNiN ŞARTNAMESi

1. Enjektörler tek kullanımlık, steril 50 ml hacminde ve 3 parçalı

olmalıdır.

2. Enjektörün piston arkası kliniğimizde mevcut perfusör cihazlarına

uygunluk sağlayacak şekilde imal edilmiş olmalıdır.

3. Enjektör gövdesi ve piston polypropylen' den,piston ucu kauçuktan

imal edilmiş olmalıdır.

4. Perfusor enjektörünün göstergeleri rahat okunabilir ve silinmeye

dayanıklı,işaretli olmalıdır.

5. Enjektörün ucunda 2.0x30 mm çapında ve minimal prime volumlu

olmalıdır.

6. Enjektör luer lock özellikte olmalıdır.

7. Perfusor seti l,Sx2,7 mm çapında ve minimal prime volumlu olmalıdır.

8. Perfusor seti enjektöre uyumlu 145 cm uzunluğunda MF olmalıdır.

9. Perfusor enjektör ve setleri beyaz olmalıdır.

10.Hastanemizde bulunan perfusor cihazlarına uygun olmalıdır.

11.5000 adet setle birlikte 100 adet PERFUSOR COMPACT cihazı

verilecektir

12.Kliniğimizde bulunan cihazların teknik bakım onarımı ihaleyi alan firma

tarafından ücretsiz yapılacaktır.

23.ÇiFT KANALll iNFUZYON POMPA SETi TEKNiK ŞARTNAMESi

1.Pompa seti, kaset mekanizmalı olmalı ve bu kaset mekanizması bir pompalama odasına sahip olmalıdır. Kaset sıvı sızdırmaz özellikte olmalıdır. Setin kaset mekanizması 2 ml.' ye kadar havayı hapsedebilmeli ve bu sayede hastaya hava gönderme riski oluşturmamalıdır.

2.Kaset mekanizması sayesinde set, gönderim esnasında kesinlikle ezilmemeli ve bu sayede hijyen koşullar altında, gönderim doğruluğundan sapmadan, stabil ve sorunsuz olarak 48 saat kullanıma uygun olmalıdır.

3.Kasetli set çift kanallılyollu olmalı, tek setle iki farklı sıvıyı alıp, kullanıcının infüzyon pompasında girdiği bilgilere göre farklı hızlarda ve dozlarda; aynı kanaldan, aynı anda veya ardışık olarak dağıtabilme özelliğine sahip olmalıdır. Setin sekonder hattı (2. sıvı giriş yeri) diğer setlerle ma yi vermeye ve enjektörlerle kullanıma uyumlu olmalıdır.

4.Setin sekonder hattı (2. sıvı giriş yeri) gerektiğinde needle-free (iğnesiz) aparat ve konnektörlerin girişlerine uygun olmalıdır.

5.Kasetli set ezilmediğinden hacimsel doğruluk sürekli olarak sağlanmalıdır, gönderimde sıvı miktarında değişken sapma olmamalıdır. (Maksimum %3 sapma oranı)

6.Set hava kapanında hapsedilen havayı hastadan seti ayırmadan çıkarabilme özelliğine sahip olmalıdır; bu sayede sistem enfeksiyondan, ortam da kontaminasyondan korunmalıdır.

7.Kasetli set infüzyon pompasına bağlandığında, sıvı kabının yerden ve hastadan yüksekliğine bağımlı olmadan her türlü konumda ve yükseklikte hacimselolarak sıvı göndermelidir.

8.Kaset üzerinde proksimal veya distal yol hava sensörlerine, distal basınç ölçüm sensörlerine uygun parçalar bulunmalıdı

9.Set pompadan çıkarıldığında otomatik olarak kilitlenmeli ve serbest akışa geçmemelidir. Set, pompasız kullanıma da uygun olmalı ve bunun için kaset üzerinde sıvı akış düzenleyicisi bulunmalıdır. Set steril ve non-projenik olmalıdır.

1O.Cihazları sağlayacak olan firmanın Teknik Servis Bölümü olmalı ve bu teknik servis iSO 90012000 Belgesi,TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi ve Sanayi ve Ticaret Bakanlığı'ndan Satış Sonrası Hizmetleri Yeterlilik Belgesi'ne sahip olmalıdır.

11.ihaleye iştirak eden firma ürünü ile ilgili uluslararası platformlarda yapılmış klinik değerlendirme ve klinik çalışmalar sunrnahdır. ihaleye iştirak eden firma katalog vermek zorundadır.

12.Urünün ambalajı üzerinde Sosyal Güvenlik Kurumu ve Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlıve onaylanmış ürün numarası (barkod) bulunmalıdır

13 ihaleyi alan firma hastanenin ihtiyacı doğrultusunda uygun miktarda infüzyon pompa cihazı n i setlerin kullanım süresi boyunca hastaneye kurmalıdır.Cihazların teknik bakım ve onarım ihaleyi alan firma tarafından ücretsiz yapılmalıdır.

24.25.26.

İNFÜZYON CİHAZLARINA UYGUN SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Infüzyon kaplatına rahat girecek şekilde dizayn edilmiş kekin, sivri ve delici

uçlu olmalıdır.

2. infüzyon pompa damla sensörüne uygun ideal, üst damla bölmesi olmalıdır.

3. Sette, tôurn'Iuk filitre bulunmalıdır.

4. Pompa hız ayar bölümü, silikon olmalıdır.

5. Setin ucu, luer lock bağlantılı olmalıdır.

6. Line üzerinede, konrolsüz akışı ( serbest akış) engelleyen klemp olmalı ve set

cihazdan çıkarılır çıkarılmaz, klemp otomatik olarak kapanmalıdır.

7. Kapaklı, bakteri girişini önleyen hava girişi olmalıdır.

8. Kullanıcı yaralanmalarını engellemek için; işlem bitiminde setin sivri uç

kısmının gireceği bölme olan serbest akış klempi olmalıdır.

9. Set, infusomat Space pompalarına uygun enjeksiyon portlu olmalıdır.

10. Set en az 250 cm uzunluğunda olmalıdır.

'l l.Ambalaj üzerinde son kullanım tarihi ve ürünün içeriği hakkındaki bilgiler

belirtilmelidir.

12. Kullanıma sumulacak infüzyon cihazlarının en az üç adedi üst üste monte

edilerek kablo karışıklığına engelolabilmek amacı ile tek bir elektrik bağlantısı

ile kullanılabilir özellikte olmalıdır.

13. Ürünün ambalajı üzerinde Sosyal Güvenlik Kurumu ve Sağlık Bakanlığı Ulusal

Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylanmış ürün numarası (barkod) bulunmalıdır.

14. ihaleyi alan firma hastanenin ihtiyacı doğrultusunda uygun miktarda izfüzyon

pompa cihazını setlerin kullanım süresi boyunca

hastaneye kurmalıdır.

27.

üç YOLLU MUSLUK TEKNİK ŞARTNAMESİ

ı. Uzun süreli ilaç uygulamalarına dirençli "mikrokristal poliamid" hazneli olmalıdır.

2. Aksiyal ve radyal hareketli vida ile emin konneksiyon sağlamalıdır.

3. Bağlı olduğu line' i hareket ettirmeden rotatif haraketli uygulama sağlamalıdır.

4. 4.5 bar (H20) basınca dayanıklı olmalıdır.

5. Tam transparan ilaca dayanıklı gövde (Anestetik, narkoleptik, immunosupresif, yağ emülsiyonları) olmalıdır.

6. 3 yollu musluk olmalıdır.

7. Renk kodlu musluk anahtarı olmalıdır.

8. 360° dönüşlü olmalıdır.

9. Lateks içermemelidir.

10. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

1 ı. Ambalaj üzerindeki son kullanma tarihi.teslim tarihinden başlamak üzere en az 2 yıl olmalıdır.

12. Teklif edilen ürün T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasınaf'Tl'I'Ubfsjkayuh ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

13. Malzemeyi teklif eden fırma;üretici,ithalatçı veya bay i olarak TITUBB da kayıtlı olmalı ve kayıtlı olduğuna dair belgeyi ibraz etmelidir.

14. Onaylı ürün(barkod)numaraları teklif ile birlikte sunuımalı ve onaylı ürün numarası ihale sıra numarası ile mutlaka kalemler bazında ilişkilendirilmelidir.

- 15. Yüklenici fırma,ürüne ait marka adı,model,barkod numarası,üretici fırma adı,fırmaya

ait malzeme kodu bilgilerini yazıh olarak ürün ile birlikte teslim edilmelidir.

16. Yüklenici fırmalar,ürüne yönelik uygunluk değerlendirmesi yapılacağından ürün numunelerini önceden teslim etmelidir.

28.VOLUMETRiK iNTENSivE SPiROMETRE TEKNiK ŞARTNAMESi

1. Solunum egzersizi yapmaya uygun olmalıdır.

2. En az 4000 ml hacme sahip olmalıdır.

3. Üzerinde ölçüm skalası olmalıdır.

4. 2 Parçadan oluşmalıdrr.

5. Kliniğimizde kullanılan örneklere uygun olmalıdır.

29.PULSE-OKSİMETRE PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

l.Prob hastanın oksijen saturasyonunu ve nabzının non-invaziv olarak ölçümüne uygun olmalıdır.

2. Yetişkin,pediatrik,neonatal veinfant tipleri olmalıdır.

3.Prop vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapmalıdır.

4.Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun anti-allerjik özellikte olmalı ve latex içermemel idir.

5.Probun kablosu sensör kısımla tek parça olmalı,takılıp sökülen tipte olmamalıdır.

6.Prob orijinal kapalı ambalajında steril ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

7.Probun ambalajı üzerinde markası,sterilizasyon yöntemi,hangi tarihe kadar steril özelliğini koruyacağı özellikle yazılı olmalı ve uygulama şeklini gösteren resim olmalıdır.

8.Prob dışarıdan gelen ışığa karşı opak madde ile kaplanmış olmalıdır.

9.Propta elektriksel gürültüye karşı oluşacak artifakları giderici Faraday ekranlaması olmalıdır.

10.Prop kablosunun elektrik tesisatından gelen parazitlere karşı ayrı ekranlaması olmalıdır.

1 l.Prop aynı hastada uzun süre kullanılabilmelidir ve hasta cildini yakmamalıdır.

12.Probun yapışkan bandında sert madde olmamalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

13.Probun oynarnaması için hasta parınağına temas edecek iç kısmı tamamen yapışkan madde ile kaplı olmalıdır.

16.ÜrÜll ithal ise üretildiği fabrikaya ait ıso belgesi ve ürüne ait CE belgesi ile beraber verilmelidir.

30.FİLTRE BAKTERİ NEM TUTUCU(HMEF) TEKNİK ŞARTNAMESİ

i. Steril paketler halinde bulunmalıdır. 2. Vital kapasiteleri 1200 ml'den az olan hastalara, yetişkin hastalara uygun olacaktır. 3. Ölü sahası az ve çok hafif olacaktır. 4. 15mm' lik konik anestezi devrelerine, standart ventilatörlere ve trakeal tüplere kolayca

bağlanabilmelidir. 5. 22 mm erkek ucu olup yüz maskesine rahatça bağlanabilmelidir.

31.32.

THERMOVE T T TEKNİK ŞART AMESİ

1. Kafsız, standart kaflı, çift kaflı, profil kaflı trakeostomi tüplerine uymalıdır. 2. Steril kutularda bulunmalıdır. 3. Yüksek kalite kağıt materyali ısının ve nemin değişimini ayarlayabilmelidir. 4. Çok hafif olmalıdır. 5. Thermovent oksijen bağlantı hortumu ile uyumlu olmalıdır.

33.GEçİCİ HEMODİY ALİz KATA TERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Kataterin arteriyal ve venöz uçları şafttan çıktıktan sonra en fazla 2 cm seyrettikten sonra geriye doğru kıvrılacaktır.

2- Hemodiyaliz tedavisi için uzun süreli damar yolu sağlamak amacı ile vene uygulanabilir olacaktır.

3- Katater çift lümenli olacak.

4- Katater arter yolunun girişi ve ven yolunun girişi mavi renkli klemp ile belirtilecektir.

5- Katater 12f 15 cm uzunluğunda olacaktır.

6- Katater kiti içinde 1 adet introducer needle, 2 adet injection caps, 1 adet calibrated guide wire "J" tip lated dilatör, 1 adet yara örtücü,I adet heparin etiketi bulunacaktır.

7- Kit steril şeffaf ambalajda olmalıdır.

8- Sağlık Bakanlığı ithal izni olmalıdır.

9- Katater kite ait türk akreditasyon belgesi olmalıdır.

KA şEKERİ ÖLÇÜM STRİPLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

34.1.Cihazın ölçüm sonuçları klinik bulguları ile uyumlu olmalıdır.

2.İhaleyi kazanan firma tarafından hastaneye teslim edilen striplerin Kod-Chip numaraları aynı olmalıdır.

3.Striplerin Kod-Chip(kalibrasyon) numaraları her stribin içinde bulunduğu kutu üzerinde yazılı olmalıdır.

4.Her kutuda kalibrasyon çubuğu olmalıdır ve kalibrasyonu kolay,basit olmalıdır,kalibrasyon için strip harcanmamalıdır.

S.Striplerin son kullanım tarihi her stribin içinde bulunduğu kutu üzerinde yazılı olmalıdır.

6.Striplerin teslim tarihinden itibaren en az bir yıl raf ömrü olmalıdır. ihaleyi kazanan firma mevcut striplerin kulanılamaması durumunda son kullanım tarihine üç ay kala idarenin durumu firmaya yazılı olarak bildirmesi üzerine daha uzun miyadlı aynı ürün ile değiştirme garantisini yazılı olarak taahhüt etmelidir.

7.Stripler 15-40 C sıcaklıkta güvenilir sonuçlar vermelidir.

8.Striplerin ölçüm aralığı en az 200-600 mg/dı arasında olmalıdır.

9.Striplerin kanla temas eden ucunun ölçüm sırasında cihazın dışında kalmamalıdır.

10.Stripler kapiller.arteriyel.venöz ve neonatal tam kan örneğinde güvenilir sonuçlar vermelidir.

11. %20-70 hemotokrit aralığında güvenli sonuç vermelidir.

12.Stripler 3 mikrolitre gibi çok az bir kanla çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

13.Striplere kan damlatıldıktan sonraki 5 saniye gibi kısa sürede cihaz kan şekeri sonuçlarını ekranında verebilmelidir.

14.İhaleyi kazanan firma servislerin ihtiyacı olan 20 adet şeker ölçme cihazını bedelsiz olarak hastanemizdeki ilgili birimlere teslim etmeli ve kullanacak personele gerekli eğitimi vermelidir.

lS.İhaleye kazanan firma tarafından servislerin ihtiyacı olarak kullanılmak üzere verilen şeker ölçme cihazlarının kalite kontrolünün devamlılığı için her bir cihazın aylık standart kalibrasyon sıvıları ile kalibrasyon ölçümleri yapılmalı,yapılan ölçüm raporları sorumlu kişiye imzalatıImalı ve toplu olarak idareye bir rapor ekinde sunulmalıdır.

16.Söz konusu malzemenin kullanımı süresi içinde şeker ölçme cihazı için gerekli pil firma tarafından ücretsiz olarak ve teknik hizmet servisine haber verilmesini müteakip en geç 24 saat içinde temin edilmelidir.24 saat içinde onarımı yapılamayan cihazlar yenisi ile değiştirilmeli ve firma söz konusu taahhüdünü yazılı olarak belgelemelidir.

35.

OiSTilE SU 500Ml ŞARTNAMESi

1. Küvöz ve ventilatörde kullanıma uygun olmalı. 2. Set içeriği sular çift steril olmalı. 3. Setler steril paketlenmiş olmalı. 4. inhalasyon amaçlı kullanılabilmeli. 5. 500 cc lik paketler halinde bulunmalıdır. 6. Firmalar sistemle kullanılacak sarfları ücretsiz vermelidir.

lll-BASıNÇ iZLEME SETi TEKli - ÇiFTLi TRANSDUCER TEKNiK

ŞARTNAMESi

a) Disposable transducer olmalı,

b) Basınç hatları 145 cm lik 3 adet olmalı.

c) 4 adet 3 yollu musluk olmalı,

d) 48 inch uzunlukta mikrodripline ile solüsyona bağlanmalı,

e) Basınç hatları ve mikrodriplin kink-resistan olmalı, basınç hatları çok iyi frekans cevabı

veren ve PVC olmalı.

f) Nihon Kohden monitörler için 100 adet

Petaş 460 model monitörler için 30 adet

Petaş 800 model monitörler için 400 adet

Datascop monitörler için 30 adet

Space-la bı monitörler için 20 adet

Protocol monitörler için 4 adet kablo birlikte verilecektir.

g) 200 adet sete uygun çiftli sehpa ve 400 adet holder verilecektir.

h) Her setin içine ayrıca ucu kapalı 5 adet tıpa konulacaktır.

i) 90 cm uzunluğunda M/M uzatma olmalı.

j) Bu sistem kontaminasyona fırsat vermeyecek şekilde doğru ve emniyetli dizayn

edilmelidir.

k) Kıvrılmaya karşı dirençli luer lock uygulamalı PVC den üretilmiş olmalıdır.

i) Serum setinin distal hatları basınca dayanıklı ve king olmamalı.

m) Arter hattı kırmızı çizgili, üç yollu musluklu olmalıdır. Pulmoner hattı ise mavi

çizgili

olmalı.

n) Transdücer üzerinde ki flaş sistemi sızıntı ve bağlantı gevşemelerini önlemek için tek parça

olmalı

ı

36.37.

ASPIRASYON TORBASı 2000 cc. TEKNİK ŞART AMESİ

1. Patlama ve yırtılmalara karşı dayanıklı olacak şekilde et kalınlığı en az 0,25 mm. olan disposable, esnek, plastik torbalardır.

2. Torbaların hacmi 2000 ml hacimdedir. 3. Her torba içerisinde vakum sistemine sıvı ve mikroorganizma geçişini engelleyecek

hidrofobik yapıda filtre bulunmalıdır. 4. Her torba ile birlikte en az 1,8 m. uzunluğunda ve bir ucunda vakum kontrollü ajutaj

bulunan hasta hortumu torba adedi kadar verilecektir 5. Receptal torbalar, receptal canisterlerle uyumlu olacak ve hastane ihtiyacı doğrultusunda

gerekli sistemler firma tarafından bedelsiz kurulacaktır. 6. Torbalar sıvı ile dolduğunda kaza ile düşürüldüğünde parçalanmaz , akıtmaz ve sızdırmaz

özellikte olacak ve bu riski en aza indirmek için her torba üzerinde hasta ve vakum bağlantısı olmak üzere en fazla 2 port bulunacaktır.

7. Her torba içerisinde dolan sıvının köpürmesini engelleyen ve böylece torbanın tüm hacminin kullanımını olanaklı kılan anti-foarn köpük önleyici madde bulunmalıdır.

8. Kendisine uyumlu canistere yerleştiğinde vakum uygulandığında canisterin şeklini almalıdır.

38.ASPİRASYO TORBASı 3000 cc.

TEKNİK ŞART AMESİ

1. Patlama ve yırtılmalara karşı dayanıklı olacak şekilde et kalınlığı en az 0,25 mm. olan disposable, esnek, plastik torbalardır.

2. Torbaların hacmi 3000 ml hacimdedir. 3. Her torba içerisinde vakum sistemine sıvı ve mikroorganizma geçişini engelleyecek

hidrofobik yapıda fıltre bulunmalıdır. 4. Her torba ile birlikte en az 1,8 m. uzunluğunda ve bir ucunda vakum kontrollü ajutaj

bulunan hasta hortumu torba adedi kadar verilecektir 5. Receptal torbalar, receptal canisterlerle uyumlu olacak ve hastane ihtiyacı doğrultusunda

gerekli sistemler fırına tarafından bedelsiz kurulacaktır. 6. Torbalar sıvı ile dolduğunda kaza ile düşürüldüğünde parçalanmaz , akıtmaz ve sızdırmaz

özellikte olacak ve bu riski en aza indirmek için her torba üzerinde hasta ve vakum bağlantısı olmak üzere en fazla 2 port bulunacaktır.

i Her torba içerisinde dolan sıvının köpürmesini engelleyen ve böylece torbanın tüm hacminin kullanımını olanaklı kılan anti-foam köpük önleyici madde bulunmalıdır.

8. Kendisine uyumlu canistere yerleştiğinde vakum uygulandığında canisterin şeklini almalıdır.

9. Teklif edilen ürünün UBB kaydı olmalıdır.

39.PLEVRAL SU ALTı DRENAJ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1. Malzeme içinin görülebilmesi için şeffaf olacaktır. 2. Su altı sistemi olup göğüs drenajlarında emniyetle kullanılmalıdır. 3. Kapasitesi minimal 1800cc, maximal 2000 cc den az olmamalıdır. 4. Drenaj setinin rezervuarının üzerinde başlangıcı (O) noktasını gösterir,

milimetrik ölçüm scalası olmalıdır. 5. Kapaklı boşaltılabilir İki adet çıkışı olmalıdır. 6. Hortum uzunluğu 180 cm olacaktır. 7. Gövde çıkışında kıvrılmayı önleyen spiral olacaktır. 8. Ethilen oxide ile steril edilmiş olacaktır. 9. Drenaj setinin tube'unun ucunda 3/8x3/8 konnektör olmalıdır. 10. Drenaj seti steril paket içinde hazırlanmış olmalıdır. 11.En az 2 yıl miadlı olacaktır.

4

, poın İ(,\[, i Tl, k \iı, ~,\I~T\ \ \IE, i

i~ıı\..', i i u be:: ii!' ııllh.:,ırıı,:; li/elliJ"li olm.ıh. .:1":ır;ILlı:;lnd,1 ısc ,t!n 'nın' ütün I,LırJ •. Jı, .vnaml.ı ' '1ll,1'1 ıamam ':1 k.ıpanrnuu. .:1 :"ıkıneı .lm.ılnur

DI:IIP çermerncli ir. l.aıcx I'r .e. \.(ln-P~nı:;('ni(, orı-Tox ic. II'ID uvurnlu olm.ıiıdrr. Bı i uılcr .ırnt alCıI 'iıerind' k I'ciir ıirnı «lmuhdır

-: ı inv cnli], 11'~l:'Li 'lındı'. ~.)r'L·i 'L::-ırıı~' 1111h.~1ı~ \t::ııı' i cı n .u.ı: m.ucrv.udcn olmulıdu.

I~nc v araluıun.ıl.ır: ' Cl\ nak l ı. ıildüniet'ı ,I;ıhık:ı h.ı-a.ıhklura ~()i .ıc.ıhilecck ':111;': .si: oruura en:;ei ııinı.ı:-.ı ıcm: igncnu: :enı' 'n kullaru lrnuxın.ı ',c ,,!'imcn de ııis,] ığncnin lışar: cıkmusınu unk.uı ('rmc~ en ;:!.ü\ cnuk ii ' •• .ınizmus: oulunmahdir

.; R, hat r.. rau.ır-ı in: "I '"lk.I!·:i,Jl)lin~' i, .ın « n. i c, .. nu'.1 11.1I'lk 1 'utnı.! nck.uuzrn» i oun: kur

I), lnıüz: on iinl'e-,ı \ CI'llr.ı:--1 i (\~ uncu ı:;n\..' Iıcp korunuk lı olrnahdır "-nIJ: \ c hı/lı uyguianubılmeli. cih ıahnşin: onlev en korunu m.ucrv ul: i urunrn.ıhdır Bu maıcr- port ;:!.ırı· ~ 'rının .;ör ilchılmcvin imk.ın vcrrnelidir

L zaun.ı IÜ li oplum 2() cm nlmalı.'/ı.:rınık k lcmn 'oe uc 11 cı lu .r Iıağlantl olmalıdır.

C rün : ';illıliği, \)lı, 21J(j, 22( i ahnl ık lannd.ı \ c 12, 'ıllılll' ıı 1-,, i II umm: -I) "1,2:; Ilml1l( .:..1 i ,:- '.

~~ Ilmlııı=(1 i -11I/lInlu"-"lrınd.ı -ccirn ):q ıiı W:'II1.1 !ILL"-.UL v et mc lid ir. Y-, Il\..' iLP

-uod ,II .ri Je c .ilc ılmcu ir.

q i rünler ıT B 'Igeli olm.ın. 'e:-;Iiııı edilerı lrunlcru: :,11 .unrü en Lll': \ ı l olmalıdır. 40.

,

ın, ı" rünler tck i ,terıl .unbalnil.ınnda vlmalrdır. xrnbal.u üzerinde: r -knik ()i ellik lcr. (' reum \ \..' on kı 11'1111111 l.ırilıkrı i d,,, 11,111

ı1~lkri h lı 11 III .ıl i lır.

.ıhnlık. ı zunlı k, i uı], )IJL ğu. i ıı' :1\

ERBÜVÜN 3-84082

4.

5.

6. a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

h)

i)

j) k) i)

m) 41.

DİsPOSABLE PEDİATRiK RESPİRA TÖR CİHAZI SOLUNUM SETİ ŞARTNAMESİ

ı. Teklif edilen hasta solunum seti içerisinde, i adet now sensör (Her 2 devre için 1 adet), PVC ara bağlantı hortumları,I adet HME bakteri filtresi,I adet Ekspirasyon ValfKapağı (Her 10 devre için 1 adet), 1 adet Ekspirasyon Valf Membranı ( Her 10 devre için 1 adet) ı adet Portlu Y parçası, ı adet su tuzağı, i adet 90° bağlantı konnektörü, ve gerekli bağlantı konnektörleri bulunmalıdır.

2. Hortum setleri ı. sınıf PVC malzemeden yapılmış ve 15mm çapında pe di yat r ik hastalara uygun yapıda olmalıdır.

7. a-

b-

c- d-

8.

a)

b)

c)

d)

e)

Parçalar Harnilton Marka Ventilatörlerin tüm modellerinde, pediyatrik hastalarda kullanıma uygun olmalıdır. Flow sensör cihaza bağlandığında, Harnilton Medicalmarka ventilatör cihazlarının hastanemizde bulunan tüm modellerinde akış sensör kalibrasyonunu mutlaka geçmelidir.

Teklif edilen set içerisinde, i adet flow sensör ve i adet gerekli kalibrasyon adaptörü(22Mx22M) bulunmalıdır. Flow Sensörün özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

Teklif edilen flow sensör 15M x 15F/22M ebatlarında olmalı ve iki yönlü akış imkanı sağlamalıdır. Flow sensörün içinde bulunan membrandaki deliğin çapı, akış oranına göre değişebilrneli, bu şekilde cihaz daha hassas ölçürnleme yapabilmelidir. Flow Sensörün tüplerinin(hortumlarınııı) boyu cihazın ölçüm lerne hassasiyetin in etkilenmernesi için 188 cm den uzun veya kısa olmamalıdır. Flow sensörün mavi beyaz hortumları flow sensör üzerinden sensöre paralel çıkmalı, böylelikle sensör hortumlarınııı kıvrılarak arıza veya kalibrasyon ihtiyacı vermesi önlenmelidir. Flow sensör herhangi bir ilave bağlantı adaptörüne gereksinim duymadan flex tüpe direk bağlanabilmelidir. İlave bir adaptör ölü boşluk hacmini arttıracağı için hasta ventilasyonunu olumsuz yönde etkiler. Flow sensörün hastaya bakan yüzünün üzerinde patient (hasta) yazmalı böylelikle sensörün yanlış kullanımının önüne geçilebilmelidir. Ayrıca flow sensörün membran haznesinin giriş çapları farklı olmalı böylece flow sensörün hasta devresine yanlış (ters) takılma olasılığı ortadan kalkmalıdır. Flow sensör ölçüm hassasiyeti +1- 25 ml veya +1- i 0% olmalıdır. Flow Sensörün rezistansı 1.6 rnbar/l/s ' yi geçmemelidir. Flow sensör hava yolunda O ile i 80 Ildakika akış aralığında ölçüm yapabilmelidir. Cihazın spontan solunumlarda akış kapasitesi 180 litre/dakikaya çıkmaktadır dolayısıyla flow sensörün ölçüm aralağı da aynı oranda olmalıdır. Ürün materyali Latex, DEHP, hayvansal öz ve toksik madde ihtiva etmemelidir. Flow Sensör LO - 40 CO sıcaklıkları arasında kullanıma uygun yapıda olmalıdır. Teklif edilen flow sensör özel bir kutu içerisinde gelmeli, paketinin üzerinde sensöre ait lot numarası olmalı ve ayrıca sensöre ait özel talimatlar yazılı olmalıdır. Flow sensör, hastaya bağlanmadan önce kalibre edildiğinden dolayı, cihazın, akış sensörünü herhangi bir sebepten dolayı kalibrasyon işlemini yapamaması durumunda, ithalatçı fırmanın yurtdışında eğitim görmüş teknik elemanlarınca, cihazlara müdahale edilebilmelidir. Firma elemanları cihazııı flow sensör ve cihazın akış testlerini (dp flow sensör kalibrasyon ayarı, 20 ml ve 500 ml akış testleri, vb.) yapabilmeli, gerektiğinde bu durum bir demo ile gösterilebilmelidir. Konu ile ilgili Harnilton Medical tarafıııdan verilmiş eğitim sertifıkaları teklife eklenrnelidir.

Ekspirasyon valf membranınm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır: Ekspirasyon valf membranı orijinal kutularda gelmeli ve Orijinal kutuda üretici firmanın ismi, part rıo'su ve üretim tarihi gözükrnelidir.

Ekspirasyon Valf membranııı üzerinde orijinal "unterı", "down" ve "bas" yazıları olmalıdır.Ekspirasyon Valf membranın metal ara yüzeyi olmalıdır. Ekspirasyon Valfmembranı, Buhar otoklav ile steril edilebilmelidir. Cihazın, herhangi bir sebepten dolayı Ekspirasyon valfı kalibrasyonu işlemini yapamaması durumunda, ithalatçı

fırmanın Harnilton Medical firmasında eğitim görmüş teknik elemanlarınca, cihazlara müdahale edebilmelidir. Eksprasyon Valf kapağı' nın özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

Orijinal kutu içerisinde gelmeli ve Orijinal kutuda üretici fırınanın ismi, part no' su ve üretim tarihi gözükrnelidir.

Ekspirasyon Valf Kapağı'nın dış yüzeyinde orijinal.Exhaust (Tahliye) yazısı ve ok işaretleri olmalıdır.

Ekspirasyon Valf Kapağı iç oval yüzeyinde özel amaçlı altı adet dairesel ince girintiler bulunmalıdır.

Ekspirasyon Valf Kapağı buhar otoklav ile steril edilebilrnel id ir.

Ekspirasyon valf Membranı, Ekspirasyon valfkapağı'nın üzerine kaça k olmayacak şekilde tam o urmalı ve e yon ~\ ,;",ro'

\e:,~,~~\~~ ~~

valf kal ibrasyonu testini geçmelidir.

i

FLOW SENSÖRLÜ VE MEMBRANLI SOLUNUM DEVRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

ı. Parçalar Hamilton Marka Ventilatörlerde kullanıma uygun olmalıdır.

2. Teklif edilen hasta solunum seti içerisinde, i adet flow sensör, ara bağlantı hortumları, i adet nemlendiricili(HME) bakteri filtresi, i adet Portlu Y parçası, i adet su tuzağı, ı adet portlu flex tube, ı adet Expirasyon Valf membranı ve gerekli bağlantı konnektörleri bulunmalıdır.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

10.

i.

II.

III.

Hortum setleri ı. sınıf PVC malzemeden yapılmış ve 22 mm çapında olmalıdır.

Flow Sensör ile flex tüp arasındaki bağlantı konnektörü ölçüsü 22m, 22m olmalıdır.

Expiratory Valve Cover membranın üzerinde orijinal "unten", "down" ve "bas" yazıları olmalıdır.

Ekspirasyon Valf membranın metal ara yüzeyi olmalıdır.

Ekspirasyon Valf membranı, kimyasal sterilizasyon, ETO(Etilen Oksit) ve Buhar otoklav ile steril edilebilmelidir.

Membran, Ekspirasyon valf cover ın üzerine kaçak olmayacak şekilde tam oturmalı ve ekspirasyon valf kalibrasyonu testini geçmelidir.

Flow Sensörün özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

Teklif edilen sensör iki yönlü akış imkanı sağlamalıdır.

Flow sensörün içinde bulunan membrandaki deliğin çapı, akış oranına göre değişebilmeli, bu

şekilde cihaz daha hassas ölçümlerne yapabilmelidir.

Flow sensör, hastaya bağlanmadan önce kalibre edildiğinden dolayı, cihazın, akış sensörünün

herhangi bir sebepten dolayı kalibrasyon işlemini yapamaması durumunda, ithalatçı firmanın

Hamilton Medical firmasında eğitim görmüş teknik elemanlarınca, cihazlara müdahale

edebilmelidir. Konu ile ilgili üretici firma(Yoğun Bakım Ünitesinde kullanılan Ventilatör

cihazlarının üreticisi) tarafından en az 2 kişiye verilmiş noter tasdikli eğitim sertifikaları

teklife eklenmelidir. 42.IV. Teklif edilen flow sensör özel paket içerisinde bulunmalı, üzerindeki kağıtta flow sensöre ait

lot numarası yer almalıdır.

11. Teklif veren firma hastanemizdeki Hamilton Medical Ventilatör Cihazına bakım yapabilmek

için yurtdışında gerekli eğitimi aldığını gösterir belgelere sahip olmalıdır.

SPİNAL İGNE ŞARTNAMESİ

ı. Spinal iğne tek kullanımlık, orijinal ambalajda olmalıdır. 2. Özel bileylenmiş keskin uçlu (Quincke) olmalıdır. 3. Ponksiyon kontrolü için şeffaf Lock bağlantı olmalıdır. 4. Renk kodlu mandreni olmalıdır. 5. Spinal iğne 20G, 90mm uzunluğunda olmalıdır. 6. Orijinal ambalaj üzerinde lot no, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi kayıtlı

olmalıdır. 7. Orijinal ambalaj üzerinde firma ve model (ürün) adı olmalıdır. 8. Spinal iğnenin toksisite test raporu, sterilite test raporu, pirojenite test raporu ilişikte

sunulacaktır. 9. Komple set, steril, orijinal ambalajda olmalıdır. 10. Malzemelerin faturalarının üzerinde UBB kodları yazılacaktır.

TUR Y SETİ ŞARTNAMESİ

-

ı. 96 inch (244 cm) uzunluğunda silikon malzemeden yapılmış olmalıdır. 2. Silikon hortum un endoskopa bağlanan kısmında lOcm'lik lateks hortum bulunmalıdır. 3. Setin Y kısmında oturan iki hortumda birer adet pinch klemp bulunmalıdır. 4. Setin Y konnektörü ve vinyl gözleme haznesi olmalıdır. 5. Gözleme haznesinden sonra bir roller klemp bulunmalıdır. 6. Disposbl tek kullanımlık setler halinde bulunmalıdır. 7. Poşetin üzeri şeffaf olmalıdır. 8. Son kullanma tarihi en az 5 yıl olmalıdır. 9. Teslim edilecek ürünlerden en az ikişer adet numune ameliyathane sorumlu


43.44.

r: "

KOMBi E sı-l AL-EPIDURAL SET TEK iK ŞARTNAMESİ

ı. Spinal kanül,pencil point uçlu 0,42 mm (27 G çapında),138,S mm uzunluğunda olmalıdır. 2. Epıdural kanül içerisinden geçirilirken metal sürtünmesine engelolmak için spinal iğnenin

üzeri teflon kaplı olmalıdır. 3. Epıdural kanül.tuohy bileyli olmalıdır. 4. Epidural kanül, spinal kanülün direkt olarak geçebileceği ikinci bir deliğe sahip olmalıdır. 5. Epidural kanül, ı ,30 mm (ı 8 G) çapında, 88mm uzunluğunda olmalıdır. 6. Epidural kateter, poliamid, radyoopak olmalıdır. 7. Epidural kateter, 5 mm uzunluğunda fleksibl soft uçlu farklı renk ve materyalden imal

edilmiş olmalıdır. 8. Epidural kateter. i 00 cm uzunluğunda, 0,8SxO,4S mm (20 G) çapında, uzunluk işaretli ve

yandan 3 delikli olmalıdır. 9. Epidural kateter, kateterin rahat yerleştirilebilmesi için yardımcı parçalı olmalıdır. i O. Ponksiyon sonrası spinal kanül ile tuohy kanülün kolay ve emin fıksasyonu için ve spinal kanülün enjeksiyon esnasında doğru pozisyon emniyeti için docking sistem olmalıdır. i ı. Kateter konektörü timsah ağzı dizaynında, latekssiz, ergonomik, kolay kullanım ve

güvenli konnek iyonlu olmalıdır. 12. Filtre ve kateteri hastaya tespit etmek için yapışkanlı aparat (Pin-Pad) olmalıdır. 13. 0.2 um "lik epidural yassı fıltre, 7 bar basınca dayanıklı ve toplam hacmi 0.45 ml

olmalıdır. 14. Latekssiz LOR enjektör (I ° ml) olmalıdır. iS. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi. lot no. ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler

belirtilmelidir. ı 6. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir

45.

STl fVl UPLEX ci ' - ı zı iL E U YU M L U KONTiN Y U PL E K SUS AN E S T E Zi SET·

T E K N iK SART N AM ES i '

1. Ponksiyon kanülü. özel izole edilmiş teflon kaplı olmalı ve emin sinir lokalizasyonu için iğnenin ucundan tek noktadan ileti vermelidir. (Pin-point elektrodlu olmalıdır.)

2. Porıksivon kanülü. ponk siyorı derinliğini gösteren uzunluk işaretli olmalıdır. 3. Ponksiyon karıülü. düzgün üst yüzeili;,öl;.nalıdır" ! ,,:. ,

-1-. Emin sinir lokalizasyonu için ulrra ince atravmaiik uçlu.olmalıdır. ). Ponksiyon karıülü ve kapiler çevirmeli-bağlantı olarakbirbirine konnekte edilerek

uygulama sırasında sıkı bir konueksiyon sağlamalı, kapiler konueksivon yerinin cevrilerek acılımısıyla stirnülasvonun ahndıüı noktada kalmalıdır. • '. - ,--, i'

6. Ponksiyon kanülü, sıimuplex cihazma uygun elektrik kablolu v enieksiyon i aspirasyon için kullanıma uygun uzatma line'lı olmalıdır.

7. Değişik çap \"C~ uzunluklarda olmalıdır: 15 ° b i l e vIi Cal~)__________ ~G~l __________l~T~z~u~n~lı~lk~· ~K~r.~a~te~t~eı~'~U~z~u~n~l~lI~Q~lI 1.3 mm 18 G i 10 mm 1000 mm 30 o b il ev I i çap ~ ____________ G=- ______________~U~z=u=n~lı=ll=( I~(=a=te~t=e~r~U~Z=l=1l=11~u~Q=u 1.3 mm 18 G )) mm 400 mm

8. Kateter. iç' kruman katererin tak ıhşıru kolavlaşuracak şekilde sert poliarnid. dış kısmı vücut sıcaklrğınd« vumuşnvan bövlece kaıeterin atrauınatik olmasını sağlayacak şekilde pol , üretan materyalinden mamul iki kaünanlı olmalıdır.

9. Katerer. 3 adet radvoopak barvumsülfat çizgiyesahip olup ultrasonda görünürlüğü çok i~'i olmahdır. Bu özellik numune denenerek tespit edilecektir.

10. Kat ıer ucuna daha fazla esneklik verrnek. kareterin girişi sırasında ve kateıeriu \ Ü .uıta kalış süresince vasküler perforasyon riskin: önemli öı. üde azaltmak için. kureter. -i cm uzunluğunda L1C8 doğru inceltilmis fleksibl yumuşak. konikleştirilmiş bir L1C(l sahip olmahdır.

l l . Kareter üzerinde. ponksiyorı derinliğini gösteren uzunluk işaretleri olmalıdır. 1:2. Kateter. -100 111 ın veya i 000 mm uzun i uğurıda olmalıd ır. 13. En az 5 ml kilit uçlu enjektör olmalı 11r. 1-1-. Kareter konncktörü.latekssiz.ergonomik ve f!t'I\'cnli konneksivorılu olmalıdır. 15.0.2 umlik cpidural ~'C1SS1 filtre. 7 11:11' basınca davantklt olmalıdır. 16. Filtre ve L:kkri hastaya ıespiı etmek için yapışkanlı aparat olmalıdır. 17. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi. 101 no .: ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler

be! irti Im ~l idir. ] -I. lhale , i ::ı.:111 firm.ı setlerle birlikte i adet aşağıda belirtilen özelliklerde Türkçe

::ızılıııılı S;ı:ir c'ii~llU:~lt:';:' -.:ilı:ı?ı l.ullanımu sunmahdır. 15. Cihaz tl.O::: m.', ~::'!iI11ı:!!·!:!:1 muş gi.isterdıiJel} 0-5 ın.\ ayarlanabil n akım kapasitesi

ıl i II ıal i ci i r. - i G. Cihcz (ı.uı ın.~, adımlanyl.ı :ır!ı~ ~jsı'=rebjlen ve 1 '~'a kadar sınırlandırılabilen

bir .ıknn sC\'enc:Q;i olma!ulır. ~

.:~~ "-J Ç)V <:)' ~~ ~. «;, ~ ~i;.-.,{. {>~

,,--~ ,Y' "'. ;ş<ii! ••• ~J". ~ ,""~O O' "V~

\""1.111 '!\ "1'1 1,·'1;"" ·1'1";.. .' ,':I <.ı();).,."" . 1... __ ı._ ... , ~ ,'1,'- lııı. 0__ .

13.Cih,lzcb. bulunun sinir ıe-.piunin ek\ amlıliümı sürdüren ~ l.ısa ak ımın ardından. uz~ mes.ıf d e k i motor sinirlerin bulunmasun s~;ğlay::ın 1 uzun akım verebilen ardışık o

~ 7. !~~:.~:<,:-: ~iı;':" .u.un ik b~,ı:ı~:ı 'ı!:! ;.:Iil akim eszamanlı olarak Ler) ekranda ;,Ic:ı:cl-;I:l1~';ic:::·.: 1-::-;':1::. =-i,.I~·,l :.i.:~ı: \ ,.-'ikıı al.uu.ia» ,!i'IŞı'lk blc!lğ:n~I~1 ekrarıda

46.elektriksel stimülasyon özelliği olmalıdır.

l-l.Cihaz kullanılma lığın la 1-30 dakika arası seçilecekherhangi bir süre içinde kendi kendine oromaıik olarak kapatabilmelidir.

J 5.Cihaz cilt üzerinden siniriri tespirini sağlayan Pen aparatına sahip olamalıdır. 16.Cihaz açılıp.kapanlsa dahi son ayaralanan akım aralığı stirnulus/uyarma süresi. stimula yon frekan ı \ s. değerleri bir sonraki açılışta da kullanılabilmek üz re saklanabilm lidir. 17.mA·e ek olarak . Ianocouk mb olarak gönderilen elektirik akım miktarı da

ekran La görülebilrnelidir. 18.Son kullanma tarihi.teslim tarihinden başlamak üzere enaz 2 vıl olmalıdır. 19.Teklif edilen ürün T.C Ibe ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına(TITUBB)kayıtlı ve . . -

I.C Sağlık Bo kanlığı tarafından onaylı olmalıdır. 20.Malzemeyi teklif eden firma.üretici.ithalatçı veya bayi olarak TITUBB da kayıtlı

01111811 ve kuvıılı olduğuna dair belgcvi ibraz etmelidir. 21.0n8:'lı ürürubarkodjuumnralnn teklif ile birlikte sunulmalı ve onaylı ürün numarası

ihale sıra numarası il mutlaka kalemler bazında ilişkilendirilmeliclir. 22.Y(ikleniei firma.ürüne ait marka adı.model.barkod numarası.üretici firma adı.firmaya

ait malzeme kodu bilzilerini yazılı olarak 'ürün ile birlikte teslim edilmelidir. - .

47.Quincke_ U .. [L]

LAMS ER PO NKS i vON KANÜLÜ TEKNiK SARTNAMESi

Ponksiyon travmasını minimale indiren, özel quinke bileyli olmalıdır. BOS'un kısa sürede eldesi sağlanmalıdır. Kanülün emniyetle ilerletilmesini sağlayan rahat kavrama aparatı bulunmalıdır. Ponksiyon kontrolü için şeffaf lock bağlantılı olmalıdır. Renk kodlu mandrenli olmalı ve mandren kanüle tam oturmalıdır. Spinal iğne 22G en fazla 90 mm olmalıdır. Biolojik yapı içersinde rahatlıkla ilerletilebilmeli,kıvrılma bükülme kırılma

problemleri ile karşılaşılmamalıdır. iğne ile madren birbiri ile uyumlu olmalı,doku taşıma riski olmamalı ve dura hasarı ile

karşılaşılmamalıdır. iğne stabilolmalı ve giriş esnasında zorlanılmamalıdır. Tutuş yeri elle iyi kavranmalı ve uygulama esnasında elden kaymamalıdır. Uygulama esnasında metal sürtünmeye neden olmamalıdır. ihale değerlendirmesi en az 5 adet numune ilgili kliniklerce denendikten sonra

kullanılabilirliliğine ve güvenirliliğine göre yapılacaktır. Uygulama esnasında metal sürtünme olmamaldır. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler

belirtilmelidir. Son kullanma tarihi,teslim tarihinden başlamak üzere en az 2 yıl olmalıdır. Teklif edilen ürün T.C ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına(TITUBB)kayıtlı ve

T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. Malzemeyi teklif eden fırma;üretici,ithalatçı veya bayi olarak TITUBB da kayıtlı

olmalı ve kayıtlı olduğuna dair belgeyi ibraz etmelidir. Onaylı ürün(barkod)numaraları teklif ile birlikte sunuımalı ve onaylı ürün numarası

ihale sıra numarası ile mutlaka kalemler bazında ilişkilendirilmelidir. Yüklenici fırrna,ürüne ait marka adı,model,barkod numarası, üretici fırma adı,fırmaya

ait malzeme kodu bilgilerini yazılı olarak ürün ile birlikte teslim edilmelidir. Yüklenici fırmalar,ürüne yönelik uygunluk değerlendirmesi yapılacağından ürün

numunelerini önceden teslim etmelidir.

48.Quinckc_ .. [1]

LAMS E R PAN K SiYON KANÜLÜ TE K NiK SARTNAMESi

Ponksiyon travmasını minimale indiren. özel quinkc bileyli olmalıdır. BOS 'un kısa sürede eldesi sağlanmalıdır. Kanülün emniyeti e ilerierilmesini sağlayan rahat kavrama aparatı bulunmalıdır. Ponksiyon kontrolü için şeffaf lock bağlantılı olmalıdır. Renk kodlu mandrenli olmalı ve mandren kanüle tam oturmalıdrr. Spinal iğne 22G en fazla 120 mm olmalıdır. Biolojik yapı içersinde rahatlıkla ilerletilebilmeli.krvrılrna bükülme kırılma

problemleri i le karşılaşıl marnalıd i r. iğne ile madren birbiri ile uyumlu olmalı,doku taşıma riski olmamalı ve dura hasarı ile

karşılaşılrnarnalıdır. iğne stabilolmalı ve giriş esnasında zorlanılmamalıdır. Tutuş yeri elle iyi kavranmalı ve uygulama esnasında elden kaymamalıdır. Uygulama esnasında metal sürtünmeye neden olmamalıdır. ihale değerlendirmesi en az 5 adet numune ilgili kliniklerce denendikten sonra

kullanılabilirliliğine ve güverıirliliğine göre yapılacaktır. Uygulama esnasında metal sürtünme olmamaldır. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler

bel irti lmel id ir. Son kullanma tarihi.teslim tarihinden başlamak üzere en az ? yılalmalıdır. Teklifedilen ürün T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına(TIT BB)kayıtll ve

T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. Malzemeyi teklif eden fırma;üretici,ithalatçı veya bayi olarak TITUBB da kayıtlı

olmalı ve kayıtlı olduğuna dair belgeyi ibraz etmelidir. Onaylı ürün(barkod)numaraları teklifile birlikte sunuımalı ve onaylı ürün numarası

ihale sıra numarası ile mutlaka kalemler bazında ilişkilcndirilrnclidir. Yüklenici firma.ürüne ait marka adı,model.barkod nurnarası.üretici firma adı.firmaya

ait malzeme kodu bilgilerini yazılı olarak ürün ile birlikte teslim edilmelidir. Yüklenici fırmalar,ürüne yönelik uygunluk değerlendirmesi yapılacağından ürün


49.Quincke_ U .. [l]

LOMBER PONKSivON KANÜLÜ TEKNiK SARTNAMESi

1. Ponksiyon travmasını minimale indiren, özel quinke bileyli olmalıdır. 2. BOS'un kısa sürede eldesi sağlanmalıdır. 3. Kanülün emniyetle ilerletilmesini sağlayan rahat kavrama aparatı bulunmalıdır. 4. Ponksiyon kontrolü için şeffaf lock bağlantılı olmalıdır. 5. Renk kodlu mandrenli olmalı ve mandren kanüle tam oturmalıdır. 6. Spinal iğne 25G en fazla 90 mm olmalıdır. 7. Uygulama esnasında metal sürtünme olmamaldır. 8. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler

belirtilmelidir. 9. Son kullanma tarihi,teslim tarihinden başlamak üzere en az 2 yıl olmalıdır. 10. Teklif edilen ürün T.C ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına(TITUBB)kayıtlı ve

T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. i 1. Malzemeyi teklif eden fırma;üretici,ithalatçı veya bayi olarak TITUBB da kayıtlı

olmalı ve kayıtlı olduğuna dair belgeyi ibraz etmelidir. 12. Onaylı ürün(barkod)numaraları teklif ile birlikte sunuımalı ve onaylı ürün numarası

ihale sıra numarası ile mutlaka kalemler bazında ilişkilendirilmelidir. 13. Yüklenici fırma,ürüne ait marka adı,model,barkod numarası,üretici fırma adı,fırmaya

ait malzeme kodu bilgilerini yazılı olarak ürün ile birlikte teslim edilmelidir. 14. Yüklenici fırmalar,ürüne yönelik uygunluk değerlendirmesi yapılacağından ürün


50.Atravmati .. [I]

ATRAVMA T iK S PiNA l ANESTEZi KANÜlÜ TEKNiK SARTNAMES i

1. Spinal kanül, santral delikli özel atravmatik bileye sahip olmalıdır. 2. Atravmatik spinal anestezi kanülünde, özel bileylenmiş minimal kesme ve az oranda

dilatasyonu sağlayan atravmatik uç olmalıdır. Haindl 'a göre özel biley şekli, iki basamaklı biley; birinci basamak keskin, ikinci basamak özel teknikle yuvarlatılmış olmalıdır.

3. Kanülün emniyetle ilerletilmesini sağlayan rahat kavrama aparatı olmalıdır. 4. Atravmatik santral delikli olmalıdır. 5. Ponksiyon kontrolü (BOS'un en kısa sürede görülebilmesi) için şeffaf lock-bağlantılı

olmalıdır. 6. Renk kodlu mandren olmalıdır. 7. Spinal kanül,(26 G) çapında, en fazla 90 mm uzunluğunda olup, (20 G) çapında ve en

fazla 35 mm uzunluğunda kılavuz kanül ile birlikte steril ambalajda olmalıdır. 8. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler

belirtilmelidir. 9. Son kullanma tarihi,teslim tarihinden başlamak üzere en az 2 yıl olmalıdır. 10. Teklif edilen ürün T.C ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına(TITUBB)kayıtlı ve

T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. ll. Malzemeyi teklif eden fırma;üretici,ithalatçı veya bayi olarak nTUBB da kayıtlı

olmalı ve kayıtlı olduğuna dair belgeyi ibraz etmelidir. 12. Onaylı ürün(barkod)numaraları teklif ile birlikte sunulmalı ve onaylı ÜTÜn numarası

ihale sıra numarası ile mutlaka kalemler bazında ilişkilendirilmelidir. 13. Yüklenici fırma,ürüne ait marka adı,model,barkod numarası,üretici fırma adı,fırmaya

ait malzeme kodu bilgilerini yazılı olarak ürün ile birlikte teslim edilmelidir. 14. Yüklenici fırmalar,ürüne yönelik uygunluk değerlendirmesi yapılacağından ürün


SWAN GANZ KA TETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

51.ı. Kateter steril bir paket içinde bulunmalı ve son kullanma tarihi belirtilmelidir. 2. Kateter uzunluğu 11 ° cm, çapı 7 FR olmalıdır. 3. Kateter radyoopak olmalıdır. 4. Kateter poliüretandan yapılmış olmalı, üzerinde 1 O'ar cm işaretler olmalı ve kateterin

rengi bu işaretlerin rahatlıkla görüleceği şekilde kontrast teşkil etmelidir. S. Kateterin içinde 4 kanal olmalıdır.Bu kanalların tip ve özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

_Pulmoner Arter Kanalı: Sarı renk kodu ile belirlenmiş olmalıdır.Kateter bağlantı kısmı luer kilitli olmalıdır.Pulmoner arter kanalı distaline açılmalıdır.Lümen iç çapı 0,035" olan kılavuz telin geçebilmesi için uygun olmalıdır. _ CVP Kanah:Mavi renk kodu ile belirlenmeli, bağlantı kısmı luer kilitli olmalıdır.Lümeni kateter üzerinde distelden en fazla 30 cm uzağa açılmalıdır. _Balon Kanalı:Kırmızı renk kodu ile belirlenmelidir.Bağlantı yerinde luer kilitli tek bir musluk veya kilit sistemi olmalıdır.Balon kanalı kateterin distalindeki balona açılmalıdır.Balon şişme kapasitesi 1,5 cc ve indirilmiş olan balon çapı 8 FR olmalıdır. _Thermistör Kanalı: Kardiak out put ölçümüne izin verecek şekilde olmalıdır.

6. Kateter paketin içinde balon için kullanılacak 1,5 cc kilitli balon enjektörü bulunmalıdır.

52.NTRODUCHER SHEAT SiSTEM TEKNiK ŞARTNAMESi

1. Introducher 8.5 French, radyoopak ve introfleks yapıda olmalıdır.

2. Paket içinde 1 adet 8 Fr dilatatör, 1 adet dual purpose spring wire ( J tipi ), 1 adet ince duvarlı iğne, 1 adet kılavuz iğne, 1 adet 5 cc injektör, 1 adet 3 yollu musluk, 1 adet katater kontaminasyon sheat, 1 adet emniyet örtüsü olmalıdır.

3. Sterilorijinal ambalajında olmalıdır.

4. Malzemenin üzerinde sterilizasyon yöntemi, üretim ve son kullanma tarihleri belirtilmelidir.

5. Teslim edilecek malzemenin son kullanma tarihi malzemenin tesliminden itibaren en az 3 yıl miadlı olmalıdır.

6.Teklif veren firma teklif ettiği malzemelerin UBB Lod numarası ve barkod numaralarını faturayla birlikte teslim etmelidir.

53.54.55. . - rı .~. 'ı;' \.:?o

. . .':~:; ::;:~ :~: ~:' .. i :~ . . U ç LU MEN LI S ANTRAL V EN K AT ETER SETI TE K NIK ŞARTNAME SI

L )~. ~1i- ~: ',~L;~~ 1. Kateter, anti-patojerıik ve anti-trornbojenik #,thyi birli~~k göstermelidir. 2. Kateter, gram-pozitif ve gram-negatif bakterilere; özellikle Staphylococcus aureusa ve

metisiline dirençli Staphylococcus aureus'a'ya', Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Escherichia Coli, Psendomonas'e.eroginosa'va karşı etkili olmalıdır. .,,; ~t·~·, '?,j

3. Kateter, poliüretan, radyoopak olmalıdir .. .: ·.::r~. {;;~j 4. Kateter yüzeyi, kimyasal olarak bağlı,~ü~~ll1[~o:nemli ~i:'yüksek seviyede kutuplaşma

sağlayan, dışarı aktif ajan salınımı yaı;ın~ya'n.~haftalaL;~a: etkisini kaybetmeyen, ",.. t: .

biguanitle kaplı olmalıdır ," ';'. .»:

). Kateter, ucundan govdesine tüm uzunluğu.boyunca, içinde ve dışında kaplı olmalıdır. 6. Kateter yüzeyi, TAT -kornpleks (trombin-anfitrombin III) oluşumunu ve dolayısıyla

tromboz oluşumunu engelleyen hidrotililc yilieye sahipolmalıdır. 7. Ponksiyon kanülü, hava embolisi ve kan koiitaminasyon riskini önlemek amacıyla

enjektör çıkarılmadan kılavuz telin ilerletilmesirıe imkan tanıyan valfli: 18 G çapında, en az 70 mm uzunluğunda olmalıdır. ; .

8. Kateter, çok ince lub~'ikasyonlu soft uçlu olmalıdır. 9. Kateter. kolayokunabilir uzunluk işaretli olmalıdır. 10. Kateter. üç lumenli, 7 F,en fazla 20 cm uzunluğunda [distal lurnenl ô G, middle

lumen: 18 G, proksimal lumen: 1 8 GJ olmalıdır; : :, 1 L Kateterde, valfli kapak olmalıdır. 12. Kateterde, farklı renkler ile kodlanmış, transparan UZCHıtl tüpleri ve bunlarda

uygulamanın kısa süreli durdurulması için klerup olmalıdır. 13. Kateterde, hareketli fiksasyorı kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fiksasyon klibi

ol malıdır.'· . . .;, 14. Kılavuz te!, kink yapmayan nitinol materyalinden imal edilmiş olmalıdır. 15. Klavuz tel, fleksibl .T uçlu. tek el İle kullanılabilen ergonomik özel kılıfta, uzunluk

işaretli, 0.89 mm çapında, 50 cm uzunluğundaolmalıdır, 16. Dilatatör olmalıdır. : ."., ..

17. EKG bağlantı kablosu olmalı ve setin iceUsh~de steriı'üfarak yer almalıdır. 18. Kateterin takılmasından sonraki günlerde d~'} kateterindoğru yerde olduğunu EKG

eşliğinde kontrol etme imkanı tanıyan aparat.olmalıdır. . 19. Set içerisinde ucu luer-lock bağlanuh enjekt?i'G5 ml) olmalidır.

20. Bistüri olmalıdır. ' : ~ ,I

2 I. Fiksasyon konuektörü olmalıdır. 22. Ambalaj üzerinde SOI1 kullanma tarihi, lot no', ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler

belirtilmelidir. . . ,. , 23. Son kullanma tarihi,teslim tarihinden başlamaküzere en az 2 yıl olmalıdır. 24. Teklif edilen ürün T.C ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulus'al Bilgi Bankasına(TITUBB)kayıtlı ve

T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıd;r. .... 25. Malzerneyi teklif eden finna;üretici,itl;alatçtF,;eya bayi ~larak TITUBB da kayıtlı

o Imalı ve kayıtlı o lduğuna dair belaevi ibraz :etl11elidir~··' 26. Onavlı ürün(barkod)n~ımaraları teldi:dle biı:Ükte sumıhrt{alı ve onaylı ürün numarası

ihal~ sıra nurnarası ile mutlaka kalemler batiı{d~ iliskileııdirilmelidir. 27. Yüklenici firma.ürüne ait marka adı,n~deLbad~od ı~urııarası,rıretici firma adı.firmaya

ait malzeme kodu bilgilerini yazılı oıa}~~k. üı\llige birlikte teslim etmelidir. .... ~ 28. Yüklenici ~lr~1~.alm,ürüne y.önelik U):g.lirhfk .?:~~rrkndi~'ıiıesi yapıl~c~ğın~~1~~~~~~~'l'

11 U mune le rı nı önceden teslım etmelıdi\: ii;;' ,,; ;:-'j o~~~~1'I~\~S_4?»",(dO .0

\ ' . . p..l\

ec;teıi~O\ .. : ~ .':

Cavafix_3 75 [1]

BRANÜL METODU iLE SVK iCiN KATETER SETi TEKNiK SARTNAMESi

1. Branül MT ponksiyon kanülü 14 G çapında, en fazla 50 mm uzunluğunda olmalıdır. 2. Kateter, poliüretanın özel şekli Certon olmalıdır. 3. Kateter, transparan, gömülmüş üç radyoopak çizgili olmalıdır. 4. Kateter, kolayokunabilir uzunluk işaretli olmalıdır. 5. Kateter, en az 70 cm uzunluğunda, (16 G) çapında olmalıdır. 6. Kateter, lock bağlantılı olmalıdır. 7. Kateter bağlantısı üzerinde kabartma olarak belirtilmiş kateter özellikleri olmalıdır. 8. Kateterde kateter freni olmalıdır. 9. Kateter, steril uygulama için koruyucu kılıf içinde olmalıdır. 10. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler

belirtilmelidir. ll. Son kullanma tarihi,teslim tarihinden başlamak üzere en az 2 yılolmalıdır. 12. Teklif edilen ürün T.C ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına(TITUBB)kayıtlı ve

T.C Sağlık Bakarılığı tarafından onaylı olmalıdır. 13. Malzemeyi teklif eden firma;üretici,ithalatçı veya bayi olarak TlTUBB da kayıtlı

olmalı ve kayıtlı olduğuna dair belgeyi ibraz etmelidir. 14. Onaylı ürün(barkod)numaraları teklifile birlikte sunulmalı ve onaylı ürün numarası

ihale sıra numarası ile mutlaka kalemler bazında ilişkilendirilmelidir. 15. Yüklenici firma,ürüne ait marka adı,model,barkod numarası,üretici firma adı,firmaya

ait malzeme kodu bilgilerini yazılı olarak ürün ile birlikte teslim etmelidir. 16. Yüklenici firmalar,ürüne yönelik uygunluk değerlendirmesi yapılacağından ürün


56.

TEK LUMENLi KATE T ER SETi T EKN i K Ş AR T NAMES i

1. Ponksiyon kanülü, hava embolisi ve kan kontaminasyon riskini önlemek amacıyla enjektör çıkarılmadan kılavuz telin ilerletilmesine imkan tanıyan valfli; (20 G) çapında, 50 mm uzunluğunda olmalıdır.

2. Kateter, poliüretan ve radyoopak olmalıdır. 3. Kateter, çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır. 4. Kateter, kolayokunabilir uzunluk işaretli olmalıdır. 5. Kateter, tek lumenli, (18 G) çapında, 15 cm olmalıdır. 6. Kateter, venajugularis kullanımına uygun olmalıdır. 7. Kateterde, farklı renkler ile kodlanmış, transparan uzantı tüpleri ve bunlarda

uygulamanın kısa süreli durdurulması için klemp olmalıdır. 8. Kateterde, haraketli fiksasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fiksasyon klibi

olmalıdır. 9. Klavuz tel, fleksibl J uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta, 50 cm

uzunluğunda,uzunluk işaretli olmalı ve uzunluk işareti hiçbir şekilde silinmemelidir. (çıkmamalıdır)

10. Dilatatör olmalıdır. 11. EKG bağlantı kablosu olmalı ve set içerisinde yer almalıdır. 12. Kateterin doğru yerde olduğunu kontrol etme imkanı tanıyan 2 adet EKG adaptörü

verilmel idir. 13. Set içerisinde ucu çevirmeli kilit bağlantılı enjektör (5 ml) olmalıdır. 14. Bistüri olmalıdır. 15. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler

belirtilmelidir.

Santral _V .. [ i ]

r DÖRT LUM E NLi KATETER SETi TEKNiK SARTNAMESi

Ponksiyon kanülü, hava embolisi ve kan kontaminasyon riskini önlemek amacıyla enjektör çıkarılmadan kılavuz telin ilerletilmesine imkan tanıyan valfli; (18 G) çapında, en fazla 70 mm uzunluğunda olmalıdır. i. Kateter, poliüretan, radyoopak olmalıdır. 2. Kateter, çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır. 3. Kateter, 4lumenli, 8 F,en fazla 15 cm uzunluğunda [distal:16 G, middle 1:18 G,

middle 2: 18 G, proksimal: 14 G] olmalıdır. 4. Kateter, kolayokunabilir uzunluk işaretli olmalıdır. 5. Kareter. valfli kapaklı olmalıdır. 6. Kateterde, farklı renkler ile kodlanmış, transparan uzantı tüpleri ve bunlarda

uygulamanın kısa süreli durdurulması için klemp olmalıdır. 7. Kateterde, hareketli fiksasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fiksasyon klibi

olmalıdır. 8. Kılavuz tel, kink yapmayan nitinol materyalinden imal edilmiş olmalıdır. 9. Kılavuz tel, fleksibl J uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta, uzunluk

işaretli.en fazla 50 cm olmalı ve uzunluk işaretleri silinmemeli,çıkmamalıdır. i O. Dilatatör olmalıdır. i i. EKG bağlantı kablosu olmalı ve set içerisinde steril olarak yer almalıdır. 12. Kateterin takılmasından sonraki günlerde de, kateterin doğru yerde olduğunu EKG

eşliğinde kontrol etme imkanı tanıyan aparat olmalıdır. i 3. Set içerisinde ucu luer-lock bağlantılı enjektör (5 ml) olmalıdır. 14. Bistüri olmalıdır. 15. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler

belirtilmelidir. 16. Son kullanma tarihi.teslim tarihinden başlamak üzere en az 2 yıl olmalıdır. i 7. Teklif edilen ürün T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına(TITUBB)kayıtlı ve

T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. 18. Malzemeyi teklif eden firma;üretici,ithalatçı veya bayi olarak TITUBB da kayıtlı


ihale sıra numarası ile mutlaka kalemler bazında ilişkilendirilmelidir. 20. Yüklenici firma.ürüne ait marka adı,model,barkod numarası,üretici firma adı.firmaya

ait malzeme kodu bilgilerini yazılı olarak ürün ile birlikte teslim etmelidir.

21. Yüklenici firmalar,ürüne yönelik uygunluk değerlendirmesi yapılacağın

dan ürün numunelerini önceden teslim etmelidir.

=

57.Santral_ V .. [I]

BES LUMEN Li SANTRA L VEN KATETER SETi TEKNiK SARTNAMES i

1. Ponksiyon kanülü, hava embolisi ve kan kontaminasyon riskini önlemek amacıyla enjektör çıkarılmadan kılavuz telin ilerletilmesine imkan tanıyan valfli; en fazla 70 mm uzunluğunda olmalıdır.

2. Kateter, poliüretan, radyoopak olmalıdır. 3. Kateter, çok ince lubrikasyonlu safi uçlu olmalıdır. 4. Kateter,S lumenli, 12 F, en fazla 15 cm uzunluğunda [distal: 16 G, middle 1: i 8 G,

middle 2:18 G, middle 3:18 G, proksimal: 12 G] olmalıdır. 5. Kateter, kolayokunabilir uzunluk işaretli olmalıdır. 6. Kateter, valfli kapaklı olmalıdır. 7. Kateterde, farklı renkler i le kodlanmış, transparan uzantı tüpleri ve bunlarda

uygulamanın kısa süreli durdurulması için klemp olmalıdır. 8. Kılavuz tel, kink yapmayan nitinol materyalinden imal edilmiş olmalıdır. 9. Kateterde, hareketli fiksasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fiksasyon klibi

olmalıdır. 10. Kılavuz tel, fleksibl J uçlu. tek el ile kullanılabilen özel kılıfta, uzunluk işaretli, 50 cm

olmalıdır. 11. Dilatatör olmalıdır. 12. EKG bağlantı kablosu olmalı ve setin içerisinde steril olarak yer almalıdır. 13. Kateterin takılmasından sonraki günlerde de, kateterin doğru yerde olduğunu EKG

eşliğinde kontrol etme imkanı tanıyan aparat olmalıdır. 14. Set içerisinde ucu luer-lock bağlantılı enjektör (5 ml) olmalıdır. IS. Bistüri olmalıdır. 15. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler

belirtilmelidir. 16. Son kullanma tarihi,teslim tarihinden başlamak üzere en az 2 yıl olmalıdır. 17. Teklif edilen ürün T.C ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına(TITUBB)kayıtll ve

T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. 18. Malzemeyi teklif eden firma;üretici,ithalatçı veya bayi olarak TITUBB da kayıtlı


/"> ihale sıra numarası ile mutlaka kalemler bazında ilişkilendirilmelidir. 21. Yüklenici firma,ürüne ait marka adı,model,barkod numarası,üretici firma adı.firmaya

ait malzeme kodu bilgilerini yazılı olarak ürün ile birlikte teslim etmelidir. 22. Yüklenici firmalar,ürüne yönelik uygunluk değerlendirmesi yapılacağından ürün


KOTER KALEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

i. Üç soket fişi olmalıdır. 2. Kalemin üzerinde sarı renkli Cut ve mavi renkli Coagulation düğmeleri bulunmalıdır. 3. Kalemin kesici ucunda koruyucusu bulunmalıdır. 4. Poşetin üzeri şeffaf olmalıdır. 5. Poşetin üzerinde imal tarihi ve son kullanma tarihi bulunmalıdır. 6. Steril disposible tek kullanımlık olmalıdır. 7. Teslim edilecek ürünlerden en az beş adet numune ameliyathane sorumlu

..-- hemşiresine teslim edilecek.Sonuç ,bu ürünler ameliyathane sterilizasyon bölümün tarafından denendikten sonra verilecek teknik raporla bildirilecektir.

HASTA DÖNÜŞ ELEKTRODU (Psewar)

1- Tek kullanımlık olmalıdır. 2- Valleylab katetere uygun olmalıdır. 3- Pozisyon değişikliklerinden etkilenmeyecek şekilde imal edilmiş olmalıdır. 4- Hastayla temas eden bölümü yapışkan ve yumuşak olmalıdır. 5- Yapışkan bölümü n koruyucusu olmalıdır. 6- CE standartlarına uygun olmalıdır. 7- Kablo uzunluğu 2-60 2-70cm olmalıdır. 8- Elektrodun boyutları 18x II cm boyutlarında olmalıdır. 9- Dönüş elektrodunun metal kısmı birbirinden ayrı iki bölgeden oluşmalıdır.

Kullanılan elektrokoterin REM hasta emniyet sistemine uyum göstererek, dönüş elektrodu altında meydana gelebilecek yanıkların önlenmesi için % 100 güvence vermelidir.

10- Martin ve vali ey Iab kotere uyumlu aksesuarla birlikte verilmelidir. 11- Teslim edilecek ürünlerden en az ikişer adet numune ameliyathane sorumlu


Pediatrik _ Epidural_set_ 20G[ 1]

EPiDURAl SET TEKNiK SARTNAMESi

1. Kanül, atraumatik tuohy bileyli, 0.9 mm (20 G) çapında, 50 mm uzunluğunda olmalıdır.

2. iğne üzerinde 0.5'er cmlik uzunluk işaretleri olmalıdır. 3. Kanül, şeffafkilit bağlantılı olmalıdır. 4. Kanül, renk kodlu mandrenli olmalıdır. 5. Epidural kateter, iç katman kateterin takılışını kolaylaştıracak şekilde sert poliarnid.

dış kısmı vücut sıcaklığında yumuşayan böylece kateterin atraumatik olmasını sağlayacak şekilde poliüretan materyalinden rnarnül iki katmanIı olmalıdır.

6. Kateter. 3 adet radyoopak çizgiye sahip olmalıdır. 7. Epidural kateter, uzaktan ayırt edilmeyi sağlayacak sarı renkte ve dura veya damara

girildiğini ayırt edecek düzeyde şeffaf olmalıdır. 8. Epidural kateterin, 4 cm uzunluğunda inceltilmiş tleksibl yumuşak. konikleştirilmiş

ucu damar ve dura perforasyonuna engelolacak dizaynda olmalıdır. 9. Epidural kateter, anestezi k maddenin yayılımım iyi sağlayacak yandan 6 mikro delikli

ve ucu kapalı olmalıdır. LO. Epidural kateter,I 00 cm uzunluğunda, 0.85 x 0.45 mm (20 G) çapında, uzunluk

işaretli olmalıdır. 11. Epidural kateter. kateterin rahat yerleştirilebilmesi için yardımcı parçalı olmalıdır. 12. Kateter konuektörü. timsah ağzı dizaynında. latekssiz. ergonornik. kolay kullanım ve

güvenli konneksiyonlu olmalıdır. 13. 0.2 um 'lik epidural yassı fıltre, 7 bar basınca dayanıklı ve toplam hacmi 0.45 ml

olmalıdır. 14. Latekssiz LOR enjektör (lOmI) olmalıdır. 15. Çevinneli kilit bağlantılı enjektör (2ml) olmalıdır. 16. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler

bel i rti i mel idir.

58.59.

CUROSP A TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Steril ambalajında olmalıdır.

2. Ölçüleri 8xSx 1 cm olmalıdır.

3. Absarbe alabilmelidir.

4. Ürün üretim ve işçilik hatalarına karşı en az ı yıl fırma garantisinde olmalı, bu süre içinde

teknik özelliği uygun olmayan malzemenin firma tarafından ücretsiz olarak değiştitileceği ya

da geri alınacağı taahhüt edilmelidir.

5. Miadı en az 4 yıl olmalıdır.

6. Te lim edilecek ürünlerden en az beş adet numune ameliyathane sorumlu hemşire ine teslim edilecek.Bu ürünler cerrahi ekipler tarafından denendikten onra verilecek teknik raporla bildirilecektir.

60.CUROSPA ANAL

i. 80X30 mm olmalıdır.

2. Hemostatik özellikte jelatin içermelidir.

3. Suda çözülmemelidir.

4. Absorbabl olmalıdır.

5. Teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 5 yıl olmalıdır.

6. Teslim edilecek üründen iki (2) adet numune ameliyathane sorumlu hemşiresine

teslim edilecek ve ürün denendikten sonra sonuç bildirilecektir.

61.SURGICEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

ı. % 100 Okside edilmiş selülozdan mamulolacaktır.

2. Hemostatik özelliğe sahip olacaktır.

3. 12-72 saat içinde tamamen emilipb,dokular ve hücrelerde herhangi bir kalıntı

bırakmaksızın en geç 21 günde vücuttan atılmış olmalıdır.

4. Tek tek steril paketlerde olacaktır.

5. Hızlı bir şekilde kanı durdurmalı bu süreç 2 dakikada tamamlanmalıdır.

«"> 6. Teslim edilecek malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olacaktır.

7. % 16-24 oranında carboxyl içeriği sayesinde bakterisit ve bakteriostatik özelliğe sahip

olmalıdır.

8. 50mmx90mm ebadında olacaktır.

9. Ph değeri 2-2,5 olacak, bu nedenle bakteri oluşumunu engelleyici bir özelliğe sahip

olacaktır.

10. Ürün aleminyum folyolarda paketlenmiş olmalı ve her poşette kullanma talimatı ve son

kullanma tarihi olmalıdır.

1 ı. Teslim edilecek üründen orijinal bir kutueminimum 12 adet) ameliyathane sorumlu

hemşiresine teslim edilecek ürün denendikten sonra sonuç bildirilecektir.

62.

ENDOTRAKEAL TÜP (SPİRALLİ) ŞARTNAMESİ

ı. Oral nasal kullanıma uygun olmalıdır. 2. Gövdeye yerleşik metal spiraller bulunmalıdır. 3. Travma oluşturmayan, yuvarlatılmış ucu olmalıdır. 4. Düşük basınçlı balonu olmalıdır. 5. Santimetre ölçekli derinlik işaretleri bulunmalıdır. 6. Radyoopak çizgi olmalıdır. 7. Valfli pilot balonu olmalıdır. 8. Sabit bağlantı konnektörü olmalıdır. 9. Şeffaf olmalıdır. 10. Ürünün miyadı en az 2 (iki) yıl olmalıdır.

..•.

63.MONOBAZİK TEKNİK ŞART AMESİ

I-Sodyum hidrojen fosfat monobazik NaH2P04 Toz Minimum %99 olmalıdır.

DİABAZİK TEKNİK ŞART AMESİ

I-Sodyum hidrojen fosfat diabazik Na2HP04 Toz onhidröz minimum %99 olmalıdır.

/1./'1 Doç.p. Koray ERBÜVÜN

DipYS.No: 5.4313-840&2

0~\~TF. Anest€Zi~O!/ animasyan A.D.

uygulama2.cbu.edu.truygulama2.cbu.edu.tr/ihaleilanlari/dosyalar/YAKLAŞIK... · Web...

Documents

Transcript of uygulama2.cbu.edu.truygulama2.cbu.edu.tr/ihaleilanlari/dosyalar/YAKLAŞIK... · Web...