GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.
-
Upload
gloria-quintana-nunez -
Category
Documents
-
view
227 -
download
0
Transcript of GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.
![Page 1: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/1.jpg)
GENETICA BACTERIANA
GENETICA BACTERIANA
Cátedra Microbiología General
FACENA – UNNE2007
![Page 2: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/2.jpg)
CROMOSOMA BACTERIANO
Molécula de ADN bicatenario circular
Contiene 1000 a 9000 kilobases (Kb)
Es una unidad de replicación. Tiene un origen de replicación, genes que codifican las proteínas necesarias para la replicación
![Page 3: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/3.jpg)
Replicación del cromosoma bacteriano
![Page 4: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/4.jpg)
Replicación del cromosoma bacteriano
Es semiconservativa y bidireccional. La pieza central es la DNA polimerasa. Actúa por el agregado de desoxirribonucleótidos al extremo 3’OH libre de una molécula cebadora o primer. La DNA polimerasa tiene una función correctora de bases mal apareadas. Durante la iniciación se alivia el superenrollamiento por acción de la topoisomerasa y las helicasas que separan las cadenas complementarias.
![Page 5: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/5.jpg)
Una de las cadenas puede copiarse en forma continua pero la otra debe hacerlo en fragmentos.
Los fragmentos son luego unidos por la ligasa.
Los cebadores de RNA son removidos y los huecos son rellenados por la DNA polimerasa I.
Replicación del cromosoma bacteriano
![Page 6: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/6.jpg)
Enzimas de la Replicación
DNA pol III : Síntesis de nueva cadena de DNA (incluye actividad correctora)
DNA pol I: Remueve cebadores y rellena los huecos de la cadena retrasada
Topoisomerasa y Helicasas: alivian el superenrollamiento y separan las cadenas complementarias.
Ligasa: Une los fragmentos de la cadena retrasada
![Page 7: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/7.jpg)
ELEMENTOS GENETICOS EXTRACROMOSOMALES
plásmidos
episomas
![Page 8: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/8.jpg)
PLASMIDOS
Moléculas de DNA de doble cadena circular covalentemente cerradas Llevan una pequeña parte de la información genética que no es esencial para la vida e la bacteria Tienen sus propios orígenes de replicación, se replican en forma autónoma Le confieren a las bacterias propiedades especiales que pueden representar una ventaja con respecto a las bacterias que no lo poseen. Ej. Resistencia a antibióticos.No son capaces de integrarse al cromosoma.
![Page 9: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/9.jpg)
EPISOMAS
Un episoma es un plásmido capaz de existir integrado o no integrado en el cromosoma bacteriano. Pueden replicarse en forma autónoma pero también pueden integrarse al cromosoma bacteriano y duplicarse junto con el resto de los genes cromosómicos.Un mismo elemento genético puede existir como plásmido en una bacteria y como episoma en otra.
![Page 10: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/10.jpg)
Plásmidos
Plásmidos conjugativos: Se transfieren de una bacteria a otra en forma autónoma.Plásmidos movilizables: Son movilizados por otro plásmido conjugativo con el cual se cointegran.Plásmidos relajados: Existen en múltiples copias por célula.Plásmidos restringidos: Una única copia o pocas copias por célulaPlásmidos incompatibles: Dos plásmidos son incompatibles cuando no pueden coexistir establemente en una misma célula
![Page 11: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/11.jpg)
Transferencia de plásmidos
conjugativos entre bacterias
![Page 12: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/12.jpg)
Resistencia transmisible a drogas
Factor RLa resistencia a múltiples antibióticos se produce por la adquisición de un elemento extracromosómico conocido como factor de resistencia o Factor R. Muchos factores de resistencia de bacterias gram negativas son plásmidos conjugativos. El factor de resistencia tiene dos unidades funcionales:
- Factor sexual o factor de transferencia de la resistencia.
- Determinante-r: Confiere resistencia.
![Page 13: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/13.jpg)
ELEMEMTOS MOVILES o TRANSPONIBLES
SECUENCIAS DE INSERCION (SI)
TRANSPOSONES (TN)
![Page 14: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/14.jpg)
SECUENCIAS DE INSERCION
Las SI poseen entre 800 y 1400 pb, y son los elementos transponibles más sencillos.
Contienen solo los genes que codifican las enzimas necesarias para su transposición.
Presentan a ambos lados secuencias terminales cortas repetidas e invertidas (palindrómicas) de 10 a 40 pb.
![Page 15: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/15.jpg)
TRANSPOSONES
Los transposones son secuencias de inserción que contienen genes extra. (Ej. Resistencia a antibióticos)Los llamados transposones compuestos se componen de una región central que contiene los genes extra, flanqueados a ambos lados por elementos SI, de secuencia idéntica o muy similar.
![Page 16: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/16.jpg)
Transposición de transposones
Los transposones son fragmentos discretos de DNA que tienen la propiedad de “saltar” de una posición a otra dentro del cromosoma o del cromosoma a un plásmido o viceversa. Se trata de un proceso de transposición replicativa y recombinación ilegítima.
![Page 17: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/17.jpg)
Los TRANSPOSONES son de gran importancia en la diseminación de la
resistencia a antibióticos
Contienen genes de resistencia a antibióticos y desempeñan un papel fundamental en la generación de plásmidos R.
Los plásmidos de múltiple resistencia a fármacos a menudo se originan por acumulación de transposones en un único plásmido.
Dado que los transposones se desplazan entre los plásmidos y los cromosomas primarios los genes de resistencia pueden intercambiarse produciendo una mayor diseminación de la resistencia a antibióticos.
![Page 18: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/18.jpg)
Los elementos móviles tienen efecto mutagénico
Al insertarse en un gen interrumpen la continuidad del código genético
Algunos transposones contienen codones STOP, y pueden bloquear la traducción.
Otros pueden contener promotores, por lo que activan genes cercanos al punto de inserción.
![Page 19: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/19.jpg)
GENOTIPO Y FENOTIPO
Genotipo es el conjunto de los caracteres genéticos que la bacteria posee capaz de transmitirse a la descendencia.
Fenotipo es el conjunto de caracteres manifestados por interacción del genotipo y el medio ambiente
![Page 20: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/20.jpg)
Variaciones fenotípicas
Afectan a la mayoría de la población
Son reversibles
Las variaciones fenotípicas pueden ser:
Morfológicas
Cromógenas
Enzimáticas
Patogénicas
![Page 21: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/21.jpg)
OPERON LACTOSA
![Page 22: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/22.jpg)
Variaciones genotípicas
Mutaciones
Transferencia de material genético
![Page 23: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/23.jpg)
MUTACIONES
Son cambios hereditarios.
No necesariamente son irreversibles, ya que existen mecanismos de reparación y reversión.
Pueden ser espontáneas o inducidas por agente mutágenos.
Mutación es cualquier alteración permanente en la secuencia de ADN
(cambio genotípico)
![Page 24: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/24.jpg)
MutacionesTipo Agente causal Consecuencias
SustituciónTransición: pirimidina sustituida por
pirimidina o purina sustituida por purina.
Análogos de bases, radiación UV, agentes desaminantes, alquilantes. Espontánea.
Si se forma un codón sin sentido, péptido trunco.
Si se forma un codón de sentido erróneo, proteína alterada.
Transversión: purina sustituida por pirimidina o viceversa.
Espontánea.
DeleciónMacrodeleción: supresión de un segmento
grande de nucleótidosHNO2, radiación, agentes
alquilantes.Péptido trunco
Microdeleción o deleción puntual. Supresión de 1 o dos nucleótidos
HNO2, radiación, agentes alquilantes.
Corrimiento del marco de lectura, que casi siempre da lugar a un codón sin sentido y a un péptido trunco.
AdiciónMacroadición: inserción de un segmento
grande de nucleótidosTransposones o secuencias de
inserciónGen interrumpido que da lugar a un
producto trunco.
Microadición o adición puntual: Inserción de 1 o 2 nucleótidos.
Acridina Corrimiento del marco de lectura, que casi siempre da lugar a un codón sin sentido y a un péptido trunco.
Inversión Transposones o secuencias de inserción
Diversos efectos posibles
![Page 25: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/25.jpg)
MUTACIONES
![Page 26: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/26.jpg)
Mutagénesis inducidaAgentes Físicos:
Luz UV Radiaciones de alta energía
Agentes Químicos:Agentes que modifican las purinas o pirimidinas de manera de provocar errores en el apareamiento de bases. Ej. Ácido nitroso y agentes alquilantes.Agentes que interactúan con el DNA y su estructura secundaria, promoviendo errores en la replicación. Ej. Colorantes de acridina. Análogos de bases que son incorporados en el DNA y provocan errores de incorporación o de duplicación.
![Page 27: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/27.jpg)
Reversión de mutaciones
Un organismo mutante puede recuperar su fenotipo salvaje por una segunda mutación denominada retromutación.Puede ser una segunda mutación en el mismo sitio afectado por la mutación primitiva (retromutación verdadera) o en un sitio distinto dentro del mismo gen o en otro (mutación supresora). Producen un cambio compensatorio que restaura la actividad del producto génico alterado.
![Page 28: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/28.jpg)
TRANSFERENCIA DE MATERIAL GENETICO
Las bacterias intercambian material genético por tres mecanismos fundamentales:
TRANSFORMACION
CONJUGACION
TRANSDUCCION
![Page 29: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/29.jpg)
TRANSFORMACION
![Page 30: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/30.jpg)
CONJUGACION
La transferencia de genes es producida por el contacto directo de las células dadora y receptora mediado por el pili sexual.Ei pili sexual está codificado por el factor de fertilidad F, localizado en un episoma
El factor F puede existir en 3 estados:Como episoma de replicación autónoma F+Como parte integral del cromosoma HfrComo episoma que contiene pequeños fragmentos del cromosoma F’
![Page 31: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/31.jpg)
F+ F- F’Hfr F-
F-F+F+ Hfr
F-
F’F’
![Page 32: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/32.jpg)
TRANSDUCCION
Fenómeno por el que se transfiere un fragmento de ADN de una bacteria a otra por medio de un fago (ADN bicatenario).
![Page 33: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/33.jpg)
CICLO LITICO Y LISOGENICO DE UN FAGO
![Page 34: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/34.jpg)
1.TRANSDUCCION GENERALIZADA
![Page 35: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/35.jpg)
2.TRANSDUCCION RESTRINGIDA O ESPECIALIZADA
![Page 36: GENETICA BACTERIANA Cátedra Microbiología General FACENA – UNNE 2007.](https://reader035.fdocument.pub/reader035/viewer/2022062305/5665b4cc1a28abb57c93c752/html5/thumbnails/36.jpg)
BIBLIOGRAFIA
Basualdo J. A. y cols. Microbiología Biomédica. Ed. Atlante. Segunda Edición. Año 2006.Lewin B. Genes VII. Oxford University Press. Año 2000.Sherris. Microbiología Médica. Ryan K. J., Ray C. G. Editorial Mc Graw Hill. 4ta. Edición. Año 2005Prescott L. M., Harley J. P., Klein D. A. Microbiología. Editorial Mc Graw Hill - Interamericana. 4ta. Edición, Año 1999.Pumarola A. y cols. Microbiología y Parasitología Médica. Ed. Masson-Salvat Medicina. Segunda Edición. Año 1987.