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ACTINA MORFOLOGIA ORGANIZACIÓN MOLECULAR DISPOSICIÓN EN LAS CÉLULAS FILAMENTOS INTERMEDIOS CARACTERÍSTICAS GENERALES TIPOS ORGANIZACIÓN MOLECULAR MIOSINA EL CITOESQUELETO (II)

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ACTINAMORFOLOGIA

ORGANIZACIÓN MOLECULAR

DISPOSICIÓN EN LAS CÉLULAS

FILAMENTOS INTERMEDIOS

CARACTERÍSTICAS GENERALES

TIPOS

ORGANIZACIÓN MOLECULAR

MIOSINA

EL CITOESQUELETO (II)

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INTRODUCCIÓN

ACTIN MICROTÚBULOS(25 nm)

FILAMENTOSINTERMEDIOS (10 nm)

ACTINA (5-9 nm)

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MORFOLOGIA

Los microfilamentos o filamentos de actina (actina F) son polímeros de actina globular (actina G).

Son más flexibles que los microtúbulos.

Tienen un diámetro de 5 a 9 nm.

Pueden presentarse ramificados.

Suelen presentarse agrupados formando haces.

Estos haces pueden observarse a microscopía de fluorescencia utilizando anticuerpos monoclonales marcados.

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FILAMENTOS DE ACTINA

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Observación al microscopio óptico:•Inmunohistoquímica•Microscopio confocal

Actina (rojo)

Microtúbulos (verde)

CITOESQUELETO

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Observación al microscopio óptico:•Inmunohistoquímica•Microscopio confocal

Actina (rojo)

Microtúbulos (verde)

Núcleo (azul)

CITOESQUELETO

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monómero dímero trímero

ACTINA: ORGANIZACIÓN MOLECULAR

INICIO DE LA POLIMERIZACIÓN

ESTRUCTURA DE UN MONÓMERO Y UN

FILAMENTO DE ACTINA

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EQUILIBRIO DINAMICO

Si ningún extremo está protegido y el filamento de actina alcanza una longitud estable, la incorporación en el extremo más es igual a la pérdida en el extremo menos. Se crea un desplazamiento continuo de subunidades manteniendo estable la longitud total

Las subunidades con ATP unido a ellas polimerizan en ambos extremos del filamento en crecimiento. Una vez incorporadas al polímero se hidroliza el ATP y se convierte en ADP.A medida que crece el filamento, la elongación es más rápida que la hidrólisis en el extremo más por lo que las subunidades están en la forma T.En el extremo menos la hidrólisis es más rápida que la elongación por lo que las subunidades terminales están en la forma D

La concentración crítica para la polimerización en un extremo con forma T es más baja que para la forma D. Si la concentración de subunidades en el citosol está entre ambos valores, el extremo más crece y el extremo menos se acorta

ACTINA: ORGANIZACIÓN MOLECULAR

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2040 2040

<20 30

2040

>40

+- +- +-

Recambio rotatorio(treadmilling)

EQUILIBRIO DINAMICOACTINA: ORGANIZACIÓN MOLECULAR

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Interacción con otras proteínasACTINA: ORGANIZACIÓN MOLECULAR

La timosina impide que se incorporen monómeros de actina

La profilina se une al monómero y facilita su incorporación al extremo más.

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NUCLEACIÓNACTINA: ORGANIZACIÓN MOLECULAR

La nucleación es el proceso inicial de polimerización de subunidades. Se facilita si hay filamentos pequeños estables preformados

Las forminas forman un complejo dimérico que puede nuclear la formación de nuevos filamentos de actina.

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ACTINA:DISPOSICIÓN EN LAS CÉLULAS

CÉLULAS MUSCULARES

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ACTINA:DISPOSICIÓN EN LAS CÉLULAS

MICROVELLOSIDADES

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ACTINA:DISPOSICIÓN EN LAS CÉLULAS

ESTEREOCILIOS

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ACTINA:DISPOSICIÓN EN LAS CÉLULAS

ANILLO CONTRACTIL

Microtúbulos residuales

Anillo contráctil

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ACTINA:DISPOSICIÓN EN LAS CÉLULAS

UNIONES ADHERENTES

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filopodio

fibra de estrés

cortex celular

lamelipodio

microespícula

ACTINA:DISPOSICIÓN EN LAS CÉLULAS

CÉLULAS EN CULTIVO

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MIOSINA

Los filamentos de miosina son muy abundantes en células musculares.

La miosina muscular (miosina II) es un dímero compuesto por dos cadenas pesadas y cuatro cadenas ligeras.

Centenares de moléculas de miosina II forman un filamento grueso de miosina.

Existen al menos 18 tipos distintos de miosina, que pueden ser monómeros o dímeros.

El genoma humano contiene unos 40 genes de miosina.

La función de la miosina está siempre relacionada con su actividad contráctil.

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MIOSINA MUSCULAR (Miosina II)

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MIOSINA

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FILAMENTOS INTERMEDIOS

Tienen un diámetro de 8 a 12 nm.

Se hallan en la mayoría de las células eucariotas, no en todas.

Son los elementos más estables del citoesqueleto.

Los filamentos intermedios confieren estabilidad mecánica a los tejidos.

Distintos tipos celulares tienen distintos tipos de filamentos intermedios.

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FILAMENTOS INTERMEDIOS: Organización molecular

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FILAMENTOS INTERMEDIOS: TIPOS

NuclearesLamínas A, B y C

EpitelialesQueratinas tipo I (ácidas)Queratinas tipo II (básicas)

Proteínas relacionadas con la vimentinaVimentinaDesminaProteína ácida glialPeriferina

AxonalesNF-LNF-MNF-H

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Vimentina (fibroblastos) Desmina (células musculares)

PAFG (astrocitos) Periferina (neuronas)

FILAMENTOS INTERMEDIOSTIPOS

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FILAMENTOS INTERMEDIOS

Filamentos de queratina en células epiteliales

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FILAMENTOS INTERMEDIOS

Filamentos intermedios en células del sistema nervioso