DSC 原理与测试

DSC 原理与测试

德国耐驰仪器制造有限公司

Leading Thermal Analysis.

NETZSCH Analyzing & Testing 2

DSCDSC 基本原理基本原理


在程序温度（升／降／恒温及其组合）过程中，测量样品与参考物

之间的热流差，以表征所有与热效应有关的物理变化和化学变化。

玻璃化转变熔融、结晶熔融热、结晶热共熔温度、纯度物质鉴别多晶型

相容性热稳定性、氧化稳定

性反应动力学热力学函数液相、固相比例比热

DSC 基本原理

典型应用：


DSC 的前身是差热分析 DTA

差热曲线峰的形成

记录的是温差信号峰面积没有热焓意义


热流型 DSC

t

0

TdtKH K = f ( 温度 , 热阻 , 材料性质 ,…)

• 样品热效应引起参比与样品之间的热流不平衡

• 由于热阻的存在，参比与样品之间的温度差（ △ T ）与热流差成一△定的比例关系。将 T 对时间积分，可得到热焓：

X

TAQ

△△


DSC vs DTA

X

TAQ

△△

• 工作原理差别

DTA

DSC

SDTA（ C-DTA ）

只能测试△ T 信号，无法建立△ H 与△ T 之间的联系

测试△ T 信号，并建立△ H 与△ T 之间的联系

计算得到△ T 信号

t

0

TdtKH


DSC 曲线示例

DS

C 信

号根据 DIN 定义的吸热与放热峰


气体出口

空气冷却

保护气氛

参比样品热流传感器炉腔

机械冷却

吹扫气氛

液氮 / 气氮冷却

DSC204F1 结构

气体：两路吹扫气，一路保护气可实现气体的自由切换

制冷方式：空气制冷～室温机械制冷～ - 85℃ 气氮制冷～ -100 ℃ 液氮制冷～ -180 ℃


DSC 配件

为了适应千变万化的各种样品，避免样品与坩埚材料之间的不相兼容，配备了多种不同材质不同特点的坩埚。

其中的几种坩埚图示如下：


DSC DSC 测试方法测试方法 - - 结晶度计算结晶度计算


-50 0 50 100 150 200 250 300 /温度 ℃

-0.1

0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

DSC /(mW/mg)

样品称重：17.45mg升温速率：10k/min气氛：N2坩埚：Al 加盖扎孔

PET

起始点:中点:比热变化*:

75.1 ℃76.0 ℃

0.455 J/(g*K)

面积:峰值:起始点:

-34.03 J/g149.2 ℃137.6 ℃

面积:峰值:起始点:

44.3 J/g259.9 ℃242.8 ℃

结晶度: 7.34 %

放热

结晶度 /% = （ A1-A2 ）／ 100% 结晶材料的理论熔融热焓

A2

A1

结晶度计算


结晶度计算


DSC DSC 测试方法测试方法 - - O.I.T.O.I.T. 测试测试


O.I.T. 测试

典型温度程序：升温段（ RT → 200 , 20K/min, N2 50ml/min℃ ）恒温段（ 5min, N2 50ml/min ）恒温段（ O2 50ml/min ）

氧化诱导期（ O.I.T.）测定国标方法：样品称重： 15mg ，薄片或碎粒坩埚：敞口铝坩埚（或铜坩埚）气氛： O2 50ml/min, N2 50ml/min

试验温度： 200 ℃ ，可根据氧化时间长短作适当调整


O.I.T. 测试

0 10 20 30 40 50 60 70 /min时间

-1.0

-0.5

0.0

0.5

1.0

1.5

2.0

DSC /(mW/mg)

60

80

100

120

140

160

180

200

/温度 ℃

样品称重：14.97mg升温速率：20K/min恒温温度：200℃气氛：N2, 50ml/min; O2, 50ml/min坩埚：Al, 敞口

升温速率：20K/min气氛：N2 50ml/min

恒温温度：200℃恒温时间：5min气氛：N2 50ml/min PE Black - O.I.T. 测试

恒温时间：200℃气氛：O2 50ml/min

O.I.T.: 35.8 min

放热


O.I.T. 测试


O.I.T. 测试

20 30 40 50 60 70 /min时间

-1.5

-1.0

-0.5

0.0

0.5

DSC /(mW/mg)

190

195

200

205

210

/温度 ℃

样品称重：14.97mg升温速率：20K/min恒温温度：200℃气氛：N2, 50ml/min; O2, 50ml/min坩埚：Al, 敞口

PE Black - O.I.T. 测试

35.8 min

放热


DSC DSC 测试方法测试方法 - - 比热测试比热测试


比热测试

使用 DSC ，通过对已知比热的标准样品与未知比热的待测样品的测量结果作比较，能够计算未知样品的比热值。

• 计算原理

dardtanssample

dardtans

basdardtans

bassamplesample Cp

m

m

DSCDSC

DSCDSCCp

dardtansdardtans

samplesample

basdardtans

bassample

mCp

mCp

DSCDSC

DSCDSC


比热测试

测试步骤：

1. “ ”空坩埚（修正模式）：基线测试

2. Sapphire 标样（ " 样品 + 修正 " 模式）

3. Sample 样品（ " 样品 + 修正 " 模式）


比热测试

示例：晶体材料（ LCB）

样品称重： 56.60mg 升温速率： 5K/min气氛： N2 坩埚： PtRh 加盖

标准样品：蓝宝石 42.03mg


比热测试


比热测试

:项目 :标识/ :日期时间

:实验室 :操作者

:样品

c0256LCB2006-2-22 14:49:07NISxu liangLCB, 56.600 mg

:参比 :温度校正

:灵敏度文件 :范围

/ :样品支架热电偶/ :模式测量类型

tcal051202.td1scal051202.ed15/5.0(K/min)/412Standard DSC 200 PC/EDSC/Cp (calc.)

:段 :坩埚 :气氛/ :校正测量范围

1/1Pan Pt, with lid---/--- / N2/20 / N2/60/---80/0

:仪器 NETZSCH DSC 200 PC :文件 D:\DSC200PC\Sample\0602\ \Data\LCB-Cp-2.md1中科院理化技术研究所 :备注 Cp

50 100 150 200 250 300 350 400 /温度 ℃

0.6

0.7

0.8

0.9

1.0

1.1

1.2

1.3

Cp /(J/(g*K))

2006-02-23 08:59 : xu liang主窗口用户 LCB_Cp.ngb

LCB-Cp

56.60mg样品称重：5K/min升温速率：

N2气氛：PtRh 坩埚：加盖

42.03mg标准样品：蓝宝石

25.0 , 0.654 J/(g*K)℃

80.0 , 0.731 J/(g*K)℃

150.0 , 0.816 J/(g*K)℃

200.0 , 0.867 J/(g*K)℃

300.0 , 0.945 J/(g*K)℃

400.0 , 0.997 J/(g*K)℃


比热测试

测试要点：

• 参比坩埚与样品坩埚质量相近

• 基线、标样与样品测试尽可能使用同一个样品坩埚

• 若需更换坩埚，坩埚质量尽量相近甚至相同

• 可选坩埚： PtRh、 Al、石墨等，不能使用氧化铝坩埚

• 坩埚必须加盖（屏蔽热辐射的影响）

坩埚选取：


比热测试

• 坩埚尽量调整至热电偶的正中位置、保持左右对称。• 参比坩埚的位置原则上不应再动

• 样品坩埚更换样品前后位置应尽量保持一致

• 在升温段前建议加上 15min的恒温段，或至少保持测试前温度与信号稳定。

• 常用标样：蓝宝石选择标准：以 Cp标 *m标与 Cp样 *m 样相近为佳。

• 基线、标样测试完后可连续测试一批样品所有测试在同一天内完成为佳，中间尽量不要插入其他样品。

实验操作：


DSC DSC 测试方法测试方法 - - 二次升温二次升温

高分子材料的 DSC 曲线受众多因素影响，往往需要进行二次升温

高分子材料的二次升温

第一次升温：得到迭加了热历史（冷却结晶、应力、固化等）与其他因素（水分、添加剂等）的原始材料的性质

玻璃化转变在转变区域往往伴随有应力松弛峰

热固性树脂：若未完全固化，第一次升温 Tg 较低，伴有不可逆的固化放热峰

部分结晶材料：计算室温下的原始结晶度

吸水量大的样品（如纤维等）：往往伴有水分挥发吸热峰，可能掩盖样品的特征转变


冷却过程：线性冷却

等温结晶

淬冷

单个样品：使用不同的冷却方式，研究冷却条件对结晶度、玻璃化转变温度、熔融过程等的影响

横向样品：使用相同的冷却条件（使样品拥有相同的热历史）比较材料在同等热历史条件下的性能差异



第二次升温：

玻璃化转变：消除了应力松弛峰，曲线形状典型而规整

热固性树脂（未完全固化）：玻璃化温度一般会提高。

部分结晶材料：经过特定冷却条件（结晶历史）研究结晶度、晶体熔程／熔融热焓与结晶历史关系。

易吸水样品：消除了水分的干扰，得到样品的真实转变曲线

横向样品比较，消除了热历史的影响，有利于比较样品的性能差异



20 30 40 50 60 70 80 90 /温度 ℃

0.10

0.15

0.20

0.25

0.30

0.35

0.40

0.45

[1.5]DSC /(mW/mg)

第二次升温

第一次升温

聚酯 P9520-034

样品称重：10.60mg升降温速率：10K/min气氛：N2坩埚：Al 加盖扎孔

玻璃化转变: 起始点:中点:终止点:比热变化*:

55.0 ℃59.1 ℃63.3 ℃

0.411 J/(g*K)

玻璃化转变: 起始点:中点:终止点:比热变化*:

57.9 ℃58.2 ℃59.3 ℃

0.452 J/(g*K)

[1.1]

[1.5]

放热

玻璃化转变



固化

60 80 100 120 140 160 180 200 220 /温度 ℃

-0.05

0.00

0.05

0.10

0.15

0.20

[1.1]DSC /(mW/mg)

固化峰：

第一次升温

第二次升温

样品称重：10.44mg升温速率：10K/min气氛：N2坩埚：Al，加盖扎孔测试仪器：DSC200PC

环氧树脂（未完全固化）

面积 :峰值 :起始点:终止点:

-25.44 J/g177.8 ℃140.7 ℃208.0 ℃

玻璃化转变 : 起始点:中点 :比热变化*:

50.7 ℃57.8 ℃0.135 J/(g*K)

玻璃化转变 : 起始点:中点 :比热变化*:

93.6 ℃98.9 ℃0.128 J/(g*K)

放热



PET不同冷却速率下的二次升温测试比较

50 100 150 200 250Temperature /°C

0

0.10

0.20

0.30

0.40

0.50

0.60

DSC /(mW/mg)

-10 K/min

-60 K/min

-20 K/min

-30 K/min-40 K/min-50 K/min

PET

applied cooling ratebefore heating segment

exo

熔融后的 PET样品经过不同速率冷却至室温后，重新加热进行 DSC测量，得到上图结果。可见 PET样品的结晶度受冷却速度影响。



PA/PS复合纤维的二次升温测试

50 100 150 200 250 /温度 ℃

0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

[2.1]DSC /(mW/mg)

聚酰胺／聚苯乙烯复合纤维 PA6 / PST

PA6 熔融峰

PA6 熔融峰

第一次升温

第二次升温

PST - 玻璃化转变

PST - 玻璃化转变PA6 - 玻璃化转变

吸附水的挥发

样品称重：3.72mg升降温速率：5K/min气氛：N2坩埚：Al 加盖扎孔

起始点 :中点:比热变化*:

87.2 ℃92.1 ℃0.231 J/(g*K)


47.7 ℃53.1 ℃

0.172 J/(g*K)

部分面积: 203.3 ℃:217.0 ℃:

31.86 J/g9.548 %

57.486 %

215.1 ℃ 220.4 ℃


90.2 ℃94.6 ℃0.177 J/(g*K)

部分面积: 218.8 ℃:

28.05 J/g74.653 %

216.0 ℃

34.6 ℃

放热



高分子测试一定需要二次升温吗？高分子测试一定需要二次升温吗？

取决于您希望看到什么样的结果

关注样品原始的信息：一次升温

消除热历史或力学历史：二次升温

各样品在相同的起点上进行本身性能的比较：二次升温

热固性材料：第一次和第二次升温都很重要

要注意选择合适的降温条件。


DSC DSC 实验技实验技巧巧


适宜实验条件的选择：

DSC 实验技巧

• 升温速率

• 样品用量

• 实验气氛

• 坩埚的选取

• 样品温度控制（ STC）

• DSC 基线• 制样方式


升温速率与样品量

1. 升温速率

NETZSCH Thermokinetics Decomposition of DPOP-PPV

450 500 550 600 650 700

Temperature/癈

60

70

80

90

100

Mass/%

10.3 K/min 5.2 K/min 2.6 K/min 1.0 K/min

快速升温：使 DSC峰形变大

特征温度向高温漂移相邻峰或失重台阶的分离能力下降

慢速升温：有利于相邻峰或相邻失重平台的分离

DSC/DTA峰形较小

• 热分析领域常用而标准的升温速率是 10K/min

• 利用多个不同升温速率下得到的一系列测试结果，可进行动力学分析

• 在存在竞争反应路径的情况下，不同的升温速率得到的终产物组成可能不同


• 一般情况下，以较小的样品量为宜。热分析常用的样品量为 5～ 15mg。


2. 样品量“ ”样品量小：所测特征温度较低，更真实

有利于气体产物扩散相邻峰（平台）分离能力增强

DSC 峰形也较小

样品量大：能增大 DSC 检测信号

峰形加宽峰值温度向高温漂移峰分离能力下降样品内温度梯度较大气体产物扩散亦稍差。

• 在样品存在不均匀性的情况下，可能需要使用较大的样品量才具有代表性。


综合以上两点：

• 提高对微弱的热效应的检测灵敏度：提高升温速率加大样品量

• 提高微量成份的热失重检测灵敏度：加大样品量

• 提高相邻峰（失重平台）的分离度：慢速升温速率小的样品量



制样方式

3. 制样方式

• 块状样品：建议切成薄片或碎粒

• 粉末样品：使其在坩埚底部铺平成一薄层

• 堆积方式：一般建议堆积紧密，有利于样品内部的热传导

对于有大量气体产物生成的反应，可适当疏松堆积


气氛

4. 气氛• 气氛类别：

动态气氛静态气氛真空

• 从保护天平室与传感器、防止分解物污染的角度，一般推荐使用动态吹扫气氛。

• 若需使用真空或静态气氛，须保证反应过程中的释出气体无危害性。

• 对于高分子 TG测试，在某些场合使用真空气氛，能够降低小分子添加剂的沸点，达到分离失重台阶的目的。


Mass loss / %

增塑剂质量损失 : -9.87 %

天然橡胶 NR质量损失 : -38.81 %

丁苯橡胶 SBR质量损失 : -14.79 %

Temperature / °C

DTG % / min

Sample: NR/SBRSample mass: 20.64 mgCrucible: Pt openHeating rate: 20 K/minAtmosphere: N2

将 NR/SBR 共混橡胶材料，在 N2 气氛下按照标准的 TG 方法进行分析，增塑

剂的失重量为 9.87%。（增塑剂失重与橡胶分解台阶有较大重叠）

NR/SBR 橡胶中增塑剂的分解

气氛


Mass loss / % DTG % / min

Temperature / °C

增塑剂mass loss: - 13.10 %

天然橡胶 NRmass loss: - 36.97 %

丁苯橡胶 SBRmass loss: - 10.33 %

Sample: NR/SBRSample mass: 20.64 mgCrucible: Pt openHeating rate: 20 K/minAtmosphere: VACUUM

将该样品在真空下进行测试，由于增塑剂沸点的降低，挥发温度与橡胶分解温度拉开距离，得到了更准确的增塑剂质量百分比： 13.10%。

气氛


• 常用气氛：

N2: 常用惰性气氛

Ar: 惰性气氛，多用于金属材料的高温测试。

He: 惰性气氛，因其导热性好，有时用于低温下的测试。

Air: 氧化性气氛，可作反应气氛。

O2: 强氧化性气氛，一般用作反应气氛。

考虑气氛在测试所达到的最高温度下是否会与热电偶、坩埚等发生反应注意防止爆炸和中毒

气氛

• 特殊气氛（如 H2、 CO、 HCl 等）：


复杂气流控制下的热重分析

通过改变测试气氛（真空－氮气－空气），有助于深入剖析材料成分

气氛


坩埚

坩埚类型：

Netzsch提供最为全面的坩埚类型，适应各种不同的测试需要

常用坩埚： Al, Al2O3, PtRh

其它坩埚： PtRh+Al2O3, Steel,

Cu, Graphite, ZrO2, Ag, Au,

Quartz 等

压力坩埚：中压坩埚，高压坩埚

5. 坩埚的选取


坩埚

• Al 坩埚

传热性好，灵敏度、峰分离能力、基线性能等均佳温度范围较窄（ < 600℃）用于中低温型 DSC测试可用于比热测试

• PtRh 坩埚

传热性好，灵敏度高、峰分离能力、基线性能佳温度范围宽广适于精确测量比热

易与熔化的金属样品形成合金

清洗与回收：可使用氢氟酸浸泡清洗


样品适应面广，其灵敏度、峰分离能力、基线漂移等较 PtRh差温度范围宽广（可用于高温 1650 ℃ ）不适于测定比热易与部分无机熔融样品（如硅酸盐、氧化铁等）反应或扩散渗透

中压坩埚最高使用压力 20bar

高压坩埚为 100bar

温度较低、挥发物压力不太大时，可用密闭压制的 Al坩埚代替

清洗与回收：可使用王水与氨水浸泡清洗

坩埚

适用：挥发性液体样品，液相反应，需要维持气体分压的封闭体系反应

对塑料的氧化有催化作用，有时用于氧化诱导期（ O.I.T.）测试

• Al2O3 坩埚

• Cu 坩埚

• 中压与高压坩埚


坩埚

坩埚加盖的优点

• 有利于体系内部温度均匀• 减少辐射效应与样品颜色的影响。• 防止微细样品粉末飞扬，或在抽取真空过程中被带走。• 有效防止传感器受到污染

坩埚盖扎孔的目的

• 保证样品与气氛一定接触• 允许一定程度的气固反应• 允许气体产物随动态气氛带走。• 保持坩埚内外压力平衡。

坩埚加盖的缺点• 减少了反应气氛与样品的接触• 产物气体不易带走• 导致反应体系压力较高


坩埚

物理效应测试（熔融、结晶、相变等 DSC测试），通常选择加盖坩埚

未知样品，出于安全性考虑，通常选择加盖坩埚

气固反应（如氧化诱导期测试或吸附反应），使用不加盖敞口坩埚

液相反应，易挥发样品，使用加盖压制 Al 坩埚、中压或高压坩埚

有气体生成的反应（包括多数分解反应）或偏重于 TG 的测试，在不污染损害样品支架的前提下，根据实验需要，进行加盖与否的选择


STC

6. 样品温度控制（ STC ）

STC On：程序温度（ Tp） = 参比温度（ Tr ≈ ）样品温度（ Ts）

STC Off: 程序温度（ Tp） = 炉体温度（ Tf ）


STC

温度程序： 20 → 1220 ℃ ℃ 升温速率 20K/min

Ts ， Tp 严格保持一致


• 严格保证恒温温度，如氧化诱导期测试、等温固化等，推荐使用 STC

•严格保证升温速率的均匀性与一致性，如动力学计算，建议使用 STC

• 热效应温度接近所设起始温度的测试，不建议使用 STC

•C-DTA测试不建议使用 STC

•Cp测试不建议使用 STC

用 STC 将样品温度升至仪器的极限高温，须注意炉体温度超过极限高温的可能

STC


DSC 基线

7. DSC 基线

• DSC 基线漂移影响因素

参比坩埚一般为空坩埚样品量较大，在参比坩埚中加惰性参比物质（氧化铝，蓝宝石）对于 DSC204F1 ，可使用 Be-Flat进行基线校正

• 比热测试对基线重复性的要求非常严格

• 参比端与样品端的热容差异• 升温速率• 样品颜色等

• 使用 PtRh或 Al坩埚• 坩埚质量要求相近• 基线测试、标样测试与样品测试• 使用同一坩埚，坩埚的位置保持前后一致


峰面积的计算

DSC 峰面积基线类型的选取

Netzsch Proteus 热分析软件提供如下五种类型的基线：

• 线性• 反曲线• 切线• 水平左开始• 水平右开始

基线的选取原则

想象若未发生热效应时 DSC 曲线应为何形状


线性：峰左右两侧基线水平且高度相等两侧基线虽有一定斜度但处在一条直线上

峰面积的计算


反曲线：基线本身水平，而热效应前后样品比热发生变化

峰面积的计算


切线：基线为弧形基线本身为斜线，热效应前后样品比热发生变化

峰面积的计算


水平左开始／水平右开始：多用于两峰重叠，大致计算单峰面积

峰面积的计算


DSC DSC 仪器校正仪器校正 - - 基本概念基本概念


温度校正

热电偶测量温度与样品实际温度之间存在一定偏离

• 坩埚导热性能• 气氛的导热性能• 热电偶的老化程度

其偏离程度取决于：


多点拟合法测试多个不同熔点的标准物质，将实测熔点（ DSC, DTA, cDTA...）与

△相应理论熔点作比较，得到温度校正曲线（ T～ T ）。

只有采用多点拟合法才能实现准确的温度校正

温度校正


灵敏度校正

适用仪器： DSC， STA（ DSC-TG联用）


灵敏度校正

参比热电偶与样品热电偶之间的信号差仪器

μV*s/mg

mW*s/mg

J/g实际物理意义上的热效应（热焓）

灵敏度校正：灵敏度系数 μV/mW

校正方法：多点拟合法、比热法


多点拟合法（热焓校正）测试多个不同熔点的标准物质，将熔融实测信号 μV*s/mg与熔融热焓mW*s/mg作比较，得到温度校正曲线（ μV/mW～ T）。

灵敏度校正


比热法（热流校正）“使用比热标样，以样品 + ”修正模式（基线扣除模式）进行动态升温测试，使用各温度下的DSC相对信

号高度（单位 μv/mg）与Cp *HR（单位mW/mg）进行比较计算，得到灵敏度曲线：

0 10 20 30 40 50 60 /min时间

0.25

0.30

0.35

0.40

0.45

0.50

DSC /(uV/mg)

-100

0

100

200

300

400

500

/温度 ℃

Sapphire

85.06mg样品称重：10K/min升温速率：

N2气氛：Al坩埚：，加盖扎孔

放热

比热法适用范围：金属炉体（ Pt, PtRh, Ag等，不适用于 SiC炉体）不透明坩埚（ PtRh、 Al、石墨等，不用 Al2O3坩埚）

灵敏度校正


DSC DSC 仪器校正仪器校正 - - 实验实验操作操作


1. 从 FILE中选择 NEW “。选择测量模式为 SAMPLE”，输入样品重量。要求称重精确度不低于 0.01mg 。测量气氛为高纯氮（氩）气。

测试部分


2. “按 CONTINUE”，进入下一步，选择温度校正文件。选择“ TCALZERO.TMX”（空的温度校正文件）

测试部分


3. “按 OPEN”，进入下一步，选择灵敏度校正文件。选择“ SENSZERO.EXX”（空的灵敏度校正文件）

测试部分


4. “按 OPEN”，进入下一步。编辑升温程序。

一般可以快速升温（ 20K/min）到熔点以下 80℃，再以 10K/min升到熔点以上 30℃即可结束实验。温度过高可能会破坏样品。

测试部分


5 “．按 CONTINUE”，进入下一步。定义所测量实验的文件名。(保存实验结果的路径以及文件夹用户可以自己定义或添加。 )

测试部分


6. “按 SAVE” “，进入准备测量界面。按 START”，开始测量。

测试部分


• 同一个样品一般建议测量 3次，取后两次的平均值。记录： — 熔点 Onset 温度（如： 157.0℃） — 热焓 Area （如： 124.8uVs/mg）

• 一般可以快速升温（ 20K/min）到熔点以下 80℃，再以10K/min升到熔点以上 30℃即可结束实验。温度过高可能会破坏样品。

• DSC一般选用 Hg， In， Sn, Bi， Zn 等标样

测试部分


1. “实验结束以后，进入分析程序 PROTEUS ANALYSIS“ ，打开以上所测实验文件，分析其熔点及熔融面积。

分析部分


2. “编辑温度校正文件：在 PROTEUS ANALYSIS” 分析程序中打“开 EXTRAS” “（附加功能）中的温度校正选项 Calib.temperature”, 选择

相关的的仪器类型。

分析部分

3. ‘在 FILE’ “中选择 New”，点击 "OK”进入下一步。

分析部分


分析部分

• “删除表格中没有测量的标准样品（ Delete”）

• 标样的熔点值输入到对应的表格中（ Temp. exp）

• 根据温度段的侧重程度调整权重（Mathematical Weight）

• 观察温度点的偏差情况（ Graph）


分析部分

4. “点击 OK“ “将关闭窗口，在 FILE” “中选择 SAVE AS” 将其保存为一个温度校正文件。在测量样品时，在选择温度校正文件时，打开此文件即可。


1. “编辑灵敏度（热焓）校正文件：在 PROTEUS ANALYSIS”分析程序中打“开 EXTRAS” “中的温度校正选项 Calib.Sensitivity”,选择你需要校正的仪器类

型。

分析部分


2. ‘在灵敏度校正窗口中，打开 FILE’ “，选择 New”，点击 "OK”进入下一步。

分析部分


“Temp” “为熔点温度， Enthalpy”为理论值，无须修改。

分析部分

• “删除表格中没有测量的标准样品（ Delete”）

• 输入标样的熔融面积值（ Peak Area—uV.s/mg）

• 根据温度段的侧重程度调整权重（Mathematical Weight）

• 观察温度点的偏差情况（ Graph）


4. “点击 OK” “将关闭窗口，在 FILE” “中选择 SAVE AS” 将其保存为一个灵敏度校验文件。在测量样品时，在选择灵敏度校正文件时，打开此文件即可。

分析部分


二、比热法灵敏度校正

1. 空坩埚进行基线测试，使用常规的升温速率与气体设置，温度范围须尽量覆盖仪器日常使用范围。

2. “样品 + ”修正模式测试，在样品坩埚内放入一定质量的比热标样（一般为 Sapphire）。

注：注意事项与一般比热测试相同。测量编辑过程中温度校正文件请选现在使用的校正文件，灵敏度校正文件可选空校正文件 senszero.exx。

分析部分


3. 将测试得到的标样曲线载入分析窗口，切换为温度坐标，选中曲线，适当平滑，从菜单中点取“附加功能” -->"灵敏度校正 "-->"从比热 "

分析部分


4. “ ”在出现的打开比热标准文件对话框中选取标样对应的比热标准文件（对于 Sapphire标样请选取 Sapp_nbs.cpe “ ”），点击打开

分析部分


5. “ ” “在出现的灵敏度计算对话框中删除第一个数据点，随后点击计” “ ”算，确定退出对话框

仪器在刚开始升温时温度尚未达到完全线性，DSC信号存在波动，校正表格中第一个数据点一般不可靠。

分析部分


6. “ ”点击保存按钮，将计算结果保存为灵敏度校正文件。

分析部分


校正注意事项：校正注意事项：

• 性能相差较大的不同坩埚类型建议分别做校正• 密度相差较大的不同气氛建议分别做校正• 升温速率建议使用日常实验最常用的速率• 某些金属标样存在氧化，需在保护气氛下测量• 根据仪器使用频率，在传感器无污染的情况下建议每半年至一年校正一次

• 在仪器状态发生较明显变化（如受了较严重污染）的情况下建议使用标样进行验证测试，确认是否需要重新校正。

分析部分


DSC DSC 仪器维护仪器维护


仪器操作

仪器可一直处于开机状态，尽量避免频繁开机关机

仪器应至少提前 1小时开机

尽量避免在仪器极限温度附近进行恒温操作

试验完成后，必须等炉温降到 200C 以下后才能打开炉体


样品与坩埚

测试样品及其分解物绝对不能与测量坩锅发生反应

具体措施：实验前应对样品的组成有大致了解

如有危害性气体产生，实验要加大吹扫气的用量

测试样品及其分解物不能对传感器、热电偶造成污染

铝坩锅测试，测试终止温度不能超过 600C

绝对避免使用铂坩锅进行测试金属样品金属样品的测试需查蒸气压～温度表格


DSC 炉体已经发生污染：

清洗步骤：

1. 使用棉花棒蘸上酒精轻轻擦洗

2. 使用大流量惰性吹扫气氛空烧至 600C

3. 在日常使用温度范围内进行基线的验证测试。若基线正常无峰，传感器一般仍可继续使用。

4. 使用标样 In与 Zn进行温度与灵敏度的验证测试，若温度与热焓较理论值发生了较大偏差，需要重新进行校正。

污染清理


DSC DSC 实验问答实验问答


如何测试一些较微弱的、在常规条件下不易测出的玻璃化转变？如何测试一些较微弱的、在常规条件下不易测出的玻璃化转变？

按照一般的热分析规律，可考虑加大样品量与使用较快一些的升温速率。

对于半结晶性的高分子材料 :

先升过熔点使样品充分熔融

随后淬冷至玻璃化温度以下

再次升温时玻璃化转变较为明显


使用液氮进行冷却的降温测试，如何使温度曲线尽快达到线性？使用液氮进行冷却的降温测试，如何使温度曲线尽快达到线性？

在降温段之前设置一个恒温段（一般 5～ 10min左右），将 LN打开，初始流量不需很大，让仪器在降温之前先适应一下 LN 。然后降温段设置的流量根据情况酌情加大一些，但无需开到最大，仪器会自动根据冷却需要调节液氮流量。这样就能使冷却温度线较快的达到线性。


铝坩埚的加盖与压制有哪些实验技巧？铝坩埚的加盖与压制有哪些实验技巧？

1). 坩埚盖子扎孔密闭：这是常规的坩埚使用方法，它适用于固体测试，样品可以粉末，颗粒，片状，块状等等。

2). 坩埚盖子扎孔，不密闭：这种方法是一种比较经济的方法，对于节省坩埚损耗很有帮助。有些样品做完试验后可以取出来且不污染坩埚，我们可以采取这种方法，不用压机将坩埚盖子和平盘压死，这样坩埚就可以重复使用了。

3). 敞口坩埚：即不加坩埚盖子，它适用于需要与吹扫气氛充分接触的实验（如氧化诱导期测试），但由于样品表面与流动气体接触会带走一定的热量，量热精度会稍低一些。

4). 坩埚密闭：坩埚盖子不扎孔，用压机将坩埚牢牢密封住，它适用于常规的液体测试。对于一些需要完全密闭，能承受更高压力的测试，耐驰还提供专门的中压、高压坩埚。

谢谢！

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DSC 原理与测试

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