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Prof Lucindo (DFS/UFS) 1

Condução nervosa eSinapses do SNC

Unidade básica

- SNC – 100 bilhões- Rede sináptica extensa

Células Gliais


• Divisão Sensorial• - Órgãos e sentidos (Tato, visão, etc...)- MEMÓRIA- porção somática do sistema sensorial:

• a) Em todos os níveis da ME• b) Na formação reticular da medula oblonga,

ponte e mesencéfalo• c) Cérebro• d) Córtex cerebral

• Divisão Motora• - Os efetores

• a) mm esqueléticos• b) mm lisa• c) Atividade secretora das glândulas exócrinas

e endócrinas


Função INTEGRADORA

Produzir respostas mentais e motoras apropriadas

- 99 % das informações sensoriais são descartadas

- Mecanismo de defesa

As sinapses x processamento de informações

- O que é uma sinapse?

- Sinapses facilitatórias e inibitórias

Armazenamento de informações → MEMÓRIA

“Conjunto de mecanismos que permitem adquirir, armazenar e evocarConjunto de mecanismos que permitem adquirir, armazenar e evocarinformações permitindo manipular e compreender o mundo”informações permitindo manipular e compreender o mundo”

Experiência de Broca

- Em 1861 Broca descobriu que danos na porção posterior do lobo frontal esquerdo ( Área de Broca) produziam um défice específico na linguagem.

Hipótese levantada: Outras funções cognitivas poderiam também ser localizadas a nível cerebral?

“Cada vez que determinados tipos de sinais sensoriais passam

através de sequências de sinapses, estas sinapses tornam-se mais capazes de transmitir o

mesmo estímulo ”


Sinapses

a) Sinapses Químicas

- neurotransmissores

Tipos de sinapses:


b) Sinapses elétricas

- junções comunicantes (GAP JUNCTION)

Condução ANTERÓGRADA das sinpases

- propriedade das sinapses químicas

- Principio da condução unidirecional

Neurônio Pré-Neurônio Pós-


Características das sinapses

-Botão sináptico- Terminações pré-sinapticas

- 80-95% nos dendritos

oligodendrócitosCels da micróglia

Astrócito

Cel. ependidimal

Neurônio

- Terminais pré-sinápticos- botões sinápticos, mitocondrias, neurotransmissor

- receptores excitatórios e/ou inibitórios


Mecanismo de liberação do neurotransmissor


Processo químico é depende de Neurotransmissores(substancias químicas que proporcionam a conexão de um axônio

com um dendrito, para transmissão do impulso nervoso).

Neurotransmissores:

Excitatórios (impulso de uma célula para outra) ou Inibitórios.Acetilcolina, dopamina, noradrenalina, serotonina, acido gama

aminobutírico, glicínia, acido glutâmico.

Neurotransmissores de ação rápida

NOIV

Aminoácidos GABAGlicinaGlutamatoAspartato

III

MonoaminasNorepinefrinaEpinefrinaDopamina5-HTHistamina

II

AcetilcolinaI

NeurotransmissorClasse

Quadro – Neurotransmissores de ação rápida

Parkinson (dopamina), tremor, rigidez

Miastenia gravis (acetilcolina) fraqueza e fadiga.


PROTEÍNAS RECEPTORAS

Caracterização dos Receptores

Receptores ligados a canais

a) CANAL IÔNICOSão proteínas integrais de membrana constituídas por unidades

oligoméricas , que formam poros hidrofílicos , permitindo a passagem de íons geralmente inorgânicos dotados de seletividade.

Estes íons podem ser Na+, K+, Ca+2 e Cl-, cujos fluxos resultantes se darão a favor de seu gradiente eletroquímico por difusão passiva.

Classificação de um canal:

▪ Pela seletividade.O tipo de íon que passa pelo canal determina a sua classificação.

▪ Pelo mecanismo de abertura (gating)São também classificados segundo o tipo de estímulo que ativa o

canal.- Canais dependentes de voltagem. VOCs, VOCNa+- Canais operados por ligantes. Receptores ionotrópicos

Ps.: Outros são intracelulares com sítios de ligação no citossol. IP3 e rianodina.


b) RECEPTORES ACOPLADOS À PROTEÍNA G.

- O primeiro receptor caracterizado foi o β-adrenérgico em 1986.

Muitos receptores na membrana plasmática regulam proteínas efetorasdistintas através da mediação de um grupo de proteínas que se ligam ao GTP, conhecidas como Proteínas G.

Os receptores de aminas biogênicas, eicosanóides e muitos hormônios peptídicos são acoplados a proteína G e atuam facilitando a ligação do GTP com proteínas G específicas e esta,uma vez ativada, regula a atividade de alguns efetores como as enzimas ciclase de adenilato e fosfolipase A2, C e D; canais iônicos; e certas proteínas de transportes.

Formação de 2º mensageiros

-AMPc, GMPc

-IP3, IP4, DAG, Íons ou cátions

- ATP


c) RECEPTORES LIGADOS A QUINASE

Os receptores de vários hormônios (p.ex. insulina) e fatores de crescimento incorporam a tirosina quinase em seu domínio intracelular e os receptores de citocinas possuem um domínio intracelular que se liga a quinases citosólicas e as ativas quando o receptor está ocupado.

- transdução de sinais necessita da dimerização dos receptores

c) RECEPTORES QUE REGULAM A TRANSCRIÇÃO DE GENES.

São proteínas intracelulares, de modo que o ligante deve primeiro penetrar nas células para exercerem os seus efeitos. Este receptores consistem em um domínio de ligação do DNA conservado, associado a domínios variáveis de ligação do ligante e de controle de transcrição.


Receptores excitatórios e inibitórios


Eventos elétricos na excitação neuronal

overshoot

Despolarizacion

(first 0.5 ms)

Reversal of potencial and start ofrepolarization


Potencial inibitório pós-sináptico

- induzem a abertura de canais de cloreto

- PIPS

Potencial excitatório pós-sináptico

- induzem a abertura de canais de Na+

- PEPS


Características especiais da transmissão sináptica

Fadiga da transmissão sináptica

- Exaustão dos neurotransmissores

- Dessensibilização dos receptores

- Alterações das [iônicas]i

Efeito Alcalose e Acidose na transmissão sináptica

- Alcalose (↑ da excitabilidade neuronal)

- Acidose (↓ da excitabilidade neuronal)

Efeito de drogas sobre a transmissão sinápticas

- Cafeína, teofilina, cocaína, anfetaminas

- Morfina, BDZ, barbitúricos, álcool

- canabinóides, LSD, mescalina

REFERÊNCIAS E LEITURAS SUGERIDAS

AIRES, M.M.. Fisiologia. 2ª edição. Editora Guanabara Koogan, Rio de Janeiro, 1999.

BERNER, R.M.; LEVY, M.N.; KOEPPEN B.M.; STANTON, B.A.. Fisiologia. 5ª edição. Editora Elsevier, Rio de Janeiro, 2004.

GUYTON, A.C.; HALL, J.E.. Tratado de Fisiologia Médica. 10ª edição. Editora Guanabara Koogan, Rio de Janeiro, 2002.

RANG H. P., DALE M. M., RITTER J. M.. Farmacologia, 5ª Edição, Editora Elsevier, Rio de Janeiro, Brasil, 2004.

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