Código Genético e Síntese Proteica
-
Upload
guestdb5b7a -
Category
Technology
-
view
18.744 -
download
1
Transcript of Código Genético e Síntese Proteica
Biologia . Aula 02 Código Genético e Síntese ProtéicaCódigo Genético e Síntese Protéica
Código Genético1.1 Introdução / Ácidos Nucléicos
Ácidos NucléicosÁcidos NucléicosSão componentes orgânicos com a função
de armazenamento e expressão da informação genética.
•No interior dos núcleos celulares de todas as células eucariontes existe um trançado de proteínas e ácidos
nucléicos, que dá origem aos cromossomos.cromossomos.
Os ácidos nucléicos é que carregam as informações genéticas e hereditárias,
através de uma codificação química chamada de código genéticocódigo genético.
cromossomos DNA
sem histonas (protocélulas)
com histonas (eucélulas)
fio de cromatina
duplicação do DNA
espiralização
CROMOSSOMO com duas cromátides-irmãsCromossomos humanos
(http://bit.fmrp.usp.br/ctc/palestras/Organizacao_do_Genoma_Humano.ppt -
março/20008).
Dogma central da Biologia: Dogma central da Biologia:
cromossomo – gene - proteínacromossomo – gene - proteínagarante a perpetuação da vidagarante a perpetuação da vida
(http://bit.fmrp.usp.br/ctc/palestras/Organizacao_do_Genoma_Humano.ppt -
março/20008).
Composição dos Ácidos NucléicosComposição dos Ácidos Nucléicos
(www.sciam.com, março/2008)
Existem basicamente 2 tipos de ácidos nucléicos:Existem basicamente 2 tipos de ácidos nucléicos:
DNA ou Ácido DNA ou Ácido DesoxirribonucléicoDesoxirribonucléico
RNA ou Ácido RNA ou Ácido RibonucléicoRibonucléico
NucleotídeosNucleotídeosOs Nucleotídeos São as unidades
fundamentais dos ácidos nucléicos
Além de participarem da estrutura dos ácidos
nucléicos, os nucleotídeos atuam também como forma de energia química - ATP,
por exemplo. Atuam ainda como ativadores e inibidores
importantes em várias vias do metabolismo
intermediário da célula.
(www.biomania.com.br/citogenética/odna.php, março/2008)
A ligação entre a base nitrogenada e a pentose é
feita covalentemente através de uma ligação N-glicosídica
com a hidroxila ligada ao carbono-1 da pentose.
A pentose é o elo de ligação entre a base nitrogenada e o
grupo fosfato. A ligação entre o grupo fosfato e a pentose é feita
através de uma ligação fosfodiéster com a hidroxila
ligada ao carbono-5 da pentose.
A disposição dos nucleotídeos determina a direção de crescimento para a cadeia de DNA, em uma extremidade possui livre a hidroxila do carbono-5 da primeira pentose e na outra a hidroxila do carbono-3 da última pentose.
Direção do crescimento da cadeia www.biomania.com.br/citogenética/odna.php,
acesso em março/2008
Bases púricas:
(anel duplo)
Bases pirimídicas:
(anel simples)DNA RNA
Bases Bases NitrogenadasNitrogenadas
www.icb.ufmg.br, acesso em março/2008
PentosesPentosesAs pentoses nos
ácidos nucléicos são: as ribose e as
desoxiborribose, diferem uma das
outras pela presença ou ausência do
grupo hidroxila no carbono-2’ da
pentose. É esta característica que
denomina os ácidos nucléicos de RNA
(ácido ribonucléico) e DNA. (ácido
desoxirribonucléico).
Diferem uma da outra pela presença ou ausência do grupo hidroxila no carbono-
2’ da pentose.
www.icb.ufmg.br
A
TGC
= = 1
AU
GC
= = 1
no DNA:
no RNA:
BASE PÚRICA BASE PIRIMÍDICABASE PÚRICA BASE PIRIMÍDICA
www.icb.ufmg.br
A molécula de DNA está presente não somente nos cromossomos do núcleo dos organismos eucarióticos, como também na mitocôndria e nos cloroplastos de vegetais.
As células procarióticas não possuem núcleo, possuem um cromossomo, e também pode ter DNA não cromossômico em forma de plasmídios. O DNA deve ser capaz não
somente de se replicar de modo preciso, cada vez que a célula se divide, como também, fazer com que a informação seja expressa seletivamente. O RNA participa na
expressão da informação genética armazenada no DNA (CHAMPE, 1996).
1.2- DNA (Ácido Desoxirribonucléico)1.2- DNA (Ácido Desoxirribonucléico)
Modelo da dupla hélice de DNA Em 1953, o norte americano
James Watson e o britânico Francis Crick, propuseram o
modelo da dupla hélice antiparalela para a estrutura do
DNA. (James Watson e Francis Crick. http://bit.fmrp.usp.br/)
Os filamentos do DNA são feitos Os filamentos do DNA são feitos do açúcar e das porções de do açúcar e das porções de fosfato dos nucleotídeos, fosfato dos nucleotídeos,
enquanto as partes do meio são enquanto as partes do meio são feitas das bases de nitrogênio. feitas das bases de nitrogênio.
As bases de nitrogênio nos dois As bases de nitrogênio nos dois filamentos do par do DNA unem-filamentos do par do DNA unem-se, purina com pirimidina (A com se, purina com pirimidina (A com
T, G com C), e são mantidas T, G com C), e são mantidas juntas por ligações frágeis de juntas por ligações frágeis de
hidrogênio.hidrogênio.
www.biomol.org
O DNA possui uma estrutura semelhante a uma escada caracol. Os degraus são formados pelas bases de
nitrogênio dos nucleotídeos, onde a adenina forma par com a
timina, e a citosina com a guanina.
DNA: responsável DNA: responsável pela pela
hereditariedade e hereditariedade e síntese protéicasíntese protéica
Auto-duplicação do DNAAuto-duplicação do DNA
Semi-conservativa: uma das fitas das Semi-conservativa: uma das fitas das moléculas-filhas provém da molécula-mãe.moléculas-filhas provém da molécula-mãe.
(Imagem cedida por U.S. Department of Energy Human Genome Program)
O RNA (ácido ribonucléico) é o ácido nucléico formado a partir de um modelo de DNA. O DNA não é molde direto da síntese de proteínas. Os
moldes para síntese de proteínas são moléculas de RNA. Os vários tipos de RNA transcritos do DNA são responsáveis pela síntese de proteínas no
citoplasma.
1.3- RNA (Ácido Ribonucléico)1.3- RNA (Ácido Ribonucléico)
RNA mensageiro:
Contêm a informação para a síntese de proteínas.Os RNAm representam cerca de 4% do RNA
celular total.
RNA transportador:
Transporta aminoácidos para que ocorra a síntese
de proteínas.Os RNAt correspondem a
10% do RNA total da célula.
RNA ribossômico:RNA ribossômico: Componentes da
maquinaria de síntese de proteínas presente nos
ribossomos.Os RNAr correspondem a
85 % do RNA total da célula, e são encontrados
nos ribossomos (local onde ocorre a síntese
protéica).
(www.biomania.com.br)
2.0- Biossíntese de proteínas:2.0- Biossíntese de proteínas:
AAACTCGCACAA
UUUGAGCGUGUU
AAACUCGCACAA
FENILALANINA
GLUTAMINA
GLICINA
VALINAfita
ati
va d
e D
NA
RNA-m RNA-t AA
pro
teín
a
transcriçãotranscrição traduçãotradução
(cellbio.utmb.edu)
(genome.imim.es)
Na linguagem química do código genético, um gene
funciona como uma "sentença", cujo alfabeto usa as letras A, C, G e T
referentes às quatro bases. Cada conjunto de 3 bases
(códon), na sequência ao longo da "escada" do DNA,
seriam as "palavras" (o DNA seria o "texto"), as
quais sinalizam as células um determinado
aminoácido a ser usado na síntese da proteína.
Por exemplo, a sequência de bases ATG codifica o
aminoácido metionina. Um fragmento do DNA com a sequência GAGATGGCA
codifica uma sequência de três aminoácidos, que são,
respectivamente, ácido glutâmico, metionina e
alanina.
(www.biomania.com.br)
- 3 nucleotídeos determinam 1 aminoácido.- 3 nucleotídeos determinam 1 aminoácido.- O código genético é degenerado- O código genético é degenerado
- É universal- É universal- Está sujeito a mutações- Está sujeito a mutações
Tabela de Códons e Propriedades do Código Genético Tabela de Códons e Propriedades do Código Genético
3.0- Íntrons e Éxons3.0- Íntrons e Éxons
(www.bio.davidson.edu)
Os íntrons e os éxons foram descobertos quando
viram uma diferença de tamanho entre a o mRNA
da proteína da globina beta e o DNA que o codificava. Os introns são regiões do
DNA que não estão no mRNA de alguma proteína, já os exons são as regiões
do DNA que estão no mRNA de alguma proteína.
O fenômeno é chamado Splicing