[ 定制化解决方案 ]

生物分析实验室定制化解决方案Bioanalysis Lab Customized Solution

[ 定制化解决方案 ]

小分子药物

Small Molecule Drugs

简介

小分子药物生物分析业务在整个新药及仿制药研发过程中占据了重要的位置，也是目前多家行业领先企业的主流业务之一。小分子药物生

物分析业务涉及到样品前处理、基于液质联用技术的定性与定量，以及数据处理与分析等多方面工作，是一个系统性的业务分支。

样品前处理

■■ 蛋白沉淀法 (Protein Percipitation)

■■ 液液萃取法 (Liquid Liquid Extraction)

■■ 固相萃取法 (Solid-Phase Extraction)

l 反相固相萃取(Oasis® PRiME HLB )：

■— 简便快速的方案，无需活化和平衡步骤

■— 可去除95%以上的常见基质干扰物，降低基质效应

■— 对各种分析物都具有高回收率

■— 流速更快，更少堵塞，更高通量

定性与定量

WATERS ACQUITY UPLC液相系统

■■ 分离性能优异，提高峰容量，获得更多代谢物信息，降低基质

效应；

■■ 稳定性高；

■■ 提升质谱检测灵敏度及方法可靠性；

■■ 缩短项目周期，降低分析成本。

XEVO G2-XS QTOF / VION IMS QTOF / SYNAPT G2-Si HDMS高分辨质谱

■■ LockSpray实时校正，提高数据检测准确性；

■■ Z Spray™双正交的离子通路设计确保了离子源的洁净和长时间

正常使用；

■■ MSE 数据采集技术一针进样同时获得母离子及碎片离子的高分

辨、高质量精确数据，且没有数据点的损失，定性的同时兼顾

定量。

■■ 离子淌度质谱可进一步分离化合物，结合CCS值可降低假阳性

结果，提高准确度。

WATERS ACQUITY UPLC液相系统

■■ 分离性能优异，提高峰容量，降低基质效应；

■■ 稳定性高；

■■ 提升质谱检测灵敏度及方法可靠性；

■■ 缩短项目周期，降低分析成本。

XEVO TQ系列串联四极杆质谱

■■ Xevo 系列质谱采用Z-spray™和StepWave专利离子传输技术，

在提升灵敏度的同时增加抗污染能力，适用于复杂基质样品分

析工作；

■■ 广泛离子源满足不同化合物检测需求；

■■ 快速采样率和独有RADAR技术一针进样获取最全面的信息。

定性(代谢物鉴定) 定量(药代&毒代)

小分子 候选化合物

小分子 候选化合物

液相系统分离Waters® ACQUITY UPLC®

液相系统分离Waters ACQUITY UPLC

高分辨质谱检测Xevo® G2-XS QTofVionTM IMS QTof

SYNAPT® G2-Si HDMS

串联四极杆质谱检测 Xevo TQD，Xevo TQ-S micro

Xevo TQ-S，Xevo TQ-XS

数据处理及报告撰写 数据处理及报告撰写

体外：肠肝微粒体 /肝细胞；

体内：血浆、胆汁、 尿液基质

体外：肠肝微粒体 /肝细胞；

体内：血浆/血清等基质

样品前处理 样品前处理

数据处理与分析

WATERS UNIFI仪器控制及数据处理系统

■■ 采用3D数据采集方式，有效的进行同位素和加合离子的匹配，降低假阳性；

■■ 自动解析二级碎片，直观显示化合物碎裂方式，提供工作效率；

■■ 自动进行反应位点确认，提高数据解析的准确性；

■■ 革新采用母离子、碎片离子、同位素匹配等功能进行元素组成分析，降低假阳性；

■■ 能够建立代谢物谱库；

■■ 多种定性及定量报告模板可编辑并自动生成报告。

定性(代谢物鉴定) 定量(药代&毒代)

快速编辑进样序列

基于预测的靶标分析

软件给出已鉴定的代谢物列表

Workflow筛选代谢物(精确分子量、加合离子、

CCS值等等)

二级碎片质谱结构解析与确证

数据采集

快速建立数据处理方法(MRM通道/标准曲线编辑等)

数据处理(峰面积及标准曲线点的调整等)

依照自定义模板编写定量分析报告

非靶标分析

元素组成分析，确定分子式

特征性碎片和中性丢失筛选代谢物；在线和离线数据库

寻找匹配可能的结构

对可能结构进行二级碎片确证匹配

可能的代谢物

编写代谢物鉴定报告

空白和实际样品进行比对

[ 定制化解决方案 ]

生物大分子

Biopharmaceutical

简介

生物大分子药物由于具有疗效好、安全性高等特点，得到国内外各家制药企业的青睐。伴随着生物制药行业的兴起，针对于生物大分子的

定性及定量业务成为了药物研发行业未来发展的重点方向之一。与小分子药物不同的是，生物大分子结构更加复杂，使得定性及定量分析

过程存在样品前处理流程繁琐，重现性差，方法开发过程复杂，以及数据处理耗费时间等问题。

样品前处理

WATERS ACQUITY UPLC液相系统

■■ 分离性能优异，提高峰容量，降低基质效应；

■■ 稳定性高；

■■ 提升质谱检测灵敏度及方法可靠性；

■■ 缩短项目周期，降低分析成本。

定性(结构表征) 定量(生物大分子分析)

大分子候选化合物

大分子候选化合物

游离糖基化分析N-Glyco Analysis

高分辨质谱检测确定MRM通道Xevo G2-XS QTof

Vion IMS QTof SYNAPT G2-Si HDMS

肽图分析(含二硫键分析)

串联四极杆质谱定量检测Xevo TQ-S micro

Xevo TQ-S

数据处理及报告撰写 数据处理及报告撰写

完整分子量解析(Intact Mass)

软件分析寻找可变区序列

重链/轻链分子量确证

特征性肽段确认

ProteinWorks™前处理试剂盒：

■— 标准化酶解试剂盒，获得准确和可重复的结果

■— 简化蛋白前处理步骤，节省时间成本

■— 反相和离子交换两种保留机制设计靶向固相萃取方法

■— 可获得最洁净的提取物，最大程度降低基质效应

LC-MS/MS检测

血浆/血清中的蛋白

纯化后的蛋白蛋白水平净化

酶解消化

肽段水平净化

+

多肽

纯化后多肽

数据处理与分析

XEVO G2-XS QTOF / VION IMS QTOF / SYNAPT G2-Si HDMS高分辨质谱

■■ LockSpray实时校正，提高数据检测准确性；

■■ Z Spray™双正交的离子通路设计确保了离子源的洁净和长时间

正常使用；

■■ MSE 数据采集技术一针进样同时获得母离子及碎片离子的高分

辨、高质量精确数据，且没有数据点的损失，定性的同时兼顾

定量。

■■ 离子淌度质谱可进一步分离化合物，结合CCS值可降低假阳性

结果，提高准确度。

XEVO TQ系列串联四极杆质谱数据

■■ Xevo系列质谱采用Z-spray™和StepWave专利离子传输技术，

在提升灵敏度的同时增加抗污染能力，适用于复杂基质样品分

析工作；

■■ 快速采样率和独有RADAR技术一针进样获取最全面的信息；

■■ 具有广泛的分子量扫描范围(2-2048 m/z)，且无明显的高端质

量歧视效应。

■■ 已合作承担了多个大分子药物的生物定量分析工作，灵敏度和

稳定性优异

WATERS UNIFI仪器控制及数据处理系统

■■ 采用3D数据采集方式，有效的进行同位素和加合离子的匹配，降低假阳性；

■■ 自动解析二级碎片，直观显示化合物碎裂方式，提供工作效率；

■■ 自动进行反应位点确认，提高数据解析的准确性；

■■ 革新采用母离子、碎片离子、同位素匹配等功能进行元素组成分析，降低假阳性；

■■ 完整生物大分子表征及定量分析工作流程；

■■ 多种定性及定量报告模板可编辑并自动生成报告。

定性(结构表征) 定量(生物大分子分析)

快速编辑进样序列

数据采集

快速建立数据处理方法(MRM通道/标准曲线编辑等)

数据处理(峰面积及标准曲线点的调整等)

依照自定义模板编写定量分析报告

快速建立分析方法(数据采集方法，数据处理方法，

以及报告模板)

执行数据分析流程

依照自定义模板编写定性分析报告

完整分子量

肽图分析

其他分析

糖基化分析

[ 定制化解决方案 ]

合规性

Compliance

必要性及紧迫性

2015年7月22日，国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(2015年第117号)，截至目

前，90%的品种申请被撤回。然而，这轮自查不单单是1622个品种之内的，对其他已经完成试验，并且提交申报，但没有获批生产的所有

品种全部自查，仿制药一致性评价中的临床试验数据也全部需要接收核查。这一举措体现了监管部门对于数据真实性和完整性的高度重

视，也对医药企业信息化建设提出了新的挑战。

合规性平台建设方案

合规性的系统组成

关键审计追踪

合规性注意事项

■■ 人员

■— 数据完整性文化

■— 数据核查

■— 唯一的用户帐户

■— 科学技能

■— 培训

■— 防范欺骗

■■ 实验室计算机化系统

■— 内嵌数据完整性控制功能

■— 计算机化系统验证

■— 溯源性

■— 定期回顾

■■ 分析仪器

■— 仪器验证

■— 校验/维护

■— 方法验证

■— 系统适用性

■■ IT因素

■— 安全的中央化存储

■— 网络确认

■— 灾难恢复计划

■— 备份和恢复流程

标准溶液和样品制备

适用的仪器维护和校准记录

操作者的培训记录

原始数据 处理结果方法 报告数据

务必执行数据审查和审计追踪

务必进行培训并做好记录

务必应用变更控制程序

务必创建标准操作规程

务必选择符合法规要求的系统

切勿共享帐号或密码

切勿授予用户删除权限

切勿禁用审计追踪

切勿隐藏或排除数据

切勿忘记备份数据

WATERS UNIFI仪器控制及数据处理系统

■■ 市场上法规依从性最严格的液质系统软件；

■■ 强大的审计追踪能力，包括系统层面审计追踪、分析层面审计追踪及方法层面审计追踪等；

■■ 数据更安全：市售唯一基于ORACLE 数据库设计软件，相较于主流市售基于Windows 文件

系统而言，安全性显著提升；

■■ 易于数据管理：基于服务器设计软件，数据存贮唯一，颠覆以往数据检索按仪器、年月、项

目、人员查找的耗时、痛苦过程。

■■ 强大的报告出具功能，随心定制所需信息，满足客户个性化要求

WATERS NUGENESIS 实验室信息管理系统

■■ 电子实验记录系统

■■ 人员培训管理系统

■■ 仪器设备管理系统

■■ 试剂试药管理系统

■■ 原始数据管理系统

■■ 检验流程管理系统

色谱仪器

网络版色谱数据系统CDS

科学智能搜索引擎

网络版质谱管理系统 科学数据管理系统

电子实验记录本系统

实验室信息管理系统

质谱仪器 单机版工作站 串并口仪器

Phase IIIPhase II

Phase I

Stability

Paradigm Search

NuGenesis LMS

NuGenesis ELN

NuGenesis SDMSUnifi WorkgroupEmpower Network

Sampleshare

LABORATORY NETWORK

工作站

企业级

工作组

TODAY

TOMORROW

[ 定制化解决方案 ]

仿制药“生物等效性”实验样本分析平台 BE Study Sample Analysis Platform

简介

开展仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)工作，已经成为了国内外制药企业和临床试验机构的热点项目之一。承接仿制药

一致性评价中的临床样品生物分析业务成为了目前多家临床试验机构和医院的重点发展方向。临床样品生物分析涉及到样品前处理、基

于液质联用技术的定性与定量，以及数据处理与分析等多方面工作，是一个系统性的业务分支。

样品前处理

■■ 蛋白沉淀法 (Protein Percipitation)

■■ 液液萃取法 (Liquid Liquid Extraction)

■■ 固相萃取法 (Solid-Phase Extraction)

生物分析

WATERS ACQUITY UPLC 液相系统

■■ 分离性能优异，提高峰容量，降低基质效应；

■■ 稳定性高；

■■ 提升质谱检测灵敏度及方法可靠性；

■■ 缩短项目周期，降低分析成本。

XEVO TQ系列串联四极杆质谱数据

■■ Xevo 系列质谱采用Z-spray™和StepWave专利离子传输技术，

在提升灵敏度的同时增加抗污染能力，适用于复杂基质样品分

析工作；

■■ 快速采样率和独有RADAR技术一针进样获取最全面的信息；

■■ 具有广泛的分子量扫描范围(2-2048 m/z)，且无明显的高端质

量歧视效应。

■■ 已合作承担了多个大分子药物的生物定量分析工作，灵敏度和

稳定性优异

l 反相固相萃取(Oasis® PRiME HLB )：

■— 简便快速的方案，无需活化和平衡步骤

■— 可去除95%以上的常见基质干扰物，降低基质效应

■— 对各种分析物都具有高回收率

■— 流速更快，更少堵塞，更高通量

临床样品生物分析

候选化合物 临床试验样品

液相系统分离 Waters ACQUITY UPLC

串联四极杆质谱检测Xevo TQD & Xevo TQ-S

数据处理及报告撰写

体内样品： 血浆/血清等基质

样品前处理

数据处理与分析

临床样品生物分析

快速编辑进样序列

数据采集

快速建立数据处理方法 (MRM通道/标准曲线编辑等)

数据处理(峰面积及标准曲线点的调整等)

依照自定义模板编写定量分析报告

WATERS UNIFI仪器控制及数据处理系统

■■ 采用3D数据采集方式，有效的进行同位素和加合离子的匹配，降低假阳性；

■■ 自动解析二级碎片，直观显示化合物碎裂方式，提供工作效率；

■■ 自动进行反应位点确认，提高数据解析的准确性；

■■ 革新采用母离子、碎片离子、同位素匹配等功能进行元素组成分析，降低假阳性；

■■ 能够建立代谢物谱库

■■ 多种定性及定量报告模板可编辑并自动生成报告。

[ 定制化解决方案 ]

成本优化方案Cost Optimization

人员培训售后服务成本

成本优化方案

消耗品成本

仪器成本

合规成本

■■ 免费应用培训名额 (例如生物大分子分析，

临床检测等)

■■ 性价比高的售后服务 (TAP，PM)

■■ 长期优惠采购价

■■ 合规软件

■■ 优惠升级■■ 优惠采购价格

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©2016年 沃特世公司 中国印刷 2016年8月