Análisis no compartimental
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FARMACOCINÉTICA
CLÍNICA
Tema 18
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Índice de contenidos
Concepto y funciones de la Farmacocinética Clínica
Fuentes de variabilidad en la respuesta a los
medicamentos
Diseño de los regímenes de dosificación
Monitorización de niveles de fármaco
2
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“Aplicación de la farmacocinética al cuidado
terapéutico seguro y eficaz del paciente individual”
Gerard Levy
Su principal objetivo en la práctica asistencial es la
individualización posológica u optimización de los
tratamientos farmacológicos, a fin de alcanzar la máxima
eficacia terapéutica con la mínima incidencia de efectos
adversos
Concepto y funciones de la
Farmacocinética Clínica 3
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Funciones de la Farmacocinética clínica
1. Diseño inicial de la posología:
perfil cinético del fármaco
objetivo terapéutico
variables demográficas, fisiológicas y clínicas
2. Reajuste de la posología: monitorización
Concepto y funciones de la
Farmacocinética Clínica 4
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FARMACOCINÉTICA
CLÍNICA
EFICACIA Y
SEGURIDAD
MONITORIZACIÓN
INDIVIDUALIZACIÓN DE
LA POSOLOGÍA
Concentraciones Efectos
CARACTERÍSTICAS
CINÉTICAS DEL
FÁRMACO
CARACTERÍSTICAS
FISIOPATOLÓGICAS O
CLÍNICAS DEL PACIENTE
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Concepto y funciones de la
Farmacocinética Clínica 5
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Otras funciones de la Farmacocinética Clínica
Diagnóstico
Control y asesoramiento en situaciones especiales
Análisis retrospectivo de errores terapéuticos
Investigación
Concepto y funciones de la
Farmacocinética Clínica 6
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Dependientes del
paciente:
o Edad
o Genética
o Fisiopatología: I. renal,
hepática, cardiaca...
o Estado nutricional
o Otros: ritmos circadianos
Dependientes del
medicamento:
o Formulación
o Vía de administración
o Interacciones
o Variaciones farmacocinéticas:
metabolismo
o Variaciones
farmacodinámicas: tolerancia
Fuentes de variabilidad en la
respuesta a los medicamentos 7
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Variabilidad
farmacocinética
Variabilidad
farmacodinámica
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
Interacción con
receptores
Respuesta Concentración
de fármaco en sangre
Dosis
Efecto clínico
Fuentes de variabilidad en la
respuesta a los medicamentos 8
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Bartelink IH et al. Antimicrob Agents
Chemother 2013: 57:235-240
Golubovic B et al. Eur J Pharm Sci 2014;
52:34-40
Variabilidad farmacocinética
Fuentes de variabilidad en la
respuesta a los medicamentos 9
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Variabilidad en la respuesta a simvastatina
(reducción de los niveles de colesterol)
Variabilidad en la respuesta a clopidrogel
(inducción de la agregación plaquetaria)
Roden DEM et al. Circ Res 2011; 109: 807–820.
Fuentes de variabilidad en la
respuesta a los medicamentos 10
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Variabilidad en las necesidades de warfarina
Roden DEM et al. Circ Res 2011; 109: 807–820.
Fuentes de variabilidad en la
respuesta a los medicamentos 11
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Métodos empíricos
Datos clínicos
Experiencia profesional
Criterio médico
Aplicación de criterios
farmacocinéticos
Métodos a priori
Métodos poblacionales
Métodos individualizados
Métodos bayesianos
Selección de los regímenes de
dosificación 12
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Métodos a priori
Cálculo de dosis/intervalo
• parámetros cinéticos medios
• datos del paciente: peso, superficie corporal, creatinina
Información requerida:
Procedimiento:
Selección de los regímenes de
dosificación 13
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Ecuaciones específicas para algunos fármacos:
gentamicina
Vd: volumen de distribución
Clcr: aclaramiento de creatinina
Ke: constante de eliminación
Kn: constante de excreción renal en un paciente con función renal normal
Knr: constante de eliminación no renal
70/_1,29
298226 corporalpeso
Cl
ClV
cr
crd
digoxina
crnrnnre ClKKKK 100/
Selección de los regímenes de
dosificación 14
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Selección de los regímenes de
dosificación
Métodos poblacionales
Ecuaciones poblacionales
• Relaciones entre parámetros cinéticos y características
fisiopatológicas y de tratamiento en una población
determinada
Información requerida:
Procedimiento:
15
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Modelo poblacional de cefoxitina
Isla A et al. Eur J Clin Pharmacol 2012; 68:735-745
Selección de los regímenes de
dosificación 16
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Selección de los regímenes de
dosificación
Métodos individualizados
Ajuste de los datos a ecuaciones farmacocinéticas
• Parámetros farmacocinéticos estimados
individualmente a partir de concentraciones séricas
Información requerida:
Procedimiento:
17
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Selección de los regímenes de
dosificación
Métodos bayesianos
Programas informáticos
• Parámetros cinéticos poblacionales
• Concentraciones séricas individuales
Información requerida:
Procedimiento:
18
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Proceso de utilizar datos de concentraciones de
fármacos, junto con criterios farmacocinéticos y
farmacodinámicos, con el fin de optimizar los
tratamientos farmacológicos en pacientes concretos
Monitorización de niveles de
fármaco 19
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Concentraciones séricas
Monitorización
de fármacos
Optimización
de la terapia
Individualización
posológica
Incrementar
la eficacia
Reducir
toxicidad
Características
farmacodinámicas
Características
farmacocinéticas
Monitorización de niveles de
fármaco 20
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FARMACO
Intervalo terapéutico
Amplio Injustificada Estrecho
No relación
conc-efecto Ineficaz
Relación
conc-efecto
Efectos evaluables
clínicamente Innecesaria
Monitorización necesaria y eficaz
Monitorización de niveles de
fármaco 21
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Justificación de la monitorización
1. Fármacos con índice terapéutico pequeño
2. Dificultad para valorar clínicamente la eficacia
y/o toxicidad
3. Fármacos con acusada variabilidad
4. Escasa relación dosis-respuesta
Monitorización de niveles de
fármaco 22
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Roden DEM et al.
Circ Res 2011; 109: 807–820.
Monitorización de niveles de
fármaco 23
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Grupo terapéutico Fármaco
Antibióticos amikacina
gentamicina
tobramicina
vancomicina
Antidepresivos imipramina
litio
Antiepilépticos carbamazepina
ácido valproico
fenitoína
fenobarbital
Inmunosupresores ciclosporina A
tacrólimus
Agentes
cardiovasculares
digoxina
lidocaína
Fármacos que se
monitorizan en la práctica
clínica
Monitorización de niveles de
fármaco 24
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1. Pacientes pediátricos y geriátricos
2. Pacientes sometidos a politerapia
3. Riesgo alto de incumplimiento con graves consecuencias:
• Tuberculosis
• VIH
• Asma
• Pacientes transplantados
4. Respuestas anómalas o inusuales
5. Paciente con funcionalidad renal, cardiaca o hepática alterada
6. Graves consecuencias si hay infradosificación (pacientes críticos
oncológicos)
Grupos de pacientes en los que resulta útil la
monitorización
Monitorización de niveles de
fármaco 25
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Situaciones en las que se recomienda la monitorización
Individualización de la posología
Sospecha de toxicidad/intoxicación
Fracaso terapéutico y/o modificaciones en la
respuesta:
Infradosificación
Incumplimiento de la prescripción
Resistencia al tratamiento
Alteraciones farmacocinéticas
Monitorización de niveles de
fármaco 26
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Metodología de la monitorización
Respuesta Concentraciones
séricas
Parámetros
farmacocinéticos
Individualización
posológica
Modelo farmacocinético:
Vía de administración
Duración de la terapia
Tiempos de muestreo
Monitorización de niveles de
fármaco 27
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1. Información previa: datos fisiopatológicos
2. Establecimiento de un régimen posológico inicial
3. Extracción de muestras de sangre a tiempos óptimos
4. Cuantificación del fármaco en las muestras de plasma
5. Interpretación analítica
6. Interpretación farmacocinética
7. Corrección, si procede del régimen posológico inicial
Metodología de la monitorización
Monitorización de niveles de
fármaco 28
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Información previa necesaria
Características del paciente:
Datos demográficos
Datos clínicos
Características de su enfermedad
Características del tratamiento:
Formulación
Régimen de dosificación
Vía de administración
Factores que pueden alterar la interpretación:
Medicación concomitante
Insuficiencia renal, cardiaca, hepática…
Monitorización de niveles de
fármaco
29
29
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Criterios farmacocinéticos:
Una vez alcanzado el
equilibrio de distribución
En el estado estacionario
Según criterios clínicos
Sospecha de toxicidad:
cuanto antes
Monitorización de niveles de
fármaco
Selección de tiempos de muestreo
30
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Monitorización de niveles de
fármaco
1. Selección del modelo farmacocinético
2. Programa informático
Interpretación farmacocinética
31
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Fuchs S et al. Clin Pharmacokinet 2013; 52:9-22
Algunos programas informáticos utilizados en monitorización
Monitorización de niveles de
fármaco 32
![Page 33: Análisis no compartimental](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022071408/62ce89719c027907094eab1b/html5/thumbnails/33.jpg)
Fuchs S et al. Clin Pharmacokinet 2013; 52:9-22
Monitorización de niveles de
fármaco 33
![Page 34: Análisis no compartimental](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022071408/62ce89719c027907094eab1b/html5/thumbnails/34.jpg)
Informe farmacoterapéutico:
Ajuste de las pautas de dosificación
Propuesta de pautas posológicas individualizadas
Propuesta de un programa de seguimiento
Explicación de posibles causas de un fracaso
Asesoramiento en caso de intoxicación
Monitorización de niveles de
fármaco 34
![Page 35: Análisis no compartimental](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022071408/62ce89719c027907094eab1b/html5/thumbnails/35.jpg)
Mujer, 30 años, 62 Kg, 171 cm altura
Crisis parciales del lóbulo temporal: 3 crisis/mes
Tratamiento: fenitoína 70 mg VO c/8 h
carbamazepina 200 mg VO c/8h
Cp Fenitoína: 0.4 mg/L y Carb. 3.0 mg/L Datos:
Valoración: Concentraciones subterapéuticas
Interacción con disminución de la Cp de ambos
Plan:
suspender el tratamiento con fenitoína
continuar con la misma dosis de carbamazepina
Caso:
Intervalo terapéutico:
fenitoína: 10-20 mg/L
carbamazepina: 4-12 mg/L
Modificado de: Manual de procedimientos para Farmacocinética Clínica. Jiménez-Torres
NV, Casabó V, Sancho V (ed). AFAHPE, 1997
Monitorización de niveles de
fármaco 35
![Page 36: Análisis no compartimental](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022071408/62ce89719c027907094eab1b/html5/thumbnails/36.jpg)
2 meses después: Concentración carbamazepina: 9 mg/L
Resultado: en el número y frecuencia de las crisis
3 crisis/mes 1 crisis/mes
Monitorización de niveles de
fármaco 36