aHUS: Entstehung, Symptome und Diagnostik · 2016. 2. 3. · Erhöhter Kreatinin-Wert und/oder...
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Klinik für Nieren- und HochdruckkrankheitenCampus Kiel
aHUS: Entstehung,Symptome und Diagnostik
Prof. Dr. med. Thorsten Feldkamp
3. aHUS-Patienten- und AngehörigentagUniversitätsklinikum Mainz
20. Juni 2015
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Atypisches hämolytisches urämisches Syndrom
• Einführung• Entstehung• Symptome• Diagnostik
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Atypisches hämolytisches urämisches Syndrom
• Atypisch ?
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• Erstbeschreibung 1955 durch Conrad von Gasser (1912-1982)
• 1985 erkennt man den Zusammenhang zwischen einer bakteriellen Infektion und der Erkrankung mit Hämolyse und Urämie (HUS)
• In den 90er Jahren findet man heraus, dass ein genetischer Defekt in einem Infektabwehrsystem (Komplementsystem) mit HUS assoziiert ist
• Nun unterscheidet man zwei Formen: Typisch und atypisch
Hämolytisches urämisches Syndrom (HUS)
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aHUS ist eine sehr seltene Erkrankung
1 Person auf 1 MillionenEinwohner
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Atypisches hämolytisches urämisches Syndrom
• Atypisch• Hämolytisch →
Zerstörung der rotenBlutkörperchen
Rote Blutkörperchen im Blutausstrich
→ Fragmentozyten
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Atypisches hämolytisches urämisches Syndrom
• Atypisch• Hämolytisch• Urämisches →
Vergiftung mit harn-pflichtigen Substanzen– Übelkeit, Verwirrtheit, Koma
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Atypisches hämolytisches urämisches Syndrom
• Atypisch• Hämolytisch• Urämisches• Syndrom → bezeichnet in der Medizin
das gleichzeitige Auftreten mehrerer Symptome
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Atypisches hämolytisches urämisches Syndrom
• Einführung• Entstehung• Symptome• Diagnostik
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Infektabwehr durch das Komplementsystem
C3
C5
C5a
Aktivierung der Zellabwehr
Abtötung der Bakterien
C5b-9 Membranangriffskomplex
Abtötung der Bakterien
Infektion mit Bakterien/Viren/Pilze
Aktivierung +
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C5a
EntzündungBlutgerinnsel
C5b-9 Membranangriffskomplex
ZellschadenEntzündungBlutgerinnsel
Selbstschädigung durch das Komplementsystem
C3
C5
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Selbstschädigung durch das Komplementsystem
C3
C5
Kontrolle durchRegulationsproteine
Hemmung–
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C5a
EntzündungBlutgerinnsel
C5b-9 Membranangriffskomplex
ZellschadenEntzündungBlutgerinnsel
C5
Situation beim aHUS
C3
Kontrolle durchRegulationsproteine
Hemmung–
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Adaptiert nach Licht C et al Blood 2009 114:4538‐4545
Chronische unkontrollierte Komplementaktivierung
Gefäß-zerstörung
Blutplättchen-aggregation Blutgerinnsel
Chronische unkontrollierteKomplement-aktivierung
Leukozyten-aktivierung
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Entstehung und Konsequenzen beim aHUS
• aHUS ist eine genetische Erkrankung– Mutation der Regulationsproteine
• aHUS ist eine chronische anfallsartige Erkrankung– ausgelöst durch Infektionen– ausgelöst durch Medikamente– …..
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Atypisches hämolytisches urämisches Syndrom
• Einführung• Entstehung• Symptome• Diagnostik
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Klassischer Symptomenkomplex beim aHUS
Hämolytische Anämie Nierenversagen Petechien Neurologische Auffälligkeiten Fieber
PetechienKleine flohstichartige
Einblutungen in die Haut
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Adaptiert nach Licht C et al. Bood 2009.
Der genetische Mangel an Komplementregulatoren führt zu Organschädigung im gesamten Körper
Führt zu Entzündungen und Blutgerinnsel mit Verlegung
kleiner Blutgefäße Organschädigung
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aHUS führt zur Schädigung vieler Organe
Niere Darm
Blut
Beeinträchtigte Lebensqualität
Lunge
Herz und Gefäße Gehirn
Komplementbedingte Gefäßschädigung
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Atypisches hämolytisches urämisches Syndrom
• Einführung• Entstehung• Symptome• Diagnostik
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Die Diagnostik beruht auf Laboruntersuchungen
• Blutbild (rote Blutkörperchen, Blutplättchen)• Hämolyse (Haptoglobin)• Nierenwerte (Kreatinin)• Abgrenzung gegen andere Erkrankungen
– Bakterielles HUS (Bakteriennachweis)– Gefäßschädigung durch Blutgerinnsel
(ADAMTS 13)
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aHUSTTP Bakterielles-HUS
Bakteriennachweis Positiv< 10 % ADAMTS13 Aktivität ≥ 10 % ADAMTS13 Aktivität
ADAMTS13 Aktivität/Bakteriennachweis → Bestimmung vor Therapiebeginn!!!
Diagnostik beim aHUS
Reduzierte Blutplättchen
plus ein oder mehrere der folgenden:
HämolyseUND
NierenschwächeErhöhter Kreatinin-Wert und/oder
Urämieauffällige Urinanalyse
Neurologische Symptome
Verwirrtheit und/oderKrämpfanfälle
DarmbeschwerdenDurchfall +/- Blut und/oder
Übelkeit/ Erbrechen und/oderBauchschmerzen
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Atypisches hämolytisches urämisches SyndromZusammenfassung
• Einführung• Entstehung• Symptome• Diagnostik
Gefäß-zerstörung
Blutplättchen-aggregation
Blutgerinnsel
Chronische unkontrollierteKomplement-aktivierung
Leukozyten-aktivierung
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Vielen Dank!