8YRGYUD]YUãþDQMHLQR]QDþHYDQMH - uk.gov.si · Spremembe Uredbe CLP ( 1272/2008/EC) ATP = A...
-
Upload
trankhuong -
Category
Documents
-
view
216 -
download
0
Transcript of 8YRGYUD]YUãþDQMHLQR]QDþHYDQMH - uk.gov.si · Spremembe Uredbe CLP ( 1272/2008/EC) ATP = A...
mag. Tatjana Humar- Jurič
Urad RS za kemikalije
1
Uvod v razvrščanje in označevanje
2
Ponedeljek, 3. november 2014
Čas
Aktivnost
9.00 - 9.10
Uvod v delavnico
9.10 - 10.00
Uvod v razvrščanje in označevanje zmesi mag. Tatjana Humar-Jurič, Urad RS za kemikalije
10.00 - 10.30
Označevanje zmesi (primer) mag. Semira Hajrlahović Mehić, Urad RS za kemikalije
10.30 - 10.45 Odmor
10.45 - 11.45 1. Praktični primer razvrščanja in označevanje zmesi mag. Tatjana Humar-Jurič, Urad RS za kemikalije
11.45 - 12.00 Odmor
12.00 -13.00 2. Praktični primer razvrščanja in označevanje zmesi mag. Semira Hajrlahović Mehić, Urad RS za kemikalije
13.00 Zaključek delavnice
Vsebina
1. Spremembe CLP
Uredbe
2. C&L zmesi – viri
informacij
3. Prevajanje
4. Oz ačeva je
3
Trenutna SLO/EU zakonodaja za ugotavljanje nevarnih lastnosti
kemikalij:
Pravil ik o razvršča ju, pakira ju i oz ačeva ju nevarnih snovi (UL RS št / , / , / , 6/14)
Pravilnik o razvršča ju, pakiranju in oz ačeva ju nevarnih pripravkov (UL RS št / , / , / , / , 6/14)
4
UREDBA 1272/2008 o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi,
o spremembi in razveljavitvi direktiv
67/548/EGS in 1999/45/ES ter
spremembi Uredbe 1907/2006
( že 6x spremenjenja in dopolnjena)
Predpisi a področju biocidov, deterge tov, aerosolov i FFS, ki določajo dodat e pogoje za oz ačeva je!
Snovi:
Dir. 67/548/EEC (DSD)
Pripravki:
Dir. 1999/45/EC (DPD)
CLP Uredba
1272/2008/EC
Uredba o
izvajanju
Uredbe CLP
Slovenska pravilnika CLP
Nationali ali regionali
CLP kriteriji
DSD
DPD
Pre-GHS GHS
REACH
Spremembe Uredbe CLP ( 1272/2008/EC)
ATP =
Amendment to the Technical Progress = Spre e a zaradi teh ič ega napredka
Razlogi za spremembe CLP Uredbe:
• spre e e GHS doku e ta o ičaj o dopol itve kriterijev za C&L
• dopolnjevanje priloge VI CLP Uredbe ( nove ali spremenjene harmonzirane razvrstitve – velja le za EU)
Pogostost spre e : vsako leto o ičaj o vsaj 1ATP!
Upora a spre e : prehod i čas pri liž o 18 ese ev
6
Uredba CLP (1272/2008/EU)
2. ATP:
Uredba
286/2011/EU
GHS CLP
Rev.2
(2007)
Rev.3
(2009)
Rev.4
(2011)
8.ATP:v pripravi
4.ATP: Uredba
487/2013/EU
Rev.5
(2013)
Spremembe Uredbe CLP ( 1272/2008) - postopno uveljavljanje :
1. ATP ( = 1. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 790/2009 )
2. ATP (= 2. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 286/2011 ) 3. ATP (= 3. sprememba Uredbe1272/2008 = uredba 618/2012 ) 4. ATP (= 4. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 487/2013 )
5. ATP(= 5. sprememba Uredbe 1272/2008 = 944 /2013) 6. ATP(= 6. sprememba Uredbe 1272/2008 ) = 605/2014)
Popravek (priloge VI) Uredbe 1272/2008 = 758/2013 7. ATP (= 7. sprememba Uredbe 1272/2008 ) = v pripravi
8. ATP (= 8. sprememba Uredbe 1272/2008 ) =v pripravi
8
Spremembe Uredbe CLP ( 1272/2008) – postopno uveljavljanje
1. ATP ( = 1. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 790/2009 )
obvezna uporaba od 1. decembra 2010
2. ATP (= 2. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 286/2011 )
obvezna uporaba (izjeme) : za snovi od 1. decembra 2012
za zmesi od 1. junija 2015
3. ATP (= 3. sprememba Uredbe1272/2008 = uredba 618/2012 )
za snovi obvezna uporaba od 1. decembra 2013
za zmesi od 1. junija 2015
Spremembe Uredbe CLP ( 1272/2008) - postopno uveljavljanje :
4. ATP (= 4. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 487/2013 )
za snovi obvezna uporaba od 1. decembra 2014
za zmesi od 1. junija 2015
Popravek (priloge VI) Uredbe 1272/2008 = 758/2013
za snovi in zmesi obvezna uporaba od 10. avgusta 2013 (Izjeme!)
5. ATP(= 5. sprememba Uredbe 1272/2008 = 944/2013)
za snovi obvezna uporaba od 1. april 2015 (spremembe priloge VI) za
zmesi od 1. junija 2015 (spremembe priloge VI) (Izjeme!)
6.ATP(= 6. sprememba Uredbe 1272/2008 = 605/2014 )
za snovi obvezna uporaba od 1. decembra 2014
za zmesi od 1. junija 2015 Glavne spremembe: dopolnitev priloge VI (23 novih harmonizranih razvrstitev (tudi formaldehid in stiren)
POZOR! Kemikalije, ki so dane v promet
pred zahtevanim datumom, so lahko
razvrščene in označene na polici še 2 leti!
4. ATP (sprememba uredbe CLP):
Spremembe (predvsem zaradi 4.revizije GHS) : • novi previdnosti stavki ( in ustrezni P stavki): H229 Posoda je pod tlakom: lahko eksplodira pri segrevanju. H230 Lahko reagira eksplozivno tudi v odsotnosti zraka
H231 Lahko reagira eksplozivno tudi v odsotnosti zraka pri povišanem tlaku in/ali temperaturi
• aerosoli:
- če se zmes daje v promet v obliki aerosolnega razpršilnika , jo ni potrebno razvrstiti glede na eksplozivne, oksidativne ali vnetljive lastnosti (če izpolnjuje pogoje za to).
- arerosolov in posod, zaprtih z zapečatenim zapiralom za razprševanje,
ki vsebujejo kemikalije , razvrščene kot nevarne za vdihavanje, ni potrebno opremiti z otipnim opozorilom.
UREDBA KOMISIJE (ES) št. 487/2013 z dne 8.maj 2013 o
spremembi Uredbe (ES) št. 1272/2008
Napake v prevodu bodo popravljene s
KOM popravkom v UL EU!
Pravilno: POZOR in NEVARNO
12
4. ATP (sprememba uredbe CLP):
• označevanje kemikalij, ki so razvrščene kot jedke za kovine, vendar ne jedke za kožo in/ali oči: dopuščena določena odstopanja od zahtev za označevanje v
posebnih primerih kot npr. izpuščanje piktograma za jedkost na etiketi kemikalij
namenjenih splošni uporabi
• označevanje ≤ 10 ml notranje embalaže: dopuščeno izpuščanje elementov označevanja, če zunanja ustrezno označena
• navajanje piktogramov na etiketi: pri označevanju nevarnih kemikalij imata
piktograma: GHS06 in GHS08
prednost pred piktogramoma: GHS05 in GHS01
spremeni se besedilo opombe 4 v prilogi VI uredbe CLP
Pozor!
Potrebno navesti le identifikator
izdelka in piktogram GHS 01, GHS
05, GHS 06 in/ali GHS 08.
GHS 06 in GHS 08 imata prednost!
Predvide a časov i a ATPjev:
7.ATP 8.ATP
REACH
Odbor
Okt 2014 Nov 2014
Objava v UL EU
(predvidoma)
Nov/Dec 2014 Marec–Maj 2015
14
Osnutek 7.ATP:
Dopolnitev priloge II (točka 3.3), CLP uredbe: tekoči gospodinjski detergent za pranje perila v odmerkih za enkratno uporabo v topljivi embalaži enkratno uporabo mora imeti tudi zunanjo embalažo, ki:
• je neprozorna ali neprosojna, ne sme pritegovati pozornosti • s stavkom P102 „Hraniti zunaj dosega otrok.“ • je samostoječa posoda z večkratnim zapiranjem, ki majhnim otrokom
preprečuje odpiranje embalaže, • ohranja svojo funkcionalnost ob stalnem odpiranju in zapiranju Topljiva embalaža • vsebuje varno averzivno sredstvo, ki sproži odvračilni refleks ob
nezgodni oralni izpostavljenosti;
• ohranja svojo vsebino dlje, kot je potrebno za učinkovito delovanje averzivnega sredstva, ko se topljiva embalaža, da v vodo pri telesni temperaturi
• odporna je na mehansko kompresijsko moč vsaj 300 N psp.
C&L zmesi Pri razvrščanju uporabljamo: - kriterije iz priloge I Uredbe CLP - smernice (na spletu ECHA):
Smernice o CLP (osnove) Guidance on application of the CLP criteria (konkretni primeri!)
Pri označevanju uporabljamo: - kriterije iz priloge I Uredbe CLP in dodatno prilogo II (posebna pravila)
- smernice (na spletu ECHA): Smernice o CLP (osnove) Smernice o označevanju (konkretni primeri!)
Dodatne informacije: - pogosto zastavljena vprašanja FAQ (na spletu ECHA) - Praktična navodila za razvrščanje zmesi (od septembra 2014, na spletu
ECHA!)
http://echa.europa.eu/sl/support/mixture-
classification;jsessionid=7A9D2F7C360FDF82229D8D80CACA757A.live2
Posebna pomoč:
Webinarji na ECHA spletu!
5. 11. 2014 – webinar o zmeseh
http://www.echa.europa.eu/support/training-material/webinars
C&L zmesi
16
17
Razvrščanje zmesi
Glede na razpoložljive podatke in zadevno nevarnost (fiz. nev., nev
za zdr, nev. za okol. ) lahko uporabimo naslednje možnosti:
1. Zmes testirana -razvrščanje zmesi = kot se razvršča snov (ne za CMR, bioakumulacija, biodegradacija, dolgodobni učinki na
vodno okolje)
2. Razvrščanje s pomočjo premostitvenih načel
3. Razvrščanje s pomočjo uporabe individualnih koncentracij sestavin
18
Premostitvena načela
Uporabljajo se:
• za ugotavljanje zdravju in/ali okolju nevarnih lastnosti
• ko ni podatkov za vse komponente zmesi
• pri razvrščanju netestiranih zmesi, ko zadosti podatkov o posameznih komponentah in/ali podatki o testiranih podobnih zmeseh
• Vrste premostitvenih načel: • Redčenje
• Serije
• Koncentracija izredno nevarnih zmesi
• Interpolacija znotraj ene kategorije strupenosti
• Zelo podobne zmesi
• Aerosoli
Najpogostejši način razvrščanja zmesi = razvrščanje s pomočjo uporabe individualnih koncentracij sestavin !!
Pridobivanje podatkov o zmesi oz. njenih sestavninah
Če nimamo (testnih ali drugih podatkov) podatkov :
Tabel z usklajenimi razvrstitvami (priloga VI Uredbe CLP) , in/ali Popisa razvrstitev (na spletu ECHA) , in/ali
Tabele za prevod (priloga VII Uredbe CLP) , in/ali Drugi viri: Varnostni list, poročilo o kemijski varnosti in formacije iz literature, dosjejev (FFS, BP) Informacije, ki izhajajo iz praktičnih izkušenj (epidemiološki, statistični podatki)
20
Priloga VII - Tabela za pretvorbo razvrstitve
• Priloga vsebuje tabelo, ki pomaga pri pretvorbi razvrstitev snovi ali zmesi
iz Direktive 67/548/EGS oziroma Direktive 1999/45/ES v ustrezno novo razvrstitev
• Tabela se uporablja:
– Če je bila snov razvrščena po starem pred 1Dec. 2010
– Če je bila zmes po starem pred 1 Jun.2015 in and
– če ni na voljo podatkov za razvrstitev v določene razrede nevarnosti
POZOR: Če so na voljo podatki za snovi ali zmesi, se razvrstitev
opravi na osnovi teh podatkov!
21
Uporaba tabele za pretvorbo razvrstitve za zdravje
Primer:
Snov je po starem (DSD) razvrščena kot: - Strupeno (T) s stavkom R24 (Strupeno v stiku s kožo.)
- Zdravju škodljivo (Xn) s stavkom R22 (Zdravju škodljivo pri zaužitju.)
Dodatne informacije:
Akutna dermalna strupenost : LD50= 120 mg/kg
Akutna oralna strupenost : LD50= 210 mg/kg
Kakšna je razvrstitev snovi po novem (CLP)?
22
Primer:
Snov je po starem (DSD) razvrščena kot: - Strupeno (T) s stavkom R24 (Strupeno v stiku s kožo.)
- Zdravju škodljivo (Xn) s stavkom R22 (Zdravju škodljivo pri zaužitju ).
Dodatne informacije:
Akutna dermalna strupenost : LD50= 120 mg/kg,
Akutna oralna strupenost : LD50= 210 mg/kg.
1. možnost, uporaba tabele iz priloge VII: Akut. Stru. 3 H311 Strupeno v stiku s kožo
Akut. Stru. 4 H302 Zdravju škodljivo pri zaužitju
Končni prevod celotne razvrstitve: Akut. Stru. 3, H311 in H302
23
Primer:
Snov je po starem (DSD) razvrščena kot: - Strupeno (T) s stavkom R24 (Strupeno v stiku s kožo)
- Zdravju škodljivo (Xn) s stavkom R22 (Zdravju škodljivo pri zaužitju ).
Dodatne informacije:
Akutna dermalna strupenost : LD50= 120 mg/kg,
Akutna oralna strupenost : LD50= 210 mg/kg.
2. možnost; uporaba testnih podatkov: 1. Korak, pogledamo v tabelo 3.1.1, da dobimo kategorijo akut.
strupenosti za oba podatka
2. Korak, pogledamo v tabelo 3.1.3, da dobimo H stavke
Pravi prevod: Akut. Strup. 2 , H300 Smrtno v stiku s kožo
H301: Strupeno pri zaužitju
24
Priloga VII - Uporaba tabele za pretvorbo
razvrstitve
Stari in novi koncept sta si podobna vendar:
– različni kriteriji oz. mejne vrednosti npr. pri določenih razredih za zdravju nevarne lastnosti)
– CLP uredba uvaja nove razrede, ki jih star sistem ne vsebuje kot npr.:
- Plini pod tlakom
- Vnetljivi aerosoli
- Jedko za kovine
- STOT
- v določenih primerih direkten prevod ni mogoč, še posebej pogosto je to pri fizikalnih nevarnostih kot npr.
pri E;R2 ali E;R3 ali O;R8...
25
Prevajanje razvrstitve zmesi
Uporaba tabele prevodov ( priloga VII) za zmesi
• za nekatere nevarnosti stari sistem (DPD) uporablja NIŽJE splošne mejne vrednosti kot pa novi sistem (CLP): jedkost za kožo (R34 in R35), hude poškodbe oči ter draženje oči (R41 in R36), draženje kože (R38) in strupenost za razmnoževanje (R60, R61, R62 in R63)
.
• če so zmesi, ki vsebujejo snovi s stavki R34 ali R41 stavki razvrščene na podlagi nevarnosti posameznih sestavin, uporaba tabele za pretvorbo vodi v “manjšo”, manj “strogo” razvrstitev zmesi .
Za zmesi s temi R-stavki uporaba tabele za pretvorbo
običajno ni primerna, prerazvrstitev je mogoča samo z uporabo obstoječih podatkov!
26
Prevajanje razvrstitve zmesi
Primer:
Zmes je razvrščena kot Xi; R38 in vsebuje:
• 4,5% snovi , ki je po starem (DSD) razvrščena kot jedka z R34 (C; R34)
• 6% snovi , ki je po starem (DSD) razvrščena kot dražilna z R38 (Xi; R38)
Kakšna je nova (CLP) razvrstitev snovi?
27
Prevajanje razvrstitve zmesi
Rešitev: 1.Uporabiti tabelo za prevod razvrstitve zmesi?
ALI
2. Uporabiti tabelo za prevod razvrstitev snovi in potem uporaba računske metode?
Ad1) Razvrstitev zmesi :Dražilno za kožo kat.2; H315 Povzroča draženje kože
Ad2) Uporaba tabele iz priloge VII za pretvorbo razvrstitev snovi:
4,5% snovi : Jedko za kožo kat. 1B ; H314 Povzroča hude opekline kože in poškodbe oči
6% snovi: Dražilno za kožo kat. 2; H315 Povzroča draženje kože. Pogledamo v tabelo 3.2.3.:
Formula: (10 × jedko za kožo kategorije 1A, 1B,1C) + dražilno za kožo kategorije 2 =10X 4,5% + 6%= 45+ 6= 51%
Razvrstitev zmesi :Dražilno za kožo kat.2; H315 Povzroča draženje kože
POZOR, pogosto rezultata razvrstitev nista enaka, odvisno
od koncentracij sestavin v zmesi!
28
Prevajanje razvrstitve zmesi
Primer:
Stara (DPD) razvrstitev:
Zmes vsebuje 2% snovi z R34 zato ni razvrščena za to skupino nevarnosti
Nova (CLP) razvrstitev:
1. možnost: Uporaba tabele za pretvorbo:
Zmes ni razvrščena za to nevarno lastnost!!
2. možnost: Uporaba tabel 3.2.3 in 3.2.5 priloge 1 uredbe CLP:
ker je splošna mejna vrednost po novem 1%, v starem sistemu pa je 5%,
je prava razvrstitev zmesi:
Dražilno za kožo kateg. 2 ; H315 Povzroča draženje kože
Oz ačeva je po ove
• Piktogrami:
- določeni v prilogi V (uredba1272/2008/ES) - vsak obsega vsaj 1/15 ploščine usklajene etikete, NE manjši od
1 cm2
- število na etiketi: lahko več kot 3
- izbor na etiketi: če GHS01 → GHS02 in GHS03 (izjema!) če GHS06 → GHS07
če GHS05 → GHS07 (pri draženju oči/kože) če pri preobčutljivost dihal GHS08 → GHS07 (pri
draženju oči/kože)
• Stavki o nevarnosti (H stavki): navedejo se vsi
• Previdnostni stavki (P stavki): max.6
• Opozorilni besedi: Nevarno ima prednost pred Pozor
Pozor!
Če se vsebina stavkov podvaja lahko stavek izpustimo (če razvrstitev z obema stavkoma!).
Primer 1: H400 nadomesti H410
H400 Zelo strupeno za vodne organizme.
H410 Zelo strupeno za vodne organizme, z dolgotrajnim učinkom.
Primer 2: H318 nadomesti H314
H318 Povzroča hude poškodbe oči . H314 Povzroča hude opekline in poškodbe
oči.
Navajanje imen snovi v zmesi na etiketi, ki prispevajo k
razvrstitvi (18. člen CLP): • Akutni strupenosti
• jedkosti za kožo ali hude poškodbe oči, • CMR,
• preobčutljivosti kože ali dihal
• specifični strupenosti za ciljne organe (STOT) ali
• nevarnosti za vdihavanje.
Zadostuje že navedba štirih, razen če je za prikaz vrste in resnosti nevarnosti treba navesti več kot štiri imena.
Izbrana kemijska imena opredeljujejo snovi, ki so najbolj odgovorne za glavne zdravju nevarne lastnosti; te so bile odločilne za razvrstitev zmesi in izbiro H stavkov.
30
31
Naj a jše ere etiket i piktogra ov
Prostornina embalaže Mere etikete (v mm) za informacije iz 17. člena CLP
Uredbe
Mere piktograma (v mm)
do vključno 3 litrov: če je mogoče, vsaj 52 × 74 ne manjše kot 10 × 10 če je mogoče, vsaj 16 × 16
več kot 3 litre, vendar do vključno 50 litrov:
vsaj 74 × 105 vsaj 23 × 23
več kot 50 litrov, vendar do vključno
500 litrov:
vsaj 105 × 148 vsaj 32 × 32
več kot 500 litrov:
vsaj 148 × 210 vsaj 46 × 46
32% več prostora
20 m
m
40 mm 2
3 m
m
46 mm
Rešitev:
Označevanje – praktični aspekti
Vsak piktogram za nevarnost mora obsegati vsaj eno petnajstino najmanjše površine etikete, ki je namenjena podatkom iz člena 17. Najmanjša površina vsakega piktograma za nevarnost ne sme biti manjša od 1 cm2.
33
Uredba CLP ne določa, katerega dobavitelja je potrebno navesti na etiketi,
niti, kdo ima prednost:
na etiketi je lahko naveden le eden, lahko pa jih je navedeno več.
Vendar:
• Če dobavitelj "B" spremeni embalažo tako, da je potrebno spremeniti
elemente etikete ( iz čl. 17 CLP) , mora na etiketo dodati tudi sebe ali pa nadomesti podatke svojega dobavitelja "A" le s svojimi podatki,
• Če dobavitelj "B„ ne spremeni embalaže tako, da bi bile potrebne
spremembe označitve, etiketa lahko ostane takšna kot je (naveden je le
dobavitelj "A" ), po želji pa lahko navede tudi (le) sebe.
V primeru da dobavitelj "B" spreminja jezik etikete, to pomeni, da je
odgovoren za prevod etikete, zato mora na etiketo dodati tudi sebe.
KATERI DOBAVITELJ MORA BITI NAVEDEN NA ETIKETI?
34
DODATNE INFORMACIJE ALI PRILAGODIVE EMBALAŽE
Priloga II uredbe CLP:
1. Posebna pravila (dodatni stavki) za označevanje nekaterih snovi/zmesi (določene eksplozivne sn/zm, jedke pri vihavanju..)
2. Pravila za dodatne stavke o nev. lastnostih na etiketi nekaterih zmesi
(cianokrilati, zm. s svincem in aktivnim klorom, cement, zm. s sn., ki
povzročajo preobčutljivost…)
3. Posebna pravila za embalažo (otipna opozorila, zapirala)
4. Posebna pravila za označevanje FFS:
EUH401 – „Da bi preprečili tveganja za ljudi in okolje, ravnajte v skladu z navodili za uporabo.“
5. Snovi in zmesi, za katere se uporablja člen 29(3)- odstopanja od
standardiziranega označevanja (cement in beton, pripravljena za uporabo, v
mokrem stanju)
DODATNE INFORMACIJE ALI PRILAGODIVE EMBALAŽE
1.ZAPIRALO VARNO ZA OTROKE: • zelo strupene (T+) in strupene (T) (GHS: akutno strupene ali
specifično strupene za ciljne organe) • jedke (C) (GHS: jedke za kožo) • s stavkom R 65 (GHS: nevarne za vdihavanje) • metanol, diklorometan ….(GHS =) 2. OTIPNO OPOZORILO:
• zelo strupene (T+), strupene (T), zdravju škodljiva (Xn) (GHS: akutno strupene, specifično strupene za ciljne organe kat.1 in 2, mutagene, rakotvorne, strupene za razmnoževanje kat. 2)
• jedke ( C ) (GHS:jedkost za kožo) • zelo lahko vnetljive (F+), lahko vnetljive (F) (GHS:vnetljivi plini,
tekočine in trdne snovi kat. 1 in 2) • GHS:povzročanje preobčutljivosti dihal, nevarnost za vdihavanje
Pozor!
V skladu s standardom SIST EN ISO
11883:1198 mora biti otipno opozorila
na oprijemalni površini in do 5 cm od dna embalaže
Odstopanja od standardiziranega označevanja in pakiranja
• Če je embalaža tako majhna ali ima takšno obliko, da ni mogoče
običajno označevanje (17. člen CLP uredbe) se označuje v skladu z oddelkom 1.5.1 Priloge I:
Elementi etikete iz 17. člena se lahko navedejo: • v izvlečenih etiketah; ali • na privezanih etiketah ali
• na zunanji embalaži.
Na etiketi na notranji embalaži so vsaj piktogrami, identifikator
izdelka ter ime in telefonska številka dobavitelja
36
Odstopanja od standardiziranega označevanja in pakiranja
Če je embalaža tako majhna ali ima takšno obliko, da ni mogoče običajno označevanje (17. člen CLP uredbe) se označuje v skladu z oddelkom 1.5.1 Priloge I:
Embalaža manjša od 125 ml : • pri določenih nevarnostih se lahko izpustijo H in P stavki
• pri vnetljivi plini iz skupine 2; strupenost za razmnoževanje: učinki na dojenje ali prek dojenja; nevarno za vodno okolje – kronična nevarnost iz skupine 3 ali 4 se lahko izpustijo samo P stavki
• pri jedko za kovine se lahko izpustijo: piktogram, opozorilna beseda, H in P stavki
37
4.ATP:
Če not. embalaža ≤ 10 ml , navedemo
le identifikator izdelka in piktogram
(GHS01, GHS05, GHS06 in/ali GHS08).
Odstopanja od standardiziranega označevanja in pakiranja
Če je embalaža tako majhna ali ima takšno obliko, da ni mogoče običajno označevanje (17. člen CLP uredbe) se označuje v skladu z oddelkom 1.5.1 Priloge I:
• Označevanje topljive embalaže za enkratno uporabo Elementi etikete se lahko POPOLNOMA izpustijo, če: - je vsebina vsake topljive embalaže ne presega 25 ml,
- je vsebina topljive embalaže razvrščena izključno v eno ali več kategorij nevarnosti, navedenih v 1.5.2.1.1(b), 1.5.2.1.2(b) ali 1.5.2.1.3(b), priloge I
in
- je topljiva embalaža vsebovana v ustrezno označeni zunanji
embalaži
38
39
…naj bo CLP Uredba: izziv,
učenje novega, …