色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼

物 ---- 一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？

道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。

道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。

后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766--1844

关于红绿色盲的解释 1. 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。

患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？）

1 2

321 4 6

51 2 3 4

5

6 7 8 9 10 11 12

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

思考1 、决定色盲的基因可能位于 哪种染色体上？2 、是显性基因控制的？还是 隐性基因控制的？

1 2

321 4 6

51 2 3 4

5

6 7 8 9 10 11 12

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

红绿色盲是由 X 染色体的隐性基因控制的 (Xb )

XY

Y X X

人类 性的染色体人类 性的染色体男 女

1 2

321 4 6

51 2 3 4

5

6 7 8 9 10 11 12

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

红绿色盲是由 X 染色体的隐性基因控制的 (Xb)

XY

Y

X XB bX XB B X Xb b X YB X Yb

根据基因 B 和基因 b 的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：

女 性 男 性

基因型

表现型 正常 正常( 携带者 )

色盲 正常 色盲

人类红绿色盲的几种遗传方式 1. 色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲

（遗传图解及解释） 2. 女性携带者 Х 正常男性

（遗传图解及解释） 3. 女性携带者 Х 男性红绿色盲

（自行练习） 4. 女性红绿色盲 Х 正常男性

（自行练习）

一、红绿色盲遗传的特点

二、抗维生素 D 佝偻病1 症状： O 型腿或 X 型腿 , 骨骼发育畸形 生长缓慢

显性伴性遗传病 XD

女 性 男 性

基因型

表现型 患者 患者 患者正常 正常

XDXD XDXd XdXd XDY XdY

特点：女性患者多于男性患者

三、伴性遗传在实践中的应用

ZbZb

ZBZb ZbW

芦花雌鸡 非芦花雄鸡

ZB W Zb

雄性芦花 雌性非芦花

ZBW

总结

1 、伴性遗传：基因位于性染色体上，所以 遗传上总是和性别相关联，这种现象叫 伴性遗传2 、 X 染色体隐性遗传病的特点： ① 患者男性多于女性 ② 交叉遗传3 、伴性遗传在实践中的应用

练习：

1 、 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，治病基因可能在（ ）

A 常染色体上 B X 染色体上 C Y 染色体上 D 线粒体中

B

练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子和 一个女儿，问：其中有几个色盲？ 请画出该家庭的遗传系谱图

已知一对夫妇的基因型为： AaXBXb × AaXBY, 求：

②   后代中出现色盲患者的机率是多少？

③   后代中同时出现白化和色盲患者的机率是多少？

1/4

1/4

Aa × Aa

1AA : 2Aa : 1aa

XBXb × XBY

XBXB XBXb XBY XbY

① 后代中出现白化病患者的机率是多少？

1/4×1/4 1/16

1 、伴性遗传在生产实践中的应用有哪些？

作业： 查阅资料

2 、有没有致病基因在 Y 染色体上的伴性遗传， 举出实例，它的遗传特点是什么？

有两个驼峰的骆驼

数字五十八，黄5

红8

数字一百二十八

你的 色觉 正常吗？

1. 色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲

亲代

配子

子代

女性正常 × 男性色盲

X XB B X Yb

X XB b X YB

X B X b Y

女性携带者 男性正常1 ： 1