فارماکودينامی

دانشیار فارماکولوژی دانشکده پزشکی

دانشگاه علوم پزشکی اردبيل

مدرس: دکتر شهاب بهلولی

(PHARMACODYNAMICSفارماکودينامی)

(:Receptorگيرنده )1.در ويژگی اتصال ليگاند انتخابی است•ايجاد پاسخ بعد از اتصال ليگاند•اکثر گيرنده ها پروتئين هستند•

(:Effectorsانگيز پذير ها )2.آنزيم ها ی مثل آدنيليل سيکالز•در برخی موارد گيرنده و انگيز پذير در يک مولکول قرار دارند•

مثل گيرنده انسولين و گيرنده نيکوتين

رابطه دوز-پاسخ تدريجی3.

Emax

50

Dose (log)

ED50

0.5 50 5005

100

Per

cent

of

max

imum

res

pons

e

رابطه دوز-اتصال تدريجی

Bmax

50

Dose (log)

Kd

0.5 50 5005

100

Per

cent

of

max

imum

bin

ding

رابطه دوز-پاسخ بسته ای 4.

50

0.5 50 5005

100

Per

cent

of

Indi

vidu

als

resp

ondi

ng

TD50

Dose (mg)

ED50

منحنی دوز پاسخ بسته ای

(Emaxکارائی )5.

(Potencyقدرت )6.

محل های اتصال خنثی8.آلبومين و اروسموکوئيد )آلفا-يک-اسيد گليگوپروتئين(•

ناقص آگونيست کامل و9.

Dose (log)

100

50

0.5 50 5005

Per

cent

of

max

imum

Full agonist

Partial agonist

آنتاگونيست فارماکولوژيک رقابتی10.

50

0.5 50 5005

100

Per

cent

of

max

imum

EC50

Dose (mg)

EC50

راست به شيفت

تنها آگونيستهمراه آگونيست

رقابتی آنتاگونيست

50

0.5 50 5005

100

Per

cent

of

max

imum

Dose (log)

تنها آگونيست

همراه آگونيستناپذير برگشت آنتاگونيست

فارماکولوژيک آنتاگونيستناپذير برگشت

آنتاگونيست فيزيولوژيک11.اپی نفرين – هيستامين

آنتاگونيست شيميايي12.ديمرکاپرول - سرب

شاخص درمانی و پنجره درمانی13.

50

5050

ED

LDorTDTI

|| MECMTCTW

مکانيسم های مخابره پيامگيرنده های که داخل سلولی هستند گيرنده های که بر روی آنزيم های طی کننده عرض

غشاء قرار دارند گيرنده های که بر روی مولکول های طی کننده عرض

غشائي قرار دارند و به آنزيم تيروزين کيناز مستقل داخل سلولی متصل می شوند.

گيرنده های که بر روی کانال های يونی غشائی واقعهستند

گيرنده های که از طريق پروتيئن هایG به مولکول انگيزپذير متصل هستند.

مکانیسم های مخابره پیام

مکانیسم عمل گلوگوکورتیکوئید ها

مکانیسم عمل فاکتور رشد اپیدرمال

مکانیسم عمل گیرنده سایتوکایین

مکانیسم عمل گیرنده نیکوتینی

پیامبر های ثانویه

پروتئین های جی و پیامبر های ثانویه

CAMPپیامبر ثانویه -

پیامبر ثانویه - فسفواینوزتید

( از طريق فعال کردن PINDOLOL در غياب داروهای ديگر پيندولول)گيرنده بتا باعث افزايش ضربان قلب می شود در حاليکه در حضور محرک های قوی بتا به شکل وابسته دوز ضربان قلب را کاهش می دهد. بنابراين

� يک .........می باشد. پيندولول احتماًال

آنتاگونيست برگشت ناپذير1.

آنتاگونيست فيزيولوژيک2.

آنتاگونيست شيميايي3.

آگونيسن ناقص4.

آگونيست گيرنده ذخيره5.

کدام يک از موارد زير بزرگترين پاسخ بافتی ممکن که يک دارو را بدون در نظر گرفتن دوز می تواند ايجاد کند را بيان می کند؟

قدرت دارو1.

حداکثر کارائي2.

مکانيسم عمل دارو3.

شاخص درمانی4.

پنجره درمانی5.