1803 14112 GBA Opto Xanto univ Dose Reg - kulzer.com · Realizarea modelului: Turnarea se poate...
Transcript of 1803 14112 GBA Opto Xanto univ Dose Reg - kulzer.com · Realizarea modelului: Turnarea se poate...
Optosil®/Xantopren®
*1 La temperatura camerei de 23°C (73°F), 50 % rel. umiditate. Temperaturile mai ridicate micşorează, temperaturile mai scăzute prelungesc aceşti timpi. Tip 0 = consistenţă maleabilă
*2 1 diviziune = 1,3 cm (referitor la blocul de amestec disponibil) Tip 1 = fluiditate redusă *3 Vas de dozat inelul inferior corespunde la 7,6 ml Tip 2 = fluiditate medie*4 La utilizarea dispensorului: 1unitate (4,5 g / 4,0 ml) + 6 picături (0,14 g / 0,13 ml) Tip 3 = fluiditate ridicatăSe va respecta dozarea indicată.
Műszaki tájékoztatásSzilikon bázisú, kondenzációsan térhálósodó, precíziós mintavételi anyag.
Tehničke informacijeElastomerni precizni materijali za modeliranje na silikonskoj bazi, koji stvrdjuju putem kondenzacije
Uputi za upotrebuAsortiman Optosil®/Xantopren® je sistem idealno medjusobno prilagodjenih komponenata, koji sa svojim varijantama nudi mogućnost indi-vidualne kombinacije svih tehnika modeliranja.Ne preporučujemo vam, da naš asortiman kombinirate sa drugim silikonskim materijalima. Prije prve uporabe vizualno provjerite postoje li oštećenja. Oštećeni proizvodi ne smiju se koristiti. Nakon uporabe pažljivo zatvoriti.Izrada modela: Izlivanje kalupa može uslijediti već 30 minuta nakon vadjenja iz usta. Kalup je trajno dimenzijsko
stabilan do 7 dana.Preporučen material za modeliranje: Moguća je upotreba svih uobičajenih materiala za modeliranje. Mi savjetujemo upotrebu: Razred III gips, na pr. MOLDANO®/MOLDADUR®
Razred IV gips, na pr. MOLDASTONE®/MOLDASYNT®
Galvaniziranje: Kalupi se mogu postupkom galvanizacije u uobičajenim kupkama obradjivati bakrom ili srebrom.Dezinfekcija: Kalupi se mogu obradjivati vodenom rastopinom otopina natrijum-hipoklorita (5,25 %-nom, do 10
minuta)* ili drugom dezinfekcijskom rastopinom pogodnom za silikone. Molimo vas, da se držite uputa za dezinfekciju/obradu proizvodjača.* Gelson Luís Adabo, DDS, PhD, Elaine Zanarotti, Renata Garcia Fonseca, and Carlos Alberto dos Santos Cruz, DDS, PhD
Effect of disinfectant agents on dimensional stability of elastomeric impression materials. J Prosthet Dent, 81, 621-4,1999
Atheziono sredstvo: Savjetujemo vam upotrebu našeg univerzalnog atheziva.Uvjeti uskladištenja: Ne držite u prostorijama sa temperaturom preko 25°C (77°F)!Upozorenje za Activator universal Plus: Zapaljivo. Udisavanje je škodljivo zdravlju. Može nadražiti oči, dišne organe i kožu. U primjeru
kontakta sa očima odmah ispirati vodom i posjetiti očnog liječnika. Izbjegavajte dodir s kožom. Nosite zaštitne rukavice/zaštitnu odjeću/zaštitu za oči/zaštitu za lice (EN 374, kategorija III, npr. KCL-ov Dermatil, Njemačka). Ne gutati i uzimati. Ako nakon gutanja materijala za otisak nastupe zdravstvene poteškoće, smjesta zatražite liječničku pomoć. U rijetkim slučajevima može doći npr. do začepljenja crijeva. Hipersenzitivne osobe mogu doživjeti alergijsku reakciju na ovaj proizvod. Ne koristiti kod trudnica, pacijentica koje doje ili djece mlađe od 6 godina. Proizvod smiju koristiti samo stomatološki djelatnici.
Naše tehničko savjetovanje u vezi upotrebe u riječi, pismenoj oblici i kroz eksperimente proizlazi iz našeg cjelokupnog znanja, ipak važi samo kao neobavezan uput, takodje u vezi zaštitnih prava trećih osoba i ne oslobadja vas od sopstvenog ispitivanja od nas isporučenih proizvoda u vezi podobnosti za namjeravane postupke i svrhu. Primjena, upotreba i obrada proizvoda vrše se izvan naše mogućnosti kontrole i leže zbog toga isključivo u vašem području odgovornosti. Naravno, jamčimo za besprekornu kvalitetu naših proizvoda u skladu sa našim Općim uvjetima prodaje i isporuke. Revizija: 2016-07
Informatii tehniceMaterial de amprenta de precizie, pe baza de siliconi cu reactie de condensare.
Sfaturi pentru utilizareSortimentul Optosil®/Xantopren® formeaza un sistem complet. Componentele pot fi combinate in mod individual pentru utilizarea in toate tehnicile de amprentare.Pentru rezultate optime, nu este recomandata utilizarea impreuna cu alte materiale siliconice si activatori. Înainte de prima utilizare, vă rugăm să verificaţi existenţa defectelor printr-un control vizual. Produsele deteriorate nu trebuie să fie utilizate. După utilizare închideţi cu atenţie.Realizarea modelului: Turnarea se poate realiza la 30 de minute dupa demularea amprentei din cavitatea bucala.
Amprenta ramane stabila dimensional pana la 7 zile.Materiale recomandate Se pot utiliza toate gipsurile de modele comercializatepentru modele: Sugestia noastra: Gips cls. a III-a, MOLDANO®/MOLDADUR®
Gips cls. a IV-a, MOLDASTONE®/MOLDASYNT®
Electroplacare: Amprentele pot fi galvanizate cu cupru sau argint in modul obisnuit.Dezinfectare: Amprentele trebuie imersate 10 minute intr-o solutie de hipoclorit de sodium 5,25%. Alte solutii
dezinfectante specifice siliconilor vor fi utilizate conform instructiunilor producatorului.* Gelson Luís Adabo, DDS, PhD, Elaine Zanarotti, Renata Garcia Fonseca, and Carlos Alberto dos Santos Cruz, DDS, PhD
Effect of disinfectant agents on dimensional stability of elastomeric impression materials. J Prosthet Dent, 81, 621-4,1999
Adeziune: Va recomandam utilizarea produsului nostru, Universal AdhesiveConditii de depozitare: A nu se depozita la temperaturi mai mari de 25°C (77°F).Avertisment si precautii referiotare Inflamabil. Inhalarea poate cauza probleme de sanatate. Ochii, aparatul respirator şi pielea pot fila Activatorul universal Plus: iritate. In caz de urgenta, spalati cu multa apa si consultati un medic specialist. Evitaţi contactul
cu pielea. Purtaţi mănuşi de protecţie/îmbrăcăminte de protecţie/echipament de protecţie a ochilor/ echipament de protecţie a feţei (EN 374, Cat III, de exemplu Dermatril societatea KCL, Germania). Nu înghiţiţi şi nu ingeraţi. Dacă în urma înghiţirii materialului de tipar apar pro-bleme de sănătate, consultaţi imediat medicul. Rareori este posibil, de exemplu, să se producă ocluzie intestinală. Persoanele hipersensibile pot prezenta o reacţie alergică la produs. Nereco-mandat femeilor însărcinate sau care alăptează şi nici copiilor sub 6 ani. Utilizare exclusiv de către personalul calificat stomatologic.
Consultaţiile noastre privind tehnica de folosire – fie ele verbal, în scris sau prin experimente - sunt acordate după buna noastră credinţă, însă deţin caracter neobligator, chiar şi referitor la eventuale drepturi de proprietate ale terţilor. Ele nu vă degrevează de verificarea produselor noastre, pentru a constata dacă se potrivesc procedeelor şi scopurilor intenţionate. Aplicarea, folosirea şi prelucrarea produselor au loc în afara sferei noastre de control, aflându-se deci exclusiv în domeniul Dvs. de responsabilitate. Desigur noi vă garantăm o calitate ireproşabilă a produselor noastre conform Condiţiilor noastre Generale de Vânzare şi Livrare. Actualizat: 2016-07
Használati utasításAz Optosil®/Xantopren® Sortiment egy ideális, egymáshoz kapcsolódó rendszer, amely variációs lehetőségeivel minden lenyomatvételi tech-nikához megoldást kínál az igények szerint.Más szilikonbázisú anyagokkal történő együttes használatát nem ajánljuk. Első használat előtt szemrevételezéssel ellenőrizni kell a sértetlen-séget. A sérült termékeket tilos felhasználni. Használat után gondosan le kell zárni.Modellkészítés: A lenyomat kiöntését már 30 perccel a szájból történő eltávolítás után el lehet végezni. A lenyomat
7 napig dimenzionálisan stabil.Ajánlott modellkészítési anyagok: Minden kereskedelmi forgalomban lévő modellkészítési anyag felhasználható. A mi ajánlatunk: III. osztályú gipsz: MOLDANO®/MOLDADUR®
IV. osztályú gipsz: MOLDASTONE®/MOLDASYNT®
Galvanizálás: A lenyomatokat galvanikusan rezezze vagy ezüstözze a szokásos kádakban.Fertőtlenítés: A lenyomatokat vízzel higított Nátriumhipoklorit oldattal (5,25 %-os, legfeljebb 10 percig)* vagy
más, a szilikonokhoz forgalomban levő fertőtlenítő oldattal kezelje. Kérjük, hogy ügyeljen minden esetben a fertőtlenítőhöz adott használati utasítás adataira.* Gelson Luís Adabo, DDS, PhD, Elaine Zanarotti, Renata Garcia Fonseca, and Carlos Alberto dos Santos Cruz, DDS, PhD
Effect of disinfectant agents on dimensional stability of elastomeric impression materials. J Prosthet Dent, 81, 621-4,1999
Ragasztóanyag: Cégünk az általa gyártott Universal Adhesive-t ajánlja.Tárolás: Ne tárolja 25°C (77°F) felett!Munkavédelmi figyelmeztetés az Gyúlékony! Belélegzése egészségkárosodást okozhat. Irritálhatja a szemet, a légzőszerveket és Activator Universal Plus-hoz: a bőrt. A szembe került anyagot vízzel öblítse ki, majd keresse fel a szemorvost. Kerülje a bőrrel való
érintkezést! Védőkesztyű/védőruha/szemvédő/arcvédő használata kötelező (EN 374, III. kat., pl. Dermatril KCL cég, Németország). Tilos lenyelni és megenni. Ha a lenyomatanyag lenyelése után egészségügyi panaszok merülnek fel, azonnal forduljon orvoshoz! Ritka esetben pl. bélelzá-ródás fordulhat elő. Túlérzékeny személyek esetében allergiás reakció alakulhat ki a termékkel szemben. Nem alkalmazható terhes vagy szoptató nők, illetve 6 év alatti gyermekek esetén. Csak fogászati szakszemélyzet használhatja.
Írásbeli, szóbeli és gyakorlati felhasználástechnikai útmutatónkat legjobb tudásunk szerint készítettük el, de ennek ellenére csak mint kötelező érvényű tájékoztatásnak lehet tekinteni, harmadik személy esetleges védett jogait érintő kérdésekben is. Nem mentesíti továbbá Önöket attól, hogy az általunk szállított termékeket az Önök által rögzített eljárások és célok érdekében saját maguk ne vizsgálják be. Miután az anyag felhasználása, feldolgozása és megmunkálása cégünk ellenőrzési hatáskörén kívül esik, így az teljes mértékben az Ön felelőssége. Természetesen cégünk garantálja termékeinek minő-ségét, amennyiben azok az általunk kiadott kereskedelmi szabályok alapján kerültek forgalomba. Kiadás dátuma: 2016-07
Návod k použitíOptosil®/Xantopren® Sortiment je systém, který se vzájemně ideálně doplňuje a svými variantami nabízí možnost všechny otiskové techniky individuálně kombinovat.Kombinace s jinými silikonovými materiály se nedoporučuje. Před prvním použitím zkontrolujte, zda výrobek nejeví viditelné známky poško-zení. Poškozené výrobky nesmějí být používány. Po použití pečlivě uzavřete.Zhotovení modelů: Vylévat otisk je možné již za 30 minut po vymati z úst. Otisk je rozměrově stabilní až do 7 dnů.
Doporučujeme: třída III, sádra, např. MOLDANO®/MOLDADUR®
třída IV, sádra, např. MOLDASTNE®/MOLDASYNT®
Galvanizace: Otisky se dají galvanicky pomědit nebo postříbřit v běžném roztoku.Dezinfikace: Otisky se mohou dezinfikovat ve vodním natriumhypochloridu (5,25 %-ní do 10ti minut)*, nebo s
jinými dezinfekčními roztoky vhodnými pro silikon. Dodržujte dezinfekční předpisy příslušných výrobců.* Gelson Luís Adabo, DDS, PhD, Elaine Zanarotti, Renata Garcia Fonseca, and Carlos Alberto dos Santos Cruz, DDS, PhD
Effect of disinfectant agents on dimensional stability of elastomeric impression materials. J Prosthet Dent, 81, 621-4,1999
Adheze: Doporučujeme použití našeho „Universal Adhäsiv“.Skladování: Nesmí být skladováno při teplotách nad 25°C (77°F).Varování při používání Hořlavina. Vdechování může způsobit zdravotní obtíže. Může dráždit oči, dýchací orgány a kůži.Activator universal Plus: V naléhavém případě ihned vypláchněte velkým množstvím vody a vyhledejte pomoc očního
lékaře. Zabraňte kontaktu s pokožkou. Používejte ochranné rukavice/ochranný oděv/ochranné brýle/obličejový štít (EN 374, Kat III, např. Dermatril Fa. KCL, Německo). Nepolykat a neužívat vnitřně. Vyskytnou-li se v případě spolknutí materiálu otisku zdravotní potíže, ihned kontaktujte lékaře. V ojedinělých případech může dojít např. k neprůchodnosti střev. U osob trpících přecitlivělostí může dojít k alergické reakci na přípravek. Nepoužívejte u těhotných, nebo kojících pacientek a u dětí mladších 6 let. Výrobek smí používat pouze kvalifikovaný zubařský personál.
Naše technická podpora slovem, písemně a nebo jiným způsobem je dána podle nejlepších vědomostí bez jakýchkoliv záruk a to se také týče práv zúčastněných třetích osob a neosvobozuje vás od vlastního vyzkoušení námi dodaných produktů na jejich vhodnost pro daný účel. Aplikace, použití a zpracování produktů jsou mimo naši kontrolu a vy jste proto za ně výhradně zodpovědným. Samozřejmě vám zaručujeme bezchybnou kvalitu našich produktů na základě našich všeobecných prodejních a dodacích podmínek. Datum revize: 2016-07
Teknik bilgilerSilikon esaslı, kondensasyon bağlantılı hassas ölçü maddesi
Kullanımla ilgili tavsiyelerOptosil®/Xantopren® seti birbiri ile uyumlu komple bir sistemdir. Bileşenleri içerik olarak bütün ölçü teknikleri ile uyumludur. En iyi ölçü sonuç-larını elde edebilmek için diğer silikon maddeleri ve aktivatörleri ile kullanılmaması tavsiye edilmektedir. Lütfen ilk kez kullanmadan önce, herhangi bir hasar olup olmadığını tespit etmek için, görsel bir kontrol yapınız. Hasarlı ürünler kullanılmamalıdır. Kullanıldıktan sonra itinayla kapatılmalıdır.Alçı model dökümü: Ölçü, ağızdan çıkartıldıktan sonra alçı model dökümü gerçekleştirilebilir. Ölçü, 7 gün süresince
boyutsal değişikliğe uğramaz.Tavsiye model materyali: Bütün alışılagelmiş model alçıları kullanılabilir. Önerimiz: III. sınıf alçı; örneğin, MOLDANO®/MOLDADUR® IV. sınıf alçı; örneğin, MOLDASTONE®/MOLDASYNT®
Elektro kaplama: Ölçüler bilinen şekilde bakır veya gümüş ile kaplanabilirler.Dezenfeksiyon: Ölçüler, genelde % 5,25’lik sodyum hipoklorit solusyonda 10 dakikalık süre ile dezenfekte edilebilirler.
Diğer özel silikon dezenfektan solusyonları, üretici firmanın talimatlarına göre kullanılmalıdır.* Gelson Luís Adabo, DDS, PhD, Elaine Zanarotti, Renata Garcia Fonseca, and Carlos Alberto dos Santos Cruz, DDS, PhD
Effect of disinfectant agents on dimensional stability of elastomeric impression materials. J Prosthet Dent, 81, 621-4,1999
Adezyon: Firmamızın Universal Adezivinin kullanılmasını tavsiye ederiz.Muhafaza Koşulları: 25°C (77°F) üzerinde saklanmamalıdır.Activator universal Plus ile ilgili uyarı: Alev alıcı. Teneffüsten kaçının, teneffüs edilmesi sağlık açısından sorunlara sebep olabilir. Gözler, solu-
num organları ve deri tahriş olabilir. Göz teması halinde, derhal bol miktarda su ile çalkalayın ve bir uzmana başvurun. Cilt ile teması önlenmelidir. Koruyucu eldiven/koruyucu kıyafet/göz koruyucu/yüz koru-yucu kullanın (EN 374, katagori III, örn. Dermatril, firma KCL, Almanya). Yutulmamalı ve yenme-melidir. Ölçü maddesinin yutulmasından sonra sağlık sorunları söz konusu olursa, derhal doktora gidilme-lidir. Nadir durumlarda, örn. bağırsak düğümlenmesi (ileüs) söz konusu olabilir. Aşırı hassas kişilerde ürüne karşı alerjik reaksiyon gelişebilir. Hamile veya emziren hastalarda ve 6 yaşından küçük çocuklarda kullanmayın. Sadece tıbbi diş tedavisi ile ilgili uzman elemanlar tarafından kullanılmalıdır.
Sözlü. veya yazılı olarak veya deneyler yoluyla verilmiş olan teknik önerilerimiz iyi niyetle verilmiş olup hiçbir garanti sunmaz ve aynı durum, üçüncü şahıs-ların tarafların mülkiyet hakları içinde geçerlidir. Bu belge, tarafımızdan sağlanan ürünleri amaçlanan işlem ve kullanım alanlarına uygunlukları açısından test etme yükümlülüğünüzü ortadan kaldırmaz. Ürünlerin uygulanması, kullanılması ve işlenmesi bizim kontrolümüz dışındadır ve bu nedenle tamamen sizin sorumluluğunuzdadır. Buna rağmen herhangi bir zarar için bir yükümlülük doğması halinde bu yükümlülük, tarafımızdan teslim edilen ve tarafınızca kullanılan ürünlerin bedeliyle sınırlı olacaktır. Biz tabi ki, Genel Satış ve Teslimat şartlarımız kapsamında ürünlerimizin kalitesini sabit tutacağız. Revizyon tarihi: 2016-07
*1 23°C (73°F) ’de, 50% gerçek nem oranlı oda ısısına dayanmaktadır. Tip 0: yoğrulabilir kıvamlı Daha yüksek ısılar bu süreleri kısaltmaktadır, daha düşük ısılar ise uzatmaktadır. Tip 1: zor akıcı kıvamlı*2 1 Ölçü çizgisi = 1,3 cm (tedarik edilebilen karıştırma bloğu ile bağlantılı olarak) Tip 2: orta akıcı kıvamlı*3 Karıştırma kabının alt halkası 7,6 ml’ye tekabül eder Tip 3: akışkan kıvamlı*4 Dispanser kullanılması durumunda: 1 birim (4,5 g / 4,0 ml) + 6 damla (0,14 g / 0,13 ml)Bildirilen dozaja uyulmalıdır.
*1 Na temperaturi prostorije od 23°C (73°F), 50 % relativne vlažnosti. Više temperature skraćuju, niže produljuju ova vremena. Tip 0 = Konzistencija koja se da oblikovati
*2 1 mjera = 1,3 cm (odnosi se na dostupni blok za miješanje) Tip 1 = Gusta konzistencija*3 Posudica za miješanje donji krug odgovara 7,6 ml Tip 2 = Gusto-tekuća konzistencija*4 Pri upotrebi dispenzera: 1 udah (4,5 g / 4,0 ml) + 6 kapi (0,14 g / 0,13 ml) Tip 3 = Rijetka tekuća konzistencijaTreba se pridržavati zadanog doziranja.
Technické informaceElastomerický materiál pro přesnou otiskovou techniku na silikonové bázi.
*1 Vztahuje se na teplotu místnosti o 23°C (73°F), 50 % relativní vlhkost. Vyšší teploty zkracují, nižší teploty prodlužují tyto doby. Typ 0 = modelovatelná konzistence
*2 1 dílek = 1,3 cm (vztahuje se na míchací blok) Typ 1 = težce tekutá konzistence*3 Spodní koužek dávkovací mističky odpovídá 7,6 Typ 2 = středně tekutá konzistence*4 Při použití dispenzoru: 1 zdvih (4,5 g / 4,0 ml) + 6 kapek (0,14 g / 0,13 ml) Typ 3 = lehce tekutá konzistenceJe třeba dodržovat dané dávkování.
Informacja technicznaElastomerowy materiał do formowań precyzyjnych na bazie silikonu, kondensacyjnie sieciujący
*1 Przy temperaturze 23°C (73°F), 50 % wilgotności. Wyższa temperatura skarca, a niższa wydłuża czas wiązania. Typ 0 = nadająca się do ugniatania konsystencja
*2 1 kreska podziałowa = 1,3 cm (w odniesieniu do dostępnego bloczka do mieszania) Typ 1 = konsystencja o dużej gęstości*3 Dolny pierścień miseczki do mieszania odpowiada 7,6 ml Typ 2 = konsystencja o średniej gęstości*4 W przypadku stosowania dozownika: 1 przesuw (4,5 g / 4,0 ml) + 6 kropli (0,14 g / 0,13 ml) Typ 3 = konsystencja o małej gęstościNależy przestrzegać podanego schematu dawkowania.
Wskazówki dotyczące użytkowaniaAsortyment Optosil®/Xantopren® jest pełną ofertą. Składniki systemu mogą być indywidualnie stosowane do wszystkich technik wyciskowych.Nie polecamy stosowania z innymi masami wyciskowymi lub aktywatorami. Przed pierwszym użyciem należy skontrolować, czy są widoczne uszko-dzenia. Nie wolno stosować uszkodzonych produktów. Po użyciu dokładnie zamknąć.Sporządzanie modelu: Model można wykonać po 30 min od pobrania wycisku. Wymiary wycisku nie ulegają zmianom przez 7 dni.Zalecane materiały do odlewu: Można stosować wszystkie dostępne w handlu gipsy protetyczne.
Polecamy: Gips klasy III np.MOLDANO®/MOLDADUR®
Gips klasy IV np. MOLDASTONE®/MOLDASYNT®
Metalizowanie: Wyciski mogą być miedziowane lub posrebrzane przy użyciu zwykłych, popularnie dostępnych kąpieli metalizujących.
Dezynfekcja: Wyciski mogą być dezynfekowane poprzez zanurzenie w 5,25% roztworze podchlorynu sodu przez 10 min*. W przypadku stosowania innych środków nadających się do dezynfekcji silikonów należy przestrzegać zaleceń producenta stosowanych środków.* Gelson Luís Adabo, DDS, PhD, Elaine Zanarotti, Renata Garcia Fonseca, and Carlos Alberto dos Santos Cruz, DDS, PhD
Effect of disinfectant agents on dimensional stability of elastomeric impression materials. J Prosthet Dent, 81, 621-4,1999
Kleje: Zalecamy stosowanie kleju Universal Adhesive Kulzer.Warunki przechowywania: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C (77°F).Ostrzeżenia i wskazówki Produkt łatwopalny. Wdychanie może powodować problemy zdrowotne. Może wystąpić podrażnieniedla aktywatora: oczu, organów oddechowych i skóry. W razie podrażnień należy spłukać dużą ilością wody i skontak-
tować się z lekarzem. Unikać kontaktu ze skórą. Stosować rękawice ochronne/odzież ochronną/ochronę oczu/ochronę twarzy (EN 374, kat. III, np. Dermatril firmy KCL, Niemcy). Nie wkładać do ust i nie połykać. Jeżeli po połknięciu wystąpią dolegliwości zdrowotne, natychmiast skontaktować się z lekarzem. W rzadkich przypadkach może dojść np. do niedrożności jelit. U osób nadwrażliwych może pojawić się reakcja alergiczna na produkt. Nie stosować u kobiet w ciąży lub karmiących piersią ani u dzieci poniżej 6. roku życia. Do stosowania tylko przez lekarzy stomatologów.
Nasze porady techniczne w zakresie zastosowania, czy to w mowie, piśmie czy w drodze prób oparte są na naszej najlepszej wiedzy i dobrej wierze, działają jednak jako niewiążące wskazówki bez żadnej gwarancji, także w odniesieniu do ochrony praw osób trzecich i nie zwalniają użytkownika od obowiązku własnej oceny czy dostarczane przez nas produkty nadają się do zamierzo nych celów i procedur. Zastosowanie, użycie i opracowywanie produktów następuje poza naszymi możliwościami kontroli i leży dlatego wyłącznie w obszarze odpowiedzialności użytkownika. Gwarantujemy oczywiście wolną od jakichkolwiek zastrzeżeń jakość naszych produktów według naszych Ogólnych Warunków Sprzedaży i Dystrybucji. Wersja: 2016-07
*1 A megadott értékek 23°C (73°F)-os szobahőmérsékletnél, 50 % rel. páratartalom mellett értendők. Typ 0 = gyúrható konzisztencia Magasabb hőmérséklet rövidíti, alacsonyabb pedig megnöveli ezeket az adatokat. Typ 1 = nehezen folyó konzisztencia*2 1 beosztás = 1,3 cm (a forgalmazott keverőlapra vonatkozóan) Typ 2 = közepesen folyó konzisztencia*3 A keverőcsésze alsó gyűrűje 7,6 ml-nek felel meg. Typ 3 = hígan folyó konzisztencia*4 Kinyomótégely használata esetén: 1 nyomás (4,5 g / 4,0 ml) + 6 csepp (0,14 g / 0,13 ml)A megadott adagolást be kell tartani.
Upute za uporabu
Instrukcja obsługi
Instrucţiuni de utilizare
Návod k použití
Használati utasítás
Kullanma talimatı
Manufacturer:Kulzer GmbHLeipziger Straße 263450 Hanau (Germany)
Made in Romania
Importado e Distribuído no Brasil por Kulzer South América Ltda. CNPJ 48.708.010/0001-02 Rua Cenno Sbrighi, 27 – cj. 42 São Paulo – SP – CEP 05036-010 [email protected] Resp. Técnica: Dra. Regiane Marton – CRO 70.705 Nº ANVISA: vide embalagem 66056471/13
Optosil®/ Xantopren®
EN ISO 4823
boja
osnova
doziranje*2
tekućina pasta
vrijeme mješanja
s
ukupno vrijeme obrade*1
min : s
minimalno vrijeme u ustima
min : s
Optosil® Comfort® Tip 0 žuta1
žličica (10,7 g/9,5 ml)
6–8 kapljica
(0,14 g/0,13 ml)
6–8 crtica
(0,32 g/0,29 ml)30 1:00 4:00
Optosil® P Plus Tip 0 žuta1
žličica (14,4 g/9,5 ml)
4–6 kapljica
(0,09 g/0,09 ml)
4–6 crtica
(0,21 g/0,19 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® H green
Tip 1 zelena6
crtica (11,0 g/8,8 ml)
12 kapljica
(0,27 g/0,26 ml)
12 crtica
(0,65 g/0,59 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® M mucosa
Tip 2 narančasta12
crtica (9,0 g/7,6 ml)
12 kapljica
(0,27 g/0,26 ml)
12 crtica
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® L*4 blue
Tip 3 plava12
crtica*3 (8,6 g/7,6 ml)
12 kapljica
(0,27 g/0,26 ml)
12 crtica
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® VL*4 Plus
Tip 3 plava12
crtica*3 (8,5 g/7,6 ml)
12 kapljica
(0,27 g/0,26 ml)
12 crtica
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Activator universal Plus
Optosil®/ Xantopren®
EN ISO 4823
Kolory
Baza
Dozowanie*2
płynny pasta
Czas mieszania
s
Czas pracy*1
min : s
Czas wiąz. w ustach
min : s
Optosil® Comfort® Typ 0 żółty1
łyźka (10,7 g/9,5 ml)
6–8 kropli
(0,14 g/0,13 ml)
6–8 jedn.
(0,32 g/0,29 ml)30 1:00 4:00
Optosil® P Plus Typ 0 żółty1
łyźka (14,4 g/9,5 ml)
4–6 kropli
(0,09 g/0,09 ml)
4–6 jedn.
(0,21 g/0,19 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® H green
Typ 1 zielony6
jedn. (11,0 g/8,8 ml)
12 kropli
(0,27 g/0,26 ml)
12 jedn.
(0,65 g/0,59 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® M mucosa
Typ 2 poma-rańczowy12
jedn. (9,0 g/7,6 ml)
12 kropli
(0,27 g/0,26 ml)
12 jedn.
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® L*4 blue
Typ 3 niebieski12
jedn.*3 (8,6 g/7,6 ml)
12 kropli
(0,27 g/0,26 ml)
12 jedn.
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® VL*4 Plus
Typ 3 niebieski12
jedn.*3 (8,5 g/7,6 ml)
12 kropli
(0,27 g/0,26 ml)
12 jedn.
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Activator universal Plus
Optosil®/ Xantopren®
EN ISO 4823
Culoare
Bază
Dozaj*2
Lichid Pastă
Timp deamestec
s
Timp total de prelucrare*1
min : s
Durata minimă de păstrare
în gură
min : s
Optosil® Comfort® Tip 0 galben1
lingură (10,7 g/9,5 ml)
6–8 picături
(0,14 g/0,13 ml)
6–8 diviziuni
(0,32 g/0,29 ml)30 1:00 4:00
Optosil® P Plus Tip 0 galben1
lingură (14,4 g/9,5 ml)
4–6 picături
(0,09 g/0,09 ml)
4–6 diviziuni
(0,21 g/0,19 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® H green
Tip 1 verde6
diviziuni (11,0 g/8,8 ml)
12 picături
(0,27 g/0,26 ml)
12 diviziuni
(0,65 g/0,59 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® M mucosa
Tip 2 portocaliu12
diviziuni (9,0 g/7,6 ml)
12 picături
(0,27 g/0,26 ml)
12 diviziuni
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® L*4 blue
Tip 3 albastru12
diviziuni*3 (8,6 g/7,6 ml)
12 picături
(0,27 g/0,26 ml)
12 diviziuni
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® VL*4 Plus
Tip 3 albastru12
diviziuni*3 (8,5 g/7,6 ml)
12 picături
(0,27 g/0,26 ml)
12 diviziuni
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Activator universal Plus
Optosil®/ Xantopren®
EN ISO 4823
Barva
Báze
Dávkování*2
Fluid Pasta
Doba míšení
s
Celková doba zpracování*1
min : s
Doba ponechán í v ústech
min : s
Optosil® Comfort® typ 0 žlutá1
lžíce (10,7 g/9,5 ml)
6–8 kapek
(0,14 g/0,13 ml)
6–8 dílků
(0,32 g/0,29 ml)30 1:00 4:00
Optosil® P Plus typ 0 žlutá1
lžíce (14,4 g/9,5 ml)
4–6 kapek
(0,09 g/0,09 ml)
4–6 dílků
(0,21 g/0,19 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® H green
typ 1 zelená6
dílků (11,0 g/8,8 ml)
12 kapek
(0,27 g/0,26 ml)
12 dílků
(0,65 g/0,59 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® M mucosa
typ 2 oranžová12
dílků (9,0 g/7,6 ml)
12 kapek
(0,27 g/0,26 ml)
12 dílků
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® L*4 blue
typ 3 modrá12
dílků*3 (8,6 g/7,6 ml)
12 kapek
(0,27 g/0,26 ml)
12 dílků
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® VL*4 Plus
typ 3 modrá12
dílků*3 (8,5 g/7,6 ml)
12 kapek
(0,27 g/0,26 ml)
12 dílků
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Activator universal Plus
Optosil®/ Xantopren®
EN ISO 4823
Szín
Bázis
Adagolás*2
Folyadék Paszta
Keverési idő
mp
Össz, feldolg. idő*1
perc : mp
Szájbantar t. idő
perc : mp
Optosil® Comfort® Typ 0 Sárga1
kanál (10,7 g/9,5 ml)
6–8 csepp
(0,14 g/0,13 ml)
6–8 csík
(0,32 g/0,29 ml)30 1:00 4:00
Optosil® P Plus Typ 0 Sárga1
kanál (14,4 g/9,5 ml)
4–6 csepp
(0,09 g/0,09 ml)
4–6 csík
(0,21 g/0,19 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® H green
Typ 1 Zöld6
csík (11,0 g/8,8 ml)
12 csepp
(0,27 g/0,26 ml)
12 csík
(0,65 g/0,59 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® M mucosa
Typ 2 Narancs12
csík (9,0 g/7,6 ml)
12 csepp
(0,27 g/0,26 ml)
12 csík
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® L*4 blue
Typ 3 Kék12
csík*3 (8,6 g/7,6 ml)
12 csepp
(0,27 g/0,26 ml)
12 csík
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® VL*4 Plus
Typ 3 Kék12
csík*3 (8,5 g/7,6 ml)
12 csepp
(0,27 g/0,26 ml)
12 csík
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Activator universal Plus
Optosil®/ Xantopren®
EN ISO 4823
Renk
BASE
Dozaj*2
Likit Pasta
Karıştırma Süresi
sn
Toplam çalışma süresi*1
dk. : sn
Ağızda kalma süresi
dk. : sn
Optosil® Comfort® Tip 0 San1
kaşık (10,7 g/9,5 ml)
6–8 damla
(0,14 g/0,13 ml)
6–8 ölçü çizgisi
(0,32 g/0,29 ml)30 1:00 4:00
Optosil® P Plus Tip 0 San1
kaşık (14,4 g/9,5 ml)
4–6 damla
(0,09 g/0,09 ml)
4–6 ölçü çizgisi
(0,21 g/0,19 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® H green
Tip 1 Yeşil6
ölçü çizgisi (11,0 g/8,8 ml)
12 damla
(0,27 g/0,26 ml)
12 ölçü çizgisi
(0,65 g/0,59 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® M mucosa
Tip 2 Oranj12
ölçü çizgisi (9,0 g/7,6 ml)
12 damla
(0,27 g/0,26 ml)
12 ölçü çizgisi
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® L*4 blue
Tip 3 Mavi12
ölçü çizgisi*3 (8,6 g/7,6 ml)
12 damla
(0,27 g/0,26 ml)
12 ölçü çizgisi
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® VL*4 Plus
Tip 3 Mavi12
ölçü çizgisi*3 (8,5 g/7,6 ml)
12 damla
(0,27 g/0,26 ml)
12 ölçü çizgisi
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Activator universal Plus
Upute za uporabu
Instrukcja obsługi
Instructiuni de utilizare
Návod k použití
Használati utasítás
Kullanma talimatı
Instructions for use
Instruções de uso
Instrucciones de uso
Инструкция по применению
تعليمات االستخدام
Dateiname:1803_14112_GBA_OptoXanto_univ_Dose_Reg
HK-Toolbox-Nr:W20217
Maße: Falzmaße:315 x 630 mm 79 x105 mm
SAP-Nr: Version66056471 13
ORT-Version:02, Print-PDF
Datum HKG Freigabe am 16.04.2018 16.04.2018
Projektmanager:Andrea Kemeny
Druckfarben:Schwarz
Druckverfahren:Offset
1803_14112_GBA_Opto_Xanto_univ_Dose_Reg.indd 1 16.04.18 15:17
Informações para usoO conjunto Optosil®/Xantopren® é um sistema completo. Os componentes podem ser individualmente combinados permitindo todas as técnicas de moldagem.Recomendamos que não se utilize em combinação com outros materiais de silicone. Verifique o produto previamente ao uso, caso apresentar danos não utilize-o. Fechar cuidadosamente após utilização.Preparo do modelo: Aguardar 30 minutos após a retirada do molde da boca, antes de vazar o gesso. O molde tem
estabilidade dimensional por até 7 dias.Material recomendado Podem ser utilizados todos os gessos disponíveis.para modelo: Recomendamos: Gesso da classe III, MOLDANO®/MOLDADUR®
Gesso da classe IV, MOLDASTONE®/MOLDASYNT®
Galvanização: Os moldes podem ser cobreadas ou prateadas por galvanização em banhos convencionais.Desinfecção: Os moldes podem ser tratados com uma solução líquida de hipoclorito de sódio (a 5,25 %, até 10
minutos*) ou com qualquer outra solução desinfetante apropriada para silicones. Ler atentamente as recomendações do fabricante do desinfetante antes de o utilizar.* Gelson Luís Adabo, DDS, PhD, Elaine Zanarotti, Renata Garcia Fonseca, and Carlos Alberto dos Santos Cruz, DDS, PhD
Effect of disinfectant agents on dimensional stability of elastomeric impression materials. J Prosthet Dent, 81, 621-4,1999
Aderência: Recomendamos a utilização do nosso Universal Adhesive.Condições de armazenagem: Não armazenar em temperaturas superiores a 25°C (77°F).Advêrtencia Activator universal Plus: Inflamável. Se inalado pode causar danos à saúde. Pode ser irritante para os olhos, órgãos respiratórios
e pele. Em contato com os olhos, enxaguar com água em abundância e consultar imediatamente o oftal-mologista. Evitar o contato com a pele. Usar luvas de protecção/vestuário de protecção/protecção ocular/protecção facial (EN 374, Cat III, p. ex. Dermatril Empr. KCL, Alemanha). Não engolir nem ingerir. Caso ocorram problemas de saúde depois de se engolir material de moldagem, consulte imedia-tamente um médico. Em casos raros, pode ocorrer, por ex., oclusão intestinal. As pessoas hipersensíveis podem sofrer uma reação alérgica ao produto. Não usar em mulheres grávidas ou enquanto estiverem amamentando, ou em crianças com menos de 6 anos. Uso exclusivo por profissional de odontologia.
A nossa indicação técnica, sugestões e recomendações para o uso deste produto são prestadas de boa-fé e se baseiam em testes próprios e conhecimentos atualmente disponíveis. Contudo, não devem ser consideradas como garantia de utilização. Isto se aplica também a produtos de outros fabricantes que tenham sido mencionados ou aos direitos de propriedade de terceiros envolvidos. Estes não isentam a obrigação de testar os produtos por nós fornecidos para determinar sua adequação ao uso pretendido. A aplicação final, a utilização e o processamento destes produtos estão além de nosso controle e, por conseguinte, são da inteira responsabilidade do operador. Caso nosso produto tenha sido fornecido em condições defeituosas ou danificado, a nossa responsabilidade limita-se ao valor de substituição do mesmo. Obviamente, forneceremos produtos de alta qualidade dentro de nossos padrões de controle de qualidade e Condições Gerais de Venda e Fornecimento. Última revisão: 2016-07
Instrucciones de usoEl surtido Optosil®/Xantopren® es un sistema completo, que le ofrece la posibilidad de combinar individualmente sus componentes según las distintas técnicas de impresión.No recomendamos su uso en combinación con otros materiales elastoméricos. Antes de la primera utilización, realizar una inspección visual para detectar posibles daños en el producto. No utilizar productos dañados. Cerrar con cuidado después de usar.Vaciado del molde: El vaciado del molde puede realizare 30 minutos después de extraerse de la boca. El molde
permanece estable durante un periodo de 7 días.Material recomendado Pueden utilizarse todos los materiales para moldes comercializados.para el molde: Materiales recomendados: Yeso clase III, MOLDANO®/MOLDADUR®
Yeso clase IV, MOLDASTONE®/MOLDASYNT®
Galvanizado: Las impresiones pueden ser cobreadas o plateadas en baños galvánicos corrientes.Desinfección: Las impresiones pueden tratarse con una solución acuosa de hipoclorito de sosa (al 5,25 %, hasta
10 min.*) o con otras soluciones de desinfección específícas para siliconas. Por favor tenga en cuenta las advertencias del fabricante con respecto a la desinfección y la manipulación del producto.* Gelson Luís Adabo, DDS, PhD, Elaine Zanarotti, Renata Garcia Fonseca, and Carlos Alberto dos Santos Cruz, DDS, PhD
Effect of disinfectant agents on dimensional stability of elastomeric impression materials. J Prosthet Dent, 81, 621-4,1999
Adhesión: Recomendamos el empleo de nuestro adhesivo universal.Condiciones de almacenamiento: No almacenarse a una temperatura superior a 25°C (77°F).Advertencia Activator universal Plus: Inflamable. Peligro de efectos graves para la salud en caso de inhalación. Puede causar irritaciones de ojos,
vías respiratorias y piel. En caso de contacto con los ojos, lávense immediatamente y abundantemente con agua y acúdase a un médico. Evitar contacto con la piel. Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección (EN 374, cat. III, p.ej. Dermatril de la empresa KCL, Alemania). No ingerir ni tragar. En caso de que se produzcan molestias después de la ingestión de material de moldeado, solicitar aten-ción médica. En ocasiones excepcionales puede producirse, por ejemplo, una obstrucción intestinal. Las personas hipersensibles pueden experimentar una reacción alérgica al producto. No usar en caso de embarazo, en pacientes con cuidados de enfermería ni en niños menores de 6 años. Uso exclusivo para personal especializado en odontología.
Nuestra asesoría de aplicaciones técnicas en base a palabras, escritos y mediante ensayos se lleva a cabo conforme a nuestro leal saber, sin embargo, sólo es valida a manera de recomendación sin ningún compromiso, incluso con respecto a eventuales derechos de protección de terceros, y no le exonera a usted de comprobar la idoneidad de los productos suministrados por nosotros para los procedimientos y fines pretendidos. Aplicación, uso y manipu-lación de los productos están más allá de nuestras posibilidades de control, siendo, por tanto, responsabilidad exclusiva del usuario. Naturalmente, garantizamos la impecable calidad de nuestros productos de acuerdo a nuestras Condiciones de Venta y Suministro. Revisión: 2016-07
Техническая информацияЭластомерный прецизионный формовочный материал на основе силикона,конденсационно сетчатый.
Инструкция по применениюОптосил®/Kсантопрен® Сортимент – это идеальная последовательно согласованная система и она предлагает Вам в своих вари-антах возможность комбинировать все техники получения оттисков. Не рекомендуется применение в комбинации с другими сили-коновыми материалами. Перед первым использованием провести визуальный контроль на наличие повреждений. Запрещается использовать поврежденные продукты. После использования закрыть.Изготовление модели: Заливка оттиска может осуществляться уже через 30 мин после извлечения из ротовой поло-
сти, без ограничений во времени. Оттиск сохраняет стабильные размеры в течение 7 дней.Рекомендуемый Используются обычные материалы для моделей. материал для модели: Мы рекомендуем: Kласс III гипс, например MOLDANO®/MOLDADUR®
Kласс IV гипс, например MOLDASTONE®/MOLDASYNT®
Гальванизирование: Оттиски могут гальванизироваться в обычных ваннах медью и серебром.Дезинфицирование: Оттиски могут дезинфицироваться водным раствором гипохлорита натрия (5,25 %-ный,
не более 10 минут)* или другим, пригодным для силикона дезинфицирующим раствором. Просьба соблюдать предписания по дезинфекции от изготовителя.* Gelson Luís Adabo, DDS, PhD, Elaine Zanarotti, Renata Garcia Fonseca, and Carlos Alberto dos Santos Cruz, DDS, PhD
Effect of disinfectant agents on dimensional stability of elastomeric impression materials. J Prosthet Dent, 81, 621-4,1999
Гарантия: Мы рекомендуем применение нашего продукта Универсал AдгезивУсловия хранения: Не хранить при температуре свыше 25°C (77°F)! Меры: Огнеопасно. При вдыхании возникает риск для здоровья. Может вызвать раздражения глаз,
органов дыхания и кожи. При попадании в глаза тщательно промыть водой и обратиться к врачу. Не допускать контакта с кожей. Надеть защитные перчатки (рукавицы)/защитную одежду/защитныен очки/защитную маску (EN 374, кат. III, например, Dermatril фирмы KCL, Германия). Не глотать и не принимать внутрь. Если после проглатывания формовоч-ного материала возникают жалобы на здоровье, незамедлительно обратиться к врачу. В редких случаях может возникать непроходимость кишечника. У пациентов с повышенной чувствительностью может возникать аллергическая реакция на продукт. Противопоказано беременным и кормящим женщинам и детям в возрасте до 6 лет. Только для профессио-нального использования в стоматологии.
Наше консультирование по техническому применению, устное, письменное и опытное основано на глубоких знаниях, но считается не обязы-вающим указанием, также и в отношении возможной защиты прав третьих лиц и не освобождает Вас от собственной проверки поставленного нами продукта на пригодность для предполагаемого применения и целей. Применение, использование и обработка продукта происходит за пределами наших возможностей контроля и поэтому полностью передаются под Вашу ответственность. Несомненно, мы гарантируем без-упречное качество наших продуктов согласно Общим условиям продажи и поставки. Дата редакции документа: 2016-07
*1 Измерения проводились при комнатной температуре 23°C (73°F) и 50% относительной влажности воздуха. тип 0 = пластичная консистенция Более высокая температура укорачивает, а более низкая – удлиняет приведенное выше время обработки. тип 1 = труднотекучая консистенция
*2 1 деление = 1,3 см (относительно имеющегося блока замешивания) *3 Смесительная ёмкость – нижнее кольцо соответствует 7,6 мл тип 2 = среднетекучая консистенция*4 При использовании диспенсера: 1 ход (4,5 г / 4,0 мл) + 6 капель (0,14 г / 0,13 мл) тип 3 = легкотекучая консистенцияСоблюдать указанную дозировку.
User AdviceThe Optosil®/Xantopren® assortment is a complete system. Components can be individually combined for all impression techniques.For best results usage with other silicon materials and Activators is not recommended. Visually inspect for damage before first use. Damaged products must not be used. Close carefully after use.Pouring the model: Pouring can take place 30 minutes after the impression is removed from the mouth. Impressions
remain dimensional stable up to 7 days.Recommended model material: All commercially available modeling stones can be used. Our suggestion: Class III Gips, MOLDANO®/MOLDADUR®
Class IV Gips, MOLDASTONE®/MOLDASYNT®
Electroplating: Impressions may be copper or silver plated in the usual way.Disinfection: Impressions should generally be treated by immersion for 10 minutes* in 5,25 % Sodium
Hypochlorite solution. Other silicon specific disinfectant solutions should be used as directed by the products manufacturer.* Gelson Luís Adabo, DDS, PhD, Elaine Zanarotti, Renata Garcia Fonseca, and Carlos Alberto dos Santos Cruz, DDS, PhD
Effect of disinfectant agents on dimensional stability of elastomeric impression materials. J Prosthet Dent, 81, 621-4,1999
Adhesion: We always recommend the use of our Universal Adhesive.Storage conditions: Do not store above 25°C (77°F).Warning and precaution for Flammable. Inhalation can cause health problems. Eyes, respiratory organs and skin can be irritated.Activator universal Plus: In an emergency, rinse off immediately with copious amounts of water and consult an eye specialist.
Avoid skin contact. Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection (EN 374, category III, e.g. Dermatril from KCL, Germany). Do not swallow and ingest. If health problems arise after swallowing impression material, seek medical attention immediately. Intestinal blockage may arise in rare cases. Hypersensitive persons may experience an allergic reaction to the product. Do not use in pregnant or nursing patients or in children under 6 years of age. For use by dental personnel only.
Our technical advice, whether verbal, in writing or by way of trials, is given in good faith but without warranty, and this also applies where proprietary rights of third parties are involved. It does not release you from the obligation to test the products supplied by us as and to their suitabiliy for the intended processes and uses. The application, use and processing of the products are beyond our control, and therefore, entirely your own responsibility. Should, in spite of this, liabilty be established for any damage, it will be limited to the value of the goods delivered by us and used by you. We will, of course, provide consistent quality of our products within the scope of our General Conditions of Sale and Delivery. Dated: 2016-07
Instructions for use
Instruções de uso
Instrucciones de uso
Инструкция по применению
Technical InformationSilicon based precision condensation curing impression material.
Type 0 = putty consistencyType 1 = heavy bodied consistencyType 2 = medium bodied consistencyType 3 = light bodied consistency
*1 At room temperature of 23°C (73°F), 50 % rel. humidity. Higher temperatures shorten, lower temperatures prolong these times.
*2 1 graduation = 1.3 cm (applies to mixing pad available)*3 Bottom ring on mixing dish is equivalent to 7.6 ml*4 When using the dispenser: 1 stroke (4.5 g / 4.0 ml) + 6 drops (0.14 g / 0.13 ml)The stated dosage should be observed.
Optosil®/ Xantopren®
EN ISO 4823
Colours
BASE
Dosage*2
Liquid Paste
Mixing- time
s
Working- time*1
min : s
Time in mouth
min : s
Optosil® Comfort® Type 0 yellow1
spoon (10.7 g/9.5 ml)
6–8 drops
(0.14 g/0.13 ml)
6–8 graduations
(0.32 g/0.29 ml)30 1:00 4:00
Optosil® P Plus Type 0 yellow1
spoon (14.4 g/9.5 ml)
4–6 drops
(0.09 g/0.09 ml)
4–6 graduations
(0.21 g/0.19 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® H green
Type 1 green6
graduations (11.0 g/8.8 ml)
12 drops
(0.27 g/0.26 ml)
12 graduations
(0.65 g/0.59 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® M mucosa
Type 2 orange12
graduations (9.0 g/7.6 ml)
12 drops
(0.27 g/0.26 ml)
12 graduations
(0.65 g/0.59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® L*4 blue
Type 3 blue12
graduations*3 (8.6 g/7.6 ml)
12 drops
(0.27 g/0.26 ml)
12 graduations
(0.65 g/0.59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® VL*4 Plus
Type 3 blue12
graduations*3 (8.5 g/7.6 ml)
12 drops
(0.27 g/0.26 ml)
12 graduations
(0.65 g/0.59 ml)30 1:30 4:00
Activator universal Plus
Informações técnicasMateriais elastoméricos, à base de silicone por condensação, para moldagens precisas.
*1 Relacionado com uma temperatura ambiente de 23°C (73°F), 50 % de umidade relativa. Temperaturas mais elevadas reduzem os períodos indicados e temperaturas mais baixas prolongam.*2 1 divisão = 1,3 cm (relacionado ao bloco de mistura utilizado)*3 O anel inferior do recipiente de mistura corresponde a 7,6 ml*4 Caso seja utilizado o dispensador: 1 ciclo completo (4,5 g / 4,0 ml) + 6 gotas (0,14 g / 0,13 ml)Respeitar a dosagem indicada.
Optosil®/ Xantopren®
EN ISO 4823
Cor do produto
BASE
Proporção*2
líquido pasta
Tempode
mistura
s
Tempototal
de preparo*1
min : s
Períodomínimo
intra-oral
min : s
Optosil® Comfort® Tipo 0 amarelo1
colher-medida (10,7 g/9,5 ml)
6–8 gotas
(0,14 g/0,13 ml)
6–8 marc. de dos. (0,32 g/0,29 ml)
30 1:00 4:00
Optosil® P Plus Tipo 0 amarelo1
colher-medida (14,4 g/9,5 ml)
4–6 gotas
(0,09 g/0,09 ml)
4–6 marc. de dos. (0,21 g/0,19 ml)
30 1:00 4:00
Xantopren® H green
Tipo 1 verde6
marc. de dos. (11,0 g/8,8 ml)
12 gotas
(0,27 g/0,26 ml)
12 marc. de dos. (0,65 g/0,59 ml)
30 1:00 4:00
Xantopren® M mucosa
Tipo 2 laranja12
marc. de dos. (9,0 g/7,6 ml)
12 gotas
(0,27 g/0,26 ml)
12 marc. de dos. (0,65 g/0,59 ml)
30 1:30 4:00
Xantopren® L*4 blue
Tipo 3 azul12
marc. de dos.*3 (8,6 g/7,6 ml)
12 gotas
(0,27 g/0,26 ml)
12 marc. de dos. (0,65 g/0,59 ml)
30 1:30 4:00
Xantopren® VL*4 Plus
Tipo 3 azul12
marc. de dos.*3 (8,5 g/7,6 ml)
12 gotas
(0,27 g/0,26 ml)
12 marc. de dos. (0,65 g/0,59 ml)
30 1:30 4:00
Activator universal Plus
Información técnicaMateriales elastoméricos para impresiones de precisión, a base de silicona de reticulación por condensación.
*1 Referidos a temperatura ambiente de 23°C (73°F) y a una humedad relativa de 50 %. Temperatura más elevadas acortan estos tiempos y más bajas los prolongan.
*2 1 división = 1,3 cm (referidos al bloque de mezcla suministrado)*3 El anillo inferior del recipiente de mezcla corresponde a 7,6 ml*4 Si se utiliza el dispensador: 1 recorrido completo (4,5 g / 4,0 ml) + 6 gotas (0,14 g / 0,13 ml)Siga la dosificación indicada.
Optosil®/ Xantopren®
EN ISO 4823
Color del producto
BASE
Dosificación*2
líquido masilla
Tiempode
mezcla
s
Tiempomáx. detrabajo*1
min : s
Tiempomín. en boca
min : s
Optosil® Comfort® Tipo 0 amarillo1 cucharilla
de extracción (10,7 g/9,5 ml)
6–8 gotas
(0,14 g/0,13 ml)
6–8 marcas de dosificación (0,32 g/0,29 ml)
30 1:00 4:00
Optosil® P Plus Tipo 0 amarillo1 cucharilla
de extracción (14,4 g/9,5 ml)
4–6 gotas
(0,09 g/0,09 ml)
4–6 marcas de dosificación (0,21 g/0,19 ml)
30 1:00 4:00
Xantopren® H green
Tipo 1 verde6 marcas
de dosificación (11,0 g/8,8 ml)
12 gotas
(0,27 g/0,26 ml)
12 marcas de dosificación (0,65 g/0,59 ml)
30 1:00 4:00
Xantopren® M mucosa
Tipo 2 naranja12 marcas
de dosificación (9,0 g/7,6 ml)
12 gotas
(0,27 g/0,26 ml)
12 marcas de dosificación (0,65 g/0,59 ml)
30 1:30 4:00
Xantopren® L*4 blue
Tipo 3 azul12 marcas
de dosificación*3 (8,6 g/7,6 ml)
12 gotas
(0,27 g/0,26 ml)
12 marcas de dosificación (0,65 g/0,59 ml)
30 1:30 4:00
Xantopren® VL*4 Plus
Tipo 3 azul12 marcas
de dosificación*3 (8,5 g/7,6 ml)
12 gotas
(0,27 g/0,26 ml)
12 marcas de dosificación (0,65 g/0,59 ml)
30 1:30 4:00
Activator universal Plus
Optosil®/ Xantopren®
EN ISO 4823
цвет
Основа
дозировка*2
жидкий паста
время смеши- вания
s
общее время
обработки*1
мин : s
минимальное время
пребывания рту
мин : s
Optosil® Comfort® тип 0 жёлтый1
Ложка (10,7 г/9,5 мл)
6–8 капли
(0,14 г/0,13 мл)
6–8 деления
(0,32 г/0,29 мл)30 1:00 4:00
Optosil® P Plus тип 0 жёлтый1
Ложка (14,4 г/9,5 мл)
4–6 капли
(0,09 г/0,09 мл)
4–6 деления
(0,21 г/0,19 мл)30 1:00 4:00
Xantopren® H green
тип 1 зелёный6
деления (11,0 г/8,8 мл)
12 капли
(0,27 г/0,26 мл)
12 деления
(0,65 г/0,59 мл)30 1:00 4:00
Xantopren® M mucosa
тип 2 оранжевый12
деления (9,0 г/7,6 мл)
12 капли
(0,27 г/0,26 мл)
12 деления
(0,65 г/0,59 мл)30 1:30 4:00
Xantopren® L*4 blue
тип 3 голубой12
деления*3 (8,6 г/7,6 мл)
12 капли
(0,27 г/0,26 мл)
12 деления
(0,65 г/0,59 мл)30 1:30 4:00
Xantopren® VL*4 Plus
тип 3 голубой12
деления*3 (8,5 г/7,6 мл)
12 капли
(0,27 г/0,26 мл)
12 деления
(0,65 г/0,59 мл)30 1:30 4:00
Activator universal Plus
Optosil®/ Xantopren®
EN ISO 4823
颜色
基质
剂量*2
液体 膏
调和 时间
秒
总 工作
时间*1
分:秒
固化 时间
分:秒
Optosil® Comfort® Type 0 流动性差 黄色
1 药匙
(10,7 g/9,5 ml)
6–8 滴
(0,14 g/0,13 ml)
6–8 刻度
(0,32 g/0,29 ml)30 1:00 4:00
Optosil® P Plus Type 0 流动性差 黄色
1 药匙
(14,4 g/9,5 ml)
4–6 滴
(0,09 g/0,09 ml)
4–6 刻度
(0,21 g/0,19 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® H green
Type 1 流动性稍差 绿色
6 刻度
(11,0 g/8,8 ml)
12 滴
(0,27 g/0,26 ml)
12 刻度
(0,65 g/0,59 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® M mucosa
Type 2 流动性中等 橙色
12 刻度
(9,0 g/7,6 ml)
12 滴
(0,27 g/0,26 ml)
12 刻度
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® L*4 blue
Type 3 流动性好 蓝色
12 刻度*3
(8,6 g/7,6 ml)
12 滴
(0,27 g/0,26 ml)
12 刻度
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® VL*4 Plus
Type 3 流动性好 蓝色
12 刻度*3
(8,5 g/7,6 ml)
12 滴
(0,27 g/0,26 ml)
12 刻度
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
通用催化剂
Optosil®/ Xantopren®
EN ISO 4823
색조 기초
조제량*2
액체 연고
혼 시간
초
총 가공*1
분
최소 구강내 시간
분
Optosil® Comfort® 유0 노랑1
숟가락 (10,7 g/9,5 ml)
6–8 방울
(0,14 g/0,13 ml)
6–8 눈금
(0,32 g/0,29 ml)30 1:00 4:00
Optosil® P Plus 유0 노랑1
숟가락 (14,4 g/9,5 ml)
4–6 방울
(0,09 g/0,09 ml)
4–6 눈금
(0,21 g/0,19 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® H green 유1 초록
6 눈금
(11,0 g/8,8 ml)
12 방울
(0,27 g/0,26 ml)
12 눈금
(0,65 g/0,59 ml)30 1:00 4:00
Xantopren® M mucosa 유2 오렌지
12 눈금
(9,0 g/7,6 ml)
12 방울
(0,27 g/0,26 ml)
12 눈금
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® L*4 blue 유3 파랑
12 눈금*3
(8,6 g/7,6 ml)
12 방울
(0,27 g/0,26 ml)
12 눈금
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Xantopren® VL*4 Plus 유3 파랑
12 눈금*3
(8,5 g/7,6 ml)
12 방울
(0,27 g/0,26 ml)
12 눈금
(0,65 g/0,59 ml)30 1:30 4:00
Activator universal plus
*1 在室温(摄氏23度/华氏73度), 50%的相对湿度。这些时间会因高温而缩短、低温而延长。*2 1 刻度 = 1.3 厘米 (刻度是指调和板或调和刀上的刻度) *3 剂量杯上刻度线的下线相当于7,6 ml*4 使用混合枪时,一个刻度的量为 4,5 g / 4,0 ml + 6 滴 0,14 g / 0,13 ml务必遵照执行所规定的剂量。
型号 0 = 可揉捏型号 1 = 流动性差型号 2 = 流动性中等型号 3 = 流动性好
使用说明1. 技术参数一种有弹性的缩聚硅橡胶精确印模材料。
Optosil®/Xantopren® 套装是一个完整的系统。取模时其组成部分可任意组合使用。为了取得最佳的结果请勿与其他硅橡胶印模材料及催化剂混用。首次使用前,请目测检查产品有无损坏。如产品已损坏,则不得使用。使用后小心盖紧。灌模: 可以在印模从口内取出30分钟后进行。印模在7天内保持尺寸的稳定。建议用模型材料: 所有上市的模型石膏均可使用。 建议: III类石膏, MOLDANO®/MOLDADUR®
IV类石膏, MOLDSTONE®/MOLDASYNT®
电镀: 印模可用普通的方法镀银或铜。消毒: 印模必须在 5,25 % 的NaOCl溶液中浸泡10分钟。使用其他消毒液时,请按厂商使用说明进
行。* Gelson Luís Adabo, DDS, PhD, Elaine Zanarotti, Renata Garcia Fonseca, and Carlos Alberto dos Santos Cruz, DDS, PhD
Effect of disinfectant agents on dimensional stability of elastomeric impression materials. J Prosthet Dent, 81, 621-4,1999
托盘粘接: 建议使用本公司的通用型粘接剂。
贮藏: 不得高于25°C (77°F)。催化剂使用警示: 易燃。吸入会有害健康。对眼睛、呼吸器官和皮肤可能会有刺激作用。紧急情况下,立即用
大量水冲洗并咨询眼科专家。避免本产品接触皮肤。穿戴防护手套/防护服/防护眼罩/防护面罩(用品需符合 EN 374 标准 3 类产品的相关要求,例如德国 KCl 公司生产的Dermatril)。不可吞服和内服。如吞入成型材料后出现不适症状,则请立即就医。可能导致严重情况,例如肠梗阻,但较罕见。过敏体质者可能对该产品有过敏反应。不得用于孕妇、护理病患或 6 岁以下的儿童。仅限牙科专业人员使用本品。
声明:我们的技术建议,不管是口头的,文字的,或者是通过试验得出来的,都是出于诚信,但不能够提供担保。这一声明同样适用于涉及第三方的所有权问题。它不能够免除你检测本产品是否合适的任务。产品的应用,处理,超出我们的可控范围,因而,我们对此不负任何责任。由此造成的伤害,将全部是您自己的责任。尽管如此,我们仅仅对由我们配送的货物本身造成的伤害承担责任。当然,在我们销售和发送的货物中,我们将尽力提供品质始终如一的产品。 校订日期:2016-07
*1 23°C (73°F)의 실온, 상대 습도 50% 에서. 높은 온도는 이 시간들을 단축시키고, 낮은 온도는 이 시간들을 연장시킨다.*2 1 눈금 = 1,3 cm (구입할 수 있는 혼합기)*3 링아래의 혼합표면은 7,6 ml 에 해당함.*4 조제기 사용시: 1 피스톤량 (4,5 g / 4,0 ml) + 6 방울 (0,14 g / 0,13 ml)정해진 복용량을 엄수하십시오.
사용 설명서기술적 자료 사용설명서실리콘 기초의 엘리스토머 정밀 주형재료, 응축망상결합
유형 0 = 반죽할 수 있는 농도유형 1 = 어려운 유동성 농도유형 2 = 중도의 유동성 농도유형 3 = 쉬운 유동성 농도
사용설명:Optosil®/Xantopren® Sortiment 는 이상적으로 조절된 시스템으로서 모든 주형기술과 결합하여 사용할 수 있습니다. 실리콘재료와는 결합하여 사용하지 말기를 바랍니다. 처음 사용하시기 전 육안 검사로 손상을 확인하십시오. 손상된 제품들은 사용하지 마십시오. 사용한 다음에는 조심스럽게 닫으십시오.주형제작: 구강에서 모형을 뜬 후 30분이면 주형틀에 재료를 삽입할 수 있습니다. 압형된 틀은 죄고 7일간
지속 보관 가능합니다.주형재료: 모든 일반적인 주형재료들이 사용될 수 있습니다. 다음과 같은 재료들을 권장합니다. Class III Gips, (예, MOLDANO®/MOLDADUR®) Class IV Gips, (예, MOLDASTONE®/MOLDASYNT®)전기도금: 주형들을 일반적인 용기에 넣고 구리 혹은 은으로 전기도금합니다.살균소독: 주형들은 차아염소산나트륨 용액 (5,25 % 용액. 최대 10분간) 이나, 실리콘에 적합한 소독용액으
로 살균소독할 수 있습니다. 그때 제조발매원의 소독 및 가공규정을 준수하기 바랍니다.* Gelson Luís Adabo, DDS, PhD, Elaine Zanarotti, Renata Garcia Fonseca, and Carlos Alberto dos Santos Cruz, DDS, PhD
Effect of disinfectant agents on dimensional stability of elastomeric impression materials. J Prosthet Dent, 81, 621-4,1999
접착: 저희 회사의 유니버설접착제의 사용을 권합니다.저장조건: 섭씨 25°C (77°F)도 이상의 고온에서 보관하지 마십시오.Activator universal plus 가연성인. 흡입하면 건강상의 문제를 초래할 수 있습니다. 눈, 호흡 기관 및 피부에 자극이 될 수
있습니다. 응급인 경우에는, 즉시 다량의 물로 씻어내고 안과 전문의의 진찰을 받으십시오. 피부 접촉을 피하십시오. 보호 장갑/보호복/보안경/안면 마스크(독일 KCL의 Dermatril과 같은 EN 374, 카테고리 III 제품)를 착용하십시오. 삼켜서 복용하지 마십시오. 모형 물질을 삼킨 후에 건강상의 고통이 발생하면, 즉시 의사를 찾아가십시오. 드문 경우에는 예를 들어, 장폐색 증상이 일어날 수 있습니다. 과민한 사람들은 이 제품에 대해 알레르기 반응을 경험할 수도 있습니다. 임신 또는 수유 중인 환자나 6세 미만의 어린이에게 사용하지 마십시오. 오직 치과 전문의를 통해서만 사용.
우리의 기술적 조언은 문헌상 또는 실험에 의해 신뢰할 수 있는 것이지만, 제3자의 보호권과 관련하여 구속력이 없는 단지 참조사항일 뿐입니다. 공급된 제품을 사용자의 적합한 목적과 절차에 따라 테스트하는것은 사용자의 권리이자 의무입니다. 본 제품의 사용 및 응용, 그에 따르는 모든 책임은 사용자에 있습니다.물론 본사는 모든 판매와 공급이 일반 조항의 범위내에서 양질의 제품을 지속적으로 공급할 것을 약속드립니다. 상태: 2016-07
Tipo 0 = consistência modelávelTipo 1 = consistência de viscosidade médiaTipo 2 = consistência viscosaTipo 3 = consistência fluida
Tipo 0 = consistencia modelableTipo 1 = consistencia viscosaTipo 2 = consistencia de viscosidade médiaTipo 3 = consistencia fluida
(1) عند درجة حرارة الغرفة C°23 مئوية / F°73 فهرنهايت، درجة الرطوبة النسبية %50. درجات الحرارة األعلى تقلل من هذه الفترات، ودرجات الحرارة األقل تزيد من هذا الفترات.
(2) 1 شرطة جزئية = 1,3 سم (بالنظر إلى لوحة الخلط المتوافرة) (3) الحلقة السفلية لوعاء الخلط تعادل 7,6 مل
(4) عند استخدام الموزع: 1 وحدة (4,5 جم / 4,0 مل) + 6 نقط (0,14 جم / 0,13 مل) عليك المحافظة على تقديرالجرعة الُمعطى.
صنف 0: قوام لدن صنف 1: قوام صعب السيولة
صنف 2: قوام متوسط السيولة صنف 3: قوام سهل السيولة
معلومات تقنية مادة للتشكيل الدقيق تحتوي على تركيز السيليكون تربط بشكل كثيف
وقت في الفم
دق.
وقت التطبيق دق.*1
وقت الخلط
ثوان
معجون
العيار*2
سائل
قاعدة
اللون Optosil®/®Xantopren
4:00 1:00 306-8
اسطر0,29 ملل/0,32 غ
6-8نقاط
0,13 ملل/0,14 غ
1ملعقة-التناول 9,5 ملل/10,7 غ
اصفر نوع 0 اوبتوسيلكومفورت
4:00 1:00 304-6
اسطر0,19 ملل/0,21 غ
4-6نقاط
0,09 ملل/0,09 غ
1ملعقة-التناول9,5 ملل/14,4 غ
اصفر نوع 0 اوبتوسيل بيبالس
4:00 1:00 3012
اسطر0,59 ملل/0,65 غ
12نقاط
0,26 ملل/0,27 غ
6اسطر
8,8 ملل/11,0 غاخضر نوع 1 كسانتوبرين هـ
green
4:00 1:30 3012
اسطر0,59 ملل/0,65 غ
12نقاط
0,26 ملل/0,27 غ
12اسطر
7,6 ملل/9,0 غبرتقالي نوع 2 كسانتوبرين م مو كوزا
4:00 1:30 3012
اسطر0,59 ملل/0,65 غ
12نقاط
0,26 ملل/0,27 غ
12اسطر*3
7,6 ملل/8,6 غازرق نوع 3
كزانتوبرين ل ازرق*4blue
4:00 1:30 3012
اسطر 0,59 ملل/0,65 غ
12نقاط
0,26 ملل/0,27 غ
12اسطر*3
7,6 ملل/8,5 غازرق نوع 3 كسانتوبرين ف ل
بالس*4
تعليمات لإلستعمالأبتوسيل® كسانتوبرين® أسورتمنت نظام كامل مثالي يمكن يمنح أن بفضل أشكاله إمكانية مزج مكوناته بشكل فردي. ال يفضل استعماله بالتركيب مع مواد سيليكون أخرى. الرجاء قبل االستخدام للمرة األولى إلقاء نظرة فاحصة على األضرار. ال يجوز استعمال المنتجات المتضّررة. بعد
االستعمال أغلق بعناية.صنعالشكيل: يمكن للصب أن يأخذ شكله بعد30 دقيقة بعد إبعاده من الفم. يحتفظ الطبع بثبات أبعاده مدة قد إلى تصل 7 أيام.
مواد التشكيل المستحسنة: يمكن استعمال كل مواد التشكيل المعروفة الموجودة في السوق. ننصح باستعمال: الدرجة III من الجبس٬ مثل مولدانو® / مولدادور®
الدرجة VI من الجبس٬ مثل مولداستون® / مولداسينت®يمكن أن تطلى الطبعات عن طريق الجلفنة بالنحاس أو الفضة في الحمامات المعتادة. الجلفنة:
التعقيم: يمكن معالجة الطبعات بمحلول هيبوكلوريد الصوديوم (5.25 %٬ حتى 10 دقائق)* أو بمادة تعقيم أخرى خاصة بالسيليكون. يرجى أخذ تعليمات الصانع المتعلقة بالتعقيم و المعالجة.
* Gelson Luís Adabo, DDS, PhD, Elaine Zanarotti, Renata Garcia Fonseca, and Carlos Alberto dos Santos Cruz, DDS, PhDEffect of disinfectant agents on dimensional stability of elastomeric impression materials. J Prosthet Dent, 81, 621-4, 1999
ننصح باستعمال منتجاتنا الشاملة للربط الالصق. اللصق الرابط: ال تحفظه في درجة حرارة أعلى من 25°C (F°77) درجة مئوية. ظروف التخزين:
تحذير: قابل لالشتعال يُمكن أن يسبب االستنشاق مشاكاًل صحية. قد يسبب تهيجا في العينين واألعضاء التنفسية والجلد في الحاالت الطارئة، اغسل فوراً بكمية وافرة من الماء وقم باستشارة طبيب العيون. تجنب االتصال الجلدي. ارتد
قفازات واقية ومالبس واقية ونظارات واقية وقناع وجهي واقي (معيار EN347 الفئة الثالثة مثل Dematril من شركة KCL األلمانية.) إذا ظهرت مشاكل صحية بعد بلع أحد المواد المشّكلة فعليك فوراَ مراجعة الطبيب. في
الحاالت النادرة يمكن على سبيل المثال أن تحصل الدرفة المعوية (انسداد معوي). قد يواجه األشخاص مفرطي الحساسية رد فعل تحسسي تجاه هذا المنتج. ال تستخدمه للمرضى الحوامل والمرضعات والمرضى تحت عمر
6سنوات. االستعمال فقط من قبل العاملين المختصين في طب األسنان.
ان النصائح التقنية التې نعطيها سواء أكانت خطية او شفهية او حول التطبيق ال تشكل اطالقا اي ضمان كما ان هذا االمر يطبق على االشخاص الثالثين حيث يكون لهم حقوق. من الضروري اذن اختبار المواد بانفسكم والتأكد من فعاليتها قبل استعمالها استنادا الى اهدافكم. ان استعمال المواد و كيفية تطبيقها تعود اليكم. غير اننا تأريخ التنقيح: 07-2016 نضمن نوعية وجودة منتجاتنا وفقا للشروط العامة للبيع والتوزيع.
لاسريفينوي روتيفيتكا
تعليمات االستخدام
Dateiname:1803_14112_GBA_OptoXanto_univ_Dose_Reg
HK-Toolbox-Nr:W20217
Maße: Falzmaße:315 x 630 mm 79 x105 mm
SAP-Nr: Version66056471 13
ORT-Version:02, Print-PDF
Datum HKG Freigabe am 16.04.2018 16.04.2018
Projektmanager:Andrea Kemeny
Druckfarben:Schwarz
Druckverfahren:Offset
1803_14112_GBA_Opto_Xanto_univ_Dose_Reg.indd 2 16.04.18 15:17