創薬・医療技術基盤プログラムでは、治療満足度の低い疾患領域、オーファンドラッグや新しいコンセプトに基づいた革新的な創薬・医療技術の実用化を目指しています。現在、下表に示す創薬・医療技術テーマやプロジェクトについてのステージアップを最優先に取り組み、毎月ごとにステージの見直しやその課題などを抽出して、効果的な研究開発を進めております。創薬テーマの選定は、メカニズムの新規性・信頼性などを評価項目とするガイドラインを設けて、文献・専用データベースの調査や結合サイトの評価を対象としています。　また、研究開発のステージ判断についてもガイドラインを設け、前臨床試験に入るまでにクリアしなければならない項目を規定しています。

研究開発の進捗の見える化

創 薬 ・ 医 療 技 術 パ イ プ ラ イ ン

希少疾患・難病への挑戦 本プログラムでは、製薬企業ではその取り組みが難しいと言われている、希少疾患・難病についても研究開発を着手しています。現在、進行性骨化性線維異形成症（Fibrodysplasia Ossificans Progressiva：FOP）を対象としています。この疾患は、人口200万人に対して1人いると言われていますが、子供の頃から全身の筋肉やその周囲の膜、腱、靭帯などが徐々に硬くなって骨に変わってしまうものです（異所性骨化と呼びます）。その結果、患者は30歳までに身体を動かすことが出来なくなり40歳以上命を長らえさせることは稀であるといわれ、現在の段階では治療不能の病気と考えられています。本プログラムでは、新たに見出した標的タンパク質について阻害剤を開発する予定であり、また、製薬企業にも橋渡しできように、開発した阻害剤の「適用拡大」なども検討を進めています。

希少疾患・難病への挑戦

　本プログラムでは、上記の創薬・医療技術テーマやプロジェクトのパートナー企業を募集しています。これらのテーマ等にご関心のある場合には、秘密保持契約を締結のうえ、テーマ等の内容について開示させていただいます。アライアンスの形態として、特定のテーマに関する特許を含め関連情報についても提供させていただくライセンス契約タイプ、特定のテーマについてパートナー企業様と一緒に研究開発を進めていく共同研究タイプ、また、研究開発の進捗を見極めて成果導入を図る優先交渉によるライセンス契約タイプなどあります。その他にも、企業様のご要望に沿った形態とさせていただくことも可能です。　また、L段階や開発ステージでのアライアンスのほかに、疾患領域や特定の基盤技術とのアライアンスも用意しておりますので、お気軽にご相談ください。

創薬・医療技術テーマのアライアンスの推進

-パートナー企業等を募集しています！－