第七章 病毒病的生物防治第七章 病毒病的生物防治吴云锋吴云锋

一、概述1. 1. 概念概念 交互保护作用 (cross‐protection) ： 即如果有机体已感染了一种病毒或病毒株系后，对其它病毒或病毒株系的侵害产生抑制作用。 先感染的病毒叫保护株系 (protecting strain) ，为弱株系，致病力弱，对寄主影响小。而后侵入的病毒叫攻击株系 (challenge strain) ，为强株系，具强致病力，严重为害寄主。 交互保护作用本质上是病毒之间的相生相克，从而为病毒病的防治开辟了新途径。

第一节 交互保护作用第一节 交互保护作用

2. 2. 发展过程发展过程 在烟草病毒上首先发现交互保护作用 (Mckinney ，Ｈ . Ｈ . ， 1929) ，现已证明很多植物病毒有这种交互保护作用。 上世纪 60 年代，日本、欧洲研究了使用弱毒疫苗防治植物病害。 上世纪 70 年代，日本用高温诱变的番茄花叶病毒 L11 系列的弱毒疫苗用用于防治该病毒病，在日本已成为番茄病毒病常规防病措施，一般可增产 10 ％以上，高达95 ％。 Rast(1972) 用亚硝酸处理番茄花叶病毒 (Tomato Mosaic Virus ， ToMV) 获得了 MII-16 弱株系，美国的Tomlinson 等 (1978) ，应用 HNO2 诱变得到的花椰菜花叶病毒的弱毒分离物 V3 对强毒株有良好的保护作用。 上世纪 80 年代， Moline 等 (1983) 应用番茄不孕病毒 (Tomato Aspermy Virus) 的一个弱株系成功抵制了强株系。

我国田波等（ 1985 ）用化学诱变（ HNO2 ）方法获得烟草花叶病毒引起条斑病弱毒株系 N14 。 在长春、兰州、济南、上海、杭州五个城市进行防治番茄花叶病的小区试验，证实了 N14 有防病作用，还能促进果实早熟。 另外， 番木瓜环斑病毒 (PRV) 马铃薯纺锤块茎病毒 (PSV) 温和株系 黄瓜花叶病毒（ CMV ）基因组和卫星 RNA 混合组成CMV-S52 生防制剂。在番茄和辣椒苗期接种，防治效果分别为 75.5%～ 100%和 81.1%～ 82.7%，并促进增产和早熟。 烟草花叶病毒卫星核糖核酸制剂 S52 和 S54 防治 TMV 。

3. 3. 作用特点作用特点 （ 1 ）发生于同种病毒的株系间， RNA 病毒或 DNA 病毒，这种情况较为普遍。 如烟草感染了烟草花叶病毒 (TMV) 的绿色株系后，再接种ＴＭＶ的黄色株系，就不能产生黄色株系的症状 (Thung，Ｔ . Ｈ . ，1931;Singh，Ｒ .Ｐ .etal ， 1970) 。如花椰菜花叶病毒 (CaMV) 的 3 个弱株系ＣＭ 4-184 、ＰＫ和Ｖ 3 对强株系 NVRS 具有保护作用 (Tomlinson ，Ｊ .Ａ . etal ， 1978) 。

（ 2. ）发生于不同的病毒间。 如烟草蚀纹病毒 (TEV) 对马铃薯Ｘ病毒 (PVX) 具保护作用 (Kassanis ，Ｂ . etal ， 1945)；（ 3 ） 发生于类病毒之间。 如马铃薯纺锤块茎类病毒 (PSTV) 弱株系对强株系产生抵制作用 (Fernow，Ｋ . Ｈ . ， 1967;Niblett ，Ｃ .Ｌ . etal ， 1979;Singh，Ｒ .Ｐ . etal ， 1989)；（ 4 ）发生于原生质体之中。 如悬钩子环斑病毒 (RRV)Ｓ株系接种于烟草原生质体12 小时后，对再接种的Ｅ株系产生排斥反应 (Barhey ，Ｈ . etal ， 1978) 。 但并不是所有病毒或病毒株系间都可发生交互保护作用。如甜菜曲顶病毒 (BtCTV) 株系间 (Bennett ，Ｃ .Ｗ . ， 1955) 、玉米矮缩花叶病毒 (MDMV) 株系间 (Paulsen ，Ａ .Ｑ . etal ， 1970)就没有这种作用。

4. 4. 弱毒株系的获得弱毒株系的获得① 从病毒危害严重的田间植株中获得 在被害群体中生长最好的植株就最有可能为弱毒株系。这一现象在柑桔等多年生的植物并由虫媒传播的病毒病中较普遍。将这些健康的植株作为候选树，在实验室试验检定确认是弱毒株系后，就可嫁接 ( 或通过其它方法 )到无病的实生植株上，进行保护，从而得到被保护的植株。如柑桔衰退病毒病的弱毒系就是如此获得。② 通过高温处理获得弱毒苗 将带毒植株或某一部分组织在一定的高温下处理一定时间，然后对处理过的植株或组织进行实验室检定，用不同方法将已确认的弱毒株接种到无病的健康株上，使植株得到保护。

③ 用化学诱变获得弱毒株系 张秀华等 (1980) 用提纯的番茄花叶病毒或粗提病毒悬液 2ml ，加 1ml 4mol/LNaNO2 和 1mol/L醋酸盐缓冲液 (pH4.0)1ml ，使混合液 pH维持 4.3;处理 10～ 20 分钟。 处理完毕后，以 0.066mol/L磷酸盐缓冲液 (pH7.0)稀释 50～ 100倍，使反应液 pH中和到 7.0 以终止反应。然后经实验室反复接种试验，确诊后，分离得到弱毒株系。再经田间试验，认为有明显的交叉保护作用的就可大面积推广应用。 原理： HNO2 处理引起碱基脱胺，使腺嘌呤变为次黄嘌呤，鸟嘌呤为黄嘌呤，胞嘧啶变为尿嘧啶，从而改变病毒核酸的遗传密码，使病毒产生变异。

④ 用生物技术获得 a. 用生物技术将外壳蛋白基因 (CP)导入植株得到保护植株。 1985 年美国科学家Beachy 等就用类似交叉保护的方法将病毒的外壳蛋白基因转入植物基因中，从而使植株免受强毒系的再感染而得到保护。 至 1986 年，他们将烟草花叶病毒 (TMV)1 株的外壳蛋白基因 cDNA转入烟草细胞，转基因植物及其后代都高水平地表达了外壳蛋白，这些植物有明显的抗病性，甚至还可以有效地减轻和延缓另一种相关的强毒株系为害的症状，转基因番茄只有约 5%的植株发病，几乎不减产，而对照植株的发病率为 99%，产量损失达 26%～ 35 。

转外壳蛋白基因的病毒： TMV 苜蓿花叶病毒 (AlMV) 黄瓜花叶病毒 (CMV) 烟草脆裂病毒 (TRV) 马铃薯 X病毒 (PVX) 马铃薯 Y病毒 (PVY) 大豆花叶病毒 (SMV) 等 在烟草、番茄、马铃薯和大豆中得到表达，这些转基因植株都获得了阻止或延迟相关病毒病发生的能力。北京大学也用这种方法，成功地获得了抗病的优质香料烟品种 (贾士荣等， 1993) 。

b. 转入病毒的卫星 RNA 基因，而使植株得到保护。 1986 年，英国科学家 Harrison 等首次将 CMV 的卫星 RNA反转录成 cDNA ，然后转进植物中，获得了抗 CMV 的转基因植株。 澳大利亚的 Gerlah等人也报道了他们将烟草环斑病毒 (ToRSV) 卫星 RNA 在转基因植株表达的成果。

二、使用方法 使用方法包括 2 个步骤：1. 1. 培育无毒幼苗培育无毒幼苗 播种前进行种子消毒，用 25℃温水浸泡 3-4小时，使种皮表面病原物活跃起来，然后用 5 ％－ 10 ％磷酸三钠浸泡 30 分钟消毒，再用清水冲净进行常规浸种、催芽播种。 或播前用 70 C‘水进行温汤浸种 .充分搅拌使之自然冷却 .然后播种。 播前、播后要喷药防治蚜虫，防止蚜虫为害传毒。

2. 2. 接种疫苗接种疫苗 生产上可采用以下几种接种方法进行（ 1 ）浸根法：在第一次倒苗 ( 番茄第 1-2片真叶 )时洗净根部泥土，将根浸入 N14 100倍液中， 3分钟后定植， N14 制剂亩用量 1毫升，此发生产上应用较多。（ 2 ）喷射法：在分苗前 15夭 ( 番茄等 2-3片真叶期 ) ，将 N14稀释成 100倍液，每 100毫升溶液中加入 0. 5 克 600目金钢砂，摇匀后用喷枪喷射接种，每平方厘米 5千克的压力即可。（ 3 ）摩擦法：在番茄长出 1-3片真叶时，取 10倍N14稀释液，加少许 400目金刚砂，用摩擦接种叶片。

三、注意事项 1. 稀释疫苗应用煮沸消毒冷却后的水。 2. 接种用具使用前应经开水煮沸 20 分钟或用 10 ％磷酸三钠浸泡 20 分钟。分钟才能使用。 3. 操作者最好不吸烟，并用肥皂水洗手三遍。 4. 接种 10-15天内尽量减少苗床管理，给弱毒疫苗创造良好的增殖条件。

四、防治应用 1. 1. 番茄病毒病番茄病毒病 将番茄花叶病毒 (Tomato Mosaic Virus ， ToMV) 获得了 MII-16 弱株系接种到番茄后，番茄会表现出轻微的花叶症状，对产量和品质毫无影响，但它能有效保护番茄植株免受ＴＭＶ的其它株系的侵染。 1971～ 1973 年，应用 MII-16 弱株系，荷兰番茄增产15%，英国增产 6%～ 9%。在日本，于番茄上接种强株系发病率为 75%，接种弱株系发病率 13%，不接种的自然发病率 48.6%，田间大面积接种这种弱株系的株高和坐果率明显高于对照区，增产 20%。 应用番茄不孕病毒 (Tomato Aspermy Virus) 的一个弱株系成功抵制了摩擦接种的强株系 ( Moline 等， 1983) 。

2. 2. 西葫芦黄色花叶病毒病西葫芦黄色花叶病毒病 (Zucchini Yellow Mosaic Virus ，ＺＹＭＶ )　 Lecoq(1991) 从ＺＹＭＶ株系中获得一个弱株系ＷＫ，在南瓜和甜瓜植株上可引起轻微的病斑，在果实上不产生症状。 1988～ 1989 年在法国进行田间试验表明，对照区ＺＹＭＶ发生很严重的情况下，接种ＷＫ的处理区能有效地保护两个西葫芦品种免受强株系的侵害。处理区产量比对照区提高 14.7倍。在台湾，ＷＫ株系处理区比对照区产量提高 2.2 和 40倍。

3. 3. 黄瓜花叶病毒病黄瓜花叶病毒病 Kosaka 等 (1997) 从 CMV 、 ZYMV 、西瓜花叶病毒 -2 （Water melon MosaicVirus-2 ，WMV-2 ）分别分离到各自的弱株系。把此 3 种弱株系单独接种或混合接种于黄瓜幼苗上，均能显著抵抗ＣＭＶ强株系的侵染，成株期花叶症状明显减轻，黄瓜产量平均增加 15%。 田波等利用加人卫星 RNA 的方法来组建 CMV 的弱毒疫苗， 已获得弱毒疫苗 CMV5－ 51；和 S12 ，分别用于大面积番茄上的烟草花叶病毒 TMV 和青椒上 CMV 的防治。 周雪平等 (1994) 从豌豆上分离 CMV ，获得此病毒的卫星 RNA： CMVP1 ，摩擦接种于 9科 29 种植物，发病轻或不发病，接种于番茄后，处理区发病率比对照区减少 90%。

4. 4. 花椰菜病毒病花椰菜病毒病 利用花椰菜花叶病毒 (Cauliflower Mosaic Virus ， CaMV) 的弱株系感染甘蓝能有效抵抗强株系的侵害。 通过对辣椒上的 TMV 进行热处理，获得的一个弱株系成功地防治了ＴＭＶ引起的辣椒花叶病。 Kosaka 等 (1994) 从大豆花叶病毒 (Soybean Mosaic Virus ， SMV)中分离出弱株系 Aal5-Mz，利用这种弱株系成功保护了黑豆免受强株系的为害。

玉米矮花叶病 玉米在苗期 3至 6叶期是感染的关键时期，首先发病的叶片从叶中部开始出现退绿斑，随后退绿斑扩大，以后逐渐向叶尖和叶基部扩展，沿叶脉形成条纹花叶。

玉米矮花叶病在全国的发生分布图玉米矮花叶病在全国的发生分布图

经 TEV预防接种再接种 SCMV 的玉米 , 10天后，其株高与健康玉米基本一致，阳性对照全部明显矮化、发病。 20天后，处理中只有 13.8%的植株开始轻微褪绿， 30d后，褪绿向叶尖和叶基部扩展， 44d后，植株 100%发病，褪绿斑沿叶脉形成严重的花叶症状。这表明， TEV 对 SCMV的侵染表现出明显的抑制作用， 延迟了花叶症状的出现。

试验一：用烟草蚀纹病毒（ TEV ）防治玉米矮花叶病（ SCMV ）

处理Ⅰ的前期症状：疱疹herpes on inoculated leaves at the early stage in treatingⅠ

处理Ⅰ的后期症状：轻微蚀刻slight etch on inoculated leaves at the later stage in treatingⅠ

试验二：用玉米矮花叶病毒（ SCMV ）防治烟草蚀纹病（ TEV ）

处理Ⅱ的前期症状：疱疹herpes on inoculated leavesat the early stage in treatingⅡ

处理Ⅱ的后期症状：轻微蚀刻slight etch on inoculated leaves at the later stage in treatingⅡ

处理Ⅲ的前期：无症状no symptom on leaves at The early stage in treating Ⅲof CK without SCMV inoculation

处理Ⅲ的后期症状：轻微花叶mild mosaic on inoculated leaves at the later stage in treating Ⅲ

对照组 CK2 的前期症状：花叶mosaic leaves at the early stage in CK2 without SCMV inoculation

对照组 CK2 的后期症状：蚀纹etch on inoculated leaves at the later stage in CK2 without SCMV inoculation

处理 A ：烟草周围种植两行玉米two rows of maizes around tobaccos in treating A

处理 A 中的烟草叶片one leave of the tobacco in treating A

处理 B ：每五行烟草种植一行玉米five rows of tobaccos and one row of maizes in treating B

对照区：烟田周围种植两行烟草two rows of tobaccos around CK

对照区：单株烟草叶片one leave of the tobacco around CK

第二节 微生物源抗病毒活性物质

一、抗病毒活性物的种类1. 1. 细菌及其代谢产物细菌及其代谢产物 早在 1926 年 Mulvania 就发现被细菌污染的植物病毒榨出液很快丧失侵染力。后来发现一些细菌代谢产物经无水乙醇或丙酮抽提后 ,具有抑制和钝化烟草花叶病毒 (tobacco mosaic virus ,TMV) 的能力。 种类有： 软腐细菌 ( Pectobacterium carotovora) 玉米枯萎杆菌 ( Pantoea stewartii ) 枯草芽孢杆菌 ( Bacillus subtilis) 产气杆菌 ( Aerobacter aerogens) 光合细菌 (Photosyntheic bacterium ,PSB) 的代谢产物能诱导番茄耐黄瓜花叶病毒 (cucumber mosaic virus ,CMV) 。 一些生活于植物组织间隙的植物内生菌 ,能产生活性物质 ,具有抗病毒的作用。

2. 2. 放线菌及其代谢产物放线菌及其代谢产物　　 放线菌既产生抗生素活性物质 ,也产生非抗生素活性物质。 灭瘟素能抑制 TMV 核糖核酸的合成 ; 阿博霉素 (abomycin) 对 TMV 的合成。 韩国学者发现 Apiocrea sp. 产生的哌珀霉素 (peptaibol) 两种成分 peptavirins A 和 peptavirins B 对 TMV 感染有较强的抑制作用。 细黄链霉菌 ( Streptomyces microflavus) 产生的一种由两个三羟基脂肪酸和两个 D2葡萄糖残基构成的大环二酯类抗病毒抗生素 Fattiviracins ,其白色无定型粉末状制品对多种有包膜的 DNA 和 RNA 病毒有活性。　　

从诺尔斯链霉菌西昌变种 ( Streptomyces noursei var. xichangensis) 的发酵液中提取的胞嘧啶核苷肽抗生素宁南霉素 (ningnanmycin) 能抑制 TMV 复制 ,并于 1997 年获得了临时登记。 2001 年又登记了嘧肽霉素。 福米诺卡氏菌 ( Nocardia formica) 产生的福米诺卡霉素(noformycin) 可抑制 TMV 的繁殖 ,也可抑制南方菜豆花叶病毒 (SBMV) 和 TMV 局部病斑的增加以及病毒的系统性扩展 ; 淡灰链霉菌 ( S . lavendulae) 产生的全霉素 (holomycin) 对 TMV 有防治作用 ; 间型霉素 B (tormycin B) 、庆大霉素 (gentamycin) 、多效霉素 (povamycin) 、道诺霉素 (dauno2mycin) 等十多种放线菌产生的抗生素对植物病毒也有一定的治疗效果。

然而在实际应用方面 ,抗生素用于植物病毒病防治的成功例子报道很少 ,且许多对人及动物病毒有效的抗生素对植物病毒的疗效不佳。因此 ,转入了放线菌非抗生素生物活性物质对植物病毒抑制作用的研究。 1963 年发现一种放线菌代谢产物 ,一种非蛋白高分子物质对 TMV 有钝化作用的。 一种多酚复合物具有抗病毒作用。 放线菌 B25 菌株产生的抗病毒物质 ASA 能被植物内吸并在植物体内转移 ,对 TMV 、 CMV 等有抑制作用。 蛋白质合成抑制剂放线菌酮 (cycloheximide) 能抑制特定病毒蛋白质的合成。 谷日娄链霉菌 ( S . Guogeroffi) 、橄榄产色链霉菌 ( S . loivochromogenes) 、龟裂链霉菌 ( S . ramous) 、娄彻氏链霉菌 ( S . rochei ) 的代谢物对番茄花叶病毒 (ToMV) 、TMV 等有一定的治疗效果。

3. 3. 真菌及其代谢产物真菌及其代谢产物　　早在上世纪 50 年代就报道了黑根霉 ( Rhizopus nigruicans ) 、蓝绿边青霉 ( Penicilliumgodlewskii) 、哈兹木霉 ( Trichoderma harzianum) 、亮白曲霉 ( Aspergillus candidus ) 和好食脉孢霉 ( Neurospora sitophila) 等霉菌以及葱刺盘孢 ( Colletotrichum circinans) 、果生核盘菌 ( Sclerotinia f ructicola) 、麦类赤霉病菌 ( Gibberella saubinetii) 、立枯丝核菌 ( Rhizoctonia solani) 等病原真菌的代谢物质都有抑制和钝化烟草坏死病毒 (TNV) 、 TMV 和 SBMV 等植物病毒的能力。 这类代谢物多为高分子活性物及抗生素 ,如从番茄枯萎病菌 ( Fusarium oxysporum f . sp. lycopersici) 的培养液中得到的抗病毒成分 (CAVF) ; 粉红单端孢 ( Trichothecium roseum) 产生的具有抗病毒活性的单端孢菌素 (Trichothecin) 。 近期研究表明 ,多种食用真菌中存在着能刺激机体产生干扰素的诱导物质———“蘑菇核糖核酸” (mushroom RNA) ,它能强烈地抑制病毒的增殖。香菇 ( Lentinus edodes) 培养物抽提液 Rentemin 能抑制TMV 的活性 ,其主要成分是 3 种含氮多糖体 , 均由葡萄糖、半乳糖、甘露醇、吡喃糖和 15 种氨基酸组合而成。利用香菇的固体培养物水浸液和深层发酵液为原料制成 015 %菇类蛋白多糖水剂 ,防治植物病毒病害的效果为 6213 %～ 7716 % ,增产 15 %以上。

我国登记的抗病毒剂一号是香菇的代谢产物 ,其活性物质是两种蛋白多糖 ,对 TMV 抑制率为 79.17 %～ 89.14 %。采用离子交换层析和凝胶层析方法 ,从杏孢菇 ( Pleurotus eryngii ) 干样中分离得到多个蛋白组分 ,经枯斑寄主检测 ,发现多个蛋白组分都有抗 TMV 的活性 。另报道毛头鬼伞 ( Coprinus comatus) 、金顶侧耳 ( Pleurotus citrinopileatus ) 、糙皮侧耳 ( Pleurotus ostreatus) 、金针菇 ( Flammulina velutipes) 含有抗病毒活性物。人们还从 20 多种药用真菌中筛选并研制出能有效控制 TMV 的新型无公害药剂 AM 。

二、作用机制1. 1. 抑制植物病毒侵染抑制植物病毒侵染　　 可使病毒粒子凝聚钝化失去侵染力来实现抑制植物病毒侵染。试验表明 TMV 经 100μg/ ml 的宁南霉素钝化处理 30min 后再侵染烟草植株 ,病斑抑制率可达 76.19 %;随着钝化处理时间延长至 45min , TMV 的侵染力降低 ,病斑抑制率达 83.11 % 。从青霉菌 ( Penicillium) 分离到的抗病毒物质对 TMV 及 CMV 粒子有明显的钝化作用 ,125～ 1000mg/ L 处理菜豆叶片对 SBMV 的钝化效果为 44.14 %～ 91.13 %; 在烟草和心叶烟上对 TMV 的钝化效果 .

分别为 3716 %、 7412 %。从毛头鬼伞中提纯的 y3 蛋白在心叶烟上对 TMV 的抑制中浓度约为 210μg/ ml 。研究证明植物病毒抑制物能够改变寄主对病毒的接受位点 ,使寄主细胞对病毒的敏感性降低而不能吸附病毒粒子 ,导致病毒不能成功侵染。如经食用菌多糖处理的寄主植株 ,在植株接种病毒前 , 食用菌多糖封闭了侵染点 ,病毒失去和细胞微伤口感受点结合的能力 ,因而使病毒的侵入成功率降低或被阻止。蛋白型和糖蛋白型的病毒抑制物可竞争性地占据植物病毒的接受位点而使病毒侵染受阻。　　 研究报道植物病毒完全侵入植物后 ,必须从胞间连丝进入原生质才能发生增殖而扩展。桔霉素 (citromycin) 很容易渗透到植物组织内部抑制病毒引发的局部病斑形成 ,它作为胆固醇合成系统的限制因素而起作用 ,改变细胞膜的生理机能而抑制植物病毒侵染。

2. 2. 抑制病毒的复制抑制病毒的复制 　　某些能抑制衣壳蛋白合成或阻碍病毒装配。毛头鬼伞抗病毒活性物 y3蛋白与 TMV 混合接种于心叶烟后 , 测定其体外脱衣壳作用以及电镜观察它对 TMV 粒体的影响 ,证明 y3 阻断了病毒衣壳蛋白亚基之间的作用力 ,使病毒衣壳蛋白结构松散 , 干扰病毒衣壳蛋白的形成 ,导致病毒粒体的裂解 ; y3 蛋白与衣壳蛋白结合 ,使病毒核酸暴露于寄主组织并受寄主体内 RNase 的消化 ,从而降低了病毒侵染率 。杨树菇凝集素 AAVP 也可以与 TMV 的外壳蛋白结合抑制病毒蛋白质的合成 ,大多数大型真菌 ,如香菇、草菇、杏孢菇、灵芝等的子实体中存在着与 AAVP 相似血清学特征的蛋白质家族 ,因此具有抗病毒活性。研究发现有些抗病毒剂与病毒外壳蛋白相互作用阻碍病毒的装配 , 干扰病毒外壳蛋白的体外聚合过程。并在电镜下观察到 Retenmin 使外壳蛋白变性而使病毒粒子凝聚。关于蛋白质合成受阻的原因可能是抑制剂使病毒的 RNA 失去了 mRNA 的功能 ,从而不能合成病毒复制所需的早期蛋白 ,使得合成受阻。栗疫菌 ( Endothia parasitica) 生成的一种活性物 skyrin 能选择性地与水稻矮缩病毒 (rice dwarf virus ,RDV) 外壳蛋白多肽结合 ,阻止了 RNA 转录。

3. 3. 诱导植物抗性诱导植物抗性 　　病程相关蛋白 (pathogenesis2related proteins ,PR) 参与了将病毒限制在寄主局部区域和诱导系统抗性获得的过程。病毒诱抗剂88D 可系统性地诱导珊西烟对 TMV 的抗性 ,同时 ,它对 PR 蛋白的诱导也是系统性的 ,抗性的提高与 PR 蛋白的诱导相一致。用 7 种抗植物病毒剂在烟草和甜菜上进行了 PR 蛋白的诱导试验 ,结果表明 ,所有参试的抗植物病毒剂都可以在烟草和甜菜上诱导产生 PR 蛋白。抗病毒物质在烟草和甜菜上分别最多可以诱导产生 7 种 PR 蛋白。还有研究认为 ,在 PR 蛋白中 ,有些蛋白具有几丁质酶和葡聚糖酶的活性。将其作为非生物因子诱导处理植物后 ,使得植物处理或未受处理部位产生对病原物侵染的抗性 ,即产生系统性获得抗性。如用 1μg/ ml 井冈霉素 A 涂抹珊西烟下部叶片 ,测定枯斑数及几丁酶和 β1,3葡聚糖酶活性 ,结果发现下部涂药叶片和上部未涂药叶片上的 TMV 枯斑数均较对照 (清水 ) 相同叶位叶片上的枯斑数显著减少 ,而两种酶的活性均有明显的增加。表明井冈霉素 A 具有一定的系统抗病毒的特性 。从海洋褐藻细胞中获得岩藻糖胶或岩藻聚糖硫酸酯低聚糖能诱导

烟叶细胞产生苯基丙氨酸氨裂解酶和脂肪氧合酶活性物。被岩藻糖胶或岩藻聚糖硫酸酯低聚糖处理的烟叶局部的水杨酸 (SA) 和植物抗毒素 72羟基 62甲氧基香豆素产生并表达一些 PR 蛋白 ,但无细胞死亡的症状 ; 岩藻糖胶或岩藻聚糖硫酸酯低聚糖也能系统地诱导 SA 和酸性 PR蛋白 PR21 ———两种系统获得抗性 (SAR) 标志物的系统积累 ,因此能强有效地刺激烟草产生抗 TMV 的局部抗性和系统抗性。在阿拉巴马州和佛罗里达州利用 PGPR 菌株诱导大田生长的黄瓜和番茄产生抗虫传疾病抗性的试验表明 ,PGPR 处理的植物子叶中葫芦素 ( 一种植物次级代谢产物和黄瓜甲虫的饲喂添加剂 ) 的浓度明显降低。在系统抗性获得的诱导过程中 ,PGPR 的诱导作用改变了与其他植物防御复合物相关的葫芦素代谢途径。用番茄进行序列研究证明 ,PGPR 能诱导产生抗 CMV 和粉虱传番茄斑驳病毒 (whitefly transmitted tomato mottle virus ,ToMoV) 的系统抗性。 PGPR 处理的番茄病斑减少 ,减轻病毒的侵染和提高产量。

　　食用菌多糖也是诱导抗病毒的物质。寄主植物在经过食用菌多糖处理后 ,产生防卫反应即包括生成枯斑的过敏反应、多种防卫基因诱导表达和各种活性氧成分的释放。食用菌多糖作为激发子诱导活性氧的释放和植保素的合成 ,而达到抑制病毒的作用。

三、抗植物病毒物质的筛选方法1. 1. 盆栽植株筛选法盆栽植株筛选法　　目前常用的方法是活体测定法。以温室栽培的TMV 枯斑寄主心叶烟或系统感染寄主普通烟作为供试植物 ,进行机械摩擦接种试验 ,观察不同处理后所表现的病害发生情况 ,筛选具生物活性的物质。这种方法简便易行 ,但因为植物细胞壁构成病毒侵染的屏障 ,病毒必须通过细胞微伤才能侵人细胞 ,大部分细胞在这一过程中实际上处于病毒感染的不同阶段 ,难以对侵染过程进行定量测定 ,导致病毒接种误差较大 ,影响感病和抗病效果的因素较多 ,而且费时费力 , 给抗植物病毒剂的研究带来困难。

2. 2. 离体培养筛选法离体培养筛选法　　为了缩短试验周期 ,减少试验误差 ,人们寻求离体培养筛选方法。如摘取植株叶片平铺于湿润的滤纸上 , 摩擦接种病毒后保湿恒温培养 ,观察过敏反应症状。采用超声波法把 TMV 导入有细胞壁的烟草细胞 , 建立病毒细胞高效同步侵染体系。以及用纯化并做标记的 TMV RNA 感染烟草叶肉细胞原生质体 ,同时在感染介质中加入被筛选的抗病毒剂 ,于 25 ℃培养 24h 后 ,用荧光抗体检验病毒感染率 ,用活体染色法检测原生质体存活率等。离体培养筛选法使抗病毒剂直接与病毒接触 ,其作用快。在短的试验周期内 ,可以筛选大批量具抗病毒活性的中间产品或成品。但是由于不同抗病毒剂可能作用于病毒侵染、复制、装配的不同阶段 ,作用机制复杂 ,仅用一种离体培养法筛选 ,有时难得到与活体测定法相一致的结果。因此将几种方法相结合应用将会大大提高工作效率。

四、展望 　　微生物抗病毒活性物具有内吸活性强 ,安全高效等优点 ,已受到各国学者的青睐。由于病毒侵染危害植物的作用机理特殊、复杂 ,以及植物病毒学研究方法受到一些因素制约等原因 ,其研究开发还处于初级阶段。目前我国登记生产的微生物抗植物病毒剂很少有报道 ,因此从以下几个方面开展此项研发工作具有深远的现实意义和广阔的发展前景。 1) 研究微生物抗植物病毒活性物的筛选方法 ;2) 研究微生物抗植物病毒活性物的作用机理 ;3) 研究微生物抗植物病毒活性物的生产工艺。

卫星 RNA 是一种核糖核酸，它伴随病毒存在并且有浸染力，与病毒基因组无同源性，本身具遗传性但不编码蛋白质。