实验七 过氧化氢分解热的测定
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实验七 过氧化氢分解热的测定
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【实验目的】
1、了解测定反应热效应的一般原理和方法;2、学习温度计、秒表的使用;
3、学习简单的作图方法
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【实验原理】 H2O2 (l)====H2O + 1/2O2
但在常温和无催化活性杂质下, H2O2 相当稳定
本实验以二氧化锰为催化剂,用保温杯式简易量热计测定其稀溶液的催化分解热效应。
在一般的测定实验中,溶液的浓度很稀,近似的 Caq≈Csolv, maq≈msolv ,
量热计的热容 : C==Caqmaq+Cp≈Csolv msolv +Cp ,
( Cp 为量热计装置的热容)。
本实验中采用稀的过氧化氢水溶液,因此 :
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C==cH2OmH2O +Cp, cH2O=4.184J.g-1.K-1,
mH2O≈VH2O.
Cp 测定:往盛有质量为 m 的水(温度为 T1 )的量热计装置中,迅速加入相同质量的热水(温度为T2 ),测得混合后的水温 T3 ,则 :
热水失热= cH2OmH2O(T2-T3)
冷水得热= cH2OmH2O(T3-T1)
量热计装置得热= (T3-T1)Cp
根据热平衡得到: cH2OmH2O(T2-T3)== cH2OmH2O(T3-T1) + (T3-T1)Cp
Cp== cH2OmH2O(T2+T1-2T3)/(T3-T1)
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因为简易量热计并非绝热体系,测温度变化时会碰到下述问题,即:
当冷水温度正在上升时,体系和环境已发生了热量交换,这就不能观测到最大的温度变化。
此误差可用外推作图法消除,即根据实验所测得的数据,以温度对时间作图,在所得各点间作一最佳直线,延长直线与纵轴相交,交点即为体系上升的最高温度。
如简易量热计的隔热性能好,在温度升到最高点时,数分钟内不下降,可不用外推作图法。
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分解热的计算:量热计吸收的总热量 :
Q==Cp(T’2-T’1) + cH2O2m H2O2(T’2-T’1)
由于稀的过氧化氢水溶液的密度和比热容近似与水的相等,因此 :
cH2O2 ( aq )≈ cH2O=4.184J.g-1.K-1
m H2O2≈V H2O2 ( aq ) Q==Cp T+4.184 V⊿ H2O2 ( aq )⊿ T
⊿H== -Q/ cH2O2 V H2O2/1000 ==
(Cp+4.184 V H2O2 ( aq ) ) T.1000/ c⊿ H2O2 V H2O2
cH2O2 为浓度。
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【实验内容】1、测定量热计装置的热容 Cp:
测冷水温度 T1,热水温度 T2,混合后的水温 T3;
2、每 10秒记录一次温度,三次后,隔 20秒记录一次,直到体系温度不再变化或等速下降为止,记录混合后的最高水温 T3。
否则就需用外推作图法求出混合后的最高温度。3、测定过氧化氢稀溶液的分解热⊿ H: 测反应前过 T’2氧化氢稀溶液的温度 T’1,迅速
加入二氧化锰,塞好塞子,并摇动保温杯,同时记录时间,每隔 10秒记录一次;
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当温度升到最高点时,记录此时的温度 T’2 ,以
后隔 20 秒记录一次温度,如在 3 分种内不变, T’2 即
可视为反应达到的最高温度,否则就需用外推作图法求出反应达到的最高温度 T’2 。
【数据记录和处理】 P115-116 表 过氧化氢稀溶液的分解热⊿ H 理论值= 98kJ/mol,
实验值与理论值的相对百分误差应在 10 %以内。