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Mecanismos generales que utiliza el organismo para
defenderse de agentes patógenos del ambiente.
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HISTORIA
Del latín INMUNITAS:
Protección contra las
enfermedades infecciosas
INMUNE = “Estar libre de”
1000-A.CCHINA: previenen viruela
430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven,
no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto
500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”,
inhalaban polvo de lesiones de viruela
1700 VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra
1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una
lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela. Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores
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En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula
de una ordeñadora que tenia cowpox Jenner inoculó el
material de la pústula,
en el brazo de un niño
Una semana después
contrajo el cowpox y se
sintió ligeramente enfermo
Cuatro días
más tarde se
sintió bien
Jenner vuelve a inocular
pus de viruela y el niño no enfermó.
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1870 ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC
1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica
1888 ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección
1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria.
Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina
1893 BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)
1899 PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento
1897 PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos
ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas
RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis
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BARRERA
QUÍMICA
BARRERA
FÍSICA
SISTEMA
NERVIOSO
SISTEMA
ENDOCRINO
INMUNIDAD
HUMORAL
ANTICUERPOS
PROTEÍNAS
PLASMATICAS
CÉLULAS
FAGOCITARIAS
INMUNIDAD
CELULAR
LINFOCITOS
INMUNIDAD NATURAL
O INESPECÍFICA
Mecanismo del organismo
para protegerse antes de
la infeccion (sin memoria)
INMUNIDAD ADAPTATIVA
O ESPECIFICA
Mecanismo producidos
por el cuerpo al infectarse
(con memoria)
ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS
SISTEMA INMUNE
Agresiones del ambiente o injuria
producidas por agentes patogenos
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BARRERA FÍSICA (EPITELIOS)
SEBO
BARRERA
PLACENTARIA
PIEL
SALIVA
SUDOR
MUCOSAS
MUCUS
BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)
LAGRIMA
VELLOSIDADES
O PELOS JUGO
GÁSTRICO
INMUNIDAD NATURAL O INNATA
Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor
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Citoquinas
Interleuquinas
Linfoquinas
Interferones
Complemento
MONOCITOS
B (BAZO)
PMN
Neutrofilos
Eosinofilos
Basofilos
Macrófagos
T(TIMO)
I
N
F
L
A
M
A
C
I
Ó
N
T4 Helper
T8 Natural
Killer
LINFOCITOS
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GRANULOCITOS (PMN)
Núcleo: Lobulado en S
Citoplasma: Con
Granulaciones basofilas Función: Inflamación
aguda, libera Heparina e
Histamina
Núcleo:bilobulado,
citoplasma: Con
Granulaciones Acidófilas
Función: Respuesta
alérgica, parasitaria y
fagócitosis.
Núcleo: 3 o 4 lobulos
Citoplasma:
Granulaciones
Función: Fagocitosis
e Inflamaciones
NEUTRÓFILOS
60 - 75%
BASÓFILOS 0,5 - 1 % EOSINÓFILOS1 - 4%
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BAZO: Almacena y madura los
linfocitos T y B, filtra la sangre,
destruye eritrocitos
GANGLIOS LINFÁTICOS:
Sitio de filtración de los fluidos y
maduración de los glóbulos blancos
TIMO Maduran los
timocitos o células T
MEDULA ÓSEA:
Maduran linfocitos B
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PRIMARIOS
origen, desarrollo y
maduración de las
células del sistema
inmune
SECUNDARIOS
En ellos las células
inmunes maduran son
activadas por los
antígenos
ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS
MÉDULA
ÓSEA
Origen de las
células del
sistema
inmunológico
TIMO
Maduración
de los
linfocitos T
GANGLIOS
LINFÁTICOS
Y BAZO
Activación de los
Linfocitos T y B
ADENOIDES,
AMÍGDALAS
y PLACAS DE
PEYER
Activación de los
linfocitos por los
antígenos
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1.MÉDULA ÓSEA
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2. TIMO
3. BAZO 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS
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En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos.
3. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS
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CARACTERÍSTICAS INNATA ADAPTATIVA
ESPECIFICIDAD CONTRA
MICROBIOS
Relativamente
Baja
Alta
DIVERSIDAD Limitada Amplia
ESPECIALIZACIÓN Estereotipada Alta
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1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno
2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo
3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno
4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados
5. DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos
6. CELULAR: Responde por los LINFOCITOS
7. HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS
Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y
patógenos y cuando la inmunidad innata falla.
Es responsable de enfermedades autoinmunes y
alergias
Sus características son:
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DE EFECTO
TEMPORAL
CON MEMORIA
INMUNOLÓGICA
ACTIVA PASIVA
El organismo genera
anticuerpos específicos
NATURAL
Tras una
infección
Por inoculación
de antígenos
inmunogénicos
ARTIFICIAL
VACUNACIÓN
El organismo adquiere
anticuerpos específicos
Vía transplacentaria
Lactancia, calostro
Del suero de
otros seres
NATURAL ARTIFICIAL
SEROLÓGICA
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GRUPO
SANGUÍNEOS
A B AB
O
Antígeno
Aglutinógeno
en Eritrocitos
Anticuerpo
Aglutinina
en el plasma
Y
Anti-B
Y
Anti-A
No hay
Y Y
Anti-A y B
•ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo
estimula la producción de anticuerpos •ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un
antígeno. Defienden de las enfermedades •RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades
•SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades
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