EMBRIOGENESIS DAN INDUKSI EMBRIO -...

Post on 01-May-2018

223 views 0 download

Transcript of EMBRIOGENESIS DAN INDUKSI EMBRIO -...

Lanjutan……………………………………EMBRIOGENESIS

DAN INDUKSI EMBRIO (BAGIAN II)

LABORATORIUM EMBRIOLOGIFAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN

INSTITUT PERTANIAN BOGORhttp

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

Potensi Prospektif dan Nasib Prospektif1. Pada blastula:

Potensi prospektif >> Nasib prospektif

2. Pada Gastrula:Potensi prospektif = Nasib prospektif

Kemampuan induksi suatu daerah pada embrio

Tergantung lokasi daerah dan umur embrio

Konsep Organiser, yang menjelaskantentang proses induksi terkait dengan peta takdir

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

KONSEP ORGANIZER

Pada embrio mamalia, sel-sel blastomer yg semula bersifat totipoten secara bertahap mengalami diferensiasi dan terjadi

penurunan potensi; namun terbentuk suatu pusat induksi yg akan merangsang proses diferensiasi sel-sel lain di sekitarnya

Teori dan kemampuan induksi dapat dibuktikan dgn percobaan:Teknik transplantasi jaringan

Sifat totipotensi embrio hanya terbatas pada EMBRIO DINI tahap preimplantasi

Akibat pembelahan, diferensiasi, migrasi

Terjadi penurunan potensi dan terbentuknya PUSAT INDUKSI

ORGANIZER PRIMER

Percobaan transplantasi pd blastula amfioksus

Bagian dorsal (bakal notokorda) blastula amfioksus mampu induksi pembentukan daerah kepala-II

Patten & Charlson,1974

Transplantasi bagian simpul hensen embrio ayam (awal gastrula)

Simpul Hensen mampu induksi pembentukan buluh saraf – II

Transplantasi resipien

Takdir sel

Kem

ampu

an in

duks

i

Percobaan tranplantasi daerah bakal mata pd blastula amfioksus

PETA TAKDIR

Daerah-daerah tertentu pada sel telur atau blastoderm embrio telah memiliki nasib (takdir) tertentu yang akan berkembang menjadi bagian-bagian atau organ tertentuht

tp://

aff.f

kh.ip

b.ac

.id

Membuktikan PETA TAKDIRa. Pewarnaan vitalb. Pelabelan

Peranan Hereditas Inti dan Sitoplasma(maternal) dalam Perkembangan

Dua faktor utama sel yang mengaturaktivasi gen pada proses perkembangan

1. Bahan Inti / NUCLEUS 2. Bahan SITOPLASMA

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

CELL NUCLEUS

CHROMOSOME

GENOME/ GENES/ DNA

Lanjutan………

Kondisi awal faktor maternal pd oosit

merupakan faktor kritikal dalam perkembangan embrio.

Oosit berperan mengatur aspek:a. meiosis (Polanski, 1997), b. fertilisasi & pembelahan awalc. memodulasi perkembangan epigenetik genom embrio

(Latham and Sapienza, 1998)

Sebelum terjadi aktivasi genom embrio:Faktor /produk maternal : cytoplasmic maternal mRNA, proteins, antioxidant & organelles, termasuk mitokondria (mengandung mDNA).

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

Aktivasi Genom Embrio- terjadi secara bertahap- waktu terjadinya berbeda antar species

Contoh: Pd mencit terjadi pada tahap 2 sel:Sintesis RNA baru: rRNA (18-21 jam pi)

tRNA (26-29 jam pi)

Sintesis Protein pada masa embriogenesis:Insulin & EGF (stimulasi aktivitas metabolisme shgmeningkatkan kecepatan pembelahan sel dan jumlahblastomer)

Keberhasilan perkembangan zigot embrio implantasi, t’gantung pd: aktivasi gen & program perkembangan

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

Aktivasi Gen dalam proses diferensiasi (metilasi dan asetilasi) terkait dengan waktu dan proses embriogensis

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

Lanjutan…..

Sel somatis pd mamalia memiliki 2 copy genome (diploid)

Kontribusi nyata yg diberikan induk jantan & betina padaanak-anaknya berbeda-beda

Bagaimana gen yang diwariskan dr maternal & paternal berbeda ekspresi ?

Terjadi switch off (silencing) pd salah satu copy gen induk

Genomic Imprinting http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

Genomic Imprinting,

Pd setiap generasi harus mampu di HAPUS (Off) dan BENTUK (On)

suatu proses EPIGENETIK yg dinamis, yg terlibatdalam pengaturan ekspresi sebagian kecil gen dari genome mamalia melalui proses modifikasiSTRUKTUR DNA

Memberikan efek terhadap fenotip

Ada 2 mekanisme utama yg terlibat dalam terjadinya imprinting, yakni: 1. Modifikasi Asetilasi Histone

(memicu transkripsi)

2. Modifikasi Metilasi DNA (menekantranskripsi)

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

1. Asetilasi Histone

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

Asetilasi residu lisine pd posisi terminus dr protein histonemenghilangkan muatan positif mengurangi afinitas protein histon ke DNA

Enzim polimerase RNA polymerase dan faktor transkripsilebih mudah berikatan pada promoter

Umumnya, asetilasi histon memicu transkripsi; deasetilasi histon menekan transkripsi

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

2. Modifikasi Metilasi DNA

METILASI DNA (menekan ekspresi gen)

Penambahan CH3 pada cytosine Silencing Gene ExpressionMetilasi residu cytosine 5-methylcytosineDeaminasi 5-methylcytosine thymine.

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

Pengaturan Ekspresi Gen

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

WAWASAN BIOTEKNOLOGIKembar Identik (monozigotik):

Kembar lambat, disebabkan oleh pemisahan ICMKembar awal, disebabkan pemisahan blastomere 2-4 sel

Komplit / sempurna

Kembar identik normal

Inkomplit / tak sempurna

Kembar identik dempet (siam)

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

Kembar monozigotik, genetis sama.

Normal Dempet (siam): craniopagus (KEPALA), thoracopagus

(DADA), pygopagus (PUNGGUNG)

Bila besar tidak sama : yang kecil parasit (KEMBAR PARASITIK)

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

APA PERBEDAAN ANTARA HEWAN KHIMERA DAN TRANSGENIK??

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

Hewan khimera

AGREGASIBLASTOMER

HEWANKHIMERA

Di dalam tubuh hewan khimera terdapat sel-sel dengan genetik yang berbeda-bedaht

tp://

aff.f

kh.ip

b.ac

.id

Hewan transgenik

Hewan yang sel-selnya memiliki sisipan gen tertentu sehingga hewan tersebut mampu menghasilkan protein spesifik yang dikode oleh gen sisipan tersebut

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

Fremartin Pada sapi Kembar beda kelamin Percampuran darah, hormon testosteron dr jantan

(dihasilkan lebih dahulu), akan mempengaruhi perkembangan organ reproduksi betina.

Anak sapi betina yang mandul (disebut fremartin).

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

Kloning: transfer inti, splitting dll Splitting

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id

Therapeutic cloning dan stem cell, kloning untuk tujuan pengobatan

Transplantasi tanpa terjadi penolakan

karena berasal dari stem cell hasil kloning

dirinya sendiri

http

://af

f.fkh

.ipb.

ac.id