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1.- Ordene los enlaces por polaridad, del más polar al menos polara) C – Cl, C – I, C – Brb) C
–H, C
–C, C
–N
2.- Dibuje los pares de electrones no enlazados que no se muestran en las siguientesestructuras:
a) CH3CH2NH2 b) HO NH2 c) CH3CH2Cl
3.- ¿Cuál es la hibridación en cada uno de los átomos de carbono y oxigeno en lossiguientes compuestos?
a) b)
4.- Calcule las cargas formales en los átomos mostrados con negrita y/o flecha:
a) (CH3)2ÖBF3
b) c) d)
5.- Trace una estructura de Lewis para cada una de las siguientes especies:
a) H2CO3 b) H2CO c) CH3NH2 d) N2H4 e) CO32- f) H2NO-
6.- Trace la configuración electrónica de estado fundamental de:
a) Ca b) Ar c) S d) I
7.- Indique la dirección del momento dipolar en cada uno de los siguientes enlaces
a) CH3 – Brb) HO – NH2 c) CH3 – OHd) (CH3)2N – H
8.- Escriba el o los productos de las siguientes reacciones:
N
O
H2C P CH3
CH3
CH3
N NH2C
O
CH3 C CH2 OH
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CH3COH
O
+ CH3NH2B)CH3CH2OH +-NH2 A)
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1.- Dibuje la estructura de cada una de las siguientes sustancias:
a) 2,3-dimetilhexanob) 4-isopropil-2,4,5-trimetilheptanoc) 2,2-dimetil-4-propiloctanod) 4-isobutil-2,5-dimetiloctanoe) 4-bromo-3-pentanol
f) 5-metilciclohexanolg) 3,3-diclorooctanoh) 1,1-dimetil-2-ciclohexanol
2.- Indique el nombre IUPAC de cada uno de los siguientes compuestos.
3.- Indique el mecanismo para la siguiente reacción:
OH
OH
Cl
Cl2
LUZ O CALOR
Cl
+ HCl
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4.- A) Indique los productos que pueden obtenerse por monocloración de las siguientesestructuras:
B) Calcule el porcentaje de los isómeros anteriores
5.- Indique los productos que pueden obtenerse por monobromación de la siguienteestructura:
6.- Obtenga los siguientes productos de acuerdo a la secuencia de reacción:
7.- Obtener vía Corey- House el siguiente compuesto:
8.- Indique los productos que se obtendrían en las siguientes reacciones:
9.- Obtener el siguiente alcano simétrico:
10.- Considere al 2-metilhexano. Mirando a lo largo del enlace C3 – C4:a) Dibuje una proyección de Newman de la conformación más estableb) Dibuje una proyección de Newman de la conformación menos establec) Trace el diagrama de energía conformacional frente al ángulo de rotaciónalrededor del enlaceC3 – C4
H3C C CH CH3
CH3
CH3
A) B) H3C CH CH CH3
CH3
H3C
C)
CLORURO DE TER BUTILO A B
BROMURO DE N PENTILO
2,2 - DIMETILHEPTAN
2 Li CuI
H3C CH3
CH3
CH3
CH2CH3
B)
CH3CH2CHBr
CH2CH3 Mg, éter¿?
A)
CH2CHCH3
BrMg, éter
¿?
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11.- Represente al siguiente compuesto meso: 2,5-dihidroxihexano
12.- Trace y escriba los cuatro estereoisómeros del 1,3-dicloro-2-butanol utilizando elsiguiente orden:
a) Estructura del compuestob) Proyecciones de Fisher
13.- ¿Cuál de los pares siguientes tiene el punto de ebullición más alto, el cloruro depentilo o el cloruro de isopentilo? Justifique su respuesta.
TEMA: ADHESIVOS PARA MADERACONTENIDO DEL PROYECTO
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
ANTECEDENTES
JUSTIFICACIÓN
ELEMENTOS TEÓRICOS QUE FUNDAMENTEN LA INVESTIGACIÓN
OBJETIVOS (GENERALES Y ESPECÍFICOS)
METODOLOGÍA
RESULTADOS ESPERADOS
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS