Inhaltsverzeichnis
1000er Regelung: Acidum Tartaricum Mischung ............................................................................................................................. 8
1000er Regelung: Grifola frondosa D4 Salbe..................................................................................................................................... 9
1000er Regelung: Grifola frondosa D5 Tropfen .............................................................................................................................. 10
1000er Regelung: Leptospermum scoparium D4 ............................................................................................................................ 11
Albicansan® D3 Salbe ........................................................................................................................................................................ 12
Albicansan® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................. 13
Albicansan® D4 Hartkapseln ............................................................................................................................................................ 14
Albicansan® D5 Flüssige Verdünnung ............................................................................................................................................. 15
Albicansan® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ..................................................................................................................... 16
Alkala "N" Pulver .............................................................................................................................................................................. 17
Alkala "T" Tabletten.......................................................................................................................................................................... 18
Alkala® S Pulver................................................................................................................................................................................. 20
Arthrokehlan® "A" D6/ Propionibacterium acnes D6 Ampullen ................................................................................................. 21
Arthrokehlan® "A" D6/ Propionibacterium acnes D6 Tropfen .................................................................................................... 22
Arthrokehlan® "U" D6 / Corynebacterium sp. D6 Ampullen....................................................................................................... 23
Arthrokehlan® "U" D6/ Corynebacterium sp. D6 Tropfen........................................................................................................... 24
Aspergillus oryzae D6 Tropfen .......................................................................................................................................................... 25
Bovisan® D5 Hartkapseln.................................................................................................................................................................. 26
Bovisan® D5 Zäpfchen....................................................................................................................................................................... 27
Bovisan® D6 Flüssige Verdünnung .................................................................................................................................................. 28
Bovisan® D6/ Mycobacterium bovis D6 Ampullen ......................................................................................................................... 29
Calvakehl® D3 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................... 30
Calvakehl® D4 Tabletten................................................................................................................................................................... 31
Cerivikehl® D3 Flüssige Verdünnung zur Injektion ...................................................................................................................... 32
Cerivikehl® Urtinktur........................................................................................................................................................................ 33
Chrysocor® D5/ Placenta Hydrolysate D5 Ampullen ..................................................................................................................... 34
Citrokehl® Flüssige Verdünnung zur Injektion .............................................................................................................................. 35
Citrokehl® Mischung flüssiger Verdünnungen ............................................................................................................................... 36
Citrokehl® Tabletten.......................................................................................................................................................................... 37
Cuprukehl® D3/ Copper gluconate D3 Tropfen.............................................................................................................................. 38
Cuprukehl® D4/ Copper gluconate D4 Ampullen........................................................................................................................... 39
Episcorit® Auszug .............................................................................................................................................................................. 40
Exmykehl® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................... 41
Exmykehl® D5 Ampullen .................................................................................................................................................................. 42
Exmykehl® D5 Mischung .................................................................................................................................................................. 43
Exmykehl® D5 Tropfen ..................................................................................................................................................................... 44
Fomepikehl® D5 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................ 45
Fomepikehl® D5/ Fomitopsis pinicola D5 Ampullen ...................................................................................................................... 46
Formasan® flüssiger Verdünnungen zur Injektion ........................................................................................................................ 47
Formasan® Mischung flüssiger Verdünnungen .............................................................................................................................. 48
Fortakehl® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................... 49
Fortakehl® D4 Hartkapseln .............................................................................................................................................................. 50
Fortakehl® D5 Flüssige Verdünnung ............................................................................................................................................... 51
Fortakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion........................................................................................................................ 52
Fortakehl® D5 Tabletten ................................................................................................................................................................... 53
Fortakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion........................................................................................................................ 54
Ginkgobakehl® D4 Flüssige Verdünnung........................................................................................................................................ 55
Ginkgobakehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion ................................................................................................................ 57
Ginkgobakehl® Urtinktur ................................................................................................................................................................. 58
Grifokehl D5/Grifola frondosa D5 Ampullen .................................................................................................................................. 59
Grifokehl D5/Grifola frondosa D5 Tropfen ..................................................................................................................................... 60
Hexacyl® Mischung............................................................................................................................................................................ 61
Larifikehl® D4 Kapseln ..................................................................................................................................................................... 62
Larifikehl® D5 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................... 63
Larifikehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 64
Latensin® D4/Bacillus cereus D4 Ampullen .................................................................................................................................... 65
Latensin® D4/Bacillus cereus D4 Kapseln ....................................................................................................................................... 66
Latensin® D6 Bacillus cereus D6 Tropfen ....................................................................................................................................... 67
Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Ampullen .................................................................................................................................... 68
Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Kapseln ....................................................................................................................................... 69
Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Zäpfchen ..................................................................................................................................... 70
Leptospermusan/Leptospermum scoparium Ø Tropfen ................................................................................................................ 71
Leptucin® D6 (Propionibacterium avidum D6) Kapseln ............................................................................................................... 72
Leptucin® D6 (Propionibacterium avidum D6) Zäpfchen ............................................................................................................. 73
Lipiscor® Kapseln .............................................................................................................................................................................. 74
Luffasan D4 Tropfen .......................................................................................................................................................................... 76
Luffasan® D4 Tabletten..................................................................................................................................................................... 77
Mapurit ................................................................................................................................................................................................ 78
Mucedokehl® D3 Zäpfchen ............................................................................................................................................................... 79
Mucedokehl® D4 kapseln .................................................................................................................................................................. 80
Mucedokehl® D5 Flüssige Verdünnung ........................................................................................................................................... 81
Mucedokehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ................................................................................................................... 82
Mucokehl® Atox D6/Racetox Ampullen .......................................................................................................................................... 83
Mucokehl® Atox D6/Racetox Tropfen ............................................................................................................................................. 84
Mucokehl® D3 Salbe .......................................................................................................................................................................... 85
Mucokehl® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................... 87
Mucokehl® D4 Hartkapseln .............................................................................................................................................................. 88
Mucokehl® D5 Augentropfen............................................................................................................................................................ 89
Mucokehl® D5 Augentropfen Einmaldosis...................................................................................................................................... 90
Mucokehl® D5 Flüssige Verdünnung ............................................................................................................................................... 91
Mucokehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 92
Mucokehl® D5 Tabletten ................................................................................................................................................................... 93
Mucokehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 94
Mucokehl® D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 95
Muscarsan D6 Flüssige Verdünnung ................................................................................................................................................ 96
Muscarsan D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion......................................................................................................................... 97
Muscarsan D6 Tabletten .................................................................................................................................................................... 98
Nigersan® Atox D6/Aspitox Ampullen ............................................................................................................................................. 99
Nigersan® Atox D6/Aspitox Tropfen.............................................................................................................................................. 100
Nigersan® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................... 101
Nigersan® D4 Hartkapseln .............................................................................................................................................................. 102
Nigersan® D5 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................... 104
Nigersan® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 105
Nigersan® D5 Tabletten................................................................................................................................................................... 106
Nigersan® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 108
Nigersan® D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 109
Nota-Quent D5 Tropfen ................................................................................................................................................................... 110
Notakehl® D3 Salbe.......................................................................................................................................................................... 111
Notakehl® D3 Zäpfchen................................................................................................................................................................... 112
Notakehl® D4 Hartkapseln.............................................................................................................................................................. 113
Notakehl® D5 Flüssige Verdünnung .............................................................................................................................................. 114
Notakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 115
Notakehl® D5 Tabletten................................................................................................................................................................... 116
Notakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 117
Notakehl® D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 118
Okoubasan D2 Flüssige Verdünnung ............................................................................................................................................. 119
Okoubasan D2 Tabletten.................................................................................................................................................................. 120
Pefrakehl® D3 Salbe......................................................................................................................................................................... 121
Pefrakehl® D3 Zäpfchen.................................................................................................................................................................. 122
Pefrakehl® D4 Hartkapseln............................................................................................................................................................. 123
Pefrakehl® D5 Flüssige Verdünnung ............................................................................................................................................. 124
Pefrakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion...................................................................................................................... 125
Pinikehl® D4 Hartkapseln ............................................................................................................................................................... 126
Pinikehl® D4 Zäpfchen .................................................................................................................................................................... 127
Pinikehl® D5 Flüssige Verdünnung................................................................................................................................................ 128
Pinikehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ........................................................................................................................ 129
Pleo Alkala® Antacid (USA und CAN) .......................................................................................................................................... 130
Pleo® Chelate Tropfen ..................................................................................................................................................................... 131
Polysan A Tropfen ............................................................................................................................................................................ 133
Polysan D Tropfen ............................................................................................................................................................................ 134
Polysan Dx Tropfen .......................................................................................................................................................................... 135
Polysan E Tropfen ............................................................................................................................................................................ 136
Polysan G Tropfen ............................................................................................................................................................................ 137
Polysan K Tropfen ............................................................................................................................................................................ 138
Polysan M Tropfen ........................................................................................................................................................................... 139
Polysan Om Tropfen......................................................................................................................................................................... 140
Polysan R Tropfen ............................................................................................................................................................................ 141
Polysan T Tropfen ............................................................................................................................................................................ 142
Probikehl............................................................................................................................................................................................ 143
Propionibacterium avidum D5 Kapseln ......................................................................................................................................... 145
Quentakehl® D3 Zäpfchen .............................................................................................................................................................. 146
Quentakehl® D4 Kapseln................................................................................................................................................................. 147
Quentakehl® D5 Flüssige Verdünnung .......................................................................................................................................... 148
Quentakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion .................................................................................................................. 149
Quentakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion .................................................................................................................. 150
Rebas® D12/Peyer patches D12 Ampullen..................................................................................................................................... 151
Rebas® D4/Peyer patches D4 Kapseln ........................................................................................................................................... 152
Rebas® D4/Peyer patches D4 Zäpfchen ......................................................................................................................................... 153
Rebas® D5/Peyer patches D5 Ampullen......................................................................................................................................... 154
Rebas® D6/Peyer patches D6 Kapseln ........................................................................................................................................... 155
Rebas® D6/Peyer patches D6 Zäpfchen ......................................................................................................................................... 156
Recarcin® D4/Bacillus firmus D4 Ampullen ................................................................................................................................. 157
Recarcin® D4/Bacillus firmus D4 Kapseln .................................................................................................................................... 158
Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Ampullen ................................................................................................................................. 159
Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Kapseln .................................................................................................................................... 160
Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Tropfen .................................................................................................................................... 161
Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Zäpfchen .................................................................................................................................. 162
Relivora® Komplex Flüssige Verdünnung zur Injektion ............................................................................................................. 163
Relivora® Komplex Mischung flüssiger Verdünnungen .............................................................................................................. 165
Ruberkehl® D3/Aspergillus ruber D3 Zäpfchen ........................................................................................................................... 167
Ruberkehl® D5/Aspergillus ruber D5 Ampullen .......................................................................................................................... 168
Ruberkehl® D5/Aspergillus ruber D5 Tropfen ............................................................................................................................. 169
Sankombi® D5 Mischung ................................................................................................................................................................ 170
Sanucyst® Blasen-Nieren-Tropfen.................................................................................................................................................. 172
Sanugall®........................................................................................................................................................................................... 173
Sanukehl® Acne D5/Propionibacterium acnes D5 Ampullen ...................................................................................................... 174
Sanukehl® Acne D6 Flüssige Verdünnung .................................................................................................................................... 175
Sanukehl® Brucel D6 Flüssige Verdünnung.................................................................................................................................. 176
Sanukehl® Brucel D6/Brucella melitensis D6 Ampullen .............................................................................................................. 177
Sanukehl® Cand D5/Candida albicans D5 Ampullen................................................................................................................... 178
Sanukehl® Cand D6 Flüssige Verdünnung.................................................................................................................................... 179
Sanukehl® Coli D6 Flüssige Verdünnung ...................................................................................................................................... 180
Sanukehl® Coli D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion .............................................................................................................. 181
Sanukehl® Klebs D6 Flüssige Verdünnung ................................................................................................................................... 182
Sanukehl® Klebs D6/Klebsiella pneumoniae D6 Ampullen ......................................................................................................... 183
Sanukehl® Myc D5/Mycobacterium bovis D5 Ampullen ............................................................................................................. 184
Sanukehl® Myc D6 Flüssige Verdünnung ..................................................................................................................................... 185
Sanukehl® Prot D6 Flüssige Verdünnung ..................................................................................................................................... 186
Sanukehl® Prot D7/Proteus vulgaris D7 Ampullen ...................................................................................................................... 187
Sanukehl® Pseu D6 Flüssige Verdünnung ..................................................................................................................................... 188
Sanukehl® Pseu D6/Pseudomonas aeruginosa D6 Ampullen....................................................................................................... 190
Sanukehl® Salm D6 Flüssige Verdünnung .................................................................................................................................... 191
Sanukehl® Salm D6/Salmonella enteritidis D6 Ampullen............................................................................................................ 192
Sanukehl® Serra D6/Serratia marcescens D6 Tropfen ................................................................................................................ 193
Sanukehl® Serra D7/Serratia marcescens D7 Ampullen.............................................................................................................. 194
Sanukehl® Staph D5/Staphylococcus aureus D5 Ampullen ......................................................................................................... 195
Sanukehl® Staph D6 Flüssige Verdünnung ................................................................................................................................... 196
Sanukehl® Strep D5/Streptococcus pyogenes D5 Ampullen ........................................................................................................ 197
Sanukehl® Strep D6 Flüssige Verdünnung.................................................................................................................................... 198
Sanukehl® Trich D5/Trichophyton verrucosum D5 Ampullen ................................................................................................... 199
Sanukehl® Trich D6 Flüssige Verdünnung ................................................................................................................................... 200
Sanumgerman® D6 Tropfen ........................................................................................................................................................... 201
Sanuvis® D1 Salbe ............................................................................................................................................................................ 202
Sanuvis® D2 Flüssige Verdünnung................................................................................................................................................. 203
Sanuvis® Flüssige Verdünnung....................................................................................................................................................... 204
Sanuvis® Flüssige Verdünnung zur Injektion ............................................................................................................................... 205
Sanuvis® Tabletten........................................................................................................................................................................... 206
Selenokehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion .................................................................................................................... 207
Selenokehl® D4 Mischung ............................................................................................................................................................... 208
Silvaysan Hartkapseln ...................................................................................................................................................................... 209
Stolonikehl D6 (ehemals: Penicillium stoloniferum) Tropfen ...................................................................................................... 211
Strophanthus D4 Sanum Flüssige Verdünnung............................................................................................................................. 212
Strophanthus D4 Sanum Tabletten................................................................................................................................................. 213
Taraxan Sanum D3 Flüssige Verdünnung zur Injektion.............................................................................................................. 214
Thymokehl D6/calf organ extract D6 Ampullen ............................................................................................................................ 215
Thymokehl D6/calf organ extract D6 Kapseln............................................................................................................................... 216
Thymokehl D6/calf organ extract D6 Zäpfchen............................................................................................................................. 217
Usneabasan® Urtinktur Tropfen .................................................................................................................................................... 218
Ustilakehl® D5 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................. 219
Ustilakehl® D5 Zäpfchen ................................................................................................................................................................. 220
Ustilakehl® D5/Ustilago zeae D5 Ampullen ................................................................................................................................... 221
Utilin® "H" D5 Kapseln .................................................................................................................................................................. 222
Utilin® "H" D5 Zäpfchen ................................................................................................................................................................ 223
Utilin® "S" D4/Mycobacterium phlei D4 säurefest Ampullen .................................................................................................... 224
Utilin® "S" D4/Mycobacterium phlei D4 säurefest Kapseln ....................................................................................................... 225
Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Ampullen .................................................................................................... 226
Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Kapseln ....................................................................................................... 227
Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Tropfen ....................................................................................................... 228
Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Zäpfchen ..................................................................................................... 229
Utilin® D4/Bacillus subtilis D4 Ampullen ...................................................................................................................................... 230
Utilin® D4/Bacillus subtilis D4 Kapseln ......................................................................................................................................... 231
Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Ampullen ...................................................................................................................................... 232
Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Kapseln ......................................................................................................................................... 233
Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Tropfen ......................................................................................................................................... 234
Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Zäpfchen....................................................................................................................................... 235
V-Th-E Kuhl Tropfen....................................................................................................................................................................... 236
Verrukehl® D6 Tropfen................................................................................................................................................................... 238
Vitamin B Komplex Sanum N ......................................................................................................................................................... 239
Vitamin B12 Sanum.......................................................................................................................................................................... 240
Zinkokehl® D3 dil. Flüssige Verdünnung ...................................................................................................................................... 241
Zinkokehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion ..................................................................................................................... 242
7
1000er Regelung: Acidum Tartaricum Mischung
Darreichungsform:
100 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus physiologischen Carbonsäuren
Wirkstoff:
Acidum tartaricum
Zusammensetzung:
100 ml flüssige Verdünnung enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Acidum tartaricum D6 dil. 25 ml (HAB, Vorschrift 5a)
Acidum tartaricum D12 dil. 25 ml (HAB, Vorschrift 5a)
Acidum tartaricum D30 dil. 25 ml (HAB, Vorschrift 5a)
Acidum tartaricum D200 dil. 25 ml (HAB, Vorschrift 5a)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Homöopathisches Produkt, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1-3mal täglich je 5-10 Tropfen
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel
nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet
werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Hinweis:
Warnhinweis:
Dieses Präparat enthält 50 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Handelsform:
100 ml Tropfflasche; PZN 10254457
Stand vom:
05/2015
8
1000er Regelung: Grifola frondosa D4 Salbe
Letzte Bearbeitung:
12.02.2015 / MS: Eingabe des deutschen Textes
21.04.2015 / MS: Eingabe des deutschen Textes
Darreichungsform:
Salbe
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil.,steril) D4 dil.
Zusammensetzung:
1 g Salbe enthält: Wirkstoff: 0,10 g Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil.,
steril) D4 dil. (HAB, Vorschrift 5a, mit gereinigtem Wasser), Wollwachsalkoholsalbe,
Mittelkettige Triglyceride, Glycerolmonodtearat 40-55, Propylenglycol,
Magnesiumsulfat, H2O, Milchsäure, Wasser für Injektionszwecke.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Homöopathisches Produkt, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Grifola Frondosa D4 können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Grifola frondosa sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatis)
hervorrufen. Propylenglycol kann ebenfalls Hautreizungen hervorrufen.
Handelsform:
9 g Tube PZN 10811107
Stand vom:
08/2015
9
1000er Regelung: Grifola frondosa D5 Tropfen
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil.,
steril) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB; Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Homöopathisches Produkt, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1x täglich 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit.
Zum Einreiben:
1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen einreiben.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Grifola frondosa
D5 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Grifola frondosa sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
30 ml Tropfflasche; PZN 10392998
Stand vom:
08/2015
10
1000er Regelung: Leptospermum scoparium D4
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Letzte Bearbeitung:
18.05.2017
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparat aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Leptospermum scoparium e apic. ramorum siccum D4
Zusammensetzung:
Wirkstoff: 30 ml Leptospermum scoparium e apic. ramorum siccum D4 dil. (HAB, Vorschriften 4a, 5a). Enthält
51 Vol.-% Alkohol. 1 ml entspricht 41 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Homöopathisches Produkt, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde je 5 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1
bis 3x täglich je 5 Tropfen einnehmen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Leptospermum scoparium.
Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte Leptospermum scoparium D4 Flüssige
Verdünnung aufgrund des Alkoholgehaltes nur nach Rücksprache mit dem Verordner angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Es liegen bisher keine Meldungen zu Nebenwirkungen bzw. Wechsel mit anderen Arzneimitteln vor. In-vitro
Interaktionsstudien weisen jedoch auf eine Beeinflussung des Cytochrom P450 Systems (Inhibition der
Isoenzym-Aktivitäten CYP 1A2, 2C9, 2C19 und 3A4 sowie Induktion von CYP 1A2) hin. Dies könnte theoretisch
zu einer Verstärkung oder Verminderung der therapeutischen Wirkungen komedizierter Arzneimittel führen.
Hinweis Enthält 51 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung des
Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Hinweis:
Enthält 51 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Handelsform:
30 ml Tropfflasche; PZN 10392969.
Stand vom:
609 (09/2016)
11
Albicansan® D3 Salbe
Darreichungsform:
Salbe zum Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D3
Zusammensetzung:
1 g Salbe enthält: Wirkstoff: 0,10 g Candida albicans e volumine mycelii (lyophil.,
steril.) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 5a, D1 mit gereinigtem Wasser).
Sonstige Bestandteile: Wollwachsalkoholsalbe, Mittelkettige Triglyceride, Glycerolmonostearat 40–55,
Propylenglycol, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Milchsäure, gereinigtes Wasser.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans).
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Albicansan® D3 in der Schwangerschaft
und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei
Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wollwachsalkoholsalbe kann örtlich begrenzt Hautreizungen
(z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Zusatzhinweis:
Candida albicans ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
30 g Tube PZN 04456866; 10x 30 g Bündelpackung PZN 04456872.
Stand vom:
01/2016
12
Albicansan® D3 Zäpfchen
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Candida albicans e volumine mycelii
(lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After einführen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans).
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Albicansan® D3 in der Schwangerschaft
und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Zusatzhinweis:
Candida albicans ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04456903; Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen
PZN 04456926.
Stand vom:
03/2016
13
Albicansan® D4 Hartkapseln
Darreichungsform:
Hartkapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4
Zusammensetzung:
Wirkstoff: 330 mg Candida albicans e volumine mycelii
(lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit
(vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) einnehmen. Kinder zwischen dem 6. und 12.
Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans).
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Albicansan® D4 daher erst
nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer
Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Albicansan® D4 in der Schwangerschaft
und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei
Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 6 Jahren nicht angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Zusatzhinweis:
Candida albicans ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04456837; Bündelpackung
mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04456843.
Stand vom:
12/2015
14
Albicansan® D5 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten:
10 ml Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil D5 (HAB, Vorschrift 5a, D1 mit gereinigtem
Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1–2 mal täglich je 5 Tropfen vor einer Mahlzeit.
Zum Einreiben in die Haut:
Zweimal wöchentlich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen, nur auf intakter Haut.
Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans).
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Albicansan® D5
in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet
werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen
keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 6 Jahren nicht angewendet werden.
Zusatzhinweis:
Candida albicans ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 04456889; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 04456895.
Stand vom:
02/2016
15
Albicansan® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml flüssige Verdünnung enthält:
1 ml Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos.
(HAB, Vorschrift 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1,0 ml s.c. injizieren. Nach längstens
4 Wochen Therapiedauer sollte Albicansan® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Albicansan® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Candida albicans ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Albicansan® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
Candida albicans ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml PZN 04456808; 10 Ampullen à 1 ml PZN 04456814;
50 Ampullen à 1 ml PZN 04456820.
Stand vom:
03/2013
16
Alkala "N" Pulver
Darreichungsform:
Pulver zur Herstellung einer Lösung
Präparatgruppe:
Spurenelementpräparat
Wirkstoff:
Natriumhydrogencarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Natriumcitrat (Ph. Eur.)
Zusammensetzung:
150 g Pulver zur Herstellung einer Lösung enthalten: Wirkstoffe: 133,93 g Natri um -
hydrogencarbonat, 13,40 g Kaliumhydrogencarbonat, 2,67 g Natriumcitrat (Ph. Eur.)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1 gestrichener Messlöffel (3g) Alkala® ”N” wird in 1/2 Glas Flüssigkeit aufge löst
und schluckweise über den ganzen Tag verteilt eingenommen. Grundsätzlich sollte
ein Abstand von ein bis zwei Stunden zwischen der Einnahme von Alkala® ”N” und
der von anderen Medikamenten eingehalten werden.
Nebenwirkungen:
Häufig sind nach der Einnahme von Alkala® ”N” Völlegefühl und Aufstoßen aufge-
treten. Lang anhaltender Gebrauch kann die Bildung von Kalzium- und Magnesiumphosphatsteinen in der Niere
begünstigen.
Gegenanzeigen:
Bei Mangel an Magensäure, Störungen im Säure-Base-Haushalt (Alkalose), Kalium
mangel oder bei Durchführung einer natriumarmen Diät darf Alkala® ”N” nicht eingenommen werden. Bei
Säureverätzung des Magens darf Alkala® ”N” nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Harn kann die Resorption und
Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflusst werden. Dies gilt
z.B. für Sympathomimetika, Anticholinerika, trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, H2-Blocker, Captopril,
Clorazepat, Chinidin. Funktionelle Wechselwirkungen sind mit Gluco- und Mineralocorticoiden, Androgenen
und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhen, möglich. Auf eine
mögliche Beeinflussung der Löslichkeit von Medikamenten, die mit dem Harn eliminiert werden (z.B.
Ciprofloxazin), ist zu achten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Alkala® ”N” bei Schwan
geren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet
werden.
Inkompatibilitäten:
Wegen des stark alkalischen pH-Wertes ist die Lösung von Alkala® ”N” Pulver mit
den meisten Arzneimitteln inkompatibel. Insbesondere die Kombination mit calcium-,
magnesium- und phosphathaltigen Lösungen kann zu Ausfällungen führen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
Nicht über 25° C aufbewahren.
Handelsform:
Dose mit 150 g Pulver (PZN 03972904), enthält 48 pH-Teststreifen, PZN für Ersatzspezialindikatorpapier:
03972927;
Bündelpackung mit 10x 150 g, PZN 03972910.
Stand vom:
08/2015
17
Alkala "T" Tabletten
Darreichungsform:
Tabletten zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Spurenelementpräparat
Wirkstoff:
Natriumhydrogencarbonat
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält: 1 g Natriumhydrogencarbonat.
Sonstige Bestandteile: Lactose, Cellulose, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat,
Saccharin-Natrium, Gummi arabicum, Maltodextrin, Pfefferminzöl.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
3 mal täglich 1 Tablette mit Flüssigkeit einnehmen. Grundsätzlich sollte ein Abstand
von ein bis zwei Stunden zwischen der Einnahme von Alkala® ”T” und der von anderen Arzneimitteln
eingehalten werden.
Nebenwirkungen:
Häufig sind nach der Einnahme von Alkala® ”T” Völlegefühl und Aufstoßen aufge
treten. Lang anhaltender Gebrauch kann die Bildung von Kalzium- und Magnesiumphosphatsteinen in der Niere
begünstigen.
Gegenanzeigen:
Alkala® ”T” darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen
Bestandteile. Bei Störungen im Säure-Base-Haushalt (Alkalose), Kaliummangel oder bei Durchführung einer
natriumarmen Diät darf Alkala® ”T” nicht eingenommen werden. Bei Säureverätzung des Magens darf Alkala®
”T” nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten
mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose – Intoleranz), einem genetischen
Lactasemangel oder einer Glucose – Galactose - Malabsorption.
Wechselwirkungen:
Natriumhydrogencarbonat ist mit den meisten Arzneimitteln unverträglich. Über
die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Harn kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen
Säuren und Basen beeinflusst werden. Funktionelle
Wechselwirkungen sind mit Gluco- und Mineralocorticoiden, Androgenen und Diuretika, die die
Kaliumausscheidung erhöhen, möglich.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Alkala® ”T” bei Schwan
geren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet
werden. Wegen der Gefahr der Magenruptur darf Alkala® ”T” bei Säureverätzung
des Magens nicht angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Inkompatibilitäten:
Wegen des stark alkalischen pH-Wertes ist die Lösung von Alkala® ”T” Tabletten
mit den meisten Arzneimitteln inkompatibel. Insbesondere die Kombination mit
calcium-, magnesium- und phosphathaltigen Lösungen kann zu Ausfällungen
führen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
Nicht über 25° C aufbewahren.
Handelsform:
Packung mit 20 Tabletten PZN 04868586;
18
Packung mit 100 Tabletten PZN 04868592;
Bündelpackung mit 10x 100 Tabletten PZN 04868600.
Stand vom:
08/2015
19
Alkala® S Pulver
:
Nahrungsergänzungsmittel
Darreichungsform:
Pulver
Zusammensetzung:
Trikaliumcitrat, Trimagnesiumcitrat, Tricalciumcitrat, Trennmittel Siliciumdioxid.
Health Claim(s):
Magnesium trägt zur Erhaltung normaler Knochen und Zähne sowie zur Verringerung von Müdigkeit und
Ermüdung bei.
Beschreibung:
Magnesium, Kalium und Calcium gehören zu den wichtigsten Mineralstoffen des Körpers. Kalium trägt zu einer
normalen Funktion des Nervensystems sowie einer normalen Muskelfunktion bei. Calcium trägt zu einem
normalen Energiestoffwechsel bei und hat eine Funktion bei der Zellteilung und -spezialisierung.
Alkala® S darf nicht bei Nierenversagen, Hyperkaliämie, Alkalose oder bei der gleichzeitigen Einnahme von
kaliumsparenden Diuretika eingenommen werden.
Dieses Nahrungsergänzungsmittel ist kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung
und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene Tagesdosis nicht überschreiten. Für kleine Kinder
unzugänglich aufbewahren. Vor dem Öffnen bitte schütteln! Dose trocken lagern und Deckel geschlossen
halten! Alkala® S ist lactose- und glutenfrei.
Verzehrempfehlung:
1-2 mal täglich 1 leicht gehäuften Teelöffel à 4,5 g Pulver in einem Glas Wasser oder Saft einrühren und wenn
möglich zu einer Mahlzeit trinken.
Packungsgröße:
250 Gramm Pulver/Dose (PZN 11077891)
Hersteller:
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
20
Arthrokehlan® "A" D6/ Propionibacterium acnes D6 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Propionibacterium acnes culturae filtratum (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 ml enthält: 1 ml Propionibacterium acnes culturae filtratum (lyophil., steril.) D6 aquos. dil.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Ampulle s.c. oder i.m. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Arthrokehlan® ”A” D6 können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der
Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung
verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium acnes sollte
das Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
21
Arthrokehlan® "A" D6/ Propionibacterium acnes D6 Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Propionibacterium acnes culturae filtratum (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml Propionibacterium acnes culturae filtratum (lyophil.,
steril.) D6 dil.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1 –3x wöchentlich 2–5 Tropfen.
Zum Einreiben:
1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Arthrokehlan® ”A” D6 können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium acnes sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche.
22
Arthrokehlan® "U" D6 / Corynebacterium sp. D6 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Corynebacterium stationis culturae filtratum (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 ml enthält: 1,0 mg Corynebacterium stationis culturae filtratum (lyophil., steril.) D6 aquos. dil.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Ampulle s.c. oder i.m. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Arthrokehlan® ”U” D6 können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung,
Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Corynebacterium stationis sollte
das Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
23
Arthrokehlan® "U" D6/ Corynebacterium sp. D6 Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Corynebacterium stationis culturae filtratum (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml Corynebacterium stationis culturae filtratum (lyophil.,
steril.) D6 dil.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.
Zum Einreiben:
1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Arthrokehlan® ”U” D6 können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Corynebacterium stationis sollte
das Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche.
24
Aspergillus oryzae D6 Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Aspergillus oryzae e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml Aspergillus oryzae e volumine cellulae (lyophil., steril.)
D6 dil. nach Vorschrift 5a HAB.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1x täglich 5–10 Tropfen einnehmen.
Zum Einreiben:
1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Aspergillus oryzae D6 können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Aspergillus oryzae sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche.
25
Bovisan® D5 Hartkapseln
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5
Zusammensetzung:
1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae
(lyophil., steril.) Trit. D5 330 mg (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird mit einer mittleren Dosierung
– entsprechend 1 Hartkapsel alle 2 Wochen – therapiert. Bei fehlender oder schwacher
Reaktion kann die Einnahme in kürzeren Abständen – maximal 2 mal wöchentlich
1 Hart kapsel – erfolgen. Die Hartkapseln morgens vor dem Frühstück oder abends
vor dem Schlafengehen mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Bovisan® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Bovisan®D5 an spezifischen organischen Bestandteilen
können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form
von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mycobacterium
bovis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufsuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Bovisan® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Bovisan®D5 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein,
wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 5 Hartkapseln PZN 04868669,
Bündelpackung 10x 5 Hartkapseln PZN 04868675.
Stand vom:
06/2011
26
Bovisan® D5 Zäpfchen
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae
(lyophil.,steril.) Trit. D5 0,2 g (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After einführen. Nach längstens
4 Wochen Therapiedauer sollte Bovisan® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Bovisan® D5 an spezifischen organischen Bestand
teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen,
auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mycobacterium bovis ausgelöst werden.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Bovisan® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04868681; Bündelpackung 10x 10 Zäpfchen PZN 04868698.
Stand vom:
06/2011
27
Bovisan® D6 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6
Zusammensetzung:
5 ml enthalten: Wirkstoff: 5 ml Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB,
Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Zum Einnehmen:
1x täglich 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit einnehmen.
Zum Einreiben:
1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen oder um den Nabel herum einreiben.
Nach 4 Wochen Therapiedauer sollte Bovisan® D6 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Bovisan® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen
können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
In diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis oder kreuzreagierender Komponenten
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit
von Bovisan® D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist
ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
5 ml Tropfflasche PZN 07709492; 10x 5 ml Bündelpackung PZN 07709500.
Stand vom:
10/2012
28
Bovisan® D6/ Mycobacterium bovis D6 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 ml enthält: 1 ml Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 aquos. dil. nach
Vorschriften 5b und 11 HAB.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Bovisan® D6
können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis sollte das Präparat nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein zeitlicher Abstand von midestens 2 Wochen vor und nach der
Behandlung mit oral verabreichten Lebend impfstoffen
eingehalten werden.
Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zur Beeinflussung
der Wirkung von Bovisan® D6 kommen.
Um eine Nebenreaktion zu vermeiden, sollten keine Mischinjektionen mit
Eigenblut vorgenommen werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
29
Calvakehl® D3 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Calvatia gigantea e sporibus D3
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 10 ml Calvatia
gigantea e sporibus D3 dil. (HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 62% (m/m)).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3 mal täglich 5–10 Tropfen einnehmen.
1 Milliliter Calvakehl® D3 enthällt 50 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt
Gegenanzeigen:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweis. Bei Alkohol- oder Leber -
kranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung
dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei
Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Warnhinweis:
Enthält 70 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden
bei jeder Einnahme (entsprechend 10 Tropfen) bis zu 0,11 g Alkohol zugeführt. Ein
ge sundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern,
Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arz nei -
mittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 07339167; 30 ml Tropfflasche PZN 07339173.
Stand vom:
12/2002
30
Calvakehl® D4 Tabletten
Darreichungsform:
Tabletten zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Calvatia gigantea e sporibus D4
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 250 mg Calvatia gigantea e
sporibus D4 trit. (HAB, Vorschriften 4a mit Ethanol 62% (m/m), 7 mit Lactose, 6
mit Lactose). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.
Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Warnhinweis:
Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Calvakehl® D4 Tabletten daher erst nach
Rück sprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber
bestimmten Zuckern leiden.
Handelsform:
Packung mit 80 Tabletten PZN 00571990; Bündelpackung mit 3x 80
Tabletten PZN 00572009.
Stand vom:
08/2011
31
Cerivikehl® D3 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Ampullen zur Injektion
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Cetraria islandica D3
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil:
2 ml Cetraria islandica D3 dil.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2 ml täglich s.c., i.m., oder i.v. injizieren.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Handelsform:
1 Ampulle à 2 ml PZN 03563152; 10 Ampullen à 2 ml PZN 03563169;
50 Ampullen à 2 ml PZN 03563175.
Stand vom:
02/2003
32
Cerivikehl® Urtinktur
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Cetraria islandica ∅
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Cetraria islandica Urtinktur (HAB, Vorschrift 4a).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6x täglich, je 5
Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1–3x täglich je 5 Tropfen einnehmen. 1 Milliliter
Cerivikehl® enthällt 33 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Warnhinweis:
Enthält 70 Vol.-% Alkohol (Ethanol)
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03563123; 30 ml Tropfflasche PZN 03563146.
Stand vom:
09/2015
33
Chrysocor® D5/ Placenta Hydrolysate D5 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Organextrakte
Wirkstoff:
Placenta hydrolysate (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
2 ml enthalten: 2 ml Placenta hydrolysate (lyophil., steril.) D5 aquos. dil. Hilfsstoffe: Wasser für
Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Chrysocor® D5
können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerz haftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vor übergehend
leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fremdeiweiß sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 2 ml.
34
Citrokehl® Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Präparate aus physiologischen Carbonsäuren
Wirkstoff:
Acidum citricum
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
671 mg Acidum citricum D10 dil., potenziert mit isotonischer Natriumchlorid-
Lösung (HAB, Vorschrift 5b).
671 mg Acidum citricum D30 dil., potenziert mit isotonischer Natriumchlorid-
Lösung (HAB, Vorschrift 5b).
671 mg Acidum citricum D200 dil., potenziert mit isotonischer Natriumchlorid-
Lösung (HAB, Vorschrift 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 2 ml i.m. injizieren. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr
erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 5 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 5
Jahren nicht angewendet werden.
Handelsform:
10 Ampullen à 2 ml PZN 03346615, 50 Ampullen à 2 ml PZN 03346621, Bündelpackung 10x 50 Ampullen PZN
03346638.
Stand vom:
04/2002
35
Citrokehl® Mischung flüssiger Verdünnungen
Darreichungsform:
Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus physiologischen Carbonsäuren
Wirkstoff:
Acidum citricum
Zusammensetzung:
30 ml (100 ml) flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff:
10 ml (33,4 ml) Acidum citricum D10 dil. (HAB, Vorschrift 5a),
10 ml (33,4 ml) Acidum citricum D30 dil. (HAB, Vorschrift 5a),
10 ml (33,4 ml) Acidum citricum D200 dil. (HAB, Vorschrift 5a).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3 mal täglich je 5–10 Tropfen einnehmen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arznei
mittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Citrokehl®
in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt ange -
wendet werden.
Warnhinweis:
Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Handelsform:
30 ml Tropfflasche PZN 00182567; 100 ml Tropfflasche PZN 00182573;
10x 100 ml Bündelpackung PZN 00280904.
Stand vom:
08/2015
36
Citrokehl® Tabletten
Darreichungsform:
Tabletten zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus physiologischen Carbonsäuren
Wirkstoff:
Acidum citricum
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
83,34 mg Acidum citricum D10 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6),
83,34 mg Acidum citricum D30 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6),
83,34 mg Acidum citricum D200 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6).
Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Citrokehl®
in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Warnhinweis:
Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet
für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-
Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption.
Handelsform:
Packung mit 80 Tabletten PZN 00733116, Bündelpackung mit 3x 80 Tabletten
PZN 00733139.
Stand vom:
03/2016
37
Cuprukehl® D3/ Copper gluconate D3 Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Spurenelementpräparat
Wirkstoff:
Cuprum gluconicum D3
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 0,8 ml Cuprum gluconicum D3 dil. nach Vorschrift 5a HAB,
0,92 ml Ethanol 15% in einer Mischung nach Vorschrift 16 HAB.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6x täglich, je 5 Tropfeneinnehmen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1–3x täglich 5–10 Tropfen einnehmen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält 20 Vol.% Alkohol (Ethanol).
Handelsform:
30 ml/100 ml Tropfflasche.
38
Cuprukehl® D4/ Copper gluconate D4 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Spurenelementpräparat
Wirkstoff:
Cuprum gluconicum D4
Zusammensetzung:
2 ml enthalten: 2 ml Cuprum gluconicum D4 dil. nach Vorschriften 5a und 11 HAB. Hilfsstoffe: Wasser für
Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1x täglich 2,0 ml i.m., i.v., s.c. oder i.c. injizieren
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung,
Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung
verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 2 ml.
39
Episcorit® Auszug
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Purpursonnenhutkraut-Preßsaft
Zusammensetzung:
100 ml Episcorit® enthalten: Wirkstoff:
75,6 ml Preßsaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (1,5 – 2,5:1).
Sonstige Bestandteile: Ethanol.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene nehmen 3–4 mal täglich 55 Tropfen, entsprechend 2,75 ml, ein.
Episcorit® sollte nicht länger als 2 Wochen kontinuierlich eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zube
reitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung,
Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Die Häufigkeit der
Nebenwirkungen ist nicht bekannt.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Allergie gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen
Erwägungen darf Episcorit® nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie
Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des
Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen, chronischen
Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen und aufgrund des Alkoholge
haltes, sollte Episcorit® in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet
werden.
Zur Anwendung dieses Präparates bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll
deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Warnhinweis:
Enthält 22 Vol.-% Alkohol.
Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu 0,47 g Alkohol zugeführt. Ein
gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten,
Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
Keine.
Handelsform:
30 ml Tropfflasche PZN 07284816; 100 ml Tropfflasche PZN 07284822.
Dauer der Haltbarkeit:
Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 4 Wochen.
Stand vom:
10/2015
40
Exmykehl® D3 Zäpfchen
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Candida albicans e volumine mycelii D3, Candida parapsilosis e volumine
my celii D3, Penicillium roquefortii e volumine mycelii D3
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile:
0,067 g Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril) Trit. D3
(HAB, Vorschrift 6).
0,067 g Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril) Trit. D3
(HAB, Vorschrift 6).
0,067 g Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril) Trit. D3
(HAB, Vorschrift 6).
Sonstiger Bestandteil: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen einmal täglich 1 Zäpfchen vor
dem Schlafengehen in den After ein.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Exmykehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen die Bestandteile Candida albicans, Candida parapsilosis und Penicillium roquefortii ausgelöst werden.
Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen und Hefepilzen (Candida
albicans, Candida parapsilosis und Penicillium roquefortii)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Exmy kehl® D3 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04456932;
Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 04456949.
Stand vom:
12/2008
41
Exmykehl® D5 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5, Candida parapsilosis e volumine cellulae (lyophil.,
steril.) D5, Penicillium roquefortii e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 ml enthält: 0,34 ml Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5
aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB;
0,34 ml Candida parapsilosis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut.
nach Vorschriften 5b und 11 HAB;
0,34 ml Penicillium roquefortii e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos.
dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB;
Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Exmykehl® D5 an spezifischen organischen Bestand-
teilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Haut -
reaktionen, auftreten und eine Allergie gegen die Bestandteile Candida albicans,
Candida parapsilosis und Penicillium roquefortii ausgelöst werden.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerz
haftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung
ver schwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
– bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans, Candida
parapsilosis)
– bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Pencillium roquefortii)
– Autoimmunerkrankungen
– Kindern unter 12 Jahren
– Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Exmykehl®D5
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
42
Exmykehl® D5 Mischung
Darreichungsform:
Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5, Candida parapsilosis
e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5, Penicillium roquefortii e volumine
cellulae (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
Wirkstoff: 1 ml (=22 Tropfen) enthält arzneilich wirksame Bestandteile:
0,333 ml Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit
gereinigtem Wasser), 0,333 ml Candida parapsilosis e
volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser), 0,333 ml
Penicillium roquefortii e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem
Wasser) dil. nach Vorschrift 5a HAB
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1-2x täglich 5 Tropfen ein.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Exmykehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen
können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen
auftreten und eine Allergie gegen die Bestandteile Candida albicans, Candida parapsilosis und
Penicillium roquefortii ausgelöst werden.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans,
Candida parapsilosis)
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium roquefortii)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Exmykehl®
D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von
4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 12802615; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 12802621.
Stand vom:
01/2017
43
Exmykehl® D5 Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5, Candida parapsilosis
e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5, Penicillium roquefortii e volumine
cellulae (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 3,334 ml Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB;
3,334 ml Candida parapsilosis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB; 3,334 ml
Penicillium roquefortii e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB; Hilfsstoffe: gereinigtes
Wasser.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1x täglich 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit.
Zum Einreiben:
1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen einreiben;
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Exmykehl® D5 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen und Hefepilzen sollte das Präparat nicht
angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche.
44
Fomepikehl® D5 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Fomitopsis pinicola e muribus mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Fomitopsis pinicola e
muribus mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinig -
tem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1-2 mal täglich je 5 Tropfen ein.
Zum Einreiben in die Haut:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 2 mal wöchentlich 5-10 Tropfen
in die Ellenbeuge ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Fome pikehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Fomepikehl® D5 an spezifischen organischen Bestand
teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in
Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Fomitopsis pinicola ausgelöst
werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegen Fomitopsis pinicola
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von
Fomepikehl® D5 Tropfen beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein
Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03228086, Bündelpackung mit 10x 10 ml PZN 03228100.
Stand vom:
06/2013
45
Fomepikehl® D5/ Fomitopsis pinicola D5 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Fomitopsis pinicola extractum (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 ml enhält: 1 ml Fomitopsis pinicola extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut.
nach Vorschriften 5b und 11 HAB;
Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Fomepikehl®
D5 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerz haftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung
ver schwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fomitopsis pinicola sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
46
Formasan® flüssiger Verdünnungen zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Präparate aus physiologischen Carbonsäuren
Wirkstoff:
Acidum formicicum
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
0,50 ml Acidum formicicum dil. D6
0,50 ml Acidum formicicum dil. D12
0,50 ml Acidum formicicum dil. D30
0,50 ml Acidum formicicum dil. D200
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 1–2 mal wöchentlich 1 Ampulle zu
2 ml s.c. oder i.m. injizieren. Nach Anbruch Rest verwerfen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung
dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfah rungen vor. Es soll deshalb bei
Kindern
unter 12 Jahren nicht ange wendet werden.
Handelsform:
10 Ampullen à 2 ml PZN 07284868, 50 Ampullen à 2 ml PZN 07284874; Bündelpackung 10x 50 Ampullen à 2
ml PZN 07284880.
Stand vom:
06/2008
47
Formasan® Mischung flüssiger Verdünnungen
Darreichungsform:
Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus physiologischen Carbonsäuren
Wirkstoff:
Acidum formicicum
Zusammensetzung:
30 ml (100 ml) enthalten: Wirkstoff:
7,5 ml (25 ml) Acidum formicicum Dil. D6
7,5 ml (25 ml) Acidum formicicum Dil. D12
7,5 ml (25 ml) Acidum formicicum Dil. D30
7,5 ml (25 ml) Acidum formicicum Dil. D200
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle
halbe bis ganze Stunde, höchstens 12x täglich je 5–10 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1–3x
täglich je 5 Tropfen einnehmen. 1 Milliliter Formasan®
enthält 36 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwan -
gerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Warnhinweis:
Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Handelsform:
30 ml Tropfflasche PZN 07284839; 100 ml Tropfflasche PZN 07284845;
10x 100 ml Bündelpackung PZN 07284851.
Stand vom:
05/2016
48
Fortakehl® D3 Zäpfchen
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) D3
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 0,2 g Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil.,
steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger
Bestandteil: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1–3x wöchentlich 1 Zäpfchen vor
dem Schlafengehen in den After ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte
Forta kehl® D3 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Fortakehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium roquefortii ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen und ein
Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium
roquefortii)
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Fortakehl® D3 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Zusatzhinweis:
Penicillium roquefortii ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04456984,
Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 04456990.
Stand vom:
11/2008
49
Fortakehl® D4 Hartkapseln
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Penicillium roquefortii e volumine mycelii
(lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kaspelhülle:
Hypromel lose (HPMC).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei chronischen Verlaufsformen
1–3 mal täglich je 1 Kapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Fortakehl® D4 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Fortakehl® D4 an spezifischen organischen Bestand teilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Penicillium roque- fortii ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen
und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium roquefortii)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Fortakehl® D4 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen
einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Fortakehl® D4 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem
Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Zusatzhinweis:
Penicillium roquefortii ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04355326,
Bündelpackung mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04355332.
Stand vom:
09/2013
50
Fortakehl® D5 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil:
10 ml Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.)
Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1-2 mal täglich je 5 Tropfen ein.
Zum Einreiben:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben einmal täglich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Fortakehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Fortakehl® D5 an spezifischen organischen Bestand
teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich
in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium roquefortii ausgelöst
werden. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen
und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium roquefortii)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Fortakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
Penicillium roquefortii ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03207173; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03207196.
Stand vom:
11/2008
51
Fortakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml flüssiger Verdünnung enthält: Wirkstoff: 1 ml Penicillium roque-
fortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml
s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Fortakehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Fortakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium roquefortii ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen und ein
Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium
roquefortii)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Fortakehl®
D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von
4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
Penicillium roquefortii ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml D5 PZN 04456955; 10 Ampullen à 1 ml D5 PZN 04456961;
50 Ampullen à 1 ml D5 PZN 04456978.
Stand vom:
03/2013
52
Fortakehl® D5 Tabletten
Darreichungsform:
Tabletten zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält: Wirkstoff:
250 mg Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5
(HAB, Vorschrift 6).
Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.
Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium roquefortii).
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Zusatzhinweis:
Penicillium roquefortii ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten.
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Fortakehl® D5 daher erst
nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer
Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Handelsform:
Packung mit 20 Tabletten PZN 04413319,
Bündelpackung mit 10x 20 Tabletten PZN 04413325.
Stand vom:
10/2015
53
Fortakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml flüssiger Verdünnung enthält: Wirkstoff: 1 ml Penicillium roquefortii e volumine mycelii
(lyophil., steril.) Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml
s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Fortakehl® D6 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Fortakehl® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium roquefortii ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen und ein
Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium
roquefortii)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Fortakehl® D6 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
Penicillium roquefortii ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml D6 PZN 00040784; 10 Ampullen à 1 ml D6 PZN 00040790;
50 Ampullen à 1 ml D6 PZN 00040809.
Stand vom:
03/2013
54
Ginkgobakehl® D4 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparat aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4
(HAB, Vorschrift 4a, Lsg. D1 mit Ethanol 62% (m/m)).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
In der Naturheilkunde dokumentierte Anwendungsgebiete:
Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild
Anwendung:
Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene alle halbe bis ganze Stunde, höchstens
6 mal täglich, je 5 Tropfen ein.
Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Die
Einnahme sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen.
1 Milliliter Ginkgobakehl® D4 enthält 42 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Es wurden nach der Einnahme von Ginkgobakehl® D4 Magen-Darm-Beschwerden
Fieber, Kopfschmerzen, Überempfindlichkeitsreaktionen oder allergische Hautreaktionen (Rötung, Schwellung,
Juckreiz) beobachtet. Darüber hinaus wurde bei Langzeitanwendung sehr selten über Blutungen berichtet,
deren ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme von Ginkgo-Zubereitungen nicht gesichert ist. In
diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Gegenanzeigen:
Ginkgobakehl® D4 darf nicht eingenommen werden:
• bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ginkgo biloba
• in der Schwangerschaft
Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel
nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Wird das Arzneimittel gleichzeitig mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (Anti
koagulantien) angewendet, kann deren Wirkung verstärkt werden. Bei der Anwendung
von Medikamenten, welche die Verklumpung von Blutplättchen hemmen
(Thrombozytenaggregationshemmer und andere nicht steroidale Antiphlogistika),
kann deren Effekt beinflusst werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Stillzeit nicht angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegen keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren
nicht angewendet werden.
Patienten mit einer krankhaft erhöhten Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) und gleichzeitiger
Einnahme von gerinnungshemmenden Mitteln (Antikoagulantien) und Medikamenten, welche die Verklumpung
von Blutplättchen hemmen (Thrombozytenaggregationshemmer) sollten Ginkgobakehl® D4 nur nach
Rücksprache mit dem Arzt anwenden.
Zubereitungen aus Ginkgo können zu einer Verstärkung der Blutungsneigung führen, die Einnahme von
Ginkgobakehl® D4 sollte deshalb 3 bis 4 Tage vor einer
55
Operation vorsichtshalber beendet werden.
Warnhinweis:
Enthält 52 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Bei Beachtung der Dosierungsanleitung
werden bei jeder Einnahme (entsprechend 5 Tropfen) bis zu 0,05 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches
Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und
Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Die bei Ginkgobakehl® D4 gelegentlich auftretenden Nachtrübungen sind ohne
Einfluss auf die Qualität.
Bitte vor Anwendung kräftig aufschütteln.
Handelsform:
10 ml PZN 04113735, 30 ml PZN 04113741 und 100 ml PZN 04113758 Tropfflasche
Stand vom:
09/2014
56
Ginkgobakehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff:
Ginkgo biloba e foliis sicc. D4
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil: 2 ml Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 dil. (HAB,
Vorschrift 4a, mit Ethanol 62% (m/m), 11). Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Ethanol,
Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
In der Naturheilkunde dokumentierte Anwendungsgebiete:
Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild
Anwendung:
Täglich 2 ml i.m., i.v., s.c. oder i.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Sehr selten leichte Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen oder allergische
Hautreaktionen. Darüber hinaus wurde bei Langzeitanwendungen über Einzelfälle
von Blutungen berichtet, deren ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme
von Ginkgo-Zubereitungen nicht gesichert ist. Beim Auftreten von Nebenwirkungen
sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden.
Gegenanzeigen:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Ginkgo biloba.
Wechselwirkungen:
Die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln kann verstärkt werden.
Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch gelten können, wenn die Einnahme wenige Stunden oder Tage
zurückliegt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwan
gerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb
bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Handelsform:
1/10/50 Ampullen à 2 ml PZN 04525863/04525886/04525892.
Stand vom:
05/2002
57
Ginkgobakehl® Urtinktur
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparat aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Ginkgo biloba e foliis sicc. Urtinktur
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml Ginkgo biloba e foliis sicc. Urtinktur(HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 62,4% (m/m)).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
In der Naturheilkunde dokumentierte Anwendungsgebiete:
Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild
Anwendung:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 mal täglich je 5 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Sehr selten wurden nach der Einnahme von Ginkgobakehl® Magen-
Darm-Beschwerden, Fieber, Kopfschmerzen oder allergische Hautreaktionen (Rötung, Schwellung, Juckreiz)
beobachtet. Darüber hinaus wurde bei Langzeitanwendung sehr selten über Blutungen berichtet, deren
ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme von Ginkgo-Zubereitungen nicht gesichert ist. In diesem Fall
sollten Sie die Anwendung unterbrechen und den Arzt aufsuchen.
Gegenanzeigen:
Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das
Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln kann verstärkt werden.
Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch gelten können, wenn die Einnahme wenige Stunden oder Tage
zurückliegt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung
dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei
Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Warnhinweis:
Enthält 70 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Bei Beachtung der Dosierungsanleitung
werden bei jeder Einnahme (entsprechend 15 Tropfen) bis zu 0,21 g Alkohol
zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkohol kranken, Epileptikern,
Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder
verstärkt werden.
Handelsform:
10 ml PZN 04770893, 30 ml PZN 04770901 und 100 ml PZN 04770918
Tropfflasche
Stand vom:
02/2003
58
Grifokehl D5/Grifola frondosa D5 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 ml enthält: 1 ml Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und
11 HAB;
Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich 1 ml entweder i.m., i.c., s.c. oder i.v. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Grifokehl D5
können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerz haftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung
verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Grifola frondosa sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
59
Grifokehl D5/Grifola frondosa D5 Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB;
Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1x täglich 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit.
Zum Einreiben:
1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen einreiben.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Grifokehl D5 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Grifola frondosa sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche.
60
Hexacyl® Mischung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Sulfur D4, Lycopodium ∅, Berberis ∅
Zusammensetzung:
10 g (entsprechend 10,99 ml) Mischung enthält: 3,00 g Sulfur Dil. D4, 0,10 g Lycopodium Urtinktur, 0,05 g
Berberis Urtinktur. Sonstige Bestandteile: Ethanol 43% (m/m), gereinigtes Wasser.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle halbe bis ganze Stunde,
höchstens 12 mal täglich, je 5-10 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen
einnehmen. Nehmen Sie die Tropfen mit etwas Trinkwasser ein.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Hexacyl® ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Hexacyl® ist bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden.
Zur Anwendung dieses Arz neimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.
Es soll deshalb, auch wegen des Alkoholgehaltes, bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. In der
Schwangerschaft und
Stillzeit sollte Hexacyl® auch wegen des Alkoholgehaltes nicht angewendet werden.
Überdosierung:
Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann insbesondere bei Kleinkindern zu einer
Alkoholvergiftung führen; in diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzügllich ein Arzt aufzusuchen ist.
Warnhinweis:
Enthält 59,9 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
Nicht über 25° C aufbewahren.
Handelsform:
10 ml PZN 00383662, 30 ml PZN 00384147 und 100 ml PZN 00388837 Tropfflasche
Stand vom:
07/2015
61
Larifikehl® D4 Kapseln
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) D4
Zusammensetzung:
1 Hartkapsel enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 330 mg Laricifomes officinalis e volumine mycelii
(lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6).
Sonstige Bestandteile: Hartkapselhülle: Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen täglich 1–3 Kapseln vor dem Frühstück oder abends vor
dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Larifikehl® D4 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Larifikehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Laricifomes officinalis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Laricifomes officinalis
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Larifikehl® D4 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Larifikehl® D4 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein,
wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unver träglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 20 Kapseln PZN 04549036,
Bündelpackung mit 10x 20 Kapseln PZN 04549042.
Stand vom:
10/2010
62
Larifikehl® D5 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 10 ml Lari -
cifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a,
Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). 1 ml entspricht 22 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1x täglich 8 Tropfen vor einer Mahlzeit
ein.
Zum Einreiben in die Haut: Soweit nicht anders verordnet, reiben Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
zweimal wöchentlich 5 – 10 Tropfen am Ort der Erkrankung oder in die Ellenbeugen ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Larifikehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Larifikehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Haut reaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Laricifomes officinalis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein
Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• Überempfindlichkeit gegenüber Laricifomes officinalis
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Larifikehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 04549007, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 04549013.
Stand vom:
10/2010
63
Larifikehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Ampullen zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Laricifomes officinalis e volumine mycelii D5
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml flüssige Verdünnung enthält: Wirkstoff: 1 ml Laricifomes offi
cinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b).
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1,0 ml s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen
Therapiedauer sollte Larifikehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Larifikehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Laricifomes officinalis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Laricifomes officinalis
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Larifikehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
1/10/50 Ampullen à 1 ml PZN 04548976/04548982/04548999.
Stand vom:
06/2011
64
Latensin® D4/Bacillus cereus D4 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1 ml Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4 aquos. dil. Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® D4 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der
Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung
verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Bacillus cereus sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral
verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva
kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Latensin® D4 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
65
Latensin® D4/Bacillus cereus D4 Kapseln
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 trit.
Hilfsstoffe: Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Kapsel.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® D4 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus cereus sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral
verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva
kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Latensin® D4 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 5 Kapseln.
66
Latensin® D6 Bacillus cereus D6 Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
5 ml enthalten: 5 ml Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. nach Vorschrift 5a HAB;
Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.
Zum Einreiben: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Bacillus cereus sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2
wirkungen Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden.
Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immun suppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von
Latensin® D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
5 ml Tropfflasche.
67
Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1 ml Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 aquos. dil. Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der
Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung
verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Bacillus cereus sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral
verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva
kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Latensin® D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
68
Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Kapseln
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit.
Hilfsstoffe: Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Kapsel.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus cereus sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral
verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva
kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Latensin® D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 5 Kapseln.
69
Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Zäpfchen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6
HAB; Hilfsstoffe: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Zäpfchen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus cereus sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral
verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva
kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Latensin® D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen.
70
Leptospermusan/Leptospermum scoparium Ø Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparat aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Leptospermum scoparium e apic. ramorum siccum Urtinktur
Zusammensetzung:
1 ml enthält: 1 ml Leptospermum scoparium e apic. ramorum siccum Urtinktur nach Vorschrift 4a HAB.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde je 5 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1
bis 3x täglich je 5 Tropfen einnehmen.
Nebenwirkungen:
Siehe unter Wechselwirkungen.
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Leptospermusan können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei Alkohol- oder Leberkranken sollten Leptospermusan Tropfen aufgrund des Alkoholgehaltes nur nach
Rücksprache mit dem Verordner angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Es liegen bisher keine Meldungen zu Nebenwirkungen bzw. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vor.
In-vitro Interaktionsstudien weisen jedoch auf eine Beeinflussung des Cytochrom P450 Systems (Inhibition der
Isoenzym-Aktivitäten CYP 1A2, 2C9, 2C19 und 3A4 sowie Induktion von CYP 1A2) hin. Dies könnte theoretisch
zu einer Verstärkung oder Verminderung der therapeutischen Wirkungen komedizierter Arzneimittel führen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält 70 Vol. % Alkohol (Ethanol).
Handelsform:
30 ml Tropfflasche.
71
Leptucin® D6 (Propionibacterium avidum D6) Kapseln
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält:
330 mg Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.)
D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB.
Sonstige Bestandteile (Kapselhülle): Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Kapsel.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Leptucin® D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium avidum sollte das Präparat nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 4 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral
verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva
kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Leptucin® D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 20 Kapseln.
72
Leptucin® D6 (Propionibacterium avidum D6) Zäpfchen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält:
0,2 g Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6
trit. nach Vorschrift 6 HAB.
Sonstige Bestandteile: 1,8 g Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Zäpfchen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Leptucin® D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium avidum sollte das Präparat nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 4 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral
verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva
kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Leptucin® D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen.
73
Lipiscor® Kapseln
Präparatgruppe:
Präparat aus natürlichen Fettsäuren
Wirkstoff:
Öl von Hochseefischen
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: Wirkstoff:
500 mg Öl von Hochseefischen, enthaltend 70 mg Icosapent und 50 mg Doco nexent.
Sonstige Bestandteile: RRR-α-Tocopherol, all-rac-α-Tocopherolacetat, Gelatine, Glyce- rol,
gereinigtes Wasser.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Die empfohlene Dosierung beträgt für Erwachsene 10–20 Kapseln pro Tag.
Dabei sollten zweimal täglich je 5–10 Kapseln eingenommen werden.
Lipiscor® soll unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit unmittelbar vor den Mahlzei ten
ein genommen werden.
Die Anwendung sollte über einen längeren Zeitraum erfolgen.
Nebenwirkungen:
Bei höherer Dosierung kann gelegentlich Brechreiz und Aufstoßen auftreten.
Lipiscor® kann die Blutungszeit verlängern sowie die Thrombozyten-Aggregation
hemmen. Das Auftreten von blauen Flecken (Hautblutungen, Schleimhautblutungen, sogenannte Hämatome) ist
sofort dem behandelnden Arzt anzuzeigen. Vor einer Operation ist die Blutungszeit mit zu erfassen. Bei
Acetylsa- licylsäure- sensitivem Bronchialasthma kann es zu einer Verschlechterung der Lungen funktion
kommen. Möglich ist eine mäßige Erhöhung der Transaminasen.
Gegenanzeigen:
– Akute und subakute Bauchspeicheldrüsenentzündung,
– Akuter Bauchspeicheldrüsenzelluntergang (akute Pankreasnekrose),
– Akute bis chronische Leberintoxikationen,
– Leberschrumpfung (Leberzirrhose) jeder Herkunft,
– Akute bis chronische Gallenblasenentzündung,
– Gallenblasenvereiterung (Gallenblasenempyem),
– Störungen der Fettverdauung bzw. Fettemulgierung im Dünndarm durch
Erkrankung der Gallenblase und/oder der Bauchspeicheldrüse,
– Gerinnungsstörungen,
– Allergische Reaktionen gegenüber einem Bestandteil des Arzneimittels.
Wegen einer möglichen Verzögerung der Wehentätigkeit sollte Lipiscor® in
den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht mehr eingenommen werden.
Wechselwirkungen:
Da Lipiscor® die Blutungszeit verlängern und die Thrombozyten-Aggregation
vermindern kann, sollten Patienten mit Gerinnungsstörungen und Patienten, die
gleichzeitig mit blutgerinnungshemmenden Mitteln (Antikoagulanzien) behandelt
werden, ärztlich überwacht werden, auch im Hinblick auf eine eventuell notwendige
Reduzierung der blutgerinnungshemmenden Mittel.
Vorsichtsmaßnahmen:
Eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion (Transaminasen) ist bei Patienten mit Lebererkrankungen
erforderlich. Mit dem Arzneimittel werden pro Tag
10–20 mg (2 mg/g) Cholesterin zugeführt, sodass bei Patienten mit gleichzeitiger
74
Hypercholesterin ämie eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abschätzung erfolgen muss
und das Cho leste rin bei der Berechnung der Diät zu berücksichtigen ist.
Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, wird die Behandlung von Kindern
nicht empfohlen.
Hinweis:
Ein Einfluss einer durch das Arzneimittel bewirkten Triglyceridsenkung auf die Arte -
riosklerose oder deren Folgeerkrankungen ist bislang nicht nachgewiesen.
Ein Einfluss des Arzneimittels auf Häufigkeit und Schwere von Bauchspeicheldrü -
senentzündungen (Pankreatitiden), die als Komplikationen extremer Hypertriglyce -
ridämien auftreten können, ist nicht belegt.
Warnhinweis:
Keine
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
Nicht über 25 °C lagern.
Handelsform:
Packung mit 60 Kapseln PZN 07339144;
Packung mit 240 Kapseln PZN 07339150.
Stand vom:
06/2015
75
Luffasan D4 Tropfen
Letzte Bearbeitung:
31.01.2017
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Luffa operculata D4 dil.
Zusammensetzung:
Wirkstoff: 30 ml Luffa operculata D4 dil. (HAB, Vorschriften 4a, 5a). Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 1 ml entspricht
41 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1-3 mal täglich je 5-10 Tropfen einnehmen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber Luffa operculata.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Therapeuten angewendet werden. Zur
Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll
deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Therapeuten angewendet werden.
Hinweis:
Enthält 51 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Handelsform:
30 ml Tropfflasche; PZN 10392981
Stand vom:
609 (09/2016)
76
Luffasan® D4 Tabletten
Darreichungsform:
Tabletten zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Luffa operculata D4
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Luffa operculata trit. D4.
Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Hinweis für
Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle
halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 1 Tablette ein. Eine über eine
Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöo -
pathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis
3 mal täglich je 1 Tablette. Luffasan® unzerkaut mit ausrei chend Flüssigkeit einnehmen. Die Einnahme kann
unabhängig von der Mahlzeit erfolgen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Luffasan® darf nicht eingenommen werden:
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Luffa operculata oder einen der
sonstigen Bestandteile sind. Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwan -
gerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder
Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Luffasan® nicht einnehmen.
Überdosierung: Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es
bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeiten (Lactoseintoleranz) zu Magen-
Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
Nicht über 25 °C aufbewahren.
Handelsform:
Packung mit 80 Tabletten PZN 01581542,
Bündelpackung mit 3x 80 Tabletten PZN 01581559.
Stand vom:
04/2015
77
Mapurit
:
Nahrungsergänzungsmittel
Darreichungsform:
Kapseln
Zusammensetzung:
Magnesiumoxid, D-alpha-Tocopherylacetat, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Füllstoff:
Cellulosepulver; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Farbstoffe: Titandioxid, Eisenoxide und
Eisenhydroxide
Anwendung:
Mapurit® ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit den Nährstoffen Magnesium und
Vitamin E. Magnesium trägt zu einer normalen Muskelfunktion sowie einer normalen
Funktion des Nervensystems bei. Vitamin E trägt dazu bei, die Zellen vor
oxidativem Stress zu schützen.
Magnesium ist ein Mineralstoff, der wichtig für die Muskeln und das Nervensystem ist. Bei sportlichen Aktivitäten
kann sich der Magnesiumbedarf erhöhen.
Health Claim(s):
Magnesium trägt zu einer normalen Muskelfunktion sowie einer normalen Funktion des Nervensystems bei.
:
Dieses Nahrungsergänzungsmittel ist kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung
und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene Tagesdosis nicht überschreiten.
:
Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren.
Verzehrempfehlung:
2 mal täglich 1 Kapsel mit einer Mahlzeit verzehren
Packungsgröße:
18,2 g (40 Kapseln)
45,4 g (100 Kapseln)
Hersteller:
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
78
Mucedokehl® D3 Zäpfchen
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor mucedo (+)/(–) e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Mucor mucedo (+)/(–) e volumine mycelii
(lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After einführen.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucedokehl® D3 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl® D3 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen PZN 03685665,
Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 03685671.
Stand vom:
03/2016
79
Mucedokehl® D4 kapseln
Darreichungsform:
Hartkapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor mucedo (+)/(–) e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4
Zusammensetzung:
1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Mucor mucedo (+)/(–) e volumine mycelii
(lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6).
Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit
einnehmen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel einnehmen. Nach längstens 4 Wochen
Therapiedauer sollte Mucedokehl® D4 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl® D4 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Mucedokehl® D4 daher erst nach Rücksprache
mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit
gegnüber bestimmten Zuckern leiden.
Handelsform:
Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04693000, Bündelpackung
mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04693017.
Stand vom:
02/2016
80
Mucedokehl® D5 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor mucedo (+)/(–) e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Mucor mucedo (+)/(–) e volumi
ne mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
Einmal täglich 8 Tropfen vor einer Mahlzeit.
Zum Einreiben in die Haut:
Zweimal wöchentlich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucedokehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03483795, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03483803.
Stand vom:
02/2016
81
Mucedokehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor mucedo (+)/(–) e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml flüssige Verdünnung enthält: Wirkstoff: 1 ml Mucor mucedo (+)/(–)
e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich 1 ml entweder i.m., i.v. oder s.c. injizieren.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucedokehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächin Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
1/10/50/ Ampullen à 1 ml PZN 03483766/03483772/03483789.
Stand vom:
03/2016
82
Mucokehl® Atox D6/Racetox Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Kaninchenserum
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor racemosus serum oryctolagi (steril.) D6
Zusammensetzung:
1 ml enthält: 1 ml Kaninchenserum D6, gewonnen von Kaninchen, die nach einem besonderen Verfahren mit
Mucor racemosus D2/D3 dil. vorbehandelt wurden. Hergestellt nach Vorschriften 5a, 5b und 11 HAB.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich 1,0 ml i.m., s.c. oder i.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionswirkungen stelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere
Kanincheneiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Frühestens 1 Tag nach einer MUCOKEHL®- Anwendung verabreichen. Bei Anwendung von Mucokehl® Atox
D6 zusätzlich viel trinken lassen.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
83
Mucokehl® Atox D6/Racetox Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Kaninchenserum
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor racemosus serum oryctolagi (steril.) D6
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml Kaninchenserum D6, gewonnen von Kaninchen, die nach einem besonderen Verfahren
mit Mucor racemosus D2/D3 dil. vorbehandelt wurden. Hergestellt nach Vorschrift 5a HAB.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1x täglich 5–10 Tropfen.
Zum Einreiben:
1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere
Kanincheneiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Frühestens 1 Tag nach einer MUCOKEHL®- Anwendung verabreichen. Bei Anwendung von Mucokehl® Atox
D6 zusätzlich viel trinken lassen.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche.
84
Mucokehl® D3 Salbe
Darreichungsform:
Salbe zum Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D3
Zusammensetzung:
1 g Salbe enthält: Wirkstoff: 0,1 g Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil.,
steril.) Dil. D3 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile: 0,38 g
Wollwachsalkoholsalbe, 0,10 g mittelkettige Triglyceride, 0,03 g Glycerol-monostearat 40–55, 0,23 g
Propylenglycol, 0,02 g Magnesiumsulfat · 7 H2O, 0,01 g Milchsäure, 0,13 g Wasser für Injektionszwecke.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien bzw. auf den Verband auftragen. Nach längstens 4 Wochen
Therapiedauer sollte Mucokehl® D3 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D3 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen
einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Cetylstearylalcohol (Bestandteil der Wollwachsalkoholsalbe) kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B.
Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol kann ebenfalls Hautreizungen hervorrufen.
Zusatzhinweis:
Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Sankombi® enthalten.
Warnhinweis:
Keine bekannt.
Handelsform:
30 g Tube PZN 03190604; 10x 30 g Bündelpackung PZN 03190610.
85
Stand vom:
07/2013
86
Mucokehl® D3 Zäpfchen
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil.,
steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen einmal täglich 1 Zäpfchen vor
dem Schlafengehen in den After ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D3 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus).
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D3 beeiträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen
einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Zusatzhinweis:
Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinations präparat Sankombi® enthalten.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen PZN 03206707;
Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 03206713.
Stand vom:
03/2013
87
Mucokehl® D4 Hartkapseln
Darreichungsform:
Hartkapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4
Zusammensetzung:
1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Mucor racemosus e volumine mycelii
(lyo phil., steril.) Trit. D4 (HAB, V. 6). Sonstige Bestandteile: Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1- bis 3-mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit
(vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Thera -
piedauer sollte Mucokehl® D4 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D4 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen
einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Mucokehl® D4 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem
Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Zusatzhinweis:
Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinations präparat Sankombi® enthalten.
Handelsform:
Packung mit 20 Kapseln PZN 04413408,
Bündelpackung mit 10x 20 Kapseln PZN 04413414.
Stand vom:
07/2013
88
Mucokehl® D5 Augentropfen
Darreichungsform:
Augentropfen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5
Zusammensetzung:
5 ml Augentropfen enthalten: Wirkstoff: 4.999,95 mg Mucor racemosus e volumine
mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile: 0,05 mg
Chlorhexidindiacetat.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x täglich 1 Tropfen in das zu behandelnde Auge träufeln.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestand teilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen
einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
5 ml Tropfflasche PZN 03206736, 10x 5 ml Bündelpackung PZN 03206742.
Stand vom:
07/2013
89
Mucokehl® D5 Augentropfen Einmaldosis
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5
Zusammensetzung:
1 Einzeldosispipette enthält: 0,5 ml Pipette: 0,05 mg Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil.
D5 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Dosierung indikationsabhängig:
Konjunktivitis: mehrmals täglich 1 Tropfen in das zu behandelnde Auge tropfen, ggf. auch das andere Auge mit
behandeln.
Sicca-Syndrom: morgens und abends jeweils 1 Tropfen in beide Augen tropfen. Hinsichtlich weiterer
Augenerkrankungen ist die jeweilige Dosierung in Absprache mit dem Arzt oder Apotheker festzulegen. Nach
längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Um eine Verunreinigung der Augentropfen zu vermeiden, sollte die Spitze der Einzeldosispipette mit nichts in
Berührung kommen. Die Einzeldosispipetten dürfen bei Beschädigung bzw. nach dem Verfallsdatum nicht mehr
verwendet werden. Ebenso sind diese nach Anbruch innerhalb von 24 Stunden zu verbrauchen.
Handelsform:
10 Einzeldosispipetten (frei von Konservierungsstoffen).
90
Mucokehl® D5 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Mucor racemosus e volu-
mine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem
Wasser). 1 ml entspricht 22 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1-2 mal täglich je 5 Tropfen ein.
Zum Einreiben:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 1 mal täglich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
- bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus)
- Autoimmunerkrankungen
- Kindern unter 12 Jahren
- Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen
einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Sankombi® enthalten.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03206676;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 03207256.
Stand vom:
03/2013
91
Mucokehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Mucor racemosus e volumine mycelii
(lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml s.c. injizieren. Nach Anbruch
etwaige nicht verbrauchte Reste verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5
abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus).
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Sankombi® enthalten.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml D5 PZN 03206630; 10 Ampullen à 1 ml D5 PZN 03206647;
50 Ampullen à 1 ml D5 PZN 03206653.
Stand vom:
03/2013
92
Mucokehl® D5 Tabletten
Darreichungsform:
Tabletten zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Mucor racemosus e volumine mycelii (lyo-
phil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke,
Magnesiumstearat. Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer
sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen
einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Mucokehl® D5 daher erst nach Rücksprache
mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit
gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusatzhinweis:
Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinations präparat Sankombi® enthalten.
Handelsform:
Packung mit 20 Tabletten PZN 04548953,
Bündelpackung mit 10x 20 Tabletten PZN 04603899.
Stand vom:
11/2015
93
Mucokehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos.
(HAB, Vorschrift 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml s.c. injizieren. Nach Anbruch
etwaige nicht verbrauchte Reste verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D6
abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D6 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von
Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das
Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus).
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D6 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Sankombi® enthalten.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml D6 PZN 03206601; 10 Ampullen à 1 ml D6 PZN 03206618;
50 Ampullen à 1 ml D6 PZN 03206624.
Stand vom:
03/2013
94
Mucokehl® D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) D7
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos.
(HAB, Vorschrift 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml s.c. injizieren. Nach Anbruch
etwaige nicht verbrauchte Reste verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D7
abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D7 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus).
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D7 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Sankombi® enthalten.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml D7 PZN 03206570; 10 Ampullen à 1 ml D7 PZN 03206587;
50 Ampullen à 1 ml D7 PZN 03206593.
Stand vom:
03/2013
95
Muscarsan D6 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Amanita muscaria e thallo Dil. D6
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff:
10 ml Amanita muscaria e thallo Dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5
Tropfen einnehmen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1–3 x tägl ich 5 Tropfen einehmen.
Die Einnahme sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Amanita muscaria. Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte
aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet
werden.
Warnhinweis:
Enthält 50 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (ent -
sprechend 5 Tropfen) bis zu 0,05 g Alkohol zugeführt. Ein Milliliter Muscarsan® D6
enthält 46 Tropfen. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken,
Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die
Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Handelsform:
10/30 ml Tropfflasche PZN 07339196/07339204.
Stand vom:
12/2015
96
Muscarsan D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Amanita muscaria e thallo D6 dil.
Zusammensetzung:
1 Ampulle à 1 ml flüssige Verdünnung enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil:
1 ml Amanita muscaria e thallo D6 dil. (HAB, Vorschriften 3a und 11).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen 1-2 ml bis zu 3 mal täglich subcutan injizieren. Nach Anbruch Rest verwerfen. Bei
chronischen Verlaufsformen 1-2 ml pro Tag subcutan injizieren.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Amanita muscaria.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml PZN 04261269/04261275.
Stand vom:
10/2004
97
Muscarsan D6 Tabletten
Darreichungsform:
Tabletten zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Amanita muscaria e thallo Trit. D6
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Amanita muscaria e thallo Trit. D6
(HAB, Vorschriften 3a mit Ethanol 62 % (m/m), 7 mit Lactose, 6 mit Lactose).
Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.
Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1–3 mal täglich 1 Tablette einnehmen.
Die Einnahme sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Amanita muscaria.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Warnhinweis:
Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Muscarsan® D6 Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein,
wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglickeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Handelsform:
Packung mit 80 Tabletten PZN 00572015,
Bündelpackung mit 3x 80 Tabletten PZN 00572021.
Stand vom:
11/2015
98
Nigersan® Atox D6/Aspitox Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Kaninchenserum
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Aspergillus niger serum oryctologi (steril.) D6
Zusammensetzung:
1 ml enthält: 1 ml Kaninchenserum D6 gewonnen von Kaninchen, die nach einem besonderen Verfahren mit
Aspergillus niger D2/D3 dil. vorbehandelt wurden. Hergestellt nach Vorschriften 5a, 5b und 11 HAB.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich 1,0 ml i.m., s.c. oder i.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionswirkungen stelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere
Kanincheneiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Frühestens 1 Tag nach einer NIGERSAN®- Anwendung verabreichen. Bei Anwendung von Nigersan® Atox D6
zusätzlich viel trinken lassen.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
99
Nigersan® Atox D6/Aspitox Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Kaninchenserum
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Aspergillus niger serum oryctologi (steril.) D6
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml Kaninchenserum D6 gewonnen von Kaninchen, die nach einem besonderen Verfahren
mit Aspergillus niger D2/D3 dil. vorbehandelt wurden. Hergestellt nach Vorschrift 5a HAB.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1x täglich 5–10 Tropfen.
Zum Einreiben:
1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Kanincheneiweiß, sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Frühestens 1 Tag nach einer NIGERSAN®- Anwendung verabreichen. Bei Anwendung von Nigersan® Atox D6
zusätzlich viel trinken lassen.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche.
100
Nigersan® D3 Zäpfchen
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) D3 Trit.
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil.,
steril.) D3 Trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After
ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D3 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger)
• Autoimmunerkrankungen
• bei Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D3 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein
Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Zusatzhinweis:
Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi®
enthalten.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen PZN 03206914;
Bündelpackung 10x 10 Zäpfchen PZN 03206920.
Stand vom:
03/2013
101
Nigersan® D4 Hartkapseln
Darreichungsform:
Hartkapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4
Zusammensetzung:
1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Aspergillus niger e volumine mycelii
(lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose
(HPMC).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen 1-3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit einehmen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 1 Hartkapsel einnehmen.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D4 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D4 an spezifischen organischen Bestand-
teilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine
Allergie gegen den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und
ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D4 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein
Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Nigersan® D4 daher erst nach Rücksprache
mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit
gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusatzhinweis:
Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi®
enthalten.
Handelsform:
20 Hartkapseln PZN 04383191;
Bündelpackung 10x 20 Hartkaspeln PZN 04383216.
102
Stand vom:
11/2015
103
Nigersan® D5 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen, Einreiben und Inhalieren
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil.,
steril.) Dil. D5 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1–2x täglich 5 Tropfen vor einer Mahlzeit einnehmen.
Zum Einreiben:
1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben.
Nach längestens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D5 abgesetzt werden.
1 Milliliter Nigersan® D5 enthält 22 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D5 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein
Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi®
enthalten.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03206860;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 03206877.
Stand vom:
07/2013
104
Nigersan® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos.
Zusammensetzung:
1 ml Ampulle enthält: Wirkstoff: 1 ml Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB,
V. 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1,0 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch etwaige nicht
verbrauchte Reste verwerfen. Nach längestens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D5 abgesetzt
werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D5 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein
Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi®
enthalten.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml D5 PZN 03206831; 10 Ampullen à 1 ml D5 PZN 03206848;
50 Ampullen à 1 ml D5 PZN 03206854.
Stand vom:
07/2013
105
Nigersan® D5 Tabletten
Darreichungsform:
Tabletten zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB,
Vorschrift 6).
Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D5 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein
Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Nigersan® D5 daher erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit
gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zusatzhinweis:
Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi®
enthalten.
Handelsform:
Packung mit 20 Tabletten PZN 04603907;
106
Bündelpackung mit 10x 20 Tabletten PZN 04603913.
Stand vom:
11/2015
107
Nigersan® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos.
Zusammensetzung:
1 ml Ampulle enthält: Wirkstoff: 1 ml Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos. (HAB,
V. 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1,0 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch etwaige nicht
verbrauchte Reste verwerfen. Nach längestens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D6 abgesetzt
werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D6 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein
Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi®
enthalten.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml D6 PZN 03206802; 10 Ampullen à 1 ml D6 PZN 03206819;
50 Ampullen à 1 ml D6 PZN 03206825.
Stand vom:
07/2013
108
Nigersan® D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos.
Zusammensetzung:
1 ml Ampulle enthält: Wirkstoff: 1 ml Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos. (HAB,
V. 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1,0 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch etwaige nicht
verbrauchte Reste verwerfen. Nach längestens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D7 abgesetzt
werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D7 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D7 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein
Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi®
enthalten.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml D7 PZN 03206771; 10 Ampullen à 1 ml D7 PZN 03206788;
50 Ampullen à 1 ml D7 PZN 03206794.
Stand vom:
07/2013
109
Nota-Quent D5 Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
110
Notakehl® D3 Salbe
Darreichungsform:
Salbe zum Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D3
Zusammensetzung:
1 g Salbe enthält: Wirkstoff: 0,10 g Penicillium chrysogenum e volumine
mycelii (lyophil., steril.) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 5a, mit gereinigtem Wasser).
Sonstige Bestandteile: Wollwachsalkoholsalbe, Mittelkettige Triglyceride, Glycerolmonostearat 40-55,
Propylenglycol, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Milchsäure, gereinigtes Wasser.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen. Nach längstens 4
Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D3 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D3 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Cetylstearylalcohol und Wollwachs (Bestandteile der Wollwachsalkoholsalbe) können örtlich begrenzt
Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.
Handelsform:
30 g Tube PZN 03685748, 10x 30 g Bündelpackung PZN 03685754.
Stand vom:
02/2016
111
Notakehl® D3 Zäpfchen
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB,
Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After
ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D3 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum),
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D3 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen PZN 03207150,
Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 03207167.
Stand vom:
03/2013
112
Notakehl® D4 Hartkapseln
Darreichungsform:
Hartkapseln zum Einnehmen
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4
Zusammensetzung:
1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Penicillium chrysogenum e volumine
mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB,Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose
(HPMC).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1-3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit
einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D4 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D4 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Notakehl® D4 daher erst nach Rücksprache
mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit
gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Handelsform:
Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04383222,
Bündelpackung mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04383239.
Stand vom:
12/2015
113
Notakehl® D5 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen, Einreiben und Inhalieren
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Penicillium chrysogenum e volumine mycelii
(lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, V. 5 a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
1 Milliliter Notakehl® D5 enthält 22 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1–2x täglich 5 Tropfen vor einer Mahlzeit einnehmen.
Zum Einreiben:
1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen einreiben.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03207115;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 03207121.
Stand vom:
07/2013
114
Notakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos.
Zusammensetzung:
1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, V.
5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich 1 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch ist
der Rest zu verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml D5 PZN 03207084; 10 Ampullen à 1 ml D5 PZN 03207090;
50 Ampullen à 1 ml D5 PZN 03207109.
Stand vom:
07/2013
115
Notakehl® D5 Tabletten
Darreichungsform:
Tabletten zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Penicillium chrysogenum e volumine
mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.
Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3 x täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte
Notakehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Notakehl® D5 daher erst nach Rücksprache
mir Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit
gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Handelsform:
Packung mit 20 Tabletten PZN 04426569,
Bündelpackung mit 10 x 20 Tabletten PZN 04426575.
Stand vom:
11/2015
116
Notakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos.
Zusammensetzung:
1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D6 aquos. (HAB, V.
5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich 1 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch ist
der Rest zu verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D6 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D6 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml D6 PZN 03207055; 10 Ampullen à 1 ml D6 PZN 03207061;
50 Ampullen à 1 ml D6 PZN 03207078.
Stand vom:
07/2013
117
Notakehl® D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos.
Zusammensetzung:
1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D7 aquos. (HAB, V.
5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich 1 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch ist
der Rest zu verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D7 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D7 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D7 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml D7 PZN 03207026; 10 Ampullen à 1 ml D7 PZN 03207032;
50 Ampullen à 1 ml D7 PZN 03207049.
Stand vom:
07/2013
118
Okoubasan D2 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Okoubaka D2 dil.
Zusammensetzung:
1 ml enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 ml Okoubaka D2 dil.
1 Milliliter Okoubasan® enthält 42 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle
halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen
Verlaufsformen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1–3x täglich
je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach
Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Warnhinweis:
Enthält 70 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Handelsform:
10/30 ml Tropfflasche PZN 04549160/04549177.
Stand vom:
10/2010
119
Okoubasan D2 Tabletten
Darreichungsform:
Tabletten zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Okoubaka D2 Trit.
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Okoubaka D2 Trit.
Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 1 Tablette
einnehmen. Die Tabletten können gelutscht oder auch im Ganzen geschluckt
werden. Die Einnahme kann unabhängig von der Mahlzeit erfolgen. Die Einnahme
sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche erfolgen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel
oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Okoubakan® D2 Tabletten nicht
einnehmen.
Überdosierung: Von den homöopathischen Bestandteilen sind keine Vergiftungserscheinungen zu erwarten. Bei
der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeiten
(Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.
Hinweis:
Enthält Lactose. Tabletten mit einer glatten Oberfläche, die eine beige bis leichtbräunliche Farbe aufweisen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerhinweise erforderlich.
Handelsform:
Packung mit 80 Tabletten PZN 00572038,
Bündelpackung mit 3x 80 Tabletten PZN 00572044.
Stand vom:
07/2015
120
Pefrakehl® D3 Salbe
Darreichungsform:
Salbe zum Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Candida parapsilosis D3
Zusammensetzung:
1 g Salbe enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 0,10 g Candida parap
silosis D3 dil. (HAB,Vorschrift 5a, D1 mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile:
0,38 g Wollwachsalkoholsalbe, 0,10 g mittelkettige Triglyceride,
0,03 g Glycerolmonostearat 40–55, 0,23 g Propylenglycol, 0,02 g Magnesium-
sulfat · 7 H2O, 0,01 g Milchsäure, 0,13 g Wasser für Injektionszwecke.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1-3x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida parapsilosis).
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol
kann ebenfalls Hautreizungen hervorrufen.
Zusatzhinweis:
Candida parapsilosis ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
30 g Tube PZN 03685725,
10x 30 g Bündelpackung PZN 03685731.
Stand vom:
03/2004
121
Pefrakehl® D3 Zäpfchen
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Candida parapsilosis e volumine cellulae (lyophil., steril.) Trit. D3
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Candida parapsilosis e volumine mycelii
(lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After
ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl® D3 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein
Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
– bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pilzen (Candida parapsilosis)
– Autoimmunerkrankungen
– Kindern unter 12 Jahren
– Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pefrakehl® D3 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein
Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Zusatzhinweis:
Candida parapsilosis ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen PZN 03206995,
Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 03207003.
Stand vom:
03/2016
122
Pefrakehl® D4 Hartkapseln
Darreichungsform:
Hartkapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4
Zusammensetzung:
1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Candida parapsilosis e volumine mycelii
(lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartkapselhülle:
Hypromellose (HPMC).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Es gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Täglich 1-3 Hartkapseln vor
dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit ausreichend Flüssigkeit
einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl® D4 abgesetzt
werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida parapsilosis)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pefrakehl® D4 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Diese Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Pefrakehl® D4 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem
Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Zusatzhinweis:
Candida parapsilosis ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04413377,
Bündelpackung mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04413383.
Stand vom:
01/2014
123
Pefrakehl® D5 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen, Einreiben und Inhalieren
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Candida parapsilosis e
volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). 1 ml entspricht
22 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1–2 mal täglich je 5 Tropfen ein.
Zum Einreiben:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 1 mal täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein
Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pilzen (Candida parapsilosis)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pefrakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
Candida parapsilosis ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03206972;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 03206989.
Stand vom:
03/2016
124
Pefrakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos.
Zusammensetzung:
1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil.,
steril.) Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl® D6 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pilzen (Candida parapsilosis)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pefrakehl® D6 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verab reichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
Candida parapsilosis ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Exmykehl® enthalten.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml PZN 03206937;
10 Ampullen à 1 ml PZN 03206943;
50 Ampullen à 1 ml PZN 03206966.
Stand vom:
03/2016
125
Pinikehl® D4 Hartkapseln
Darreichungsform:
Hartkapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil., steril.) D4
Zusammensetzung:
1 Hartkapsel enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 330 mg Fomitopsis
pinicola e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger
Bestandteil: Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel ein. Nach längstens 4
Wochen Therapiedauer sollte Pinikehl® D4 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Pinikehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Fomitopsis pinicola ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fomitopsis pinicola
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pinikehl® D4 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Pinikehl® D4 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein,
wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04549183,
Bündelpackung mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04549208.
Stand vom:
11/2008
126
Pinikehl® D4 Zäpfchen
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil., steril.) D4
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 0,2 g Fomitopsis pinicola
e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6).
Sonstiger Bestandteil: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1–3 mal wöchentlich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in
den After ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapie dauer sollte Pinikehl® D4 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Pinikehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Fomitopsis pinicola ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fomitopsis pinicola
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pinikehl® D4 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04549102,
Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 04549119
Stand vom:
12/2008
127
Pinikehl® D5 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil. steril.) D5
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 10 ml
Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil. steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift
5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
1 ml entspricht 22 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1–2 mal täglich je 5 Tropfen ein.
Zum Einreiben in die Haut:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 2x wöchentlich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pinikehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Pinikehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Fomitopsis pinicola ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• Überempfindlichkeiten gegenüber Fomitopsis pinicola
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pinikehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 04549088,
10x 10 ml Bündelpackung PZN 04549094.
Stand vom:
11/2008
128
Pinikehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Fomitopsis pinicola e mycelii (lyophil., steril.) D5
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: Wirkstoff: 1 ml Fomitopsis pinicola e volumine
mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos (HAB, Vorschrift 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml s.c. injizieren. Nach längstens 4
Wochen Therapiedauer sollte Pinikehl®D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Pinikehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fomitopsis pinicola (Fichtenporling)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pinikehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
1/10/50 Ampullen à 1 ml PZN 04549059/04549065/04549071.
Stand vom:
07/2013
129
Pleo Alkala® Antacid (USA und CAN)
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Präparatgruppe:
Spurenelementpräparat
Stand vom:
103
Pleo Alkala® Antacid / USA und CAN
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Präparatgruppe:
Spurenelementpräparat
Stand vom:
103
130
Pleo® Chelate Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Spurenelementpräparat
Wirkstoff:
Natrii edetas D2, Hydrogenii peroxydum D2, Magnesium sulfuricum D2,
Kalium chloratum D2, Natrium chloratum D2.
Zusammensetzung:
100 ml flüssige Verdünnung enthalten in einer Mischung nach Vorschrift 16 HAB:
8 ml Natrii edetas dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB,
8 ml Hydrogenii peroxydum dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB,
4 ml Magnesium sulfuricum dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB,
4 ml Kalium chloratum dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB,
1,6 ml Natrium chloratum dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB,
74,4 ml gereinigtes Wasser.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene:
Am Anfang 1x täglich 5–30 Tropfen abhängig von der individuellen Empfindlichkeit einnehmen. Dann steigern
auf
3x 10 Tropfen bei geringer Schwermetallbelastung,
3x 20 Tropfen bei mittlerer Schwermetallbelastung,
3x 30 Tropfen bei hoher Schwermetallbelastung.
Kinder (5–10 Jahre):
5–10 Tropfen 1–3x täglich.
Die Tropfen sollten in ein Glas Wasser mit niedrigem Mineralgehalt gegeben werden.
Test auf individuelle Empfindlichkeit gegenüber Pleo Chelate®: 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben. Falls
nach 10 Minuten Hautrötungen eintreten, mit der niedrigsten Dosierung anfangen und langsam steigern.
Nebenwirkungen:
Gastrointestinale Störungen, leichte Muskelschmerzen, Juckreiz, Trockenheit im Munde oder Schwindelgefühl
können während der Anwendung von Pleo Chelate® auftreten.
Gegenanzeigen:
Nicht während der Schwangerschaft und bei bekannten Allergien gegen Natriumedetat (EDTA) anwenden.
Wechselwirkungen:
Mögliche Wechselwirkungen bei der Behandlung mit Chemotherapeutika, des-
wegen sollte auf eine Behandlung mit Pleo Chelate® während einer Chemotherapie verzichtet werden.
Hinweis:
Enthält 3,5 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Die Ausscheidung der Schwermetalle, die durch Pleo Chelate® gebunden werden, wird durch die Einnahme von
viel Flüssigkeit unterstützt. Pleo Chelate® hilft dem Körper, besser mit „Umwelt-”, d.h. Schwermetallionen
umzugehen.
Handelsform:
131
100 ml Tropfflasche.
132
Polysan A Tropfen
Darreichungsform:
Tropfen zur Diagnostik
Präparatgruppe:
In vitro Diagnosticum
Wirkstoff:
Spengler-Kolloid A D9
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen
von Mycobacterium tuberculosis typus bovinus, Mycobacterium tuberculosis typus
brevis sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter
Kaninchen.
Testmöglichkeiten nach Spengler:
Altersbeschwerden, Stoffwechselstörungen, Arterienverkalkung, erhöhter Blutdruck,
Herzaffektionen, Nervenkrankheiten, Parodontose, Prostataerkrankung.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zur Diagnostik:
Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten
Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt,
die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des
Antikörpertiters.
Wechselwirkungen:
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03190627,
10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190633.
133
Polysan D Tropfen
Darreichungsform:
Tropfen zur Diagnostik
Präparatgruppe:
In vitro Diagnosticum
Wirkstoff:
Spengler-Kolloid D D9
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen
von Streptococcus (Sc.) lacticus, Sc. pyogenes, Sc. haemolyticus, Sc. viridans,
Staphylococcus (S.) albus, S. pharyngis, S. aureus, Diplococcus lanceolatus, Mycobacterium tuberculosis typus
bovinus, verstärkt durch Bakterienlysine.
Testmöglichkeiten nach Spengler:
Fokalinfektionen (auch im Wechsel mit Polysan Dx)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zur Diagnostik:
Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten
Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt,
die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationstiter ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des
Antikörpertiters.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03190656,
10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190662.
134
Polysan Dx Tropfen
Darreichungsform:
Tropfen zur Diagnostik
Präparatgruppe:
In vitro Diagnosticum
Wirkstoff:
Spengler-Kolloid Dx D9
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen
von Streptococcus lanceolatus, Staphylococcus aureus, Diplococcus pneumoniae
sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen.
Testmöglichkeiten nach Spengler:
latente Herdinfektionen (auch im Wechsel mit Polysan D)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zur Diagnostik:
Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten
Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt,
die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationstiter ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des
Antikörpertiters.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03190679,
10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190685.
135
Polysan E Tropfen
Darreichungsform:
Tropfen zur Diagnostik
Präparatgruppe:
In vitro Diagnosticum
Wirkstoff:
Spengler-Kolloid E D9
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen
von luetischen Erbgiften, sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hoch -
immunisierter Kaninchen.
Testmöglichkeiten nach Spengler:
Erbgifte, besonders luetischer Natur
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zur Diagnostik:
Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten
Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt,
die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des
Antikörpertiters.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03403218, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03403224.
136
Polysan G Tropfen
Darreichungsform:
Tropfen zur Diagnostik
Präparatgruppe:
In vitro Diagnosticum
Wirkstoff:
Spengler-Kolloid G D9
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Virus influenzae
Spengler, Bazillus influenzae Pfeiffer, Bacterium pneumoniae sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut
hochimmunisierter Kaninchen.
Testmöglichkeiten nach Spengler:
Grippe, Angina, Eiterungen, alle Entzündungen, Blutvergiftungen, fieberhafte Erkrankungen,
Erkältungskrankheiten.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zur Diagnostik:
Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten
Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt,
die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des
Antikörpertiters.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03190691, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190716.
137
Polysan K Tropfen
Darreichungsform:
Tropfen zur Diagnostik
Präparatgruppe:
In vitro Diagnosticum
Wirkstoff:
Spengler-Kolloid K D9
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Streptococcus
lanceolatus, Staphylococcus aureus, Diplococcus pneumoniae sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem
Blut hochimmunisierter Kaninchen.
Testmöglichkeiten nach Spengler:
Kreislaufstörungen, venöse Stauungen, allergische Leiden (Asthma, Heuschnupfen), Krampfadern,
Krebsvorstadien.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zur Diagnostik:
Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten
Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt,
die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des
Antikörpertiters.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03190722, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190739
138
Polysan M Tropfen
Darreichungsform:
Tropfen zur Diagnostik
Präparatgruppe:
In vitro Diagnosticum
Wirkstoff:
Spengler-Kolloid M D9
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler
mit Antigenen von Malaria-Plasmodien, sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter
Kaninchen.
Testmöglichkeiten nach Spengler:
Malaria, Spätschäden
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zur Diagnostik:
Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten
Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt,
die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des
Antikörpertiters.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03190768, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190774.
139
Polysan Om Tropfen
Darreichungsform:
Tropfen zur Diagnostik
Präparatgruppe:
In vitro Diagnosticum
Wirkstoff:
Spengler-Kolloid Om D9
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Streptococcus lacticus-,
pyogenes-, haemolyticus-, viridans, Staphylococcus albus-, pharyngis-, aureus, Diplococcus lanceolatus,
Mycobacterium tuberculosis typus bovinus sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter
Kaninchen.
Testmöglichkeiten nach Spengler:
Geschwülste, gut- und bösartige, Präkanzerosen
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zur Diagnostik:
Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten
Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt,
die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des
Antikörpertiters.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03190745,
10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190751.
140
Polysan R Tropfen
Darreichungsform:
Tropfen zur Diagnostik
Präparatgruppe:
In vitro Diagnosticum
Wirkstoff:
Spengler-Kolloid R D9
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Mycobacterium
tuberculosis typus brevis, Mycobacterium tuberculosis typus bovinus, Streptococcus pyogenes sowie mit den
jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen.
Testmöglichkeiten nach Spengler:
Rheuma, Gicht, Neuralgie, Harnsäureausscheidung, Rheumatismus auf tuberkulotoxischer Basis.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zur Diagnostik:
Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten
Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt,
die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des
Antikörpertiters.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03190780,
10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190797.
141
Polysan T Tropfen
Darreichungsform:
Tropfen zur Diagnostik
Präparatgruppe:
In vitro Diagnosticum
Wirkstoff:
Spengler-Kolloid T D9
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Mycobacterium
tuberculosis typus humanus, Mycobacterium tuberculosis typus brevis, Mycobacterium tuberculosis typus
bovinus, Diplococcus pneumoniae, Streptococcus mucosus sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut
hochimmunisierter Kaninchen.
Testmöglichkeiten nach Spengler:
Tuberkulose, latente und larvierte Ausdrucksformen wie Asthma, Ekzeme, Rheuma, Migräne, Skrofulose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zur Diagnostik:
Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten
Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt,
die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des
Antikörpertiters.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03190805,
10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190811.
142
Probikehl
:
Nahrungsergänzungsmittel
Darreichungsform:
Kapseln
Inhaltsstoff:
Nahrungsergänzungsmittel mit sieben Probiotika-Stämmen und den Präbiotika Inulin und
Fructo-Oligosacchariden
Zusammensetzung:
Maisstärke, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Maltodextrin, Inulin, Kaliumchlorid,
Magnesiumsulfat, Fructo-Oligosaccharide, Amylase, Lactobacillus acidophilus W22, Lactobacillus paracasei
W20, Lactococcus lactis W19, Bifidobacterium lactis W52, Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus salivarius
W24, Lactobacillus plantarum W21, Vanillepulver, Mangansulfat
Beschreibung:
PROBIKEHL® enthält eine synergetische Kombination aus Probiotika und Präbiotika: Lactobacillus plantarum
W21, Lactobacillus acidophilus W22, Lactobacillus paracasei W20, Lactobacillus salivarius W24, Lactococcus
lactis W19, Bifidobacterium lactis W51, Bifidobacterium lactis W52, Inulin und Fructo-Oligosaccharide.
Stressfaktoren, wie unausgewogene Ernährung, Infektionen und Medikamenteneinnahme können die Darmflora
aus dem Gleichgewicht bringen. Probiotische Kulturen sind dafür bekannt die Herstellung einer intakten
Darmflora zu unterstützen.
Die Einnahme von PROBIKEHL® ist kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und
eine gesunde Lebensweise. Die angegebene Tagesdosis nicht überschreiten. Für kleine Kinder unzugänglich
aufbewahren.
Verzehrempfehlung:
2 mal täglich 2 Kapseln vor oder zu einer Mahlzeit
Packungsgröße:
5,5 g (20 Kapseln; PZN: 11160758)
11,0 g (40 Kapseln; PZN: 11160764)
Hersteller:
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Probikehl®
:
Nahrungsergänzungsmittel
Darreichungsform:
Kapseln
Inhaltsstoff:
Nahrungsergänzungsmittel mit sieben Probiotika-Stämmen und den Präbiotika Inulin und
Fructo-Oligosacchariden
Zusammensetzung:
Maisstärke, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Maltodextrin, Inulin, Kaliumchlorid,
Magnesiumsulfat, Fructo-Oligosaccharide, Amylase, Lactobacillus acidophilus W22, Lactobacillus paracasei
W20, Lactococcus lactis W19, Bifidobacterium lactis W52, Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus salivarius
W24, Lactobacillus plantarum W21, Vanillepulver, Mangansulfat
Beschreibung:
PROBIKEHL® enthält eine synergetische Kombination aus Probiotika und Präbiotika: Lactobacillus plantarum
W21, Lactobacillus acidophilus W22, Lactobacillus paracasei W20, Lactobacillus salivarius W24, Lactococcus
lactis W19, Bifidobacterium lactis W51, Bifidobacterium lactis W52, Inulin und Fructo-Oligosaccharide.
Stressfaktoren, wie unausgewogene Ernährung, Infektionen und Medikamenteneinnahme können die Darmflora
aus dem Gleichgewicht bringen. Probiotische Kulturen sind dafür bekannt die Herstellung einer intakten
143
Darmflora zu unterstützen.
Die Einnahme von PROBIKEHL® ist kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und
eine gesunde Lebensweise. Die angegebene Tagesdosis nicht überschreiten. Für kleine Kinder unzugänglich
aufbewahren.
Verzehrempfehlung:
2 mal täglich 2 Kapseln vor oder zu einer Mahlzeit
Packungsgröße:
5,5 g (20 Kapseln; PZN: 11160758)
11,0 g (40 Kapseln; PZN: 11160764)
Hersteller:
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
144
Propionibacterium avidum D5 Kapseln
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Kapseln zu Einnehmen
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält:
330 mg Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D5 trit. nach Vorschrift 6 HAB.
Sonstige Bestandteile (Kapselhülle): Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Kapsel.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Propionibacterium avidum D5 können in
seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium avidum sollte das Präparat nicht angwendet
werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 5 Kapseln.
145
Quentakehl® D3 Zäpfchen
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektaken Anwendung
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D3
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Penicillium glabrum e volumine mycelii
(lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After
ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Quentakehl® D3 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium glabrum)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Quentakehl® D3 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04457050,
Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 04457067.
Stand vom:
03/2013
146
Quentakehl® D4 Kapseln
Darreichungsform:
Kapsel zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D4
Zusammensetzung:
1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Penicillium glabrum e volumine mycelii
(lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen täglich 1–3 Hartkapseln vor
dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Quentakehl® D4 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium glabrum)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Quentakehl® D4 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Quentakehl® D4 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt
ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04457038,
Bündelpackung mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04457044.
Stand vom:
03/2013
147
Quentakehl® D5 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen, Einreiben und Inhalieren
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.)
Dil. D5 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1–2x täglich 5 Tropfen vor einer Mahlzeit einnehmen.
Zum Einreiben:
1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Quentakehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium glabrum)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Quentakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03207227;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 03207233.
Stand vom:
07/2013
148
Quentakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil.,
steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b). Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Quentakehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl® D5 an spezifischen organischen Bestand teilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium glabrum)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Quentakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml D5 PZN 04457009;
10 Ampullen à 1 ml D5 PZN 04457015;
50 Ampullen à 1 ml D5 PZN 04457021.
Stand vom:
03/2013
149
Quentakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 ml enthält: Wirkstoff:1 ml Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos. (HAB,
Vorschrift 5b). Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Quentakehl® D6 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl® D6 an spezifischen
organischen Bestand teilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen,
auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist
dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium glabrum)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Quentakehl® D6 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
1 Ampulle à 1 ml D6 PZN 00040815;
10 Ampullen à 1 ml D6 PZN 00040821;
50 Ampullen à 1 ml D6 PZN 00040838.
Stand vom:
03/2013
150
Rebas® D12/Peyer patches D12 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Organpräparate
Wirkstoff:
Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D12
Zusammensetzung:
2 ml enthalten: 2 ml Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D12 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11
HAB.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D5
bzw. D12 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung
verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Eiweiß vom Schwein, sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 2 ml.
151
Rebas® D4/Peyer patches D4 Kapseln
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Organpräparate
Wirkstoff:
Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D4
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: 330 mg Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D4 trit. nach Vorschrift 6 HAB.
Sonstige Bestandteile (Kapselhülle): Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x täglich 1 Kapsel.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D4 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Eiweiß vom Schwein, sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 20 Kapseln.
152
Rebas® D4/Peyer patches D4 Zäpfchen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Organpräparate
Wirkstoff:
Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D4
Zusammensetzung:
Zäpfchen enthält: 0,2 g Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D4 trit. nach Vorschrift 6 HAB.
Sonstige Bestandteile: 1,8 g Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
– chronischen und rezidivierenden Entzündungen
– Störungen der humoralen Abwehr
– Magen-Darm-Erkrankungen
– chronischer Hepatitis
– Tonsillitis
Eigenschaften:
Rebas® wird aus Peyer’sche Plaques, einem bedeutenden Teil des Immunsystems, gewonnen. Es wird
eingesetzt zur Stärkung der humoralen Abwehr und Aktivierung des Immunsystems.
Anwendung:
1x täglich 1 Zäpfchen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D4 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Eiweiß vom Schwein, sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen.
153
Rebas® D5/Peyer patches D5 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Organpräparate
Wirkstoff:
Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
2 ml enthalten: 2 ml Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11
HAB.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D5
bzw. D12 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung
verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Eiweiß vom Schwein, sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 2 ml.
154
Rebas® D6/Peyer patches D6 Kapseln
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Organpräparate
Wirkstoff:
Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: 330 mg Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB.
Sonstige Bestandteile (Kapselhülle): Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x täglich 1 Kapsel.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Eiweiß vom Schwein, sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 20 Kapseln.
155
Rebas® D6/Peyer patches D6 Zäpfchen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Organpräparate
Wirkstoff:
Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
Zäpfchen enthält: 0,2 g Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB.
Sonstige Bestandteile: 1,8 g Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1x täglich 1 Zäpfchen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Eiweiß vom Schwein, sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen.
156
Recarcin® D4/Bacillus firmus D4 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4
Zusammensetzung:
1 ml enthält: 1 ml Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4 aquos dil. Hilfsstoffe: Natriumchlorid,
Wasser für Injektionszwecke.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Recarcin® D4 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der
Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung
verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus firmus sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von
2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei
gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Recarcin®
D4 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
157
Recarcin® D4/Bacillus firmus D4 Kapseln
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 trit.
Hilfsstoffe: Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Kapsel.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Recarcin® D4 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus firmus sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von
2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei
gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Recarcin®
D4 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 5 Kapseln.
158
Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 ml enthält: 1 ml Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 aquos dil. Hilfsstoffe: Natriumchlorid,
Wasser für Injektionszwecke.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Recarcin® D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der
Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung
verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus firmus sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von
2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei
gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Recarcin®
D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
159
Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Kapseln
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit.
Hilfsstoffe: Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Kapsel.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Recarcin® D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus firmus sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von
2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei
gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Recarcin®
D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 5 Kapseln.
160
Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 ml enthält: 1 ml Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.
Zum Einreiben: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Recarcin® D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Bacillus firmus sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von
2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei
gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Recarcin®
D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
5 ml Tropfflasche
161
Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Zäpfchen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6
HAB;
Hilfsstoffe: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Zäpfchen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Recarcin® D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus firmus sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von
2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei
gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Recarcin®
D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen.
162
Relivora® Komplex Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Drosera D3, Echinacea D4, Juglans D4
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe: 50,0 µl Drosera D3 dil., 500 µl Echinacea
D4 dil., 500 µl Juglans (HAB 1934) D4 dil. (HAB, Vorschrift 3a). Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 1x täglich 2 ml entweder i.m., i.v.,
s.c. oder i.c. injizieren.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache
mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Relivora® Komplex sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage angewendet
werden.
Nebenwirkungen:
Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautaus
schlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruck-abfall, anaphylaktischer
Schock, Stevens Johnson Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B.
Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen
Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem
Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose
(Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-
Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen)
können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten.
Gegenanzeigen:
Relivora® Komplex darf nicht eingenommen werden:
• Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Echinacea
(Sonnenhut) oder andere Korbblütler.
• In der Schwangerschaft.
• Bei Kindern unter 1 Jahr.
• Aus grundsätzlichen Erwägungen ist Relivora® Komplex nicht anzuwenden bei
fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen
Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämieähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (z.B.
entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immundefizienz
(AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation,
Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen sowie bei Diabetes mellitus.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht
163
möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte Relivora® Komplex von
Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern von 1-12 Jahren nicht angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Relivora®
Komplex nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Handelsform:
1/10/50 Ampullen à 2 ml PZN 03826290/03826309/03826315.
Stand vom:
11/2014
164
Relivora® Komplex Mischung flüssiger Verdünnungen
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Drosera D3, Echinacea D2, Juglans D4
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnungen enthalten: Wirkstoffe: 0,25 ml Drosera D3 dil., 0,025 ml
Echinacea D2 dil., 2,5 ml Juglans (HAB 1934) D4 dil. (HAB, Vorschrift 3a).
Sonstige Bestand teile: Ethanol 30% (m/m), gereinigtes Wasser.
35 Tropfen entsprechen 1 ml Relivora® Komplex.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle halbe
bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen ein.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache
mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
1 bis 3 mal täglich jeweils 5 Tropfen ein.
Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der
Erwachsenendosis. Kleinkinder ab 1 Jahr bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr
als die Hälfte der Erwachsenendosis.
Die Tropfen sind unverdünnt einzunehmen und einige Zeit im Mund zu belassen.
Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten.
Relivora® Komplex sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage angewendet
werden.
Nur für die 100 ml Packung:
Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann insbesondere bei Kleinkindern zu einer
Alkoholvergiftung führen; in diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist.
Bei Einnahme des gesamten Flascheninhaltes werden 22 g Alkohol aufgenommen.
Nebenwirkungen:
Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautaus
schlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock,
Stevens Johnson Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen,
Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem
Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose
(Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-
Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen)
können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten.
Gegenanzeigen:
Relivora® Komplex darf nicht eingenommen werden:
• Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Echinacea
(Sonnenhut) oder andere Korbblütler.
• In der Schwangerschaft.
• Bei Kindern unter 1 Jahr.
• Aus grundsätzlichen Erwägungen ist Relivora® Komplex nicht anzuwenden bei
fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen
165
Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämieähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (z.B.
entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immundefizienz (AIDS /
HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei
Krebserkrankungen), sowie chronischen Viruserkrankungen.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht
möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte Relivora® Komplex von
Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wegen des Alkoholgehaltes soll Relivora® Komplex bei Leberkranken, Epileptikern
und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet
werden.
Das Arzneimittel darf bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Relivora®
Komplex in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Warnhinweis:
Enthält 28 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Handelsform:
30 ml/100 ml Tropfflasche PZN 03569568/03569574.
Stand vom:
11/2014
166
Ruberkehl® D3/Aspergillus ruber D3 Zäpfchen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D3
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D3 trit. nach Vorschrift 6 HAB.
Sonstige Bestandteile: 1,8 g Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1x täglich 1 Zäpfchen.
Nebenwirkungen:
Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautrötungen, können bei besonders disponierten Patienten
gelegentlich auftreten.
Gegenanzeigen:
Bekannte Allergie gegen Aspergillus ruber.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen.
167
Ruberkehl® D5/Aspergillus ruber D5 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 ml enthält: 1 ml Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b
und 11 HAB.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich 1,0 ml entweder i.m., i.v., s.c. oder i.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautrötungen, können bei besonders
disponierten Patienten gelegentlich auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung
verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Bekannte Allergien gegen Aspergillus ruber.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
168
Ruberkehl® D5/Aspergillus ruber D5 Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1x täglich 5–10 Tropfen.
Zum Einreiben:
1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben.
Nebenwirkungen:
Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautrötungen, können bei besonders disponierten Patienten
gelegentlich auftreten.
Gegenanzeigen:
Bekannte Allergien gegen Aspergillus ruber.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche.
169
Sankombi® D5 Mischung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Mucor racemosus D5, Aspergillus niger D5
Zusammensetzung:
10 ml Mischung enthalten: Wirkstoffe:
5 ml Mucor racemosus e volumine mycelii Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a; Lsg. D1
mit gereinigtem Wasser).
5 ml Aspergillus niger e volumine mycelii Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a; Lsg. D1
mit gereinigtem Wasser).
1 ml entspricht 22 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1-2 mal täglich je 5 Tropfen ein.
Zum Einreiben:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 1 mal täglich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sankombi® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sankombi® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können
Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen
die Bestandteile Aspergillus niger und Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann
abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger/
Mucor racemosus)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangerschaft und Stillzeit
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Sankombi® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Zusatzhinweis:
In der isopathischen Therapie wird Sankombi® D5 als Begleittherapeutikum bei allen
chronischen Erkrankungen eingesetzt, die auf der Grundlage einer Endobiosestörung
beruhen. Diese kann ursächlich sowohl durch eine Stauungskrankheit als auch eine tuberkuline Konstitution
begründet sein.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 03206759;
170
10x 10 ml Bündelpackung PZN 03206765.
Stand vom:
03/2013
171
Sanucyst® Blasen-Nieren-Tropfen
Darreichungsform:
Blasen-Nieren-Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparat aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Cantharis D4, Causticum Hahnemanni D4, Dulcamara D3, Petroselinum crispum D3, Populus tremuloides D1,
Solidago virgaurea D3
Zusammensetzung:
10 ml Mischung enthalten:
1 ml Cantharis Dil. D4
2 ml Causticum Hahnemanni Dil. D4 (HAB, SV 5a mit Ethanol 43% (m/m))
1 ml Dulcamara Dil. D3
1 ml Petroselinum crispum Dil. D3
2 ml Populus tremuloides Dil. D1
3 ml Solidago virgaurea Dil. D3
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Eine
über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch
erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. Die
Dosierung für Jugendliche (12-18 Jahre) 3x täglich 4 Tropfen (Tagesmaximaldosis = 12 Tropfen).
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Sanucyst® Blasen-Nieren-Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:
• bei Über empfindlichkeit gegen Salicylate,
• bei bekannter Über empfindlichkeit gegen Solidago virgaurea (Goldrute) oder
andere Korbblütler.
• Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Sanucyst® in der Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei
Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.
Die angegebenen Dosierungen dürfen aus Gründen der Arzneimittelsicherheit nicht überschritten werden.
Warnhinweis:
Enthält 63 Vol.-% Alkohol.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
Nicht über 25 °C lagern.
Handelsform:
30 ml (PZN 10066069) und 100 ml (PZN 10066075) Mischung zum Einnehmen.
Stand vom:
12/2015
172
Sanugall®
Darreichungsform:
Tabletten zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparat aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Berberis D2, Calcium carbonicum Hahnemanni D8, Carduus marianus D1, Chelidonium D4, Cholesterinum D4,
Natrium sulfuricum D3
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
25 mg Berberis D2 Trit., 25 mg Calcium carbonicum Hahnemanni D8 Trit., 100 mg Carduus marianus D1 Trit.,
55 mg Chelidonium D4 Trit., 15 mg Cholesterinum D4 Trit., 30 mg Natrium sulfuricum D3 Trit.
Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen. Bei
chronischen Verlaufsformen 3 mal täglich 1 Tablette einnehmen. Die Dosierung bei Kindern erfolgt nach
Anweisung des homöopathischen Arztes.
Nebenwirkungen:
Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag oder
Atem not, auftreten. Unerwünschte Arzneimittelwirkungen sind für schöllkrauthaltige homöopathische
Arzneimittel bisher nicht bekannt geworden. Für pflanzliche schöllkraut(=chelidonium)-haltige Präparate ist sehr
selten ein Anstieg der Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht
(medikamentös-toxischen Hepatitis) beobachtet worden, die sich jedoch nach Absetzen des Medikaments
zurückbildeten.
Gegenanzeigen:
Sanugall® darf wegen des Bestandteils Schöllkraut (Chelidonium) in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht
eingenommen werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte oder bei
gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Sanugall® nur nach Rück -
sprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt unter
Berücksichtigung des homöopathischen Arzneimittelbildes angewendet werden.
Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder
Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Sanugall® nicht einnehmen.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
Nicht über 25 °C aufbewahren.
Handelsform:
Packung mit 80 (PZN 06198291) und 240 (PZN 06198316) Tabletten zum Einnehmen
Stand vom:
06/2015
173
Sanukehl® Acne D5/Propionibacterium acnes D5 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Propionibacterium acnes extractum (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1ml Propionibacterium acnes extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Acne D5 an spezifischen organischen
Be standteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium acnes sollte das Präparat nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Acne D5
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml
174
Sanukehl® Acne D6 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Propionibacterium acnes extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Propionibacterium acnes
extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle
12–24 Stunden; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag.
Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen.
Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Acne D6 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
In diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Acne D6
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem
Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 10 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 10
Jahren nicht ange wendet werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 07402807;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402813.
Stand vom:
02/2016
175
Sanukehl® Brucel D6 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Brucella melitensis extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Brucella melitensis extractum
cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem
Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Krankheitszuständen werden vor einer Mahlzeit 5-10
Tropfen alle 12 bis 24 Stunden eingenommen. Bei
chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen. Sanukehl ® Brucel kann auch in die
Haut eingerieben werden; bei dieser Art der Anwendung werden alle 1-2 Tage 5-10 Tropfen in die Ellenbeugen
eingerieben.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Brucel abgesetzt werden. 1 ml entspricht 22
Tropfen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Brucel D6 an spezifischen organischen
Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von
Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Brucella melitensis
ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bakterienbestandteilen (Brucella
melitensis)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Sanukehl®
Brucel D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten
Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 07402836;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402842.
Stand vom:
10/2013
176
Sanukehl® Brucel D6/Brucella melitensis D6 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Brucella melitensis extractum (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1ml Brucella melitensis extractum (lyophil., steril.) D6 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Brucel D6 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Brucella melitensis sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Brucel D6
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
177
Sanukehl® Cand D5/Candida albicans D5 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Candida albicans extractum Sero A et B (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1ml Candida albicans extractum Sero A et B (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften
5b, 11)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Cand D5 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Candida albicans sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Cand D5
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
178
Sanukehl® Cand D6 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Candida albicans extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Candida albicans extractum
cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem
Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Krankheitszuständen werden vor einer Mahlzeit 5-10
Tropfen alle 12 bis 24 Stunden eingenommen. Bei
chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen. Sanukehl ® Cand D6 kann auch in
die Haut eingerieben werden; bei dieser Art der Anwendung werden alle 1-2 Tage 5-10 Tropfen in die
Ellenbeugen eingerieben.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Cand D6 abgesetzt
werden. 1 ml entspricht 22 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Cand D6 an spezifischen organischen
Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von
Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Candida albicans
ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bakterienbestandteilen (Candida
albicans)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Cand D6
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 07402859;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402865.
Stand vom:
10/2013
179
Sanukehl® Coli D6 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Escherichia coli extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Escherichia coli extractum
cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem
Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–24 Stunden; bei chronischen
Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag.
Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen.
Kinder zwischen dem 4. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12.
Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.
Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Coli D6 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
In diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Coli D6
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit
nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 3 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 3 Jahren nicht angewendet werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 07402871;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402888.
Stand vom:
03/2016
180
Sanukehl® Coli D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Escherichia coli extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos.
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Wirkstoff: 1 ml Escherichia coli extractum cellulae (lyophil.,
steril.) Dil. D7 aquos. (HAB, Vorschrift 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 1–3x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen
Therapiedauer sollte Sanukehl® Coli D7 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Coli D7 an spezifischen organischen Be
standteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Escherichia coli
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkenden Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Coli D7
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
1/10/50 Ampullen à 1 ml PZN 07709517/07709523/07709546.
Stand vom:
03/2016
181
Sanukehl® Klebs D6 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Klebsiella pneumoniae extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Klebsiella pneumoniae extractum cellulae
(lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Ein Milliliter enthält 22 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten
Erkrankungen vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12 bis 24 Stunden ein. Bei
chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen.
Zum Einreiben: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben alle 1-2 Tage
5-10 Tropfen am Ort der Erkrankung oder in die Ellenbeuge ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Klebs D6 abgesetzt
werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Klebs D6 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, haupt -
sächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten. Das Auftreten einer Allergie gegen
den Bestandteil Klebsiella pneumoniae kann nicht ausgeschlossen werden. Das
Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Klebsiellen-Arten oder Klebsiella pneumoniae
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Klebs D6
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 07402894;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402902.
Stand vom:
03/2016
182
Sanukehl® Klebs D6/Klebsiella pneumoniae D6 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Klebsiella pneumoniae extractum (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1ml Klebsiella pneumoniae extractum (lyophil., steril.) D6 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Klebs D6 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Klebsiella-Arten.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Klebs D6
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
183
Sanukehl® Myc D5/Mycobacterium bovis D5 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Mycobacterium bovis (BCG) extractum (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1ml Mycobacterium bovis (BCG) extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b,
11)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Myc D5 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis sollte das Präparat nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Myc D5
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwanger-schaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rück-sprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet
werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
184
Sanukehl® Myc D6 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Mycobacterium bovis (BCG) extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Mycobacterium bovis
(BCG) extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1
mit gereinigtem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–
24 Stunden; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag.
Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen.
Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause
eingelegt werden.
Ein Milliliter Sanukehl® Myc D6 enthält 22 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Myc D6 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
In diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Myc D6
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem
Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 07402919;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402925.
Stand vom:
03/2016
185
Sanukehl® Prot D6 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Proteus vulgaris extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Proteus vulgaris extractum
cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem
Wasser).
Ein Milliliter enthält 22 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten
Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–24 Stunden; bei chronischen
Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag.
Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Prot D6 abgesetzt
werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Prot D6 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, haupt -
sächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Proteus vulgaris
ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen
und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Proteus-Arten
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Sanukehl® Prot D6 beeinträchtigen. Vor
und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 07402931;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402948.
Stand vom:
03/2016
186
Sanukehl® Prot D7/Proteus vulgaris D7 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Proteus vulgaris extractum (lyophil., steril.) D7
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1ml Proteus vulgaris extractum (lyophil., steril.) D7 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Prot D7 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Proteus vulgaris sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Prot D7
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
187
Sanukehl® Pseu D6 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Pseudomonas aeruginosa extractum cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Pseudomonas aeruginosa
extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6. (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit ge -
reinigtem Wasser).
1 ml entspricht 22 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Krankheitszuständen
vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12 bis 24 Stunden ein. Bei chronischen
Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen.
Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren nehmen bei akuten Krankheitszuständen vor einer
Mahlzeit 5 Tropfen alle 12-24 Stunden ein; bei chronischen Verlaufsformen werden
5 Tropfen alle 2 Tage eingenommen.
Zum Einreiben in die Haut:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Alle 1-2 Tage werden 5-10 Tropfen
in die Ellenbeugen oder um den Nabel herum eingerieben.
Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren: Alle 1-2 Tage werden 5 Tropfen in die Ellenbeugen
oder um den Nabel herum eingerieben.
Kinder ab 2 bis unter 6 Jahren: Alle 1-2 Tage werden höchstens 5 Tropfen in die
Ellenbeugen oder um den Nabel herum eingerieben. Die allgemeine Empfehlung
zur Dosierung ist 1 Tropfen pro Lebensjahr.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Pseu D6 abgesetzt
werden.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache
mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Pseu D6 an spezifischen organischen Be -
stand teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, haupt -
säch lich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Pseudomonas
aeruginosa ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann
abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pseudomonas aeruginosa
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 2 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Sanukehl® Pseu D6 beeinträchtigen. Vor
und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
188
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 07402954;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402960.
Stand vom:
01/2012
189
Sanukehl® Pseu D6/Pseudomonas aeruginosa D6 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Pseudomonas aeruginosa extractum (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1ml Pseudomonas aeruginosa extractum (lyophil., steril.) D6 aquos. (HAB, Vorschriften 5b,
11)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Pseu D6 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pseudomonas aeruginosa sollte das Präparat nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Pseu D6
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
190
Sanukehl® Salm D6 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Salmonella enteritidis extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Salmonella enteritidis extractum cellulae (lyophil.,
steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten
Krankheitszuständen vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12-24 Stunden ein. Bei
chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen.
Zum Einreiben in die Haut: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben alle
1-2 Tage 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Salm D6 abgesetzt
werden.
1 ml entspricht 22 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Salm D6 an spezifischen organischen
Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von
Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Salmonella
enteritidis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bakterienbestandteilen (Salmonella
enteritidis)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Salm D6
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 07402977;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 07402983.
Stand vom:
10/2013
191
Sanukehl® Salm D6/Salmonella enteritidis D6 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Salmonella enteritidis extractum (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1ml Salmonella enteritidis extractum (lyophil., steril.) D6 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Salm D6 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Salmonella-Arten.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Salm D6
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
192
Sanukehl® Serra D6/Serratia marcescens D6 Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Serratia marcescens extractum (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 ml enthält: 1 ml Serratia marcescens extractum (lyophil., steril.) D6
(HAB, Vorschrift 5a)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen: 1–2x täglich 5–10 Tropfen.
Zum Einreiben: 1–2x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Serra D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Serratia marcescens sollte das Präparat nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Serra D6
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche.
193
Sanukehl® Serra D7/Serratia marcescens D7 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Serratia marcescens extractum (lyophil., steril.) D7
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1 ml Serratia marcescens extractum (lyophil., steril.) D7 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Serra D7 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Serratia marcescens sollte das Präparat nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Serra D7
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
194
Sanukehl® Staph D5/Staphylococcus aureus D5 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Staphylococcus aureus extractum (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1 ml Staphylococcus aureus extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Staph D5 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Staphylococcus aureus sollte das Präparat nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Staph D5
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
195
Sanukehl® Staph D6 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Staphylococcus aureus extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Staphylococcus aureus extractum cellulae (lyophil.,
steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–
24 Stunden; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag.
Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge.
Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause
eingelegt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Staph D6 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
In diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Staph D6
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwan -
gerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft
nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 07403008;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 07403014.
Stand vom:
03/2016
196
Sanukehl® Strep D5/Streptococcus pyogenes D5 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Streptococcus pyogenes extractum (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1ml Streptococcus pyogenes extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Strep D5 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Streptococcus-Arten.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Strep D5
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
197
Sanukehl® Strep D6 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Streptococcus pyogenes extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Streptococcus pyogenes extractum cellulae
(lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt:
Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12
bis 24 Stunden. Bei chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage
eingenommen.
Zum Einreiben in die Haut: Alle 1-2 Tage 5-10 Tropfen in die Ellenbeugen.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Strep D6 abgesetzt
werden.
1 ml entspricht 22 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Strep D6 an spezifischen organischen
Be standteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von
Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Streptococcus
pyogenes ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bakterienbestandteilen (Streptococ -
cus pyogenes)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Strep D6
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 07403020;
10x 10 ml Bündelpackung PZN 07403037.
Stand vom:
10/2013
198
Sanukehl® Trich D5/Trichophyton verrucosum D5 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Trichophyton verrucosum extractum (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1ml Trichophyton verrucosum extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b,
11)
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Trich D5 an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Trichophyton-Arten.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Trich D5
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 2
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
199
Sanukehl® Trich D6 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Trichophyton verrucosum extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Trichophyton verrucosum
extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit
gereinigtem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen werden von Erwachsenen und Jugendlichen
ab 12 Jahren bei akuten Krankheitszuständen vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12 bis 24 Stunden
eingenommen. Bei chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen.
Zum Einreiben in die Haut: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle 1-2
Tage 5-10 Tropfen am Ort der Erkrankung oder in die Ellenbeugen.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause
eingelegt werden.
Ein Milliliter Sanukehl® Trich D6 enthält 22 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Trich D6 an spezifischen organischen
Be standteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
In diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Trichophytonarten.
Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen.
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Trich D6
beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4
Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwan -
gerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche PZN 07403043; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 07403066.
Stand vom:
03/2016
200
Sanumgerman® D6 Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
201
Sanuvis® D1 Salbe
Darreichungsform:
Salbe zum Einreiben
Präparatgruppe:
Präparate aus physiologischen Carbonsäuren
Wirkstoff:
Acidum L(+)-lacticum D1
Zusammensetzung:
1 g Salbe enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 0,10 g Acidum L(+)-lacticum
D1 dil. (HAB, Vorschrift 5a, D1 mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile:
0,38 g Wollwachsalkoholsalbe, 0,10 g mittelkettige Tryglyceride, 0,03 g Glycerolmonostearat 40–55, 0,23 g
Propylen glycol, 0,02 g Mag nesiumsulfat · 7 H2O, 0,14 g Wasser für Injektionszwecke.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3 x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwan
gerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Cetylstearylalkohol (Bestandteil der Wollwachsalkoholsalbe) kann örtlich begrenzt
Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Propylenglycol kann ebenfalls Hautreizungen hervorrufen.
Handelsform:
Tube mit 30 g PZN 03690040;
Bündelpackung mit 10x 30 g PZN 03690057.
Stand vom:
03/2004
202
Sanuvis® D2 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus physiologischen Carbonsäuren
Wirkstoff:
Acidum L(+)-lacticum D2
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 10 ml
Acidum L(+)-lacticum D2 dil. (HAB, Sondervorschrift (SV) 5a; Lösung D1 mit gereinigtem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1-3x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Ein Milliliter enthält 32 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweis.
Bei Alkohol- und Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arznei -
mittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Warnhinweis:
Enthält 19 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Handelsform:
30 ml Tropfflasche PZN 01072177.
Stand vom:
03/2005
203
Sanuvis® Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus physiologischen Carbonsäuren
Wirkstoff:
Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12/D30/D200 Potenzakkord
Zusammensetzung:
100 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile:
20 ml Acidum L(+)-lacticum D4 dil.
20 ml Acidum L(+)-lacticum D6 dil.
20 ml Acidum L(+)-lacticum D12 dil.
20 ml Acidum L(+)-lacticum D30 dil.
20 ml Acidum L(+)-lacticum D200 dil.
(HAB, Vorschrift 5a mit gereinigtem Wasser, ab D2 mit Ethanol 15% (m/m), ab
D3 mit Ethanol 30% (m/m)).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
3x täglich 60 Tropfen (= ca. 1 Teelöffel bzw. 1/2 Eßlöffel) vor den Mahlzeiten einnehmen.
Ein Milliliter Sanuvis® enthält 36 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwan
ger schaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Warnhinweis:
Enthält 36,2 Vol.% Alkohol (Ethanol).
Handelsform:
100 ml Tropfflasche PZN 02360292;
10x 100 ml Bündelpackung PZN 02360300.
Stand vom:
12/2004
204
Sanuvis® Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Präparate aus physiologischen Carbonsäuren
Wirkstoff:
Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12/D30/D200 Potenzakkord
Zusammensetzung:
2 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile:
0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D4 aquos. (HAB, V. 5b),
0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D6 aquos. (HAB, V. 5b),
0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D12 aquos. (HAB, V. 5b),
0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D30 aquos. (HAB, V. 5b),
0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D200 aquos. (HAB, V. 5b).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsenen und Kindern aller Altersgruppen 1-3x wöchentlich 2 ml i.m. injizieren.
Nach Anbruch etwaige nicht verbrauchte Reste verwerfen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Sanuvis® in der
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet
werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 2 ml PZN 02360257/02360263;
Bündelpackung 10x 50 Ampullen à 2 ml PZN 02360286.
Stand vom:
06/2008
205
Sanuvis® Tabletten
Darreichungsform:
Tabletten zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus physiologischen Carbonsäuren
Wirkstoff:
Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12/D30/D200 Potenzakkord
Zusammensetzung:
1 Tablette zu 276 mg enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile:
je 50 mg Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12 trit. (HAB, Vorschrift 5a mit gereinigtem
Wasser (D1), Vorschrift 7 mit Lactose (D2), Vorschrift 6 mit Lactose (D3-D12)).
je 50 mg Acidum L(+)-lacticum D30/D200 trit. (HAB, Vorschrift 5a mit gereinigtem
Wasser (D1), mit Ethanol 15% (m/m) (D2), mit Ethanol 43% (m/m) (D3-D25/D3-
D195), Vorschrift 7 mit Lactose (D26/D196), Vorschrift 6 mit Lactose (D27-D30/
D197-D200))
Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.
Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1-3mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwan-
gerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Sanuvis® Tabletten daher erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern
leiden.
Handelsform:
Packung mit 80 Tabletten PZN 00572050,
Bündelpackung mit 3x 80 Tabletten PZN 00572067.
Stand vom:
08/2011
206
Selenokehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Spurenelementpräparat
Wirkstoff:
Natrium selenosum D4
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: Arzneilich wirksamer
Bestandteil: 0,16 ml Natrium selenosum D4 dil. (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem
Wasser).
Sonstige Bestandteile: Isotonische Natriumchloridlösung 1,84 ml.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1x täglich 2 ml entweder i.m., langsam
i.v. oder s.c. injizieren.
Eine Überschreitung dieser Dosierung sollte vermieden werden, da sonst Gesundheitsgefährdungen nicht
ausgeschlossen werden können. Eine weitere Substitution von Selen, z.B. durch Einnahme zusätzlicher
Selenpräparate, sollte vermieden werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Schwanger schaft und
Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Handelsform:
1/10/50 Ampullen à 2 ml PZN 06344864/06344870/06344887.
Stand vom:
10/2010
207
Selenokehl® D4 Mischung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Spurenelementpräparat
Wirkstoff:
Natrium selenosum Dil. D4
Zusammensetzung:
10 ml Mischung enthalten: Wirkstoff: 0,8 ml Natrium selenosum Dil. D4 (HAB, V.
5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Sonstiger Bestandteil: Ethanol 15 % (m/m).
1 ml entspricht 33 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Kinder zwischen dem
6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Es wird empfohlen, das
Arzneimittel bei Kindern mit Wasser verdünnt anzuwenden.
Eine Überschreitung dieser Dosierung soll vermieden werden, da sonst Gesundheitsgefährdungen nicht
ausgeschlossen werden können. Eine weitere Substitution von Selen, z.B. durch Einnahme zusätzlicher
Selenpräparate, soll vermieden werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Schwangerschaft
und Stillzeit vorliegen, sollte Selenokehl® in der Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.
Warnhinweis:
Enthält 20 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Handelsform:
10 ml/30 ml Tropfflasche PZN 04770924/04770930.
Stand vom:
05/2016
208
Silvaysan Hartkapseln
Darreichungsform:
Hartkapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt
Zusammensetzung:
1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 136–160 mg Trockenextrakt aus Mariendistel
früchten (50–70:1) entsprechend 86,6 mg Silymarin (be rechnet als Silibinin, HPLC),
Auszugsmittel: Aceton.
Normierungsmaterial: Glucose-Monohydrat 0 bis 24 mg.
Sonstige Bestandteile: Glucose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-
Monohydrat, Magnesiumstearat, Gelatine, Natriumdodecylsulfat.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3x täglich 1 Hartkapsel
(Mariendistelfrüchtetrockenextrakt entsprechend 260 mg Silymarin) Silvaysan®
unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) ein.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich werden Magen-Darm-Beschwerden wie z.B. Übelkeit und eine leicht abführende Wirkung
beobachtet. Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag, Juckreiz oder Atemnot
auftreten.
Gegenanzeigen:
Sie dürfen Silvaysan® nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere
Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile einnehmen. Sie dürfen Silvaysan® in der Schwangerschaft
nicht einnehmen.
Wechselwirkungen:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel ein
nehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch
wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht
ausgeschlossen werden kann.
Durch Besserung der Leberfunktion unter der Einnahme von Silvaysan® kann die
Verstoffwechslung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass
gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Silvaysan® und Amiodaron (Arzneimittel gegen
Herzrhythmus störungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische
Wirkung von Amiodaron verstärkt wird.
Vorsichtsmaßnahmen:
Silvaysan® soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Stillzeit nicht angewendet werden.
Zur Anwendung von Silvaysan® bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb
bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung,
Gelbfärbung des Augenweiß) soll ein Arzt aufgesucht werden.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose und Glucose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz,
Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Silvaysan® nicht einnehmen. Die Arzneimittel
the rapie ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (Alkohol).
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 20 Hartkapseln PZN 08440483;
209
Packung mit 100 Hartkapseln PZN 08440508.
Stand vom:
07/2015
210
Stolonikehl D6 (ehemals: Penicillium stoloniferum) Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Penicillium brevicompactum e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml Penicillium brevicompactum e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. nach Vorschrift 5a
HAB.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1x täglich 5–10 Tropfen.
Zum Einreiben:
1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Stolonikehl D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillium brevicompactum sollte das Präparat nicht angwendet
werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche.
211
Strophanthus D4 Sanum Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Strophanthus gratus D4 dil.
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Strophanthus gratus D4 dil.
1 ml entspricht 41 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene alle halbe bis ganze Stunde, höchstens
6x täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung
sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten
erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Die
Tropfen sollen vor den Mahlzeiten eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Strophanthus D4 Sanum Flüssige Verdünnung darf nicht angewendet werden bei
Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahre sowie in der Schwangerschaft und Still zeit.
Nicht anwenden bei bestehender Niereninsuffizienz.
Wegen des Alkoholgehaltes soll Strophanthus D4 Sanum Flüssige Verdünnung
bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Anwendung des Arzneimittels bei Herzschwäche sollte nicht ohne ärztlichen
Rat erfolgen und ersetzt nicht die Einnahme anderer vom Arzt verordneter Arzneimittel. Bei Einnahme weiterer
herzwirksamer Glykoside (z.B. Digoxin, Digitoxin) sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden.
Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die
Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder bei Ansammlung von Wasser
in den Beinen ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.
Überdosierung: Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann insbe -
sondere bei Kleinkindern zu einer Alkoholvergiftung führen, in diesem Fall besteht
Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist.
Warnhinweis:
Enthält 51 Vol.-% Alkohol.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
Nicht über 25 °C lagern.
Handelsform:
10/30/100 Tropfflasche PZN 04231535/04231541/04231558.
Stand vom:
08/2015
212
Strophanthus D4 Sanum Tabletten
Darreichungsform:
Tabletten zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Strophanthus gratus Trit. D4
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Strophanthus gratus Trit. D4.
Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.
Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle
halbe bis ganze Stunde, höchstens 12x täglich, je 1 Tablette ein. Bei chronischen
Verlaufsformen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1-3x täglich 1
Tablette ein. Die Tabletten sollen vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit
eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweis.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwan
gerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Überdosierung: Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es bei
Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Laktoseintoleranz) zu Magen-Darm-
Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.
Warnhinweis:
Enthält Lactose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-
Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Strophanthus D4 Sanum nicht einnehmen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
Nicht über 25 °C lagern.
Handelsform:
Packung mit 80 Tabletten PZN 04231564;
Bündelpackung mit 3x 80 Tabletten PZN 04231570.
Stand vom:
11/2015
213
Taraxan Sanum D3 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Taraxacum officinale Dil. D3
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Taraxacum officinale Dil. D3.
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich den Inhalt einer Ampulle entweder i.c., s.c., i.m. oder i.v. injizieren.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwanger
schaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern
liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei
Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Handelsform:
1/10 und 50 Ampullen zu 1 ml PZN 01864636/01864642/01864659.
Stand vom:
01/2012
214
Thymokehl D6/calf organ extract D6 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Organextrakte
Wirkstoff:
Glandula thymi (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
2 ml Injektionslösung enthält: 2 ml Glandula thymi (lyophil., steril.) D6 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11
HAB.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Ampulle Injektionslösung i.m., s.c. oder i.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Thymokehl
D6 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere
Kälbereiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 2 ml.
215
Thymokehl D6/calf organ extract D6 Kapseln
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Organextrakte
Wirkstoff:
Glandula thymi (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: 330 mg Glandula thymi (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB.
Sonstige Bestandteile (Kapselhülle): Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3 Kapseln täglich.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Thymokehl D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere
Kälbereiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 20 Kapseln.
216
Thymokehl D6/calf organ extract D6 Zäpfchen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektaken Anwendung
Präparatgruppe:
Organextrakte
Wirkstoff:
Glandula thymi (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Glandula thymi (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB. Sonstige Bestandteile:
1,8 g Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1x täglich 1 Zäpfchen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Thymokehl D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere
Kälbereiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen.
217
Usneabasan® Urtinktur Tropfen
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparate aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Usnea barbata e thallo siccato Urtinktur
Zusammensetzung:
1 ml enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 ml Usnea barbata e thallo
siccato Urtinktur (HAB, Vorschrift 4a, Urtinktur mit Ethanol 62 % (m/m)).
1 ml enthält 33 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle
halbe bis ganze Stunde, höchstens 6x täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine
Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöo -
pathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufs formen 1-3x
täglich je 5 Tropfen einnehmen.
Nebenwirkungen:
Bei der Anwendung des Arzneimittels können allergische Reaktionen auftreten.
Häufigkeit: nicht bekannt. (Kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt
werden.) In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei
• Überempfindlichkeit gegenüber Flechtensäuren
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Warnhinweis:
Enthält 70 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu 0,095 g
Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken,
Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die
Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Handelsform:
10/30/100 ml Tropfflasche PZN 04457073/04457096/04457104.
Stand vom:
01/2009
218
Ustilakehl® D5 Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5
Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Ustilago zeae e volumine
mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
1 ml entspricht 22 Tropfen.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt:
Zum Einnehmen:
1x täglich 8 Tropfen vor einer Mahlzeit.
Zum Einreiben in die Haut:
2x wöchentlich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Ustilakehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Ustilakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen
Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie
gegen den Bestandteil Ustilago zeae ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Maisbrand (Ustilago zeae)
• Autoimmunkrankheiten
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsupressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Ustilakehl
D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von
4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche; Bündelpackung mit 10x 10 ml PZN 04868646/04868652.
Stand vom:
07/2013
219
Ustilakehl® D5 Zäpfchen
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 0,2 g Ustilago zeae e vo
lumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil:
1,8 g Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After
ein.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Ustilakehl® D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Ustilakehl® D5 an spezifischen organischen Be
standteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von
Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Ustilago zeae ausgelöst werden. Das
Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Maisbrand (Ustilago zeae)
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsupressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Ustilakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und
nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen;
Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 04868617/04868623.
Stand vom:
10/2010
220
Ustilakehl® D5/Ustilago zeae D5 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Wirkstoff:
Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 ml enthält: 1 ml Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 aquos.
dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB;
Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
2x wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Ustilakehl® D5
können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,
Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte
Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Ustilago zeae.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
221
Utilin® "H" D5 Kapseln
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus subtilis e muribus cellulae (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 330 mg Bacillus subtilis e
muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile:
Kapselhülle: Hypromellose (HPMC).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 Kapsel alle 2 Wochen. Bei
fehlender oder schwacher Reaktion kann die Einnahme in kürzeren Abständen erfolgen – maximal 2 mal
wöchentlich 1 Kapsel. Die Kapseln morgens vor dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit etwas
Flüssigkeit einnehmen.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Utilin® ”H” D5 abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Utilin® ”H” D5 an spezifischen organischen Bestand
teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in
Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Bacillus subtilis ausgelöst werden.
Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Utilin®
wirkungen ”H” D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist
ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Utilin® ”H” D5 erst nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber
bestimmten Zuckern leiden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 5 Kapseln;
Bündelpackung mit 10x 5 Kapseln PZN 02100705/02100711.
Stand vom:
11/2008
222
Utilin® "H" D5 Zäpfchen
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus subtilis e muribus cellulae (lyophil., steril.) D5
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 0,2 g Bacillus subtilis e
muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil:
Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1-3x wöchentlich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den
After ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Utilin® ”H” D5 Zäpfchen abgesetzt werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Utilin® ”H” D5 Zäpfchen an spezifischen organischen
Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich
in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil
Bacillus subtilis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei
• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis
• Autoimmunerkrankungen
• Kindern unter 12 Jahren
• Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen:
Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Utilin®
”H” D5 Zäpfchen beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein
Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen,
Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 02100728/02100734.
Stand vom:
11/2008
223
Utilin® "S" D4/Mycobacterium phlei D4 säurefest Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1 ml Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4. Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® ”S” D4 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der
Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne
Behandlungverschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Akute Fieber und Schwächezustände.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium phlei sollte das
Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von
2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei
gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® ”S”
D4 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
224
Utilin® "S" D4/Mycobacterium phlei D4 säurefest Kapseln
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: 330 mg Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 trit.
Hilfsstoffe: Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Kapsel.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® ”S” D4 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Akute Fieber und Schwächezustände.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium phlei sollte das Präparat nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von
2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei
gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® ”S”
D4 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 5 Kapseln.
225
Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1 ml Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6. Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® ”S” D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der
Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne
Behandlungverschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Akute Fieber und Schwächezustände.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium phlei sollte das Präparat nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von
2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei
gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® ”S”
D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
226
Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Kapseln
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: 330 mg Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit.
Hilfsstoffe: Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Kapsel.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® ”S” D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Akute Fieber und Schwächezustände.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium phlei sollte das Präparat nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von
2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei
gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® ”S”
D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 5 Kapseln.
227
Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
5 ml enthalten: 5 ml Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. nach Vorschrift 5a HAB
Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.
Zum Einreiben: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® ”S” D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Akute Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Mycobacterium phlei sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von
2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei
gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® ”S”
D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
5 ml Tropfflasche.
228
Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Zäpfchen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. nach
Vorschrift 6 HAB
Hilfsstoffe: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Zäpfchen.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® ”S” D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Akute Fieber und Schwächezustände.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium phlei sollte das Präparat nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der
Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit
Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® ”S” D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen.
229
Utilin® D4/Bacillus subtilis D4 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1 ml Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.)
D4 aquos. dil.
Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® D4 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der
Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung
verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der
Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit
Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® D4 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
230
Utilin® D4/Bacillus subtilis D4 Kapseln
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 trit.
Hilfsstoffe: Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Kapsel.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® D4 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der
Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit
Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® D4 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 5 Kapseln.
231
Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Ampullen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: 1 ml Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.)
D6 aquos. dil.
Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der
Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung
verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der
Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit
Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
10/50 Ampullen à 1 ml.
232
Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Kapseln
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Kapseln zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit.
Hilfsstoffe: Hypromellose.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–2x wöchentlich 1 Kapsel.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der
Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit
Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 5 Kapseln.
233
Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Tropfen
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
5 ml enthalten: 5 ml Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. Sonstige Bestandteile: Wasser
für Injektionszwecke.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einehmen: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.
Zum Einreiben: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Bacillus subtilis sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der
Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit
Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Handelsform:
5 ml Tropfflasche (PZN 13660264).
234
Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Zäpfchen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Zäpfchen zur rektalen Anwendung
Präparatgruppe:
Bakterienpräparate
Wirkstoff:
Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6
Zusammensetzung:
1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6
HAB
Hilfsstoffe: Hartfett.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1–3x wöchentlich 1 Zäpfchen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® D6 können in seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Gegenanzeigen:
Fieber und Schwächezustände.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis sollte das Präparat nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der
Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit
Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® D6 kommen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei
Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.
Hinweis:
Enthält Lactose.
Handelsform:
Packung mit 10 Zäpfchen.
235
V-Th-E Kuhl Tropfen
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Präparat aus Pflanzenextrakten
Wirkstoff:
Apis mellifica D2, Arnica montana D2, Artemisia absinthium D2, Calendula officinalis
D3, Clematis recta D2, Echinacea angustifolia D2, Hamamelis virginiana D2, Hydrargyrum bichloratum D6,
Pulsatilla pratensis D3, Ruta graveolens D2, Taraxacum officinale D3, Urtica urens D3
Zusammensetzung:
Wirkstoffe: 10 g (= 10,8 ml) enthalten: 1,00 g Apis mellifica Dil. D2; 1,25 g Arnica
montana Dil. D2; 0,90 g Artemisia absinthium Dil. D2; 0,90 g Calendula officinalis
Dil. D3; 0,90 g Clematis recta Dil. D2; 0,90 g Echinacea angustifolia Dil. D2; 1,30 g
Hamamelis virginiana Dil. D2; 0,01 g Hydrargyrum bichloratum Dil. D6; 1,00 g
Pulsatilla pratensis Dil. D3; 1,00 g Ruta graveolens Dil. D2; 0,42 g Taraxacum officinale Dil. D3; 0,42 g Urtica
urens (HAB 34) (HAB V. 2a) Dil. D3; Bestandteile 1-12 über die letzte Verdünnungsstufe mit Ethanol 43% (m/m)
gemeinsam potenziert. Enthält 52 Vol.-% Alkohol.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 5-
10 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte
nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen.
Nebenwirkungen:
Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. In
Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit
Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot,
Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt
aufsuchen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Bienengift.
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler.
Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei fortschreitenden System -
erkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen
(Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),
Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen
Viruserkrankungen.
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte V-Th-E Kuhl nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet
werden.
Hinweis:
Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden.
Enthält 52 Vol.-% Alkohol
Handelsform:
PZN 11616402: 30 ml Tropfen
Stand vom:
236
04/2015
237
Verrukehl® D6 Tropfen
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen und Einreiben
Präparatgruppe:
Pilzpräparat
Original Enderlein:
Wirkstoff:
Trichophyton verrucosum D6
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: 10 ml Trichophyton verrucosum e volumine cellulae D6 (lyophil., steril.) (HAB, analog Vorschrift
5a, potenziert mit gereinigtem Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zum Einnehmen:
1-2x täglich 5 Tropfen vor einer Mahlzeit einnehmen.
Zum Einreiben:
1x täglich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben, nur auf intakte Haut
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Trichophyton verrucosum
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewedet werden.
Handelsform:
10 ml Tropfflasche
238
Vitamin B Komplex Sanum N
Registrierung:
Keine Registrierung in Deutschland
Präparatgruppe:
Vitaminpräparate
239
Vitamin B12 Sanum
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Vitaminpräparate
Wirkstoff:
Cyanocobalamin
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: 1 mg Cyanocobalamin.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natronlauge 9,5 %, Salzsäure 5 %, Wasser
für Injektionszwecke.
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung
1 ml Vitamin B12 Sanum (entsprechend 1 mg Cyanocobalamin) zweimal pro Woche
verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm
werden anschließend 100 µg Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. Vitamin B12 Sanum wird in der
Regel intramuskulär verabreicht, es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben werden. Bei
guter Verträglichkeit ist die Dauer der Anwendung nicht begrenzt. Bei nachgewiesener
Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm wird Vitamin B12 in der Regel lebenslang substituiert.
Nebenwirkungen:
In Einzelfällen wurden Hauterscheinungen (Akne sowie ekzematöse und urtikarielle
Arzneimittelreaktionen) und Überempfindlichkeitserscheinungen (anaphylaktische
bzw. anaphylaktoide Reaktionen) beobachtet.
Gegenanzeigen:
Vitamin B12 Sanum darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Vitamin B12 oder gegen
einen der Bestandteile.
Wechselwirkungen:
Aufgrund der Instabilität von Vitamin B12 kann durch Zumischung anderer Arzneimittel ein Wirkverlust des
Vitamins auftreten.
Hinweis:
Die empfohlene tägliche Vitamin B12-Zufuhr in Schwangerschaft und Stillzeit beträgt
4 µg. Nach den bisherigen Erfahrungen haben höhere Anwendungsmengen keine nachteiligen Auswirkungen
auf das ungeborene Kind. Vita min B12 geht in die Muttermilch über.
Warnhinweis:
Vitamin B12 Sanumenthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h. nahezu „natriumfrei“.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Handelsform:
10 und 50 Ampullen zu 1 ml PZN 02886143/02886166.
Dauer der Haltbarkeit:
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet
werden. Teilweise entleerte Ampullen dürfen nicht gelagert werden. Angebrochene
Ampullen sind stets zu verwerfen.
Stand vom:
06/2015
240
Zinkokehl® D3 dil. Flüssige Verdünnung
Darreichungsform:
Tropfen zum Einnehmen
Präparatgruppe:
Spurenelementpräparat
Wirkstoff:
Zincum gluconicum D3
Zusammensetzung:
1 ml flüssige Verdünnung enthält in einer Mischung nach HAB, Vorschrift 16: Arz
neilich wirksamer Bestandteil: 0,08 ml Zincum gluconicum D3 dil. (HAB, Vorschrift
5a, D1 mit gereinigtem Wasser, ab D2 mit Ethanol 43% (m/m)). Sonstiger Bestandteil: Ethanol 15% (m/m).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je
5 Tropfen einnehmen. Die Einnahme sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als
1 Woche erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.
Ein Milliliter Zinkokehl® D3 dil. enthält 35 Tropfen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweis. Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des
Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwan -
gerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Warnhinweis:
Enthält 20 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Handelsform:
10/30/100 ml Tropfflasche PZN 03483720/03483737/03483743.
Stand vom:
11/2002
241
Zinkokehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Präparatgruppe:
Spurenelementpräparat
Wirkstoff:
Zincum gluconicum D4
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil:
2 ml Zincum gluconicum D4 aquos. dil. (HAB, Vorschriften 5a, 11; D1 mit gereinigtem
Wasser).
Erfahrungsgemäß angewendet bei:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anwendung:
1-2 ml täglich subcutan injizieren. Nach Anbruch Rest verwerfen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt; siehe Vorsichtsmaßnahmen.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet
werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Handelsform:
1/10/50 Ampullen à 2 ml PZN 03890974/03890980/03890997.
Stand vom:
03/2004
Top Related