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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ
FACULTAD DE INGENIERIA METALURGICA Y DE MATERIALES
DESCRIPCIÓN BREVELas aplicaciones hidrometalúrgicas se muestran en el procesamiento de concentrados sulfurados, estando
Facultad de ingeniería metalúrgica y de materiales laboratorio de hidrometalurgia
LIXIVIACION DEL COBRE
I. OBJETIVO
Determinar el nivel de acides la solución
Determinar la cantidad de reactivo que consumió la lixiviación por agitación
Conocer los parámetros necesarios para la extracción del cobre mediante el método de lixiviación acida de óxido de cobre.
Calcular que porcentaje de recuperación se puede obtener con el método de lixiviación acida.
Familiarizarse con el proceso de obtención de cemento de cobre.
II. FUNDAMENTO TEORICO
Es un proceso en el cual se extrae uno o varios solutos de un sólido, mediante la utilización de un disolvente líquido. Ambas fases entran en contacto íntimo y el soluto o los solutos pueden difundirse desde el sólido a la fase líquida, lo que produce una separación de los componentes originales del sólido.
LIXIVIACIÓN QUÍMICA MINERA
La lixiviación es un proceso en el cual se extrae uno o varios solutos de un sólido, mediante la utilización de un disolvente líquido. Ambas fases entran en contacto íntimo y el soluto o los solutos pueden difundirse desde el sólido a la fase líquida, lo que produce una separación de los componentes originales del sólido.
Dentro de esta tiene una gran importancia en el ámbito de la metalurgia ya que se utiliza mayormente en la extracción de algunos minerales como oro, cobre y plata. También se utiliza en Tecnología Farmacéutica.
En los yacimientos de cobre de minerales oxidados, el proceso de obtención de cobre se realiza en tres etapas que trabajan como una cadena productiva, totalmente sincronizadas:
Lixiviación en pilas. Extracción por solvente. Electro obtención.
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FACTORES IMPORTANTE DE UNA LIXIVIACION
Poner en contacto el disolvente con l material que se ha de lixiviar con el propósito de permitir la disolución del metal.
Separar la solución forma del residuo solido. Precipitar el metal de la solución.
VARIABLES QUE INFLUYEN EN LA ELECCION DE UN LIXIVIANTE IDONEO
Naturaleza de la mena o del material que ha de disolver. Posibilidad de regeneración. Precio y acción corrosiva. Condiciones operacionales tales como la temperatura, el tiempo de contacto, la
concentración y el PH.
AGENTES LIXIVIANTES MAS UTILIZADOS
Agua Disoluciones e sales en agua (sulfato férrico, carbonato de sodio, cloruro de sodio,
cianuro e sodio, sulfato de sodio, tiosulfato de sodio) Agua de cloro Ácidos (sulfúrico, clorhídrico y nítrico) Bases (hidróxido de sodio y amonio)
MÉTODOS DE LIXIVIACIÓN
Los métodos de lixiviación que se utilizan en la extracción hidrometalúrgia del cobre son:A. Lixiviación in situB. Lixiviación en terreros y pilas C. Lixiviación en tanqueD. Lixiviación por agitación
a) La lixiviación in situ implica el rompimiento de la mena in situ con explosivos sin que la mena sea extraída por los métodos más usados en las minas. Esto puede hacerse en depósitos superficiales de baja ley o minas subterráneas ya trabajadas. Una técnica que ha tenido aceptación es la fractura de roca subterránea bajo presión hidráulica.
b) La lixiviación en terreros se aplica a los desechos con bajo contenido de cobre provenientes de los métodos comunes de explotación, generalmente operaciones a cielo abierto. La roca se amontona en grandes depósitos (millones de, toneladas) y el lixiviante se distribuye periódicamente sobre la superficie para que escurra a través del depósito. La mayor parte del cobre lixiviado en los terrenos proviene de minerales sulfurados para lo cual es necesario el oxígeno). El oxígeno es suministrado entre las aplicaciones periódicas del lixiviante (mensualmente) de modo que el aire suba a través de los depósitos.
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c) La lixiviación en pilas es exactamente lo mismo que la lixiviación en terreros sólo que los depósitos de mineral oxidado superficiales a diferencia de los desechos de mina, se parten y apilan en montones de 100 000 a 500 000 toneladas. Los materiales sólidos en los montones son algo más pequeño que los de los depósitos (es decir, alrededor de - 10 cm) y la lixiviación es continua y considerablemente más rápida. El cobre obtenido de los minerales de sulfuro que suele estar en los montones es poco, debido a los tiempos de lixiviación cortos (100 a 180 días).
III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. EQUIPOS Y MATERIALES USADOS
Probeta Mineral de cobre a malla 48 Fiola Bagueta Vaso de precipitado Pipeta Balanza Bureta Matraz de Erlenmeyer Equipo de agitación Papel filtro Indicadores Ácido sulfúrico al 1% Carbonato de sodio Fenoftaleina Ioduro de potasio Agua destilada
2. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
Chancamos la muestra, luego tamizamos en malla 48, posteriormente volvimos a moler para después tamizar nuevamente hasta que la partícula quede lo mas fina posible.
Pesamos la muestra tamizada
Datos de la muestra: 2.3% de ley de cabeza Peso: 100g
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3. LIXIVIACION ACIDA POR AGITACION
Para la lixiviación preparamos una solución de acido sulfúrico al 1% en peso
Se prepara una solución de 1000ml de acido sulfúrico al 1% en peso, para lo cual se hacen los cálculos de cuanto acido (98%, ρ=1.84) se va a usar:
1000ml……………….10g
500ml…………………..x x=5g
1000ml H 2SO4×( 10H2SO41000ml H 2SO4 )×( 100g H2SO4
98g H2S O4 )×( 1ml H 2SO41.84 gH 2SO4 )=5.546ml H2SO4
Es decir, agregamos 5.546 ml de H 2SO4y aforamos con agua el recipiente hasta 1000 ml.
Luego agregamos la muestra del mineral a la solución acida
Se procede a verter el mineral molido (100g) a la solución de H 2SO4(1%) para su posterior reposo.
Agitamos la muestra con el acido en reposo
Vertimos el mineral a la solución acida, se hace mezclar en un agitador (tipo dember) por un lapso de 15; 30; 45 y 60 minutos. En este proceso ocurre la siguiente reacción:
CuO + H2SO4 CuSO4 + H2O
VARIABLES:
Concentración deH 2SO4: 1%
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Periodo de agitación: 1/4 Hora.
Velocidad de agitación: 250rpm
VARIABLES:
Concentración deH 2SO4: 1%
Periodo de agitación: 1/2 Hora.
Velocidad de agitación: 250rpm
VARIABLES:
Concentración deH 2SO4: 1%
Periodo de agitación: 3/4 Hora.
Velocidad de agitación: 250rpm
VARIABLES:
Concentración deH 2SO4: 1%
Periodo de agitación: 1 Hora.
Velocidad de agitación: 250rpm
Separación de la solución rica de los residuos
Separamos la solución de los residuos por decantación, a la solución se le llama “solución rica” y al residuo se le lava y se le filtra, al lavado se le llama solución pobre.
4. DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE ACIDO EMPLEADO
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PARA MEDIR LA CANTIDAD DE H2SO4. Se extrae una alícuota de 5ml de la solución y lo diluimos en 100 ml de agua añadimos 3 gotas de fenoftaleina luego procedemos a titularlo con una base, Na2CO3 a 0.2N (fc = 0.0049, utilizando como la fenoftaleina)
H 2SO4=GASTO∗FACTOR∗1000MUESTRA LIXIVIANTE
H 2SO4=10.5∗0.0049∗1000
5
H 2SO4=10.29ml
PARA MEDIR LA CANTIDAD DE H2SO4. EN LOS PRIMEROS 15 MINUTOS Se extrae una alícuota de 5ml de la solución y lo diluimos en 100 ml de agua añadimos 3 gotas de fenoftaleina luego procedemos a titularlo con una base, Na2CO3 a 0.2N (fc = 0.0049, utilizando como la fenoftaleina)
H 2SO4=GASTO∗FACTOR∗1000MUESTRA LIXIVIANTE
H 2SO4=5∗0.0049∗1000
5
H 2SO4=4.9ml
Entonces añadimos a la solución 5.1ml de ácido y mantener la acides del 1%
PARA MEDIR LA CANTIDAD DE H2SO4. A LOS 30 MINUTOS
H 2SO4=GASTO∗FACTOR∗1000MUESTRA LIXIVIANTE
H 2SO4=5.3∗0.0049∗1000
5
H 2SO4=5.2ml
Entonces añadimos a la solución 4.8ml de ácido y mantener la acides del 1%
PARA MEDIR LA CANTIDAD DE H2SO4. A LOS 45 MINUTOS
H 2SO4=GASTO∗FACTOR∗1000MUESTRA LIXIVIANTE
H 2SO4=6.8∗0.0049∗1000
5
H 2SO4=6.64ml
Entonces añadimos a la solución 3.36ml de ácido y mantener la acides del 1%
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PARA MEDIR LA CANTIDAD DE H2SO4. A LOS 60 MINUTOS
H 2SO4=GASTO∗FACTOR∗1000MUESTRA LIXIVIANTE
H 2SO4=8∗0.0049∗1000
5
H 2SO4=7.84ml
Entonces añadimos a la solución 2.16ml de ácido y mantener la acides del 1%
PARA MEDIR LA CANTIDAD DE COBRE EN LA SOLUCION A 15 MINUTOS. Se extrae una alícuota de 5ml de la solución rica y lo diluimos en 100 ml de agua luego procedemos a añadir NH4OH, esperar a que precipite en cobre, añadir acido acético, calentar para eliminar el exceso de ácido acético dejar enfriar y añadir almidón y agregar 15 gramos de KI, titularlo con una base, tiosulfato para medir la cantidad de Iodo (utilizando como indicador tiosulfato).
consumo=0.6≅ 0.5% decobre
PARA MEDIR LA CANTIDAD DE COBRE EN LA SOLUCION A 30 MINUTOS.
consumo=0.6≅ 0.5% decobre
PARA MEDIR LA CANTIDAD DE COBRE EN LA SOLUCION A 45 MINUTOS.
consumo=0.6≅ 0.5% decobre
PARA MEDIR LA CANTIDAD DE COBRE EN LA SOLUCION A 60 MINUTOS.
consumo=0.6≅ 0.5% decobre
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15 min 30 min 45 min 60min
Alícuota (ml) 5 5 5 5
Gasto Na(CO3)2 (ml)
5 5.3 6.8 8
H2SO4 4.9 5.2 6.64 7.84
Gasto de I 0.5
Luego procedemos a lavar la solución con agua destilada, dejamos sedimentar y extraemos el sobrenadante. Lavamos la solución 4 veces. Esta muestra es la que se va analizar más adelante.
IV. CONCLUSIONES
De los cálculos hechos podemos observar que la perdida de Cu en el residuo es del 3.8 % este valor nos dice que en el procedimiento no se ajustaron adecuadamente las variables de operación.
Mediante el procedimiento experimental se llego a determinar el porcentaje de recuperación del cobre 55.38%
El proceso de lixiviación nos permite observar las diferentes variables como la granulometría (tamizado), la concentración del ácido a emplearse, tiempo de reposo y la agitación.
Mediante el proceso de lixiviación se extrae uno o varios solutos de un sólido, en nuestro caso se extrajo el Cu
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ANEXOS
Titulando para medir la cantidad de cobre en solución
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Analisando la cantidad de acido para diferentes tiempos de agitacion
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Titulando para medir el nivel de ácido en la solución
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