• La inmunidad humoral es un método mas indirecto que la celular.
Los linfocitos B de inmunidad humoral producen anticuerpos que se fijan a antígenos y los marca para que se les destruya por otros medios
Reconocimiento
• La activación de un linfocito B , inicia cuando una antígeno se fija a varios de estos receptores , los une e introduce en la célula por endocitosis mediada por un receptor.
• Después de la endocitosis, el linfocito B procesa(digiere) el antígeno, vincula algunos epitopos a sus proteínas del MHC-II y los despliega en la superficie de la célula .
• Cuando un linfocito Th se fija a un complejo, secreta interlucinas que activan al linfocito B. esto desencadena la mitosis de linfocitos B , por selección clonal, lo que da lugar a un batallón de linfocitos B idénticos programados contra este antígeno.
• La mayor parte de las células se diferencian en células plasmáticas.
Son mas GRANDES QUE LOS LINFOCITOS B y contienen una cantidad abundante de retículo endoplásmico.
Alrededor del 10 % permanece en los ganglios.
El resto se aloja en la medula ósea y cualquier otro lugar.Produciendo anticuerpos hasta su muerte.
Una célula plasmática secreta anticuerpos a una velocidad muy rápida2,000 moléculas por segundo de 4 a 5 días que dura su vida.
Ataque• El monómero de anticuerpo , es la unidad estructural básica de
un anticuerpo• Esta compuesto:Por 4 polipéptidos unidos por enlaces disulfuro (-S-S-) 2 cadenas pesadas (400 aminoácidos de largo) 2 cadenas ligeras
*Las regiones V determina el mecanismo deAcción de un anticuerpo.
*Tiene una región variable(V), haciendo que el antígeno sea único
*Las regiones (V) de una cadena pesada y ligera se combinan para formar el sitio de fijación del antígeno.
Hay cinco clases de anticuerpos
• SE debe a las estructuras de sus regiones C.
• Alfa • Delta• Epsilon• Gamma • Mu
anticuerpos
• IGD• IGE• IGC
• IGA
• IGM
Son monómeros
Tiene forma de monómero y dimero
Es un pentámero
Los anticuerpos usan 4 mecanismos para generar antígenos inofensivos.
1 ° Neutralización : solo cierta región de antígenos son patógenas.
Los anticuerpos pueden neutralizar un antígeno al enmascarar esas regiones activas.
2 ° Fijación de complementos(es el mecanismo primario) contra células externas
• Los anticuerpos IGM E IGC se fijan a células enemigas y cambian su forma exponiendo sus sitios de fijación de complementos.
• Una vez fijados los complementos en la superficie de las células enemigas lleva acabo inflamación , fagocitosis , limpieza inmunitaria y citolisis.
3° Aglutinación
• Una molécula tiene de 2 a 10 sitios de fijación:Uniendo a las células enemigas
Inmovilizando a los microbios y las moléculas de antígeno evitando que se dispersen por los tejidos
Memoria
• Cuando una persona queda expuesta por primera vez a un antígeno, a la reacción inmunitaria que le se sigue se le denomina respuesta primaria.
• La respuesta primaria deja una memoria inmunitaria del antígeno.
• La IGM aparecen primero , alcanzan un máximo alos 10 días y declinan pronto
Durante la selección clonal , algunos miembros del clon vuelven linfocitos B de memoria , en lugar de células plasmáticas.
• Los linfocitos B de memoria que se encuentran en los centros germinales de los ganglios linfáticos.
•Generan una respuesta secundaria o anamnestica
• Las células plasmáticas se forman en horas .
• La respuesta es tan rápida que el antígeno tiene poca oportunidad de ejercer un efecto notorio en el cuerpo , y no se produce enfermedad alguna.
• Las IGC Permanecen elevadas durante semanas o años confiriendo protección perdurable.