GENETICA
Codominancia
POSIBLE NO POSIBLE
0 0, A, B, AB AB A, B, 0
A A, AB A B, 0
B B, AB B A, 0
AB AB
La incompatibilidad Rh ocurre cuando el tipo de sangre de la madre es Rh negativo (Rh-) y el tipo de sangre del feto es Rh positivo (Rh+).
GENETICA
Herencia Ligada al Sexo
Thomas Hunt Morgan
DROSOPHILA
GENETICA
Herencia Ligada al Sexo
GENETICA
Herencia Ligada al Sexo
GENETICA
Hemofilia
GENETICA
Hemofilia
GENETICA
Alelos Letales
GENETICA
Genes Ligados
GENETICA
Genes Ligados
GENETICA
Mutaciones
GENETICA
Mutaciones
GENETICA
Mutaciones
GENETICA
Mutaciones
GENETICA
Mutaciones Puntuales
GENETICA
Agente físico o químico
Las mutaciones génicas se producen cuando se altera la secuencia de nucleótidos del gen por causas físicas (radiaciones) o químicas.
T A G C T T G G A A A C G T G
A T C G A A C C G T T G C A C
T A G C T T G G C A A C G T G
A T C G A A C C G T T G C A C
ADN original
ADN con mutación génica
GENETICA
1) Agentes físicos:- Las radiaciones electromagnéticas como los rayos X y los rayos gamma.- Las radiaciones corpusculares como los rayos ß y los flujos de protones o neutrones que generan los reactores nucleares u otras fuentes de radiactividad natural o artificial.-Ciertos factores físicos como los ultrasonidos, los choque térmicos, la centrifugación, etc.
2) Agentes químicos:-Los análogos de las bases nitrogenadas.-El ácido nitroso (HNO2), porque desamina ciertas bases nitrogenadas.-Los alcaloides como la cafeína, la nicotina, etc.-El gas mostaza, el agua oxigenada (H2O2), el ciclamato, etc.
GENETICA
Mutaciones cromosómicas estructurales:
Son los cambios en la estructura interna de los cromosomas
GENETICA
Mutaciones cromosómicas estructurales:
Le cri du chat" (grito de gato) como ejemplo de mutación cromosómica estructural: En la especie humana, una deleción particular en el cromosoma 5 provoca el síndrome "cri du chat" (grito de gato) que se caracteriza por microcefalia, retraso mental profundo y detención del crecimiento. El nombre alude al tipo de llanto particular de los bebés con este síndrome.
GENETICA
Mutaciones cromosómicas numéricas
a) Euploidía: Cuando la mutación afecta al número de juegos completos de cromosomas con relación al número normal de cromosomas de la especie. Las euploidías se pueden clasificar por el número de cromosomas que se tengan en: - Monoploidía o haploidía: Si las células presentan un solo juego (n) de cromosomas.- Poliploidía: Si presentan más de dos juegos; pudiendo ser: triploides (3n), tetraploides (4n), etc.
b) Aneuploidias: Se dan cuando está afectada sólo una parte del juego cromosómico y el zigoto presenta cromosomas de más o de menos. Las aneuploidías pueden darse tanto en los autosomas (por ejemplo: el Síndrome de Down), como en los heterocromosomas o cromosomas sexuales (por ejemplo: el Síndrome de Turner o el Síndrome de Klinefelter).
GENETICA
Síndrome de Down
Ojos (de tipo almendrado), conformación ósea del rostro (bajo desarrollo del tercio medio), maxilares y boca (tendencia a un tamaño reducido, mala oclusión dental...), manos (una línea palmar singular), desarrollo corporal (menor estatura media que la población general, cierta tendencia a la obesidad), septaciones incompletas y válvulas defectuosas
GENETICA
GENETICA
Síndrome de Edwards
Hipertonía generalizada, microcefalia, facies fina, micrognatias, pelvis estrecha, pie en mecedora, criptorquidia o hipertrofia de clítoris, malformaciones cardíacas (95%), renales y digestivas, retraso psicomotor y muerte precoz
GENETICA
Sindrome de Patau
Bajo peso al nacimiento, microcefalia, microftalmia o anoftalmia que puede llegar a la ciclopia, labio y paladar hendido, polidactilia de manos y pies, criptorquidia, malformaciones cardíacas(80%), renales y digestivas, holoprosencefalia, retraso psicomotor y muerte precoz
GENETICA
Síndrome de Klinefelter
GENETICA
Síndrome de Turner
GENETICA
Ciertas características físicas son muy significativas desde el nacimiento: microcefalia, aumento anormal del espacio entre los ojos, estrabismo, nariz ancha y aplanada, orejas chiquitas con implantación baja, conductos auditivos estrechos y anomalías en los pliegues de la mano, Atrofia cerebral, hidrocefalia y malformación de los pies
Deleción (desaparición) de un fragmento del cromosoma cinco:llanto de los niños con este síndrome presenta los mismos registros acústicos que el de los gatos y es causado por una hipoplastía de la laringe que puede detectarse a través de una laringoscopia
GENETICA
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