Étude de micro-organismes : Bactéries, levures, protistes
Préparation de milieux gélosés
Boîte de pétriLa gélose tapisse le fond de la boîte sur une épaisseur d'environ 5 mm.
TubeLa gélose est refroidie en plaçant le tube en position inclinée pour développer une surface maximale.
Comptage des levures
Une lame KOVA
La grille accueille un volume de 0,81µL, chaque case a un volume de 0,01µL.
Suivi de la croissance d'une population de levure par colorimétrie
Transmittance = I/IO
Absorbance = -logT
La relation de Beer-Lambert décrit que, à une longueur d’onde λ donnée, l’absorbance d’une solution est proportionnelle à la concentration des espèces de la solution, et à la longueur du trajet optique (distance sur laquelle la lumière traverse la solution).
Coloration rose
Coloration bleu foncé
Deux frottis de yaourt
http://www.biomultimedia.net/sitestbp/docs/yaourt.html
Réalisation d'un antibiogramme
Ensemencement de bactéries sur un boîte de Pétri 2 souches bactériennes sont ensemencées :
Escherichia Coli et Bacillus megatherium
Pour l'ensemencement, on fabrique des râteaux en verre
Principe de l’antibiogramme
● Utilisation de disques de papier imprégnés d’antibiotiques
● L’antibiotique diffuse dans la gélose
Antibiogramme
● Les résultats sont lus après 16 à 18 heures d’incubation
● Le diamètre des zones d’inhibition révèle la sensibilité des micro-organismes
•http://perso.wanadoo.fr/sordalab/anticollege.htm
Observation des micro-organismes d'une « infusion » de débris végétaux
Une paramécie (longueur 500µm)
Divers autres ciliés
Colpode
Vorticelle
Stylonichie
Un rhizopode, une amibe
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