ETERI, SULFIDI, AMINI
- nomenklatura
- amini kao baze
- reakcije
2
Organska kemija Molekularna biologija
Nomenklatura etera
Formula: R1-O-R2
1. Način: zajedno se imenuje alkilna skupina i kisikov atom (RO-) kao
alkoksi- koji se doda kao prefiks na osnovu imena (pisati sve zajedno).
2. Način: kao alkil-alkil-eteri (obavezno stavljati crtice).
3. Način: kisik se smatra članom glavnog lanca. Numeriramo ga kao da je
ugljik, a zatim prefiksom oksa- (uz odgovarajući broj) obilježavamo njegov
položaj u lancu.
etoksietan
etil-etil-eter (dietil-eter)
3-oksapentan
3
Organska kemija Molekularna biologija
1. Napišite imena sljedećih spojeva:
4
Organska kemija Molekularna biologija
Nomenklatura sulfida
Formula: R1-S-R2
1. Način: zajedno se imenuje alkilna skupina i sumporov atom (RS-) kao
alkiltio- koji se doda kao prefiks na osnovu imena (pisati sve zajedno).
2. Način: kao alkil-alkil-sulfidi (obavezno stavljati crtice).
etiltioetan
etil-etil-sulfid (dietil-sulfid)
Suflidi se nazivaju i tioeteri, budući da su oni sumporovi analozi etera
5
Organska kemija Molekularna biologija
2. Nacrtajte strukturne formule sljedećih spojeva:
6
Organska kemija Molekularna biologija
Nomenklatura amina
Amini su organski derivati amonijaka (NH3) koji pokazuju bazna svojstva.
Zamjenom H atoma u amonijaku, alkilnim skupinama dobivamo primarne
(RNH2), sekundarne (RR’NH) i tercijarne (RR’R’’N) amine.
sekundarni aminprimarni amin tercijarni aminamonijak
7
Organska kemija Molekularna biologija
sekundarni aminprimarni amin tercijarni amin
1. Način: Osnova imena = korijen + -amin. Ispred sufiksa amin stavlja se
broj koji pokazuje poziciju NH2 skupine na glavnom lancu. Supstituenti
vezani na N označavaju se tako da se ispred supstituenta doda prefiks N-
2. Način: Imena alkilnih skupina stavljaju se kao prefiksi uz riječ amin
(imenuju se kao derivati amonijaka)
etan-1-amin N-etiletan-1-amin N,N-dietiletan-1-amin
etilamin dietilamin trietilamin
Ako NH2 nije glavna skupina tada dodamo prefiks alkilamino-
8
Organska kemija Molekularna biologija
3. Imenujte prema racionalnoj IUPAC-ovoj nomenklaturi sljedeće spojeve:
9
Organska kemija Molekularna biologija
10
Organska kemija Molekularna biologija
nukleofil elektrofil
Nukleofilno djelovanje amina:
Bazno ponašanje amina
Bazno djelovanje amina:
kiselinabaza
Bronsted –ova teorija: kiselina je donor protona, baza je akceptor protona
11
Organska kemija Molekularna biologija
Kb = konstanta disocijacije baze
kiselinabaza konjugirana
baza
konjugirana
kiselina
Disocijacija amina u vodi:
12
Organska kemija Molekularna biologija
13
Organska kemija Molekularna biologija
4. Koji od sljedećih parova amina je po Vašem mišljenju bazičniji? Objasnite
svoje odgovore.
a) amonijak ili metilamin
b) cikloheksanamin ili anilin
c) N,N,N-tribenzilamin ili N,N-difenilamin
d) piridin ili anilin
5. Napišite strukture spojeva A, B i C:
6. Napišite strukture spojeva A, B i C:
14
Organska kemija Molekularna biologija
7. Napišite strukture spojeva A, B, C i D:
Top Related