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Vírus: CaracterVírus: Características Gerais e ísticas Gerais e ReplicaçãoReplicação
Pelczar - Pg. 378 - 409Pelczar - Pg. 378 - 409Nogueira & Silva Filho - Pg. 89-100Nogueira & Silva Filho - Pg. 89-100
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vírus (latim) = veneno
1796: Jenner: vacina contra varíola
Época marcada por muitas epidemias (cólera, peste, tifo, varíola, febre
amarela e tuberculose).
Era difícil conceber um agente infeccioso que não fosse uma bactéria
1892: Ivanowski: Mosaico do tabaco (TMV: tobacco mosaic virus)
1946: Stanley: isolamento do TMV
1949: Enders: cultivo dos vírus em culturas de células
1. Introdução
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Diagrama do TMV(vírus do mosaico do tabaco)
”Em relação à natureza dos vírus, é óbvio que uma nítida linha, separando coisas vivas e coisas não vivas, não pode ser traçada. Esse fato serve para aquecer a velha discussão sobre a questão “o queé a vida?”(Wendell Meredith Stanley -1904-1971)
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vírus (latim) = veneno
Entidades infecciosas não celulares cujos genomas são constituídos de DNA ou RNA
* Replicação somente no interior de células vivas* Usando sistemas de produção de energia e biossíntese do
hospedeiro para sintetizar cópias e transferir seu genoma para
outras células
FORMA SUPREMA DE SOFISTICAÇÃO DO PARASITISMO
1. Introdução
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2. Características gerais
2.1. ampla distribuição: parasitando animais, plantas, microrganismos
- com diferentes graus de dependência para replicação:p. ex. bacteriófagos: menos de 10 genes, dependência completa;outros com 30-100 genes, mais independentes
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a) tamanho: 20-300 nm (10-100 vezes menores que as bactérias)
2.2. Morfologia básica
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b) componentes* parte central de ácido nucléico* capsídeo: capa protéica(unidades: capsômeros):
- simetria helicoidal: TMV, sarampo, gripe- simetria icosaédrica
* envelope
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b) componentes** capsídeo:
- simetria helicoidal: TMV, sarampo, gripe- simetria icosaédrica
*
2.2. Morfologia básica
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b) componentes**
* envelope: nucleocapsídeo envolvido por umamembrana de lipoproteínas
2.2. Morfologia básica
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c) ácido nucléico viralDNA ou RNADNA e RNA (nunca simultaneamente)
o genoma pode ser:linear: vírus de animais com RNAcircular: ex. herpesvirus (dsDNA)segmentado: vírus da influenza
(gripe): 8 segmentos
(!) (!)
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d) outros componentes (ocorrendo em alguns vírus):- enzimas polimerases: replicação do ácido nucleico viralex. transcriptase reversa nos retrovírus
- lipídeos: fosfolipídeos, glicolipídeos, ác. graxos
ex. fosfolipídeos do envelope
- carboidratos: além dos açúcares dos ácidos nucleicosex. glicoproteínas nas espículas do vírus da gripe
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Anatomia do vírus da AIDS
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3. Replicação dos vírusDentro da célula hospedeira
• Bacteriófagos (vírus de bactérias)– Ciclo lítico (fagos virulentos)
a) adsorção: ligação a receptores específicos– reversível– irreversível
b) penetração: – entrada do ácido nucleico viral na célula
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3. Replicação dos vírus
• Bacteriófagos (vírus de bactérias)– Ciclo lítico (fagos virulentos)
c) síntese dos componentes virais– eventos iniciais:
» enzimas: polimerases» síntese do mRNA
– eventos tardios:» proteínas estruturais (capsômeros)» ácido nucléico viral
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3. Replicação dos vírus
• Bacteriófagos (vírus de bactérias)– Ciclo lítico (fagos virulentos)
d) montagem– síntese das enzimas de montagem– agregação das proteínas estruturais– condensação do AN viral
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3. Replicação dos vírus
• Bacteriófagos (vírus de bactérias)– Ciclo lítico (fagos virulentos)
e) liberação de novos vírus– síntese das endolisinas– lise da célula hospedeira
» liberação rápida» liberação lenta (extrusão)
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Ciclo Lítico dos Vírus
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3.1.2. Ciclo lisogênico
a) adsorção
b) penetração do genoma
c) síntese de proteínas funcionais (inserção)
d) integração do genoma viral ao genoma da célula
3. Replicação dos vírus
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Ciclo Lisogênico dos Vírus
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3. Replicação dos vírus
3.2. Vírus de animais e plantasa) adsorção* animais:
glicoproteínas do envelope (espículas)especificidade de hospedeiros, espécie, tecidos
* plantas: parece não haver receptores específicos
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3. Replicação dos Vírusb) penetração e desnudamento:* vírus de animais:- liberação do AN viral na célula:fusão do envelope viral com a
membrana, ou endocitose (enzimas digerem o capsídeo)
* vírus de plantas:- vetores: bactérias, fungos,
nematóides, fungos, insetos
- poros nas paredes- ferimentos: abrasão, cortes, vento
Replicação de um vírus de planta: vírus do nanismo da cevada
Vírus do Mosaico Vírus do Mosaico do Fumodo Fumo
Mosaico do Vira-Mosaico do Vira-cabeça do Tomateirocabeça do Tomateiro
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4.1. Viróides- menores agentes infecciosos conhecidos- compostos somente de RNA simples (circular)- sem capa protéica- sem genes codificando enzimas- total dependência do hospedeiro- localizados no núcleo:
interferência direta com a regulação gênica- possível origem: riborganismos-transmissão por sementes ou pólen
exemplo: agente da doença cadang-cadang (coqueiro)
4.2. Príons (proteinaceous infectious particles)- somente proteínas (?) ou AN não detectado (?)- localizam-se nas células do SNC (crônica)- incubação longa (anos)- alta resistência a UV e calor- exemplos: kuru, scrapie (vaca louca) ou encefalopatiaespongiforme bovina), Mal de Alzheimer (?)
4. Outros agentes infecciosos semelhantes
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Cadang-cadang: doença do coqueiroViróide CCCVd
Viróides
Afilamento do tubérculo da batatinhaViróide PSTVd
Exocorte dos CitrosViróide CEVd
Nanismo do CrisântemoViróide CSVd
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Kuru,
É transmitida por rituais canibalísticos entre os membros da etnia Fore em Papua, Nova Guiné:Consumo de partes do cerébro de mortos.
Entre esse povo, as mulheres e crianças comiam o cérebro, pés e mãos, “partes menos nobres”.
Mulheres e crianças eram as principais vítimas da doença.
A incubação até 30 anos mas, uma vez aparecendo os sintomas, a doença progride rapidamente.Morte: 3 a 12 meses após o aparecimento dos sintomas
A incidência da doença diminuiu após a abolição do canibalismo * A doença da vaca louca também é causada por príons e ocorre emoutros animais como ovinos, mulas, cervos, gatos e outros.
Príons