Vademecum generar

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VADEMECUM

ÍNDICE Antibióticos

Oxigen LA

Tilmigen 300

Enrogen 5

Enrongen 100

Cefalgen 500

Ceftiogen 5

Estreptogen 5.000.000

Antidiarréicos

Enterogen Duo

Sultrigen Plus

Butonagen Plus

Antiinflamatorios Antihistamínicos

Dexagen Flex

Prednigen 20

Flunixgen 5.5

Antiparasitarios Endectocidas Ivogen 1

Ivogen 4

Ivogen LA

Sitogen Max

Duositogen 40

Clovergen Max

Ivogen Max Equino

Ectogen Plus

Hormonales

Prostalgen

Clormagen

Nutricionales Vitamínicos Minerales

Polivitagen Max

Calciogen Plus

Artrogen Plus

ANTIBIÓTICOS- Oxigen LA

- Tilmigen 300

- Enrogen 5

- Enrongen 100

- Cefalgen 500

- Ceftiogen 5

- Estreptogen 5.000.000

Oxitetraciclina | Larga Acción

Antibiótico inyectable, estéril, de liberación prolongada y amplio espectro indicado para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por microorganismos GRAM (+) y GRAM (-), micoplasmas, protozoarios y rikettsias sensibles a la Oxitetraciclina.

DOSIFICACIÓN:Bovinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos y Caninos: 1 ml cada 10 kg de peso por vía intramuscular profunda.

Aves: 0,25 ml por kg de peso. En aves menores de 1 kg de peso se deberán administrar 0,25 ml totales por vía subcutánea.

Lechones entre 2 y 10 kg de peso: 1 ml por animal.En lechones menores de 2 kg de peso: deberán administrarse 0,50 ml totales por vía subcutánea.En bovinos no aplicar más de 10 ml por punto de aplicación y en caprinos, porcinos, ovinos y caninos, no aplicar más de 5 ml por punto de aplicación.

INDICACIONES:Bovinos: Actinobacilosis. Actinomicosis. Anaplasmosis. Carbunclo Sintomático (Mancha de los terneros). Complicaciones de enfermedades víricas. Difteria de los terneros. Enfermedades del transporte. Enteritis. Enterotoxemia. Gangrena gaseosa. Hemoglobinuria bacilar. Heridas e infecciones estafilocócicas y estreptocócicas. Infecciones articulares y umbilicales.Infecciones genitourinarias y como tratamiento pre y post-operatorio.Leptospirosis. Metritis. Nefritis. Neumonías. Onfaloflebitis. Pasteurellosis. Pietín. Piodermitis. Pododermatitis. Queratitis infecciosa. Salmonelosis bovina. Septicemia. Septicemia por mastitis y otras infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina.

Ovinos y Caprinos: Actinobacilosis. Agalaxia contagiosa. Carbunclo sintomático. Enteritis bacteriana. Enterotoxemia. Gangrena gaseosa. Hemoglobinuria bacilar. Infecciones operatorias y post-parto. Mastitis sistémica. Metritis. Neumonía. Pasteurellosis. Pietín. Poliartritis infecciosa (enfermedad de Glasser). Salmonelosis Ovina y Caprina y otras infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina.

Porcinos: Enteritis bacteriana. Enterotoxemia. Erisipela (Mal rojo). Heridas infectadas. Leptospirosis. Mastitis agalactica. Metritis. Neumonía. Onfaloarteritis. Paratifus. Pasteurellosis. Pleuroneumonía. Rinitis atrófica. Salmonelosis porcina. Septicemia y otras infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina.

Aves: Borreliosis aviar. Cóleras. Complicaciones bacterianas asociadas a Laringotraqueitis y Bronquitis infecciosa. Coriza infecciosa (Moquillo). Enfermedad crónica respiratoria. Espiroquetosis. Hexamitiasis. Onfalitis en pollitos. Pasterelosis. Pullorosis. Sinusitis infecciosa. Tifus.

Caninos: Bronquitis. Brucelosis canina. Complicaciones bacterianas del Distemper (Moquillo). Neumonía. Peritonitis. Pleuresía. Rickettsiosis canina y otras infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina.

AGENTES ETIOLÓGICOS SUSCEPTIBLES:Este producto es eficaz contra los siguientes microorganismos: Actinobacillosis lignieresis, Actinomyces bovis, Aerobacter aerógenes, Anaplasma marginale, Bacillus anthracis, Bordetella brochiseptica, Borrelia anserina, Brusella canis, Clostridium chauvoei, Clostridium hemolyticum, Clostridium novyi, Clostridium perfingens B, C

ANTIBIÓTICOS

D, Clostridium septicum, Corynebacterium pseudotuberculosis, Corynebacterium pyogenes , Corynebacterium renale, Erysipelothrix insidiosa, Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Fusiformis necróphorus, Haemophilus spp, Klebsiella pneumoniae, Leptospira spp, Listeria spp, Micoplasma spp, Moraxella bovis, Nanophyetus salmincola, Pasteurella spp, Salmonella spp, Staphylococcus spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.

MODO DE USO:El producto es de uso inyectable por vía subcutánea, o intramuscular. En condiciones normales es suficiente una sola aplicación del producto, en infecciones severas puede ser necesario repetir el tratamiento a los 3 o 5 días de la primera aplicación. Estas dosis pueden modificarse quedando a criterio del profesional actuante, quien evaluará su aplicación en cada caso.

PRECAUCIONES DE USO:· No administrar en animales con hipersensibilidad a las drogas.· No administrar conjuntamente con derivados penicilanicos.· No administrar en cerdos conjuntamente con hierro dextrano.· Para su aplicación utilizar jeringas y agujas estériles.

RESTRICCIONES DE USO:· No sacrificar animales con destino a consumo humano durante el tratamiento y hasta 28 días posteriores al mismo. · No deberá administrarse a animales en producción de leche, cuando la misma se destine a consumo humano con o sin manufactura previa. · No deberá administrarse a gallinas ponedoras cuando los huevos sean destinados a consumo humano exista o no manufactura previa.

ANTIBIÓTICOS

Tilmicosina 30 %Solución inyectable subcutánea

FORMULA:Tilmicosina ………………………………………… 30 gExcipientes c.s.p. ……………………………… 100 ml

INDICACIONES:Tratamiento y prevención de enfermedades infecciosas producidas por microorganismos sensibles a la tilmicosina, principalmente procesos infecciosos respiratorios.Especies indicadas: Bovinos. Vías de administración: Subcutánea exclusivamente.

DOSIS:10 mg/kg ( 1 ml cada 30 kg de peso) cada 72 horas. Se recomiendan una a tres aplicaciones. No aplicar más de 15 ml por punto de inoculación. Especies de microorganismos comunmente sensibles a la Tilmicosina:Los macrólidos son moléculas muy activas contra los grampositivos, con un espectro similar a las penicilinas naturales, pero contra muy pocos gramnegativos: Haemophilus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp.y Brucella spp.Es muy importante su accionar contra Campylobacter jejuni. Pero indudablemente la acción más remarcable de estos antibióticos lo constituye su efecto muy eficaz contra Mycoplasmas. También extienden su acción a Chlamydias y Rickettsias, y la tilmicosina, mejor acción contra Pasteurella spp., Haemophilus spp. y Mycoplasma spp. causantes de la neumonía del bovino.

CONTRAINDICACIONES, LIMITACIONES Y PRECAUCIONES DE USO:· No administrar en vacas lecheras en producción.· No administrar en animales hipersensibles a alguno de los componentes del producto.· No administrar en insuficiencia hepática.· No administrar por vía endovenosa. · No administrar por vía intramuscular. Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento previo a su uso sean las adecuadas, así como que el mismo no haya caducado en referencia a la fecha de vencimiento expresada en el rótulo.· No ingerir.· Manejar con cuidado para evitar inyecciones accidentales en el hombre.· No mezclar en la misma jeringa, cánula o envase, con cualquier otra sustancia ajena al producto (otros antibióticos, antiinflamatorios, anestésicos).· No usar en otras especies.

ATENCIÓN:La toxicidad en el hombre no se produce por manipulación del producto, únicamente por inyección o ingestión accidental. En este caso llamar inmediatamente al médico. No existe antídoto específico. En caso de inyección accidental puede ser cardiotóxica.

RESTRICCIONES DE USO:· En animales de consumo humano suspender el tratamiento 28 días antes de la faena. · No utilizar en vacas lecheras en producción.

ANTIBIÓTICOS

EnrofloxacinaSolución in yectable subcutánea

FORMULA:Enrofloxacina………………………………………5,00 gExcipientes c.s.p………………………………100 ml

Contiene 50 mg de Enrofloxacina por ml.Solución inyectable lista para usar indicada para el tratamiento y control de infecciones producidas por gérmenes gram-positivos, gram-negativos y mycoplasmas.

INDICACIONES:Solución inyectable lista para usar indicada para el tratamiento y control de infecciones dérmicas, respiratorias, urogenitales, intestinales y del conducto auditivo externo, producidas por gérmenes gram-positivos, gram-negativos y mycoplasmas.Agentes etiológicos susceptibles: Escherichia coli, Salmonella spp, Klebsiella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Bordetella bronchiséptica, Staphilococcus spp, Pseudomonas aeruginosa, Campilobacter spp y Mycoplasmas spp.

Bovinos: Colibacilosis, Pasteurellosis, Salmonellosis, Estafilococosis, Mycoplasmosis y enfermedades bacterianas secundarias.

Cerdos: Diarreas, Colibacilosis, Salmonellosis, Mycoplasmosis y Bronconeumonias.

Caninos y Felinos: Tratamiento en infecciones de los órganos digestivo, respiratorio y urogenital, afecciones de la piel (primarias y secundarias) y conducto aditivo externo.

DOSIS:Como dosis totales se sugiere:Bovinos y porcinos: 0,5 a 1 ml cada 10 kg de peso, cada 24 hs durante 5 días.Caninos y felinos: 1 ml cada 10 kg de peso cada 24 horas durante 5 días.En caso de necesidad puede extenderse el tratamiento hasta 30 días, quedando a criterio del profesional actuante

ESPECIES DESTINADAS:Bovinos, Porcinos, Caninos y Felinos.

MODO DE USO:Aplicar Enrogen 5 Inyectable por vía intramuscular o subcutánea.

PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES DE USO:· Evitar tratamientos paralelos con sales de calcio o hierro, cualquiera sea la vía empleada, incluyendo alimentos que contengan a estas sales. En el caso de tener que administrar ambos productos hacerlo con 6 horas de diferencia. · No utilizar en animales en crecimiento. · No utilizar en hembras gestantes. · No administrar a vacas lecheras en producción.

ANTIBIÓTICOS

Comprimidos EnrofloxacinaAntimicrobianoAntibiótico quinolona

FORMULA:Enrofloxacina.............................. 100 mgc.s.p...........................................1 comprimido

INDICACIONES:Para el tratamiento de enfermedades infectocontagiosas producidas por gérmenes Gram (+) y Gram (-) sensibles a la enrofloxacina.Para el tratamiento de infecciones severas, crónicas o rebeldes a otras medicaciones antibióticas, tales como piodermitis, infecciones recurrentes del tracto urogenital, otitis infecciosa e infecciones secundarias a procesos virales.

PRECAUCIONES DE USO:· No utilizar en animales alérgicos a las quinolonas.· En animales con insuficiencia renal deberá reducirse la dosis o en su defecto prolongarse los intervalos y/o según criterio profesional.· No administrar en hembras en gestación.· En general las fluorquinolonas ofrecen un amplio margen de seguridad; sin embargo un inusual pero característico efecto del grupo es la acción erosiva sobre los cartílagos en crecimiento.· En ausencia de datos experimentales no se recomienda el uso clínico en animales jóvenes por lo tanto su uso está contraindicado en caninos menores de 1 año (razas pequeñas) o de 18 meses (razas grandes).

ANTIBIÓTICOS

Comprimidos Cefalexina monohidratoAntimicrobiano AntibióticoB-lactámicoCefalosporínico

FORMULA:Cefalexina monohidrato.............. 500 mgExcipientes c.s.p....................... 1 comp.

INDICACIONES:Para el tratamiento de enfermedades infectocontagiosas producidas por gérmenes Gram (+) y Gram)(-) sensibles a la Cefalexina.Específico para el tratamiento de infecciones de piel, tejidos blandos, osteo articulares, otitis, gastrointestinales, vías respiratorias y genitourinarias.

SUMINISTRO Y DOSIS:Vía oral. En caninos y felinos, 25 a 30 mg /kpv, cada 8-12 hs por período no menor a 7 días.En infeciciones rebeldes (piel) puede suministrarse por un lapso mayor a 30 días.

PRECAUCIONES DE USO:· No suministrar a sujetos alérgicos a las cefalosporinas.· No administrar en pacientes con insuficiencia renal ni hembras gestantes

CONSERVACIÓN:Conservar entre 4 y 30°C

CENTROS TOXICOLÓGICOS:Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800-3330160Mantener fuera del alcance de los niños.

ANTIBIÓTICOS

Antimicrobiano cefalosporínico de tercera generación.Suspensión inyectable

Se indica para el tratamiento de procesos infecciosos causados por gérmenes sensibles al principio activo Ceftiofur, principalmente neumonías, fiebre del embarque, pietín y endometritis.

FORMULA:ceftiofur ………………………………………… 5 %

DOSIS:En bovinos: 1 ml cada 45 kg p.v. En porcionos: 2,9 a 5,0 mg/kg (1 ml cada 10 a 17 jg p.v)

ANTIBIÓTICOS

Antibiótico inyectable de amplio espectro

FORMULA:Cada frasco ampolla con polvo contiene: Penicilina G Benzatínica 2.500.000 UI; Penicilina G Sódica 2.500.000 UI; Estreptomicina Sulfato 2 g Cada frasco ampolla con disolvente contiene: Agua destilada Estéril c.s.p. 16 ml

INDICACIONES:ESTREPTOGEN 5.000.000, es un antibacteriano de amplio espectro y efecto bactericida. Tratamientos de procesos infecciosos provocados por gérmenes sensibles a la asociación penicilina-estreptomicina. En neumonías, bronconeumonías, neumonía enzoótica de los terneros, metritis, mastitis, nefritis, pielonefritis, cistitis, hepatitis, septicemias, carbunclo, leptospirosis, tétanos, adenitis equina, abscesos, actinomicosis y gérmenes sensibles asociados a enfermedades sistémicas agudas o crónicas en caninos. Uso en bovinos, equinos, ovinos, porcinos y caninos.

INDICACIONES:10.000 UI de penicilina por kilogramo de peso vivo. Según gravedad del proceso infeccioso, cuadro clínico e indicación del médico veterinario actuante. La dosis puede repetirse a las 24 – 48 hs.Dosis orientativa en animales:Bovinos y equinos: 5.000.000 UIOvinos y Porcinos: 2.500.000 UICaninos: 1.200.000 – 2.500.000 UI

ADMINISTRACION:Intramuscular profunda.

RESTRICCIONES DE USO:No sacrificar animales para consumo humano hasta 30 días después del último tratamiento. No Aplicar a vacas lecheras en producción.

CONTRAINDICACIONES:El producto está contraindicado en aquellos animales que hayan mostrado signos de hipersensibilidad a las penicilinas.

CONSERVACION:Lugar fresco, entre 4º y 25º C. Una vez reconstituído, el producto debe mantenerse en heladera, conservando su acción terapeútica durante 7 días.

PRESENTACION:Estuche conteniendo 6 frascos ampolla con polvo y 6 frascos ampolla con disolvente.

ANTIBIÓTICOS

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ANTIDIARRÉICOS- Enterogen Duo

- Sultrigen Plus

- Butonagen Plus

ANTIDIARRÉICOSAntibiotico | Antidiarreico Inyectable

FORMULA:Oxitetraciclina Clorhidrato ………………10 gLoperamida Clorhidrato ……………… 0,04 gLidocaina Clorhidrato ………………………1 gExcipientes c.s.p…………………………… 100 ml

INIDICACIONES:Enterogen DUO antidiarreico es un antibiótico eficaz en infecciones en general contra bacterias Gram (+), Gram (-) sensibles a la oxitetraciclina.Controla y alivia diarreas inespecíficas y/o crónicas asociadas a procesos inflamatorios intestinales en caninos, equinos.

DOSIFICACIÓN:Caninos: se administra a través de inyección intramuscular profunda a razón de 1 ml cada 10 k.p.v. No aplicar mas de 2,5 ml.

Equinos deportivos: 0,5 ml cada 10 k.p.v. Se recomienda no inyectar mas de 10 ml por punto de inyección.

ESPECIES DESTINADAS:Equinos y Caninos

MODO DE USO:Intramuscular profunda.

RESTRICCIONES DE USO:· No usar equinos con destino a consumo humano.

ANTIDIARRÉICOS

Quimioterápico bacteriostático y antidiarreico inyectable

FORMULA:Sulfadimidina…………………………………………………20,00 gTrimetoprim.……………………………………………… 4,00 gLoperamida Clorhidrato…………………………… 0,04 gVehículo c.s.p. ………………………………………… 100 ml

INDICACIONES DE USO:Indicado para el tratamiento y control en casos de infecciones gastrointestinales, septicemias y complicaciones bacterianas de enfermedades virales con síntomas de diarreas donde estén implicados gérmenes sensibles a la combinación de Sulfadimidina y Trimetoprim.

AGENTES ETIOLÓGICOS:Streptococcus faecalis (haemo), Streptococcus faecalis (no haemo), Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium diphteriae, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella aerogenes, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium, Salmonella enteritidis, Salmonella senftenberg, Shigella dysenteriae, Pasteurella septica, Haemophilus influenzae, Moraxella bovis.

ESPECIES:Bovina (terneros),Ovina (corderos), Caprina ( cabritos), Equina (potrillos), Porcina (lechones), Canina y Felina.

ADMINISTRACIÓN:Terneros: 7 ml/animal 20 mg/kg de sulfa - 4 mg/kg de trimet. - 0,04 mg/kg de LoperamidaPotrillos: 15 ml/animal 12 mg/kg de sulfa - 2.4 mg/kg de trimet.- 0,04 mg/kg de LoperamidaLechones: 1 ml/animal 20 mg/kg de sulfa - 4 mg/kg de trimet. - 0,04 mg/kg de LoperamidaCorderos: 2-3 ml/animal 20 mg/kg de sulfa - 4 mg/kg de trimet. - 0,04 mg/kg de LoperamidaCabritos: 2-3 ml/animal 20 mg/kg de sulfa - 4 mg/kg de trimet. - 0,04 mg/kg de LoperamidaFelinos: 0.5 ml/animal 25 mg/kg de sulfa - 5 mg/kg de trimet.- 0,04 mg/kg de LoperamidaCaninos: 1 ml/animal 20 mg/kg de sulfa - 4 mg/kg de trimet. -0,04 mg/kg de Loperamida

En general la dosificación queda a criterio del profesional actuante, sugiriéndose utilizar un (1) ml cada 10 a 20 kg de peso. Normalmente una sola aplicación a las dosis indicadas será suficiente en la mayoría de los casos, no obstante, según la gravedad del cuadro clínico y a juicio del profesional actuante puede repetirse la dosis a las 24 horas.El Médico Veterinario actuante evaluará la administración de una segunda dosis si lo considera necesario en casos de gravedad, no excediendo un total de 5 días consecutivos.De no observar mejorías, replantear diagnóstico y tratamiento.

CONTRAINDICACIONES Y LIMITACIONES DE USO:· El producto es incompatible con los derivados del PABA, no debe ser suministrado a hembras grávidas ni a animales hipersensibles a las sulfamidas y al trimetoprim; en casos de nefropatías tóxicas, metabólicas o infecciosas.· Puede influir sobre la flora intestinal ante tratamientos prolongados, produciendo disbacteriosis. El producto no debe ser usado en casos de discrasias sanguíneas.

ANTIDIARRÉICOS

· El uso incorrecto de este producto puede llegar a generar en algunas ocasiones resistencia en agentes patógenos por eso es importante un diagnóstico correcto (si es posible con asistencia de antibiograma ) y el uso de esta medicación bajo supervisión del médico veterinario .· En animales sensibilizados a los principios activos pueden darse reacciones alérgicas.· No admnistrar a rumiantes con rumen funcional.

Precauciones que deben tomarse antes, durante y después de su uso: Debe observarse las normas de asepsia propias para productos inyectables. No mezclar en el mismo frasco, ni en la jeringa con ningún otro compuesto ajeno al mismo.

Tiempo que debe transcurrir entre el tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano:bovinos: 14 días, Porcinos: 15 días, Ovinos y Caprinos: 10 días.

El Laboratorio no se hace responsable por los usos no indicados en este producto. NO ADMINISTRAR EN ANIMALES LECHEROS CUYA LECHE O SUBPRODUCTOS SE DESTINEN PARA CONSUMO HUMANO

ANTIDIARRÉICOS

FORMULA:Menbutona ………………7,0 gTióctico ……………… 0,5 gLidocaina Clorhidrato ………………………1 gVehículo c.s.p…………………………… 100 ml

INIDICACIONES:Indicado para todas aquellas patologías en las cuales se desea estimular la función del tracto gastrointestinal y/o proteger el tejido hepático de la injuria, o acelerar su recuperación. Por ejemplo:Equinos:Toxemias, cólicos, insuficiencia hepática o pancreática, anorexia.Bovinos: Toxemias, indigestiones, cetosis, anorexia, insuficiencia hepática o pancreática.Ovinos y caprinos: Toxemias (incluída la de la preñez), intoxicaciones, indigestiones, cetosis, insuficiencia hepática o pancreática.*Porcinos: Indigestiones, anorexia, intoxicaciones, insuficiencia hepática o pancreática.Caninos: Indigestiones, anorexia, intoxicaciones, insuficiencia hepática o pancreática.

ESPECIE ANIMALES A LAS QUE SE DESTINA:Bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y caninos.

INTERVALO ENTRE DOSIS:12-24 horas.

DURACIÓN DEL TRATAMIENTO:Deberá ser fijada por el profesional Veterinario actuante de acuerdo a la respuesta clínica observada. Se recomienda un mínimo de tres aplicaciones.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administración intramuscular profunda o intravenosa lenta. Cuando se administra por vía intramuscular, no aplicar más de 20 ml por punto de inyección.En equinos utilizar únicamente la vía intravenosa.

CONTRAINDICACIONES Y LIMITACIONES DE USO:No utilizar en: - animales con patologías cardíacas.- Hipertermia. - Obstrucción de vías biliares.- Animales hipersensibles a alguno de los principios activos y/o componentes del vehículo.No administrar conjuntamente con soluciones que contengan calcio, penicilina-procaína y vitaminas del complejo B. En equinos, usar sólo la vía intravenosa.

PRECAUCIONES DE USO: La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto). Con esto se reduce el riesgo de presentación de efectos secundarios como: temblores, respiración acelerada, defecación espontánea, tos, lagrimeo, estornudos y caída del animal. Verificar que el producto se encuentre dentro del período de validez declarado en la etiqueta.

ANTIDIARRÉICOS

RESTRICCIONES DE USO:Sin tiempo de retiro en carne y en leche.La intoxicación no se produce por manipulación del producto, únicamente por ingestión accidental. No existe antídoto específico. Se debe tratar sintomáticamente. Llamar inmediatamente al médico.

ANTIDIARRÉICOS

ANTIINFLAMATORIOS ANTIHISTAMÍNICOS

- Dexagen Flex

- Prednigen 20 - Flunixgen 5.5


Antiinflamatorio Antialérgico Inyectable

FORMULA:Dexametasona (como sal de 21 Fosfato disódico) ……… 2 mgExcipientes c.s.p. ……………………………………1 ml

Dexagen Flex es un glucocorticoide que no posee actividad mineralocorticoide reduciendo a prácticamente nulos los efectos colaterales. Además la potencia antiinflamatoria de Dexagen Flex es 6 veces superior a la Prednisolona y 5 veces superior a la Triamcinolona, la vida media biológica es la más prolongada dentro de la familia de los corticoides, estas propiedades hacen de este un producto de elección para el tratamiento de procesos inflamamatorios o alérgicos. Stress del transporte. Cetosis. Inducción al parto en Bovinos y Ovinos. Coadyuvante en el tratamiento de vaca caída. Edema de ubre. Hipersensibilidad y alergias en pequeños animales. Terapia de shock, traumatismos, síndrome de compresión medular, raquialgias, neuralgias, mialgias, neuropatías, artropatías, miositis, bursitis, tendinitis, alérgias respiratorias o dermatológicas, dermatosis, cuadros de broncoespasmos, asma bronquial.

DOSIFICACIÓN SUGERIDA:Bovinos: 4 a 10 ml por animal/día.Equinos: 4 a 12,5 ml por animal/día.Ovinos, Porcinos y Caprinos: 2 a 4 ml por animal/día.Caninos y Felinos: 0,2 a 1 ml por animal/día.Estas dosis deben repetirse a las 24 o 48 hr y podrán ser modificadas por el profesional actuante según los distintos usos clínicos del producto.El tratamiento no se debe continuar por más de 5 días consecutivos.Luego de logrado el efecto terapéutico y de necesitarse un tratamiento de sostén se realizará el mismo a dosis reducidas fijadas por el Médico Veterinario actuante.

VÍAS DE APLICACIÓN:Intramuscular, endovenosa, intrasinovial o mediante infiltración local.

EFECTOS COLATERALES:Algunos efectos adversos pueden aparecer durante los primeros días de tratamiento con glucocorticoides, los mismos incluyen euforia, hipertensión, hiperglucemia ocasional, raramente ulceración colónica y aumento de la susceptibilidad a las infecciones.

CONTRAINDICACIONES Y LIMITACIONES DE USO:· Debe tenerse especial precaución en el uso de este producto cuando exista una enfermedad infecciosa.· No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación, ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal, retención de placenta y metritis. La producción láctea de animales en periodo de lactación puede disminuir temporalmente con la administración del producto.· No administrar conjuntamente con Albendazol, Carbamazepina, Barbitúricos, Salicilatos ni Antihistamínicos.

PRECAUCIONES DE USO:· No administrar en animales con hipersensibilidad a la Dexametasona.· En bovinos luego de los 265 días de gestación, se puede provocar el parto con una dosis de 10 a 20 mg en una sola aplicación intramuscular.


· En ovinos luego de los 142 días de gestación se provoca el parto con una dosis de 8 a 16 mg. · · En ambos casos el parto se desencadena alrededor de 48 horas después de administrado el producto.· Para su aplicación utilizar jeringas y agujas estériles.

RESTRICCIONES DE USO:· No sacrificar animales con destino a consumo humano durante el tratamiento y hasta 5 días posteriores al mismo.· Para destinar la leche a consumo humano deben transcurrir 72 horas desde el último tratamiento.· Dexagen Flex debe almacenarse y/o transportarse en su envase original, a temperatura ambiente, en lugar fresco y seco, al abrigo de la luz y fuera del alcance de los niños y personal no autorizado.· En casos de sobredosificación o intoxicación no existe ningún antídoto especifico, de ocurrir se debe aplicar tratamiento sostén y sintomático.


Antiinflamatorio EsteroideTratamiento de Inflamación

FORMULA:Prednisolana 20 mgCarbinoxamina maleato 2 mg,Excipientes c.s.p. 1 comprimido.

ESPECIES ANIMALES A LAS QUE SE DESTINA:Caninos y Felinos

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:Oral

INDICACIONES:Aplicaciones antiinflamatorias y antialérgicas. Las acciones de los glucocorticoides al suprimir la reacción inflamatoria puede ser útil en diversos procesos patológicos y en variadas condiciones: enfermedades respiratorias, como el síndrome asmático felino; nefremedades gastrointestinales incluida la colitis canina; lesiones inflamatorias en piel. Son muy útiles en las enfermedades inflamatorias musculoesqueleticas crónicas que aparecen periódicamente sin causa aparente, como la artritis no séptica, la tendinitis, la bursitis. La inflamación en respuesta a condiciones alérgicas, como las dermatopatlas, picaduras o aguijones de insectos, suele responder a la corticoterapia. También se emplean en el tratamiento de las dermatosis alérgicas (dermatitis atópica, alergia a las pulgas y alergia alimentaria). En todos los casos debe indagarse la etiologíasubyacente porque la corticoterapia es solo paliativa, no curativa.Inmunosupresión:Los glucocorticoides suelen emplearse para el tratamiento de las enfermedades inmunomediadas (por ej., lupus eritematoso sistémico y pénfigo). Pueden se de utilidad somo terapéutica complementaria, en procesos de proliferación celular y neoplasias litoideas.Def ciencia de glucocorticoides endógenos: El tratamiento del hipoadrenocorticismo primario requiere el reemplazo de minealocorticoides y glucocorticoides.

POSOLOGIA:Procesos inflamatorios y alérgicos: 0,5 a 1 mg/kg/día. (1/2 a 1 comprimido/20g/día). Enfermedades autoinmunes:2 a 4 mg/kg/día (1 a 2 comprim¡dos/20kg/día) Terapia de sustitución: 0,11 a 0,22 mg/kg/día. (1/4 a 1/2 comprimido/45 kg/día). Estas dosis corresponden a las dosis de inducción. En caso de ser necesario la repetición del tratamiento, las dosis de inducción se aplican cada 24 horas durante 3 a 5 días para los procesos inflamatorios y alérgicos y por 7 a 10 días en los procesos ¡nmunomediados. En caso del tratamientos prolongados se reduce la dosis de a poco hasta la más baja posible que controle los signos y se aplica día por medio. En algunos animales la corticoterapia en días alternos puede extenderse cada 3 o 4 días. Se sugiere que la administración de prednisolona se realice respetando el ciclo circadiano de cada especie. Caninos: aplicar por la mañana. Felinos: aplicar por la noche. En caso de tratamientos a largo plazo, no suprimir la administración en forma abrupta.

EFECTOS COLATERALES:Los principales efectos colaterales que pueden manifestarse son: poliuria, polidipsia, polifagia yefuroria. Cuando se practica terapia a largo plazo en dosis altas y en forma sindiscriminada puede producirse Hiperadrenocorticismo iatrogénlco (síndrome de Cushing). La interrupción súbita de la administración de glucocorticoides puede provocar Hipoadrenocorticismo (Síndrome de Addison) por hipofusión del eje hipotalámico-hipofisario-adrenal.


RESTRICCIONES DE USO:· No se deben utilizar en hembras gestantes. Enfermedadesinfecciosas bacterianas, virales y micóticas y sarna demodéctica. No deben administrarse en períodos próximos a intervencionesquirúrgicas (retraso de la cicatrización) y con vacunaciones.· No es conveniente su uso en animales con hipertensión,hipoproteinemia, diabetes, osteoporosis, fracturas, enfermedades degenerativas de las articulaciones, glaucoma, úlcera pépticao afectados con insuficiencia cardíacas, renal o hepáticas, ni en caso de tromboembolia.· No administrar en pacientes con Síndrome de Cushing.Se adjunta un listado de CentrosToxicológicos, a los efectos de asesoramiento médico en caso de intoxicación accidental en humanos.- Alejandro Posadas - Buenos Aires, tel.: 011 4654 6648.- Hospital Municipal de Niños - Buenos Aires, tel.: 011 4962 6666.- Facultad de Medicina de Buenos Aires tel.: 011 4961 6337.- Hospital de Emergencia de Rosario, tel.: 0341 4820016.- Hospital de Córdoba, tel.: 0351 4227181

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:Conservar entre 4 y 25°C y al abrigo de la luz solar directa. Centro Nacional de ntoxicaciones: 0800-333 0160.


Antiinflamatorio no esteroide. Analgésico y antipirético. Inyectable listo para usar

FORMULA:Flunixin ……… 5,5 g Agentes de formulación.c.s.p. ………100 ml

INDICACIONES:FLUNIXGEN es un antiinflamatorio no esteroide con potente acción analgésica y antipirética. Posee fuerte acción inhibitoria de prostaglandinas y tromboxanos.Combate el dolor producido por lesiones inflamatorias, es altamente eficaz en el tratamiento sintomático de las enfermedades musculoesqueléticas, artrosis, artritis, cólicos y en procesos infecciosos en general. Indicado además como antiinflamatorio y antipirético en los tratamientos de mastitis e inflamaciones agudas asociadas con enfermedades del tracto respiratorio.Bovinos: Patologías intestinales y respiratorias. Procesos febriles en general. Trastornos músculo esqueléticos. Tratamiento del shock endotóxico. Tratamiento de soporte en infecciones agudas. Mastitis. Metritis. Diarreas neonatales del ternero. Tratamiento del dolor agudo causado por cirugía, heridas, etc. Vacas caídas.Caninos: Alteraciones de disco, artritis, dilatación gástrica aguda. Como ayuda en el control de la diarrea, shock, inflamaciones oftálmicas, cirugía oftálmica y general.Equinos: Inflamaciones de músculo, huesos y/o articulaciones: Artritis, Bursitis, Mialgias, Miostitis, Osteitis, Raquialgias, Sinovitis, Tendinitis Traumatismos.Tratamiento del cólico y diarreas neonatales infecciosas y no infecciosas. Patologías respiratorias. Tratamiento del shock endotóxico. Cirugías oftálmicas y generales (pre y post quirúrgico).Porcinos: Tratamiento del síndrome Metritis-Mastitis-Agalaxia. Inflamaciones agudas y crónicas del aparato locomotor. Patologías gastrointestinales. Tratamiento del shock endotóxico.

DOSIFICACIÓN:Como dosis totales se sugiere:-Equinos: 1 ml cada 50 kg de peso vivo.-Porcinos y Ovinos: 1 ml cada 25 kg de peso vivo.-Bovinos: 1 a 2 ml cada 50 kg de peso vivo.-Caninos: 0,1 ml a 0,2 ml cada 5 kg de peso vivo.

APLICACION:Administrar por la vía inyectable intramuscular, subcutánea o endovenosa.-Equinos y bovinos: Endovenosa o Intramuscular.-Porcinos: Intramuscular.-Caninos: Endovenosa, Intramuscular o subcutánea.

CONTRAINDICACIONES: - No administrar en animales hipersensibles al principio activo.- No administrar a animales con insuficiencia hepática, renal o cardiaca.- No debe administrarse junto con otros fármacos antiinflamatorios no esteroides.- No debe asociarse con fármacos que produzcan toxicidad renal.- No debe excederse los 5 días de tratamiento.- No administrar a animales menores de 3 días.- No administrar a hembras gestantes.


PRECAUCIONES DE USO: a) Mantener este medicamento fuera del alcance de los niños.b) Aplicar con material limpio y seco siguiendo procedimientos asépticos. c) Este, al igual que otros medicamentos debe ser administrado por un Medico Veterinario.

PERÍODO DE RETIRO: - Deben transcurrir 7 días entre el último tratamiento y el sacrificio de bovinos con destino a consumo humano y 21 días entre el último tratamiento y el sacrificio de porcinos con destino a consumo humano. - No administrar a equinos destinados a consumo humano.- No administrar en animales en producción de leche para consumo humano.

CONSERVACIÓN: Mantener entre 5 y 30 ºC, en lugar adecuado, fresco y seco, fuera del alcance de los niños y personal no autorizado

PRESENTACIÓN: Frasco ampolla 10, 20 y 50ml.


ANTIPARASITARIOS ENDECTOCIDAS

- Ivogen 1

- Ivogen 4

- Ivogen LA

- Sitogen Max

- Duositogen 40

- Clovergen Max

- Ivogen Max Equino

- Ectogen Plus

Ivermectina al 1 %

FORMULA:Ivermectina ……………………………………1.0 gExcipientes c.s.p……………………………100 ml

Antiparasitario interno y externo inyectable para Bovinos y Porcinos.

DESCRIPCIÓN: Ivogen 1 es una solución inyectable de ivermectina al 1% p/v que actúa como antiparasitario interno y externo para el control específico de los parásitos gastrointestinales, pulmonares, sarna, piojos, ura y miasis cutáneas.

INDICACIONES DE USO:En Bovinos:- Parásitos gastrointestinales: Bunostomum phlebotomum (adultos L3 y L4); Cooperia oncophora (adultos y L4); Cooperia pectinata (adultos y L4); Cooperia punctata (adultos y L4); Cooperia spp. (adultos y L3); Haemonchus placei (adultos, L3 y L4); Mecistocirrus digitatus (adultos); Nematodirus helvetianus (adultos); Nematodirus spathiger (adultos); Oesophagostomum radiatum (adultos, L3 y L4); Oesophagostomum lyrata (adultos y L4); Ostertagia ostertagi (adultos, L3 y L4 incluyendo larvas inhibidas); Strongyloides papillosus (adultos); Trichostrongylus colubriformis (adultos y L4); Toxocara vitulorum (adultos).- Parásitos Pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos, L4 y larvas inhibidas).- Ectoparásitos: Sarna: Acariosis cutánea producida por: Psoroptes communis var.bovis, Sarcoptes scabiei var.bovis, Chorioptes bovis. Piojos chupadores: Haematopinus eurysternus, Lignonatus vituli, Solenopotes capillatus. Miasis.Ura: Dermatobia hominis. Otras: Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum. Miasis del ombligo y castración. Piojos masticadores: ayuda en el control de Bovícola bovis.

En Porcinos:- Parásitos Gastrointestinales: Ascaris suum (adultos y L4); Hyostrongylus rubidus (adultos y L4); Oesophagostomum spp. (adultos y L4); Strongyloides ransomi (adultos); Trichuris suis (adultos).- Parásitos Pulmonares: Metastrongylus spp. (adultos).- Parásitos del riñón: Sthephanurus dentatus (adultos y L4).- Ectoparásitos: Sarna: Ascariosis cutánea producida por: Sarcoptes scabiei var. SuisPiojos: Haematopinus suis.

DOSIFICACIÓN:Bovinos:1 ml por cada 50 kg de peso vivo.Aplicar por vía subcutánea empleando aguja 10/18.

Tabla de dosificación en bovinos:Hasta 50 kg...................................1 ml51-100 kg.....................................2 ml101-150 kg....................................3 ml151-200 kg....................................4 ml201-250 kg....................................5 ml251-300 kg....................................6 ml301-350 kg....................................7 ml351-400 kg....................................8 ml401-450 kg....................................9 ml451-500 kg..................................10 ml


501-550 kg..................................11 ml551-600 kg..................................12 ml

Prevención de la miasis: de ombligo aplicar una dosis en las primeras 24 horas de nacimiento; de la castración simultáneamente con esta práctica.

Porcinos: 1 ml cada 33 kg de peso vivo (equivalente a 300 mcg/kg) y según la siguiente tabla:16 kg..........................................0.5 ml33 kg.............................................1 ml66 kg.............................................2 ml100 kg.................................... .......3 ml133 kg...........................................4 ml166 kg...........................................5 ml200 kg...........................................6 ml

Superando los 200 kg de pv aplicar a razón de 1 ml cada 33 kg de pv.Aplicar por vía subcutánea en la piel laxa de la oreja o en la cara interna del muslo (ingle) empleando aguja 10/15.

RECOMENDACIÓN:En ambas especies domesticas y para el control de piojos suctopicadores, se recomienda repetir el tratamiento con un intervalo de 17-21 dias.En dosis mayores a 10 ml se recomienda dividirla y aplicar en dos puntos.

SEGURIDAD:Ivogen 1 tiene un amplio margen de seguridad de uso en bovinos y porcinos. No afecta la fertilidad, la gestación y fetos en formación.

COMPATIBILIDAD:Ivogen 1 puede ser utilizado simultáneamente con vacunas y otros productos aplicados en diferentes lugares.

ESTABILIDAD:Bajo condiciones normales de conservación al abrigo de la luz Ivogen 1 se mantiene estable por un período de 2 años.

PRECAUCIONES Y RESTRICCIONES:· Aplicar exclusivamente por vía subcutánea. Utilizar equipo previamente esterilizado.· Una vez empleado el producto, los envases vacíos deberán eliminarse por incineración o enterrándolos debido a que la Ivermectina libre puede contaminar cursos de agua y así afectar a los peces y otros seres acuáticos.· No sacrificar animales bovinos destinados a consumo humano hasta haber transcurridos 35 días desde el último tratamiento.· No sacrificar animales porcinos destinados a consumo humano hasta haber transcurridos 18 días desde el último tratamiento.· No administrar en vacas lecheras en producción ni dentro de los 28 días antes del parto cuando la leche se destine para el consumo humano.· Guardar el remanente del producto en su envase original y al abrigo de la luz

ADVERTENCIA:· No aplicar por ninguna otra vía que no sea la subcutánea; pueden aparecer reacciones locales con o sin dolor en el punto de inoculación, que desaparecen en poco tiempo.Ivogen 1 posee un amplio margen de seguridad; en caso de intoxicación pueden presentarse temblores, convulsiones y coma. Efectuar tratamiento sintomático. No hay antídoto específico.


Solución inyectable DE IVERMECTINA

LISTA PARA USAR

Antiparasitario Interno y Externo.Para Bovinos y Ovinos.

INDICADO PARA EL TRATAMIENTO Y CONTROL DE:NEMATODES GASTROINTESTINALES, GUSANOS PULMONARES, ACAROS DE LA SARNA, BICHERAS, GARRAPATAS, PIOJOS Y URA

FORMULA:Ivermectina…………………………………4 gAgentes de formulación..…………c.s.p 100 ml

DOSIFICACIÓN: COMO DOSIS TOTALES SE SUGIERE:1 ml cada 50 kg de peso vivo.Corresponde a 800 mcg de Ivermectina por kg.Dosis mayores de 10 ml se deben administrar en dos puntos diferentes de inyección para reducir el malestar ocasional transitorio o la reacción en el lugar de aplicación.

APLICACIÓN:Subcutánea.

Tabla de dosificaciónHasta 50 kg...................................1 ml51-100 kg.....................................2 ml101-150 kg....................................3 ml151-200 kg....................................4 ml201-250 kg....................................5 ml251-300 kg....................................6 ml301-350 kg....................................7 ml351-400 kg....................................8 ml401-450 kg....................................9 ml451-500 kg..................................10 ml

MODO DE USO:La aplicación de Ivogen 4 debe hacerse debajo de la piel, en el tejido subcutáneo del cuello o detrás de la paleta, empleando una aguja de 15 a 20 mm calibre 16 en la especie Bovina.En Ovinos aplicar en la cara interna de la pierna utilizando una aguja calibre 8.

INDICACIONES:Bovinos:- Gusanos gastrointestinales: (adultos y cuarto estado larvario) Bunostomum phlebotomum. Chabertia spp. Cooperia oncophora incluyendo inhibidas). Cooperia pactinata. Cooperia punctata. Cooperia spatulata. Cooperia surnabada. Haemonchus contortus. Haemonchus placei. Haemonchus similis. Mecistocirrus digitatus. Nematoridus helvetianus. Nematodirus spathiger. Ostertagia lyrata. Ostertagia ostertagi (incluyendo inhibidas). Oesophagostomum radiatum. Strongyloides papillosus. Thelazia spp. Toxocara vitulorum. Trichostrongylus axei. Trichostrongylus colubriformis. Trichostrongylus longispicularis. Trichuris discolor. Trichuris ovis.- Lombrices pulmonares: (adultos, L4 y estados inhibidos). Dictyocaulus viviparus.- Ura: Hypoderma bovis. Hypoderma lineatum. Dermatobia hominis.- Miasis: Cochlyomia hominivorax (como preventivo).- Piojos: Haematopinus eurysternus. Linognatus vituli. Solenopotes capillatus.


SOLO COMERCIO EXTERIOR

- Ácaros: Sarcoptes scabiei. Psoroptes bovis.- Garrapatas: Boophilus microplus.- Como ayuda en el control de Piojos masticadores: Damalinia bovis.- Mosca de los cuernos: Haematobia irritans.

Ovinos:- Gusanos gastrointestinales: (adultos y cuarto estado larvario) Chabertia ovina. Cooperia curticei. Gaigeria pachyscelis. Haemonchus contortus. Nematoridus filicollis. Nematodirus spathiger. Ostertagia circumcincta. Ostertagia trifurcacta. Oesophagostomum columbianum. Strongyloides papillosus. Trichostrongylus axei. Trichostrongylus colubriformis. Trichostrongylus vitrinus. Trichuris ovis.- Lombrices pulmonares: (adultos, L4 y estados inhibidos). Dictyocaulus filaria. Protostrongylus rufescens.- Gusano de la nariz: Oestrus ovis.- Ácaros: Psoroptes communis var. ovis. Sarcoptes scabiei. Psorergates ovis.- Garrapatas: Melophagus ovinus (falsa garrapata)

CONSERVACIÓN:Mantener entre 5 y 30 ºC, en lugar adecuado, fresco y seco, fuera del alcance de los niños y personal no autorizado.Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800–3330160.Dado que el producto puede afectar en forma adversa a peces y ciertos organismos acuáticos, los envases se deben desechar en forma segura, enterrándolos o incinerándolos.

RESTRICCIONES DE USO:Deben transcurrir 120 días entre el último tratamiento y el sacrificio del animal con destino a consumo humano. Deben transcurrir 60 días entre el último tratamiento y el destino de leche para consumo humano o industrialización.

ADVERTENCIA:· Ocasionalmente puede generar reacción transitoria en el lugar de la aplicación. No administrar en animales menores de 6 meses.· En lo posible no administrar este producto conjuntamente con antiácidos, minerales y multivitamínicos.· El ganado vacuno en tratamiento para la sarna no se debe poner en contacto con otros animales durante los 14 días que siguen al tratamiento.· No administrar por vía endovenosa o intramuscular.· Aplicar con material limpio y seco siguiendo procedimientos asépticos.

PRESENTACIÓN:Frasco ampolla 20, 50, 100, 250 y 500 ml.


Ivermectina 1 %LARGA ACCIONGarrapaticida para Bovinos

Antiparasitario interno y externo de acción persistente para bovinos y porcinos.IVERMECTINA 1,0 % p/v.Inyectable de uso veterinario.

FORMULA:Ivermectina ……………………………………1.0 gAgentes de formulación csp……………………………100 ml

DESCRIPCIÓN:IVOGEN LA es una formulación cuyo ingrediente activo es la ivermectina en una concentración establecida al 1,0 % p/v y de acción persistente para el control de los parásitos de los bovinos y porcinos de mayor impacto económico en la ganadería.

INDICACIONES DE USO: En Bovinos:-Parásitos gastrointestinales: Bunostomum phlebotomum (adultos L3 y L4), Cooperia oncophora (adultos y L4), Cooperia pectinata (adultos y L4), Cooperia punctata (adultos y L4), Cooperia spp. (adultos y L3), Haemonchus placei (adultos L3 y L4), Mecistocirrus digitatus (adultos), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos), O. lyrata (adultos y L4), Ostertagia ostertagi (adultos, L3 y L4 incluyendo larvas inhibidas), Strongyloides papillosus (adultos), Trichostrongylus axei (adultos y L4), Trichostrongylus colubriformis (adultos y L4), Toxocara vitulorum (adultos)-Parásitos pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos, L4 y larvas inhibidas)-Ectoparásitos: Sarna: Acariosis cutánea producida por: Psoroptes communis var.bovis, Sarcoptes scabiei var.bovis, Chorioptes bovis.-Piojos chupadores: Haematopinus eurysternus, Linognatus vituli, Solenopotes capillatus.-Miasis.Ura: Dermatobia hominis-Otras: Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum.Miasis del ombligo y castración.-Piojos masticadores: ayuda en el control de Bovícola bovis.Otros parásitos sobre los que la ivermectina ha demostrado acción terapéutica: Parafilaria bovícola (adultos), Thelazzia spp. (adultos), Chrysomya bezziana.-Garrapatas (boophilus microplus): Aprobado por SENASA como garrapaticida para bovinos .Zona de control: Cada 21 días.Zona Indemne: Para atención de focos según la administración, supervisión e indicación de SENASAPoder residual absoluto 9 días.

En Porcinos:-Parásitos gastrointestinales: Ascaris suum (adultos y L4), Hyostrongylus rubidus (adultos y L4), Oesophagostomum spp. (adultos y L4), Strongyloides ransomi (adultos), Trichuris suis (adultos)-Parásitos pulmonares: Metastrongylus spp.(adultos)-Parásito del riñón: Stephanurus dentatus (adultos y L4)-Ectoparásitos: Sarna: Acariosis cutánea producida por: Sarcoptes scabiei var. suis. Piojos: Haematopinus suis

INDICACIONES DE USO: Bovinos: 1 ml por cada 50 kg. de peso vivo (equivalente a 200 mcg de ivermectina por kg de p/v). Aplicar por vía subcutánea en la tabla del cuello o por delante o por detrás de la paleta empleando aguja 10/18 y equipo estéril.

Tabla de dosificación en bovinos:Hasta 50 kg...................................1 ml


Prevención de las miasis de ombligo: aplicar una dosis en las primeras 24 horas de nacimiento; de la castración simultáneamente con esta práctica.

Porcinos: 1 ml cada 33 kg de peso vivo (equivalente a 300 mcg/kg de p/v) por vía subcutánea en la piel laxa detrás de la oreja o en la ingle (cara interna del muslo) empleando agujas estériles 12/6 y según la siguiente tabla:16 kg..........................................0.5 ml33 kg.............................................1 ml66 kg.............................................2 ml100 kg...........................................3 ml

Superando los 200 kg de pv aplicar a razón de 1 ml cada 33 kg de pv

RECOMENDACIÓN:Mantener el envase en lugar seco y fresco y al abrigo de la luz dentro de su estuche original; guardar el remanente en su envase original en la misma forma.El envase debe eliminarse por incineración o enterrándolo ya que la ivermectina libre puede contaminar cursos de agua y afectar a los peces y a otros seres acuáticos.

SEGURIDAD: -En los animales: A las dosis terapéuticas indicadas puede emplearse en hembras gestantes.En dosis mayores de 10 ml se recomienda dividirla y aplicar en dos puntos diferentes.Utilizar material estéril y seguir procedimientos asépticos.Pueden aparecer reacciones locales con o sin dolor en el punto de inoculación, que desaparecen en poco tiempo.El producto posee un amplio margen de seguridad pero en ciertos casos de intoxicación pueden presentarse temblores, convulsiones y coma. Deberá prescribirse un tratamiento sintomático. No hay antídoto específico.-En el hombre: En caso de inoculación accidental llamar al médicoDeberá prescribirse un tratamiento sintomático. No hay antídoto específico. Evitar el contacto con los ojos; en caso de producirse lavar con abundante agua y consultar al médico.

DURACIÓN DEL TRATAMIENTO E INTERVALO ENTRE DOSIS:Dependiendo de las categorías y del riesgo parasitario y/o según criterio del médico veterinario asesor. Por tratarse de una formulación oleosa, su permanencia en plasma es mayor que el de las formulaciones convencionales.-En cerdos: recomendaciones de uso.-Lechones: a la semana de vida y al destete.- Cachorras 1ª. Parición: 7 a 14 días antes del servicio y de 7 a 14 días antes del parto.-Cerdas: 7 a 14 días antes del parto.-Padrillos: al menos 2 veces al año.-Capones: al entrar en pista o sea al comienzo del engorde.Para el tratamiento y control de los parásitos internos de los bovinos es recomendable desarrollar un plan estratégico con asesoramiento veterinario, debiéndose tener en cuenta la categoría de los animales, el tipo y la antigüedad de las pasturas y los antecedentes del potrero respecto del desafío parasitario al que aquellos pudieran estar expuestos así como también las condiciones ambientales imperantes.Se recomienda además realizar periódicamente controles coproparasitológicos por recuentos de h.p.g de un lote perfectamente identificado con pesadas simultáneas.

PRECAUCIONES: :En dosis mayores de 10 ml se recomienda dividirla y aplicar en dos puntos diferentes. Utilizar material estéril y seguir procedimientos asépticos. No aplicar por ninguna otra vía que no sea la subcutánea. Lavarse las manos luego de su utilización. No comer, beber o fumar durante su manejo.

RESTRICCIONES DE USO: No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta transcurridos 50 días desde el último tratamiento en el caso de los bovinos y 28 días en el caso de los porcinos.No administrar en vacas lecheras en producción ni dentro de los 28 días antes del parto cuando la leche se destine al consumo humano.

CONSERVACIÓN: En su envase original entre 6°C y 30 °C y al abrigo de la luz.


Comprimidos fenbendazol 500mgPirantel pamoato 50 mgPraziquantel 50 mg

Antiparasitario interno de amplio espectro para caninos y felinos

FORMULA:Fenbendazon ..............500 mgPirantel pamoato ..........50 mgPraziquantel .................50 mgExip. c.s.p. .................800 mg

INDICACIONES:Antiparasitario interno indicado para caninos y felinos en el tratamiento de parasitosisproducidas por nematodes gastrointestinales (Toxocara canis,Toxocara cati.Toxacaris leonina, Ancyclostoma caninum, Ancyclostoma tubaeforme, Uncinaria stenocephala, Trichusris vulpis) y céstodes (Echinococcus granulosus, Formas adultas y larvarias de Dipylidium caninum).

DOSIFICACIÓN:1 comprimido cada 10 kg de peso por vía oral.Las dosis son equivalentes a: 50 mg/kg de fenbendazol, 5 mg/kg de pirantel pamoato y 5 mg/kg de praziquantel.Intercalo entre dosis: Dosis única.Duración del tratamiento: Para tratamiento de nematodiasis y teniasis en caninos y felinos: dosis única.Para tratamiento de trichuriasis: 1 dosis cada 24 horas, durante 3 días.

DOSIS:2 ml cada 100 kg. p.v.. (equivalentes a 0,2 mg/kg de ivermectina y 1 mg/kg de praziquantel).

PRECAUCIONES DE USO:Antes de la administración se aconseja suministrar elimento al animal. En algunos casos puede haber fenómenos de hipersensibilidad secundarias a la liberación de antígenos de los parásitos agonizantes. Controlar la manifestación de vómitos, anorexia, letargía o diarrea u otro signo anormal luego de la administración. Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento previo a su uso sean las adecuadas, así como que el mismo no haya caducado en referencia a la fecha de vencimiento expresada en el rótulo. No exceder las dosis propuestas en el rótulo.

CONTRAINDICACIONES Y LIMITACIONES DE USO:· No administrar en hembras preñadas durante el primer tercio de gestación.· Emplear con cautela en animales muy debilitados.· No administrar en animales hipersensibles a alguno de los principios activos y/o excipientes del producto.

ATENCIÓN:En caso de ingestión accidental pueden presentarse síntomas de tipo gastrointestinal, incluyendo nauseas, vómitos, anorexia y diarrea. El tratamiento es sintomático, no existe antídoto específico.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:Conservar entre 4 y 25°C y al abrigo de la luz solar directa. Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800-333 0160.


Antiparasitario interno de amplio espectro para caninos y felinos

FORMULA:Cada comprimido ranurado contiene:Praziquantel ..................... 50 mgFenbendazole ................. 500 mgExcipientes c.s.p. ............ 800 mg

INDICACIONES:Antiparasitario interno indicado para caninos y felinos en el tratamiento de parasitosis producidas por nemátodes (Toxocara canis, Toxocara felis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis) y céstodes (Dypilidium caninum).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Oral.

DOSIS EN CANINOS Y FELINOS:1 comprimido cada 10 kpv (equivalentes a 50 mg/kg de Fenbendazol y 5 mg/kg de Praziquantel).INTERVALO ENTRE DOSIS: Dosis única, excepto en trichuriasis severa que se aconseja repetir a las 24 hs.

DURACIÓN DEL TRATAMIENTO:Un día, excepto en trichuriasis severa que se aconsejan 2 días de tratamiento.

ATENCIÓN:· No utilizar en hembras durante el primer mes de gestación.· No administrar en animales hipersensibles a alguno de los principios activos y/o excipientes del producto.· Verificar que el sistema de inviolabilidad de lreferencia a la fecha de vencimiento expresada ediciones de almacenamiento previo a su uso sean las adecuadas, así como que el mismo no haya caducado en en el rótulo.· No exceder las dosis propuestas en el rótulo. La intoxicación no puede producirse por manipulación del producto, únicamente por ingestión accidental. Los principales síntomas son de tipo gastrointestinal, e incluyen nauseas, vómitos, anorexia y diarrea. El tratamiento es sintomático, no existe antídoto específico.

NOTA:Antes de la administración se aconseja suministrar alimento al animal.


Solución inyectable DE IVERMECTINA, CLOSANTEL Y ACETIL METIONINA COMO HEPATOPROTECTORLISTA PARA USAR

Antiparasitario Interno y Externo.Para Bovinos y Ovinos.

INDICADO PARA EL TRATAMIENTO Y CONTROL DE:NEMATODES GASTROINTESTINALES, GUSANOS PULMONARES, FASCIOLA HEPÁTICA, ACAROS DE LA SARNA, BICHERAS,GARRAPATAS, PIOJOS Y URA

FORMULA:Ivermectina………………………………… 1,00 gClosantel…………………………………… 12,50 gAcetil Metionina……………………………. 1,00 gAgentes de formulación..……………c.s.p 100 ml

DOSIFICACIÓN: COMO DOSIS TOTALES SE SUGIERE: 1 ml cada 50 kg de peso vivo.Corresponde a 200 mcg por kg de Ivermectina, 2,5 mg por kg de Closantel y 200 mcg de Acetil Metionina.Dosis mayores de 10 ml se deben administrar en dos puntos diferentes de inyección para reducir el malestar ocasional transitorio o la reacción en el lugar de aplicación.

APLICACIÓN:Subcutánea.

Tabla de dosificaciónHasta 50 kg...................................1 ml51-100 kg.....................................2 ml101-150 kg....................................3 ml151-200 kg....................................4 ml201-250 kg....................................5 ml251-300 kg....................................6 ml301-350 kg....................................7 ml351-400 kg....................................8 ml401-450 kg....................................9 ml451-500 kg..................................10 ml

MODO DE USO:La aplicación de Clovergen Max debe hacerse debajo de la piel, en el tejido subcutáneo del cuello o detrás de la paleta, empleando una aguja de 15 a 20 mm calibre 16.

INDICACIONES:- Gusanos gastrointestinales: (adultos y cuarto estado larvario) Bunostomum phlebotomum. Chabertia spp. Cooperia oncophora (incluyendo inhibidas). Cooperia pactinata. Cooperia punctata. Cooperia spatulata. Cooperia surnabada. Haemonchus contortus. Haemonchus placei. Haemonchus similis. Mecistocirrus digitatus. Nematoridus helvetianus. Nematodirus spathiger. Ostertagia lyrata. Ostertagia ostertagi (incluyendo inhibidas). Oesophagostomum radiatum. Strongyloides papillosus. Thelazia sppToxocara vitulorum. Trichostrongylus axei. Trichostrongylus colubriformis.Trichostrongylus longispicularis. Trichuris discolor. Trichuris ovis.Trematodes: Fasciola hepática y gigantica. Paramphistomum spp.- Lombrices pulmonares: (adultos, L4 y estados inhibidos). Dictyocaulus viviparus


SOLO COMERCIO EXTERIOR

- Lombrices pulmonares: (adultos, L4 y estados inhibidos). Dictyocaulus viviparus - Ura: Hypoderma bovis. Hypoderma lineatum. Dermatobia hominis.- Miasis: Cochlyomia hominivorax (como preventivo).- Piojos: Haematopinus eurysternus. Linognatus vituli. Solenopotes capillatus.- Ácaros: Sarcoptes scabiei. Psoroptes bovis.- Garrapatas: Boophilus microplus.

CONSERVACIÓN:Mantener entre 5 y 25 ºC, en lugar adecuado, fresco y seco, fuera del alcance de los niños y personal no autorizado.Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800–3330160.

Dado que el producto puede afectar en forma adversa a peces y ciertos organismos acuáticos, los envases se deben desechar en forma segura, enterrándolos o incinerándolos.

RESTRICCIONES DE USO:Deben transcurrir 35 días entre el último tratamiento y el sacrificio del animal con destino a consumo humano y 28 días entre el último tratamiento y el destino de leche para consumo humano o industrialización

ADVERTENCIA:· Ocasionalmente puede generar reacción transitoria en el lugar de la aplicación. No administrar en animales menores de 6 meses.· En lo posible no administrar este producto conjuntamente con antiácidos, minerales y multivitamínicos.· El ganado vacuno en tratamiento para la sarna no se debe poner en contacto con otros animales durante los 14 días que siguen al tratamiento.· No administrar por vía endovenosa o intramuscular. Aplicar con material limpio y seco siguiendo procedimientos asépticos

PRESENTACIÓN:Frasco ampolla x 50, 100, 250 y 500 ml.


Antiparasitario EndectocidaPara equinos.

FORMULA:Ivermectina…………………………………1,00 gPraziquantel…………………………………5,00 gAgentes de formulación..……………c.s.p 100 ml

INDICACIONES:Tratamiento de endoparasitosis por nemátodes, céstodes y gastrófilos en equinos.Tratamiento de “llagas de verano” producidas por Draschia spp. y/o Habronema spp.

ESPECIES ANIMALES A LAS QUE SE DESTINA:Equinos

DOSIS:2 ml cada 100 kg. p.v.. (equivalentes a 0,2 mg/kg de ivermectina y 1 mg/kg de praziquantel).

LIMTACIONES DE USO:· No utilizar en animales destinados a consumo humano. · No administrar en animales hipersensibles a algunos de los principios activos y/o excipientes del producto. El uso en potrillos y hembras preñadas no esta contraindicado.

PRECAUCIONES DE USO:· No exceder las dosis propuestas en el prospecto. · Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento previo a su uso sean las adecuadas.· Conservar entre 4 y 35º C de temperatura, protegido de la luz solar.

PRESENTACIÓN:Jeringa dosificadora de polietileno, con capacidad de 12 mL cada una.


PULGUICIDA-GARRAPATICIDAANTIPARASITARIO EXTERNO

INDICACIONES: Antiparasitario externo para la prevención y tratamiento de infestaciones por pulgas y garrapatas en caninos.

FORMULA: Imidacloprid (1) 7,60 g; Permetrina (2) 35,70 g; Butoxido de Piperonilo 1 g; agentes de formulación c.s.p. 100 ml.(1) 1-[(6-cloro-3-Piridinil) metil] - 4,5-Dihidro-n-nitro-1h-Imidazol –2 -amina(2) 2,2 – Dimetil-3-(2,2-Diclorovinil – Ciclopropil – 1 – Carboxilato de 3- Penoxibencilo.

ADMINISTRACIÓN: uso externo, aplicar el contenido total del envase a lo largo del cuello, entre la nuca y el comienzo del dorso, separando el pelo.

DOSIS:De 2 a 10 kg de peso...........................................1 pipeta de 1,5 mlDe 11 a 20 kg de peso.........................................1 pipeta de 3,0 mlDe 21 a 40 kg de peso.........................................1 pipeta de 6,0 ml Una aplicación de este producto previene de infestaciones de pulgas y garrapatas por un periodo de 4 semanas. Tanto el baño higiénico como el medicado pueden acortar el periodo de residualidad del producto.

CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a alguno de sus principios activos. No utilizar en animales menores de 10 semanas de vida. No administrar a hembras preñadas ni a animales pesando menos de 2 kilos.No utilizar en felinos.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Veneno. Manipular con cuidado. No aspirar ni ingerir. Evitar el contacto con piel y mucosas. Lavarse con abundante agua y jabon después de su uso. Evitar la contaminación de los alimentos.

PRIMEROS AUXILIOS EN EL HOMBRE:No hay antídoto especifico. En caso de ingestión, provocar el vomito. En el humano causa irritación ocular, enjuagar con abundante agua, si la irritación persiste llamar al medico. En caso de lesiones en piel, lavar con abundante agua y jabon. Llamar al medico y/o al centro nacional de intoxicaciones 0800-333-0160. Mantener el producto en su envase original, al abrigo de la luz, entre 10°c y 35°c. Mantener fuera del alcance de los niños y personas no autorizadas. Venta libre en locales con asesoramiento profesional veterinario.


HORMONALES

- Prostalgen

- Clormagen

HORMONALESProstaglandina Sintética - Inyectable

FORMULA:D+Cloprostenol ………………………… 0,0075 gExcipientes c.s.p………………………100 ml

ESPECIES:Bovinos, Ovinos Y Porcinos (hembras).

VIAS DE ADMINISTRACIÓN:Intramuscular.

INDICACIONES:Sincronización del celo: por tratarse de un agente luteolítico provoca la regresión morfológica y funcional del cuerpo lúteo. De este modo se consigue que los animales manifiesten el celo, y ovulen entre los 2 a 5 días posteriores al tratamiento. Desórdenes funcionales del ciclo estral. Desórdenes funcionales de los ovarios (quistes foliculares o luteales). Patologías uterinas post parto (piómetras, endometritis crónicas). El cloprostenol es útil en el tratamiento de un útero infectado. Es probable que el mecanismo de acción se deba a dos efectos: primero, por la involución del cuerpo lúteo, si está presente, con la consecuente inducción del crecimiento folicular y producción de estrógenos; segundo, por la contracción del útero tanto por una acción directa, como a la acción de los estrógenos. Interrupción de la gestación no deseada: el cloprostenol puede ser utilizado como abortivo, pero sólo en el primer tercio de la gestación.

POSOLOGÍA:Bovinos: 2 ml. por animal. (0,150 mg totales)Porcinos: 1 ml. por animal (0,075 mg totales)Ovinos: 0,5 ml. por animal (0,0375 mg totales)En todos los casos se aplica en dosis única. Para sincronización del celo se puede utilizar alguno de los siguientes esquemas: En el caso de aplicar el esquema de sincronización ciega a tiempo fijo, se aplica cloprostenol a todos los animales con un intervalo de 11 días entre las aplicaciones y se inseminan todos los individuos entre 72 y 96 horas después de la segunda inyección. Otra alterativa es detectar celo e inseminar después de la primer aplicación; aquellos animales que no manifiesten celo recibirán una segunda inyección a los 11 días del primer tratamiento y se inseminarán luego de lamanifestación de celo.

CONTRAINDICACIONES, PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:- Verificar que el animal al que se desea administrar cloprostenol no este preñado, a menos que el objetivo sea terminar con la preñez.- No administrar en cerdas antes de los 3 días previos al parto.- Las mujeres embarazadas y las personas con predisposición asmática no deben manipular el producto, puesto que puede provocar abortos o episodios de broncoespasmo.- Los efectos colaterales que pueden presentarse son, en bovinos: incremento de la temperatura corporal y salivación. En porcinos: eritema, prurito, ligera incoordinación, rascado y espasmo de la musculatura abdominal.- Periodo de restricción pre-faena: 24 horas- Período de descarte en leche: 24 horas.- No derramar el contenido de los frascos o desechar éstos en cauces de agua, lagunas, etc.

HORMONALES

Comprimidos Clormadinona Hormonal anticonceptivo para caninos y felinos

FORMULA:Clormadinona acetato: 2 mgExcipientes c.s.p. 1 comprimido de 100 mg.

INDICACIONES:Interrupción del estro. Posponer el estro, Metrorragias, Ninfomanía, Alteraciones del ciclo ovárico. Amenaza de aborto, Pseudogestación, Hipersexualidad en el macho.

RESTRICCIONES DE USO:· No utilizar en animales sexualmente inmaduros, ni en aquellos que presenten malformaciones genitales o tumores hormonodependientes. · No utilizar en hembras preñadas.

INDICACIONES:En tratamientos prolongados se recomienda el control periódico del Médico Veterinario., ya que puede producir hiperplasia ovárica, endometrial y neoplasias mamarias. Los tratamientos prolongados deberán ser supervisados estrictamente por profesional veterinario.

CONSERVAR:Al abrigo de la luz entre 0 y 30° C.

HORMONALES

NUTRICIONALES VITAMÍNICOS MINERALES

- Polivitagen Max

- Calciogen Plus

-Artrogen Plus

Fortificante - ReconstituyenteInyectable

FORMULA:Vitamina “A” ……………………………………… 500.000 UIVitamina “B1” ……………………………………… 0.22 gVitamina “D2” ……………………………………… 50.000 UIVitamina “E” …………………………………………120 UIHidrolisado de Caseína ………………………… 5 gGlicerofosfato de Sodio ……………………… 16 gGlicerofosfato de Hierro ……………………… 0.4 gGlicerofosfato de Manganeso ……………… 0.3 gAlginato de Coblato …………………………… 0.1 gGluconato de Cobalto ……………………… 0.06 gLoduro de Sodio ……………………………… 0.2 gCloruro de Magnesio …………………………… 8 gCloruro de Potasio …………………………… 0.5 gSelenito de Sodio …………………………… 0.02 gCIPROHEPTADINA …………………………… 1.25 gGlucosa ……………………………………………… 3 gExcipientes c.s.p ………………………………100 ml

INDICACIONES:Prevención y tratamiento de deficiencias en vitaminas, minerales y aminoácidos eseciales. Stress, Anemia, Anorexia, Estimulante del apetito. Convalecencia en enfermedades infecciosas, parasitarias y post operatorias. Lactancia. Crecimiento. Regulador del metabolismo del calcio. Estimulante de las defensas orgánicas.

DOSIFICACIÓN:Bovinos: 10 ml por animal.

ESPECIES DESTINADAS:Bovinos.

MODO DE USO:Subcutánea exclusivamente

PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES DE USO:Mantener la asepsia correspondiente a la aplicación de un producto inyectable

RESTRICCIONES DE USO:· En animales de consumo humano suspender el tratamiento 30 días antes de la faena.· No utilizar en vacas lecheras en producción.


Suplemento preventivo-terapéuticomineral-reconstituyenteInyectable

FORMULA:Cada 100 mi contiene:Gluconato de calcio........................................ 20,00 gMagnesio de hipofosfito................................... 5,00 gCloruro de magnesio hexahidratado............... 0,003 gGlucosa anhidra............................................. 10,00 gFructosa............................................................ 8,00 gCloruro de potasio............................................ 0,23 gCloruro de sodio............................................... 0,90 gCafeína............................................................. 0,50 g

INDICACIONES DE USO:Hipocalcemias hipomagnesemias, vacas caídas, tetania o mal de los Avenales, acetonemias, trastornos agudos del matabolismo calcico, lesiones óseas.

ADMINISTRACIÓN:Por vía endovenosa lenta, subcutáneo o intramuscular.

DOSIFICACIÓN:En una única dosis:Preventiva: Bovinos y Equinos: 100 ml Terneros, potrillos, ovinos caprinos y porcinos 25 ml Corderos, cabritos: 5ml Terapéutica: Bovinos y Equinos: 250 a 500 ml Terneros, potrillos, ovinos, caprinos y porcinos: 50 a 100 ml.

Corderos, cabritos:10 a 20 ml. Es aconsejable aplicar media dosis por vía endovenosa y la otra media dosis por vía intramuscular o subcutánea, pudiendo repetirse estas dosificaciones a las 6 u 8 horas. Repartir en 2 ó 3 lugares de aplicación la dosis a dministrar en forma subcutánea o intramuscular (10-15 ml en Bovinos y Equinos, 5-10 ml en terneros, otrillos, ovinos, caprinos y porcinos y 5 mli en corderos y cabritos por punto de inoculación).

DURACIÓN DEL TRATAMIENTO:El producto debe ser conservado entre 4°C Y 30°CCentro Nacional de Intoxicaciones: 0800-333-0160.


Antiartrosico- antiartrítico- regenerador del cartílago articular

FORMULA:Cada comprimido contiene condroitin sulfato 90% 200mg., glucosamina clorhidrato 200mg., excipientes csp

INDICACIONES DE USO:Como regenerador del caríilago articular. Artrosis. Antiartrosico. Sinovitis. Osteocondritis. Tendinitis. Enfermedad Degenerativa Articular (eda). Displasia de caderas. Condroprotector condroreparador. Condrodistrofias.

INDICACIONES: Vía oral.-Caninos: hasta 20kg.: 1 c omprimidos por díaDe 20kg a 40kg.: 2 comprimidos por díaMas de 40kg. 3 comprimidos por día-Gatos:1 comprimidos por día.Salvo mejor criterio profesional La duración del tratamiento depende del tipo de patología y la gravedad de la misma

CONTRAINDICACIONES:No administrar a pacientes alérgicos y/o sensibles a los componentes de la formula

USO EN HEMBRAS PREÑADAS O EN LACTACIÓN:No se han efectuado estudios por lo que no se recomienda su uso en estas situaciones.

USO EN HEMBRAS PREÑADAS O EN LACTACIÓN:Mantener el producto alejado de la humedad, luz solar directa y calor excesivo.Conservar entre 4°C y 25°CMantener fuera del alcance de los niños. Centro toxicológico Tel. 0800-333-0160Venta libre en establecimientos con asesoramiento profesional veterinario.

EFECTOS COLATERALES: No presenta


Proveemos protección, salud, seguridad, cuidado y prevención.

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