VACUNAS EN ADULTOS
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Vacunas. Generalidades
• Respuesta optima depende de múltiples factores :
• Naturaleza de la vacuna
–Inactivada, toxoide, subunidades recombinantes, conjugadas polisacaridas, vivas.
• Status inmune : IS…..Inactivadas.
• Edad.
Tetano y Difteria. Immunidad
• Más del 50% de los mayores de 20 años de edad no tienen un nivel de anticuerpos protector contra tetano y difteria
• Los mayores de 36 años no han recibido esquema primario de vacunación
• En general pocos adultos reciben el booster de Td cada 10 años.
Reporte Pertussis por Grupo de edad, 1990-2008
0
5000
10000
15000
20000
25000
30000
1990 1995 2000 2005
Year
Cas
es
<11 11-18 >18
Tetano and DifteriaVacunas para Adultos
• Toxoide Tetano y Difteria (Td)
–Toxinas inactivadas por Formalina
–3 dosis inducen anticuerpos protectores en casi el 100%.
–Proporcionan protección al menos por 10 años.
• Tdap (acelular)
Vacunas Tdap
• Boostrix (GlaxoSmithKline)
• Adacel (sanofi pasteur)
–dosis única
–aprobada para personas de 10-11 años hasta 64
Principios Generales para el Usode Tdap y Td
• Tdap se prefiere a Td para proteger contra pertussis
• Aprobado como booster único en personas que hayan previamente recibido la serie completa de vacunación DTaP o DTP
Personas no Vacunadas
• Adultos no vacunados deben recibir (o completar) la serie de 3 dosis
• Esquema Preferido *:
–Dosis única de Tdap
–Td al menos 4 semanas despues de dosis Tdap
–segunda dosis de Td al menos 6 meses despues de dosis Td
*off-label recommendation. See MMWR 2006;55(RR-17)
Tdap y Embarazo
• Td es generalmente preferido durante el embarazo
• Toda mujer debe recibir una dosis de Tdap en el post parto inmediato
• Toda mujer que desee embarazarse debiese favorecerse la administración de una dosis única de Tdap, previo al mismo.
• Considerar Tdap en embarazadas en ciertas circunstancias, como por ej., brote de pertussis en la comunidad.
MMWR 2008;57(RR-4)
Tdap y Personal de Salud
• El Personal de Salud debe recibir a dosis de Tdap
• Privilegiar a aquellos que tienen contacto directo con niños de 12 meses y más
MMWR 2006;55(RR-17)
Tdap. Contraindicaciones
• Reaccion alergica Severa a un componente de la vacuna.
• Encefalopatia en relación a la administracion de vacuna pertussis
Tdap/Td. Reacciones Adversas
• Dolor
• Eritema
• Inflamación
• Fiebre
• Compromiso del estado general
66% - 75%
23% - 24%
21%
3% - 5%
30% - 40%
Impacto de la Influenza
• Aproximadamente 36,000 muertes asociadas durante cada estacion de influenza en USA
• Mayores de 65 años explican más del 90% de las muertes.
MMWR 2009;58 (RR-8)
Virus Influenza
• Type A– Enfermedad moderada a severe– Afecta a todos los grupos de edad– Afecta humanos y otros animales,
especialmente aves acuaticas.
• Type B– Enfermedad leve– Afecta primariamente niños– Sólo humanos.
Influenza Virus
A/Fujian/411/2002 (H3N2)
Neuraminidase
Hemagglutinin
Type of nuclearmaterial
Virustype
Geographicorigin
Strainnumber
Year of isolation
Virus subtype
Vacunas Influenza
• Vacunas vivas atenuadas (LAIV)
–intranasal
–Aprobadas sólo para personas sanas de 2 a 49 años de edad, no en embarazadas
• Vacuna Inactivadas (TIV)
–intramuscular
–split virus or antigenos purificados de superficie
MMWR 2009;58(RR-8)
Vacunas Influenza
• Trivalente (H3N2, H1N1, B)
• Eficacia variable
• Duracion de inmunidad 1 año o menos para TIV
• Duracion de inmunidad al menos 1 año para LAIV
MMWR 2009;58(RR-8)
Vacuna Influenza Inactivada (TIV). Eficacia
• 70%-90% efectividad en personas <65 años sanas
• 30%-40% efectivas en personas de 65 años y mayores con comorbilidad.
• Previene complicaciones y muertes derivadas de la enfermedad.
MMWR 2009;58(RR-8)
Vacuna Influenza
• Recomendada anualmente para todas las personas desde los 6 meses.
• Especialmente los con riesgo alto de complicación y sus contactos.– comorbilidad– ≥65años– embarazadas
Inactivadas solamente – Menores de 2 años.
MMWR 2010;59
TIV
Reacción local 15%-20%
(dolor,eritema)
Reacción sistemica poco común
(fiebre, decaimiento)
Reaccion alergica severa Rara
reacciones neurologicas Muy raras
MMWR 2006;55(RR-3)
LAIV. Reacciones adversas
• Tasa aumentada de tos, coriza, congestion nasal, faringitis.
• No incrementos en fiebre
MMWR 2006;55(RR-3)
Pneumococo
• Más de 40,000 infecciones invasoras
• Más de 4,500 muertes
• Incidencia de enfermedad pneumococica aumenta con la edad
http://www.cdc.gov/abcs/reports-findings/surv-reports.html
Vacuna neumococica polisacarida
• Antigeno capsular purificado polisacarido desde 23 tipos de pneumococcus
• Considera el 88% de la enfermedad neumococica bacteremica
• Reaccion cruzada con el 8% de enfermedades neumococicas no bacteremicas.
MMWR 1997;46(RR-8)
• 60% a 70% eficacia contra enfermedad invasora
• Duracion de inmunidad de al menos 6años
• Esquema 1 dosis, revacunacion selectiva (al menos posterior a 5 años despues de la primera dosis)
Vacuna neumococica polisacarida
MMWR 1997;46(RR-8)
Recomendaciones
• Adultos ≥65años• Adultos de cualquier edad, con
comorbilidad–Cardiovascular, pulmonar –diabetes–alcoholismo, cirrosis–Fistula LCR–Implante coclear–Asma, Tabaquismo
MMWR 1997;46(RR-8)
Recomendaciones• Adultos IS
–asplenia (funcional or anatomica)–IRC–Sd nefrotico–Linfoma–mieloma multiple
• HIV
• IC : revacunacion no recomendada
MMWR 1997;46(RR-8)
Candidatos a Revacunacion
• asplenia Funcional or anatomica
• Immunosupresion
• IRC.
• Sd Nefrotico• Primera dosis posterior a los 65 años y
más de 5 años desde vacunación.
MMWR 1997;46(RR-8)
Reacciones adversas
• reaccion Local 30% -50%(pain, redness)
• reaccion Sistemica <1%(fever, malaise)
• reaccion adversa RareSevere
MMWR 1997;46(RR-8)
Herpes Zoster (shingles)
• Causada por reactivacion de virus varicella zoster latente
• Puede ocurrir años o decadas posterior a enfermedad primaria.
• Generalmente asociada a envejecimiento y causales de inmunosupresion.
• Riesgo de 32% a lo largo de la vida• Se estima 1 millon de casos
anualmente en USA.
Vacuna Herpes Zoster (Zostavax)
• Contiene virus varicella vivo atenuado en una cantidad 14 veces mayor que en la vacuna varicela regular.
• Aprobada para personas de 60 años o más.
• Administración subcutanea.
Zostavax Clinical Trial
• Comparado a placebo, el grupo vacuna tuvo:
–51% menos episodios de zoster
–Menos enfermedad severa
–66% menos neuralgia postherpetica
• Segura
NEJM 2005;352(22):2271-84.
ACIP Recomendaciones
• Dosis única en adultos ≥60 años, independiente de desarrollo previo de enfermedad
• Serostatus. No recomendada su investigación.
MMWR 2008;57(RR-5)
Contraindicaciones
• Alergia
• Embarazo
• Inmunosupresion
• Vacuna Varicela previa.
MMWR 2008;57(RR-5)
Human Papillomavirus• Más de 100 tipos
– Más de60 tipos cutaneosPueden generar verrugas
– 40 tipos mucosasAlto riesgo(particularmente 16 and 18)
–anormalidades cervical cell–ciertos cancer anogenital
Bajo riesgo (particularmente 6 and 11)–anormalidades cervical cell.
usualmente se resuelven espontaneamente y no progresan a cancer
–Verrugas genitales –Papillomatosis respiratoria
Within 1 Year 1-5 YearsUp to Decades
InitialHPV
Infection
PersistentInfection
CIN 2/3
Cervical Cancer
CIN 1
Cleared HPV Infection
Natural History of HPV Infection
HPV- Condiciones asociadas
HPV 16, 18 Estimated %
Cervical cancer 70%
High/low grade cervical
abnormalities 30%-50%
Anal, Vulvar, Vaginal,
Penile
Head and neck cancers 10%
HPV 6, 11
Low grade cervical 10%
abnormalities
Genital warts 90%
RRP 90%
Vacunas. HPV
• HPV4 (Gardasil)
–contiene 16 and 18 (high risk) y tipos 6 and 11 (low risk)
• HPV2 (Cervarix)
–contiene tipos 16 and 18 (high risk)
Vacunas. HPV
• HPV4 aprobada para –Mujeres de 9 a 26 años y verrugas
genitales–Hombres de 9 a 26, para la
prevencionverrugas genitales.• HPV2
–Mujeres de 10 a 25, para la prevencion de cancer cervical y precancer
Esquema
• HPV4- 0, 2, 6 m
• HPV2- 0, 1, 6 m
• ACIP recomienda - 0, 1 to 2, 6 m–Vacuna puede no tener efecto en
infeccion o enfermedad preexistente
Correct and consistent condomuse may have a protective effecton HPV acquisition, reduce therisk for HPV-associated diseases,and mitigate the adverseconsequences of infection with HPV.
This statement is required by section 317 of the Public Health Service Act, 42 U.S.C., 243
HPV. Reacciones adversas
• Local reaction 20% - 90% (pain, redness, swelling) • Fiebre 10% - 13% • SAE None
Vacuna Hepatitis B
Booster NO recomendadorutinariamente.
En cualquier grupo de paciente
MMWR 2006;55(RR-16)
Candidatos
• MSM• Promiscuos• ETS, VIH• Drogadicción iv• Prisioneros• IRC, dialisis y predialisis• DHC• Viajes a areas endemicas, pareja +
MMWR 2006;55(RR-16)
Reacciones adversas
• Dolor sitio inyeccion 13%-29%
• Mild systemic complaints 11%-17%(fatigue, headache)
• Fiebre 1%
• Severe systemic reactions rare
MMWR 2006;55(RR-16)
Hepatitis A Vaccines
• Virus inactivado
–HAVRIX
–VAQTA
• Dosis unica con un booster a los 6 a 18 m despues de la 1° dosis
Twinrix
• Hepatitis B (dosis adulto) and hepatitis A (dosis pediatrica)
• 3- dosis 0, 1, 6 a 12 m
• 4- dosis 0, 7, 21 a 30 days, booster a los 12 m
• Aprobado sólo para ≥18 a.
Hepatitis A Postexposure Prophylaxis
• Sano 12 m a 40 a:
–Vacuna
• ≥40 años:
–Immunoglobulina se prefiere
MMWR 2007;56(41):1080-4
Reacciones adversas
• Local reactions 20%-50%
• Systemic reactions (fever, malaise) <10%
• No serious adverse reactions reported
MMWR 2006;55(RR-7)
Measles-Mumps-Rubella (MMR)
• Contiene virus vivos atenuados• La eficacia de una dosis varia de 80%
(mumps) a 95% (measles and rubella)• Inmunidad probable de por vida• Esquema 2 dosis
MMR Adverse Reactions
Fever 5%-15%
Rash 5%
Joint symptoms 25%
Thrombocytopenia <1/30,000 doses
Parotitis rare
Deafness rare
Encephalopathy <1/1,000,000 doses
Varicella Vaccine
• Vacuna a virus vivo
• Eficacia
–70%-90% contra cualquier varicela
–95%-100% contra varicela severa
• Esquema adultos - 2 dosis separada por al menos 4 s
Adverse Reactions• Injections site complaints - 20%
• Rash - 4% - 6%
–may be maculopapular rather than vesicular
• Fiebre - 10% - 15%
Meningococcal PolysaccharideVaccine (MPSV) - Menomune
• Cuadrivalente (serogrupos A, C, Y, W-135)
• Aprobada para ≥ 2 a
• Administración subcutanea
MPSV Recommendations
• No recomendada en población civil
• Sólo en ≥ 56 a con alto riesgo de enfermedad, y vacuna conjugada no disponible.
Meningococcal ConjugateVaccine (MCV)
• Cuadrivalente (serogrupos A, C, Y, W-135) conjugada a difteria toxoide
• Menactra aprobada para personas de 2 a 55 a
• Menveo aprobada para personas de 11 a 55 a
• Administracion intramuscular i
Recomendaciones
• Rutinariamente –adolescentes–Internacion en colegios–Adultos con riesgo altoDeficits de ComplementoVIHAspleniaViaje, Ocupacional (planteable revacunacion)
MMWR 2005;54(RR-7)
Reacciones adversas
• Local reactions 3%-29% 11%-59%
for 1-2 days
• Low grade fever 3% 5%
• Systemic reactions 8%-29% 11%-36%
(headache, malaise
fatigue)
MPSV MCV
MMWR 2005;54(RR-7)