U.V.A. di primo e secondo livello: la gestione in rete dalla diagnosi precoce Alessia Lanari Centro...
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U.V.A. di primo e secondo livello:
la gestione in rete dalla diagnosi precoce
Alessia Lanari
Centro UVA - UO Neurologia
Mantova
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….. complessa sindrome disabilitante che richiede un complesso intervento
terapeutico
• Differente coinvolgimento del paziente (cognitivo, psicologico, comportamentale)
eterogenicità interindividuale
• Coinvolgimento della famiglia
• Bisogno di un “plannig” gestionale complesso farmacologico non farmacologico
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McKeith et al, Neurology 1996 Rockwood, Lancet Neurol 2008
42%
12%
26%9% 3%
8%
Demenza di Alzheimer (AD)
Miste (AD + demenzavascolare)
Demenza vascolare
Degenerazioni fronto-temporali non-AD
Encefaliti (incl. morbo diCreutzfeldt-Jacob)
Altre demenze (incl. Tumori 1%)
DEMENZE PRIMARIE
DEMENZE SECONDARIE
Prevalenza 1.6% (65-69 aa)
6-8% (>69 aa)
30% (>85 aa)
Incidenza 2.4/1000 soggetti anno (65-69 aa)
70.2/1000 soggetti anno (>90 aa)
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Unità Valutativa Alzheimer
Valutare il soggetto con disturbi cognitivo-comportamentali
(percorso diagnostico strutturato)
Erogazione dei farmaci inibitori delle anti-colinesterasi per il trattamento sintomatico
dell’AD
Mantenere un contatto ed interazione continua con il Medico di Medicina Generale
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Demenza
A- Presenza di deficit cognitivi multipli caratterizzati da:
1) compromissione mnesica – apprendimento e richiamo
2) uno o più dei seguenti:
a) afasia
b) aprassia
c) agnosia
d) deficit pensiero astratto e capacità di critica
B- I deficit interferiscono significativamente sulle attività della vita quotidiana
C- I deficit non si manifestano esclusivamente durante uno stato
confusionale acuto (“delirium”)
DSM-IV
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Malattia di Alzheimer
Inizio della patologia
neurodegenerativa
fase asintomatic
a
fase pauci- sintomatica
demenza
Anni
Sintomi cognitiviSintomi non cognitiviCompromissione dello stato funzionale
NFT distribution Braak Braak 1991
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Il ritardo diagnostico impedisce il trattamento (farmacologico e non) già
nelle fasi iniziali
Trabucchi 2010
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Demenze
seco
ndarie
Demenze
degenerative
non Alzheimer
Demenza di
Alzheimer
““Mild Cognitive Mild Cognitive Impairment”Impairment”
entità clinica caratterizzata da deficit cognitivi che non soddisfano i criteri classici di
demenza
Marcatori bio-umorali
Marcatori strutturali
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C.r. MCI AD: 12% x yr
C.r. MCI AD: 40-60% x 5 yrs
Tassi annuali di conversione dal deterioramento cognitivo lieve (MCI) alla demenza durante 48 mesi
Da Petersen et al, Arch Neurol 1999; 56: 303-8
0%0%
20%20%
40%40%
60%60%
80%80%
100%100%
Esame inizialeEsame iniziale 12 mesi12 mesi 24 24 mesimesi 36 mesi36 mesi 48 mesi48 mesi
MC
I (%
)M
CI
(%)
MCIMCI DADA
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Esami ematochimici
Anamnesi farmacologica
Anamnesi patologica
Neuropsicologia Diagnostica
neuroradiologica di base
DIAGNOSI DELLE
DEMENZE
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AD
AP NFT
Malattia di Alzheimer
NFT = neurofibrillary tanglesAP = amyloid plaques
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Lancet Neurol 2010
Diagnostica liquorale
Diagnostica per immagini
strutturale
funzionale
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Centro UVA I livello
Personale dedicato costituito da medici specialisti del settore
Psicologo esperto
Personale infermieristico formato
Servizio di assistenza sociale
Accessibilità agli esami diagnostici di base
(TC, test neuropsicologici, esami di laboratorio)
Possibilità follow-up
Centro UVA II livelloPersonale dedicato costituito da medici specialisti del settore
Psicologo esperto
Personale infermieristico formato
Servizio di assistenza sociale
Accessibilità agli esami diagnostici di base
(TC, test neuropsicologici, esami di laboratorio)
Accessibilità a prestazioni diagnostiche specialistiche
(esame liquorale, diagnostica per immagini RM, diagnostica per immagini funzionale-SPECT/PET)
Possibilità follow-up
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Centro UVA I livello
Personale dedicato costituito da medici specialisti del settore
Psicologo esperto
Personale infermieristico formato
Servizio di assistenza sociale
Accessibilità agli esami diagnostici di base
(TC, test neuropsicologici, esami di laboratorio)
Possibilità follow-up
Centro UVA II livelloPersonale dedicato costituito da medici specialisti del settore
Psicologo esperto
Personale infermieristico formato
Servizio di assistenza sociale
Accessibilità agli esami diagnostici di base
(TC, test neuropsicologici, esami di laboratorio)
Accessibilità a prestazioni diagnostiche specialistiche
(esame liquorale, diagnostica per immagini RM, diagnostica per immagini funzionale-SPECT/PET)
Possibilità follow-up
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Storia naturale della demenza di Alzheimer
Adattata da Gauthier S. ed. Clinical Diagnosis and Management of Alzheimer’s Disease. 1996.
0
5
10
17
25Sintomi cognitiviSintomi cognitivi
Perdita dell’autosufficienza
Perdita dell’autosufficienza
Disturbi del comportamentoDisturbi del comportamento
Ricovero in strutture sanitarieRicovero in strutture sanitarie
MorteMorte
Decadi
Pre-AD
Lieve-Moderata Intermedia Grave
MM
SE
Anni di malattiaAnni di malattia
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…. Un intervento sulla rete dei servizi risulta efficace nel modificare la storia
naturale di malattia
Callahan CM et al., JAMA 2006
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Centro UVA I livello
Centro UVA II livello
Medicina Generale
CEAD
RSACentro diurno
Medico di medicina generale
Medico specialista
Psicologo specializzato
Infermiere specializzato
Operatore specializzato
Assistente sociale
Nucleo Alzheimer
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Strutture coinvolte UO Neurologia Mantova, Azienda Ospedaliera Carlo Poma UO Neuromotoria Bozzolo, Azienda Ospedaliera Carlo PomaASL di Mantova, area territoriale di Viadana
N.: dodici medici di Medicina GeneraleCentro Assistenza Domiciliare (CEAD), R.S.A, A.D.I,…..
UNITÀ VALUTATIVA ALZHEIMER (UVA)UO Neurologia-Stroke-Unit
AO Poma
PDTA integrato ospedale-territorio
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UO NeurologiaAmbulatorio UVA
Pacchetto diagnosticoEsami ematochimici
TC/RM encefaloValutazione
neuropsicologica
Diagnostica specialistica liquorale
medicina nucleare
Decadimento lieve
moderato
UO Neuroriabilitazione Bozzolo
1) stimolazione cognitiva2) assistenza care-giver
Decadimento severo
RSA
Gestibili a domicilio
Medici di Medicina Generale Viadana
N. 12
Non gestibile a domicilio
• Centro diurno• A.D.I.
Controlli semestrali
Controlli semestrali
CEntro Assistenza Domiciliare
(CEAD)
OSPEDALE
TERRITORIO
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