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1. INTRODUCCIÓN
Las investigaciones en los sitios arqueológicos del período precerámico final
o arcaico tardío en la costa norcentral del Perú (Moseley, 1975; Feldman,
1980; Bonavia, 1982; Pozorski & Pozorski, 1977; Pozorski, 1983; Quilter et
al. 1991; Shady, 2000) han dado a conocer el papel que tuvieron las cuencas
para sus antiguos pobladores (Torres, 1989). Estas investigaciones han
podido evidenciar, a partir de los restos encontrados en los sitios
arqueológicos, un uso significativo de recursos naturales, principalmente
recursos vegetales y recursos acuáticos, y la importancia que tuvieron estos
para el sustento de la población (Shady, 2000). El sitio Caral ubicado en la
cuenca del río Supe forma parte de este importante contexto. Caral tiene una
antigüedad de casi cinco mil años según las investigaciones en el sitio y los
42 fechados radiocarbónicos hechos para el sitio (Shady 2000; 2002). Es
además el centro nuclear de 18 centros urbanos identificados para el período
Arcaico Tardío en el valle de Supe. Estos centros urbanos están situados
principalmente cerca a las comunidades vegetales que se desarrollan en
esta parte de la cuenca como la comunidad de lomas, de humedales, la
comunidad xerofítica y ribereña (Weberbauer, 1945; Oficina Nacional de
Evaluación de Recursos Naturales, 1972; Cabrera & Willink, 1973; Mostacero
et al., 1996) las cuales se encuentran actualmente en constante presión por
parte de los pobladores de Supe principalmente por la ampliación de áreas
destinadas a la agricultura y al pastoreo (Proyecto Especial Arqueológico
Caral-Supe, 2005). El presente estudio demostraría la permanencia de las
especies que formaron parte de la vegetación de la cuenca baja del río Supe
en el período arcaico tardío (5000 años antes del presente) en la vegetación
actual, y la obtención y uso de varias de esas especies hasta la actualidad.
Teniendo en consideración la importancia de la vegetación tanto en el
pasado como en la actualidad, el estudio se planteó como objetivo general
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conocer la flora actual de la cuenca baja del río Supe y sus macrorestos
arqueobotánicos en el sitio arqueológico Caral-Supe, y como objetivos
específicos a) determinar y describir las especies vegetales encontradas en
la cuenca baja del río Supe y sus comunidades vegetales b) determinar y
describir los macrorestos arqueobotánicos del sitio arqueológico Caral-Supe
c) relevar los conocimientos con respecto a los usos actuales de las especies
de plantas y d) relacionar la flora actual de la cuenca baja del río Supe con
los macrorestos arqueobotánicos del sitio arqueológico Caral-Supe. El
presente estudio pretende ser un aporte al conocimiento de la vegetación de
la cuenca baja del río Supe que con el complemento de otras disciplinas
como la antracología, la palinología y el análisis de fitolítos podrá tenerse una
visión más integral sobre la historia de la vegetación y sus usos por los
pobladores del lugar.
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2. ANTEDECEDENTES
2.1 Estudios sobre la vegetación en la cuenca del río Supe y la costa
central
Los estudios sobre la vegetación actual en los valles costeños son aun
escasos, y la mayoría de ellos están enfocados a estudiar grupos
taxonómicos o familias de importancia económica (Roque, 2000) o están
orientados a estudiar específicamente las comunidades vegetales costeras
como lomas, humedales, formaciones de cactáceas y en menos casos en
estudiar la composición florística valles de la región costera (cf. Torres &
López 1981 y 1982; Ferreyra, 1983; Cano et al., 1993; León, 1993; León et
al. 1996; Roque & Cano 1999; Roque 2000; Arana & Salinas 2003, Arakaki &
Cano 2003). La costa central, donde esta ubicada la cuenca del río Supe, no
cuenta con información suficiº 2ente a nivel florístico.
Posteriormente a Weberbauer (1945), no se ha podido hallar estudios
específicos sobre la vegetación de la cuenca baja del río Supe, solo se
conocen algunas exploraciones recientes realizadas en esta parte de la
cuenca por parte de investigadores y cuyos resultados no han sido
publicados. Estos resultados se encuentran en manuscritos y varios de los
ejemplares colectados se encuentran depositados en el herbario (USM) y en
el gabinete del Proyecto Especial Arqueológico Caral Supe. Estos ejemplares
fueron colectados por J. Roque y O. Ventocilla en el año 1999 y pertenecen a
especies principalmente herbáceas halladas a los alrededores del sitio
arqueológico. Otros ejemplares colectados por G. Dreyfus en el año 2003
pertenecen a varias especies exclusivas de la comunidad de Lomas y a los
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alrededores de los sitios arqueológicos Piedra Parada y Áspero que se
encuentran en el ámbito de la cuenca baja del río Supe.
En las exploraciones por la provincia de Huacho hasta el río Fortaleza,
Augusto Weberbauer (1945), reconoce una vegetación de lomas en un
pedregal a una altitud de 250 m.s.n.m. en la localidad de Supe. Indica que
existen hierbas tuberíferas como Apodanthera weberbaueri y Dioscorea
chancayensis, el helecho Adiantum concinnum, las hierbas Alstroemeria sp.
Stenomesson sp. y Solanum sp, un subarbusto del género Alternanthera, los
arbustos Atriplex sp., Carica candicans y Lycianthes licioides. Igualmente
reconoce asociaciones de Tillandsia frecuentes en las cercanías de la
formación de lomas y para los niveles más bajos del litoral registra
formaciones de Distichlis spicata, llamadas gramadales. Cerca los 700
m.s.n.m. pasando por las localidades de Penco y Jaiva, Weberbauer
encuentra escasa vegetación principalmente formada por cactáceas, de allí
sigue su recorrido hacia arriba de los 2000 m.s.n.m. donde la vegetación
varia en frecuencia y diversidad encontrado numerosos arbustos, hierbas y
algunos árboles, entre ellos Kageneckia lanceolata y Carica candicans.
En el estudio sobre las cuencas de los ríos Supe, Fortaleza y Pativilca, la
Oficina Nacional de Evaluación de Recursos Naturales (1972) señala que
para la cuenca baja del río Supe existe una vegetación xerofítica, compuesta
por bromeliáceas (Tillandsia spp.) y cactáceas del género Cereus que
ocupan los niveles mas altos de la formación. Este estudio señala también
que existe un tipo de vegetación natural tipo arbustiva y arbórea ramificada y
espinosa que se desarrolla en las áreas húmedas y quebradas. Mencionan
que las especies más representativas en esta zona son Acacia macracantha,
Shinus molle, Salix humboldtiana, y especies del género Prosopis.
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Cabrera & Willink (1973) señalan que las comunidades típicas
correspondientes a los valles costeños son los Tillandsiales o asociaciones
de especies del género Tillandsia, los gramadales halófilos en terrenos
salinos próximos al mar, los algarrobales y las lomas.
Se han realizado para la costa central algunos estudios en ecosistemas
específicos como por ejemplo las lomas donde Torres & López (1981)
registran para las lomas de esta zona, 91 especies entre especies
herbáceas, arbustivas y arbóreas.
Torres & López (1982) reportan para la loma Paloma ubicada cerca de la
quebrada Chilca en el departamento de Lima solo 13 especies entre
herbáceas y arbustivas.
Cano et al. (1993; 1998) realizaron un estudio de las plantas vasculares de
los pantanos de Villa y otras áreas de humedales costeros encontrando una
importante diversidad de especies.
Ferreyra (1983) realizó un estudio de todas las comunidades vegetales
costaneras en el cual observa que los algarrobales y lomas tienen la mayor
diversidad de plantas vasculares.
Brako & Zarucchi (1993) reportan varias especies de plantas vasculares para
el departamento de Lima y otros departamentos de la costa central y de la
costa en general perteneciente a varios ecosistemas costeños, entre ellos las
lomas, desiertos, bosques y zonas acuáticas abiertas. Señalan que la flora
vascular de la costa representa el 7 % de la flora peruana.
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León et al. (1996) realizaron un estudio sobre la flora vascular de la costa
central del Perú entre los 0 y 2000 m.s.n.m. encontrando hasta 860 especies
de 436 géneros incluidos en 112 familias.
Con respecto a los estudios sobre la composición florística en los valles de la
costa central, Roque & Cano (1999) y Roque (2000) indican que la flora
vascular del valle del río Ica está conformada por 142 especies. Mencionan
también que las familias más representativas para este valle son Poaceae,
Asteraceae y Fabaceae.
Arakaki & Cano (2003) realizaron un estudio en la cuenca del río Ilo en
Moquegua y las lomas de Ilo desde el nivel del mar hasta los 4600 m.s.n.m. y
mencionan que esta cuenca esta integrada por 394 especies. Señalan
también que las familias mejor representadas son Asteraceae, Poaceae y
Solanaceae.
Arana & Salinas (2003) identifican para los humedales de Chimbote 41
especies de plantas vasculares. Menciona que las familias con mayor
número de especies son Poaceae, Cyperaceae y Asteraceae.
Huamán et al. (2006) realizaron un estudio sobre la vegetación de las partes
bajas de las cuencas de los ríos Fortaleza y Pativilca desde los 0 hasta los
484 m.s.n.m. encontrando 295 especies.
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2.2. Estudios arqueobotánicos y etnobotánicos en Caral y la costa
central
Los estudios arqueobotánicos en los sitios arqueológicos de la costa central
en comparación con los estudios sobre la vegetación actual, son más
numerosos. Si bien es cierto que estos estudios forman parte de un estudio
más general sobre el sustento de las sociedades del período arcaico medio y
tardío, existe una lista importante de la flora de ese período principalmente
en la costa norcentral (cf. Moseley, 1975; Feldman, 1980; Bonavia, 1982;
Miller, 1986; Quilter et al., 1991; Benfer, 1999; Shady, 2000).
Towle (1967) y posteriormente Ugent & Ochoa (2006) presentan información
sistemática de las especies aparecidas en sitios arqueológicos de la costa
central desde el período precerámico hasta el horizonte tardío y el papel que
pudieron desempeñar para el hombre antiguo. Se señalan varias plantas
correspondientes al arcaico tardío y sus probables usos.
Moseley (1975) y Miller (1986) señalan que en los sitios precerámicos de
Ancón se encontró varios restos vegetales de plantas silvestres de
humedales y tillandsiales y restos de plantas cultivadas, algunos de ellos
encontrados en basurales antiguos. Para el sitio Camino en Ancón, Moseley
(1975) menciona que se hallaron plantas silvestres, algunos rizomas no
identificados y tuberosas silvestres. Para el sitio precerámico Punta Grande
en Ventanilla, el mismo autor señala que la población local consumía algas y
usaban Tillandsia como combustible para el fuego. Según el autor en el
basural de este sitio se encontró algodón, calabaza, guaba, Capsicum, y
rizomas no identificados. Para el sitio El Paraíso menciona que están
presentes especies como mate y el algodón y varias especies alimenticias
como la guaba, la lúcuma, y rizomas que pueden ser Canna y Pachyrhizus.
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Feldman (1980) en el sitio Áspero, un sitio contemporáneo a Caral (3000-
1800 años a.C.) y ubicado en el valle bajo del río Supe, encontró basurales
con restos botánicos de plantas industriales como Lagenaria sp., Cucurbita
sp., Gossypium barbadense, y de varias plantas alimenticias como Psidium
guajava y Zea mays, Canavalia sp., Arachis hypogaea, Lucuma bifera
(=Pouteria lucuma), Bunchosia armeniaca, Persea americana, Manihot
esculenta, Inga sp., Canna edulis, Capsicum sp. y Phaseolus sp. y plantas
silvestres como Tillandsia sp., Typha angustifolia, Cyperus sp., Luffa sp.,
Prosopis chilensis y el género Distichlis.
En el sitio precerámico Los Gavilanes en Huarmey, entre los 3000 y 1800
años a.C., Popper (en Bonavia, 1982) analiza los restos de plantas y
encuentra 14 especies cultivadas, dos especies como plantas alimenticias
recolectadas. (Prosopis chilensis, Pouteria lucuma), dos especies como
plantas industriales cultivadas (Gossypium barbadense, Lagenaria siceraria )
y como plantas misceláneas se han encontrado 15 taxa de habito herbáceo
y un solo taxón de habito arbóreo (Shinus molle) y las algas Macrocystis
pyrifera y Eisenia cokeri. El autor señala también que se hallaron especies
pertenecientes a las familias Malvaceae, Solanaceae, Asteraceae,
Cyperaceae y Poaceae, pero no fueron identificadas.
Pearsall (en Quilter et al., 1991) realizó el análisis de los restos botánicos en
un yacimiento precerámico ubicado en la cuenca baja del río Chillón,
conocido como El Paraíso (3000-1800 años a.C.) y encontró una cantidad de
plantas domesticadas o cultivadas todavía usadas en la actualidad.
Menciona también que encontró numerosos restos de especies frutales como
Lucuma bifera (=Pouteria lucuma) e Inga feuillei y plantas silvestres usadas
como Physalis sp. y de individuos no identificados de Solanum spp. Señala
hasta 14 especies silvestres pertenecientes a la costa principalmente.
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Para el arcaico medio (6000–3000 años a.C.) Benfer (1982, 1999) señala
varios macrorestos quemados encontrados en estratos del sitio Paloma,
ubicado en el valle de Chilca, de géneros como Begonia y Cucurbita y
posiblemente restos de la especie Hymenocallis amancaes. En los análisis
de coprolitos efectuados por Dering & Weir (Benfer, 1982) para el mismo
sitio, hubo evidencias de restos de familias como Chenopodiaceae,
Solanaceae y Compositaceae (=Asteraceae), y evidencias de polen de estas
mismas. Benfer (1982) remarca que la información que nos brinda las
evidencias arqueobotánicas, no es suficiente para plantear modelos de
cambios climáticos o de reconstrucción de esta comunidad.
Varios autores mencionan la importancia de procedimientos como la flotación
de restos vegetales que permiten obtener restos muy pequeños los que
refuerzan cualitativa y cuantitativamente el registro de macrorestos y amplia
la información arqueobotánica o paleoetnobotánica (Pearsall, 1989; Buxo,
1997; Renfrew & Bahn, 1998; Chevalier, 2002; Planella & Tagle, 2004)
Para el valle de Ica, Roque (2000) y Roque et al. (2003) encuentran para el
sitio Callango (200 d.C.) en el valle de Ica, 23 taxa principalmente de
especies cultivadas. Señalan que los restos fueron recuperados de las
zarandas durante las excavaciones arqueológicas.
Chevalier (2002) en sitios del período inicial del valle de Lurín, ubicado en la
costa central, determinó gracias a la técnica de flotación alrededor de 107
taxa identificados principalmente a partir de carporestos. Señala que en la
fracción inferior es decir los restos menores a los 2 mm encontró una
importante cantidad de especies silvestres. En su análisis encuentra varias
especies de los valles costeños y de la formación de lomas.
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Piacenza (2002) realizó el análisis de restos botánicos para varios sitios
Nazca (200 años a.C), ubicados en la altiplanicie de Nazca entre los 300 y
500 m.s.n.m. Aunque el autor no menciona si fueron obtenidos por flotación,
él logra determinar hasta 75 especies pertenecientes a 66 géneros
subdivididos en 32 familias botánicas. Dentro de estas especies encuentra
una Pteridophyta (Equisetum giganteum) y tres especies de algas.
Buxo (1997) realizó un estudio sobre el uso de las semillas y frutos en
yacimientos arqueológicos en la zona mediterránea de la península ibérica, y
señala que los restos de las semillas ayudan a reconstituir los diferentes
grupos florísticos de un período desde la perspectiva que estos restos
vegetales son el producto de diferentes actividades humanas.
Varios autores discuten la interrelación del hombre antiguo con los recursos
vegetales (Towle, 1961; Pearsall, 1978; Bonavia, 1982; Renfrew &. Bahn,
1998; Shady, 2000; Chevalier, 2002).
Algunos autores basados en las crónicas y documentos históricos como
Yacovleff & Herrera (1934-1935), Towle (1961), Soukup (1987) y
recientemente Ugent y Ochoa (2006) mencionan los usos que tuvieron las
plantas en el pasado.
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3. MATERIALES Y MÉTODOS
3.1. Zona de estudio
El presente trabajo se llevó a cabo en la zona correspondiente a la cuenca
baja del río Supe, entre el nivel del mar y los 600 m.s.n.m. La cuenca baja
del río Supe esta ubicado en el distrito de Supe, provincia de Barranca en el
departamento de Lima. En esta zona también se encuentra ubicado el sitio
arqueológico Caral-Supe y otros sitios contemporáneos. El sitio arqueológico
Caral se encuentra ubicado a 26 kilómetros del litoral y a una altitud de 350
m.s.n.m. sobre una terraza aluvial en el margen derecho del río Supe.
La cuenca del río Supe pertenece al sistema hidrográfico del océano
Pacífico. Cuenta con un área total de drenaje, hasta su desembocadura en el
océano, de 1008 Km ² y una longitud máxima, desde sus nacientes hasta la
desembocadura en el mar, de 92 Km. El río Supe nace en las alturas de las
lagunas de Aguascochay y Jururcocha. En su transcurso el río toma el
nombre de Jururcocha en la cuenca alta hasta la localidad de Pacasmayo,
luego toma el nombre de río Ámbar que correspondería a la cuenca media
hasta la quebrada Jaiva, donde recién se le da el nombre de río Supe. El río
es bastante sinuoso hasta la desembocadura en el océano Pacifico. La forma
de la cuenca es la de una hoya hidrográfica alargada de fondo profundo y
quebrado. Tiene una pendiente fuerte, esta cortado por quebradas profundas
y es de régimen irregular, es decir con épocas marcadas de descargas de
febrero a abril y épocas de sequía total el resto del año (Oficina Nacional de
Evaluación de Recursos Naturales, 1972; Proyecto Especial Arqueológico
Caral Supe, 2005)
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Esta parte de la cuenca corresponde al distrito biogeográfico del Desierto
Costeño correspondiente a la Provincia del Desierto y al Dominio Andino
Patagónico. Tiene escasa vegetación a excepción de las orillas de los ríos y
lugares próximos al mar, donde hay vegetación permanente. (Cabrera &
Willink, 1973). En la cuenca baja del río Supe se desarrollan comunidades
vegetales como la comunidad ribereña, comunidad de lomas, comunidades
xerofíticas o macrotérmicas y la comunidad de suelos salinos o halófitas
(Mostacero et al., 1996)
La cuenca baja del río Supe forma parte de la zona de vida Desierto Pre-
Montano (D-pM) que se caracteriza por tener precipitaciones escasas entre
0.2 mm y 50 mm anuales y temperaturas medias que varían de 17 y 20 ° C.
Las temperatura más altas se registran en los meses de enero y marzo con
21,2º C en promedio y las más bajas entre julio y agosto con 16,6º C en
promedio. La humedad fluctúa entre 84 y 90% en promedio, con alta
nubosidad sin producir lluvias, especialmente entre los meses de mayo-
noviembre. (Oficina Nacional de Evaluación de Recursos Naturales, 1972;
Proyecto Especial Arqueológico Caral Supe, 2005)
3.2 Metodología y materiales utilizados
3.2.1. Colecta y registro de la flora actual
Se realizaron dos salidas previas al valle de Supe con el fin de tener una
visión inicial de la composición florística del valle de Supe y del estado de
conservación de los lugares de registro y colecta. Para la colección de
especimenes botánicos se siguió las recomendaciones de Martin (1995).
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Las colectas y el registro se han efectuado entre los años 2004 y 2006; dos
entre los meses de noviembre a marzo donde el río es torrentoso y la
temperatura promedio es de 21.2 °C, y dos entre los meses de abril a
octubre donde el río se encuentra seco y la temperatura desciende a 16.6 °C
en promedio.
La colección de los especimenes botánicos en el campo requirió de
materiales como tijera de podar, guantes, bolsas de polietileno, un altímetro,
abundante papel periódico, una libreta de campo y dos prensas de madera.
Las áreas de colecta se eligieron sobre la base de los estudios realizados por
la Oficina Nacional de Evaluación de Recursos Naturales (1972) y trabajos
de Cabrera & Willink (1973) y Mostacero (1996) referidos a la biogeografía
costeña. Las colectas se realizaron en las cuatro comunidades vegetales
identificadas para la costa central: comunidad de lomas, comunidad ribereña,
comunidad xerofítica o macrotérmica y comunidad halófita y de humedales
Se colectó por triplicado los ejemplares fértiles, y en algunos casos
especimenes que presentaron sólo las partes vegetativas. Asimismo en
algunas comunidades principalmente en las lomas de Cerro Taro, se colectó
solamente las especies abundantes. Para el caso de las especies más
escasas, estas fueron registradas, descritas y fotografiadas en campo para
luego ser comparadas con especimenes identificados por otros autores que
colectaron en el valle de Supe.
En el caso de las especies cultivadas solamente fueron registradas debido a
su importancia cultural, económica y alimenticia pero no se han considerado
dentro de la composición florística de la cuenca baja del río Supe para el
presente estudio.
Para la colecta de los especimenes silvestres se realizaron ocho transectos
de distancias que varían entre los 100 y 500 metros (Fig. 1) a partir de los
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tipos de vegetación mencionados anteriormente. En el recorrido de los
transectos, se colectó o registró las especies que se desarrollaban a lo largo
del transecto y las que se desarrollaban a 5 metros de cada uno de los lados
de la línea del transecto (Sobrevila & Bath, 1992; Rodriguez et al., 2003). Las
especies frecuentes en el mismo transecto solamente fueron anotadas
durante el recorrido de este.
Los transectos fueron los siguientes:
a) Transectos n° 1, 2 y 3: Longitud aproximada de transectos: 500 m cada
uno. Recorrido total: desde el pueblo de Caral hasta la Pampa Peñico.
Vegetación: Monte ribereño, campos de cultivo y quebradas. Orientación:
Noreste-Suroeste. Distancia: 8 Km. Rango altitudinal: 340 a 600 m.s.n.m.
b) Transectos n° 4 y 5: Longitud aproximada de transectos: 500 m cada
uno. Recorrido total: desde el sitio arqueológico Caral hasta los sitios
arqueológicos Lurihuasi y Llamahuaca. Vegetación: Monte ribereño, campos
de cultivo y quebradas. Orientación: Sureste-Noroeste. Distancia
aproximada: 4 Km. Rango altitudinal: 340 a 260 m.s.n.m.
c) Transecto 6: Longitud aproximada de transecto: 300 m. Recorrido: Sitio
Arqueológico Lurihuasi - Cerros aledaños. Vegetación: Formación de
Tillandsias y Cactáceas. Orientación: Norte-Sudoeste. Distancia: 1 Km.
Rango altitudinal: 290 a 550 m
d) Transecto 7: Longitud de transecto: 400 m. Recorrido: desde el centro
poblado de Limán hasta el Cerro Taro. Vegetación: Lomas. Orientación: Sur-
Noreste. Distancia: 2 Km. Rango altitudinal: 200 a 600 m.s.n.m.
e) Transecto 8: Longitud de transecto: 300 m. Recorrido: desde la carretera
Panamericana Norte hasta la hacienda San Nicolás Vegetación: Ambientes
acuáticos, gramadales. Orientación: Este-Oeste. Distancia: 2 Km. Rango
altitudinal: 16 a 10 m.s.n.m.
También se establecieron tres parcelas de 25 por 25 metros en un área de
vegetación ribereña, en un área de lomas y en un área del humedales-
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gramadales (Fig. 1). En cada parcela se efectuó una colecta preferencial, es
decir se colectó o se registró todas las especies de distinto hábito (herbáceo,
arbustivo y arbóreo) que se encontraban tanto en floración como en fruto
(Cano et al. 1992, Sobrevila & Bath, 1992).
Las tres parcelas fueron ubicadas en los siguientes puntos:
a) Parcela 1: en la vegetación ribereña a la altura de la Casa del Arqueólogo
a 340 m.s.n.m.
b) Parcela 2: en los humedales de San Nicolás a 10 m.s.n.m.
c) Parcela 3: en las lomas de Cero Taro a 400 m.s.n.m.
3.2.3. Registro del uso de plantas
El registro del uso de plantas se realizó en los centros poblados ubicados
entre los 350 y 510 m.s.n.m. Las tres personas entrevistadas habitan en las
localidades de Caral, Caral Pueblo y Minas (Fig. 1; Tabla 4).
Para el registro de la información etnobotánica se realizó tres entrevistas
informales (Martín, 1995), es decir la entrevista no fue estructurada, ni se
utilizaron fichas etnobotánicas. A las personas entrevistadas se les mostró
los especimenes colectados y se les mencionó el lugar donde fueron
colectados. Una vez que el ejemplar fue identificado por la persona, la
entrevista se centró en relevar los usos, los nombres locales y en algunos
casos los modos de uso. Las entrevistas se llevaron a cabo cerca de su
vivienda. Toda la información fue anotada en una libreta de campo.
Asimismo se recopiló información sobre las plantas cultivadas destinadas al
consumo de los pobladores.
La información sobre el uso de la planta se indica posteriormente a la
descripción de los especimenes registrados.
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3.2.4. Procedimiento aplicado al material arqueológico botánico
Se revisó para este estudio un total de 200 bolsas con muestras de restos
botánicos provenientes, cada una, de los contextos arqueológicos de los
sectores con mayor información arqueológica. Los sectores revisados son las
viviendas NN2 (80 muestras), I2 (30 muestras), L13 (20 muestras), del N-
Templo de la Banqueta (40 muestras) y de la Pirámide B1(30 muestras) (Fig.
2). Cada bolsa contenía restos botánicos recuperados principalmente por la
técnica de flotación o restos que fueron previamente seleccionados
manualmente de la tierra cernida (selección manual).
Todas las muestras con material arqueobotánico han sido recuperadas por
los arqueólogos que excavan en los distintos sectores del sitio Caral.
El análisis se llevó a cabo en el gabinete del Proyecto Especial Arqueológico
Caral Supe desde febrero del año 2005 hasta abril del año 2006. El
procedimiento llevado a cabo para recuperar los restos botánicos desde el
momento de la excavación hasta el análisis en gabinete fue el siguiente:
a) Excavación de un contexto arqueológico.
b) Obtención de una muestra de tierra con posibles restos orgánicos.
c) Selección de todo resto biológico posible de distinguir a simple vista como
restos vegetales, restos de invertebrados, restos óseos de humanos y
animales.
d) El material botánico procedente de esta selección se entregó al gabinete
para su separación y determinación.
e) El resto de muestras de tierra de esa selección se pasó por la técnica de
flotación (Fig. 6). El principio de esta técnica es que los restos orgánicos,
debido a su peso y densidad, floten en un recipiente de agua y se separen de
las partículas minerales que quedaran depositadas en el fondo (Pearsall
1989; Banning, 2000).
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f) En el caso de la flotación se han utilizado cernidores con mayas de 0,5
mm. para la recuperación de las muestras.
g) Las muestras fueron secadas al sol.
h) Una vez las muestras secas, se llevaron al estereoscopio y los restos
menores y mayores de 2 mm se separaron, fotografiaron y se midieron.
i) Finalmente se pasó a la determinación de los restos botánicos en gabinete
recuperados tanto por flotación como por selección manual.
Es importante recalcar que desde el punto (a) hasta el (g) el procedimiento
es realizado por los arqueólogos de campo y de gabinete. El análisis
arqueobotánico realizado en este estudio comprende desde el punto (h)
hasta el punto (i).
3.2.5. Determinación botánica
Se siguió las recomendaciones señaladas por Buxo (1997) y Vásquez &
Rojas (2004) para aplicarlas tanto a los restos arqueobotánicos como a los
especimenes actuales respectivamente.
3.2.5.1 Determinación y descripción de los ejemplares actuales
colectados
Para la determinación de la flora actual del valle de Supe se consultó
descripciones, claves y manuales de identificación (Macbride, 1936; Gentry
1993; Sagástegui & Leiva, 1993; Tovar, 1993; Mostacero et al., 2002) y se
revisó ejemplares en los herbarios.
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Las muestras botánicas actuales colectadas fueron determinadas y
confrontadas en el Herbario del Museo de Historia Natural de la Universidad
Nacional Mayor de San Marcos (USM), en el herbario Weberbauer de la
Universidad Nacional Agraria La Molina (MOL) y en la Sección Botánica del
Museo de Historia Natural de la Universidad Ricardo Palma (URP). Además
se tuvo el apoyo de los especialistas que laboran en estos herbarios para la
determinación. Para la herborización de los especimenes se siguió las
recomendaciones de Cerrate (1969).
Los especímenes colectados se confrontaron también con los pocos
ejemplares del valle de Supe colectados por otros autores y depositados en
los herbarios (USM, MOL) y otros ejemplares colectados que se encuentran
en el gabinete del Proyecto Especial Arqueológico Caral-Supe (PEACS).
La descripción botánica de las especies se realizó en base a los caracteres
visibles en el campo y las descripciones de Macbride (1936-1971),
Sagástegui & Leiva (1993), Tovar (1993), Mostacero & Mejía (1993)
Mostacero et al. (2002), Ugent & Ochoa (2006). Los sistemas de clasificación
utilizados son los de Adolph Engler y Arthur Cronquist (en Mostacero et al.,
2002).
Para las especies identificadas se indica la forma de crecimiento según
Wittaker (en Matteucci & Colma, 1982), características más notables de la
especie, principalmente de la flor y fruto; la frecuencia o escasez en la zona
de estudio, comunidad vegetal, hábitat y en que rango altitudinal se encontró.
Asimismo se indica la distribución en el Perú, según Brako & Zaruchi (1993) y
Mostacero et al. (2002) y si la especie es propia del neotrópico o es
introducida. Se indica por ultimo si el especimen es usado en el valle y para
que es empleado.
19
Se consideró escaso el espécimen cuando fue colectado o registrado sólo en
una o dos ocasiones y frecuente en más de tres (Cano, 1994). Para cada
especie se menciona uno o dos ejemplares estudiados para la descripción
(E.e.) (León, 1993; Cano, 1994) que indican: a) lugar de colecta o registro; b)
altitud (m.s.n.m.); c) fecha de colecta; d) nombre del colector (O.Portocarrero
u otro) y e) número de colección del autor. Para el caso de la fecha de
colecta se consideró abreviar el nombre del mes como por ejemplo Ene. para
el mes de Enero, Feb. para el mes de Febrero. El apellido del autor de la
nomenclatura binomial de cada especie, va abreviado, como por ejemplo “L.”
para Linneo, “Beauv.” para Beauvois.
El material colectado fue depositado en el herbario del Museo de Historia
Natural de la Universidad Ricardo Palma y en los ambientes del Proyecto
Especial Arqueológico Caral-Supe (PEACS). Algunos ejemplares duplicados
fueron donados al herbario del Museo de Historia Natural de la Universidad
Nacional Mayor de San Marcos (USM).
Los ejemplares colectados se usaron como material comparación para la
determinación de los restos vegetales del sitio (Benfer, 1982; Rodríguez et al.
2003).
3.2.5.2 Determinación y descripción de los restos botánicos
Para la determinación de restos botánicos se siguió principalmente las
recomendaciones de Pearsall (1989), Buxo (1997), Banning (2000) y Sutton
& Arkush (2002).
La determinación de los restos botánicos se hizo principalmente tomando los
siguientes criterios:
20
1. Se examinó los caracteres morfológicos externos y rasgos característicos
de grupo, familia, género o especie (Buxo, 1997, Banning, 2000; Sutton &
Arkush, 2002).
2. Se tomaron datos biométricos como largo, ancho y en algunas ocasiones
grosor y diámetro (Buxo, 1997, Sutton & Arkush, 2002).
3. Se confrontó los restos con los de sus homólogos actuales pertenecientes
a la colección de referencia elaborada con las plantas colectadas en el valle
(Benfer, 1982; Buxo, 1997; Rodríguez et al., 2003).
4. Se complementó con la revisión de catálogos de semillas y frutos (Gunn &
Ritchie, 1988), manuales con claves taxonómicas (Sagástegui & Leiva, 1993)
y literatura con ilustraciones sobre las evidencias de plantas en el pasado
(Yacovleff & Herrera 1935; Towle, 1961; Ugent & Ochoa, 2006).
5. Para el caso de los tubérculos y raíces, dependiendo del estado de la
muestra, se extrajo gránulos de almidón para comparar con muestras
actuales.
6. Se consideró “escaso” a un espécimen si fue encontrado en menos de 10
bolsas provenientes cada una de un contexto arqueológico y “frecuente” si
se encontró en más de 10.
7. Los carporestos y otros restos botánicos fueron fotografiados con una
cámara digital adaptada al estereoscopio (Fig. 7)
21
4. RESULTADOS
4.1. Composición florística actual de la cuenca baja del río Supe
A partir de las colectas en cuenca baja del río Supe se reportan un total de
136 especies, pertenecientes a 110 géneros incluidos en 40 familias donde la
División Angiospermae (=Magnoliophyta) es el grupo mejor representado con
39 familias, 109 géneros y 135 especies, seguido de la división Pteridiophyta
con 1 familia, 1 género y 1 especie (Tabla 1).
Dentro de las Angiospermae, la clase Dicotyledoneae (=Magnoliopsida) es la
mejor representada con 33 familias que constituyen el 84.6 % del total de
familias de Angiospermae (Tabla 1). Esta clase alberga a 84 géneros y 102
especies que representan el 77.1 % y 75.6 % respectivamente. La clase
Monocotyledoneae (=Liliopsida) esta representada por 6 familias (15.4%) y
albergan a 25 géneros (22.9 %) y a 33 especies (24.4 %).
Las familias con mayor número de especies en orden decreciente son:
Poaceae (22) y Asteraceae (17), Fabaceae (15) y Solanaceae (14). Estas
familias constituyen el 50 % del total de especies encontradas en la cuenca
baja del río Supe.
Los géneros con mayor número de especies son Ipomoea con 4 especies,
seguido por los géneros Amaranthus, Solanum, Chenopodium, Boerhavia y
Cyperus con 3 especies cada uno. Los géneros con 2 especies son
Eriochloa, Echinochloa, Paspalum, Chloris, Setaria, Tillandsia,
Haageocereus, Caesalpinea, Senna, Sida, Malvastrum, Lycopersicon. Estos
géneros, con mas de dos especies, constituyen el 16.4 % del total de
22
géneros. Los géneros uniespecíficos constituyen el 83.6 % del total de
géneros.
4.2. Distribución, hábitat y aspectos ecológicos
En lo referente a su situación fitogeográfica, 113 especies (83.1 %) son
propias del neotrópico (nativas) y las 23 especies restantes (16.9 %) son
introducidas de otras regiones fitogeográficas. En cuanto a los géneros, 90 (
81.8 %) albergan solo especies nativas, 16 géneros (14.6 %) albergan solo
especies introducidas y por ultimo 4 géneros (3.6 %) albergan tanto especies
nativas como introducidas. Asimismo 3 familias (Plantaginaceae, Aizoaceae,
Zygophyllaceae) albergan solamente en este estudio, especies introducidas
que constituyen el 7.5 % del total de familias. El resto de familias (37)
albergan principalmente especies nativas y algunas introducidas y
constituyen el 92.5 % del total de familias (Tabla 1).
En cuanto a la distribución de las especies registradas en este estudio en
relación con las tres grandes regiones naturales del Perú (Tabla 1), 22
especies (16.2 %) se encuentran solo en la región costeña; 53 especies
(38.9 %) se encuentran tanto en la costa como en la región andina; 47
especies (34.6 %) se encuentran tanto en la costa como en la región andina
y amazónica; y finalmente 14 especies (10.3 %) están distribuidas tanto en la
costa como en la región amazónica.
Con respecto a las comunidades vegetales, se han podido identificar en la
cuenca baja del río Supe, basándose parcialmente en Mostacero et al.
(1996) las siguientes comunidades vegetales: la comunidad de lomas (Fig.
3); las comunidades xerofíticas o macrotérmicas (Fig. 4); la comunidad
ribereña o fluvial (Fig. 5) y la comunidad halófita y de humedales (Fig. 6).
23
En el presente estudio se encontró que 112 especies crecen en la
comunidad ribereña, las cuales representan el 82.4 % del total de especies.
Se registró 20 especies en la comunidad halófita y de humedales, 20
especies en la comunidad de lomas y 4 especies en las comunidades
xerofíticas, las cuales representan el 14.7 %, 14.7 % y 2.9 % del total de
especies respectivamente. Por otro lado se encontró que 116 especies (85.3
%) crecen en un solo tipo de comunidad vegetal, mientras que 20 especies
(14.7 %) se encuentran hasta en dos comunidades vegetales. De las 16
especies que aparecen en Lomas, 15 especies (75 %) son exclusivas de
lomas, 4 especies (20 %) crecen también en la comunidad xerofítica
(Tillandsia latifolia, Tillandsia purpurea, Haageocereus multangularis y
Haageocereus limensis) y una especie (5 %) está presente también en la
comunidad ribereña (Alternanthera halimifolia). (Tabla 1).
De las especies que aparecen en la comunidad halófita y de humedales 5
especies (25 %) son exclusivas de lomas (Sesuvium portulacastrum,
Paspalum vaginatum, Sporobulus virginicus, Bacopa monnieri, Heliotropium
curassavicum). Las 15 especies restantes (75 %) están presentes también
en la comunidad fluvial o ribereña.
La comunidad ribereña, que alberga la mayoría de especies en la cuenca,
tiene 96 especies (85.7 %) que crecen en los distintos hábitat de esta
comunidad, y 16 especies (14.3 %) que están presentes en otras
comunidades.
La especie más representativa en la comunidad ribereña es Acacia
macracantha distribuida en toda la cuenca baja, sin embargo es también la
especie más depredada en el valle debido a su utilización como leña o
carbón. En algunas zonas esta restringida a algunas quebradas secas
formando pequeños relictos a causa de la actividad agrícola, pero
principalmente se encuentra a los lados del cauce. Una especie que también
es extraída con regularidad en esta comunidad vegetal es Equisetum
24
giganteum, ya que según los pobladores es vendida en las ciudades como
Supe y Barranca como planta medicinal, lo que ha provocado la reducción
de su población.
En las lomas de Cerro Taro se observó varias zonas afectadas por el
pastoreo y algunas trochas en la parte inferior sin evidencias de desarrollo de
vegetación. Se ha registrado en esta loma frecuentemente las especies
Nicotiana paniculata, Chenopodium petiolare y Nolana humifusa. La única
especie arbórea encontrada registrada esta zona es Caesalpinea spinosa,
con especimenes que han ido disminuyendo en número a lo largo del tiempo
según los pobladores hasta quedar hoy en día pocos ejemplares vivos sobre
los 600 metros del cerro Taro, principalmente a causa de la tala para usar la
madera como leña. La única especie de hábito arbustivo es Lycianthes
lyciodes que es poco frecuente hallarla y además se encuentra en lugares
poco accesibles. Es importante señalar que en esta loma se han registrado
especies propias y endémicas como los géneros Nolana y Palaua.
Se ha identificado para la flora de la cuenca baja del río Supe tres formas de
crecimiento: arbóreo, arbustivo y herbáceo. Las cactáceas de tallo suculento
encontradas en el presente estudio se ha incluido dentro de la forma de
crecimiento arbustivo según Whittaker (en Matteucci & Colma, 1982). En el
presente estudio, 114 especies tienen forma de crecimiento herbáceo que
representan el 83.8 % del total, 17 especies son arbustivas y representan el
12.5 %, y 5 especies son arbóreas y representan el 3.7 % (Tabla 1)
25
4.3. Aspectos etnobotánicos
Se obtuvo información de tres personas habitantes del valle de Supe los
cuales nombraron 71 especies útiles no cultivadas pertenecientes a 65
géneros de 27 familias (Tabla 4). Las personas entrevistadas coincidieron en
el nombre común de las especies, así como en los usos que se le da a la
especie en el valle.
La clase Dicotyledoneae (=Magnoliopsida) es la más representativa con 50
especies útiles que representan el 69.4 % del total de especies útiles,
mientras que la clase Monocotyledoneae (=Liliopsida) esta representada con
21 especies útiles que representan el 29.2 % del total. Finalmente la clase
Pteridophyta esta representada por una especie útil que representa el 1.4 %
del total de especies útiles.
Las familias más representativas en cuanto a número de especies útiles son
las familias Poaceae con 16 especies, Fabaceae con 11 especies y
finalmente Solanaceae y Asteraceae con 7 especies cada una. Estas familias
en conjunto representan el 56.9 % del total de plantas útiles.
Los principales usos mencionados son el medicinal con 38 especies que
representan el 53.5 % del total de plantas útiles, el segundo uso más
importante es el forrajero con 17 especies que representan el 23.9 %, en
tercer lugar se encuentran las especies usadas como alimentos,
condimentos y bebidas con 8 especies que representan el 11.3 % del total,
en cuarto lugar están las especies como material de construcción con 8
especies que representan el 11.3 % del total utilizadas. Entre los otros usos
con menos especies se encuentran las utilizadas en agroforestería o como
cerco vivo con 5 especies (7.0 %), 3 especies (4.2 %) usadas como
26
combustible y leña, con 3 especie (4.2 %) como plantas ornamental, 2
especies (2.8 %) para la fabricación de herramientas o utensilios y finalmente
2 especies (2.8 %) para la fabricación de cestería o esteras. Asimismo de
estas especies útiles, 32 especies son propias del neotrópico ( 82 %) y 7
especies ( 18 %) son introducidas.
Las especies con mayor número de usos son Inga feuillei y Acacia
macracantha, ambas de la familia Fabaceae. La primera es usada como
alimento, su madera es utilizada para la construcción, es usada en la
agroforestería y los frutos son usados como digestivo. La segunda es usada
como madera, leña, cerco vivo y para la fabricación de utensilios.
Como plantas que se cultivan en el valle de importancia para este estudio, se
ha registrado 17 especies nativas pertenecientes a 16 géneros incluidos en
13 familias botánicas. Estas especies son: Zea mays L. (Poaceae); Canna
edulis (Cannaceae); Cucurbita maxima, Cyclanthera pedata (Cucurbitaceae);
Solanum tuberosum, Solanum muricatum, Capsicum annum, Lycopersycon
esculentum (Solanaceae); Gossypium barbadense (Malvaceae), Ipomoea
batatas (Convolvulaceae); Phaseolus vulgaris, Phaseolus lunatus
(Fabaceae); Pouteria lucuma (Sapotaceae); Carica papaya (Caricaceae);
Manihot esculenta (Euphorbiaceae); Persea americana (Lauraceae); Annona
muricata (Annonaceae) y Psidium guajava (Myrtaceae).
27
4.4. Descripción de las especies vegetales silvestres y sus usos en la
cuenca baja del río Supe.
División: PTERIDOPHYTA
Familia: EQUISETACEAE L.
Equisetum giganteum L.
Hierba mayor de 3 m de tallos con costados dentados; ramas articuladas en
segmentos; espiga terminal estrobiliforme. Se ha encontrado frecuentemente
entre los 10 y 600 m.s.n.m. en canales de regadío y en un puquial cerca al
cauce del río. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la
costa y en la región andina entre los 5 y 2700 m.s.n.m. Los tallos son usados
actualmente en Supe contra males renales y se le conoce como “cola de
caballo”.
E.e. Miraya, 310 m.s.n.m. Nov./2004 O.Portocarrero 11; Limán, 200 m.s.n.m.
Oct./2005 O.Portocarrero 195.
División: ANGIOSPERMAE (=Magnoliophyta)
Clase: DYCOTYLEDONEAE (=Magnoliopsida)
Familia: SALICACEAE Mirbel
Salix humboldtiana Willd.
Árbol de 15 m con hojas alargadas aserradas; cápsulas con 2 valvas con
numerosas semillas que llevan un penacho de pelos blancos. Ha sido
frecuente cerca al monte ribereño, riberas y bordeando los terrenos
cultivados desde los 200 hasta los 600 m.s.n.m. Es una especie propia del
28
neotrópico. Esta distribuida en la costa, en la región andina y en la región
amazónica entre los 0 y 4000 m.s.n.m. En Supe es usada en la
agroforestería como cortaviento, la madera es usada en la construcción y las
hojas en infusión para eliminar la fiebre. Es conocido como “sauce”.
E.e. Caral Pueblo, 400 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 15.
Familia: URTICACEAE Juss.
Parietaria debilis G. Forst.
Hierba de 40 cm con hojas enteras sin pelos urticantes; flores blanquecinas
dispuestas en glomérulos. Se le ha encontrado escasamente en lomas desde
los 350 hasta los 400 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa, en la región andina y en la región amazónica entre los
0 y 3000 m.s.n.m.
E.e. Cerro Taro, 400-570 m.s.n.m. Nov./2003, G. Dreyfus 684.
Familia: POLYGONACEAE Juss.
Polygonum hydropiperoides Michaux
Hierba de 80 cm con tallos rojizos; ocreas cilíndricas; flores en racimos, con 6
tépalos rosáceos unidos en la base; aquenios trígonos, lenticulares y lisos.
Se le ha encontrado frecuentemente en los bordes de acequias y cerca de
humedales desde los 10 hasta los 600 m.s.n.m. Es una especie propia del
neotrópico. Esta distribuida en la costa, en la región andina y en la región
amazónica entre los 0 y 4000 m.s.n.m.
E.e. Minas Chico, 480 m., Nov./2004, O.Portocarrero 13; San Nicolás 10
m.s.n.m. Mar./ 2006, O.Portocarrero 191.
29
Rumex conglomeratus Murr.
Hierba de 50 cm con hojas de la base más grandes que las superiores; flores
axilares en las hojas superiores y en fascículos separados entre si; perigonio
verde. Se le ha encontrado frecuentemente invadiendo gramadales a los 10
m.s.n.m. Es una especie introducida y esta distribuida en la costa y en la
región andina hasta los 3000 m.s.n.m.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m. Mar./2006, O.Portocarrero 149.
Rumex crispus L.
Hierba de 80 cm con hojas de la base más grandes que las superiores; flores
en fascículos formando una panoja densa; perigonio verdoso con tonos
rojizos. Se le ha encontrado frecuentemente en los bordes de acequias
desde los 290 hasta los 600 m.s.n.m. Es una especie introducida y esta
distribuida en la costa y en la región andina hasta los 3500 m.s.n.m. En Supe
las hojas son utilizadas como verdura y se le conoce como “acelga o acelga
silvestre”.
E.e. Caral, 400 m.s.n.m. Nov./ 2004, O.Portocarrero 12; Lurihuasi, 290
m.s.n.m. Nov./ 2004, O.Portocarrero 76.
Familia: NYCTAGINACEAE Juss.
Boerhavia caribaea Jacq.
Hierba con tallos gruesos decumbentes y pubescentes; flores purpúreas en
capítulos; antocarpo estrecho ovoide con 5 ángulos. Ha sido frecuente en
bordes de caminos y cultivos entre los 290 y los 600 m.s.n.m. Es una especie
introducida y esta distribuida en la costa y en la región andina entre los 0 y
2000 m.s.n.m. Es usada en Supe contra los males intestinales y es conocida
como “pega pega”.
E.e. Lurihuasi, 290 m.s.n.m., Oct./ 2005, O.Portocarrero 81.
30
Boerhavia diffusa L.
Hierba con tallos leñosos en la parte inferior; flores rosadas dispuestas en
umbela; antocarpo con 10 ángulos, delgado ensanchado en el ápice. Se le
ha encontrado frecuentemente al borde de caminos entre los 200 y 500
m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa,
en la región andina y en la región amazónica entre los 0 y 2500 m.s.n.m. Es
usada en Supe como planta medicinal en infusión contra males hepáticos. Se
le conoce como “pega pega”.
E.e. Huaralica, 180 m.s.n.m. Oct./2005, O.Portocarrero 132.
Boerhavia erecta L.
Hierba de 1 m de altura; parcialmente pubescente en la base del tallo; flores
purpúreas y dispuestas en cimas; antocarpo 5-angulado. Se le ha encontrado
frecuentemente en bordes de cultivos desde los 290 hasta los 600 m.s.n.m.
Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa, en la
región andina y en la región amazónica entre los 0 y 1000 m.s.n.m.
E.e. Minas, 500 m.s.n.m., Nov./ 2004, O.Portocarrero 10.
Mirabilis jalapa L.
Hierba erecta de 1 m de alto, ramificada, leñosa en la base con hojas
opuestas; corola tubular campanulada, pétalos púrpuras. Se le ha
encontrado escasamente cerca de los campos cultivados entre los 200 y los
300 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la
costa y en la región andina entre los 0 y 1000 m.s.n.m. Posiblemente esta
cultivada en el valle. Es cultivada por algunas personas en Supe como
ornamental y se le conoce como “buenas tardes”.
E.e. Lurihuasi, 280 m.s.n.m. Oct./2005, O.Portocarrero 115; Limán, 200
m.s.n.m. Oct./2005 O.Portocarrero 126.
31
Familia: AIZOACEAE Rudolphi
Sesuvium portulacastrum (L.) L.
Hierba postrada con tallos y hojas sésiles carnosas; flores rosadas
cortamente pedunculadas; fruto cápsula, alargada, oblonga con semillas
negras reniformes. Se le ha encontrado escasamente cerca a cultivos de
algodón en suelos arenosos o sin vegetación cerca de la vega de ciperáceas
a los 10 m.s.n.m. Es una especie introducida y esta distribuida en la costa.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m. Mar./2006, O.Portocarrero 190.
Familia: CARYOPHYLLACEAE Juss.
Drymaria divaricata Duke
Hierba de 15 cm con flores pequeñas, blancas, con pétalos partidos y estilos
soldados. Ha sido muy escasa y se le ha encontrado sobre los 600 m.s.n.m.
en la comunidad de Lomas. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa entre los 0 y 1000 m.s.n.m.
E.e. Cerro Taro, 650 m.s.n.m. Nov./2003, G. Dreyfus 691.
Familia: CHENOPODIACEAE Vent.
Chenopodium murale L.
Hierba glabra no aromática de 50 cm con hojas dentadas irregularmente
ovadas; flores verdes pequeñas que forman glomérulos dispuestos en
panojas axilares. Se le ha encontrado frecuentemente en bordes de caminos
e invadiendo algunos cultivos de maíz desde los 290 hasta los 400 m.s.n.m.
Es una especie introducida y esta distribuida en la costa y en la región
andina entre los 0 y 2500 m.s.n.m.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m., Nov./ 2004, O.Portocarrero 70.
32
Chenopodium ambrosioides L.
Hierba aromática con tallos de 50 m de longitud, leñosos en la parte inferior;
flores verdes pequeñas que forman glomérulos dispuestas en panojas
terminales. Se le ha encontrado frecuentemente en bordes de cultivos y
caminos, e invadiendo algunos cultivos desde los 200 hasta los 600 m.s.n.m.
Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa, en la
región andina y en la región amazónica entre los 0 y 4000 m.s.n.m. En Supe
es usada toda la planta para combatir males estomacales y se le conoce
como “paico”.
E.e. Caral, 400 m.s.n.m., Nov./ 2004, O.Portocarrero 7; Limán, 200 m.s.n.m.,
Oct./ 2005, O.Portocarrero 110.
Chenopodium petiolare H.B.K
Hierba no aromática de 30 cm de altura con flores verde amarillentas;
semillas negras lenticulares de 1 mm. Se le ha encontrado escasamente en
la formación de lomas sobre los 450 m.s.n.m. Es una especie propia del
neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región andina entre los 0 y
4000 m.s.n.m.
E.e. Cerro Taro, 450 m.s.n.m. Oct./ 2005, O.Portocarrero 193; Cerro Taro,
610 m.s.n.m., Nov./ 2003 G. Dreyfus 682.
Familia: AMARANTHACEAE Juss.
Alternanthera halimifolia (Lam.) Standl. ex Pittier
Hierba postrada con espigas capituliformes sésiles ubicadas en las axilas de
las hojas; flores blancas. Ha sido frecuente invadiendo caminos, cerca al
monte ribereño desde los 200 hasta los 600 m.s.n.m. En lomas se le ha
encontrado a los 400 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa, en la región andina y en la región amazónica entre los
0 y 2500 m.s.n.m.
33
E.e. Minas, 500 m.s.n.m., Nov./ 2004, O.Portocarrero 9; Cerro Taro, 400
m.s.n.m., Oct./ 2005, O.Portocarrero 193.
Amaranthus dubius Mart.
Hierba de 80 cm de longitud con espigas largas delgadas terminales y
axilares poco densas; bracteas más cortas que los tépalos; utrículo
circuncísile. Ha sido frecuente en los bordes de caminos y campos de cultivo
desde los 250 hasta los 400 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y
esta distribuida en la costa, en la región andina y en la región amazónica
entre los 0 y 1000 m.s.n.m. Las hojas son usadas como verdura y es
denominada “yuyo”.
E.e. Caral, 350 m. Nov./04, O.Portocarrero 51; Lurihuasi 280 m. Oct./05,
O.Portocarrero 93.
Amaranthus spinosus L.
Hierba de 80 cm de longitud con espinas axilares; inflorescencia femenina en
racimos densos axilares y las masculinas en espigas delgadas terminales. Se
le ha encontrado frecuentemente en los bordes de acequias y cultivos desde
los 350 hasta los 600 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa, en la región andina y en la región amazónica entre los
0 y 2500 m.s.n.m. En Supe las hojas son usadas como verduras y
denominada “yuyo macho”.
E.e. Quebrada Limoncillo, 510 m.s.n.m. Nov./ 2004 O.Portocarrero 8.
Amaranthus viridis L.
Hierba de 50 cm con espigas terminales y glomérulos axilares con flores
verdosas; utrículo indehiscente, rugoso transversalmente. Se le ha
encontrado escasamente en campos abandonados a los 400 m.s.n.m. Es
una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la
34
región amazónica hasta los 500 m.s.n.m. En Supe las hojas son usadas
como verduras y denominada “ataco” o “yuyo”.
E.e. Caral, 400 m.s.n.m., Jun./ 2005, O.Portocarrero 192.
Familia: CACTACEAE Juss.
Haageocereus limensis (Salm.-Dyck) F. Ritter
Cactus columnar ramificado, de 1.50 m. con flores sésiles, apicales, grandes
de color blanco. Se le ha encontrado frecuentemente formando las
comunidades de cactáceas entre los 400 y los 550 m.s.n.m., en quebradas
cerca de los cerros del sitio Lurihuasi y en la formación de lomas sobre los
350 y 500 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida
en la costa y en la región andina entre los 500 y 2500 m.s.n.m.
Haageocereus multangularis (Willd.) F. Ritter
Cactus columnar de 1.50 m de alto, ramificada en la base con fibra corta de
color marrón a lo largo del cefalio; flores sésiles. Se le ha encontrado
frecuentemente formando las comunidades de cactáceas entre los 400 y los
550 m.s.n.m., en quebradas cerca de los cerros del sitio Lurihuasi y en la
formación de lomas entre los 350 y 500 m.s.n.m. Es una especie propia del
neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región andina entre los 500 y
los 2000 m.s.n.m.
Familia: PIPERACEAE Agardh
Piper aduncum L.
Arbusto mayor a 3 m. con tallo de color verde y con varios nudos; hojas
simples, coriáceas; inflorescencia terminal y axilar, en espiga con pequeñas
flores verdes. Se le ha encontrado escasamente cerca a algunos caseríos
35
desde los 290 hasta los 350 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y
esta distribuida en la costa, en la región andina y en la región amazónica
entre los 0 y 3000 m.s.n.m. Posiblemente este cultivado en la cuenca baja
del río Supe. Las hojas son usadas contra los males estomacales y
enfermedades de los huesos. Se le conoce como “matico”.
E.e. Chupacigarro, 320 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 3.
Peperomia atocongona L.
Hierba epífita, pequeña de 15 cm. Se le ha encontrado escasamente entre
los 590 y 610 m.s.n.m. en la comunidad de lomas sobre árboles de
Caesalpinea spinosa. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida
en la costa y en la región andina hasta los 2000 m.s.n.m.
E.e. Cerro Taro, 590-610 m.s.n.m., Nov./ 2003, G. Dreyfus 681.
Familia: PAPAVERACEAE Juss.
Argemone subfusiformis Ownbey
Hierba con látex amarillento; hojas sésiles con lóbulos dentado-espinosos;
flores amarillas; cápsulas espinosas con numerosas semillas. Se le ha
encontrado frecuentemente en los campos de cultivos y en terrenos
abandonados desde los 200 hasta los 600 m.s.n.m. Es una especie propia
del neotrópico y esta distribuida en la costa, en la región andina y en la
región amazónica entre los 0 y 4000 m.s.n.m. Es usada en Supe como planta
medicinal. La infusión de la flor se usa para combatir la tos y el látex de los
tallos para cicatrizar. Es conocida como “cardo santo”.
E.e. Minas, 500 m.s.n.m. Nov./2004, O.Portocarrero 5.
36
Familia: FABACEAE Juss.
Acacia macracantha H. & B.
Árbol mayor a 5 m, ramificado y espinoso; flores amarillas en capítulos
esféricos; vainas marrones, pubescentes; semillas lateralmente comprimidas,
redondas. Se le ha encontrado frecuentemente desde los 150 hasta los 600
m.s.n.m. formando parte de la vegetación ribereña y en quebradas secas. Es
una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región
andina entre los 0 y 3000 m.s.n.m. Es usada en el valle de Supe como
madera para construcción, como leña, como cerco vivo y para la fabricación
de utensilios. Es conocido como “guarango”.
E.e. Chupacigarro, 320 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 89.
Mimosa albida H. & B. Ex Willd.
Arbusto con tallos espinosos; inflorescencia en capítulo; flores con tonos
rosados o lilas. Se le ha encontrado frecuentemente desde los 200 hasta los
450 m.s.n.m. en bordes de cultivos, cerca de las pircas de piedras. Es una
especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región
andina entre los 0 y 1500 m.s.n.m. Las hojas se usan como desinflamante en
el valle de Supe y se le conoce como “tapa tapa”.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m., Jun./2005, O.Portocarrero 69; Miraya, 310
m.s.n.m., Oct./05, O.Portocarrero 99.
Inga feuillei D.C.
Árbol de más 5 m con hojas compuestas con pecíolo alado; flores amarillas;
vainas cilíndricas grandes; semillas negras envueltas en un arilo de color
blanco. Se le ha encontrado frecuentemente desde los 200 hasta los 600
m.s.n.m. principalmente en ambientes ribereños. Es una especie propia del
neotrópico y esta distribuida en la costa, en la región andina y en la región
amazónica entre los 0 y 3000 m.s.n.m. Es utilizada en Supe como alimento,
37
como digestivo, como madera y en la agroforestería. Es conocida como
“pacae” o “guaba”.
E.e. Minas Chico, 480 m.s.n.m., Nov./04, O.Portocarrero 21.
Indigofera suffruticosa Mill.
Hierba erecta de 1 m de alto con flores violáceas; vainas numerosas
pequeñas con semillas ovada-rectangulares. Se le ha encontrado
frecuentemente muy cerca al cauce del río, en bordes de caminos y cultivos
abandonados desde los 200 hasta los 450 m.s.n.m. Es una especie propia
del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región andina entre los 0
y 1500 m.s.n.m. En Supe las hojas se usan para desinfectar y cicatrizar
heridas a manera de emplasto. Es usada para las infecciones urinarias. Es
conocida como “añil” o “mutui”.
E.e. Limán, 200 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 127; Caral, 350
m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 50.
Leucaena leucocephala (Lam.) De Wit.
Arbusto de 4 m de altura con ramas colgantes abundantes; flores
blanquecinas; vainas muy aplanadas, alargadas, marrones dispuestas en
racimos. Se le ha encontrado escasamente en bordes de acequias a los 290
m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y
en la región andina entre los 0 y 1500 m.s.n.m. Es usada en Supe como
planta ornamental.
E.e. Lurihuasi, 290 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 91.
Caesalpinea decapetala (Roth) Alston var. decapetala
Arbusto con tallos espinosos; hojas paripinnadas; flores amarillas; vainas
falciformes de color verde. Se le ha encontrado escasamente bordeando los
terrenos cultivados desde los 200 hasta los 500 m.s.n.m. Es una especie
propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región andina entre
38
0 y 2500 m.s.n.m. Es usada en Supe como cerco vivo y es conocida como
“uña de gato”.
E.e. Minas Chico, 480 m.s.n.m. Nov./2004, O.Portocarrero 21.
Caesalpinea spinosa (Mol.) Ktze.
Árbol pequeño de 5-6 m de alto con tallo espinoso; hojas paripinnadas;
vainas oblongas, sésiles, comprimidas, de color amarillo con tonalidades
rojas. Ha sido encontrada escasamente sobre los 600 m.s.n.m. en la
formación de Lomas de Cerro Taro, sin floración. Es una especie propia del
neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región andina entre los 0 y
3000 m.s.n.m. Es Supe las semillas son usadas contra la tos y es conocida
como “tara”.
E.e. Cerro Taro, 610 m.s.n.m., Nov./03, G. Dreyfus 688.
Senna brongniarti (Gaudich.) H. Irwin & Barneby.
Arbusto de 2 m con flores amarillas. Ha sido escasamente encontrada en los
bordes de cultivos desde los 400 hasta los 500 m.s.n.m. Es una especie
propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región andina entre
0 y 1500 m.s.n.m.
E.e. Minas, 500 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 20.
Senna bicapsularis (L.) Roxb.
Arbusto de 2 m de alto con hojas paripinnadas; vainas hinchadas
subcilíndricas, rectas de 10 cm de longitud; flores amarillas. Se le ha
encontrado escasamente entre los 290 y los 350 m.s.n.m. en bordes de
caminos y cultivos y cerca de al cauce del río en las localidades de Lurihuasi
y Miraya. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa
y en la región andina entre los 0 y 500 m.s.n.m. Es usada en Supe como
cerco vivo y para ornamentar las casas. Es conocida como “mutui”.
39
Aeschynomene americana L. var. americana
Hierba de 1 m con hojas paripinnadas; flores blanquecinas. Se le ha
encontrado frecuentemente desde los 300 hasta los 550 m.s.n.m. en época
de crecida del río en los pastizales cercanos cauce del río e invadiendo
cultivos de maíz. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la
costa, en la región andina y en la región amazónica entre los 0 y 1000
m.s.n.m.
E.e. Limán, 200 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 140.
Melilotus indica (L.) Allioni
Hierba leñosa en la base; hojas trifoliadas dentadas; flores en racimos,
papilionadas pequeñas, amarillentas; vainas cortas, ovoide con 1 semilla. Se
le ha encontrado frecuentemente en bordes de cultivos y caminos entre los
10 y 500 m.s.n.m. Es una especie introducida, distribuida en la costa y en la
región andina entre los 0 y 4000 m.s.n.m. Es usada en Supe como forrajera y
es conocida como “alfalfilla”.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m., Jun./2005, O.Portocarrero 71.
Rhynchosia minima (L.) D.C.
Hierba trepadora, hojas trifoliada redondas; flores en racimos laterales,
papilionadas, amarillentas; vainas comprimidas pilosas con dos semillas
elipsoidales y marrones. Ha sido frecuente entre los 10 y 600 m.s.n.m. en
bordes de cultivos y caminos. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa, en la región andina y en la región amazónica entre los
0 y 1500 m.s.n.m.
E.e. Miraya, 310 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 85.
Vigna luteola (Jacq.) Benth.
Hierba trepadora de 1.40 m con flores papilionadas amarillas dispuestas en
racimos axilares; vainas pubescentes con semillas arriñonadas marrones. Se
40
le ha encontrado frecuentemente cerca de la ribera del río y en bordes de
cultivos desde los 10 hasta los 350 m.s.n.m. Es una especie propia del
neotrópico y esta distribuida en la costa, en la región andina y en la región
amazónica entre 0 y 2500 m.s.n.m. Es usada en Supe como forrajera y se le
conoce como “frejolito”.
E.e. Limán, 200 m.s.n.m. Oct./2005, O.Portocarrero 130.
Crotalaria incana L.
Hierba erecta de 50-80 cm con hojas trifoliadas obovadas; flores en racimos
terminales papilionadas amarillas; vainas infladas, penduladas, coriáceas,
con semillas arriñonadas. Se le ha encontrado frecuentemente en cultivos
abandonados y en algunos pastizales entre los 150 y 500 m.s.n.m. Es una
especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa, en la región
andina y en la región amazónica entre los 0 y 4500 m.s.n.m. Es usada en
Supe como forrajera y es conocida como “cascabelillo”.
E.e. Huaralica, 180 m.s.n.m. Oct./2005 O.Portocarrero 147; Caral, 350
m.s.n.m. Mar./2006, O.Portocarrero 213.
Desmodium scorpiurus (Sw.) Desv.
Hierba postrada de 1 m. con hojas trifoliadas elipsoides; flores en racimos,
papilionadas amarillentas, pedunculadas; lomento con 5 a 6 artejos,
reticulados y pubescentes; semillas elípticas alargadas de color marrón. Se le
ha encontrado frecuentemente cerca al monte ribereño entre los 290 los 500
m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y
en la región amazónica entre los 0 y 500 m.s.n.m.
E.e. Minas Chico, 480 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 22; Lurihuasi, 290
m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 85.
41
Familia: ZYGOPHYLLACEAE R. Br.
Tribulus terrestris L.
Hierba postrada con hojas paripinnadas con pecíolo corto; flores amarillas
solitarias, axilares; fruto pubescente con 5 mericarpos cada uno con dos
espinas largas. Se le ha encontrado frecuentemente en los meses de verano
desde los 200 hasta los 400 m.s.n.m. en los bordes de caminos. Es una
especie introducida y esta distribuida en la costa y en la región andina entre
los 0 y 2000 m.s.n.m.
E.e. Miraya, 310 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 109.
Familia: EUPHORBIACEAE Juss.
Chamaesyce hypericifolia (L.) Mill.
Hierba de 40 cm; flores en cimas axilares protegido por hojas involúcrales;
cápsulas pequeñas tricocas; semillas ovadas arrugadas transversalmente.
Se le ha encontrado frecuentemente desde los 180 hasta los 500 m.s.n.m. en
bordes de caminos y cultivos. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa, en la región andina y amazónica entre los 0 y 500
m.s.n.m. Es usada en Supe para males del riñón y es conocida como
“lecherita”.
E.e. Miraya, 310 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 77.
Ricinus communis L.
Arbusto de 2 m. con hojas peciolada palmitolobadas; inflorescencia en
racimos; fruto cápsula ovoide con pequeñas espinas blandas. Se le ha
encontrado frecuentemente y en bordes de caminos entre los 290 y los 500
m.s.n.m. Es una especie introducida y esta distribuida en la costa, en la
región andina y en la región amazónica entre los 0 y 500 m.s.n.m. En
42
algunas ocasiones se extrae el aceite de las semillas y se usa como laxante.
Es conocida como “higuerilla”.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m., Jun./2005, O.Portocarrero 59.
Familia: ANACARDIACEAE Juss.
Shinus molle L.
Árbol de 15 m con ramas colgantes; hojas imparipinnadas; flores pequeñas
blanquecinas en racimos; frutos globosos rosados con una semilla. Se le ha
encontrado escasamente esparcido en agrupaciones de árboles de Salix
humboldtiana y Acacia macracantha entre los 300 y los 500 m.s.n.m. Es una
especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa, en la región
andina y en la región amazónica entre los 0 y 2500 m.s.n.m. En Supe las
hojas y los frutos son usados para tratar la gastritis. Los frutos son usados
también para fabricar la “chicha de molle” y el árbol mismo en la
agroforestería. Se le conoce como “molle”.
E.e. Minas Chico, 480 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 16.
Familia: VITACEAE Juss.
Cissus verticilata (L.) Nicholson & Jarvis
Hierba postrada con zarcillos opuestos a las hojas solitarias; tallos
pubescentes; flores en cimas umbeliformes; bayas globosas verde-oscuras
con una semilla. Se le ha encontrado frecuentemente en los bordes de
caminos y en terrenos abandonados entre los 10 y los 350 m.s.n.m. Es una
especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región
andina y amazónica entre los 0 y 1500 m.s.n.m.
E.e. Huaralica, 180 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 125; San Nicolás, 10
m.s.n.m. Mar./2006, O.Portocarrero 148.
43
Familia: MALVACEAE Juss.
Sida rhombifolia L.
Hierba de 80 cm con tallos leñosos; hojas rombiformes dentadas con
pecíolos cortos; flores amarillas pedunculadas axilares; fruto esquizocárpico
con 10 mericarpos aplanados lateralmente con dos pequeñas aristas. Se le
ha encontrado frecuentemente en los bordes de cultivos y caminos entre los
200 y los 450 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa, en la región andina y en la región amazónica entre los
0 y 4500 m.s.n.m. Es usada en Supe contra la gastritis y los dolores
estomacales. Se le conoce como “pichana” o “anjosacha”.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 62; Lurihuasi, 290 m
Oct./2005, O.Portocarrero 86.
Sida spinosa L.
Hierba de 50 cm con tallos leñosos; hojas pecioladas con una espina en la
base; flores amarillas axilares con pedúnculo corto; fruto esquizocárpico con
5 mericarpos aplanados lateralmente, con dos aristas. Se le ha encontrado
frecuentemente en bordes de cultivos y caminos entre los 200 y los 450
m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa,
en la región andina y en la región amazónica entre los 0 y 2500 m.s.n.m.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m. Nov./04, O.Portocarrero 58.
Sidastrum paniculatum (L.) Fryxell
Hierba subleñosa de 1 m con tallos muy ramificados; hojas pilosas
aserradas; flores púrpuras largamente pedunculadas; fruto de 5 mericarpos
con dos aristas muy cortas. Ha sido frecuente al borde de los caminos e
invadiendo terrenos abandonados entre los 200 y los 600 m.s.n.m. Es una
especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región
44
andina entre los 0 y 2000 m.s.n.m. Es usada en Supe para cicatrizar heridas
y como escoba. Es conocida como “pichana”.
E.e. Empedrada, 550 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 27.
Malvastrum tomentosum (L.) S. R. Hill subsp. tomentosum
Hierba de 80 cm; de hojas con pelos esparcidos; flores amarillas con
pedúnculo corto; fruto con mericarpos pilosos y en el dorso con dos aristas
pilosas. Ha sido frecuente desde los 200 hasta los 450 m.s.n.m. creciendo en
campos de cultivo y al lado de los caminos. Es una especie propia del
neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región andina entre los 0 y
3000 m.s.n.m.
E.e. Caral Pueblo, 400 m.s.n.m. Nov./2004, O.Portocarrero 64.
Malvastrum coramandelianum (L.) Garke
Hierba de 1 m con hojas con abundantes pelos estelados en el envés; flores
amarillas sésiles; fruto con mericarpos de dos aristas sin pilosidad. Se le ha
encontrado frecuentemente desde los 200 hasta los 600 m.s.n.m. en bordes
de cultivos y caminos. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida
en la costa y en las regiones andina y amazónica entre los 0 y 2500 m.s.n.m.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 46.
Palaua malvifolia Cav.
Hierba de 20 cm con flores de pétalos rosados. Fruto esquizocarpico
pequeño. Se le ha encontrado escasamente en la formación de Lomas de
Cerro Taro a los 400 m.s.n.m. Es una especie del neotrópico y esta
distribuida en la costa entre los 0 y 500 m.s.n.m.
E.e. Cerro Taro, 400 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 209; Cerro Taro,
400 m.s.n.m. Nov./2003, G. Dreyfus 694.
45
Familia: STERCULIACEAE Vent.
Walteria ovata Cav.
Hierba con hojas densamente pubescente; flores amarillas axilares
dispuestas en glomérulos; cáliz dentado. Se le ha encontrado
frecuentemente en los bordes de cultivos y caminos formando extensas
matas entre los 200 y los 500 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico
y esta distribuida en la costa y en la región andina hasta los 2000 m.s.n.m.
Es usada en Supe como forraje y se le conoce como “lucraco”.
E.e. Minas Chico, 480 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 6; San Nicolás,
10 m.s.n.m. Mar./2006, O.Portocarrero 178.
Familia: BIXACEAE Link
Bixa orellana L.
Arbusto de 3 m con hojas acorazonadas; frutos en cápsula algo aplanadas,
de dos valvas cubiertas con espinas suaves; semillas cónicas de color rojo.
Se le ha encontrado escasamente entre los 300 y 270 m.s.n.m. cerca de las
chacras. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa,
en la región andina y en la región amazónica entre los 0 y 2000 m.s.n.m. Es
usada en Supe se usan las hojas para desinflamar y como digestivo. Las
semillas son usadas para condimentar las comidas. Se le conoce como
“achote” o “achiote”.
E.e. Lurihuasi, 290 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 75.
Familia: LOASACEAE Spreng.
Nasa urens (Jacq.) Weigend
Hierba de 40 cm. con tallos, pecíolos y hojas cubiertos de pelos muy
urticantes; flores blanco amarillentas; cápsula recta con numerosas semillas.
46
Se le ha encontrado escasamente sobre los 350 m.s.n.m. sobre suelo
pedregoso de las lomas de Cerro Taro. Es una especie neotropical y esta
distribuida únicamente en la costa entre los 0 y 500 m.s.n.m.
E.e. Cerro Taro, 400 m.s.n.m., Nov./2003, G. Dreyfus 680.
Familia: CUCURBITACEAE Juss.
Cucumis dipsaceus Ehrenb.
Hierba postrada con zarcillos simples; tallos ásperos; hojas pubescentes;
flores amarillas; bayas carnosas amarillas con espinas suaves; semillas
aplanadas, lisas. Se le ha encontrado frecuentemente en los bordes de
caminos extendidas, en terrenos abandonados entre los 200 y los 600
m.s.n.m. Es una especie introducida y esta distribuida en la costa entre los 0
y 1000 m.s.n.m. En Supe los frutos son usados para eliminar la caspa. Se le
conoce como “jaboncillo”.
E.e. Huaralica, 180 m.s.n.m., Mar./2005, O.Portocarrero 176, Caral 350
m.s.n.m. Nov./2004, O.Portocarrero 19.
Cyclanthera mathewsii Arn. ex Gray
Hierba postrada, voluble, de 20 cm con tallos con numerosos zarcillos; flores
blancas; frutos verdes, suculentos con espinas, de 3 cm. Se le ha encontrado
escasamente a los 420 m.s.n.m cerca de una concentración de Nicotiana
paniculata en una ladera rocosa colonizada por líquenes. Es una especie
propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región andina entre
los 0 y 3500 m.s.n.m.
E.e. Cerro Taro, 400 m.s.n.m., Nov./2003, Dreyfus 681.
47
Familia: ONAGRACEAE Juss.
Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven
Hierba semileñosa de 1.20 m. con hojas cortamente pecioladas; flores de 4
pétalos amarillos; cápsula cilíndrica alargada 8-nervada. Se le ha encontrado
frecuentemente en los bordes de acequias entre los 200 y los 500 m.s.n.m.
Es una especie neotropical y esta distribuida en la costa y en las regiones
andina y amazónica entre los 0 y 2500 m.s.n.m.
E.e. Lurihuasi, 290 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 94; San Nicolás, 10
m.s.n.m. Mar./2006, O.Portocarrero 212.
Familia: APIACEAE Juss.
Hydrocotyle bonariensis L.
Hierba rastrera con hojas redondeadas largamente pecioladas con bordes
lobulados; flores numerosas amarillentas en umbelas largamente
pedunculadas; frutos lateralmente comprimidos. Se le ha encontrado
frecuentemente en las acequias y en canales de regadío a los 10 m.s.n.m.
Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa entre los 0
y 3500 m.s.n.m. En algunas ocasiones las raíces son masticadas para el
dolor de muelas. Se le conoce como “sombrerito”.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m., Mar./2006, O.Portocarrero 156.
Familia: ASCLEPIDACEAE R. Br.
Cynanchum formosum N.E. Br
Hierba trepadora de 1 m de largo; inflorescencia cimosa; flores blanquecinas.
Se le ha encontrado frecuentemente en la vegetación ribereña creciendo
principalmente sobre Acacia macracantha entre los 350 y los 450 m.s.n.m.
48
Es una especie neotrópical y esta distribuida en la costa y en la región
andina hasta los 3000 m.s.n.m.
E.e. Calicampo, 420 m.s.n.m. Jun./2005, O.Portocarrero 135.
Familia: RUBIACEAE Juss.
Spermacoce tenuior (Lam.) Griseb.
Hierba de 40 cm de alto con tallos cuadrangulares; hojas opuestas largas
con pecíolo corto donde crecen glomérulos con pequeñas flores blancas
infundibiliformes; fruto en cápsula. Se le ha encontrado frecuentemente en
los bordes de acequias desde los 200 hasta los 450 m.s.n.m. Es una especie
propia del neotrópico y esta distribuida en la costa entre los 0 y 500 m.s.n.m.
En Supe, en ocasiones, es usada para curar heridas y se conoce como “pica
pica”.
E.e. Lurihuasi, 290 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 88; San Nicolás, 10
m.s.n.m. Mar./2006, O.Portocarrero 164.
Familia: CONVOLVULACEAE Juss.
Ipomoea nil (L.) Roth
Hierba postrada con hojas enteras; tallos muy pubescentes; flores blancas
con borde azulados. Ha sido frecuente desde los 200 hasta los 600 m.s.n.m
en los bordes de caminos y cercano a las acequias. Es una especie propia
del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región andina entre los 0
y 1500 m.s.n.m.
E.e. Limán, 200 m.s.n.m., Mar./2006, O.Portocarrero 197.
Ipomoea purpurea (L.) Roth
Hierba postrada y voluble; con tallos con pelos largos; hojas enteras
pubescentes en ambas superficies; flores infundibuliforme pedunculadas,
49
solitarias, purpúreas. Se le ha encontrado frecuentemente en los bordes de
caminos entre los 350 y los 600 m.s.n.m. Es una especie propia del
neotrópico y esta distribuida en la costa, en la región andina y en la región
amazónica hasta los 2500 m.s.n.m.
E.e. Peñico, 580 m.s.n.m. Mar./2006, O.Portocarrero 198, Caral 350 m.s.n.m.
Abr./1999 J. Roque & O. Ventocilla 746.
Ipomoea alba L.
Arbusto trepador voluble de 1.50 m. con hojas pecioladas ovadas cordadas
en la base; flores blancas verdosas, grandes. Se le ha encontrado
escasamente entre los 350 y 400 m.s.n.m. sobre pircas de piedras. Es una
especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y en las regiones
andina y amazónica entre los 0 y 1500 m.s.n.m.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m., May./1999, J. Roque & O. Ventocillla 752.
Ipomoea pes-carprae (L.) Sweet
Hierba voluble, postrada de 1 m. con tallos glabros; hojas coriáceas
redondeadas; flores violáceas. Se ha encontrado escasamente a los 350
m.s.n.m. cerca de bordes de camino. Es una especie propia del neotrópico y
esta distribuida en la costa, en la región andina y en la región amazónica
entre los 0 y 500 m.s.n.m.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m. May./1999, J. Roque & O. Ventocilla 750.
Familia: VERBENACEAE Jaume St-Hil.
Lippia nodiflora (L) Michaux.
Hierba rastrera pubescente con hojas aserradas; flores sésiles axilares de
color blanco y violáceo en capítulos largamente pedunculados; fruto con 2
mericarpos. Se le ha encontrado frecuentemente en los campos de cultivo
abandonados y caminos entre los 200 y los 600 m.s.n.m. Es una especie
50
propia del neotrópico y esta distribuida en la costa, en la región andina y en
la región amazónica entre los 0 y 1000 m.s.n.m.
E.e. Caral, 330 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 78.
Verbena litoralis H.B.K
Hierba erguida semileñosa de 1.50 de alto con tallos cuadrangulares; flores
pequeñas violáceas en inflorescencias terminales delgadas; fruto
esquizocárpico alargado con 4 mericarpos. Se le ha encontrado
frecuentemente desde los 10 hasta los 600 m.s.n.m. en bordes de acequias,
caminos y campos cultivados. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa y en la región andina entre los 0 y 4000 m.s.n.m. Es
usada en Supe contra las infecciones estomacales y es conocida como
“verbena”.
E.e. Peñico, 580 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 28; Lurihuasi 290
m.s.n.m. Oct./2005, O.Portocarrero 98.
Familia: BORAGINACEAE Juss.
Heliotropium curassavicum L.
Hierba de 60 cm de largo, semipostrada con hojas sésiles suculentas;
nervaduras poco visibles; flores blancas sésiles dispuestas en cimas
terminales. Se le ha encontrado escasamente cerca de acequias y en los
gramadales a los 10 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida solamente en la costa entre los 0 y 1000 m.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m. Mar./ 2006, O.Portocarrero 174.
51
Familia: LAMIACEAE Juss.
Leonitis nepetaefolia (L.) R. Brown
Hierba de 1.50 m con tallos tetrágonos; flores anaranjadas de foLrma tubular
reunidas en verticilios axilares globosos. Se le ha encontrado frecuentemente
entre los 180 hasta los 600 m.s.n.m invadiendo cultivos y en bordes de
caminos. Es una especie introducida y esta distribuida en la costa y en la
región amazónica hasta los 1000 m.s.n.m.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m., Jun. /2005, O.Portocarrero 57.
Salvia occidentalis Sw.
Hierba semipostrada con tallos leñosos en la base, pubescentes; hojas
ovoide-romboideas; inflorescencia en verticilios con 6 pequeñas flores
azuladas. Ha sido frecuente en la época de crecida del río desde los 200
hasta los 450 m.s.n.m. a lo largo de los caminos y bordes de cultivos. Es una
especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa, región andina y
amazónica entre los 0 y 2500 m.s.n.m. Es usada en Supe contra los males
estomacales y cólicos. Se le conoce como “salvia” o “pega pega”.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m., Jun./2005, O.Portocarrero 53; San Nicolás, 10
m.s.n.m., Mar./2006, O.Portocarrero 165.
Familia: SOLANACEAE Juss.
Lycopersicon pimpinelifolium (Juss.) Mill.
Hierba semipostrada de 1 m con hojas pinnaticompuestas con foliolos
enteros; bayas glabras, anaranjadas, con el cáliz persistente; flores
pedunculadas, amarillas, con anteras juntas; semillas aplanadas obovadas
con el ápice curvo. Ha sido frecuente invadiendo cultivos entre los 10 y 500
m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y
en la región andina hasta los 1500 m.s.n.m. En Supe los frutos son
52
consumidos como alimento y también se usan contra el dolor de muelas. Se
le conoce como “tomatillo”.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m. Mar./2006, O.Portocarrero 198; Minas, 500
m.s.n.m. Nov./2004, O.Portocarrero 31.
Lycopersicon pennellii (Corr.) D’Arcy
Hierba de 40 cm de alto con flores amarillas pequeñas pedunculadas; bayas
glabras anaranjadas con cáliz persistente. Se le ha encontrado escasamente
a los 400 m.s.n.m en lomas. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa y en la región andina hasta los 1000 m.s.n.m.
E.e. Cerro Taro, 400 m.s.n.m. Nov./2003, Dreyfus 689.
Cestrum auriculatum L’Hér.
Arbusto de unos de 3 m., ramificado desde la base con inflorescencias
terminales y axilares; numerosas flores de color blanco en panículas; bayas
de color verde y negro con 2 a 3 semillas. Ha sido frecuente en bordes de
campos de cultivo entre los 270 y los 550 m.s.n.m. Es una especie propia del
neotrópico. Esta distribuida en la costa y en la región andina entre los 0 y
2000 m.s.n.m. En Supe las hojas son usadas contra la fiebre y es conocida
como “hierba santa”.
E.e. Minas, 500 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 32; Llamahuaca, 270
m.s.n.m. Oct./2005, O.Portocarrero 145.
Acnistus arborescens (L.) Schlecht.
Arbusto de más de 2.5 m de altura con flores cremosas; bayas verdes. Ha
sido frecuente en bordes de cultivos, caminos y cerca de la ribera desde los
200 hasta los 500 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa, en la región andina y en la región amazónica entre los
0 y 2500 m.s.n.m. En Supe, las hojas son usadas como desinfectante y para
cicatrizar heridas. Es conocida como “quebrollo”.
53
E.e. Minas Chico, 480 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 29; Caral, 350
m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 104.
Datura stramonium L.
Hierba de 1.50 m semileñosa; tallos glabros; flores infundibuliforme blancas-
violáceas; cápsulas ovadas espinosas; semillas reniformes, oblongas con
pequeñas fosas. Ha sido frecuente desde los 200 hasta los 600 m.s.n.m en
terrenos abandonados y bordes de caminos. Es una especie introducida y
esta distribuida en la costa y en la región amazónica entre los 0 y 500
m.s.n.m. En Supe el latex del tallo es usado para curar las heridas. Se le
conoce como “chamico”.
E.e. Chupacigarro, 320 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 108.
Nicandra physaloides (L.) Gaertn.
Hierba de 80 cm con hojas dentadas; flores pedunculadas solitarias azules
con blanco en el interior; cáliz de 5 ángulos, acrescente, alado que cubre al
fruto; bayas con numerosas semillas reniformes, reticuladas. Se le ha
encontrado frecuentemente en cultivos y campos abandonados entre los 200
y los 600 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en
la costa y en la región andina entre los 0 y 3000 m.s.n.m. En Supe las hojas
pueden ser usadas para cicatrizar las heridas y es conocida como “capuli
cimarrón”.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 32.
Physalis angulata L.
Hierba de 80 cm. con hojas dentadas; flores amarillentas cáliz de 10 ángulos,
acrescente, que envuelve fruto; bayas con semillas comprimidas, reniformes.
Se le ha encontrado escasamente en bordes de cultivos del maíz a los 350
m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y
en la región andina entre los 0 y 1500 m.s.n.m.
54
E.e. Caral 350, Nov./2004, O.Portocarrero 55; Huaralica, 180 m.s.n.m.,
Oct./2005, O.Portocarrero 141.
Solanum americanum Mill.
Hierba de 1 m semileñosa; hojas simples pedunculadas; flores blancas con
pedúnculo corto y anteras juntas; bayas verdes; semillas ovadas, aplanadas,
amarillentas. Ha sido frecuente en campos cultivados entre los 10 y 400
m.s.n.m. Es una especie introducida y esta distribuida en la costa y en la
región andina y amazónica entre los 0 y 2500 m.s.n.m. Los fruto son usados
contra el dolor de muelas y la desinfección de heridas. Se le conoce como
“hierba mora”.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m., Mar./2006, O.Portocarrero 169.
Solanum multifidum Lam.
Hierba de 20 cm semipostrada con hojas pinnadas compuestas; flores
azuladas en panículas terminales; bayas con numerosas semillas reniformes,
reticuladas con pequeños hoyos. Se le ha encontrado escasamente en lomas
entre 450 y 500 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida únicamente en la costa entre los 0 y 1000 m.s.n.m.
E.e. Cerro Taro, 300 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 201; Cerro Taro,
265 m.s.n.m. Nov./2003 G. Dreyfus 675.
Solanum phylantum Cav.
Hierba de 20 cm. con flores moradas; bayas glabras con numerosas semillas
reniformes con pequeños hoyos. Se le ha encontrado escasamente en la
formación de lomas a los 450 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico
y esta distribuida en la costa únicamente entre los 0 y 500 m.s.n.m.
E.e. Cerro Taro, 450 m.s.n.m. Oct./2005, O.Portocarrero 204; Cerro Taro,
610 m Nov./2003 G. Dreyfus 678.
55
Nicotiana paniculata L.
Hierba puberulenta de 1-1.50 m engrosada en la base; hojas grandes; flores
verdes, tubulosas, pedunculadas y en panículas; cápsula elipsoide con
numerosas semillas muy pequeñas, oblongas. Se le ha encontrado
frecuentemente desde los 350 hasta los 500 m.s.n.m. en la formación de
lomas. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y
en la región andina entre los 15 y 3500 m.s.n.m. En Supe las hojas son
usadas para desinflamar y es conocida como “tabaco silvestre”.
E.e. Cerro Taro, 530 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 202.
Exodeconus prostratus (Dombey ex L’Her) Raf.
Hierba postrada de 1 m con tallos pubescentes; hojas largamente
pedunculadas; flores solitarias campanuladas, moradas; bayas envueltas por
el cáliz; semillas numerosas. Se le ha encontrado escasamente en la
formación de lomas desde a los 350 m.s.n.m. Es una especie propia del
neotrópico y esta distribuida en la costa entre los 50 y 1050 m.s.n.m.
E.e. Cerro Taro, 350 m.s.n.m. Oct./2005, O.Portocarrero 161.
Lycianthes licioides (L.) Hassler
Arbusto espinoso, rastrero de más de 70 cm; hojas opuestas
semilanceoladas; flores moradas; baya rojas con pocas semillas. Se le ha
encontrado escasamente en las laderas pedregosas de lomas de Cerro Taro
a los 500 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en
la costa y en la región andina hasta los 4000 m.s.n.m.
E.e. Cerro Taro, 590-610 m.s.n.m. Nov./2003, G. Dreyfus 699
Nolana humifusa (Gouan) Johnst.
Hierba postrada de 20 a 25 cm con hojas suculentas; flores azules; fruto
esquizocárpico envuelto por bracteas; mericarpos de color marrón. Se le ha
encontrado escasamente en la formación de lomas desde los 350 hasta los
56
500 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida
únicamente en la costa entre los 0 y 500 m.
E.e. Cerro Taro, 300 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 203.
Familia: SCROPHULARIACEAE Juss.
Bacopa monieri (L.) Pennell
Hierba pequeña rastrera con hojas sésiles suculentas; flores axilares
solitarias, violáceas; fruto es una cápsula elipsoide. Se le ha encontrado
escasamente a los 10 m.s.n.m. cerca de los gramadales. Es una especie
propia del neotrópico y esta distribuida en la costa entre los 0 y 1000
m.s.n.m.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m., Mar./2006, O.Portocarrero 159.
Scoparia dulcis L.
Hierba con base leñosa; hojas lanceoladas aserradas; inflorescencias
axilares con 1 o 2 flores pediceladas; flores blancas; cápsula globosa con
numerosas semillas. Se le ha encontrado frecuentemente cerca al cauce del
río y formando parte del monte ribereño desde los 200 hasta los 500
m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa,
en la región andina y en la región amazónica entre los 0 y 2500 m.s.n.m. En
Supe sus hojas son usadas como astringente y se le conoce como “pichana”.
E.e. Empedrada, 550 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 2; San Nicolás, 20
m.s.n.m. Mar./2006 O.Portocarrero 172.
Veronica anagallis-aquatica L.
Hierba palustre de 1 m de alto; hojas opuestas; flores azules; cápsula con
estilo persistente. Se le ha encontrado frecuentemente en el cauce del río y
asociado a colonias de Phragmites australis entre los 200 y 400 m.s.n.m. Es
57
una especie introducida y esta distribuida en la costa y en la región andina
hasta los 4000 m.s.n.m.
E.e. Chupacigarro, 320 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 133.
Familia: PLANTAGINACEAE Juss.
Plantago major L.
Hierba sin tallo de 20 cm con hojas ovadas dentadas en la base, dispuestas
en roseta; espigas densas cilíndricas de 12-14 cm de longitud. Ha sido
frecuente desde los 10 hasta los 200 m.s.n.m. en campos de cultivo
abandonados y acequias. Es una especie introducida y esta distribuida en la
costa, en la región andina y en la región amazónica entre los 0 y 1500
m.s.n.m. En Supe las hojas son usadas para desinflamar, las hojas en
infusión son antidiarreicas y se usan contra la tos. Se le conoce como
“llantén”.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m., Mar./2006, O.Portocarrero 207.
Familia: ASTERACEAE Dum.
Acanthospermun hispidum DC.
Hierba erecta de 30-40 cm. con tallos con pelos poco espinosos; hojas
opuestas; capítulos cortamente pedunculados, axilares con flores amarillas;
aquenios cubiertos de ganchos y dos espinas en la parte superior. Se le ha
encontrado escasamente en algunos campos abandonados desde 350 hasta
los 400 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en
la costa, en la región andina y en la región amazónica entre los 0 y 2500
m.s.n.m.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 1.
58
Acmella alba (L’Hér.) Jansen
Hierba erecta de 30 cm. con hojas pecioladas; capítulos discoideos
largamente pedunculados con flores blancas; aquenios obovoides ciliados y
con dos cerdas. Se le ha encontrado frecuentemente desde los 200 hasta los
600 m.s.n.m. en bordes de cultivo y campos abandonados. Es una especie
propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región andina
entre los 0 y 1500 m.s.n.m.
E.e. Caral Pueblo, 400 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 47.
Tessaria integrifolia R. & P.
Arbusto de más de 3 m con tallos cilíndricos; capítulos dispuestos en
corimbos terminales; flores blancas. Se le ha encontrado frecuentemente
formando la vegetación del monte ribereño, en el cauce seco y cerca de los
puquiales dentro del valle desde los 200 hasta los 600 m.s.n.m. Es una
especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región
amazónica entre los 0 y 2500 m.s.n.m. Es usada como planta medicinal en
Supe, para curar la tos y los tallos son usados para la fabricación de corrales
y en la construcción. Se le conoce como “pájaro bobo”.
E.e. Huaralica, 180 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 136.
Trixis cacalioides H.B.K
Arbusto erecto de más de 1 m, con flores amarillas dispuestas en capítulos
terminales; hojas subsésiles, aquenios brillantes de color negro. Se le ha
encontrado frecuentemente como parte del monte ribereño desde los 200
hasta los 450 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa y en la región andina entre 0 y 2500 m.s.n.m.
E.e. Minas Chico, 480 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 33.
59
Ambrosia peruviana Willd.
Hierba erecta de 50-80 cm; leñosa en la base con hojas bipinnatisectas;
capítulos en racimos terminales con flores amarillentas; aquenios con rostro,
pilosos y con 5 puntas en la parte superior. Se le ha encontrado
frecuentemente cerca al cauce del río seco, en pastizales y terrenos de
cultivo abandonados entre los 10 y los 400 m.s.n.m. Es una especie propia
del neotrópico y esta distribuida en la costa, en la región andina y en la
región amazónica entre 0 y 1500 m.s.n.m. Es usada como planta medicinal
en Supe, para eliminar parásitos del estomago. Se le conoce como “malco” o
“altamisa”.
E.e. Caral Pueblo, 400 m.s.n.m., Jun./2005, O.Portocarrero 52.
Eclipta prostrata (L.) L.
Hierba erecta de 45 cm con hojas lanceoladas opuestas; capítulos
largamente pedunculados y en cimas terminales y axilares; flores blancas;
aquenios rugosos, comprimidos; papus con pequeñas cerdas. Se le ha
encontrado frecuentemente en bordes de acequias y cultivos entre los 300 y
550 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la
costa, en la región andina y en la región amazónica entre los 0 y 1000
m.s.n.m.
E.e. Empedrada, 550 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 35.
Encelia canescens Cav.
Hierba de 1 m; leñosa en la base; hojas alternas; capítulos largamente
pedunculados y en cimas corimbiformes; flores amarillas; aquenios negros
con numerosos pelos blancos. Se le ha encontrado frecuentemente en
cultivos abandonados y en bordes de caminos entre los 200 y los 600
m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y
en la región andina entre los 0 y 3000 m.s.n.m.
60
E.e. Peñico, 590 m.s.n.m., Jun./05, O.Portocarrero 61; Limán, 200 m.s.n.m.
Oct./2005, O.Portocarrero 131.
Spilanthes leiocarpa DC.
Hierba de 80 cm postrada en la base con tallos glabros; hojas sésiles;
capítulos solitarios en forma de disco, largamente pedunculados y con flores
blancas; aquenios ciliados a los lados; papus con 2 aristas. Se le ha
encontrado frecuentemente entre los 290 y los 350 m.s.n.m. en bordes de
cultivos y caminos y en terrenos abandonados. Es una especie propia del
neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región andina entre los 0 y
1000 m.s.n.m.
E.e. Miraya, 310 m.s.n.m. Oct./05, O.Portocarrero 119.
Galinsoga parviflora Cav.
Hierba de 50 cm. con hojas aserradas agudas en el ápice; capítulos
largamente pedunculados y en cimas terminales; flores periféricas blancas y
las del disco amarillas; aquenios negros, papus con escamas anchas. Se le
ha encontrado frecuentemente entre los 350 y los 600 m.s.n.m en bordes de
cultivos y acequias. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida
en la costa, en la región andina y en la región amazónica entre los 0 y 3000
m.s.n.m.
E.e. Minas, 500 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 37.
Baccharis salicifolia (R. & P.)
Arbusto mayor de 2 m con hojas simples alternas, aserradas; capítulos en
corimbos terminales; flores tubulares blanquecinas; aquenios con varias
costillas. Se le ha encontrado frecuentemente en el cauce seco y en épocas
de crecida desde los 200 hasta los 600 m.s.n.m. Es una especie propia del
neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región andina entre los 0 y
61
3500 m.s.n.m. En Supe las hojas en infusión son usadas contra el dolor y se
le conoce como “chilco”.
E.e. Calicampo, 420 m.s.n.m., Nov./2004, O.Portocarrero 36; Huaralica, 180
m.s.n.m. Oct./2005, O.Portocarrero 138.
Ageratum conyzoides L. var. conyzoides
Hierba de 50 cm de alto con tallos pubescentes; hojas membranosas;
capítulos en cimas terminales; aquenios 5 angulados; papus con 5 escamas
aristadas. Se le ha encontrado frecuentemente desde 350 hasta los 500
m.s.n.m. invadiendo cultivos de maíz y en campos de cultivo abandonados.
Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa, en la
región andina y en la región amazónica entre los 0 y 2500 m.s.n.m.
E.e. Llamahuaca, 270 m.s.n.m., Oct./05, O.Portocarrero 114.
Bidens pilosa L.
Hierba de 80 cm. con hojas trifoliadas con bordes aserrados, capítulos en
cimas corimbiformes terminales; flores marginales blancas y del disco
amarillas; aquenios glabros; papus con dos aristas con pelos retrorsos. Se le
ha encontrado frecuentemente en terrenos abandonados entre los 200 y los
600 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la
costa y en la región andina entre los 0 y 3000 m.s.n.m. En Supe la infusión
de la planta es usada contra los males estomacales y se le conoce como
“amor seco”.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m. Nov./2004, O.Portocarrero 49; Limán, 200 m.s.n.m.,
Oct./2005, O.Portocarrero 139.
Sonchus olaraceus L.
Hierba de 60 cm con tallos pubescentes en la parte superior; hojas sésiles;
capítulos en cimas umbeliformes; flores amarillas; aquenios comprimidos con
papus con numerosos pelos. Se le ha encontrado frecuentemente en
62
terrenos de cultivo abandonados entre los 300 y 450 m.s.n.m. Es una
especie introducida. Esta distribuida en la costa y en la región andina y en la
región amazónica entre los 0 y 3000 m.s.n.m. En Supe se usa para las
afecciones del hígado y del estomago. Se le conoce como “cerraja”.
E.e. Limán, 200 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 146.
Tagetes minuta L.
Hierba de 1.10 m con hojas con foliolos lanceolados con glándulas oleíferas
en el envés; capítulos con pedúnculo corto, dispuestos en cimas densas;
flores amarillas dimorfas con 4 bracteas. Ha sido frecuente en bordes de
chacras y caminos entre los 300 y los 450 m.s.n.m. Es una especie propia
del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región andina entre los
50 y 3000 m.s.n.m. En Supe las hojas son usadas como saborizante de
comidas, en infusión son digestivas y para eliminar parásitos. Se le conoce
como “huacatay”.
E.e. Minas, 500 m.s.n.m., Jun./2005, O.Portocarrero 44; Lurihuasi, 290
m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 112.
Picrosia longifolia Don
Hierba erecta de 50 cm con hojas basales arrosetadas lanceoladas con
algunos dientes en los márgenes; capítulos largamente pedunculados; flores
blancas; aquenios rostrados; papus con numerosos pelos. Se le ha
encontrado escasamente entre los 200 y los 300 m.s.n.m. en bordes de
acequias y campos de cultivo. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa entre los 0 y 500 m.s.n.m.
E.e. Limán, 200 m.s.n.m., Mar./2006, O.Portocarrero 206.
Flaveria bidentis (L.) Ktze.
Hierba erecta de 60 cm de alto con tallos semileñosos en la base; hojas
opuestas; capítulos reunidos en cimas compactas con flores amarillas;
63
aquenios sin papus. Se le ha encontrado frecuentemente invadiendo los
cultivos de maíz en los meses de crecida del río desde los 200 hasta los 450
m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y
en la región andina entre los 0 y 2500 m.s.n.m. Es usada en Supe, para
eliminar parásitos del estomago y es conocida como “matagusano”.
E.e. Limán, 200 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 155.
Heterosperma diversifolium H.B.K.
Hierba de 20 cm con tallo pubescente; hojas opuestas, sésiles y polimorfas;
capítulos largamente pedunculados con flores amarillentas; aquenios
centrales con 2 aristas y los aquenios periféricos alados; palea cóncava. Se
le ha encontrado frecuentemente entre los 200 y los 400 m.s.n.m. en
terrenos de cultivos abandonados. Es una especie propia del neotrópico y
esta distribuida en la costa, en la región andina y amazónica entre los 0 y
4000 m.s.n.m.
E.e. Huaralica, 180 m.s.n.m., Mar./2006, O.Portocarrero 205.
Clase: MONOCOTYLEDONEAE (=Liliopsida)
Familia: AMARYLLIDACEAE J. St.-Hil.
Stenomesson coccineum (R. & P.) Herb.
Hierba de 20 cm con tallo glabro con escapo corto; hojas anchas, mas o
menos pecioladas; flores rosadas, tubulosas, reunidas en umbelas,
pediceladas; semillas aplanadas-aladas. Se le ha encontrado escasamente
sobre los 350 m.s.n.m. en la comunidad de Lomas. Es una especie propia
del neotrópico y esta distribuida en la costa, en la región andina y en la
región amazónica entre los 0 y 3000 m.s.n.m.
E.e. Cerro Taro, 360-400 m.s.n.m., Nov./ 2003, G. Dreyfus s.n.
64
Familia: BROMELIACEAE Juss.
Tillandsia latifolia G. Mey.
Hierba arrosetada de 50 cm con tallos postrados y ramosos; hojas
triangulares y punteagudas de 20 cm de largo; inflorescencia con 6 a 12
flores; fruto cápsula aguda. Se le ha encontrado frecuentemente formando
extensas colonias entre los 200 y los 500 m.s.n.m., en quebradas desérticas
y en el nivel bajo de la formación de Lomas entre 300 y los 450 m.s.n.m. Es
una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región
andina entre los 0 y 3000 m.s.n.m. Es usada en ocasiones como combustible
y se le conoce como “achupalla”.
E.e. Lurihuasi, 400 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 210.
Tillandsia purpurea R. & P.
Hierba arrosetada de 40 cm con raíces muy cortas; hojas de 10 cm cubiertas
por escamas grises; inflorescencia terminal con flores violetas. Se le ha
encontrado formando extensas colonias entre los 200 y 500 m.s.n.m. en
quebradas desérticas y en el nivel bajo de la formación de Lomas entre los
300 y los 450 m.s.n.m.. Es una especie neotropical distribuida en la costa y
en la región andina entre los 0 y 3000 m.s.n.m. Es usada en ocasiones como
combustible y se le conoce como “achupalla”.
E.e. Lurihuasi, 400 m.s.n.m., Oct./2005, O.Portocarrero 211.
Familia: CONMELINACEAE R. Br.
Conmelina fasciculata R. & P.
Hierba de 50 cm postrada en la parte basal con hojas ovado-lanceoladas;
flores azuladas de tres pétalos libres asimétricos; fruto cápsula alargada
cubierto por una espata; semillas numerosas semicuadrangulares. Se le ha
encontrado con frecuencia en bordes de acequias y en el puquial entre los
65
200 y 350 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y distribuida en la
costa y en la región andina entre los 0 y 3500 m.s.n.m.
E.e. Limán, 200 m.s.n.m. Oct./2005 O.Portocarrero 177.
Familia: POACEAE Barnhart
Antephora hermaphrodita (L.) Ktze.
Hierba erguida con inflorescencia terminal con ráquis torcido en el que se
insertan involucros endurecidos acuminados en el ápice; cuatro espiguillas
por involucro. Se le ha encontrado frecuentemente desde los 300 hasta los
500 m.s.n.m. invadiendo campos de cultivo del valle. Es una especie propia
del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región andina entre los 0
y 1500 m.s.n.m. Es usada como planta forrajera en el valle de Supe y se le
conoce como “calaverita”.
E.e. Caral, 400 m.s.n.m. Nov./2004, O.Portocarrero 41.
Arundo donax L.
Planta de tallo grueso hueco de hasta 7 m con hojas más grandes que los
entrenudos; panoja con espiguillas con 4 o 5 flores; glumas hialinas
acuminadas; lema con una arista pubescente; raquilla glabra. Se le ha
encontrado frecuentemente desde los 50 hasta los 500 m en ambientes
ribereños. Es una especie introducida y esta distribuida en la costa y en la
región andina entre los 0 y 3000 m.s.n.m. Es usada como material de
construcción en el valle de Supe y le conoce como “carrizo”.
E.e. Limán, 200 m.s.n.m., Oct./ 2005, O.Portocarrero 183.
Cenchrus echinatus L.
Hierba de 40 cm decumbente en la base; de espiga con involucros con
espinas exteriores más cortas que las interiores, aplanadas; tres espiguillas
por involucro. Se le ha encontrado frecuentemente desde los 300 hasta los
66
500 m.s.n.m invadiendo campos de cultivo, principalmente maíz. Es una
especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región
andina entre los 0 y 3000 m.s.n.m.
E.e. Miraya, 310 m.s.n.m., Oct./05, O.Portocarrero 181.
Chloris radiata (L.) Sw.
Hierba erecta de 40 cm con hojas pubescentes; inflorescencia terminal con
10-12 espigas; lema inferior con los márgenes pubescente en la parte apical
con una arista de 10-11 mm; lema superior con arista de 5 mm. Ha sido
frecuente entre los 200 y 500 m.s.n.m. en campos de cultivo de maíz, y en
algunos pastizales abiertos. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa y en la región amazónica entre los 0 y 1000 m.s.n.m.
Es usada como planta forrajera en el valle de Supe y se le conoce como
“pasto”.
E.e. Caral Pueblo, 400 m.s.n.m., Nov./2004 O.Portocarrero 39; Caral, 350
m.s.n.m. Nov./2004 O.Portocarrero 60.
Chloris virgata Sw.
Hierba de 30-40 cm con inflorescencia terminal con 8-9 espigas; espiguillas 2
floras; lema inferior ciliada en los márgenes y algunos pelos en la parte apical
con una arista de 6-8 mm de mayor longitud que la de la lema superior. Se le
ha encontrado escasamente cerca a los 290 m.s.n.m. cerca de laderas y
pastizales. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa
y en la región andina entre los 0 y 2500 m.s.n.m. Es usada como planta
forrajera en el valle de Supe y se le conoce como “pasto”.
E.e. Miraya, 310 m.s.n.m., Oct./ 2005, O.Portocarrero 80.
Dactylotenium aegyptum (L.) Willd.
Hierba de 40 cm. con inflorescencia con 3 a 4 espigas anchas; espiguillas
dispuestas en un lado del ráquis con 3-4 flores comprimidas lateralmente,
67
sésiles; gluma superior aristada; lemas escabrosas y acuminadas. Se le ha
encontrado frecuentemente en campos abandonados y en bordes de los
cultivos entre los 10 y 500 m.s.n.m. Es una especie introducida y esta
distribuida en la costa y en la región amazónica entre los 0 y 500 m.s.n.m. Es
usada como planta forrajera en el valle de Supe y es denominada “pata de
gallo”.
E.e. Lurihuasi, 290 m.s.n.m. Nov/2004, O.Portocarrero 79; San Nicolás, 10
m.s.n.m., Mar/2006, O.Portocarrero 153.
Distichlis spicata (L) Greene
Hierba erecta de 20-25 cm con hojas dísticas con laminas foliares agudo-
punzantes y vainas más largas que los entrenudos; panoja con numerosas
espiguillas con 5 o 7 flores comprimidas. Se le ha encontrado
frecuentemente al nivel del mar formando los gramadales y en campos
abiertos disturbados. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida
en la costa entre los 0 y 500 m.s.n.m.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m. Mar./2006, O.Portocarrero 167.
Echinochloa colonum (L.) Link
Hierba de 50 cm con hojas más cortas que los entrenudos; panojas con
racimos ascendentes y distantes; espiguillas ovoides escabrosas, gluma
superior y lema de igual tamaño, puntiagudas. Se le ha encontrado
frecuentemente entre los 340 y 600 m.s.n.m. invadiendo los cultivos de maíz,
y en campos de cultivo abandonados. Es una especie introducida y esta
distribuida en la costa y en la región amazónica entre los 0 y 500 m.s.n.m. Es
usada como planta forrajera en el valle de Supe y se le conoce como
“champa”.
E.e. Limán, 200 m.s.n.m., Oct/2005, O.Portocarrero 122; San Nicolás, 10
m.s.n.m., Abr./2006, O.Portocarrero 163.
68
Echinochloa crus-galli (L.) Beauv.
Hierba de 1 m con numerosos pelos en los nudos del ráquis; espiguillas
ovoides aristadas dispuestas en panojas erectas. Ha sido frecuente entre los
50 y 400 m.s.n.m. en campos de cultivo abandonados. Es una especie
introducida y esta distribuida en la costa y en la región amazónica entre los 0
y 500 m.s.n.m. Es usada como planta forrajera en el valle de Supe y se le
conoce como “champa”.
E.e. Piedra Parada, 50 m.s.n.m. Nov./ 2003, G. Dreyfus 704.
Eleusine indica (L.) Gaertn.
Hierba de 30 cm con inflorescencia terminal con 3-4 espigas; espiguillas en
un solo lado del ráquis con varias flores sésiles; glumas lanceoladas
desiguales. Se le ha encontrado frecuentemente entre los 200 y 400 m.s.n.m.
en bordes de cultivos. Es una especie introducida y esta distribuida en la
costa, en la región andina y en la región amazónica entre los 0 y 500
m.s.n.m. Es usada como planta forrajera en el valle de Supe y se le conoce
como “pata de gallina”.
E.e. Limán, 200 m.s.n.m. Oct./2005, O.Portocarrero 183.
Eragrostis ciliaris (L.) R.Br.
Hierba muy ramificadas en la base, de 35 cm de alto con panoja de
espiguillas cortamente pediceladas con 7-8 flores; glumas agudas; palea con
bordes ciliados de hasta 0,5 mm de largo. Se le ha encontrado escasamente
entre los 200 y 500 m.s.n.m. en campos de cultivo abandonados. Es una
especie propia del neotrópico y esta distribuida en costa, en la región andina
y amazónica entre los 0 y 1500 m.s.n.m. Es usada como planta forrajera en
el valle de Supe y se le conoce como “pasto”.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m. Nov./2004 O.Portocarrero 59.
69
Eriochloa punctata (L.) Desv.
Hierba de 1,20 m con panojas con numerosos racimos; espiguillas
lanceoladas; gluma superior y lema iguales, pubescentes en la mitad inferior;
lema elíptica, amarillenta con una arista de 1 mm, pubescente. Se le ha
encontrado frecuentemente entre los 10 y 550 m.s.n.m. en campos
abandonados. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en
costa, en la región andina y en la región amazónica entre los 0 y 1500
m.s.n.m. Es usada como planta forrajera en el valle de Supe y se le conoce
como “pasto”.
E.e. Minas, 550 m. Nov./2004, O.Portocarrero 40; San Nicolás, 10 m.
Mar./2006, O.Portocarrero 151.
Eriochloa polystachya Humb.
Hierba de 1,50 m de nudos muy pubescentes con panojas de 20 cm. de alto
con numerosos racimos; espiguillas cortamente pediceladas, lanceoladas,
verdes y púrpuras; lema con acumen de 0,1 mm de largo. Se le ha
encontrado escasamente entre los 400 y 500 m.s.n.m. en playas de arena
del río y en bordes de caminos. Es una especie neotropical, distribuida en
costa y en la región amazónica entre los 0 y 500 m.s.n.m.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m., Nov./2004 O.Portocarrero 48.
Gynerium sagittatum (Aubl.) P. Beauv.
Hierba subleñosa de 6-8 m cubiertas por las vainas de las hojas aserradas
con panoja de 1 m; espiguillas masculinas plumosas; flores con glumas
hialinas. Se le ha encontrado frecuentemente en los márgenes de los ríos
desde los 50 hasta los 700 m.s.n.m formando grandes colonias densas. Es
una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa y en la región
amazónica entre los 0 y 500 m.s.n.m. Es usada en la construcción de casas
en el valle de Supe y se le conoce como “caña brava”.
E.e. Miraya, 310 m.s.n.m., Nov./ 2004, O.Portocarrero 43.
70
Paspalidium geminatum (Forsk.) Stapf
Hierba de 50 cm, decumbentes en la base, con inflorescencia con 12-14
racimos cortos; espiguillas en dos hileras; gluma inferior igual a la mitad de la
espiguilla; gluma superior alargada del tamaño de la espiguilla con 3
nervaduras. Se le ha encontrado escasamente entre los 10 y los 350
m.s.n.m. en los bordes de acequias. Es una especie propia del neotrópico y
esta distribuida en la costa entre los 0 y 500 m.s.n.m. Es usada como planta
forrajera en el valle de Supe y se le conoce como “pasto”.
E.e. San Nicolás, 10 m. Abr./06, O.Portocarrero 168; Limán, 200 m.s.n.m.
Feb./06 O.Portocarrero 171.
Paspalum conjugatum Sw.
Hierba de 50 cm decumbente en la base con inflorescencia con dos racimos
divergentes ligeramente arqueados; espiguillas en dos hileras,
dorsiventralmente comprimidas, verde amarillentas; gluma superior ciliada-
pubescente. Se le ha encontrado frecuentemente en canales de regadío
entre los 20 y 50 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa, en la región andina y en la región amazónica entre los
0 y 1500 m.s.n.m.
E.e. Limán, 200 m.s.n.m. Oct/2005 O.Portocarrero 179; Piedra Parada, 50 m
Dic./2003 G. Dreyfus 706.
Paspalum vaginatum Sw.
Hierba de 30 cm decubente en la base con inflorescencia con dos racimos
subdivergentes con ráquis ligeramente alado; espiguillas ovado-lanceoladas;
lema fértil de 3 mm estriada. Se le ha encontrado frecuentemente a los 10
m.s.n.m. formando los gramadales, junto con Distichlis spicata. Es una
especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa entre los 0 y 500
m.s.n.m. Es usada como planta forrajera en el valle de Supe y es conocida
como “grama”.
71
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m., Mar./2006, O.Portocarrero 173.
Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steud.
Planta con tallo grueso hueco de 2-4 m; panoja con espiguillas con varias
flores; gluma superior más grande que la inferior; lemas angostas en la parte
media; raquilla pubescente. Se le ha encontrado frecuentemente a lo largo
del valle en los márgenes y en el cauce seco del río formando colonias desde
los 50-700 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida
en la costa y en la región amazónica entre los 0 y 1500 m.s.n.m. Es usada
como elemento de construcción y se le conoce como “carrizillo”.
E.e. Miraya, 310 m.s.n.m., Nov./ 2004, O.Portocarrero 45.
Setaria parviflora (Poir.) Kerguelén
Hierba con cañas geniculadas en la base; espiguillas con 5 a mas setas mas
largas que las espiguillas amarillentas, antrorso-escabrosas; lema superior
rugosa transversalmente. Se le ha encontrado frecuentemente desde los 290
hasta los 500 m.s.n.m. al borde de caminos y chacras. Es una especie propia
del neotrópico y esta distribuida en la costa, en la región andina y en la
región amazónica entre los 0 y 3500 m.s.n.m. Es usada como planta forrajera
en el valle de Supe y se le conoce como “grama”.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m. Jun./ 2005, O.Portocarrero 42.
Setaria verticilata (L.) Beauv.
Hierba de 30-40 cm con hojas de 15-20 cm de largo; espiguillas elípticas con
una seta involucral retrorso-escabrosa; lema superior rugosa
transversalmente. Se le ha encontrado frecuentemente desde los 10 hasta
los 400 m.s.n.m. al borde de caminos y bordes de campos de cultivo. Es una
especie introducida y esta distribuida en la costa y en la región amazónica
entre los 0 y 500 m.s.n.m.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m. Mar./2006, O.Portocarrero 170.
72
Sorgum halepense (L.) Pers.
Hierba de 1,40 m sin ramificación con hojas de 30-35 cm de largo;
inflorescencia en panoja solitaria de forma triangular; espiguillas una sésil
con una arista y una pedicelada. Se le ha encontrado frecuentemente entre
los 200 y 550 m.s.n.m. en los bordes de acequias y en los bordes de campos
de cultivo. Es una especie introducida y esta distribuida en la costa y en la
región amazónica entre los 0 y 500 m.s.n.m.
E.e. Caral, 350 m.s.n.m. Jun./ 2005, O.Portocarrero 180.
Sporobulus virginicus (L.) Kunth
Hierba de 30-40 cm con hojas dísticas y con láminas duras; panoja terminal
de 5-6 cm de largo; espiguillas con glumas lanceoladas desiguales; lema y
palea de igual tamaño. Se le ha encontrado frecuentemente a los 10
m.s.n.m. en los gramadales junto con Distichlis spicata y algunas ciperáceas.
Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa entre los
0 y 500 m.s.n.m. Es usada como planta forrajera en el valle de Supe y se le
conoce como “grama”.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m., Mar./ 2006, O.Portocarrero 182
Familia: TYPHACEAE Juss.
Typha angustifolia L.
Hierba de 3 m con hojas plano cóncavas, glabras; espiga cilíndrica de color
marrón; flores femeninas ubicadas en la parte inferior y las masculinas en la
parte superior separadas por una porción del ráquis desnuda. Se le ha
encontrado frecuentemente formando los totorales a los 10 m.s.n.m y en un
puquial a los 300 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa entre los 0 y 1000 m.s.n.m. Es usada en Supe para la
fabricación de esteras, tapetes y se le conoce como “totora”.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m. Mar./06, O.Portocarrero 185.
73
Familia: CYPERACEAE Juss.
Cyperus articulatus L.
Hierba con tallos trígonos de 1 m; inflorescencia terminal en umbela con
numerosas espiguillas de color marrón multifloras; aquenios lateralmente
aplanados; rizomas muy desarrollados. Se le ha encontrado frecuentemente
a los 10 y los 200 m.s.n.m. en zonas pantanosas, gramadales y cerca al
cauce del río. Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la
costa y en la región andina entre los 0 y 2000 m.s.n.m.
E.e. Limán, 200 m.s.n.m. Mar./06, O.Portocarrero 154; San Nicolás 10
m.s.n.m. Mar./06, O.Portocarrero 186.
Cyperus esculentus L.
Hierba de 50 cm con hojas basales tan largas como el tallo; inflorescencia en
umbela; espiguillas verde amarillentas comprimidas lateralmente dispuestas
en espigas; glumas con nervios en el dorso; aquenios trígonos pardo
grisáceos. Ha sido frecuente en gramadales, pantanos y bordes de cultivos
entre los 10 y 300 m.s.n.m. Es una especie neotropical y esta distribuida en
costa hasta los 1000 m.s.n.m.
E.e. Miraya, 310 m.s.n.m. Oct./05, O.Portocarrero 84; San Nicolás 10
m.s.n.m. Mar./06, O.Portocarrero 157.
Cyperus laevigatus L.
Hierba pequeña de 15 cm con hojas más cortas que los tallos; inflorescencia
lateral; espiguillas dorsiventralmente comprimidas, lanceoladas, multifloras,
de color verde amarillento; aquenios elípticos. Ha sido frecuente en canales y
gramadales a los 10 m y en las playas ribereñas entre los 200 y 350 m.s.n.m.
Es una especie propia del neotrópico y esta distribuida en la costa hasta los
500 m.s.n.m.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m. Mar./2006, O.Portocarrero 150.
74
Eleocharis geniculata (L.) Roem. & Schult.
Hierba cespitosa con tallos cilíndricos, numerosos y agrupados, verde
amarillentos, de 8-10 cm de alto por 5 mm de ancho; espiguilla subglobosa
más gruesa que los tallos. Se le ha encontrado escasamente cerca a los
totorales y cerca al cauce del río a 300 m.s.n.m. Es una especie propia del
neotrópico. Esta distribuida en la costa, en la región andina y en la región
amazónica hasta los 3000 m.s.n.m.
E.e. Puquial de Miraya, 310 m.s.n.m. Nov./2004, O.Portocarrero 187.
Scirpus americanus Pers.
Hierba con tallos trígonos de 1.80 m; inflorescencia densa con una bractea
en la base con espiguillas pedunculadas multifloras; aquenio trígono
comprimido dorsiventralmente. Se le ha encontrado frecuentemente en los
totorales, cuerpos de agua, gramadal y formando parte del monte ribereño
entre los 10 y los 300 m.s.n.m. Es una especie propia del neotrópico y esta
distribuida en la costa y en la región andina hasta los 1500 m.s.n.m. Es
usada en Supe para la fabricación de esteras, cestas y es conocida como
“junco”.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m. Mar./2006, O.Portocarrero 162.
Torulinium odoratum (L.) Hooper.
Hierba de 1 m con hojas casi del tamaño de las cañas; inflorescencia en
umbela compuesta con 9-11 radios; espiguillas redondeadas con 5 a 8 flores
reunidas en espigas poco densas; ráquis articulado al nivel de las glumas. Se
le ha encontrado frecuentemente en canales y cerca al cauce del río entre 10
y los 150 m.s.n.m. Es una especie introducida y esta distribuida en la costa y
en la región amazónica entre los 0 y 1500 m.s.n.m.
E.e. San Nicolás, 10 m.s.n.m. Mar./06, O.Portocarrero 152.
75
4.3. Evidencias arqueobotánicas
A partir del análisis de los macrorestos botánicos se han hallado 77 taxa
correspondientes a 61 géneros incluidos en 30 familias (Tabla 2). De los 77
taxa, 45 se han determinado hasta el nivel de especie, de las cuales 6
precisan ser confrontadas; 24 se han determinado hasta el nivel de género,
de los cuales 3 precisan ser confrontados y 8 taxa están determinados hasta
el nivel de familia que corresponden a las familias Poaceae (3). Asteraceae
(2), Polygonaceae (1), Fabaceae (1) y Solanaceae (1).
Las Angiospermas (=Magnoliophytas) están representadas por 76 taxa, que
representan el 98.7% del total de taxa hallados, mientras que las
Pteridophytas están representadas por un solo taxón (Equisetum giganteum)
que representa el 1.3% del total de taxa hallados.
Entre las Angiospermas (=Magnoliophytas), la clase predominante es
Dicotyledoneae (=Magnoliopsida) con 52 taxa (68.4 %) incluidos en 41
géneros (71.2 %) y 23 familias (79.3 %), mientras que la clase
Monocotyledoneae (=Liliopsida) están representadas por 24 taxa (31.6 %)
incluidos en 18 géneros (28.8%) y 6 familias (20.7 %).
Las familias con mayor número de taxa en orden decreciente son: Poaceae
(16), Fabaceae (10), Solanaceae (7) y Asteraceae (7) que representan el
51.9 % del total de taxa encontradas en el análisis.
Los taxa que han aparecido con mayor frecuencia en las muestras revisadas
son Psidium guajava (81.5 %), Gossypium barbadense (74.5 %), Lagenaria
siceraria (46.5 %), Cucurbita sp.(41,5 %) e Inga feuillei (41,5 %).
76
Han sido muy frecuentes en el análisis restos que solo pudieron ser
identificados hasta el nivel de clase (Dicotyledoneae) representados por
tallos carbonizados y no carbonizados (Tabla 3). De los taxa determinados,
54 estaban representados por macrorestos quemados que representan el 68
% del total.
Basándose en las fuentes históricas, arqueológicas, etnológicas y estudios
arquebotánicos (Yacovleff & Herrera, 1934-1935; Towle, 1961; Soukup,
1987; Shady, 2000; Piacenza, 2002; Chevalier, 2002; Ugent & Ochoa 2006),
15 taxa (19.5 %) del total encontrados en el análisis son cultivados, mientras
que 62 taxa (80.5%) pertenecen a la vegetación silvestre (Tabla 2).
Apoyándose en las mismas fuentes, al menos 43 taxas (55.8%) habrían
tenido algún uso en el sitio Caral (Tabla 2). Los principales usos serían el
alimenticio con 15 taxa; medicinal con 15 taxa, el industrial en sus diferentes
rubros (textil, cestería, utensilios o herramientas) con 8 taxa, el de
construcción con 4 taxa y combustible con 3 taxa.
Las 30 familias determinadas en el análisis arqueobotánico se encuentran
actualmente en la cuenca baja del río Supe. De las 77 taxas determinados,
56 se encuentran actualmente en la el valle como parte de la vegetación
silvestre o como cultivo. De los 45 restos determinados hasta especie, 44 se
encuentran actualmente en la zona de estudio. De las 17 especies cultivadas
registradas en el valle, 11 de ellas están presentes en los contextos
arqueológicos de Caral (Tabla 2).
77
4.4. Clasificación y descripción de los restos botánicos determinados
del sitio Arqueológico Caral-Supe.
División: PTERIDOPHYTA
Clase: SPHENOPSIDA
Familia: EQUISETACEAE L.
Equisetum giganteum L.
Especie determinada a partir de fragmentos de tallos de diferente diámetro,
algunos de los cuales presentaban nudos y ramificaciones y (Fig. 9). Estos
restos han sido recuperados frecuentemente de muestras de todos los
sectores por la técnica de flotación y por selección manual. En ocasiones han
sido hallados en ofrendas. El género Equisetum está presente en sitios
precerámicos como El Paraíso. Habría sido utilizada como planta medicinal
según Yacovleff & Herrera (1934-1935) o ritual según Shady ( 2000).
División: ANGIOSPERMAE (=Magnoliophyta)
Clase: DICOTYLEDONEAE (=Magnoliopsida)
Familia: SALICACEAE Mirbel
Salix sp. L.
Género que podría corresponder a las especies S. humboldtiana o S.
chilensis, determinado a partir de sus hojas y tallos. Ambas especies
comparten el mismo hábitat y están registradas para la costa central. Sus
hojas presentan los márgenes aserrados, los pedicelos son glabros y en el
78
análisis se han encontrado hojas con medidas que oscilan entre los 6 y 9 cm
de longitud por 0.7 cm y 1 cm de ancho. Los tallos son glabros y muy
ramificados y en los más gruesos se pueden observar las lenticelas. Han sido
encontrados agrupados formando paquetes de hojas y tallos. En ocasiones
han sido encontrados quemados. Los demás restos han sido recuperados
frecuentemente en muestras de todos los sectores, excepto el B1, por
selección manual. No se ha encontrado alguna referencia de esta especie
para el arcaico tardío, pero aparece en períodos posteriores en sitios de la
costa central (Towle, 1961). Pudo tener usos medicinales o rituales (Soukup,
1987; Shady 2000), o pudo ser usado como árbol de sombra o para
confeccionar canastas con sus ramas jóvenes (Ugent & Ochoa, 2006).
Familia: POLYGONACEAE Juss.
Polygonum hydropiperoides L.
Especie determinada a partir de sus aquenios. Son de color marrón a negro,
miden entre 2 a 1.5 mm de largo por 1.2 a 1 mm de ancho generalmente de
forma lenticular, otros son trígonos, glabros y lisos (Fig. 10). Se les ha
encontrado quemados y no quemados. Han sido recuperados
frecuentemente de muestras del sector NN2 por flotación. No hay referencias
de esta especie para el arcaico tardío de la costa central, pero estaría
presente en períodos posteriores al arcaico en sitios del valle de Lurín
(Chevalier, 2002).
Polygonaceae Juss.
Especie no determinada de la familia Polygonaceae determinada a partir de
sus aquenios. Estos son de color negro, lisos, glabros de 2 a 1.3 mm de
largo por 0.9 a 0.7 mm. de ancho (Fig. 11). Han sido recuperados
frecuentemente de muestras del sector NN2 por flotación. No hay referencia
79
de esta familia para el arcaico tardío en la costa central. Posiblemente este
presente en períodos posteriores (Chevalier, 2002).
Familia: NYCTAGINACEAE Juss.
Boerhavia sp. L.
Género determinado a partir de sus frutos. Estos son antocarpos con 5
ángulos, obovoides lanceolados, de 3 mm de largo por 1.5 mm de ancho en
promedio (Fig. 12). Generalmente se les ha encontrado quemados y han sido
recuperados frecuentemente de muestras del sector NN2 por flotación. No
hay referencia de este género para el período arcaico tardío, ni para períodos
posteriores.
Familia: AMARANTHACEAE Juss.
Amaranthus sp. L.
Género determinado a partir de sus semillas. Podrían corresponder a varias
especies de Amaranthus registradas en este estudio para la cuenca de Supe,
dado que no tienen mayor diferencia entre ellas. Las semillas son negras,
muy brillantes, totalmente lisas, lenticulares de 0.8 a 1 mm de diámetro (Fig.
13). Han sido recuperadas escasamente de muestras del sector NN2 por la
técnica de flotación. Hay referencias de este género para el arcaico tardío en
Los Gavilanes (Bonavia, 1982) y para períodos posteriores en sitios Nazca y
en sitios del valle de Lurín (Piacenza, 2002; Chevalier, 2002).
Familia: CHENOPODIACEAE Vent.
Chenopodium petiolare H.B.K.
Especie determinada a partir de sus semillas. Estas son de color negro,
lenticulares y de 1.1 mm de diámetro en promedio (Fig. 14). No se han
80
encontrado quemadas. Han sido recuperadas escasamente de muestras del
sector NN2 por flotación. No hay referencia de esta especie para el arcaico
tardío, ni para períodos posteriores.
Chenopodium sp. L.
Género determinado a partir de sus semillas. Podría corresponder a la
especie C. ambrosioides, que es una especie común en los valles costeños y
valles interandinos (Brako & Zarucchi, 1993). Las semillas tiene diámetros
entre 0.8 y 1mm, son lenticulares, lisas, opacas (Fig. 15). Han sido
recuperadas escasamente de muestras del sector NN2 por flotación. Existen
referencias de este género para el arcaico tardío en Los Gavilanes (Bonavia,
1982) y está presente en períodos posteriores en sitios Nazca y en sitios del
valle de Lurín (Piacenza, 2002; Chevalier, 2002).
Familia: CACTACEAE Juss.
Espostoa melanostele (Vaup.) Borg.
Especie determinada a partir de su fibra y sus espinas. La fibra es de
coloración marrón amarillenta, menor de 0.1 mm de diámetro. Las espinas
son cortas menores de 25 mm (Fig. 16). Se ha recuperado escasamente de
muestras del sector NN2 por selección manual. La fibra también se ha
recuperado de una ofrenda del sector H1. No hay referencias de esta
especie para el arcaico tardío, ni para períodos posteriores.
Neoraimondia arequipensis (Meyen) Backeb.
Especie determinado a partir de sus espinas. La espina más completa es
mayor a 8 cm de longitud y 2 mm de diámetro, negruzca y brillante. Presenta
la torsión cerca de la parte basal de la espina y se encuentra perforada (Fig.
17). Se han encontrado algunos fragmentos en el sector NN2 y una espina
completa proveniente de una ofrenda del sector H1. No hay referencias de
81
esta especie para el arcaico tardío, pero está presente en períodos
posteriores en sitios de la costa central (Piacenza, 2002; Chevalier, 2002). Es
una especie usada como aguja según Piacenza & Ostolaza (2002).
Haageocereus sp. Backeb.
Género determinado a partir de sus semillas. Son de forma arriñonada, con
pequeñas fosas poco profundas con medidas que oscilan entre 1.2 mm por
0,6 mm y 1 mm por 0.5 mm y presentan un hilo de 0.4 mm de longitud
promedio (Fig. 18). Estas se han encontrado principalmente sin quemar. Han
sido recuperadas escasamente de muestras del sector NN2 por flotación.
Hay referencias de este género para el período arcaico medio en el sitio
Paloma (Benfer, 1982) y en sitios del periodo inicial del valle de Lurín
(Chevalier, 2002).
Armatocereus sp. Backeb.
Género determinado a partir de sus semillas. Las semillas miden en
promedio 3 mm de largo por 1.5 mm de ancho y presentan un hilo de 0.9
mm de longitud promedio (Fig. 19). Las semillas se han encontrado sin
quemar principalmente y se han recuperado escasamente de muestras del
sector NN2 por selección manual y flotación. No hay referencias de este
género para el período arcaico tardío en la costa central, pero aparece en el
periodo inicial en el valle de Lurín (Chevalier, 2002).
Familia: ANNONACEAE Juss.
Annona muricata L.
Especie determinada a partir de sus semillas. Estas semillas se encontraban
aun en la pulpa endurecida. Las semillas son de color marrón oscuro,
brillantes, ovadas de 1.5 mm por 1.1 mm en promedio. Han sido recuperadas
escasamente de una muestra del sector NN2 por selección manual. No hay
82
referencias de esta especie para el arcaico tardío, pero aparece en el
período inicial en el valle de Lurín (Chevalier, 2002). Fue usada en la
alimentación (Towle, 1961).
Familia: LAURACEAE Juss.
Persea americana Mill.
Especie determinada a partir de sus cotiledones. Estos miden entre 3.0 y 2.2
cm de diámetro. Han sido recuperados escasamente de muestras del sector
N-Templo de la Banqueta por selección manual. Hay referencias de este
género para el arcaico tardío en el sitio Los Gavilanes (Bonavia, 1982) y
para el período inicial en el valle de Lurín (Chevalier, 2002). Fue utilizada
como alimento (Towle, 1961).
Familia: PAPAVERACEAE Juss.
Argemone subfusiformis Ownbey
Especie determinada a partir de las espinas de su fruto o cápsula. Las
espinas encontradas miden de 4 a 5.4 mm de longitud (Fig. 20). Los pocos
restos encontrados no se encontraron carbonizados y fueron recuperados
escasamente de muestras del sector NN2 por la técnica de flotación. No hay
referencias de esta especie para el arcaico tardío, pero aparece
posteriormente en sitios Nazca (Piacenza, 2002). Habría sido utilizada como
planta medicinal (Yacovleff & Herrera, 1934; Soukup, 1987).
Familia: FABACEAE Juss.
Inga feuillei DC.
Especie determinada principalmente a partir de sus hojas y en menor
cantidad a sus vainas y semillas. Las semillas se han encontrado
83
incompletas y quemadas. Estas son oblongas con un surco en el ápice. Las
hojas generalmente lisas con poca pubescencia y algunas conservaban el
ráquis alado, de 5 a 8 cm de longitud por 4 y 3 cm de ancho. Las vainas
miden entre 12.5 cm y 10 cm de longitud por 2.4 y 2 cm de ancho, son
planas y con márgenes pronunciados (Fig. 21). Los restos han sido
recuperados frecuentemente de muestras de todos los sectores tanto por
selección manual como por flotación. La especie está presente en el arcaico
tardío en el sitio Los Gavilanes (Bonavia, 1982) y posteriormente en el valle
de Lurín (Chevalier, 2002). Sus frutos fueron consumidos como alimento.
Phaseolus lunatus L.
Especie determinada a partir de sus semillas y en menor medida por restos
de sus vainas. Las semillas miden entre 17 mm y 15 mm por 11 mm y 9.5
mm, son aplanadas lateralmente, el hilo puede ser observado y mide 3 mm
en promedio. Las semillas generalmente se les ha encontrado quemadas.
Las vainas están fragmentadas y miden de ancho 20 mm. Han sido
recuperadas escasamente de muestras del sector NN2 por selección manual.
Esta especie está presente en arcaico tardío en la costa central, en sitios
como Los Gavilanes (Bonavia, 1982) y en sitios de períodos posteriores de
los valles de Nazca y Lurín (Piacenza, 2002; Chevalier, 2002).
Phaseolus vulgaris L.
Especie determinado a partir de sus semillas. Las semillas miden en
promedio 8.5 mm por 5 mm, reniformes y globulares, sin el hilo visible.
Todas las semillas encontradas se han encontrado carbonizadas. Han sido
recuperadas escasamente de muestras de los sectores NN2, I2 y N-Templo
de la Banqueta por selección manual. Está presente en el período arcaico
tardío en el sitio El Paraíso (Quilter et al., 1991) y en períodos posteriores
está presente en sitios del valle de Nazca y Lurín (Piacenza, 2002; Chevalier,
2002).
84
Desmodium sp. Desv.
Género determinado a partir de su fruto o lomento. Cada artejo del fruto mide
3.2 mm de longitud por 2.1 mm de ancho. Estas son rugosas y reticuladas y
con una coloración marrón clara (Fig. 22). Han sido recuperados
escasamente de muestras de los sectores B1 y NN2 por la técnica de
flotación. No hay referencia de este género para el arcaico tardío, ni para
períodos posteriores.
Desmodium scorpiurus (Sw.) Desv.
Especie determinada a partir de sus semillas. Estas son alargadas y
ligeramente aplanadas con el hilo circular poco visible y miden entre 2.2 mm
y 1.8 mm de longitud por 1.2 y 0.9 mm (Fig. 23). En ocasiones se encontró
adherida a una porción de fruto. Se les ha encontrado siempre quemadas.
Han sido recuperadas frecuentemente de muestras del sector NN2 por la
técnica de flotación. No hay referencias de esta especie para otros sitios del
arcaico tardío, ni para otros de períodos posteriores.
Vicia cf. graminea Smith
Especie determinada a partir de sus vainas y semillas. Las vainas miden
entre 20 y 25 mm de longitud por 7 y 5 mm de ancho, son comprimidas
lateralmente, glabras, ligeramente elípticas. Las semillas miden 2 mm de
diámetro en promedio, son esféricas, de color marrón oscuro (Fig. 24). Han
sido recuperadas escasamente de muestras de los sectores NN2 y N-Templo
de la Banqueta por selección manual. No hay referencias de alguna especie
de este género para el arcaico tardío, pero aparece posteriormente en sitios
Nazca (Piacenza, 2002)
85
cf. Pachyrhizus Rich. ex DC.
Posible género Pachyrhizus determinado a partir de fragmentos de su raíz.
Podría corresponder a la especie P. tuberosus. Las raíces son de color
marrón con la corteza blanca, fusiformes y miden mas de 10 cm de largo y
más de 5 cm de ancho (Fig. 25). Han sido recuperadas escasamente de
muestras del sector NN2 por selección manual y en ofrendas del mismo
sector. Posiblemente este presente en el arcaico tardío en el sitio Los
Gavilanes (Bonavia, 1982). Las raíces habrían sido utilizadas en la
alimentación (Yacovleff, 1934-1935)
Acacia macracantha H. & B.
Especie determinada a partir de sus espinas, flor y semillas. Las espinas
encontradas son leñosas y miden entre 5.5 y 6.5 cm de longitud. Las semillas
son circulares, comprimidas lateralmente de 4.5 mm de diámetro y se han
encontrado muy fragmentadas y generalmente quemadas. El único capítulo
floral se encontraba carbonizado y fragmentado y media 8 mm de longitud.
Han sido recuperados escasamente de muestras de los sectores N-Templo
de la Banqueta, I2 y B1 por selección manual. No se ha encontrado
referencia de esta especie para el arcaico tardío, pero está presente en sitios
del período inicial en el valle de Lurín (Chevalier, 2002).
Indigofera suffruticosa Mill.
Especie determinada a partir de sus semillas. Estas tiene forma de cubo,
pequeñas de 2.1 mm de longitud por 1.5 mm de ancho en promedio, el hilo
es circular (Fig.26). Estas semillas se han encontrado siempre quemadas y
han sido recuperadas frecuentemente de muestras del sector NN2 por la
técnica de flotación. No hay referencia de esta especie para el arcaico tardío,
pero aparece en sitios de períodos posteriores, como Nazca (Piacenza,
2002).
86
Fabaceae Juss.
Especie no identificada de la familia Fabaceae determinada a partir de sus
semillas. Estas miden de 2.5 mm por 1.8 mm en promedio y son de forma
arriñonada (Fig. 27). Se han encontrado carbonizadas y se han recuperado
escasamente de muestras del sector NN2 por flotación. Esta familia esta
presente en sitios de la costa central desde el período arcaico hasta períodos
más tardíos.
Familia: EUPHORBIACEAE Juss.
Chamaesyce hypericifolia (L.) Millsp.
Especie determinada a partir de sus frutos o cápsula y semillas. Las cápsulas
son trilobuladas, con lóbulos de forma triangular que miden en promedio 1.5
mm de diámetro, con una sola semilla al interior. Las semillas miden en
promedio 0.5 mm de longitud, son de forma triangular y presentan arrugas
transversalmente (Fig. 28). Se han encontrado generalmente quemados. Se
les ha recuperado frecuentemente de muestras de los sectores B1, N-Templo
de la Banqueta y NN2 por flotación. No hay referencias de esta especie para
el arcaico tardío, pero si para periodos más tardíos en sitios del valle de
Nazca (Piacenza, 2002). Habría sido utilizada como planta medicinal.
Chamaesyce heterophyla L.
Especie determinada a partir de sus frutos o cápsulas y semillas. Las
cápsulas son trilobuladas ovoides, con lóbulos globosos de 4.1 mm de
diámetro con una semilla al interior. Semillas de 2.5 mm ovoides con
pequeñas protuberancias (Fig. 29). Los restos se han encontrado siempre
quemados. Se han recuperado escasamente de muestras del sector NN2 por
flotación. No hay referencias para otros sitios del arcaico tardío, pero está
presente en sitios Nazca (Piacenza, 2002). Pudo ser utilizada como planta
medicinal.
87
Familia: MALVACEAE Juss.
Gossypium barbadense L.
Especie determinada principalmente a partir de sus semillas, frutos y fibra.
Las semillas tiene medidas que varían de los 7,0 mm por 4,9 mm hasta los
5,0 por 3,5 mm y las mejor conservadas presentan una pequeña espina con
la que se sujeta de la fibra. La fibra se encuentra normalmente con restos de
semillas o semillas enteras y varían de un color marrón oscuro a otro muy
claro. Los frutos son capsulados, triloculares que miden entre 9 mm y 30 mm
(Fig. 30). Las semillas han sido encontradas principalmente quemadas. Los
frutos o cápsulas se encuentran normalmente sin contenido y generalmente
sin quemar. Las semillas han sido frecuentemente recuperadas en muestras
de todos los sectores tanto por selección manual como por flotación. Esta
especie está presente en el arcaico medio y tardío en los sitios Áspero,
Gavilanes, Paloma y El Paraíso (Feldman, 1980; Bonavia, 1982; Benfer
1982; Quilter et al. 1991) y en varios sitios de períodos posteriores de la
costa central. Habría sido utilizada para la elaboración de objetos en fibra y
prendas según Towle (1961), así como redes de pesca que es una
herramienta imprescindible en la costa (Moseley 1975; Shady, 2000; 2002).
Sidastrum paniculatum (L.) Fryxell
Especie determinada a partir de sus mericarpos, semillas y tallos. Los
mericarpos se han encontrado generalmente fragmentados con dos aristas
muy cortas de 0.5 mm con una pared lateral rugosa de 2.8 mm por 2.4 mm
en promedio. Semillas de 1 a 1.3 mm de longitud, son negruzcas, globosas.
Los tallos son cilíndricos de hasta 6 mm de diámetro (Fig. 31). Las semillas
han sido encontradas quemadas y no quemadas. Ha sido recuperada
frecuentemente de muestras de todos los sectores, excepto el sector I2, por
flotación. No hay referencias de esta especie para el arcaico tardío ni para
88
períodos posteriores en la costa central. Habría sido utilizada como planta
medicinal según Yacovleff & Herrera (1934) y Soukup (1987).
Sida rhombifolia L.
Especie determinada a partir de sus frutos esquizocárpicos y mericarpos,
semillas y tallos. Se ha encontrado frutos de 10 mericarpos. Los mericarpos
miden 2.7 mm por 2.2 mm en promedio, son reticulados en la base y algunos
conservan dos aristas de mas de 0.9 m. Las semillas miden 1.2 en promedio
(Fig. 32). Los tallos son cilíndricos de hasta 1.2 cm de diámetro y la corteza
se desprende. Los restos se han encontrado quemados y no quemados. Ha
sido recuperada frecuentemente de muestras del sector NN2 por flotación.
No hay referencias de esta especie en sitios del arcaico tardío.
Posiblemente este presente en sitios del periodo inicial del valle de Lurín
(Chevalier, 2002). Habrían sido utilizada como planta medicinal según
Yacovleff & Herrera (1934) y Soukup (1987).
Urocarpidium sp. Ulbr.
Género determinado a partir de sus mericarpos y semillas. Los mericarpos
carbonizados encontrados son afines a varias especies que se registran para
la costa central, excepto Urocarpidium albiflorum que tiene mericarpos
morfológicamente diferentes a los de las demás especies. Los mericarpos
miden 1.2 mm por 1 mm en promedio; son lateralmente comprimidos y
rugosos en el dorso. Las semillas son pequeñas, semiglobosas, arriñonadas
de 0.9 mm de diámetro en promedio (Fig. 33). Tanto los mericarpos como
las semillas se han encontrado carbonizados. Han sido recuperados
frecuentemente de muestras del sector NN2 por flotación. No hay referencias
de este género para el arcaico tardío. Posiblemente este presente en el valle
de Lurín en el periodo inicial (Chevalier, 2002).
89
Familia: BIXACEAE Link.
Bixa orellana L.
Especie determinada a partir de sus semillas y su fruto. Las semillas median
entre 4.5 y 2.5 mm de longitud por 3.5 y 2 mm de ancho; de forma cónica
(Fig. 34). Los frutos son cápsulas bivalvadas de 34 mm de longitud la mas
completa; generalmente se les ha encontrado en fragmentos que conservan
algunas espinas en su superficie. Han sido recuperados escasamente de
muestras de los sectores N-Templo de la Banqueta y NN2 por selección y
flotación. No hay referencias de esta especie para el arcaico tardío.
Posiblemente este presente en sitios del período inicial del valle de Lurín
(Chevalier, 2002).
Familia: CUCURBITACEAE Juss.
Cucurbita sp. Duch.
Género determinado a partir de sus semillas. Podría corresponder a especies
como C. moschata o C. ficifolia encontradas en sitios arqueológicos de la
costa incluso anteriores a Caral según Brack (2003). No corresponden a
semillas de Cucurbita máxima porque son de mayor tamaño. Las semillas
encontradas son de coloración amarillenta, aplanadas, márgenes con un
canal y tienen medidas que oscilan entre los 12.5 mm por 7 mm y 7 mm por 4
mm. Tiene un grosor de 0.8 mm en promedio. Algunas presentan
pubescencia en la superficie de la semilla sobre todo en los márgenes (Fig.
35). Han sido recuperadas frecuentemente sin quemar de muestras de todos
los sectores por selección manual y por flotación. Hay referencias de estas
especies mencionadas para el período arcaico tardío y también para
periodos posteriores.
90
Lagenaria siceraria (Mol.) Standl.
Especie determinada a partir de sus semillas y su epicarpio. Las semillas
tienen medidas que oscilan entre los 14 mm por 7 mm y los 8 mm por 5 mm;
son planas, rectangulares, con el ápice triangular y con protuberancias en la
base (Fig. 36). Se han encontrado numerosos fragmentos de epicarpio con
un grosor que varia de 4 mm a 7 mm; son leñosos, lisos y de coloración
marrón. Los pedúnculos del fruto encontrados, son 5-angulados y miden 7
mm de diámetro. Han sido recuperados frecuentemente de muestras de
todos los sectores por selección manual. Está presente en el período arcaico
tardío y también en períodos posteriores en la costa central. En casi todos
los sitios del arcaico usaron esta especie como recipiente o como otro
utensilio, o incluso las semillas como alimento según Bonavia (1996).
Familia: MYRTACEAE Juss.
Psidium guajava L.
Especie determinada a partir de sus semillas y frutos. Las semillas tienen un
rango de medida entre los 4,35 mm por 3,4 mm y los 2,2 mm por 1,7 mm;
son de forma arriñonada y trianguladas (Fig. 37). Se encontró algunos
embriones que son en forma de gancho. Los frutos son globosos y miden
entre los 18 mm y 25 mm de longitud y 15 a 22 mm de diámetro. Las semillas
se han encontrado quemadas y no quemadas. Ha sido recuperados
frecuentemente de muestras de todos los sectores por selección y flotación.
Está presente en el arcaico tardío y medio en sitios como Los Gavilanes y
Paloma respectivamente (Bonavia, 1982; Benfer, 1982) y en sitios del
período inicial del valle de Lurín (Chevalier, 2002).
91
Familia: ONAGRACEAE Juss.
Ludwigia sp. L.
Género determinado en base sus semillas. Las semillas miden en promedio
0.6 mm de diámetro, son esféricas y glabras (Fig. 38). Han sido recuperadas
escasamente sin quemar de muestras del sector NN2 por la técnica de
flotación. No hay referencia de este género para el período arcaico tardío, ni
para períodos posteriores.
Familia: APIACEAE Juss.
Hydrocotyle sp. L.
Género determinado a partir de sus frutos podrían corresponder a las
especies H. bonariensis y H. umbellata ambas registradas para la costa
central y Lima. Los frutos encontrados son comprimidos lateralmente,
reniformes y miden 1.5 mm de longitud por 1.2 mm de ancho en promedio
(Fig. 39). Se han encontrado principalmente carbonizados. Han sido
recuperados escasamente de muestras del sector NN2 por flotación. No hay
referencia de esta especie para el período arcaico tardío, ni para períodos
posteriores.
Familia: SAPOTACEAE Juss.
cf. Pouteria lucuma (R. & P.) Ktze.
Posible especie determinada a partir de fragmentos de sus tallos y
fragmentos de semilla. Las semillas corresponden a la parte brillante marrón
oscuro y de forma esféricas. Han sido recuperados escasamente de
muestras del sector NN2 por la selección manual. Hay referencia de esta
especie para períodos anteriores al arcaico tardío en Los Gavilanes, para el
arcaico medio en Paloma y para períodos posteriores en sitios de los valles
92
de Ica, Lurín y Nazca, (Roque, 2000; Piacenza, 2002; Chevalier, 2002). El
fruto de esta especie fue utilizado como alimento (Towle, 1961).
Familia: RUBIACEAE Juss.
Spermacoce tenuior L.
Especie determinada a partir de sus frutos. Los frutos son cápsulas con
rugosidades transversales y un surco que divide los dos lóculos. Miden en
promedio 1.5 mm por 0.9 mm (Fig. 40). Se han recuperado escasamente de
muestras del sector NN2 por flotación. Se han encontrado generalmente
quemados. No hay referencia de esta especie para el arcaico tardío, ni para
períodos posteriores. Es medicinal según (Soukup, 1987).
Familia: CONVOLVULACEAE Juss.
Ipomoea batatas (L.) Lam.
Especie determinada a partir de su raíz tuberosa y gránulos de almidón. Los
fragmentos de raíz son de color marrón en el exterior con el tejido interior de
color marrón amarillento, son alargados, algo fusiformes y miden mas de 5
cm de longitud por mas de 1.8 cm de ancho (Fig. 41). En la mayoría de casos
los fragmentos estaban en mal estado de conservación y dos de ellos han
sido encontrados carbonizados. Es la única especie a la que se pudieron
observar sus gránulos de almidón los cuales fueron comparados con
muestras actuales con las que coincidieron en tamaño y forma. Se han
recuperado escasamente de muestras del sector NN2 por selección manual.
Esta especie estaría presente en el período arcaico tardío, posiblemente en
el sitio Los Gavilanes (Bonavia, 1982) y está presente en sitios de la costa
central pertenecientes a períodos más tardíos como Nazca y el valle de Lurín
(Piacenza, 2002; Chevalier, 2002). Sus raíces fueron usadas como alimento.
93
Familia: VERBENACEAE J. St.-Hil.
Verbena cf. litoralis H.B.K.
Género posiblemente de la especie V. litoralis determinado a partir de sus
frutos. Se encontró frutos esquizocárpicos enteros y mericarpos libres de 1.8
a 1.5 mm de largo por 0.7 a 0.55 mm de ancho de forma cilíndrica, oblongos
y rugosos (Fig. 42). Se han recuperado frecuentemente quemados y no
quemados de muestras de los sectores NN2, N-Templo de la Banqueta y B1
por flotación. No hay referencias conocidas de esta especie para el periodo
arcaico tardío en la costa central, pero si aparece en sitios de períodos
posteriores en Nazca y en el valle de Lurín posiblemente (Piacenza, 2002;
Chevalier, 2002).
Familia: SOLANACEAE Juss.
Capsicum sp. L.
Género determinado a partir de sus semillas. Las semillas miden entre 3.2
mm y 2.8 mm de diámetro en promedio, son reniformes, glabras, con
pequeños hoyos poco profundos ordenados en forma elíptica (Fig. 43).
Generalmente no se han encontrado carbonizadas. Se han recuperado
frecuentemente de muestras de todos los sectores, excepto el sector N-
Templo de la Banqueta, por flotación y por selección manual. Este género
está presente en el arcaico tardío representado por varias especies como C.
baccatum, C. chinense o C. frutescens y está presente también en el período
inicial en el valle de Lurín (Chevalier, 2002) y posteriormente en Nazca e Ica
(Piacenza, 2002; Roque 2000). El fruto fue utilizado en la alimentación.
Solanum cf. multifidum Lam.
Género posiblemente correspondiente a la especie S. multifidum
determinado a partir de sus semillas. Las semillas tienen fosas pronunciadas,
94
son reniformes, ensanchadas de 1.2 mm de longitud por 0.9 mm de ancho en
promedio (Fig. 44). Se han recuperado frecuentemente quemadas y no
quemadas de muestras del sector NN2 por flotación. No hay referencia de
esta especie para el arcaico tardío, pero estaría presente en períodos
posteriores como el inicial en el valle de Lurín (Chevalier, 2002).
Solanum cf. tuberosum L.
Género posiblemente de la especie S. tuberosum, determinado a partir del
tubérculo. El único tubérculo mide 1.3 cm por 1.2 cm presenta pequeños
hoyos poco profundos, la epidermis es rugosa y es de una coloración marrón
claro (Fig. 45). Ha sido muy escaso en el análisis encontrándose un solo
ejemplar y pequeños fragmentos de otros. Ha sido recuperado en una
muestra del sector NN2 por selección manual. El tamaño y la forma del
tubérculo es similar a los encontrados en el valle de Casma por Ugent et al.
(1982). Está presente en el arcaico tardío en el valle de Casma (Ugent et al.,
1982), en sitios del período inicial del valle de Lurín (Chevalier, 2002), así
como en sitios de periodos más posteriores como Callango en Ica (Roque,
2000). Los tubérculos fueron utilizados como alimento.
Solanaceae L.
Familia determinada a partir de sus semillas. Posiblemente pertenezca a
géneros como Solanum, Physalis o Acnistus. Las semillas miden 1 mm de
diámetro en promedio. Son reniformes, glabras, algo apiculadas, con
pequeñas fosas ordenadas elípticamente (Fig. 46). Se han encontrado
quemadas y no quemadas. Han sido recuperadas frecuentemente de
muestras del sector NN2 y N-Templo de la Banqueta por flotación. Esta
familia esta presente en el arcaico medio en el sitio Paloma (Benfer, 2002),
en el arcaico tardío en el sitio Los Gavilanes (Bonavia, 1982), y también en
sitios del período inicial del valle de Lurín (Chevalier, 2002).
95
Lycopersicon sp. Mill.
Género determinado a partir de sus semillas. Este género podría
corresponder por el tamaño y forma de las semillas a especies reportadas
para el valle de Supe como L. pennellii y L. pimpinelifolium o L. peruvianum
especies reportadas para Lima por Brako & Zarucchi (1993). Las semillas
encontradas son oblongas-lanceoladas con el ápice pubescente, de 2,0 mm
de longitud por 1,2 mm. de ancho en promedio (Fig. 47). Generalmente no se
han encontrado quemadas y se han recuperado frecuentemente de muestras
del sector NN2 por flotación. No hay referencia de este género o de algunas
especies pertenecientes a este género para el arcaico tardío. Posiblemente
esté presente en sitios del período inicial del valle de Lurín (Chevalier, 2002).
Nolana cf. humifusa L.
Género que correspondería a la especie N. humifusa determinado a partir de
sus mericarpos. Los mericarpos son iguales a los de esta especie no
obstante pueden confundirse con los de otras especies de Nolana reportadas
también para algunas lomas de Lima y la costa central (Ferreyra, 1983;
Brako & Zarucchi, 1993). Los mericarpos encontrados son secos, leñosos
con 4 a 5 orificios en el rostro. Las medidas oscilan entre los 3 y 2.7 mm de
longitud por 2.1 y 1.9 mm de ancho (Fig. 48). Estos generalmente se han
encontrado no quemados. Han sido recuperados escasamente de muestras
del sector NN2 por flotación. No hay referencia de esta especie para el
arcaico tardío. Estaría presente en sitios del período inicial del valle de Lurín
(Chevalier, 2002).
Familia: ASTERACEAE Dum.
Ambrosia cf. peruviana Willd.
Género posiblemente de la especie A. peruviana determinado a partir de sus
frutos. Los frutos o aquenios encontrados son obovoides, rostrados con 5
96
puntas en el ápice, de coloración marrón claro, se han encontrado sin
pubescencia y tienen medidas que oscilan entre los 2,0 mm por 1.2 mm y los
1.5 mm por 1 mm (Fig. 49). Los frutos se han encontrado tanto quemados
como no quemados. Han sido recuperados frecuentemente de muestras de
los sectores N-Templo de la Banqueta, B1 y NN2 por flotación. Hay
referencias de este género para el arcaico tardío como Los Gavilanes
(Bonavia, 1982), y en sitios de períodos posteriores de Nazca y del valle de
Lurín (Piacenza, 2002; Chevalier, 2002). Habría sido utilizada como planta
medicinal (Yacovleff & Herrera, 1934; Soukup, 1987).
Eclipta prostrata (L.) L.
Especie determinada a partir de sus aquenios. Estos son de coloración
amarillenta, trígonos, comprimidos, con algunas protuberancias en su
superficie y algunos se puede observar el papus con cerdas. Miden en
promedio 2.1 mm de largo por 1 mm de ancho (Fig. 50). Principalmente se
les ha encontrado sin quemar. Han sido recuperados escasamente de
muestras del sector NN2 por flotación. No hay referencias de esta especie en
otros sitios del arcaico tardío de la costa central, ni en sitios de períodos
posteriores.
Heterosperma diversifolia H.B.K.
Especie determinada a partir de sus paleas del receptáculo. Son de
coloración marrón claro, cóncavas, con márgenes pronunciados, glabras, con
medidas que oscilan entre los 5.7 mm por 1.5 mm y los 4.8 mm por 1.3 mm
(Fig. 51). Se han encontrado en ocasiones quemadas. Se han recuperado
frecuentemente de muestras del sector NN2 por flotación. No hay
referencias de esta especie para el arcaico tardío, ni para períodos
posteriores.
97
Baccharis salicifolia (R. & P.)
Especie determinada a partir de su capítulo floral. Son oblongos, con un
pedúnculo delgado y miden en promedio 1.4 mm de longitud por 1.2 mm de
ancho en promedio (Fig. 52). Los pocos restos que se han encontrado
quemadas y han sido recuperados en muestras del sector NN2 por flotación.
No hay referencias de esta especie para el arcaico tardío, pero aparece en
sitios de períodos posteriores del valle de Lurín y en Nazca (Chevalier, 2002;
Piacenza, 2002). Habría sido utilizada como planta medicinal (Yacovleff &
Herrera, 1934; Soukup, 1987).
Acmella sp. Rich.
Género determinado a partir de sus aquenios. Son de color negro,
lateralmente comprimidos aparentemente glabros, obovados de 2 mm de
longitud por 0.8 mm de ancho en promedio (Fig. 53). Se les ha encontrado
quemados y no quemados y han sido recuperados frecuentemente de
muestras del sector NN2 por flotación. No hay referencias de esta especie
para el arcaico tardío, ni para períodos posteriores.
Asteraceae 1
Familia determinada en base sus aquenios. Son de color marrón, obovados
de 2.5 mm de largo por 1.2 mm de ancho en promedio (Fig. 54). Han sido
recuperados escasamente de muestras del sector NN2 por flotación. Hay
referencias de esta familia desde el arcaico tardío hasta períodos
posteriores.
Asteraceae 2
Familia determinada a partir de sus aquenios. Son de color marrón, muy
pubescentes y de 1.2 mm de largo en promedio (Fig. 55). Se han encontrado
sin quemar. Han sido recuperados escasamente de muestras del sector NN2
98
por flotación. Hay referencias de esta familia desde el arcaico tardío hasta
períodos posteriores.
División: ANGIOSPERMAE (=Magnoliophyta)
Clase: MONOCOTYLEDONEAE (=Liliopsida)
Familia: AMARYLLIDACEAE J.St.-Hil.
Furcraea sp. Vent.
Género determinado a partir de la fibra proveniente de sus hojas y su eje
floral o escapo. Podría corresponder a las especies Furcraea andina que
crece sobre los 1500 o a Furcraea occidentalis sobre los 500 m (Brako &
Zarucchi, 1993). La fibra es plana y gruesa 1 mm de ancho y se le ha
encontrado a manera de hilos y pequeñas sogas. Los fragmentos de escapo
son de mas de 5 cm de diámetro, con medula esponjosa, lignificado en el
exterior y con huellas de inserción de los pedicelos. Los restos han sido
escasamente recuperados en muestras de los sectores NN2 y N-Templo de
la Banqueta por selección. Hay referencias de este género para el arcaico
tardío en Los Gavilanes (Bonavia, 1982) y para períodos posteriores en sitios
de la costa central. Posiblemente se encuentre en sitios Paracas según
Towle (1961).
Familia: BROMELIACEAE Juss.
Tillandsia sp. L.
Género determinado a partir de sus hojas y fragmentos de los tallos
postrados. Podría corresponder alguna de las dos especies registradas para
Supe como T. latifolia o T. purpurea. Algunas hojas enteras median entre 10
y 6 cm de longitud por 1.5 y 1 cm de ancho de forma triangular, en las que se
99
pudo observar algunas escamas. Los tallos median en promedio 1.2 cm de
diámetro y se han encontrado principalmente quemados. Han sido
recuperados frecuentemente de muestras de los sectores I2, NN2 y N-
Templo de la Banqueta por selección manual. Está presente en sitios
precerámicos o del arcaico tardío de la costa central como Los Gavilanes
(Bonavia, 1982) y en sitios de períodos posteriores del valle de Lurín y Nazca
(Chevalier, 2002; Piacenza, 2002). Habría sido utilizada como fuente de
combustible según Shady (2000).
Familia: POACEAE Barnhart
Zea mays L.
Especie determinados a partir de sus tusas o corontas, bracteas e
inflorescencias. El número de hileras de las tusas varían entre 8 y 14 hileras;
el diámetro mayor varia entre 21 y 11 mm; el diámetro del ráquis varia entre
17 y 6 mm; son de color amarillo y rojo (Fig. 56). Las bracteas se han
encontrado completas con 5 a 6 hojas de 20 cm en promedio de longitud. La
única inflorescencia encontrada mide 36 cm de largo y las espiguillas
conservan sus anteras que son de color púrpura. Han sido recuperadas
escasamente de muestras de todos los sectores, excepto el sector L-13, por
selección manual. Está presente en otros sitios arqueológicos del arcaico
tardío en la costa central como Los Gavilanes (Bonavia, 1982) y en varios
sitios de periodos posteriores. Las tusas son usadas como alimento.
Gynerium sagittatum (Aubl.) Beauv.
Especie determinada a partir de sus tallos y hojas. Los tallos tenían un
diámetro que varia entre 1,9 cm y 1 cm, con presencia de nudos y algunos
de ellos se encontraron carbonizados. Las hojas presentaban márgenes
aserrados y median 2.5 cm de ancho, algunas de ellas trenzadas. Aparece
en contextos funerarios y como componentes de construcciones. Los restos
100
se han recuperado frecuentemente de muestras de todos los sectores por
selección manual. Está presente en otros sitios del arcaico tardío de la costa
central como Los Gavilanes (Bonavia, 1982) y en sitios de períodos
posteriores de los valles de Lurín y Nazca (Chevalier, 2002; Piacenza, 2002).
Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steud.
Especie determinada a partir de sus tallos y hojas. Los diámetros de los tallos
varían de 1,5 cm de a 1 cm. Los fragmentos de hojas tienen un ancho de 15
mm en promedio. Los tallos se han encontrado quemados en algunas
ocasiones. Han sido recuperados escasamente de muestras del sector N-
Templo de la Banqueta por selección manual. Fue hallado en contextos
funerarios y como componentes de construcciones. Está presente en sitios
del arcaico tardío como El Paraíso (Quilter et al., 1991) y en sitios de
períodos posteriores del valle de Lurín y en Nazca (Chevalier, 2002;
Piacenza, 2002).
Eríochloa punctata (L.) Desv.
Especie determinada a partir de sus espiguillas y antecios. Las espiguillas
son lanceoladas a agudas con pubescencia en la parte inferior. Las mas
completas tienen medidas que oscilan entre los 4 mm por 1 mm y 3.2 mm
por 0.9 mm. En algunas ocasiones han sido encontradas carbonizadas. Los
antecios miden entre los 2.2 mm y 1.9 mm de longitud algunos de ellos
presentando la arista pubescente de aproximadamente 0.9 mm en promedio
de color amarillento principalmente (Fig. 57). Han sido recuperadas
frecuentemente de muestras de los sectores B1, NN2 y N-Templo de la
Banqueta por la técnica de flotación. No hay referencias de esta especie para
el arcaico tardío, ni para períodos posteriores.
101
Cenchrus sp. H.B.K.
Género que podrían corresponder a las especies C. echinatus o C.
myosuroides determinado a partir de sus involucros con presencia de cerdas
aparentemente glabras. No se pudo diferenciar entre los involucros actuales
de C. echinatus y C. myosuroides debido principalmente a que los restos se
han encontrado carbonizados e incompletos. Ambas especies están
registradas para Lima y la costa central (Brako & Zarucchi, 1993). Los más
enteros miden entre los 6 mm por 4 mm y 4.5 mm por 3 mm y se han
encontrado principalmente quemados (Fig. 58). Se han recuperado
escasamente de muestras del sector N-Templo de la Banqueta por selección
manual y por flotación. Las especies C. myosuroides y Cenchrus sp. están
presentes en el sitio Los Gavilanes (Bonavia, 1982) y posteriormente
aparece Cenchrus echinatus en sitios del período inicial del valle de Lurín
(Piacenza, 2002).
Setaria parviflora (Poiret) Kerguélen
Especie determinada a partir de su inflorescencia, espiguillas y antecios. Las
espiguillas miden en promedio 2.0 mm por 1 mm; las completas presentaban
mas de 5 setas antrorso-escabrosas más largas y por debajo de las
espiguillas. Los antecios miden de 1.5 por 0.8 mm en promedio (Fig. 59). Se
le ha encontrado quemada y sin quemar. Han sido recuperadas
frecuentemente de muestras del sector NN2 por flotación. No hay referencias
de esta especie para el arcaico tardío en la costa central, ni para períodos
posteriores.
Paspalum sp. L.
Género determinado a partir de sus espiguillas. Estas miden en promedio 1.5
mm de diámetro, de forma ovada ligeramente lanceoladas, con algo de
pubescencia en los bordes de las espiguillas no quemadas (Fig. 60). Han
sido recuperadas escasamente de muestras de todos los sectores, excepto
102
I2, por la técnica de flotación. No hay referencias de este género en otros
sitios del arcaico tardío. Posteriormente se encuentra en sitios Nazca
(Piacenza, 2002).
Antephora hermaphrodita (L.) Ktze.
Especie determinada a partir de sus involucros. Estos tienen medidas que
oscilan entre los 4.8 por 3.2 mm y 4.5 por 3 mm (Fig. 61). Han sido
encontrados enteros e incompletos y comúnmente quemados. Han sido
recuperados frecuentemente de muestras de todos los sectores, excepto el
sector L-13, por selección manual y flotación. No se han encontrado
referencias de esta especie para el arcaico tardío de la costa central, ni para
períodos posteriores.
Bromus catharthicus Vahl
Especie determinada a partir de sus espiguillas. Estas son lateralmente
comprimidas, 7 nervadas, escabrosas, de 13.5 mm por 2.5 mm en promedio
y presentan un fragmento de arista de 1.5 mm (Fig. 62). Han sido
recuperadas escasamente de muestras del sector NN2 por selección de
tierra cernida y por flotación. No hay referencia de esta especie para el
arcaico tardío en costa central, ni para períodos posteriores.
cf. Cortaderia Stapf
Posible género que podría corresponder al género Cortaderia determinado
principalmente a partir de sus hojas y tallos. Las hojas presentan bordes
aserrados, son planas de 10 mm de ancho con mas 50 cm de longitud. Estas
hojas se les ha encontrado enlazadas en estructuras llamadas “Shicras” que
son bolsas contenedoras de piedras y otros objetos con sus hojas según
Yacovleff & Herrera (1934-1935). Ha sido recuperada frecuentemente de
muestras de contextos constructivos del sector L-13. No hay referencias de
103
este género para el período arcaico en costa central, ni para periodos
posteriores.
Chloris radiata (L.) Sw.
Especie determinada a partir de su inflorescencia y espiguillas. Las
espiguillas presentaban las aristas de distinta longitud, que tenían 7 mm de
longitud en promedio (Fig. 63). No se han encontrado quemadas. Han sido
recuperadas escasamente de muestras del sector NN2 por selección manual
y por flotación. No hay referencia de esta especie para el arcaico tardío en la
costa central, pero aparece en períodos posteriores en sitios Nazca
(Piacenza, 2002).
cf. Paspalum L.
Posible género de la familia Poaceae determinado principalmente a partir de
sus espiguillas. Son lisas y miden en promedio 1.3 mm por 1 mm (Fig. 64).
Se han encontrado generalmente quemadas. Han sido recuperadas
escasamente de muestras del sector NN2 por flotación. No hay referencias
de este género para el arcaico tardío, pero si para períodos posteriores en
sitios Nazca (Piacenza, 2002).
Poaceae 1 (Tribu Paniceae)
Especie no identificada de la familia Poaceae de la tribu Paniceae
determinada a partir de sus espiguillas. Miden en promedio 2.5 mm por 1.2
mm, son de textura lisa, ligeramente comprimidas lateralmente y se han
encontrado sin glumas (Fig. 65). Han sido recuperadas escasamente de
muestras de todos los sectores por flotación. Esta familia esta presente en el
arcaico tardío y en períodos posteriores, en la costa central.
104
Poaceae 2
Especie no identificada de la familia Poaceae identificada a partir de sus
espiguillas. Miden en promedio 2.0 cm, son lanceoladas, de lema endurecida
y se han encontrado sin glumas (Fig. 66). Han sido recuperadas
escasamente de muestras del sector NN2 y B1 por flotación. Hay referencias
de esta familia para arcaico tardío y para periodos posteriores en la costa
central.
Poaceae 3 (cf. Tribu Festuceae)
Familia determinada a partir de sus espiguillas. Miden en promedio 1.1 mm,
algo escabrosas, con 5-6 nervaduras y de paleas ciliadas (Fig. 67). No se
han encontrado carbonizadas. Han sido recuperadas escasamente de
muestras del sector NN2 por flotación. Hay referencias de esta familia para el
arcaico tardío y para periodos posteriores en la costa central
Familia: TYPHACEAE Juss.
Typha sp. L.
Género determinado a partir de sus hojas. Podría corresponder a especies
como T. angustifolia o T. dominguensis, ya que ambas se desarrollan en los
valles costeros y en humedales. Las hojas encontradas son planas, algo
coriáceas, convexas al envés, de 8 a 1 mm de ancho, glabras, de coloración
amarillenta. En ocasiones se han encontrado quemadas. Se han recuperado
frecuentemente de muestras de todos los sectores, a excepción del sector I2,
por selección manual y flotación. Hay referencias de este género para el
arcaico tardío en Los Gavilanes, el Paraíso y sitios precerámicos de Ancón
así como para períodos posteriores en sitios Nazca y en el valle de Lurín
(Piacenza, 2002; Chevalier, 2002).
105
Familia: CYPERACEAE Juss.
Scirpus sp. L.
Género determinado a partir de sus tallos. Estos son triangulares con
ángulos bien marcados, generalmente gruesos, sin nudos, mayores a 50 cm
(Fig. 68). Podría corresponder a las especies S. americanus o S. californicus,
ambas presentes en la costa central y en el mismo hábitat. Generalmente se
les ha encontrado sin quemar. Han sido recuperados frecuentemente de
muestras de todos los sectores, exceptuando el sector B1, por selección
manual y por flotación. Está presente en el arcaico tardío en Los Gavilanes
(Bonavia, 1982) y El Paraíso (Quilter et al., 1991) y en sitios de períodos
posteriores del valle de Lurín y Nazca (Chevalier, 2002; Piacenza, 2002).
Cyperus laevigatus L.
Especie determinada a partir de sus tallos y aquenios. Los tallos son
delgados, sin nudos, de 2 mm de ancho y de mas de 5 cm de longitud. Los
aquenios son de 1.25 mm de longitud por 0.7 mm de ancho en promedio,
elipsoidales, dorsiventralmente comprimidas, con restos de los filamentos, de
superficie lisa y de una coloración pardusca (Fig. 69). Se han recuperado
escasamente de muestras del sector NN2, por selección manual. No hay
referencias de esta especie para el arcaico tardío, pero aparece en sitios de
períodos posteriores en Nazca (Piacenza, 2002).
cf. Cyperus L.
Posible género determinado a partir de sus aquenios. Estos son trígonos,
apiculados, de superficie brillante, de 1 mm en promedio algunos
conservando parte de los filamentos (Fig. 70). No se han encontrado
quemados. Se han recuperado escasamente de muestras del sector NN2 por
flotación. Esté género está presente en sitios del arcaico tardío de la costa
central como Los Gavilanes (Bonavia, 1982) y El Paraíso (Quilter et al.,
106
1991) y también en períodos posteriores en sitios del valle de Lurín y Nazca
(Chevalier, 2002; Piacenza, 2002).
Eleocharis geniculata H.B.K
Especie determinada a partir de sus aquenios. Estos son obovoides, miden
aproximadamente 0.8 mm de longitud por 6 mm y son de superficie brillante
(Fig. 71). Se han encontrado generalmente incompletos. Se han recuperado
frecuentemente de muestras del sector NN2 por flotación. No hay referencias
de esta especie para el arcaico tardío, pero está presente en sitios de
períodos posteriores como Nazca (Piacenza, 2002) y posiblemente en el
periodo inicial en sitios del valle de Lurín (Chevalier, 2002).
Familia: CANNACEAE Juss
Canna edulis Ker-Gawl.
Especie determinada a partir de sus hojas, rizomas, tallos y semillas. Las
hojas mas completas miden mas de 26 cm de largo por 15 cm de ancho en
promedio, son punteadas en toda la superficie. Las semillas se encuentran
carbonizadas con 6 y 5 mm de diámetro (Fig. 72). Los restos han sido
recuperados frecuentemente de muestras de todos los sectores por
selección manual y también se han recuperado de algunas de ofrendas. Está
presente en varios sitios de la costa central pertenecientes al arcaico tardío y
a períodos posteriores. Habría sido una de las principales fuentes de
carbohidratos para los antiguos pobladores de la costa según Moseley
(1975) dado que es uno de los restos más abundantes que se encuentran en
sitios arqueológicos de la costa.
107
5. DISCUSIÓN
Los resultados del estudio de la flora actual demuestran una importante
diversidad de especies y proporciona un aporte a la información florística de
esta zona poco conocida, ya que Weberbauer (1947) solamente reporta
cerca de 12 especies para la zona que corresponde a este estudio,
principalmente de lomas. Posteriormente la Oficina Nacional de Evaluación
de Recursos Naturales (1972) solo mencionan una decena de especies que
corresponden a las especies más representativas de las comunidades
vegetales que se desarrollan en esta parte de la cuenca. De las plantas
mencionadas por Weberbauer (1945), en el presente estudio solo se
registran la especie Lycianthes lycioides y los géneros Alternanthera,
Solanum y Stenomesson. Estos géneros podrían corresponder a especies
registradas en este estudio como Alternanthera halimifolia y Solanum
multifidum, Solanum phyllantum y Stenomesson coccineum. Para el caso
particular del género Solanum, Weberbauer (1945) menciona que este
podría corresponder a una especie afín a Solanum maglia, sin embargo
Ochoa (1962) no registra esta especie dentro las especies de Solanum
descritas por él, ni tampoco corresponde a alguna otra solanaceae
catalogada por Brako & Zarucchi (1993).
León et al. (1996) en su estudio de la costa central, no considera 10
géneros registrados en el presente estudio como Acanthospermun, Picrosia,
Leonitis, Cucumis, Scoparia, Melilotus, Bixa, Lycianthes, Cynanchum,
Antephora y Sorghum. Asimismo en este trabajo se reportan 27 especies
que no están registrados anteriormente por Brako & Zaruchi (1993) para el
departamento de Lima donde esta ubicada la cuenca del río Supe (Tabla 1)
108
En relación con otros valles de la costa central, en las cuencas bajas de los
ríos Pativilca y Fortaleza (Huamán et al., 2006), se reportan 295 especies de
las cuales el 40 % comparte con la cuenca de Supe. El número de especies
que favorece a las cuencas de Pativilca y Fortaleza podría deberse a que en
estos dos valles se llevo a cabo durante dos años consecutivos un estudio
sistemático de su vegetación donde participaron un número importante de
investigadores de campo en comparación con este estudio que comprendió
solo cuatro salidas para colecta y registro en los periodos seco y húmedo, y
contó solamente con un investigador. Para el caso de la cuenca de Ica
(Roque & Cano 1999; Roque, 2000), se reportan 142 especies de las cuales
el 50 % comparte con la cuenca baja del río Supe. La diferencia en número
de especies entre estas dos cuencas podría deberse a que en el presente
estudio la altitud máxima fue 600 m.s.n.m., la cual es menor a la alcanzada
por Roque y Cano en valle de Ica, quienes llegan hasta los 1140 m.s.n.m. La
diferencia de especies entre estas dos zonas podría deberse a que la
comunidad de Lomas no fue considerada en el estudio florístico del valle de
Ica. No obstante los resultados demuestran que hay una similitud de familias
más representativas de la cuenca baja del río Supe como Poaceae,
Asteraceae, Fabaceae y Solanaceae con el valle de Ica (Roque, 2000) y los
valles de Pativilca y Fortaleza (Huamán et al., 2006), lo que coincide también
con León et al. (1996) quienes encuentran a estas familias como las más
representativas en la flora de la costa central.
La similitud en especies, principalmente de la comunidad ribereña, del valle
de Supe con la de los otros valles de la costa central como los de Ica,
Pativilca y Fortaleza, es observada también por Ferreyra (1983) quien señala
que existe una similitud en especies en la vegetación del monte ribereño en
todas las cuencas del sur y costa central hasta el grado 9° de latitud, a partir
del cual la diversidad florística de los valles es superior a las del sur debido
factores ecológicos más favorables.
109
Los estudios sobre la vegetación en conjunto de la costa central, son
escasos en relación con los estudios realizados en ecosistemas específicos
de la costa como las lomas y los humedales, que también han sido
considerados en el presente estudio. Este trabajo reporta solo 20 especies
para la loma Cerro Taro, ubicada en la cuenca del río Supe, sin embargo
Torres y López (1981; 1982) reportan 91 especies para las lomas de la costa
central. La ausencia de varias especies registradas por Torres y López,
quizás se deba a que Cerro Taro es una loma de poca extensión en
comparación con otras lomas ubicadas en otras cuencas de la costa central
que tienen un área de vegetación superior y con más probabilidades de
encontrar una mayor diversidad de especies. Además se constató que la
loma estudiada, es una zona bastante afectada por el pastoreo como lo
señala también el Plan Maestro de Supe y Barranca (2005). Weberbauer
(1945) por ejemplo menciona la especie arbórea Carica candicans para las
lomas de Supe, sin embargo no se la encontró en ningún estado fenológico y
no existe conocimiento por parte de los pobladores sobre la presencia de
esta especie en la actualidad. Posiblemente esta especie estuvo presente y
en la actualidad este extinta en esta zona o el autor se refería a otra zona de
lomas ubicada en el valle de Supe que el presente trabajo no incluyó ya que
se trataban de zonas más pequeñas.
Con respecto a los humedales costeros, a pesar de que en la zona de
humedales estudiada se reportan solo unas 20 especies, esta posee mayor
diversidad que otro humedal cercano a la zona estudiada como Medio
Mundo, donde se reportan solo 16 especies (Cano et al., 1998). En
comparación con otras zonas de humedales de la costa central, el humedal
de San Nicolás en Supe tiene menos especies en comparación con las 62
encontradas para los pantanos de Villa en Lima por Cano et al. (1993; 1998)
o las 41 especies registradas para los humedales de Chimbote por Arana y
110
Salinas (2003). Esto podría deberse a que la zona estudiada tiene una
extensión de 100 has. (Proyecto Especial Arqueológico Caral-Supe, 2005)
que es cuatro veces menor que el área de Pantanos de Villa y casi dos veces
menor que la de los pantanos de Chimbote. Además para el caso de
pantanos de Villa, Cano et al. (1993) reconoce una zona de vegetación que
no se encontró en la zona de estudio, como la zona arbustiva. El estudio de
Cano et al. (1993) consideró además varias especies acuáticas flotantes y
sumergidas colectadas en los cuerpos de agua, las cuales no fueron
consideradas en el presente estudio. La diferencia en número de especies
quizás se deba también a la perdida de vegetación original en esta zona a
causa de la intensa actividad agrícola.
En lo referente a la etnobotánica de la cuenca de Supe, el flujo de
información con los pobladores de la zona de estudio, registró 71 especies
usadas de 136 plantas registradas en el valle, sin embargo no se ha podido
confrontar los resultados porque no hay referencias de estudios
etnobotánicos en esta zona. Los usos registrados para las especies
coinciden con los usos que mencionan Yacovleff & Herrera (1934-1935);
Soukup (1987); Sagástegui & Leiva (1993); Brack (1999) y Ugent & Ochoa
(2006).
Con respecto a la arqueobotánica del lugar, Shady (2000) menciona que
para Caral se reportan 28 taxa, sin embargo el presente estudio registra 77
taxa. Esta diferencia se debe a que los taxa registrados por Shady (2000)
son resultado del análisis de macrorestos grandes, es decir restos de
semillas y frutos capaces de ser observados y analizados a simple vista,
descartándose los restos más pequeños que han sido predominantes en este
estudio. Posiblemente suceda lo mismo para los sitios arqueológicos de la
costa central pertenecientes al arcaico tardío (Moseley, 1975; Feldman,
111
1980; Bonavia, 1982; Quilter et al., 1991) donde el número de taxa no es
muy elevado.
Se ha encontrado similitud de los taxa encontrados en Caral con los
encontrados en otros sitios de la costa central pertenecientes al arcaico
tardío como Los Gavilanes (Bonavia, 1982), con el cual comparte 24 de 41
taxa registrados; con El Paraíso (Quilter et al., 1991), con el que comparte
25 de 31 taxa registrados y con Áspero (Feldman, 1980), con el que
comparte 15 de 21 taxa registrados. Los resultados muestran por otro lado
que 17 taxa determinados en el presente estudio, entre géneros y especies,
no se registran en ningún sitio de la costa central perteneciente al periodo
arcaico tardío, debido principalmente a que en estos estudios se dió
preferencia al análisis de macrorestos muy superiores a los 2 mm como ya
se mencionó anteriormente. La importancia del análisis de macrorestos
menores a los 2 mm junto con la aplicación de la técnica de flotación en el
presente estudio ha permitido la recuperación de mayor cantidad de taxa y
por lo tanto mayor conocimiento sobre la vegetación de Supe. Estos
resultados coinciden con las investigaciones de Buxo (1997), Chevalier
(2002) y Planella & Tagle (2004) quienes obtuvieron un importante número
de taxa vegetales debido a la aplicación de esta técnica para recuperar
restos minúsculos que anteriormente no se tomaban en cuenta, ampliando
de esta manera la información cualitativa y cuantitativa de sus sitios
estudiados.
Shady (2000) menciona algunos taxa como Tessaria integrifolia, Ormosia sp.,
Prosopis sp., Shinus molle, Campomanesia lineatifolia, Tecoma sp.,
Kageneckia lanceolata y Crescentia cujete, que no se han encontrado en el
presente estudio. No obstante cabe señalar que estos restos fueron
identificados principalmente a partir de sus tallos a escala macroscópica
(excepto Ormosia, Crescentia y Campomanesia), procedimiento que no
112
certifica la identificación dado que no son estructuras diagnósticas para el
análisis macroscópico. Sin embargo no se descarta que puedan encontrarse
entre los restos botánicos de Caral dado que estos taxa, a excepción de
Ormosia, Campomanesia y Crescentia, Weberbauer (1947) los reconoce en
la parte media y alta de la cuenca de Supe, además de estar registrados por
Brako y Zarucchi (1993) para el departamento de Lima.
Feldman (1980) Bonavia (1982) y Quilter et al. (1991) en los sitios Áspero,
Gavilanes y Paraíso respectivamente, mencionan algunos taxa ausentes en
el presente estudio como Prosopis y Shinus molle, no obstante como ya se
mencionó, estos taxa los registra Shady (2000) por lo que su presencia no se
descarta en análisis posteriores a este estudio. En el caso de algunos taxa
ausentes en el análisis como Canavalia sp. Bunchosia armeniaca, Luffa sp.,
que están presentes en Áspero (Feldman, 1980), posiblemente se
encuentren en Caral, ya que son taxa que se desarrollan en la costa central
(León et al., 1996) y están registradas para Lima según Brako & Zarucchi
(1993) y Mostacero et al. (2002). En el caso de otras especies ausentes
como Manihot esculenta y Arachis hypogaea no se descarta que estén
presentes en Caral ya que estas especies además de ser cultivos adaptados
a la costa, han aparecido en el sitio Áspero (Feldman 1980), ubicado
solamente a 25 km de Caral y en el sitio Los Gavilanes (Bonavia, 1982)
ubicado en Huarmey cerca de la cuenca del río Supe. Los géneros ausentes
en este estudio como Juncus registrado en Áspero así como Physalis,
Cereus sp., Pennisetum sp. y Rapanea (=Myrsine) registradas en el sitio El
Paraíso, poseen varias especies que crecen en la costa central, por lo que
es posible su presencia en Caral.
Comparando con sitios de la costa central de periodos posteriores al sitio
Caral, los resultados obtenidos en este estudio muestran una similitud de 66
% en taxas encontrados en sitios del periodo inicial del valle de Lurín
113
(Chevalier, 2002), sin embargo, alrededor de 36 especies halladas en estos
sitios, no se han hallado en Caral. Esta diferencia puede deberse a que
Chevalier (2002) por un lado estudia sitios cercanos a una comunidad de
lomas bastante más extensa y rica en especies que las lomas de Supe, lo
que le ha permitido obtener una mayor diversidad de taxa y por otro lado este
autor utiliza para la técnica de flotación mallas con orificios menores a los 0,5
mm, lo que le ha permitido recuperar carporestos de varias especies
silvestres que producen semillas menores a esta medida. Por ultimo la
flotación mecánica aplicada por Chevalier (2002) podría dar mejores
resultados, en cuanto a conservación y número de restos recuperados que la
flotación manual que se realizó para las muestras de Caral, sin embargo no
se tiene datos suficientes sobre cual de las técnicas conserva mejor los
restos, principalmente los carbonizados.
Los resultados muestran una similitud de 49 % en cuanto a número de taxas
con sitios Nazca (Piacenza, 2002). A pesar de que en este trabajo se han
determinado dos taxa más que en sitios Nazca, varias especies no aparecen
aun en Caral, a pesar de que son especies propias de la costa central y
están registradas en la flora actual de la cuenca de Supe. Esto puede
deberse a que Piacenza (2002) indica que los restos recuperados en estos
sitios Nazca se encontraron muy bien conservados a causa de las
condiciones climáticas favorables y sobretodo que muchos de ellos se han
recuperado como plantas enteras a manera de ofrendas lo que le ha
permitido identificar sin dificultad.
A pesar que Chevalier (2002) y Piacenza (2002) han registrado un número
importante de taxa para la costa central, Lima e Ica respectivamente, estos
no mencionan la presencia de especies encontradas para Caral como
Eriochloa punctata, Setaria geniculata, Bromus catharthicus, Desmodium
scorpiurus, Sidastrum paniculatum, Sida rhombifolia, Heterosperma
114
diversifolium, Chenopodium petiolare, Spermacoce tenuior que son especies
comunes que se desarrollan en la costa central según Brako & Zarucchi
(1993) y León et al. (1996).
Este estudio encontró restos botánicos de especies o géneros de los que no
se registraron en el estudio de la flora actual de la cuenca baja del río Supe
por debajo de los 600 m como Espostoa melanostele, Neoraimondia
arequipensis, y Armatocereus sp. lo cual no coincide con Weberbauer
(1947), Mostacero (2000) y Brako & Zaruchi (1993) quienes registran estas
especies entre los 500 y 1000 m.s.n.m para Lima. Esto puede deberse a que
este estudio dio preferencia a una zona de cactus muy próxima al valle y al
sitio arqueológico y no se tomó en cuenta otras en las que posiblemente se
encuentren estas especies. El análisis reporta otros géneros encontrados en
entre los macrorestos que no se han encontrado en el estudio de la flora
actual como Cortaderia y Furcraea, lo que coincide con los trabajos de
Weberbauer (1945) y Brako y Zarucchi (1993) quienes reportan estos
géneros sobre los 1000 m de altura, por lo que la ausencia de estos en la
flora actual es explicable. León et al. (1996) menciona estos géneros para la
costa central sin embargo su área de estudio llegó hasta los 2000 m de
altitud y no se detalla a que altura fueron encontrados.
Los resultados muestran que alrededor del 75 % de los restos están
presentes en la cuenca baja del río Supe, lo cual coincide con Chevalier
(2002) y Piacenza (2002) quienes encuentran casi la totalidad de
macrorestos de sus sitios arquelogicos estudiados en la flora actual de los
valles de Lurín y Nazca respectivamente.
Con respecto a las medidas de los carporestos, solo para el arcaico tardío se
tiene referencia del sitio Los Gavilanes (Bonavia, 1982) donde se midieron la
mayoría de las semillas y frutos, los cuales no tienen diferencias significativas
115
con respecto a Caral, excepto las vainas de Inga cf. feuillei y las tusas de
Zea mays que son de menores dimensiones que las de Los Gavilanes
posiblemente debido a que en este sitio se ha encontrado mayor cantidad de
estos restos que Caral, lo que daría una mayor variabilidad en cuanto a
dimensiones.
En este estudio 40 taxas (50.6 % del total) no fueron determinados hasta el
nivel de especie, lo que coincide con otros trabajos en sitios del arcaico
tardío de la costa central como Los Gavilanes (Bonavia, 1982) donde se
encuentra un 49 % de restos sin determinar hasta especie o en el Paraíso
(Quilter et al. 1991) con un 41 % de restos sin determinar hasta este nivel.
Esto se debe principalmente a la falta de elementos diagnósticos que
permiten la identificación a escala macroscópica. Esta observación es
sugerida también por Roque et al. (2003), quienes encuentran restos sin
determinar en el sitio Callango, debido a la ausencia de caracteres que no
les permitieron diferenciar entre familias, géneros o especies del mismo
género. En el mismo sentido, Buxo (1997) indica que semillas o frutos de
distintas familias son indiferenciables en algunos casos, como también lo
nota Chevalier (2002) en su análisis de los restos de sitios del periodo inicial
del valle de Lurín. Otros aspectos como la escasez de datos exactos sobre
su distribución y la ausencia en otros sitios arqueológicos, principalmente
contemporáneos a Caral, han dificultado también la determinación de estos
taxa. La carbonización de los restos ha sido también un limitante en la
identificación de los restos ya que disminuyó el tamaño de la estructura en
análisis y alteró su morfología lo que hace difícil la determinación
macroscópica, observación encontrada también por Buxo (1997) y Roque et
al. (2003).
Para el caso de los restos que quedaron determinados hasta el nivel de
género (Tabla 3) como Cenchrus, Paspalum, Tillandsia, Scirpus, Cyperus,
116
Typha, Haageocereus, Armatocereus, Urocarpidium, Salix, Desmodium,
Vicia, Capsicum, Lycopersicon, Acmella, Amaranthus, Chenopodium,
Boerhavia, Hydrocotyle y Ludwigia, no se pudo diferenciar entre las especies
de estos géneros, presentes tanto en la cuenca baja de Supe reportadas
para este estudio, como otras especies que tienen distribución en costa
central según Brako y Zarucchi (1993) y que se encuentran depositadas en
los herbarios. Estos resultados muestran similitud con los trabajos de
Bonavia (1982), Roque (2000), Chevalier (2002) y Piacenza (2002) quienes
reportan estos mismos taxa hasta el nivel de género.
En el caso de los carporestos identificados hasta familia como
Polygonaceae, Fabaceae, Solanaceae, Asteraceae y Poaceae se observó
que las estructuras analizadas tienen la forma característica de estas familias
pero no han sido elementos suficiente para identificar el género o especie.
Estos mismas taxa, determinados hasta familia, son reportadas por Chevalier
(2002) para el valle de Lurín, Roque (2000) para el sitio Callango en Ica y
Bonavia (1982) para Los Gavilanes, quien además reporta las familias
Cyperaceae y Malvaceae.
Shady (2000) menciona únicamente a Prosopis juliflora, Acacia macracantha,
y Tillandsia sp. como especies usadas en la combustión o producción de
fuego, sin embargo los resultados de este estudio muestran que podrían ser
más las especies que fueron usadas para ese propósito, dado que de los 79
taxa registrados, 54 están representadas por macrorestos quemados (Tabla
3). No obstante, si bien algunos restos han sido encontrados en fogones, la
presencia de otros restos quemados en otros contextos que no son fogones,
podrían ser producto de eventos accidentales como incendios, tal como
encontró Buxo (1997) en algunas estructuras arquitectónicas en sitios
arqueológicos del periodo arcaico en la península ibérica. También existe la
posibilidad que los restos quemados pueden ser producto de caídas
117
accidentales de especies silvestres a los fogones, tal como encontró Rojas
(2004) en sitios arcaicos de Chile.
La posibilidad de que las especies silvestres encontradas en viviendas y
pirámides del sitio Caral fueron utilizadas, es significativa, sin embargo Buxo
(1997) señala que la presencia de algunas de estas en los contextos
arqueológicos puede ser casual, es decir podrían tratarse de especies
silvestres que crecieron junto a los cultivos y que fueron traídas
accidentalmente junto con los cultivos cosechados quedando como desechos
en las viviendas u otros espacios.
Los resultados muestran que las especies más frecuentes en orden
decreciente en el sitio arqueológico Caral son Psidium guajava, Gossypium
barbadense y Lagenaria siceraria, Cucurbita, Inga feuillei (Tabla 3) lo que
concuerda con otros estudios realizados en la costa central y para el
precerámico como Áspero (Feldman 1981), Los Gavilanes (Bonavia, 1982)
donde se reportan a estas especies como las más frecuentes, además de ser
especies con amplias referencias sobre su existencia en el periodo arcaico
tardío o precerámico de la costa central y en otros sitios contemporáneos a
Caral de otras partes del Perú. Por el contrario, los resultados muestran que
especies como Zea mays, Phaseolus lunatus y P. vulgaris, son poco
frecuentes en comparación con otro sitio del arcaico tardío como Los
Gavilanes (Bonavia, 1982) donde se han encontrado mucho mayor cantidad
de estos restos, sin embargo coincidimos con Pozorski & Pozorski (1977) y
Buxo (1997) quienes señalan que las evidencias no reflejan siempre la
importancia que tuvieron esas especies y que la presencia de varias
especies o de sus elementos depende de la conservación en determinado
contexto.
118
6. CONCLUSIONES
La flora de la cuenca baja del río Supe se estima en más de 136
especies, que están incluidas en 110 géneros y 40 familias con
predominancia de las familias Poaceae, Asteraceae, Fabaceae y
Solanaceae que alcanzan en conjunto el 50 % de las especies
registradas.
El estudio de los macrorestos vegetales del sitio arqueológico Caral,
registra 77 taxa pertenecientes a 61 géneros y 30 especies, con
predominancia de las familias Poaceae, Asteraceae, Fabaceae y
Solanaceae que representan el 48 % de los taxa.
Existe un conocimiento sobre el uso de especies vegetales por parte
de los pobladores en la cuenca baja del río Supe registrándose 71
especies, teniendo como usos principales el medicinal con el 53.5 %
del total de especies, el forrajero y el alimenticio con 23.9 % y 11.3 %
respectivamente. Asimismo de los 77 taxa determinados en el análisis
de macrorestos, 43 habrían sido útiles a los antiguos pobladores de
Caral, de los cuales, al menos 35 son usados hasta el presente como
medicina tradicional, como alimento, como material de construcción de
viviendas y para la elaboración de herramientas, cestería y otros
utensilios.
La totalidad de las familias botánicas y 56 taxa (73 %) de los 77
determinados en el estudio de macrorestos del sitio arqueológico
Caral, se han registrado en la vegetación actual, tanto silvestre como
cultivada, lo cual indica que la composición florística no debió ser tan
distinta a la actual.
119
De los 77 taxa determinados en el estudio de macrorestos, 9 son
nuevos registros para periodos posteriores a Caral en la costa central,
50 son nuevos registros para el sitio arqueológico Caral-Supe y
finalmente 18 son nuevos registros para el periodo arcaico en la costa
central lo cual representa la evidencia más temprana de estos taxa, en
forma de macrorestos, en la costa central.
120
7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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128
8. ANEXOS
129
Tabla 1.- Lista de especies registradas para la cuenca baja del río Supe,
indicando comunidad vegetal, hábito, origen y distribución en el país.
Taxa Comunidad vegetal
Hábito Origen Distribución C S A
Pteridophyta
EQUISETACEAE
Equisetum giganteum L. 2,4 H N X X
DYCOTILEDONEAE
SALICACEAE Mirbel
Salix humboldtiana Willd. 2 A N X X X
URTICACEAE Juss.
Parietaria debilis G. Forst. 1 H N X X X
POLYGONACEAE Juss.
Polygonum hydropiperoides Michaux 2,4 H N X X X
Rumex conglomeratus Murr. 2 H I X X
Rumex crispus L. 2 H I X X
NYCTAGINACEAE Juss.
Boerhavia caribaea Jacq. 2 H I X X
Boerhavia erecta L.* 2 H N X X X
Boerhavia diffusa L.* 2 H N X X X
Mirabilis jalapa (L.) * 2 H N X X
AIZOACEAE Rudolphi
Sesuvium portulacastrum (L.) L. 4 H I X
CARYOPHYLLACEAE
Drymaria divaricata var. reflexiflora Duke
1 H N X
CHENOPODIACEAE Vent.
Chenopodium murale L. 2 H I X X
Chenopodium ambríosoides L. 2 H N X X X
Chenopodium petiolare H.B.K 1 H N X X
AMARANTHACEAE Juss.
Amaranthus spinosus L. * 2 H N X X X
Amaranthus dubius Mart. * 2 H N X X X
Amaranthus viridis L. 2 H N X X
Alternanthera halimifolia (Lam.) Standl. ex Pittier
1,2 H N X X X
CACTACEAE Juss.
Haageocereus multangularis (Willd.) F. Ritter
1,3 S N X X
Haageocereus limensis (Salm.-Dyck) F. Ritter
1,3 S N X X
PIPERACEAE Agardh
Piper aduncum L. 2 S N X X X
Peperomia atocongona L. 1 H N X X
PAPAVERACEAE Juss.
Argemone subfusiformis Ownb. 2 H N X X X
FABACEAE Juss.
Acacia macracantha H. & B. 2 A N X X
(...)
130
...continuación Tabla 1 Mimosa albida H. & B. Ex Willd. 2 S N X X
Inga feuillei D.C. 2 A N X X X
Indigofera suffruticosa Mill. 2 H N X X
Leucaena leucocephala (Lam.) De Wit. 2 S N X X
Caesalpinea decapetala (Roth) Alston 2 S N X X
Caesalpinea spinosa (Mol) Ktze. 2 A N X X
Senna brongniarti (Gaudich.) H. Irwin & Barneby.
2 S N X
Senna bicapsularis (L.) Roxb. 2 S N X X
Aeschynomene americana L.* 2 H N X X X
Melilotus indica (L.) Allioni 2 H I X X
Rynchosia minima (L.) D.C. 2 H N X X X
Vigna luteola (Jacq.) Benth. 2 H N X X X
Crotalaria incana L. 2 H N X X X
Desmodium scorpiurus (Sw.) Desv. 2 H N X X
ZYGOPHYLLACEAE R. Br.
Tribulus terrestris L. 2 H I X X
EUPHORBIACEAE Juss.
Chamaesyce hypericifolia (L.) Mill * 2 H N X X X
Ricinus communis L.* 2 S I X X X
ANACARDIACEAE Juss.
Shinus molle L. 2 A N X X X
VITACEAE Juss.
Cissus verticilata (L.) Nicholson & Jarvis 2 H N X X X
MALVACEAE Juss.
Sida rhombifolia L. 2 H N X X X
Sida spinosa L. 2 H N X X X
Sidastrum paniculatum (L.) Fryxell 2 H N X X
Malvastrum tomentosum (L.) S. R. Hill 2 H N X X
Malvastrum coramandelianum (L.) Garke 2 H N X X X
Palaua malvifolia Cav. 1 H N X
STERCULIACEAE Vent.
Walteria ovata Cav. 2 H N X X
BIXACEAE Link
Bixa orellana L. 2 S N X X X
LOASACEAE Spreng.
Nasa urens (Jacq.) Weigend 1 H N X
CUCURBITACEAE Juss.
Cucumis dipsaceus Ehrenb 2 H I X
Cyclanthera mathewsii Arn. ex Gray. 1 H N X X
ONAGRACEAE Juss.
Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven 2,4 H N X X X
APIACEAE Juss.
Hydrocotyle bonariensis L. 2,4 H N X
ASCLEPIDACEAE R. Br.
Cynanchum formosum N.E. Br. 2 H N X X
RUBIACEAE Juss.
Spermacoce tenuior L. 2 H N X
CONVOLVULACEAE Juss.
(...)
131
...continuación Tabla 1 Ipomoea nil (L.) Roth 2 H N X X
Ipomoea purpurea (L.) Roth 2 H N X X X
Ipomoea alba L. 2 H N X X X
Ipomoea pes-carprae (L.) Sweet * 2 S N X X X
VERBENACEAE Jaume St-Hil.
Lippia nodiflora (L.) Michaux 2 H N X X X
Verbena litoralis H.B.K 2 H N X X
BORAGINACEAE Juss.
Heliotropium curassavicum L. 4 H N X
LAMIACEAE Juss.
Salvia occidentalis Sw. 2 H N X X X
Leonitis nepetaefolia (L.) R. Br * 2 H I X X
SOLANACEAE Juss.
Lycopersicon pimpinelifolium (Jusl.) Mill. 2,4 H N X X
Lycopersicon pennellii (Corr.) D’Arcy 1 H N X X
Cestrum auriculatum L’Hér. * 2 S N X X
Acnistus arborescens (L.) Schlecht. 2 S N X X X
Datura stramonium L. * 2 H I X X
Nicandra physaloides (L.) Gaertn. 2 H N X X
Physalis angulata L. * 2 H N X X
Solanum americanum Mill. 2,4 H I X X X
Solanum multifidum Lam. 1 H N X
Solanum phylantum Cav. 1 H N X
Nicotiana paniculata L. 1 H N X X
Exodeconus prostratus (Dombey ex L’Her) Raf. * 1 H N X
Lycianthes licioides (L.) Hassler 1 S N X X
Nolana humifusa (Gouan) Johnst. 1 H N X
SCROPHULARIACEAE Juss.
Veronica anagallis-aquatica L. 2 H I X X
Bacopa monieri (L.)Pennell 4 H N X
Scoparia dulcis L. * 2 H N X X X
PLANTAGINACEAE Juss
Plantago major L. 2,4 H I X X X
ASTERACEAE Dum.
Acanthospermun hispidum DC. * 2 H N X X X
Acmella alba (L’Hér.) Jansen 2 H N X X
Tessaria integrifolia R. & P. 2 S N X X
Trixis cacalioides H.B.K. 2 S N X X
Ambrosia peruviana Willd. 2 H N X X X
Eclipta prostrata (L.) L. 2 H N X X X
Encelia canescens Cav. 2 H N X X
Spilanthes leiocarpa DC. 2 H N X X
Galinsoga parviflora Cav. 2 H N X X X
Baccharis salicifolia (R. & P.) 2 S N X X
Ageratum conyzoides L. 2 H N X X X
Bidens pilosa L. 2 H N X X
Sonchus olaraceus L. 2 H I X X X
Tagetes minuta L. * 2 H N X X
Picrosia longifolia D. Don 2 H N X
(...)
132
...continuación Tabla 1 Flaveria bidentis (L.) Ktze. 2 H N X X
Heterosperma diversifolium H.B.K. 2 H N X X X
MONOCOTYLEDONEAE
AMARYLLIDACEAE J. St.-Hill
Stenomesson coccineum (R. & P.) Herb. 1 H N X X
BROMELIACEAE Juss.
Tillandsia latifolia G. Mey. 1,3 H N X X
Tillandsia purpurea R. & P. 1,3 H N X X
CONMELINACEAE R. Br.
Conmelina fasciculata R. & P. 2 H N X X
POACEAE Barnhart
Echinochloa colona (L.) Link * 2 H I X X
Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. * 2 H I X X
Eríochloa punctata (L.) Desv. 2 H N X X X
Eríochloa polystachya Humb. * 2 H N X X
Eragrostis ciliaris (L.) R.Br. 2 H N X X X
Paspalidium geminatum (Forsk.) Stapf. 2 H N X
Paspalum vaginatum Sw. 4 H N X
Paspalum conjugatum Sw. * 2 H N X X X
Chloris radiata (L.) Sw. * 2 H N X X
Chloris virgata Sw. 2 H N X X
Setaria parviflora (Poir.) Kerguélen 2 H N X X X
Setaria verticilata (L.) Beauv. 2 H I X X
Sorgum halepense (L.) Pers. 2 H I X X
Distichlis spicata (L) Greenne 2,4 H N X
Sporobulus virginicus (L.) Kunth 4 H N X
Gynerium sagittatum (Aubl.) Beauv. 2 H N X X
Arundo donax L. * 2 H I X X
Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steud.
2 H N X X
Dactylotenium aegyptum (L.) Willd. * 2 H I X X
Eleusine indica (L.) Gaertn. 2 H I X X X
Antephora hermaphrodita (L.) Ktze. * 2 H N X X
Cenchrus echinatus L. 2 H N X X
TYPHACEAE Juss.
Typha angustifolia L. *
2,4 H N X
CYPERACEAE Juss.
Scirpus americanus Pers. * 2,4 H N X X
Cyperus esculentus L. 2,4 H N X
Cyperus articulatus L. 2,4 H N X X
Torulinium odoratum (L.) Hooper 2,4 H I X X
Cyperus laevigatus L. 2,4 H N X
Eleocharis geniculata (L.) Roem. & Schult.
2,4 H N X X X
Leyenda: (*) No son reportadas por Brako y Zarucchi (1993) Comunidad: 1: Comunidad de Lomas, 2: Comunidad ribereña 3: Comunidades Xerofíticas 4: Comunidad halófila y de ambientes acuáticos Hábito: H: Hierba, S: Arbusto, A: Árbol Origen: N: Neotrópico; I: Introducida Distribución en el país: C: Costa; S: Sierra; A: Amazonía
133
Tabla 2.- Relación de taxa encontrados en contextos arqueológicos del
sitio Caral, indicando posibles usos y su situación.
Taxa
Familia
Posible(s) Uso(s) en Caral*
Situación**
Equisetum giganteum L.*** Equisetaceae Medicinal Silvestre
Salix sp. L.*** Salicaceae Constructivo, Medicinal, Ritual
Silvestre
Polygonum hydropiperoides L. Polygonaceae Medicinal Silvestre
Polygonaceae Polygonaceae - Silvestre
Boerhavia sp. L. Nyctaginaceae - Silvestre
Amaranthus sp. L. Amaranthaceae - Silvestre
Chenopodium petiolare H.B.K. Chenopodiaceae - Silvestre
Chenopodium sp. Chenopodiceae - Silvestre
Espostoa melanostele (Vaup) Borg. Cactaceae Combustible Silvestre
Neoraimondia arequipensis (Mey.) Backeb.
Cactaceae Utensilios (Espinas)
Silvestre
Haageocereus sp. Backbg. Cactaceae Combustible Silvestre
Armatocereus sp. Backbg. Cactaceae - Silvestre
Annona muricata L. Annonaceae Alimenticio Cultivada
Persea americana Mill.*** Lauraceae Alimenticio Cultivada
Argemone subfusiformis Ownb.*** Papaveraceae Medicinal Silvestre
Inga cf. feuillei DC.*** Fabaceae Alimenticio Silvestre
Phaseolus lunatus L .*** Fabaceae Alimenticio Cultivada
Phaselus vulgaris L.*** Fabaceae Alimenticio Cultivada
Desmodium sp. Desv. Fabaceae - Silvestre
Desmodium scorpiurus (Sw) Desv. Fabaceae - Silvestre
Vicia cf. graminea. Smith Fabaceae - Silvestre
cf. Pachyrhizus Rich. ex DC. Fabaceae Alimenticio Cultivada
Acacia macracantha H. & B.*** Fabaceae Constructivo, Leña
Silvestre
Indigofera suffruticosa Mill.*** Fabaceae Medicinal Silvestre
Fabaceae Fabaceae - Silvestre
Chamaesyce hypericifolia (L.) Millsp.***
Euphorbiaceae Medicinal Silvestre
Chamaesyce heterophyla L. Euphorbiaceae Medicinal Silvestre
Gossypium barbadense L .*** Malvaceae Textil Cultivada
Sidastrum paniculatum (L.) Fryxell***
Malvaceae Medicinal Utensilio
Silvestre
Sida rhombifolia L.*** Malvaceae Medicinal Silvestre
Urocarpidium sp. Ulbr. Malvaceae - Silvestre
Bixa orellana L .*** Bixaceae Alimenticio (condimento) Medicinal
Silvestre
Cucurbita sp. L. *** Cucurbitaceae Alimenticio Cultivada
Lagenaria siceraria (Mol.) Standl. Cucurbitaceae Utensilio Cultivada
Psidium guajava L.*** Myrtaceae Alimenticio Cultivada
Ludwigia sp. L. Onagraceae - Silvestre
Hydrocotyle sp. L. *** Apiaceae Medicinal Silvestre
(...)
134
...continuación Tabla 2 cf. Pouteria lucuma (R. & P.) Ktze.*** Sapotaceae Alimenticio Cultivada
Spermacoce tenuior L.*** Rubiaceae Medicinal Silvestre
Ipomoea batatas (L.) Lam. *** Convolvulaceae Alimenticio Cultivada
Verbena litoralis H.B.K. *** Verbenaceae Medicinal Silvestre
Capsicum sp. L. *** Solanaceae Alimenticio (Condimento)
Cultivada
Solanum cf. multifidum Lam. Solanaceae - Silvestre
Solanum cf. tuberosum L. *** Solanaceae Alimenticio Cultivada
Solanaceae Solanaceae - Silvestre
Lycopersicon sp. Mill. *** Solanaceae Alimenticio Silvestre
Nolana cf. humifusa L. Solanaceae - Silvestre
Ambrosia cf. peruviana Willd. *** Asteraceae Medicinal Silvestre
Eclipta prostrata (L.) L. Asteraceae - Silvestre
Heterosperma diversifolia H.B.K. Asteraceae - Silvestre
Baccharis salicifolia (R. & P.) *** Asteraceae Medicinal Silvestre
Acmella sp. Rich. Asteraceae - Silvestre
Asteraceae 1 Asteraceae - Silvestre
Asteraceae 2 Asteraceae - Silvestre
Furcraea sp. Vent. Amaryllidaceae Cestería Silvestre
Tillandsia sp. L. *** Bromeliaceae Combustible Silvestre
Zea mays L.*** Poaceae Alimenticio Cultivada
Gynerium sagittatum (Aubl.) Beauv. *** Poaceae Constructivo Silvestre
Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steud. ***
Poaceae Constructivo Silvestre
Eriochloa punctata (L.) Desv. *** Poaceae - Silvestre
Antephora hermaphrodita (L.) Ktze *** Poaceae - Silvestre
Cenchrus sp. H.B.K. Poaceae - Silvestre
Paspalum sp. L. Poaceae - Silvestre
Setaria parviflora (Poiret) Kerguélen *** Poaceae - Silvestre
Bromus catharthicus Vahl Poaceae - Silvestre
cf. Cortaderia Stapf. Poaceae Cestería Silvestre
Chloris radiata (L.) *** Poaceae - Silvestre
cf. Paspalum L. Poaceae - Silvestre
Poaceae 1 (Tribu Paniceae) Poaceae - Silvestre
Poaceae 2 Poaceae - Silvestre
Poaceae 3 (cf.Tribu Festuceae) Poaceae - Silvestre
Scirpus sp. L. *** Cyperaceae Cestería Silvestre
Cyperus laevigatus L. Cyperaceae - Silvestre
cf. Cyperus L . Cyperaceae - Silvestre
Eleocharis geniculata Cyperaceae - Silvestre
Typha sp. L. *** Typhaceae Cestería Silvestre
Canna edulis Ker-Gawl. *** Cannaceae Alimenticio Cultivada * Fuentes: Yacovleff & Herrera 1934-1935; Towle, 1961; Soukup, 1987; Shady, 2000; Piacenza,
2002; Chevalier, 2002; Ugent & Ochoa 2006. ** Según Brack, 1999. *** Son usadas en el presente.
135
Tabla 3.- Restos arqueobotánicos del sitio arqueológico Caral-Supe,
indicando la parte(s) identificada(s), condición, número de contextos en el
que aparece y frecuencia.
Taxa Parte(s)
identificada(s) Condición del resto
N° de contextos en el que aparece el resto
Frecuencia (%)
Equisetum giganteum L. Tallos Q, Nq 47 23.5
Salix sp. Willd. Tallos, hojas Q, Nq 72 36
Polygonum cf hydropiperoides L.
Aquenio Q,Nq 36 18
Polygonaceae Aquenio Q 22 11
Boerhavia sp. L. Antocarpo Q,Nq 34 17
Amaranthus sp. L. Semillas Q,Nq 8 4
Chenopodium petiolare H.B.K. Semillas Q 3 1.5
Chenopodium sp. Semillas Q,Nq 7 3.5
Espostoa cf. melanostele (Vaup) Borg.
Fibra Nq 3 1.5
Neoraimondia arequipensis (Mey.) Backeb.
Espina Nq 2 1
Haageocereus sp. Backbg. Semillas Nq,Q 26 13
Armatocereus sp. Backbg. Semillas Nq,Q 10 5
Annona muricata L. Semillas Nq 1 0.5
Persea americana Mill. Semillas Nq 2 1
Argemone subfusiformis Ownb. Espinas Nq 5 2.5
Inga feuillei DC. Semillas, hojas Q, Nq 83 41.5
Phaseolus lunatus L. Semillas Q 4 2
Phaselus vulgaris L. Semillas Q 3 1.5
Desmodium sp. Desv. Fruto Nq 5 2.5
Desmodium scorpiurus (Sw) Desv.
Semillas Q 39 19.5
Vicia cf. graminea Smith Semillas Nq 5 2.5
cf. Pachyrhizus Rich. Ex DC. Raiz Nq 7 3.5
Acacia macracantha H. & B. Tallos Nq 6 3
Indigofera suffruticosa Mill. Semillas Q 27 13.5
Fabaceae Semillas Q 10 5
Chamaesyce hypericifolia (L.) Millsp.
Semillas Q, Nq 53 21.5
Chamaesyce heterophyla L. Semillas Q 9 4.5
Gossypium barbadense L. Semillas Q, Nq 149 74.5
Sidastrum paniculatum (L.) Fryxell
Semillas Q, Nq 30 15
Sida rhombifolia L. Semillas Q, Nq 26 13
Urocarpidium sp. Ulbrich. Semillas Q 6 3
Bixa orellana L. Semillas Nq 10 5
Cucurbita sp. L. Semillas Q, Nq 83 41.5
Lagenaria siceraria (Mol.) Standl. Semillas Q, Nq 103 51.5
Psidium guajava L. Semillas Q, Nq 163 81.5
136
...continuación Tabla 3 Ludwigia sp. L. Semillas Nq,Q 4 2
Hydrocotyle sp. L. Fruto Q,Nq 8 4
cf. Pouteria lucuma Tallos Nq 3 1.5
Spermacoce tenuior L. Fruto Q,Nq 9 4.5
Ipomoea batatas (L.) Lam. Raíz Nq, Q 4 2
Verbena litoralis H.B.K. Mericarpo Nq,Q 55 27.5
Capsicum sp. L. Semillas Q, Nq 64 32
Solanum cf. multifidum Lam. Semillas Q,Nq 22 11
Solanum cf. tuberosum L. Tubérculo Nq 1 0.5
Solanaceae Semillas Q 26 13
Lycopersicon sp. Miller Semillas Nq 32 16
Nolana cf. humifusa L. Mericarpos Q, Nq 10 5
Ambrosia peruviana Willd. Aquenio Nq,Q 66 33
Eclipta prostrata (L.) L. Aquenio Nq,Q 9 4.5
Heterosperma diversifolia H.B.K. Palea Q,Nq 16 8
Baccharis cf. salicifolia (R. & P.) Flor Q 5 2.5
Acmella sp. L.C. Richard Aquenio Q 38 19
Asteraceae 1 Aquenio Nq 6 3
Asteraceae 2 Aquenio Nq 5 2.5
Furcraea sp. Vent. Fibra Nq 7 3.5
Tillandsia sp. L. Hojas Q, Nq 22 11
Zea mays L. Q, Nq 6 3
Gynerium sagittatum (Aubl.) Beauv.
Tallos Q, Nq 46 23
Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steud.
Tallos 21 10.5
Eriochloa punctata (L.) Desv. Espiguillas Q, Nq 43 21.5
Antephora hermaphrodita (L.) Kuntze
Involucros Q, Nq 51 25.5
Cenchrus sp H.B.K. Involucros Q, Nq 6 3
Paspalum sp. L. Espiguillas Nq, Q 10 5
Setaria geniculata Beauv. Espiguillas Q, Nq 24 12
Bromus catharthicus Vahl Espiguillas Nq 3 1.5
cf. Cortaderia Stapf. Tallos Nq 13 6.5
Chloris radiata (L.) Espiguillas Nq 6 3
cf. Paspalum Espiguillas Q 9 4.5
Poaceae 1 (Tribu Paniceae) Espiguillas Nq, Q 10 5
Poaceae 2 Espiguillas Nq 8 4
Poaceae 3 (cf Tribu Festuceae) Espiguillas Nq 6 3
Scirpus sp. L. Tallos Nq, Q 48 34
Cyperus laevigatus L. Aquenio Nq, Q 8 4
Cyperus sp. L. Tallos Nq 8 4
Eleocharis geniculata Aquenio Nq 16 8
Typha sp. L. Hojas Q, Nq 37 18.5
Canna edulis Ker-Gawler Semillas Q, Nq 33 16.5
Dicotiledoneae Tallos Q 156 78
Dicotiledoneae Tallos Nq 122 61 Leyenda: Q: Quemado, Nq: No quemado
137
Tabla 4.- Listado de especies vegetales usadas en la cuenca baja del río
Supe, indicando nombre(s) comun(es), localidad y usos
Especies Nombre(s)
Comun(es)
Localidad Usos
Equisetum giganteum
Cola de Caballo
1 Contra males renales (tallos)
Salix humboldtiana
Sauce 1 Contra la fiebre (hojas); en agroforesteria, como madera para construccion
Rumex crispus Lengua de vaca
1,3 Como alimento (hojas)
Boerhavia caribaea Pega pega 2,3 Contra infecciones estomacales
Boerhavia diffusa Pega pega 1 Para males hepáticos (planta)
Mirabilis jalapa Buenas tardes 1,2,3 Como ornamental
Chenopodium ambrosioides
Paico 1,3 Para combatir males estomacales (planta)
Amaranthus spinosus Yuyo macho 1 Como alimento (hojas)
Amaranthus dubius Yuyo macho, yuyo
1,3 Hojas como alimento
Amaranthus viridis Ataco o Yuyo 1,3 Hojas como alimento
Piper aduncum Matico 1,2,3 Contra males estomacales y de los huesos, (hojas)
Argemone subfusiformis Cardosanto 1,2,3 Para cicatrizar (latex); Contra la tos ( flor)
Acacia macracantha Guarango 1,2,3
Como madera para la construcción; como leña, como cerco vivo y para la fabricación de utensilios.
Leucaena leucocephala Yaravisca 2 Como ornamental
Inga feuillei Pacae 1,2,3
Como alimento (pulpa del fruto); como madera para construcción y agroforesteria; como digestivo (pulpa del fruto)
Mimosa albida Tapa tapa 1 Para bajar inflamaciones (hoja)
Melilotus indica Alfalfilla 2,3 Como forrajera
Indigofera suffruticosa Añil, mutuy 2,3 Para las infecciones urinarias
Caesalpinea decapetala Uña de Gato 1,3 Como cerco vivo
(...)
138
...continuación Tabla 4 Caesalpinea spinosa Tara 1,2,3 Para la tos (semillas)
Senna bicapsularis Mutuy 2,3 Como cerco vivo; como ornamental
Vigna luteola Frejolito 2,3 Como forrajera
Crotalaria incana Cascabelito 2,3 Como forrajera
Chamaesyce hypericifolia Lecherita 2 Para males del riñon (planta)
Ricinus comunnis Higuerilla 2,3 Como laxante (aceite de las semillas)
Shinus molle Molle 1,3
Contra gastritis (hojas y fruto); preparación de chicha; en agroforestería y construcción
Sidastrum paniculatum Pichana 1,2 Para cicatrizar (hojas); como escoba
Sida rhombifolia Anjosacha, Malva
2,3 Contra dolores, gastritis, y males estomacales (planta)
Walteria ovata Lucraco 3 Como forraje
Bixa orellana Achiote 1,3
Como digestivo, antiparasitaria, antiinflamatorío (hojas); como condimento (semillas)
Cucumis dipsaceus Jaboncillo 1,3 Para eliminar la caspa (fruto)
Hydrocotyle bonariensis Sombrerito 1,3 Para dolor de muelas (raices)
Spermacoce tenuior Pica pica 3 Para curar heridas (planta)
Verbena litoralis Verbena 1,2,3 Contra infecciones estomacales (planta)
Salvia occidentalis Salvia, pega pega
2,3 Contra males estomacales, cólicos
Solanum americanum Hierba mora 1,3 Para desinfectar heridas (planta)
Cestrum auriculatum Hierbasanta 1,2,3 Contra la fiebre (hojas)
Acnistus arborescens Quebrollo o Quebra olla
1,2 Como desinfectante, para cicatrizar heridas
Lycopersicon pimpinelifolium
Tomatillo 1,3 Como alimento (fruto); para calmar el dolor de muelas (fruto)
Datura stramonium Chamico 1 Para curar heridas (latex del tallo)
Nicandra physaloides Capuli cimarron
3 Para cicatrizar heridas (hojas)
Nicotiana paniculata Tabaco silvestre
2,3 Para desinflamar (hojas)
Scoparia dulcis Pichana 2 Como astringente (hojas)
Plantago major Llanten 1,3 Como astringente (hojas)
Baccharis salicifolia Chilco 1,2 Como analgésico (hojas)
139
...continuación Tabla 4
Bidens pilosa Amor seco 1,3 Para combatir males estomacales (planta)
Sonchus oleraceus Cerraja 3 Para las afecciones del higado y estomago (planta)
Ambrosia peruviana Malco 3 Para eliminar parasitos (planta)
Tagetes minuta Huacatay 1,2,3 Es digestiva y para eliminar parasitos.
Flaveria bidentis Matagusano 1 Para eliminar parasitos (planta)
Tessaria integrifolia Pajaro bobo 1 Contra la tos (hojas); para construir corrales (tallos)
Tillandsia purpurea Achupaya 1,2,3 Como combustible
Tillandsia latifolia Achupaya 1,2,3 Como combustible
Antephora hermaphrodita Calaverita 3 Como forrajera
Chloris radiata Pasto 3 Como forrajera
Chloris virgata Pasto 3 Como forrajera
Dactylotenium aegyptum Pata de Gallo 1,3 Como forrajera
Gynerium sagittatum Caña brava 1,2,3 Como material de construcción (tallo)
Echinochloa colona Champa 1,3 Como forrajera
Eragrostis ciliaris Pasto 1,3 Como forrajera
Eriochloa punctata Pasto 3 Como forrajera
Echinochloa crus-galli Champa 1,3 Como forrajera
Setaria parviflora Grama 1,3 Como forrajera
Eleusine indica Pata de Gallina
1,2,3 Como forrajera
Phragmites australis Carrizo 1,2,3 Como material de construcción (tallo)
Pasaplidium geminatum Pasto 1,,3 Como forrajera
Paspalum vaginatum Grama 3 Como forrajera
Sporobulus virginicus Grama 3 Como forrajera
Arundo donax Carrizo 1,2,3 Como material de construcción (tallo)
Typha angustifolia Totora 2,3 Para fabricar cestería o esteras (hojas)
Sirpus americanus Junco 1,2,3 Para la fabricación de cestería o esteras (tallos)
Leyenda: Localidad (informante): 1: Caral (Sr. Julian Solis) 2: Minas (Sr. Roberto Espinosa) 3: Caral-Pueblo (Sra. Delia Pinto)
140
Figuras
Humedales
Lomas
Cactales y
Tillandsiales
N-Templo de la Banqueta
NN2
I2
B1
Valle del río Supe
350 msnm
L13
Fig. 1 Ubicación de la zona de estudio, parcelas y transectos establecidos; Fig. 2 Ubicación de los sectores del sitio arqueológico Caral con material botánico estudiado.
1
2
141
Fig. 3 Lomas de Cerro Taro (550 m.s.n.m.), cuenca del río Supe; Fig. 4 Formación de Cactaceas en Lurihuasi, cuenca del río Supe Fig. 5 Monte ribereño en Alpacoto, cuenca del río Supe; Fig. 6 Humedales de San Nicolás, cuenca del río Supe; Fig. 7 Flotación de restos vegetales; Fig. 8 Observación de restos vegetales bajo el estereoscopio en el gabinete del Proyecto Especial Arqueológico Caral-Supe.
3 4
5 6
7 8
142
Fig. 9 Fragmento quemado de tallo de Equisetum giganteum; Fig. 10 Aquenios quemados y no quemados de Polygonum hydropiperoides; Fig. 11 Aquenios de Polygonaceae 1 Fig. 12 Antocarpo de Boerhavia sp. Fig. 13 Semilla de Amaranthus sp. Fig. 14 Semilla parcialmente quemada de Chenopodium petiolare.
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12
13
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10 9
11
14
143
1 mm
1 cm
Fig. 15 Semillas de Chenopodium sp.; Fig. 16 Fibra del cefalio con algunas espinas de Espostoa melanostele; Fig. 17 Espina de Neoraimondia arequipensis; Fig. 18 Semillas de Haageocereus sp. Fig. 19 Semilla de Armatocereus sp.; Fig. 20 Espina de cápsula de Argemone subfusiformis (parte superior), y muestra actual (parte inferior).
17 18
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19 20
15 16
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144
1 cm Fig. 21 Semilla quemada de Inga feuillei; Fig. 22 Fragmento de lomento de Desmodium sp.; Fig. 23 Fragmento de fruto y semillas quemadas de Desmodium scorpiurus; Fig. 24 Vainas incompletas de Vicia cf. graminea; Fig. 25 Fragmentos de epidermis de raíz de cf. Pachyrhizus; Fig. 26 Semillas quemadas de Indigofera suffruticosa.
25 26
mm
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22
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23 24
21
145
Fig. 27 Semillas quemadas de Fabaceae indet. Fig. 28 Frutos esquizocarpicos quemados de Chamaesyce heterophyla (parte inferior) y Chamaesyce hypericifolia (parte superior) Fig. 29 Frutos esquizocarpicos de Chamaesyce heterophyla Fig. 30 Semillas quemadas de Gossypium barbadense; Fig. 31 Semilla quemada de Sidastrum paniculatum y forma de mericarpo (recuadro inferior izquierdo); Fig. 32 Mericarpo y semillas de Sida rhombifolia.
27
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31 32
30 29
28 mm
mm mm
mm mm
146
Fig. 33 Mericarpos y semillas quemadas de Urocarpidium sp. Fig. 34 Semillas de Bixa orellana Fig. 35 Semillas de Cucurbita sp.; Fig. 36 Semillas de Lagenaria siceraria Fig. 37 Semilla pequeña quemada de Psidium guajava; Fig. 38 Semilla de Ludwigia sp. (parte inferior) con dos semillas actuales de Ludwigia octovalvis (parte superior).
37 38
36 35
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33 34
147
1 cm
Fig. 39 Fruto carbonizado de Hydrocotyle sp. Fig. 40 Frutos quemados de Spermacoce tenuior; Fig. 41 Fragmentos de raíz de Ipomoea batatas y gránulos de almidón (recuadro de la parte superior derecha);; Fig. 42 Mericarpos quemados y no quemados de Verbena cf. litoralis; Fig. 43 Semilla de Capsicum sp. Fig. 44 Semillas quemadas y no quemadas de Solanum cf. multifidum.
100 µ
44 43
41
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42
39 40
148
Fig. 45 Tubérculo de Solanum cf. tuberosum; Fig. 47 Semillas de Solanaceae Fig. 47 Semillas de Lycopersicon sp.; Fig. 48 Mericarpo de Nolana cf. humifusa; Fig. 49 Aquenios de Ambrosia cf. peruviana; Fig 50 Aquenios de Eclipta postrata.
47 48
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45 46
49 50
149
Fig. 51 Palea de Heterosperma diversifolia; Fig. 52 Capitulo floral quemado de Baccharis salicifolia (parte superior) y muestra actual (parte inferior). Fig. 53 Aquenios quemados de Acmella sp; Fig. 54 Aquenios de Asteraceae 1 Fig. 55 Aquenios pubescentes de Asteraceae 2 Fig. 56 Fragmentos de tusas de Zea mays.
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53
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54
55 mm
51 54
150
Fig. 57 Espiguillas de Eriochloa punctata y detalle de arista (parte superior derecha), Fig. 58 Involucros quemados de Cenchrus sp. Fig. 59 Espiguillas de Setaria parviflora; Fig. 60 Espiguillas de Paspalum sp. y muestra actual de Paspalum lividum (parte superior) Fig. 61 Involucros quemados y no quemados de Antephora hermaphrodita; Fig. 62 Espiga de Bromus catharthicus.
mm 57
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61 62
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151
1 mm
10 cm
Fig. 63 Espigas de Chloris radiata, mostrando detalle de su espiguilla (recuadro parte superior derecha) Fig. 64 Espiguillas quemadas de cf. Paspalum; Fig. 65 Espiguillas de Poaceae 1 (Panicaceae) Fig. 66 Espiguilla de Poaceae 2 Fig. 67 Espiguilla de Poaceae 3(cf. Tribu Festuceae). Fig. 68 Fragmentos de tallo en torsión de Scirpus sp.
mm
65 66
63 64
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67 68
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1 mm
Fig. 69 Aquenio de Cyperus laevigatus; Fig. 70 Aquenio trígonos de cf. Cyperus; Fig.71 Aquenios de Eleocharis geniculata; Fig. 72 Semilla quemada de Canna edulis con orificio en el centro.
69 70
71 72
mm
mm
153
9.3. Autores para la nomenclatura binomial de las especies registradas para la cuenca baja del río Supe Agardh. Jacob George Agardh. Suiza (1813-1901) Allioni Carlo Allioni. Italia (1725-1804) Alston Arthur Hugh Garfit Alston. Inglaterra (1902-1958) D’Arcy William Gerald D’Arcy. Estados Unidos (1931-?) Arn. George Arnold Walter Arnott. Escocia (1799-1868) Aubl. Jean Bapstiste Chistophe Fusée Aublet. Francia (1720-1778) Backeb. Curt Backeberg. Alemania (1894-1966) Barneby Rupert Charles Barneby. ? (1911-?) Beauv. Ambroise Marie Francois Palisot de Beauvois. Francia (1755- 1820) Benth. George Bentham. Inglaterra (1800-1884) N.E. Br Nicholas Edward Brown. Inglaterra (1849-1934) R. Br. Robert Brown. Inglaterra (1773-1858) Cav. Antonio José Cavanilles. España (1745-1804) Corr. Donovan Stewart Correl. Estados Unidos (195?-?) D.C. Augustin-Pyramus de Candolle. Suiza (1778-1841) De Wit. Hendrik Cornelis Dirk de Wit.? (1909-?) Desv. Augustin Nicaise Desvaux. Francia (1784-1856) Dombey Joseph Dombey. Francia (1742-1796) D. Don David Don. Escocia (1799-1834) Duch. Antoine Nicolas Duchesne. Francia (1747-1827) Duke James Alan Duke. (1929-?) Dum. Barthélemy Charles Joseph Dumortier. Bélgica (1797-1878) Ehrenb. Christian Gottfried Ehrenberg. Alemania (1795-1876) Forsk. Pehr Forskal. Suecia (1736-1768) G. Forst. Johann George Forster. Alemania (1754-1794) Frixell Paul Arnold Frixell. ? (1927-?) Garke Friedrich August Garke. Alemania (1819-1904) Gaertn. Joseph Gaertner. Alemania (1732-1791) Gaudich. Charles Gaudichaud-Beaupré. Francia (1789-1854) Gouan Antoine Gouan. Francia (1733-1821) Gray. Asa Gray. Estados Unidos (1810-1888) Greene Edward Lee Greene. Estados Unidos (1842-1915) Griseb. August Heinrich Rudolph Grisebach. Alemania (1814-1879) Hassler Emil Hassler. Alemania (1861-1937) H. & B. Alexander von Humboldt. Alemania (1769-1859); Aimé Bonpland. Francia (1773-1858) H.B.K. Alexander von Humboldt. Alemania (1769-1859); Aimé Bonpland. Francia (1773-1858) Carl Sigismund Kunth. Alemania (1788-1850) H. Irwin H. Irwin. ? (19??-?)
154
Herb. William Herbert. Inglaterra (1778-1847) L’Hér. Charles Louis L’Heritier de Brutelle. Francia (1746-1800) Hooper S.S. Hooper. Inglaterra (19??-?) Humb. Alexander von Humboldt. Alemania (1769-1859) S.R. Hill Steven Richard Hill. Estados Unidos (1954-?) Jacq. Nicolas Joseph Jacquin. Austria (1727-1817) Johnst I. M. Johnston. Estados Unidos (?-?) Juss. Antoine Laurent de Jussieu. Francia (1748-1836) Ker-Gawl. Jhon Bellender Ker. Inglaterra (1765-1842) Kergelén M. Kergélen. Francia (19??-?) Kunth Carl Sigismund Kunth. Alemania (1788-1850) Ktze. Otto Carl Ernest Kuntze. Alemania (1843-1907) Jansen Robert K. Jansen. Estados Unidos (1954-?) Jarvis C.E. Jarvis. Inglaterra (19??-?) Jusl. Abraham. F. Juslenius. Suecia (170?-?) L. Carl von Linnaeus. Suecia (1707-1778) Lam. Jean Baptiste Antoine Pierre Monnet Lamarck. Francia (1744- 1829) Link Johann Heinrich Friedrich Link. Alemania (1767-1851) Mart. Karl Friedrich Philipp von Martius. Alemania (1794-1868) G. Mey Georg FriedrichWilhelm Meyer. Alemania (1791-1858) Meyen Franz Julius Ferdinand Meyen. Alemania (1804-1840) Michaux André Michaux. Francia (1746-1802) Mill. Philipp Miller. Inglaterra (1691-1771) Millsp. Charles Frederic Millspaugh. Estados Unidos (1854-1923) Mirbel Charles Francois Brisseau de Mirbel. Francia (1776-1854) Mol. Juan Ignacio Molina. España (1737-1829) Murr. Johann Andreas Murray. Alemania (1740-1791) Nicholson George Nicholson. Inglaterra (1847-1908) Ownb. Gerald B. Ownbey. Inglaterra (19??-?) Pennell Francis Whittier Pennell. Estados Unidos (1866-1952) Pers. Christian Hendrik Persono. Alemania (1761-1836) Pittier Henri Francois Pittier. Francia. (1857-1950) Poir. Jean Louis Marie Poiret. Francia (1755-1834) R. & P. Hipolito Ruiz López. España (1764-1815); José Antonio Pavón. España (1750-1844) Raf. Constantin Sanuel Rafinesque-Schmaltz. Turquia (1784-1842) Raven Peter Hamilton Raven. Estados Unidos (1936-?) Rich. Louis Claude Marie Richard. Francia (1754-1821) F. Ritter F. Ritter. Austria (19??-?) Roem. Johann Jacob Roemer. Suiza (1763-1819) Roth Albrecht Wilhelm Roth. Alemania (1757-1834) Roxb. William Roxburgh. India (1759-1815) Rudulphi Friedrich Karl Ludwing Rudolphi: Alemania (1801-1849) J. St. Hil Jean Henri Haume Saint-Hilaire. Francia (1772-1845)
155
Salm-Dick Joseph Franz Ignatz Fürtz zu Salm-Reifferscheid-Dick. Alemania (1773-1861) Schlecht. Diederich Franz Leonhard von Shlecheter. Alemania (1794- 1866) Schult. Josef August Schultes. Alemania (1773-1831) Smith Sir James Edward Smith. Inglaterra (1759-1828) Spreng. Curt Polycarp Joachim Sprengel. Alemania (1766-1833) Standl. Paul Carpenter Standley. Estados Unidos (1844-1963) Stapf Otto Stapf. Inglaterra (1857-1933) Steud. Ernst Gottleib von Steudel. Alemania (1783-1856) Sw. Olaf Peter Swartz. Suecia (1760-1818) Sweet Robert Sweet. Inglaterra (1783-1835) Trin. Carl Bernhard von Tinius. Rusia (1778-1844) Ulbr. Oskar Eberhard Ulbrich. Alemania (1879-1952) Vahl Martin Vahl. Dinamarca (1749-1804) Vaup. Friedrich Johann Vaupel. Alemania (1876-1927) Vent. Etienne Pierre Ventenat. Francia (1757-1808) Weingend Maximiliam Weingend. Alemania (19??-?) Willd. Karl Ludwing von Willdenow. Alemania (1765-1812)