NAMA:ARIFFATUL LAILATUSSHOLIKHAHNIM:10112026TINGKAT:IIISEMESTER:VI

JOURNAL: Method development and validation of paracetamol drugby RP-HPLCULASAN :sebuah metode sederhana dan direproduksi dikembangkan untuk parasetamol oleh reverse Tahap High Performance Liquid Chromatography (HPLC). Parasetamol dipisahkan pada kolom C18 [4.6x250mm, ukuran partikel 5m], dengan menggunakan orto bu asam fosfat f-fer dengan pH 3,5 pada tia UV deteksi 207nm. Elusi isokratik dari asetonitril (ACN) dan air digunakan sebagai fase gerak dengan rasio dan laju aliran berbagai, akhirnya 25:75 v / v ACN dan air sedang diatur dengan laju alir 1 mL / menit. Statistik yang valid a-parametertion seperti linearitas, akurasi, presisi, antar hari dan intra- Variasi hari diperiksa, lanjut batas deteksi dan batas kuantifikasi konsentrasi parasetamol adalah ditemukan 120ng / mL dan 360ng / mL. Pemulihan dan uji studi dari paracetamol berada dalam 99-102% menunjukkan bahwa pro-Metode yang ditimbulkan dapat adoptable untuk analisis pengendalian kualitas pa-racetamo. Key words: RP-HPLC,Validation,paracetamol,acetonitrile