Tumores oculares
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Med. Alejandro Ramos VilaCat. de Clínica OftalmológicaHospital Nacional de ClínicasF.C.M--UNC
TUMORES OCULARES
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PARPADOS
• HEMANGIOMA CAPILAR
• XANTELASMA
• CARCINOMA BASOCELULAR
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HEMANGIOMA CAPILAR
• RECIEN NACIDOS
•MUJER:HOMBRE 3:1
• PREDILECCION DE PARPADO SUPERIOR
•MANCHA ROSADA, BLANDA, SE ACLARA CON LA PRESION
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HEMANGIOMA CAPILAR
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HEMANGIOMA CAPILAR
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TRATAMIENTO
LASER CORTICOIDESINTERFERONRESECCION LOCAL
SE INDICA CUANDO HAY
•AMBLIOPIA•COMPRESION DEL NERVIO OPTICO•QUERATOPATIA POR EXPOSICION•MANCHA ANTIESTETICA GRAVE, NECROSIS O INFECCION
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XANTELASMA
• FRECUENTES• EDAD MEDIANA Y ANCIANOS• ASOCIADO A AUMENTO DEL COLESTEROL SANGUINEO• HISTOCITOS CARGADOS DE COLESTEROL• MULTIPLES PLACAS SUBCUTANEAS AMARILLENTAS
TRATAMIENTO
LASER EXTRACCION QUIRURGICA
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XANTELASMA
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CARCINOMA BASOCELULAR
• NEOPLASIA HUMANA MAS FRECUENTE• 90% CABEZA Y CUELLO, 10 % EN PARPADOS• GENERALMENTE PARPADO INFERIOR• CRECIMIENTO LENTO, LOCALMENTE INVASIVO• RARA VEZ DAN METASTASIS
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CARCINOMA BASOCELULAR NODULAR
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CARCINOMA BASOCELULARNODULO-ULCERATIVO
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CARCINOMA BASOCELULARESCLEROSANTE
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TRATAMIENTO
RESECCION QUIRURGICA RADIOTERAPIA CRIOTERAPIA
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CONJUNTIVA
• NEVUS
• MELANOMA
• NEOPLASIA INTREPITELIAL CONJUNTIVAL
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NEVUS CONJUNTIVAL
• SIMILAR A NEVUS CUTANEOS
• LESION BULBAR INRAEPITELIAL PIGMENTADA, BIEN DELIMITADA Y APLANADA • APARECEN EN LA PRIMERAS DOS DECADAS DE LA VIDA
• VASOS NUTRICIOS DILATADOS
TRATAMIENTO
RESECCION SOLO POR CAUSAS ESTETICAS Y SOSPECHA DE MALIGNIDAD
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NEVUS CONJUNTIVAL
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MELANOMA
• PUEDE ORIGINARSE DE UN NEVUS
• APARECE EN LA SEXTA DECADA DE LA VIDA
• GENERALMENTE CERCA DEL LIMBO
• NODULO BIEN PIGMENTADO, CON VASOS BIEN FIJADOS A LA EPIESCLERA
• PUEDE HABER TUMORES AMIELANICOS (APECTO DE CARNE DE PESCADO)
TRATAMIENTOEXTIRPACION QUIRURGICA RADIOTERAPIA EN LESIONES EXTENSAS LA ENUCLEACION NO MEJORA LA SOBREVIDA MORTALIDAD DEL 12% A LOS 5 AÑOS, 25% A LOS 10 AÑOS
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MELANOMA
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MELANOMA EN IRIS
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NEOPLASIA INTREPITELIAL CONJUNTIVAL
• UNILATERAL, INFRECUENTE, LENTAMENTE PROGRESIVA
• RELACIONADO A LUZ ULTRAVIOLETA, VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO, SIDA, XERODERMA PIGMENTOSO • EN LA CUARTA Y QUINTA DECADA DE LA VIDA
• MASA CARNOSA DE COLOR BLANCO-ROSADO, CON VASOS NUTRICIOS
TRATAMIENTO
RESECCION QUIRURGICA PUEDE REQUERIR ENUCLEACION O EVICERACION
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NEOPLASIA INTREPITELIAL CONJUNTIVAL
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ORBITA
• HEMANGIOMA CAVERNOSO
•ADENOMA PLEOMORFICO DE GLANDULAS LAGRIMALES
•CARCINOMA DE GLANDULAS LAGRIMALES
• GLIOMA DEL NERVIO OPTICO
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HEMANGIOMA CAVERNOSO
• TUMOR BENIGNO ORBITARIO MAS FRECUENTE
• 70% MUJERES
• ENTRE LA CUARTA Y QUINTA DECADA DE LA VIDA
• UNILATERAL
• PROPTOSIS AXIAL
• COMPRESION DE NERVIO OPTICO
• TRATAMIENTO QUIRURGICO
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HEMANGIOMA CAVERNOSO
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ADENOMA PLEOMORFICO DE GLANDULAS LAGRIMALES
• TUMOR BENIGNO MAS FRECUENTE EN GLANDULA LAGRIMAL • SEGUNDA A QUINTA DECADA DE LA VIDA• MASA NO DOLOROSA EN FOSA LAGRIMAL• DISTOPIA • PROPTOSIS• OFTALMOPLEJIA
TRATAMIENTO
RESECCION QUIRURGICA
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ADENOMA PLEOMORFICO DE GLANDULAS LAGRIMALES
![Page 27: Tumores oculares](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081401/558180d2d8b42a132d8b49a2/html5/thumbnails/27.jpg)
CARCINOMA DE GLANDULA LAGRIMAL
• TUMOR POCO FRECUENTE• ALTA MORBI-MORTALIDAD• DURANTE LA CURTA O QUINTA DECADA DE LA VIDA• DISTOPIA• DOLOR• PROPTOSIS•EDEMA PERIORBITARIO• OFTALMOPLEJIA• HIPOESTESIA DE LA REGION DEL NERVIO LAGRIMAL• TUMEFACCION DEL NERVIO OPTICO TRATAMIENTO RESECCION GLANDULAR RADIOTERAPIA ENUCLEACION PRONOSTICO DE VIDA MALO
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CARCINOMA DE GLANDULA LAGRIMAL
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GLIOMA DEL NERVIO OPTICO
• TUMOR BENIGNO FRECUENTE EN LA PRIMERA DECADA DE LA VIDA (MAS EN NIÑAS)
• GLIOMA MALIGNO POCO FRECUENTE SE DA EN ADULTOS Y ES DE MAL PRONOSTICO
• 30% DE LOS CASOS ASOCIADO A NEUROFIBROMATOSIS (MEJOR PRONOSTICO)
• PROPTOSIS
•DISTOPIA
• EN FONDO DE OJO NERVIO OPTICO ATROFICO
• DISMINUCION LENTA Y PROGRESIVA DE LA AGUDEZA VISUAL
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GLIOMA DEL NERVIO OPTICO
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RETINA Y COROIDES
• NEVUS COROIDEOS
• MELANOMA COROIDEOS
• RETINOBLASTOMA
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NEVUS COROIDEOS
• 5% DE PERSONAS DE RAZA BLANCA
• ASINTOMATICOS, SE DETECTAN POR FONDO DE OJO
• NO DISMINUYEN LA VISION
• LESION OVOLADA DE BORDES NETOS DE COLOR AZULADO O GRIS
TRATAMIENTO
NO REQUIEREN NINGUN TRATAMIENTO ESPECIAL SOLO CONTROL EN CASOS SOSPECHOSOS
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NEVUS COROIDEOS
![Page 34: Tumores oculares](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081401/558180d2d8b42a132d8b49a2/html5/thumbnails/34.jpg)
MELANOMA COROIDEO
• NEOPLASIA UVEAL MAS FRECUENTE 90%• NEOPLASIA INTRAOCULAR MAS FRECUENTE EN ADULTOS• DA METASTASIS EN HIGADO PRINCIPALMENTE, RARA VEZ EN PULMON• MASA SOBREELEVADA SUB-RETINIANA, CON O SIN PIGMENTACION• CUANDO ROMPE MEMBRANA DE BRUCH, TOMA FORMA DE BOTON DE CAMISA• PRODUCE PLIEGUES COROIDEOS, HEMORRAGIAS RUBIOSIS, GLAUCOMA, CATARATAS Y UVEITIS• DESPRENDIMIENTO DE RETINA EXUDATIVO•DISMINUCION BRUSCA DE AV• SE REQUIERE ECOGRAFIA, RESONANCIA MAGNETICA, TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTADA Y RETINOFLUORESCEINOGRAFIA, PARA SU DIAGNOSTICO• DIAGNOSTICO DIFERENCIAL CON METASTASIS DE PULMON Y MAMA
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MELANOMA COROIDEOS
•BRAQUITERAPIA CON RUTENIO 106
• RADIOTERAPIA
• TERMOTERAPIA TRANSPUPILAR
• ENUCLEACION
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MELANOMA COROIDEO
![Page 37: Tumores oculares](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081401/558180d2d8b42a132d8b49a2/html5/thumbnails/37.jpg)
MELANOMA COROIDEO
![Page 38: Tumores oculares](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081401/558180d2d8b42a132d8b49a2/html5/thumbnails/38.jpg)
RETINOBLASTOMA
• NEOPLASIA INTRAOCULAR MAS FRECUENTE EN NIÑOS, 3% DE TODOS LOS CANCERES INFANTILES
• CRECIMIENTO ENDOFITICO (VITREO) Y EXOFITICO (INVADE NERVIO OPTICO)
• PUEDE SER HEREDITARIO 40% DE LOS CASOS (BILATERAL) Y NO HEREDITARIO
• LEUCOCORIA, ESTRABISMO, GLAUCOMA SECUNDARIO, PROPTOSIS POR INVASION DE ORBITA (CASOS AVANZADOS)
• DESPRENDIMIENTO DE RETINA
• ECOGRAFIA, TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTADA, RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR, ESTUDIOS GENETICOS
![Page 39: Tumores oculares](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081401/558180d2d8b42a132d8b49a2/html5/thumbnails/39.jpg)
TRATAMIENTO
FOTOCOAGULACION
CRIOTERAPIA
QUIMIOTERAPIA
ENUCLEACION
![Page 40: Tumores oculares](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081401/558180d2d8b42a132d8b49a2/html5/thumbnails/40.jpg)
RETINOBLASTOMA
![Page 41: Tumores oculares](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081401/558180d2d8b42a132d8b49a2/html5/thumbnails/41.jpg)
RETINOBLASTOMA
![Page 42: Tumores oculares](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081401/558180d2d8b42a132d8b49a2/html5/thumbnails/42.jpg)
RETINOBLASTOMA
![Page 43: Tumores oculares](https://reader036.fdocument.pub/reader036/viewer/2022081401/558180d2d8b42a132d8b49a2/html5/thumbnails/43.jpg)
RETINOBLASTOMA